細胞生物學期末考試重點題庫

1、1、細胞生物學：應用現(xiàn)代物理學、化學和生物學的方法與技術，以細胞作為研究對象，從顯微、超微與分子水平不同層次上，研究細胞的結構、功能及其相互關系，以動態(tài)的觀點探索細胞的基本生命活動規(guī)律的科學。2、形態(tài)研究：顯微結構、超微結構、分子結構三水平有機結合。細胞各部分的代謝規(guī)律、結構與功能的相關性（例：人的血紅細胞）、整體與動態(tài)的思想模式。3、顯微結構：在0.2um分辨率的光鏡下能夠觀察到的物質(zhì)結構。例：細胞大小和形態(tài)、細胞核、核仁、染色體、高爾基體（高二集體復合體）。（記屬于顯微結構的例子）4、超微結構：普通光學顯微鏡分辨率（0.2um）下無法觀察到，只有在電鏡下才能觀察到的精細結構。例：核糖體、溶

2、酶體（點）、染色體纖維、細胞骨架、（線）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、質(zhì)膜、核膜（面）。（記屬于超微結構的例子）5、人的血紅細胞：無細胞核、圓餅狀、細胞骨架強大、穿梭于人的毛細血管壁。6、藥學細胞生物學：藥學細胞生物學是研究與藥學相關的細胞生物學理論和應用新模式的一門交叉學科，它采用先到細胞生物學的理論、技術和方法，應用于新藥開發(fā)、藥物質(zhì)量監(jiān)督以及藥品臨床應用等的一門基礎與應用的學科。7、細胞的基本共性：細胞膜、核糖體、核酸、一分為二的分列方式（1）所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構成的生物膜，即細胞膜。（2）所有的細月fi都含有2種核酸，即DNAWRNA乍為遺傳信息復制與轉(zhuǎn)錄的載體。（3）所有細胞的增

3、值都是以一分為二的方式進行分裂。（以上如果是簡答題全答，如果是填空題（1）（2）（3）不答。）8、細胞體積守恒定律：動物器官的大小主要取決于細胞數(shù)量，與細胞數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關。9、原核細胞的基本特點：（1）遺傳信息?。哼z傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA勾成。（2）細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎的、只有專門結構與功能的膜性細胞器和細胞核膜。10、真核細胞的基本結構體系：（1）以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎的生物膜結構系統(tǒng)。（質(zhì)膜、內(nèi)膜系統(tǒng)）。（2）以核酸與蛋白質(zhì)復合體形成的遺傳信息儲存和表達系統(tǒng)（染色質(zhì)、核仁、核糖體）。（3）有特異蛋白質(zhì)分子裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)（細胞質(zhì)骨架、細胞核骨架、細胞膜骨

4、架）11、原核細胞與真核細胞基本特征的比較特征原核細胞真核細胞染色體一個環(huán)狀DNAfe色體，DNA或很少與蛋白質(zhì)結合2個以上染色體，線狀DNAW蛋白質(zhì)結合DNA*少多核仁無有核外DNA細菌后裸露的質(zhì)粒線粒體DNA葉綠體DNA核膜無有質(zhì)膜有（多功能）有內(nèi)膜系統(tǒng)無有核糖體70S80S細胞壁氨基糖、壁酸動物無壁，植物為纖維素、果膠細胞骨架無有細胞分裂無絲分裂有絲分裂、減數(shù)分裂12、藥物作用靶標：藥物靶標是指細胞內(nèi)與藥物相互作用，并賦予藥物效應的特定分子或結合位點，包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸、糖等生物大分子與復合物。13、藥物作用靶標特點：（1）能以適當?shù)幕瘜W特性和親和力結合小分子結合物。

5、（2）與疾病相關，并且通過調(diào)節(jié)生理活性能有效地改善疾病癥狀，98%；蛋白質(zhì)，其中一半以上為G蛋白偶聯(lián)受體。14、1665年，英國RobertHook第一次描述了植物細胞（死細胞）的構造。15、細胞形態(tài)顯微觀察技術根據(jù)光源的差異分類：（1）光學顯微鏡（光源為可見光）。（2）電子顯微鏡（光源為電子束）16、分辨率：指相鄰兩點間最小距離的分辨能力。這個最小距離又稱分辨距離，分辨距離越小，分辨率越高。公式：D0.6N?sin217、影響分辨率的因素：（1）介質(zhì)折射率N:空氣-1.0,水-1.33,香柏油-1.52（2）光源波長入：分辨率與所用波長成反比18、光鏡的分辨范圍：AAmmAAmm光鏡最大分辨

6、率：0.2um（入=450nmN=1.5,a=140°）19、熒光顯微鏡原理：用藍紫光為光源，激發(fā)標本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，在光鏡水平觀察熒光的顏色、形狀和位置，以探測特殊分子的技術。20、熒光顯微鏡應用：（特異性蛋白等）生物大分子的定性與定位（如梅毒螺旋體的檢測）21、暗視野顯微鏡的應用：觀察活細胞內(nèi)的細胞核、線粒體、液體介質(zhì)中的細菌和霉菌等022、相差顯微鏡的應用：觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等細胞器的標志。23、微分子干涉顯微鏡DIC;圖像具有立體感。一一應用：研究活細胞中的顆粒和細胞器的運動。DIC顯微鏡適合于現(xiàn)為操作。（目前基因注入，核移植，轉(zhuǎn)基因在DIC下進行。）2

7、4、電子生物樣品的特殊要求：要求樣品很??；要更好地保持樣品的精細結構。25、電子生物樣品的制樣流程：固定一脫水一包埋一切片一染色一觀察26、電子生物樣品制樣技術中的超薄切片技術：切片厚度4050nm樣品要有剛性和韌性。27、電子生物樣品制樣技術中的負染色技術的應用：某些電子束可直接穿透的結構，如線粒體基粒、核糖體、蛋白質(zhì)及其組成的纖維、病毒等。28、透射電子顯微鏡人眼光鏡電鏡分辨率0.2mm0.2um0.2nm啟效放大倍數(shù)10310629、透射電子顯微鏡的實際分辨率：為5nm因受生物樣品制樣技術的限制，是超薄切片厚度的1/10。30、透射電鏡與光鏡的比較分辨本領光源透鏡真空成像原理光鏡200n

8、m可見光（400700）紫外光（約200）玻璃透鏡/、要求利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化透射電鏡0.2nm電子束(0.010.9)電磁透鏡要求利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差31、掃描電子顯微鏡的應用：觀察生物表面的微小結構。如核孔復合體32、掃描隧道顯微鏡STMffi途：在原子水平上揭示樣本表面的。納米生物學研究領域中的重要工具。33、免疫細胞生物學：根據(jù)免疫細胞學原理，利用抗體同特定抗原專一性結合，而對細胞內(nèi)的抗原分子進行形態(tài)定位的一種技術。（找抗原）34、免疫熒光技術：用于觀察特異蛋白抗原在細胞內(nèi)的分布。35、放射自顯微技術（一團小黑點）主要步驟：標記物摻入細胞細胞內(nèi)同位

9、素所在位置的顯示（放射自顯影）36、放射自顯微技術（一團小黑點）應用：研究生物體細胞內(nèi)分子水平的動態(tài)過程。37、原位雜交技術應用：細胞內(nèi)特異核酸（DNAtRNA序列的定位。38、細胞組分的分級分離常用方法：差速離心：（應用）初級分離、分離密度不同的細胞組分。密度梯度離心（帶狀分離法）：（應用）精細細胞或生物大分子的分離。（通常兩種方法綜合使用）。39、細胞組分的顯微分析中Feulgamreaction（摩爾根反應）：可顯示DNA勺分布和含量。40、流式細胞術：是一種應用流式細胞儀對懸浮于液體中的細胞或其它生物顆粒逐個進行快速定量分析與分選的技術。41、細胞培養(yǎng)：在無菌條件下，從活體內(nèi)取出組織或

10、細胞，在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，使細胞繼續(xù)存活和生長繁殖的技術。42、動物細胞培養(yǎng)的分類：根據(jù)細胞來源：原代細胞、原代培養(yǎng)細胞、傳代培養(yǎng)細胞。根據(jù)細胞傳代狀態(tài)：細胞株、細胞系。根據(jù)細胞培養(yǎng)方式：貼壁型細胞、懸浮型細胞。43、原代細胞：從機體取出后立即進行培養(yǎng)的細胞。44、原代培養(yǎng)細胞：培養(yǎng)的第一代和傳代十代內(nèi)的細胞。45、原代培養(yǎng)細胞的特點：細胞活躍移動，可分裂，相互依存性強，與體內(nèi)細胞形狀相似，是進行體外藥物實驗的良好對象。46、傳代培養(yǎng)細胞：適宜體外條件下繼續(xù)傳代培養(yǎng)的細胞。47、傳代培養(yǎng)細胞的特點：是原代培養(yǎng)細胞繼續(xù)擴大培養(yǎng)的細胞，在培養(yǎng)條件下良好的情況下，增值旺盛，保持二倍體核型。當傳

11、到40-50代后，細胞增殖緩慢或停止，只有突變細胞才能繼續(xù)傳代。48、細胞株：從原代培養(yǎng)細胞群中篩選出的具有特定性質(zhì)或標志的細胞群，能夠繁殖50代左右，在培養(yǎng)過程中其特征始終保持。49、細胞株的特點：可順利傳4050代，保持二倍體數(shù)，有接觸抑制。50、細胞系：從月中瘤組織培養(yǎng)建立的細胞群或培養(yǎng)過程中發(fā)生突變或轉(zhuǎn)化的細胞，在培養(yǎng)條件下可無線繁殖。51、細胞系的特點：染色體數(shù)目明顯改變，失去接觸抑制的特點，可無限傳代培養(yǎng)。52、貼壁型細胞：必須貼附在支持物上才能生長繁殖的細胞。53、貼壁型細胞的特點：貼壁后的細胞形成單層細胞層，形態(tài)呈多種類型。如上皮型細胞、Hela細胞、CHCffl胞、成纖維細胞

12、等。大多數(shù)細胞為貼壁型細胞。54、懸浮型細胞：在培養(yǎng)液中懸浮生長的細胞。55、懸浮型細胞的特點：不貼附于支持物，懸浮生長，胞體常呈飽滿的圓球狀。如血液細胞、淋巴細胞、一些癌細胞（月中瘤細胞）等。56、細胞融合：用自然或人工誘導的方法使兩個或兩個以上的細胞融合為一個雙核或多核細胞的過程。57、生物膜：細胞內(nèi)摸與細胞膜的統(tǒng)稱。58、細胞膜：又稱質(zhì)膜，是指包圍在細胞最外層、由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成的生物膜。59、生物膜的化學組成：膜質(zhì)一占細胞50%是生物膜基本組成成分；膜蛋白；膜糖類。60、生物膜的應用：脂質(zhì)體。61、脂質(zhì)體的定義：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。62、脂質(zhì)體

13、的應用：研究膜質(zhì)的膜蛋白生物學性質(zhì)的實驗材料。脂質(zhì)體中裹入DNAM用于基因轉(zhuǎn)移。在臨床治療中，脂質(zhì)體作為藥物或酶等載體。63、生物膜的基本特征（流動性和不對稱性）：（一）、細胞膜的流動性：細胞進行生命活動的必要條件。一（1）膜質(zhì)的流動性：基本運動方式一側向運動；形式一自旋運動、尾部擺動、翻轉(zhuǎn)運動、側向運動。（2）膜蛋白的流動性：證明實驗：熒光抗體免疫標記技術（細胞融合）；冰凍蝕刻電鏡照片。運動特點：自發(fā)熱運動，以旋轉(zhuǎn)運動和側向移動為主，速度慢，往往局限于某一特定區(qū)域。主要影響因素：受膜下細胞骨架的限制；與脂分子的相互作用。（二）影響細胞膜流動性的因素：膽固醇起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。磷脂脂肪酸鏈越

14、短，流動性越強，不飽和程度越高，使尾部難以排列整齊，流動性越強。溫度在膜脂的想變溫度以上，維持膜脂的流動性。膜蛋白與膜脂的相互作用。卵磷脂和鞘磷脂比值的影響。（三）細胞膜的不對稱性：（定義）細胞膜內(nèi)外兩層在分布和功能上有很大差異。膜脂的不對稱性：同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布。膜蛋白的不對稱性：指每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有明確方向性，是生物膜完成在時間與空間上有序的各種復雜生理功能的保證。膜糖類的不對稱性：糖脂和糖蛋白的糖殘基均分布在質(zhì)膜的外表面。64、細胞膜的基本功能：細胞屏障與滲透作用；參與轉(zhuǎn)運過程；細胞識別；細胞連接；組織和定位；細胞表面特化結構等（鞭毛、偽足）65、協(xié)同運

15、輸定義：是一種物質(zhì)以被動運輸?shù)姆绞疆a(chǎn)生的勢能推動另一種物質(zhì)進行主動運輸?shù)倪^程。66、小分子物質(zhì)和離子協(xié)同運輸?shù)脑恚阂活愑蒒s+Ka+泵（或H*泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消除ATP完成的主動運輸方式。物質(zhì)跨膜運輸所需要的直接動力來自膜兩側離子電化學濃度梯度，而維持離子梯度通過NSKa泵（或H一泵）消除ATP實現(xiàn)。67、受體介導的胞吞作用：指大多數(shù)動物細胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從膜外液高效地攝取特定大分子的方式。68、受體介導的胞吞作用的生理學意義：它是細胞的一種選擇性濃縮機制，與非特異性胞吞作用相比，可使特定大分子的內(nèi)化率增加1000多倍。69、細胞連接：多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞質(zhì)

16、膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要組織方式。70、細胞連接的三種方式：封閉連接；錨定連接；通訊連接。71、內(nèi)膜系統(tǒng)：真核細胞特有的，在結構、功能和發(fā)生上相互關聯(lián)的模型細胞器或膜性結構。72、內(nèi)膜系統(tǒng)包括：核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡、液泡、過氧化酶體（無線粒體）73、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：由封閉的膜系統(tǒng)及其圍成的腔形成的互相溝通的網(wǎng)狀結構，是胞內(nèi)除核酸外一系列重要生物大分子的合成基地。74、葡萄糖一6一磷酸酶是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER的標志酶。75、細胞色素P450是同工酶系。在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER膜上最為豐富，在肝中具有解毒作用。76、ER的種類：髓面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）:顆粒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，多呈扁囊狀，排列教整齊，與核糖體共同

17、形成復合機能結構；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER:無顆粒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，分支管狀，形成較為復雜的立體網(wǎng)狀結構。77、SERffirER是一個連續(xù)的整體結構。78、微粒體：在細胞勻漿和超速離心過程中，由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的近球形囊泡結構，含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種基本成分。79、ER的功能：（一）rER的功能：蛋白質(zhì)的合成、修飾、加工。一一1、蛋白質(zhì)的合成：核糖體的附著和游離由mRN秋定。2、蛋白糖基化和加工：蛋白糖基化：指單糖或寡糖與蛋白共價結合形成糖蛋白的過程。方式：N一連接的糖蛋白（主要發(fā)生在rER中）。3、新生肽鏈折疊和組裝。4、蛋白質(zhì)的分選與運輸。（二）sER的功能：1、解毒作用。2、脂質(zhì)的合成。3、糖原的代謝

18、：在肝細胞中分解糖原變成G4、肌肉收縮80、生物大分子的合成基地一一ER（與眾不同的特點）81、分子伴侶（BiP）:是一類相互之間沒有聯(lián)系的蛋白。其功能是幫助含多肽結構的其他物質(zhì)在體內(nèi)進行正確的非共價鍵的組裝，但它們自身并不是組裝結構發(fā)揮正常生物功能的組成部分。82、rER合成蛋白質(zhì)的主要種類：分泌蛋白一一酶、抗體、肽類激素和細胞外基質(zhì)等；膜蛋白ERGGly的膜以及質(zhì)膜等的膜內(nèi)在蛋白；間隔區(qū)域化蛋白如溶酶體中的酸性水解酶、分泌到胞外的水解酶類等；需要復雜修飾與加工的蛋白質(zhì)。83、信號肽假說中幾個重要的功能組件：信號肽一一決定因子；輔助因子一一信號識別顆粒（SRP;信號識別顆粒受體（SRPR;跨

19、膜通道：易位子。84、信號肽：位于蛋白質(zhì)N端，一般由1530個氨基酸殘基組成的一段肽鏈，由mRNAt信號序列翻譯出來。85、信號肽的作用：指導蛋白到ER膜上合成。86、SRP一種細長形的RNA®白，由6條多肽鏈和一個小的RNA子組成。即可與新生肽信號序列、核糖體結合，又可與SRF5體結合（停泊蛋白），是一種媒介分子。87、SRPRrER膜上的跨膜蛋白。其作用：將SR-信號肽一新生肽鏈一核糖體一結合到ER膜上。88、易位子：轉(zhuǎn)位因子。其作用：使新生的肽鏈通過ER膜進入到ER腔中。89、高爾基復合體（GG具有方向性：順面：凸面，形成面，未成熟面（靠近細胞核的面）；反面：凹面，成熟面，分泌

20、面（面向細胞膜的面）。90、GG的精細結構功能：順面膜囊：（順面高爾基網(wǎng)）具有蛋白質(zhì)分選站的作用，接受來自ER新合成的物質(zhì)并將其分類，大部分轉(zhuǎn)入中間膜囊，小部分蛋白質(zhì)再運回ER中間膜囊：多數(shù)糖基修飾、糖脂的形成，與高爾基體有關的多糖合成。反面膜囊：（反面高爾基網(wǎng)）由小泡和分枝的小管組成，主要參與蛋白質(zhì)的分類、包裝、輸出。周圍囊泡：順面囊泡一一ER與GG間的物質(zhì)運輸；GG周圍囊泡：膜囊間的物質(zhì)運輸；反面較大囊泡：分泌泡與分泌顆粒。91、GC是一種極性細胞器（與眾不同的特點）。92、從順面到反面，GC在組成和功能上的差別：位置和方面：在細胞中位置比較恒定，順面朝向細胞核，反面朝向細胞膜。組成：膜厚

21、度一一順面向反面過度，膜逐漸加厚；化學組成一一每層膜囊各不相同。功能：物質(zhì)從GC一側進入，另一側輸出，對來自ER蛋白進行有序的加工、分類。93、GC的功能：細胞內(nèi)大分子加工、分選和運輸?shù)囊粋€主要交通樞紐一一蛋白質(zhì)的分選和運輸。蛋白質(zhì)的修飾與加工。參與細胞的分泌活動（膜泡運輸）參與溶酶體的形成。參與膜的轉(zhuǎn)化和更新。94、溶酶體（Ly）:由單層膜包繞，內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器，其主要功能是進行細胞內(nèi)的消化作用。95、溶酶體的結構特征：1、異質(zhì)性：（1）形態(tài)一一大小不一。當溶酶體未與底物結合時，常呈圓形或卵圓形，體積較??；當溶酶體與底物結合時，其形態(tài)多樣，體積較大。（2）水解酶的種類：一種

22、溶酶體不含所有的水解酶。不同類型的細胞、酶的種類和比例不同。（3）生理功能：初級溶酶體：提供水解酶。次級溶酶體：進行底物消化。殘余體：外排或滯留消化殘渣。96、溶酶體的分類：根據(jù)生理功能不同：初級溶酶體、次級溶酶體、殘余體。根據(jù)底物來源不同對次級溶酶體：異噬溶酶體、自噬溶酶體。97、溶酶體酶的特點：已發(fā)現(xiàn)60多種酸性水解酶，可水解各類底物。最適PH為5左右，酶發(fā)揮活性的PH為36。酸性磷酸酶是溶酶體的標志酶。98、溶酶體膜的特點：嵌有質(zhì)子泵，形成和維持酸性內(nèi)環(huán)境。膜蛋白高度糖基化，防止自身膜蛋白降解。具有多種載體蛋白，用于水解產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運。99、溶酶體的功能：清潔作用；防御作用；消化營養(yǎng)作用：

23、異噬和自噬；自溶作用；參與激素合成與分泌的調(diào)節(jié)作用；受精作用。100、溶酶體的發(fā)生：rER合成溶酶體酶，出芽運輸小泡：攜帶溶酶體酶在GC順面膜囊磷酸化：形成帶有M6PW殊標記的溶酶體酶特殊的運輸小泡在TGN，出芽酸性解耦聯(lián)小泡/通過M6P受體與溶酶體酶的M6P結合;酶與受體分離初級溶酶體含受體的小泡101、線粒體（Mt）:一種由雙層封閉膜包圍、含多種酶類的半自主性細胞器、真核細胞內(nèi)生物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所，通過氧化磷酸化合成ATP為細胞生命活動提供能量。102、Mt的內(nèi)膜：膜厚68nm通透性很低，僅允許不帶電荷、0.15KDa的分子通過，H、ATP丙酮酸不鞫自由通過，必須在特殊載體幫助跨膜

24、運輸。103、Mt的內(nèi)膜含有與能量轉(zhuǎn)換相關的蛋白（執(zhí)行氧化反應的電子傳遞鏈：ATP合成酶、線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運蛋白。）104、Mt的膜間隙：含許多可溶性酶、底物和輔助因子。105、Mt的基粒（ATP合成酶）：內(nèi)膜和崎上許多規(guī)律排列的帶柄球狀小體。具包括：頭部（Fi）:5種亞基組成，B亞基具有催化ATP合成的活性。柄部?；浚‵o）:含H離子通道。106、Mt的化學組成中脂類：脂類和蛋白質(zhì)比值一一內(nèi)膜：0.3:1;外膜：1:1107、Mt主要酶分布與定位：基質(zhì)：三竣酸循環(huán)系，脂肪酸氧化酶系，蛋白質(zhì)及核酸合成酶系。內(nèi)膜：呼吸鏈酶系，ATP合成酶系。108、Mt的功能：氧化偶聯(lián)磷酸化產(chǎn)生ATR真核細胞內(nèi)生

25、物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所。（1）真核細胞中的氧化作用：糖酵解一三竣酸循環(huán)一氧化磷酸化一ATR（2）氧化磷酸化的結構基礎：電子傳遞鏈：4種復合物，組成2種呼吸鏈。ATP合成酶：磷酸化的分子基礎。氧化磷酸化的關系：本質(zhì)一一電子轉(zhuǎn)移；氧化一一（電子傳遞，耗能）基部；磷酸化：（ADP+PAATP，儲能）頭部。三者同時進行，密切偶聯(lián)，兩個結構體系完成。（3）氧化磷酸化的偶聯(lián)機制一一化學滲透假說：ATP）合成過程一一線粒體內(nèi)膜中的呼吸鏈可看成質(zhì)子泵，在電子經(jīng)呼吸鏈傳給氧的過程中，把基質(zhì)中的H+泵到膜間隙。由于內(nèi)膜對H不能自由通過，造成H濃度的跨膜梯度，推動H+通過ATP合成酶裝置進入基質(zhì)，每進入2個H可

26、以驅(qū)動合成一個ATP分子109、（看完108后，記住）電化學梯度中蘊藏的能量儲存到ATP高能磷酸鍵。110、Mt的半自主性：半自主性細胞器：線粒體的自我繁殖及一系列功能活動受核基因組和其自身基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制。mtDNAS蛋白質(zhì)：兩套遺傳系統(tǒng)的關系一一細胞核的功能更重要，提供絕大部分遺傳信息，具有關鍵的控制功能。111、DNA勺特點：雙鏈環(huán)形DNA裸露，復制僅受核控制。所含信息少，37個基因。112、細胞核：真核細胞內(nèi)最大、最重要的細胞器，是細胞遺傳與代謝的調(diào)控信息中心。113、間期細胞核的基本組成：核被膜；染色質(zhì)；核仁；核基質(zhì)。114、核孔復合體最主要的功能：核質(zhì)交換的雙向性親水通道。

27、115、核被膜的主要功能：構成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障，即區(qū)域化?？刂坪速|(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流。合成生物大分子。116、常染色質(zhì)：指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)，常位于核中央，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。其上有能夠轉(zhuǎn)錄的基因。117、異染色質(zhì)：指間期細胞核中，染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)組蛋白、，堿性染料染色時著色較深，常位于核膜邊緣，很少轉(zhuǎn)錄的染色質(zhì)。118、染色質(zhì)：問期細胞核內(nèi)由DNAH蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復合結構，是間期細胞遺傳物質(zhì)存在的形式。119、染色體：細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)聚縮成的棒狀結構。120、染色質(zhì)

28、和染色體的關系：細胞周期不同功能階段可以相互轉(zhuǎn)變的形態(tài)結構。具有基本相同的化學組成、包裝程度不同。121、基因組：一個生物貯存在單倍染色體組中的總遺傳信息，稱為該生物的基因組。122、染色質(zhì)蛋白的功能：負責DN的子遺傳信息的組織、復制和轉(zhuǎn)錄。123、組蛋白的特征：真核生物染色體的基本結構蛋白，屬堿性蛋白質(zhì)，可與酸性DNAIE特異性緊密結合，無種屬及組織特異性，在進化上十分保守，共5種。124、核小體組成：200bp左右DNA©螺旋，一個組蛋白八聚體，一分子H,未經(jīng)處理的染色質(zhì)自然結構為30nm的纖絲，經(jīng)鹽處理后解聚的染色體為10nm的用珠結構。125、核小體結構要點：146bp的DN吩子超螺旋盤