實用藥物學(xué)基礎(chǔ)試題集

1、項目-、單選題1藥物作用的概念是：A. 藥物具有殺滅或抑制病原體作用B藥物引起機體生理生化功能或形態(tài)的變化C. 藥物對機體器官的興奮或抑制作用D. 藥物對不同臟器組織的選擇性作用E. 藥物具有的特異性或非特異性作用2、受體激動藥的特點是：A. 對受體有親和力，有內(nèi)在活力B對受體無親和力，有內(nèi)在活力C. 對受體有親和力，無內(nèi)在活力D. 對受體無親和力，無內(nèi)在活力E. 促使傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)3、藥物的半數(shù)有效量（ED50）是指：A. 達(dá)到有效濃度一半的劑量B. 與一半受體結(jié)合的劑量C一半動物出現(xiàn)效應(yīng)的劑量D.引起一半動物死亡的劑量E半動物可能無效的劑量4、藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻

2、斷受體，取決于:A效價強度B劑量大小C功能狀態(tài)D. 有否內(nèi)在活性E. 效能高低5、藥物的安全范圍是：A. ED95與LD5之間的距離B. ED50與LD50之間的距離C. 最小有效量與最小中毒量之間的距離D. 最小有效量與最大有效量之間的距離E. ED5與LD95之間的距離6、以下有關(guān)不良反應(yīng)的論述不正確的是：A. 副反應(yīng)是難于避免的B變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C. 有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)D. 毒性反應(yīng)只有在超劑量下才發(fā)生E. 有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘留7、副反應(yīng)是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng):A. 最小有效量B. 治療劑量C.大劑量D閾劑量E與劑量無關(guān)8、嗎啡用于鎮(zhèn)痛屬于：A. 對因

3、治療B. 對癥治療C. 局部作用D間接作用E,補充治療9、青霉素治療肺部感染屬于：A. 對因治療B. 對癥治療C. 代替治療D間接作用E補充治療10、A、B、C 三個藥物的 LD50 分別是 40mg/kg> 40mg/kg、60mg/kg, ED50 分別是 10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg, 口服比較三個藥物安全性大小的順序應(yīng)為：A. A>C>BB. A<B<CC. A>B>CD. A>B=CE. A=B>C二、多選題1藥物不良反應(yīng)包括：A.副反應(yīng)B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D. 停藥反應(yīng)E. 變態(tài)反應(yīng)2 關(guān)于效價強度的概念正確的

4、是:A. 藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B. 達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量C. 反映藥物本身的內(nèi)在活性D. 反映藥物與受體的親和力E. 藥物達(dá)到最大效應(yīng)時的劑量3 屬于"量反應(yīng)"的指標(biāo)有：A. 心率增減的次數(shù)B. 死亡或生存的動物數(shù)C驚厥和不驚厥的個數(shù)D. 血壓升降的千帕數(shù)E. 尿量增減的毫升數(shù)4 有關(guān)量效關(guān)系的認(rèn)識中正確的是：A. 藥物效應(yīng)的強弱與劑量有關(guān)B. 量效曲線可以反映藥物的效能和強度C. 藥物作用的強弱可以用效價來表示D. 效價是指產(chǎn)生一定效應(yīng)所需藥物的劑量的大小E. 效能是臨床較為常用的衡量藥物作用強度的指標(biāo)5 受體的共同特性是：A 與配體結(jié)合具有飽和性B. 與配體結(jié)合具有

5、專一性C. 與配體結(jié)合是可逆的D. 與配體之間具有高親和力E. 效應(yīng)的多樣性6 藥物的作用機制包括：A. 對酶的影響B(tài). 影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運C. 影響核酸代謝D. 參與或干擾細(xì)胞代謝E. 作用于細(xì)胞膜的離子通道7評價藥物xx的指標(biāo)包括：A. LD50B. ED50C. LD50/ED50DTD5ED95間的距離E丄D50ED50間的距離8 部分激動藥是：A. 具有激動藥與拮抗藥兩重特性B. 與激動共存時(其濃度未達(dá)到Emax時)，其效應(yīng)與激動藥拮抗C. 量效曲線高度(Emax)較低D. 內(nèi)在活性較大E. 與受體結(jié)合親和力小項目二一、單選題1 大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是：A. 主動轉(zhuǎn)運B.

6、被動轉(zhuǎn)運C. 易化擴散D. 濾過E.經(jīng)離子通道2 藥物經(jīng)下列過程時屬于主動轉(zhuǎn)運的是：A. 腎小管再吸收B. 腎小管分泌C. 腎小球濾過D經(jīng)血腦屏障E.胃黏月莫吸收3 大多數(shù)藥物的排泄主要通過：A. 腎臟B. 汗腺C. 膽道D. 皮脂腺E. 腸道4 肝腸循環(huán)是指：A. 藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血液被吸收的過程。B. 藥物從膽汁排泄入十二指腸后可被重吸收，再經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化，又進入體循 環(huán)的過程。C. 藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程。D藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程。E.以上說法全不對5乳汁偏酸性，容易從血液擴散到乳汁中的藥物是：A. 弱酸性藥物B. 弱堿性藥物C中性藥物D藥物均能擴散到

7、乳汁中E.藥物均不能擴散到乳汁中6 如何讓能使藥物血液濃度擴散迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度:A. 每隔一個半衰期給一次劑量B首劑加倍C. 每隔兩個半衰期給一次劑量D. 增加給藥次數(shù)E. 每隔三個半衰期給一次劑量7 藥物半衰期主要取決于：A. 劑量B. 消除速率C. 給藥途徑D. 給藥間隔E. 分布容積8 藥物與血漿蛋白結(jié)合后：A. 作用增強B. 代謝加快C. 排泄加速D. 暫時失活E轉(zhuǎn)運加快9 首關(guān)消除常發(fā)生的給藥途徑是：A. 口服B肌內(nèi)注射C. 舌下含服D靜脈滴注E皮下注射10 某藥與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)：A.減弱B增強C. 不變D. 消失E. 以上都不是關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的特點，不正確的是:A. 逆

8、濃度差轉(zhuǎn)運B不消耗能量C. 不飽和現(xiàn)彖D不需要載體E無競爭性抑制12.下面關(guān)于胎盤屏障的描述正確的是：A是指胎盤絨毛與子宮壁之間的屏障11/66B幾乎所有藥物都能通過胎盤屏障C. 游離型藥物不能通過胎盤屏障D. 結(jié)合型藥物不能通過胎盤屏障E. 妊娠期間孕婦可使用所有藥物13臨床上可用丙磺舒來增加青霉素的療效，原因是;A. 在殺菌作用上有協(xié)同作用B. 二者競爭腎小管的分泌通道C. 對細(xì)菌代謝雙重阻斷D. 延緩耐藥性產(chǎn)生E. 以上都不是二.多選題1關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的特點，正確的是：A. 順濃度差轉(zhuǎn)運B. 不消耗能量C. 不飽和現(xiàn)象D. 不需要載體E. 存在競爭性抑制2影響脂溶擴散的因素，正確的是：

9、A. 膜兩側(cè)的濃度差B藥物的脂溶性C.藥物的解離度D藥物所在環(huán)境的酸堿度E. 藥物的水溶性3 藥物的生物轉(zhuǎn)化敘述正確的是：A. 主要在肝進行B第一步為氧化、還原和水解，第二步為結(jié)合C. 代謝和排泄統(tǒng)稱為消除D. 使多數(shù)藥物藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物E. 主要在腎進行4 可以避免首過效應(yīng)的給藥途徑是；A. 舌下給藥B. 直腸給藥C. 靜脈注射D. 口服給藥E. 吸入給藥5 有關(guān)藥物與血漿蛋白的描述正確的是：A. 結(jié)合型有藥理活性，而游離型無藥理活性B. 可影響藥物的轉(zhuǎn)運C. 結(jié)合是可逆的，具有飽和性D. 結(jié)合率低，藥物作用強E. 結(jié)合率高，藥物作用強6 屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是:A灰

10、黃霉素B苯巴比妥C異煙月井D. 苯妥英鈉E. 利福平7 屬于肝藥酶抑制的是：A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 利福平D. 異煙臍E. 西咪替丁8 大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后；A. 極性增加B. 極性減小C. 藥理活性減弱或消失D. 藥理活性增強E. 藥理活性基本不變9 肝腸循環(huán)的特點是：A. 使進入體循環(huán)的藥量減少B. 使藥物的作用時間明顯縮短C. 使藥物的作用時間明顯延長D藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象E藥物有膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收而 形成的循環(huán)10.影響P450酶活性的因素有；A. 營養(yǎng)狀況B. 種族和遺傳因素C. 藥物D. 年齡E病理因素項目三一、單選題1 影響藥物效用的因素是：A. 年齡和性

11、別B. 體重C. 給藥時間D病理狀態(tài)E. 以上都是2 不同給藥途徑的藥物藥效出現(xiàn)時間從快到慢的順序為：A. 皮下注射肌內(nèi)注射靜脈注射口服B. 靜脈注射口服皮下注射肌內(nèi)注射C. 靜脈注射肌內(nèi)注射皮下注射口服D肌內(nèi)注射靜脈注射皮下注射口服E.肌內(nèi)注射 口服皮下注射靜脈注射3 先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在A. 口服吸收速度變化B. 藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C. 口服吸收速度變化D. 腎臟排泄速度變化E. 以上都不對4 關(guān)于合理用藥的敘述正確的是：A. 為了充分發(fā)揮藥物的療效B. 以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)C. 應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案D. 采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用E. 在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對癥

12、治療5短期內(nèi)應(yīng)用麻黃堿數(shù)次后其效應(yīng)降低，屬于：A. 習(xí)慣性B. 快速耐受性C咸癮性D. 交叉耐受性E. 耐藥性6 催眠藥應(yīng)該：A 黃酒沖服B. 飯前內(nèi)服C睡前內(nèi)服D飯后內(nèi)服E定時內(nèi)服7 協(xié)同作用的意義是：A. 減少藥物不良反應(yīng)B. 減少藥物的副作用C. 增加藥物的轉(zhuǎn)化D. 增加藥物的排泄E. 增加藥物的療效8 增加食欲的藥物反應(yīng)：A潢酒沖服B. 飯前內(nèi)服C. 睡前內(nèi)服D. 飯后內(nèi)服E. 定時內(nèi)服9 藥物個體差異的常見原因之一是:A. 藥物本身的效價B. 藥物本身的效能C. 病人的藥酶活性的高低D. 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)E. 藥物的分子量大小10.個別病人服藥后出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)的原因是:A. 遺傳缺陷B

13、. 年齡C. 性別D. 種族E. 精神因素11 下列哪種酶缺乏通常于遺傳因素有關(guān)：A. 6磷酸葡萄糖脫氫酶B. 膽堿酯酶C. 單胺氧化酶D. 谷丙轉(zhuǎn)氨酶E. 兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶12在臨床上做到合理用藥，需了解：A.藥物作用與副作用B藥物的毒性與安全范圍C. 藥物的效價與效能D. 藥物的與消除途徑E. 以上都需要二、多選題1 藥物的相互作用在藥效學(xué)方面表現(xiàn)為：A.協(xié)同作用B拮抗作用C影響吸收D影響排泄E. 配伍禁忌2 藥物的相互作用在妨礙吸收方面表現(xiàn)在:A改變胃腸道PH值B.吸附、絡(luò)合或結(jié)合C影響胃排空D影響腸蠕動E改變腸壁功能3 影響藥物效應(yīng)的機體方面因素有：A. 年齡B. 性別C. 個體

14、差異D精神因素E電解質(zhì)絮亂4影響藥物效用的藥物方面因素是：A. 劑量B. 劑型C給藥途徑D給藥間隔時間E.耐受性5關(guān)于嬰兒用藥方面，下列描述正確的是:A.新生兒肝、腎功能尚發(fā)育完全B. 小兒相當(dāng)于小型成人，按比例折算劑量C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合率低D血腦屏障發(fā)育尚不完全E. 對藥物反應(yīng)一般比較敏感6 長期用藥引起的機體反應(yīng)有：A. 耐受性B. 耐藥性C. 依賴性D停藥癥狀E.過敏反應(yīng)項目四一、單選題1 藥物的配伍禁忌主要指：B配制過程中發(fā)生道德物理或化D從腎臟排泄受抑制B分解破壞、療效下降A(chǔ)吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合 學(xué)變化C肝藥酶活性的抑制E以上都不是2.下列屬于物理配伍變化的是：A變色C

15、發(fā)生爆炸D潮解、液化和結(jié)塊3 下列屬于化學(xué)配伍變化的是:A變色B液化C結(jié)塊D潮解E粒徑變化4 下列屬于化學(xué)配伍變化的是:A分散狀態(tài)變化 互相配合使用時，析出沉淀B某些溶劑性質(zhì)不同的制劑C發(fā)生爆炸D潮解、液化和結(jié)塊E粒徑變化5 某些溶劑性質(zhì)不同的制劑互相配合使用時，析出沉淀或分層屬于：A物理配伍變化B化學(xué)配伍變化C藥理配伍變化D生物配伍變化E液體配伍變化6 硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀屬于:A物理配伍變化B化學(xué)配伍變化C藥理配伍變化D生物配伍變化E壞境配伍變化7 生物堿鹽的溶液與革柔酸相遇時產(chǎn)生沉淀:A物理配伍變化B壞境配伍變化C生物配伍變化D藥理配伍變化E化學(xué)配伍變化8 變色屬于：A物理配伍

16、變化B化學(xué)配伍變化C藥理配伍變化D生物配伍變化E壞境配伍變化9當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時會使藥物析出，是由于:A溶劑組成改變引起B(yǎng) pH值改變引起C離子作用引起D鹽析作用引起直接反應(yīng)引起10.兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)， 現(xiàn)沉淀，是由于：若加入到含大量電解質(zhì)的輸液屮出A直接反應(yīng)引起B(yǎng) pH值改變引起C離子作用引起D鹽析作用引起E溶劑組成改變引起二、多選題1 下列屬于化學(xué)配伍變化的是:A粒徑變化B分解破壞、療效下降C發(fā)生爆炸D潮解、液化和結(jié)塊E產(chǎn)氣2 下列屬于化學(xué)配伍變化的是:A變色B分解破壞、療效下降C某些溶劑性質(zhì)不同的制劑互相配合使用時，析出沉淀D產(chǎn)氣3 下列屬物理配伍變化的是：

17、A變色C結(jié)塊E粒徑變化4 下列屬于物理配伍變化的是:A分散狀態(tài)變化相配合使用時，析出沉淀E分散狀態(tài)或粒徑變化B發(fā)生爆炸D潮解B某些溶劑性質(zhì)不同的制劑互C硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀D潮解、液化和結(jié)塊E粒徑變化5 下列屬于化學(xué)配伍變化的是:A粒徑變化B生物堿鹽的溶液與革柔酸相遇產(chǎn)生沉淀C某些溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配合使用時，析出沉淀D產(chǎn)氣E分散狀態(tài)變化項目五一、單選題1.P2受體興奮可引起：A. 支氣管平滑肌擴張B胃腸平滑肌收縮C. 瞳孔縮小D. 腺體分泌增加E. 皮膚血管收縮2突觸間隙Ach消除的主要方式是：A. 被MAO滅活B. 被COMT滅活C. 被AChE滅活D. 被磷酸二酯酶滅活E.

18、 被神經(jīng)末梢重吸收3 去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮引起的功能變化不包括:A. 心臟興奮B皮膚黏月莫和內(nèi)臟血管收縮C. 支氣管平滑肌松弛D. 胃腸平滑肌興奮收縮E. 瞳孔擴大4關(guān)于乙酰膽堿的M樣作用，錯誤的是：A 血壓升高B. 心率減慢C. 胃腸平滑肌興奮D. 瞳孔括約肌收縮E. 腺體分泌增加5.N2受體興奮主要引起：A. 神經(jīng)節(jié)興奮B. 心臟抑制C. 支氣管平滑肌收縮D. 骨骼肌收縮E. 胃腸平滑肌收縮6 治療支氣管哮喘應(yīng)選用對哪一種受體作用較強的擬腎上腺素類藥物:A.a1受體B-P1受體C.a2受體D-P2受體E.M受體7 下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘：A. a受體激動劑B. a受體阻斷劑c

19、.p受體激動劑D. p受體阻斷劑E. 以上都不是二、多選題1 膽堿能神經(jīng)興奮時引起：A. 心率減慢，傳導(dǎo)減慢B. 汗腺全身分泌增加C. 骨骼肌收縮D. 瞳孔擴大E. 胃腸道平滑肌收縮2 去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時引起：A. 心臟興奮B. 瞳孔縮小C. 皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮D. 支氣管平滑肌舒張E. 腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素3 下列哪些藥物屬于膽堿受體阻斷藥:A. 阿托品B. 哌侖西平c.Mg堿類D. 后馬托品E. 筒簡毒堿4下列哪些藥物屬于P受體阻斷藥:A. 普蔡洛爾B. 美托洛爾C. 拉貝洛爾D. 沙丁胺醇E. 酚妥拉明5.a受體阻斷藥有A. 酚妥拉明B. 普蔡洛爾C. 哌吐嗪D. 沙丁胺醇E

20、. 去氧腎上腺素項目六一、單選題1 毛果蕓香堿滴眼可引起：A. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C. 擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D. 擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣2 毛果蕓香堿使瞳孔縮小的原理：A. 興奮虹膜括約肌上的M受體B. 興奮虹膜輻射肌上的a受體C. 興奮睫狀肌上的M受體D. 興奮睫狀肌上的a受體E. 興奮虹膜括約肌上的N2受體3 毛果蕓香堿對視力的影響是：A. 視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚B. 視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊C. 視近物、遠(yuǎn)物均清楚D. 視近物、遠(yuǎn)物均模糊E. 使調(diào)節(jié)麻痹4有關(guān)新斯的明的敘述，錯誤的是:A. 對骨骼肌的興奮作用最強

21、B. 為難逆性抗膽堿酯酶藥C. 可直接激動N2受體D. 可促進運動神經(jīng)末梢釋放AchE. 禁用于支氣管哮喘患者5 新斯的明可用于治療:A琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹B. 手術(shù)后腸麻痹C. 室性心動過速D. 支氣管哮喘急性發(fā)作E. 有機磷農(nóng)藥中毒6 新斯的明的哪項作用最強大：A. 對心臟的抑制作用B. 促進腺體分泌作用C. 對眼睛的作用D. 對中樞神經(jīng)的作用E. 骨骼肌興奮作用7某患者于腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，經(jīng)分析為膀胱麻痹所致，最好選用:A. 東蔓蓉堿B新斯的明C. 毒扁豆堿D. 琥珀膽堿E. 山蔓君堿8.新斯的明的禁忌癥是：A. 青光眼B. 重癥肌無力C. 機械性腸梗阻D尿潴留E.高血壓二、多

22、選題1毛果蕓香堿：A. 選擇性激動M膽堿受體B對眼和胃腸道平滑肌興奮作用強C. 對眼的作用較毒扁豆堿溫和而短暫D. 適用于閉角型和開角型青光眼的治療E. 可松弛瞳孔開大肌2 治療重癥肌無力的藥物有：A. 新斯的明B. 毒扁豆堿C. 毗斯的明D. 毛果蕓香堿E. 阿托品3 具有降低眼壓可用于治療青光眼的藥物是:A. 毒扁豆堿B. 山萇君堿C. 毛果蕓香堿D. 新斯的明E. 阿托品4 下列哪種情況禁用新斯的明：A. 青光眼B. 尿路梗塞C. 支氣管哮喘D. 機械性腸梗阻E. 尿潴留項目七一、單選題與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是:A、腺體分泌減少B、胃液分泌減少C、眼調(diào)節(jié)麻痹D、尿潴留E、中樞神經(jīng)興

23、奮2、阿托品用于麻痹前給藥主要是由于：A、抑制呼吸道腺體分泌B、抑制排尿C、抑制排便D、防止心動過緩E、鎮(zhèn)靜3、阿托品抗休克的主要機理是：A、心率加快，增加心輸出量B、擴張血管，改善微循環(huán)C、擴張支氣管，降低氣道阻力D、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E、收縮血管,升高血壓4、治療膽絞痛宜首選：A、阿托品B、哌替唳C、阿司匹林D、阿托品+哌替唳E、丙胺太林5、阿托品對眼的作用：A、散瞳，升高眼壓，視遠(yuǎn)物模糊B、散瞳，升高眼壓，視近物模糊C、散瞳，降低眼壓，視近物模糊D、散瞳，降低眼壓，視遠(yuǎn)物模糊E、散瞳，升高眼壓，視近物迷糊6:、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為：A、子宮平滑肌B、膽管、輸尿管平滑肌

24、C、支氣管平滑肌D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌7、有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是：A、阿托品B、山蔓君堿C、東蔓君堿D、丙胺太林E、后馬托品8、有機磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫，惡心，嘔吐和呼吸困難時，應(yīng)立即注射：A、阿托品B、碘解磷定C、麻黃堿D、腎上腺素E、新斯的明9、阿托品的被不良反應(yīng)不包括：A、口干B、大小便失禁C、心率加快D、視物模糊E、皮膚干燥10、阿托品中毒時可用哪種藥物治療:A、毒扁豆堿B、酚妥拉明C、東蔓君堿D、后馬托品E、山蔓君堿11、麻醉前給藥可用:A、毛果云香堿B、貝那替嗪C、東蔓君堿D、后馬托品E、毒扁豆堿12、下列何藥中毒時可用阿托品進行治療:A、新斯的明B、卡比多

25、巴C、東蔓君堿D、筒箭毒堿E美加明13、具有較強胃酸分泌抑制作用的藥物是:A、山蔓君堿B、丙胺太林C、東蔓君堿D、后馬托品E、哌侖西平14、東良君堿的作用特點是:A、興奮中樞，增加腺體分泌B、興奮中樞，減少腺體分泌C、有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌C、有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E、抑制心臟，減慢傳導(dǎo)二、多選題1、阿托品對眼的作用有：A、散瞳B、調(diào)節(jié)麻痹C、眼內(nèi)壓降低D、眼內(nèi)壓升高E、視近物模糊2、阿托品可用于治療：A、竇性心動過速B、虹膜睫狀體炎C、胃腸絞痛D、有機磷酸脂類中毒E、感染性休克伴隨高熱3、阿托品可用于：A、緩慢性心律失常B、麻醉前給藥C、青光眼D、感染中毒性休克E、胃腸絞痛4、阿托品禁用

26、于：A、支氣管哮喘B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克5、防治暈動病可選用：A、地西泮B、氯丙嗪C、東蔓君堿D、雷尼替丁E、苯海托明6、阿托品對平滑肌的作用特點包括：A、對過度活動或痙攣的平滑肌松弛作用明顯B、對支氣管平滑肌松弛作用較弱C、對膽道平滑肌松弛作用較弱D、對膀胱逼尿肌也有解痙作用、E、可降解胃腸蠕動的幅度和頻率7、山萇蓉堿主要用于治療：A、麻醉前給藥B、暈動病C、青光眼D、感染性休克E、內(nèi)臟平滑肌絞痛8、能代替阿托品作為快速短效的擴瞳劑的藥物是:A、毛果蕓香堿B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、后馬托品E、琥珀膽堿9、阿托品救治有機磷酸脂類中毒的原則是：A、盡

27、早用藥，先于碘解磷定B、大量用藥，直至阿托品化C、重癥病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用D、反復(fù)持久用藥，直至癥狀消失后8-24hE、用膽堿酯酶復(fù)活劑后，應(yīng)調(diào)整阿托品劑量10、阿托品一般不用于：A、心源性休克B、過敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克項目八一、單選題1使用過量最易致心律失常的藥物是：A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、麻黃堿E、去甲腎上腺素2、搶救過敏性休克的首選藥是：A、多巴酚丁胺B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素3、舒張腎及腸系膜血管最強的擬腎上腺素藥是:A、間疑胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿4、微量腎上腺素與局麻藥配

28、伍的目的是：A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻作用及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓5、多巴胺舒張腎及腸系月莫血管的機制是：A、阻斷a受體B、激動pl受體C、激動|32受體D、激動DA受體E、直接作用6、伴有心收縮力減弱及尿量減少的休克病人應(yīng)選用:A、間疑胺B、腎上腺素C、多巴酚丁胺D、去甲腎上腺素E、多巴胺二、多選題1、麻黃堿與腎上腺素相比，具有以下特點：A、可口服給藥B、中樞興奮較明顯C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性2、腎上腺素的臨床用途是：A、支氣管哮喘B、與局麻藥配伍及局部止血C、過敏性休克D、防止

29、傳導(dǎo)阻滯E、治療心功能不全3、多巴胺對受體的作用特點是:A、對卩2受體微弱B、激動心臟pl受體C、激動血管a受體D激動H2受體E、激動血管多巴胺受體項目九一、單選題1 腎上腺素升壓作用可被下列哪些藥物所翻轉(zhuǎn):A. N受體阻斷藥B. p受體阻斷藥C. a受體阻斷藥D. M受體阻斷藥E. 以上都不是2 普蔡洛爾的禁忌癥是：A. 肥厚性心肌病B. 心律失常C. 心絞痛D. 急性心肌梗死E. 心功能不全3 可治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A. 拉貝洛爾B. 酚妥拉明C. 拉貝洛爾D. 美托洛爾E.ie馬洛爾4可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥物是：A. 酚妥拉明B. 妥拉呼咻C. 酚節(jié)明D. 普荼洛爾E脈哇

30、嗪5 下列有關(guān)酚妥拉明臨床用途的敘述，錯誤的是:A. 支氣管哮喘B. 難治性充血性心力衰竭C. 外周血管痙攣性疾病D. 腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤E休克6.可用于診治嗜鋸細(xì)胞瘤的藥物是：A. 腎上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 眄|味洛爾E雷尼替丁7 下列哪種情況可選用普蔡洛爾？A. 心絞痛伴有心動能不全B. 心絞痛伴有竇性心動過速C心絞痛伴有支氣管哮喘D. 心絞痛伴有高血壓E. 心絞痛伴有重度房室傳導(dǎo)阻滯8下列有關(guān)普蔡洛爾的敘述，錯誤的是:A. 阻斷1受B. 阻斷2受體C. 膜穩(wěn)定作用D. 使腎素釋放減少E. 具有內(nèi)在擬交感活性9 普蔡洛爾不宜用于下列何種疾?。篈. 高血壓B. 竇性心動過速C.

31、心絞痛D. 甲狀腺功能亢進癥E. 竇性心動過速10 普蔡洛爾可用于：A. 房室傳導(dǎo)阻滯B. 支氣管哮喘C. 甲狀腺功能亢進癥D竇性心動過速E. 以上都不是11 能對抗去甲腎上腺素縮血管作用的藥物是:A. 酚妥拉明B. 普荼洛爾C. 阿托品D. 多巴胺洛爾二、多選題1 酚妥拉明擴張血管的機制是：A. 激動血管受體B. 直接擴張血管2C. 阻斷1受體D. 抑制腎素釋放E. 阻斷突觸前膜2受體2應(yīng)用P受體阻斷藥的注意事項有：A. 重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用B. 長期用藥不能突然停藥c支氣管哮喘慎用或禁用D. 外周血管痙攣性疾病禁用E. 竇性心動過緩禁用3 酚妥拉明的臨床用途是：A. 用于腎上腺素嗜珞細(xì)胞瘤

32、的診治B治療因靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生的外漏C. 治療外周血管痙攣性疾病D. 治療充血性心力衰竭E. 抗休克4 酚妥拉明治療頑固性充血性心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)是:A. 直接興奮心臟，使心收縮力、心率和輸出量增加B. 緩解心衰引起反射性小動脈和小靜脈收縮C. 減輕心臟前、后負(fù)荷，改善心功能D. 降低肺血管阻力，減輕肺水腫E. 抑制心臟，降低耗氧量，改善心功能5 普蔡洛爾的藥理作用有：A. 抑制心臟功能B. 減少腎素分泌C. 減少心、肝、腎血流量D莫穩(wěn)定作用E. 抗血小板凝聚作用項目十一.單選題1 與局部麻藥合用，可延長麻藥作用時間的藥物是:A. 腎上腺素B. 酚妥拉明C. 麻黃堿D. 多巴胺E.

33、異丙腎上腺素1 局麻藥的作用機制是：A. 在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Na通道，阻礙神經(jīng)月莫去極化B. 在細(xì)胞月莫外側(cè)阻斷Na通道，阻礙神經(jīng)膜去極化C. 在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Ca通道，阻礙神經(jīng)月莫去極化D. 在細(xì)胞膜外側(cè)阻斷Ca2+通道，阻礙神經(jīng)膜去極化E. 阻斷K+外流，阻礙神經(jīng)膜去極化。2做浸潤麻醉時，對普魯卡因過敏者可選用：A. T卡因B. 利多卡因C. 普魯本辛D. 普魯卡因胺E. 對氨基苯甲酸3 普魯卡因一般不作用于:A硬月莫外麻醉B蛛網(wǎng)月莫下腺麻醉C. 傳導(dǎo)麻醉D. 浸潤麻醉E. 表面麻醉4丁卡因不用于浸潤麻醉，主要是因為：A. 作用過強B. 麻醉作用維持時間過短C. 毒性大D. 溶解度小E. 對

34、粘膜刺激性強5 常用于抗心律失常的局麻藥是：A. 普魯卡因B. 利多卡因c.T卡因D. 布比卡因E. 以上都不是6.卜列有關(guān)利多卡因的敘述，錯誤的是：A. 局麻強度，持續(xù)時間介于普魯卡因和丁卡因之間B可用于各種局麻方法C. 常引起變態(tài)反應(yīng)D. 毒性比丁卡因小7 屬于酯類的局麻藥是：A. 普魯卡因B. 利多卡因C. 布比卡因D. 辛可卡因E. 依替卡因二.多選題1 以下哪些不是普魯卡因過量引起的不良反應(yīng):A. 驚厥B. 呼吸麻痹C. 腎功能衰竭D. 心臟抑制E. 支氣管哮喘1 與普魯卡因比較，利多卡因的特點是：A. 與酯類局部麻藥無交叉過敏B作用較強C. 有抗心律失常作用D. 可用于局部麻醉E.

35、 變態(tài)反應(yīng)罕見2 布比卡因主要作用于:57 / 66A. 浸潤麻醉B表面麻醉C傳導(dǎo)麻醉D蛛網(wǎng)膜下隙麻醉E硬膜外麻醉3 表面麻醉可選用：A. 普魯卡因B利多卡因C丁卡因D. 布比卡因E普魯卡丙胺4 屬于酰胺類的局部麻醉藥是:A. 普魯卡因B丁卡因C. 利多卡因D. 布比卡因E普魯卡丙胺2+項目十一單選題1地西泮的作用機制：A. 不通過受體，直接抑制中樞B作用于苯二氮桌受體，增加GABA與GABA 受體的親和力C. 作用GABA受體增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D誘導(dǎo)天生一種新蛋白質(zhì)而起 作用E. 以上都不是2 地西泮抗焦慮作用的主要部位是：A. 中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B. 下丘腦C. 邊緣系統(tǒng)D大腦皮層E.紋狀

36、體3 苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因：A. 再分布于脂肪組織B. 排泄加快C. 被假性膽堿酯酶破壞D被單胺氧化酶破壞E. 誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快4 下列藥物中最長的是：A地西泮B. 濾氮座C. 氟西泮D奧可西泮E.氯丙嗪5.右關(guān)地西泮的敘述錯誤的是：A 口服比肌注吸收迅速B. 口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小C. 能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D. 較大量可引起全身麻醉E. 其代謝產(chǎn)物也有作用6苯巴比妥過量中毒，威力促使其快速排泄：A. 堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管在吸收B. 材匕尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C. 堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D. 酸化尿液，使解離度增大，減

37、少腎小管再吸收D. 以上都不對7 鎮(zhèn)靜催眠藥中有癲癇作用的藥物：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫噴妥E. 以上都不是8 對各型癲癇均有一定作業(yè)的苯二氮桌類藥物是:A地西泮B氯氮桌C氯西泮D氯硝西泮E奧沙西泮9 巴比妥累產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用機理是：A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)屮的多突觸通路B. 抑制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬杏仁核C. 抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D. 抑制腦室一丘腦異常電活動擴散10 地西泮抗焦慮作用主要是由于：A. 增強中樞神經(jīng)遞質(zhì)Y氨基丁酸的作用B. 抑制脊髄多突觸的反射作用C. 抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D. 抑制大腦一丘腦異常電活動擴散E. 阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)多巴胺通路B.

38、多選題A.苯二氮桌類具有下列拿些藥理作用:A. 鎮(zhèn)靜催眠作用B. 抗焦慮作用C. 抗驚厥作用D鎮(zhèn)吐作用E. 抗暈動作用B關(guān)于苯二氮桌類抗焦慮作用，下列敘述哪些正確:A. 小于鎮(zhèn)靜劑量既有良好的抗焦慮作用B. 抗焦慮作用的部位在邊緣系統(tǒng)C. 對持續(xù)性癥狀宜選用長效累藥物D. 對中斷性嚴(yán)重焦慮者宜選用中短效累藥物E. 地西泮和濾氮座是常用的抗焦慮藥C. 苯二氮桌可能引起下列哪些不良反應(yīng)：A. 嗜睡B. 共濟失調(diào)C. 依靠性D. 成癮性E. 長期使用后忽然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀D. 巴比妥類可能出現(xiàn)下列哪些不良反應(yīng)：A眩暈困乏B. 精神運動不協(xié)調(diào)C. 偶見致剝脫性皮炎D. 中等劑量即可輕度抑制呼吸中樞E

39、. 嚴(yán)重肺功能不全或顱腦損傷致呼吸抑制者禁用E. 巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點是:A連續(xù)久服可引起習(xí)慣性B. 忽然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象C. 長期使用忽然停藥可使夢魘增多D. 長期使用忽然停藥可使快動眼睡眠時間延長E. 長期使用可成影F. 關(guān)于苯二氮桌累的作用機制，下列哪些是正確的；A. 促進GABA與GABAa受體合成B. 促進CL通道開放C. 使CL通道開放時間眼饞D. 使CL內(nèi)流增大E. 使CL通道開放的頻率增加G. 關(guān)于苯二氮桌類體內(nèi)過程，下列敘述哪些正確：A. 口服吸收良好B. 與血漿蛋白結(jié)合率高C. 分布容積大D. 腦脊液中濃度與血清游離藥物濃度相等E. 主要肝臟進行生物轉(zhuǎn)化H.解救口服巴

40、比妥類藥物中毒的病人，應(yīng)采用:A. 補液并加利尿藥B. 用硫酸鈉導(dǎo)瀉C. 用碳酸氫鈉堿化尿液D. 用中樞興奮藥維持呼吸E洗胃項目十二一.單選題1苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物：A. 癲癇小發(fā)作B. 癲癇大發(fā)作C. 癲癇精神運動性發(fā)作D. 帕金森病發(fā)作E. 小兒驚厥2 乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物：A. 失神小發(fā)作B大發(fā)作C. 癲癇持續(xù)癥狀D. 部分性發(fā)作E. 中樞疼痛綜合癥3 治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是:A. 卡馬西平B. 阿司匹林C. 苯巴比妥D. 戊巴比妥E.乙琥胺4.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥:A. 卡馬西平B. 丙戊酸鈉C. 苯巴比妥D. 苯妥英鈉E. 以琥胺5關(guān)于苯妥英

41、鈉作用的敘述，下列哪項是錯誤的：A降低各種細(xì)胞膜的興奮性B. 能阻滯NA通道，減少NA內(nèi)流C. 對正常的低頻異常放電的NA通道阻滯作用明顯D. 對正常低頻放電也有明顯阻滯作用E. 也能阻滯T型NA通道，阻滯CA內(nèi)流6關(guān)于苯妥英鈉的體內(nèi)過程，下列敘述哪項不正確:A 口服吸收慢而不規(guī)律，宜肌內(nèi)注射B. 癲癇持續(xù)狀態(tài)時可做靜脈注射C. 血漿蛋白結(jié)合率高D. 生物利用度有明顯個體差異E. 主要在肝臟代謝2 多選題1 .下列哪些藥物對癲癇失常發(fā)作無效：A. 苯妥英鈉B卡馬西平C. 苯巴比妥D撲米酮E丙戊酸鈉2 下列哪些藥物大劑量或長期使用可引起再生障礙性貧血:A. 乙琥胺B. 卡馬西平C. 苯妥英鈉D.

42、 地西泮E. 撲米酮3關(guān)于卡馬西平作用敘述，下列哪些是正確的：A. 能阻滯NA通道B. 能抑制癲癇病灶放電C. 能阻滯四周神經(jīng)元放電D. 對精神運動性癲癇有良好療效E. 治療舍咽神經(jīng)痛4 下列哪些藥物可治療癲癇持續(xù)狀體：A. 地西泮B. 卡馬西平C. 戊巴比妥鈉D. 苯巴比妥E撲米酮5 苯妥英鈉可以治療下列哪些疾?。篈. 快速型心律失常B癲癇大發(fā)作C. 三叉神經(jīng)痛D. 舌咽神經(jīng)痛E癲癇小發(fā)作項目十三一、單選題1吩嚎嗪類藥的抗精神分裂癥作用機制是:A. Z阻斷中樞多巴胺受體B. 阻斷中樞a受體C. 阻斷中樞M受體D. 激動中樞多巴胺受體E. 激動中樞a受體2 氯丙嗪不用于：A. 躁狂抑郁癥的躁狂癥狀B. 暈車嘔吐C. 低溫麻醉D. 人工冬眠E. 頑固性呃逆3 下列不屬于吩嚎嗪類藥的是A. 奮乃靜B. 三氟拉嗪C. 氯普