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1、 有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)(NY525-2002)標(biāo)準(zhǔn)類別:NY-行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)業(yè) 關(guān)鍵詞:有機(jī)肥料 標(biāo)準(zhǔn)號(hào):NY 5252002 標(biāo)準(zhǔn)名稱:有機(jī)肥料* 標(biāo)準(zhǔn)分類:農(nóng)業(yè)土壤化肥標(biāo)準(zhǔn) 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)那么、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w等富含有機(jī)質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原料,經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機(jī)肥料。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自積自造的有機(jī)糞肥。 2 標(biāo)準(zhǔn)性引用文件 以下文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。但凡注日期的引用文件,其隨后所有的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)
2、達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T601 化學(xué)試劑 滴定分析容量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 GB/T1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 GB/T6679 固體化工產(chǎn)品采樣通那么 GB/T6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法 GB8172 城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn) GB/T8576 復(fù)混肥料中游離水含量測(cè)定 真空烘箱法 GB18382 肥料標(biāo)識(shí) 內(nèi)容和要求 3 術(shù)語(yǔ)和定義 以下術(shù)語(yǔ)和定又適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 有機(jī)肥料 organicfertilizer 主要來(lái)源于植物和或動(dòng)物,施于土壤以提供植物營(yíng)養(yǎng)為其主要功能的合碳物料。 4 要求
3、4.1 外觀;有機(jī)肥料為褐色或灰褐色,粒狀或粉狀,無(wú)機(jī)械雜質(zhì),無(wú)惡臭。 4.2 有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。 表1 有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 有機(jī)質(zhì)含量以干基計(jì)/% 30 總養(yǎng)分氮 +五氧化二磷 +氧化鉀含量以干基計(jì)/% 4.0 水分游離水含量 /% 20 酸堿度 pH 5.5-8.0 4.3 有機(jī)肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標(biāo)應(yīng)符合 GB8172的要求。 5 試驗(yàn)方法 本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合 GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定。所列試劑,除注明外,均指分析純?cè)噭T囼?yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液,按 GB/T601規(guī)定制備。 5.1 外觀 目視、鼻嗅測(cè)定。 5.2 有機(jī)質(zhì)含量
4、測(cè)定重鉻酸鉀容量法 方法原理 用定量的重鉻酸鉀硫酸溶液,在加熱條件下,使有機(jī)肥料中的有機(jī)碳氧化,多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定,同時(shí)以二氧化硅為添加物作空白試驗(yàn)。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量,計(jì)算有機(jī)碳含量,乘以系數(shù)1.724,為有機(jī)質(zhì)含量。 5.2.2 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。 5.2.3 試劑及制備 5.2.3.1 二氧化硅:粉末狀。 5.2.3.2 濃硫酸1.84。 5.2.3.3 重鉻酸鉀 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液:c1/6K2Cr2O7=1mol/L。 稱取經(jīng)過(guò)130烘3h-4h的重鉻酸鉀分析純49.031g,溶解于400mL水中,必要時(shí)可加熱溶解,冷卻后,稀釋定客至1L,搖勻
5、備用。 5.2.3.4 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:c1/6K2Cr2O7=0.1mol/L。 取c1/6K2Cr2O7=1mol/mL,標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.3100L加水稀釋定容至1L,搖勻備用。 5.2.3.5 硫酸亞鐵FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液:cFeSO4=0 2mol/L。 稱取FeSO4·7H2O分析純55 6g,加水和 c1/2H2SO4=6mol/L的硫酸30mL溶解,稀釋定容到1L,搖勻備用。此溶液的準(zhǔn)確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.4標(biāo)定,現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)定。 cFeSO4=0.2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.420.00mL參加150mL三
6、角瓶中,加濃硫酸5.2.3.23mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啉指示劑5.2.3.6,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.5滴定。根據(jù)硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)的消耗量按式1計(jì)算其準(zhǔn)確濃度 c: c1×V1 c= 1 V2 式中:c1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升mol/L; V1吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升mL; V2滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升mL。 .6 鄰啡口羅啉指示劑:稱取硫酸亞鐵分析純0.695g和鄰啡口羅啉分析純1.485g溶 于100mL水中,搖勻備用。 5.2.4 測(cè)定步驟 稱取過(guò)0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g精確至0.0001g
7、,置于500mL的三角瓶中,準(zhǔn)確參加1mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.330.00mL,充分搖勻后加濃硫酸60mL,緩緩搖動(dòng)1min,加一彎頸小漏斗,置于沸水中保溫30min,每隔約5min搖動(dòng)一次。取出冷卻至室溫,用水沖洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶,將反響物無(wú)損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,定容,吸取50mL溶液于250mL三角瓶?jī)?nèi),加水約100mL,加2-3滴鄰啡口羅啉指示劑5.2.3.6,用0.2mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.3.5滴定近終點(diǎn)時(shí),溶液由綠色變成暗綠色,再逐滴參加硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液直至生成磚紅色為止。同時(shí)稱取0.2g精確至0.001g二氧化硅5.2.3.1代替
8、試樣,按照相同分析步驟,使用同樣的試劑,進(jìn)行空白驗(yàn)。 如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量不到空白試驗(yàn)所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的三分之一時(shí),那么應(yīng)減少稱樣量,重新測(cè)定。 5.2.4 分析結(jié)果的表述 肥料有機(jī)質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式2計(jì)算: c×V0-V×0.003×1.724 有機(jī)質(zhì)%= ×1002 m×1-X0×D 式中:c硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,單位為摩爾每升mol/L; V0空白試驗(yàn)時(shí),使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升mL; V測(cè)定時(shí),使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升mL; 0.003四分之一碳原子
9、的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾g/mol; 1.724由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù); m試樣質(zhì)量,單位為克g; X0風(fēng)干試樣的含水量; D稀釋倍數(shù):50/250。 允許差 5.2.6.1 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。 5.2.6.2 平行測(cè)定的絕對(duì)差值應(yīng)符合表2要求。 表2 有機(jī)質(zhì) /% 絕對(duì)差值 /% <30 0.6 30-45 0.8 >45 1.0 不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)符合表3要求。 表3 有機(jī)質(zhì)/% 絕對(duì)差值/% <30 1.0 30-45 1.5 >45 2.0 5.3 全氮含量測(cè)定 5.3.1 方法原理 有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)硫酸 -過(guò)氧化氫
10、消煮,轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來(lái)的氨用硼酸溶液吸收,以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定,計(jì)算樣品中全氮含量。 5.3.2 試劑 5.3.2.1 硫酸1.84。 5.3.2.2 30%過(guò)氧化氫。 5.3.2.3 氫氧化鈉:質(zhì)量濃度為40%的溶液。 稱取40g氫氧化鈉化學(xué)純?nèi)苡?00mL水中。 5.3.2.4 硼酸:質(zhì)量濃度為2%的溶液。 稱取2g硼酸溶于100mL約60熱水中,冷卻,用稀堿在酸度計(jì)上調(diào)節(jié)溶液 pH=4 5。 5.3.2.5 定氮混合指示劑:稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。 5.3.2.6 硫酸c1/2H2SO4=0.05mol/L或鹽酸cHCl=0.05mol/L
11、標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制和 標(biāo)定,按照 GB/T601進(jìn)行。 5.3.3 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備和定氮蒸餾裝置。 5.3.4 分析步驟 5.3.4.1 試樣溶液制備 稱取過(guò)0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.5g精確至0.0001g,置于開(kāi)氏燒瓶底部,用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣,加5.0mL硫酸5.3.2.1和1.5mL過(guò)氧化氫5.3.2.2,小心勻,瓶口放一彎頸小漏斗,放置過(guò)夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙,取下,稍冷后加15滴過(guò)氧化氫,輕輕搖動(dòng)開(kāi)氏燒瓶,加熱10min,取下,稍冷后分次再加5-10滴過(guò)氧化氫并分次消煮,直至溶液呈無(wú)色或淡黃色清液后,繼續(xù)加熱10min,除盡剩余的過(guò)氧化氫。取下稍
12、冷,小心加水至20mL-30mL,加熱至沸。取下冷卻,用少量水沖洗彎頸小漏斗,洗液收入原開(kāi)氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中,加水定容,靜置澄清或用無(wú)磷濾紙干過(guò)濾到具塞三角瓶中,備用。 5.3.4.2 空白試驗(yàn) 除不加試樣外,試劑用量和操作同5.3.4.1。 5.3.4.3 測(cè)定 5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣,并進(jìn)行空蒸餾清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶?jī)?nèi),參加200mL水。于250mL三角瓶參加10mL硼酸溶液5.3.2.4和5滴混合指示劑5.3.2.5承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶?jī)?nèi)緩慢參加15mL氫氧化鈉溶
13、液5.3.2.3,關(guān)好活塞。加熱蒸餾,待餾出液體積約100mL,即可停止蒸餾。 5.3.4.3.3 用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液5.3.2.6滴定餾出液,由藍(lán)色剛變至紫紅色為終點(diǎn)。記錄消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積mL??瞻诇y(cè)定所消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不得超過(guò)0.1mL。 5.3.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式3計(jì)算: V-V0×c×0.014×D 全氮N%= ×1003 m×1-X0 式中:V試液滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積,單位為毫升mL; V0空白滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積,單位為毫升mL; c酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升
14、mol/L; 0.014氮的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾g/mol; D分取倍數(shù),定容體積 /分取體積,100/50; m稱取試樣質(zhì)量,單位為克g; X0風(fēng)干試樣的含水量。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 允許差 5.3.6.1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。 5.3.6.2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表 4要求。 表4 氮N/% 允許差 /% <0.50 <0.02 0.50-1.00 <0.04 >1.00 <0.06 5.4 全磷含量測(cè)定 5.4.1 方法原理 有機(jī)肥料試樣采用硫酸和過(guò)氧化氫消煮,在一定酸度下,待測(cè)液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反
15、響形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍1mg/L! 20mg/L:磷P內(nèi),黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用分光光度法定量磷。 5.4.2 試劑 5.4.2.1 硫酸1.84。 5.4.2.2 硝酸。 5.4.2.3 30% 過(guò)氧化氫。 5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑: A液:稱取25.0g鉬酸銨溶于400mL水中。 B液:稱取1.25g偏釩酸銨溶于300mL沸水中,冷卻后加250mL硝酸5.4.2.2,冷卻。在攪拌下將A液緩緩注入B液中,用水稀釋至1L,混勻,貯于棕色瓶中。 .5 氫氧化鈉:質(zhì)量濃度為10%的溶液。 5.4.2.6 硫酸5.4.2.1:體積分?jǐn)?shù)為5%的溶液。 5.4.2.7
16、 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:50g/mL。 稱取0.2195g經(jīng)105烘干2h的磷酸二氫鉀優(yōu)級(jí)純,用水溶解后,轉(zhuǎn)入1L容量瓶中,參加5mL硫酸5.4.2.1,冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷P50g。 5.4.2.8 2,4-或 2,6-二硝基酚指示劑:質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2,4-或2,6-二硝基酚溶于100mL水中飽和。 5.4.2.9 無(wú)磷濾紙。 5.4.3 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。 5.4.4 分析步驟 5.4.4.1 試樣溶液制備 稱取過(guò)0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g,按5.3.4.1操作制備。 .2 空白溶液制備 除不加試樣外,應(yīng)用的試劑和操作同5.4.
17、2.1。 .3 測(cè)定 吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液5.4.4.1含磷0.05mg-1.0mg于50mL容量瓶中,加水至30mL左右,與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件顯色、比色,讀取吸光度。 .4 校準(zhǔn)曲線繪制 吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液5.4.2.70,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0mL分別置于7個(gè)50mL容量瓶中,參加與吸取試樣溶液等體積的空白溶液,加水至30mL左右,加2滴2,4-或 2,6-二硝基酚指示劑溶液5.4.2.8,用氫氧化鈉溶液5.4.2.5和硫酸溶液5.4.2.6調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色,加10.0mL釩鉬酸銨試劑5.4.2.4,搖勻,用水定容。此溶液為 1mL含磷P0,1
18、.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0g的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在室溫下放置20min后,在分光光度計(jì)波長(zhǎng)440nm處用1cm光徑比色皿,以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn),進(jìn)行比色,讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。 分析結(jié)果的表述 肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式4計(jì)算: c×V×D 全磷P2O5%=×2.29×10-4 4 m×1-X0 式中:c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度,單位為微克每毫升g/ mL; V顯色體積,50mL; D分取倍數(shù),定容體積 /分取體積,100/5或 100/10; m稱取試
19、樣質(zhì)量,單位為克g; X0風(fēng)干試樣的含水量; 2.29將磷P換算成五氧化二磷P205的因數(shù); 10-4將g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 允許差 .1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。 .2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表5要求。 表5 磷P2O5/% 允許差 /% <0.50 <0.02 0.50-1.00 <0.03 >1.00 <0.04 5.5 全鉀含量測(cè)定 方法原理 有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸和過(guò)氧化氫消煮,稀釋后用火焰光度法測(cè)定。在一定濃度范圍內(nèi),溶液中鉀濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系。 試劑 .1 硫酸1.84。 .2 3
20、0%過(guò)氧化氫。 .3 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1mg/mL。 稱取1.9067g經(jīng)100烘2h的氯化鉀,用水溶解后定容至1L。該溶液1mL含鉀K1mg,貯于塑料瓶中。 5.5.2.4 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:100g/mL。 吸取10.00mL鉀K標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液5.5.2.3于100mL容量瓶中,用水定容,此溶液1mL含鉀K100g。 5.5.3 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。 5.5.4 分析步驟 5.5.4.1 試樣溶液制備 按5.3.4.1制備。 5.5.4.2 空白溶液制備 除不加試樣外,應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.1。 5.5.4.3 測(cè)定 吸取5.00mL試樣溶液5.5.4.1于 50mL容量瓶中
21、,用水定容。與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件在火焰光度計(jì)上測(cè)定,記錄儀器示值。每測(cè)量5個(gè)樣品后須用鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器。 5.5.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制 吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.5.2.40,2.50,5.00,7.50,10.00mL分別置于5個(gè)50mL容量瓶中,參加與吸取試樣溶液等體積的空白溶液,用水定容,此溶液為 1mL含鉀K0,5.00,10.00,15.00,20.00g的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在火焰光度計(jì)上,以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn),以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)節(jié)滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測(cè)量其他標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。 5.5.5 分析
22、結(jié)果的表述 肥料的全鉀含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式5計(jì)算: c×V×D 全鉀K2O%= ×1.20 10-4 5 m×1-X0 式中:c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得測(cè)定液鉀濃度,單位為微克每毫升g/mL; V測(cè)定體積,本操作為50mL; D分取倍數(shù),定容體積 /分取體積,100/5; m稱取試樣質(zhì)量,單位為克g; X0風(fēng)干試樣的含水量; 1.20將鉀K換算成氧化鉀K2O的因數(shù); 10-4將%g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 允許差 5.5.6.1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。 5.5.6.2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允
23、許絕對(duì)差應(yīng)符合表 6要求。 表6 鉀K2O/% 允許差 /% <0.60 <0.05 0.6-1.20 <0.07 1.20-1.80 <0.09 >1.80 <0.12 5.6 水分含量測(cè)定真空烘箱法 按 GB/T8576進(jìn)行,分別測(cè)定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量X0。 5.7 酸堿度的測(cè)定pH計(jì)法 5.7.1 方法原理 試樣經(jīng)水浸泡平衡,直接用 pH酸度計(jì)測(cè)定。 5.7.2 儀器 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器和 pH酸度計(jì)。 5.7.3 試劑和溶液 5.7.3.1 pH4 01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液:稱取經(jīng)110烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀KHC8H4O410.21g,用水溶解,稀釋定容
24、至1L。 5.7.3.2 pH6 87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液:稱取經(jīng)120烘2h的磷酸二氫鉀KH2PO43.398g和經(jīng)120-130烘 2h的無(wú)水磷酸氫二鈉Na2HPO43.53g,用水溶解,稀釋定容至1L。 5.7.3.3 pH9 18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液:稱取硼砂Na2B4O7·10H2O在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的 枯燥器中平衡一周3.8g,用水溶解,稀釋定容至1L。 5 7 4 操作步驟 稱取試樣 5 0g于 100mL燒杯中,加 50mL水經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳,攪動(dòng) 15min,靜置 30min,用 pH酸度計(jì)測(cè)定。 5 7 5 允許差 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果,保存一位小數(shù)。平行
25、分析結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0 2pH單位。 5 8 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測(cè)定 按 GB8172進(jìn)行。 6 檢驗(yàn)規(guī)那么 6 1 本標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷,采用 GB/T1250中“修約值比較法。 6 2 有機(jī)肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出廠的有機(jī)肥料均符合本標(biāo)準(zhǔn) 4 1和 4 2的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書,其內(nèi)容包括:企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期和本標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。 6 3 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢驗(yàn)工程,有以下情況時(shí)應(yīng)檢測(cè); a正式生產(chǎn)時(shí),原料、工藝發(fā)生變化; b正式生產(chǎn)時(shí),定期或積累到一定量后,應(yīng)周期性進(jìn)行一次檢驗(yàn); c國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)的要求時(shí)。 6 4 如果檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)指標(biāo)
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