培養(yǎng)基與實驗基本操作技術ppt課件

1、B2膽鹽乳糖培育基BL大腸桿菌增菌B3亞硒酸鹽增菌培育基沙門氏菌增菌B4亞硒酸鹽半胱氨酸增菌培育基食品中沙門氏菌增菌B5四硫磺酸鈉亮綠根底培育基沙門氏菌增菌B6GN肉湯培育基志賀氏菌增菌B7堿性蛋白胨水培育基霍亂弧菌增菌B87.5%氯化鈉肉湯培育基金黃色葡萄球菌增菌B9緩沖蛋白胨水培育基沙門氏菌增菌B 10血液增菌培育基血液中細菌增菌B 11SCDLP液體根底培育基化裝品中細菌增菌培育基、玻璃器皿天平秤、藥匙殺菌鍋(Autoclave)無菌操作臺(Laminarflow) 以量桶裝取適當量蒸餾水於玻璃容器中 於玻璃容器上標示培育基稱號 放上秤藥紙並歸零 以秤藥匙舀出適當量培養(yǎng)基(請看培養(yǎng)基罐上

2、說明)傾倒培養(yǎng)基時小心不要沾到玻璃壁上 清理配藥桌面與天平 清洗秤藥匙，擦乾放回 藥品放回藥品櫃 調整分注器(Dispensette)刻度 分裝試管 蓋上試管蓋放入殺菌鍋(Autoclave)滅菌加水蓋過鐵板放東西關門調整溫度時間關緊洩壓閥滅菌結束後，等壓力降回零時才可打開門進入殺菌釜之物品，蓋子不可關太緊或太鬆拿滅菌後物品請記得帶耐熱手套滅過菌之固態(tài)培養(yǎng)基於無菌操作臺(Laminarflow)內倒製平板培養(yǎng)基(Plate)日光燈UV燈風扇斜面接種時的無菌操作(1)接種滅菌 (2)開啟棉塞 (3)管口滅菌 (4)挑起菌苔 (5)接種 (6)塞好棉塞1.接種環(huán)前端鐵絲部分以酒精燈燒紅來菌，後端鐵

3、棒部分過火2.試管前端過火3.打開試管蓋4.試管傾斜，放入接種環(huán)5.試管前端過火，蓋上試管蓋6.接種環(huán)燒紅滅菌5.試管前端過火，蓋上試管蓋6.接種環(huán)燒紅滅菌2.自Plate上取單一菌落(方法一：蓋子微開遮住培養(yǎng)基，防止空氣中菌體掉入)(方法二：plate反面拿起)1.擠出平安吸球內空氣，插上滅過菌之玻璃吸管2.向上為吸，向下為放1.調整Pipetman刻度(P1000汲取範圍2001000l)2.插上滅過菌之Tip(用力插緊)3.按鈕壓至第一段(不可壓至最底)4.深化液面下24mm5.漸漸釋放按鈕，即可汲取液體1.試管前端過火2.打開試管蓋方法一：以接種環(huán)沾菌，放入新的培養(yǎng)基中接菌方法三：以P

4、ipetman汲取菌液，按鈕壓至最底排出菌液方法二：以平安吸球汲取菌液，放入新的培養(yǎng)基中，向下排出菌液操作時離火源遙遠試管直放，空氣中菌體容易掉入無菌操作錯誤示範平安吸球倒放，菌液容易流入吸球內平安吸球隨意放置桌面，菌液容易流出至桌上無菌操作錯誤示範Pipetman倒放，菌液容易流入Pipetman內留意事項生物性廢棄物生物性廢棄物生物性廢棄物放至正確位置放至正確位置以便滅菌以便滅菌接種和分別工具接種和分別工具1 1接種針接種針 2.2.接種環(huán)接種環(huán) 3.3.接種鉤接種鉤 4.5.4.5.玻璃涂棒玻璃涂棒 6.6.接種圈接種圈 7.7.接種鋤接種鋤 8.8.小解剖刀小解剖刀傾注平板法a涂布平板

5、法b圖解1.菌懸液 2.熔化的培育基 3.培育物 4.無菌水平板劃線分別法1.斜線法 2.曲線法 3.方格法 4.放射法 5.四格法 平板劃線法：平板劃線法： 1、倒平板，標志培育基稱號，編號和實驗日、倒平板，標志培育基稱號，編號和實驗日期。期。 2、劃線方法、劃線方法 稀釋混合平板法稀釋混合平板法 ： 1、先加菌、先加菌 2、倒平板時留意培育基溫度、倒平板時留意培育基溫度 3、混合均勻、混合均勻1.點狀 2.圓形 3.絲狀 4.不規(guī)那么形 5.假根狀 6.紡錘狀 7.扁平 8.隆起 9.凸起 10.墊狀 11.臍狀 12.邊緣整齊 13.波狀 14.裂片狀 15.嚙蝕狀 16.絲狀 17.卷發(fā)狀 18.絲線狀 19.刺毛狀 20.串珠狀 21.疏展狀 22.樹根狀 23.假根狀 24.絲狀 25.