有機化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較PPT學習教案

1、會計學1有機化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較有機化合物反應(yīng)活性及性質(zhì)比較主要檢測內(nèi)容：主要檢測內(nèi)容： 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 反應(yīng)活性中間體反應(yīng)活性中間體 酸堿性酸堿性 芳香性芳香性 反應(yīng)活性反應(yīng)活性 互變異構(gòu)互變異構(gòu) 光譜性質(zhì)光譜性質(zhì) 立體異構(gòu)立體異構(gòu)第1頁/共231頁熔點增高的因素：熔點增高的因素： 分子量增大；分子量增大； 分子極性增強；分子極性增強； 分子間作用力（氫鍵、范德華力、偶及作用等）增大；分子間作用力（氫鍵、范德華力、偶及作用等）增大； 分子對稱性高；分子對稱性高； 反式烯烴高于順式烯烴。反式烯烴高于順式烯烴。 第2頁/共231頁1 1、將下列化合物按熔點高低排序：、將下列化合物按熔點高低

2、排序： A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3C. C(CH3)4 D. CH3CH2CH2CH2CH3C D A BC D A B（對稱性、分子量（對稱性、分子量）第3頁/共231頁2 2、將下列化合物按熔點高低排序：、將下列化合物按熔點高低排序： D C B AD C B A（氫鍵、極性）（氫鍵、極性）A.OCH3OHOHOHB.C.D.第4頁/共231頁3 3、下列化合物哪一個熔點最低？、下列化合物哪一個熔點最低？ D DOHOHOHOHHOOHOCH3OCH3OHA.B.C.D.第5頁/共231頁4 4、下列化合物哪一個熔點最高？、下列化合物哪一個熔點最高？ C

3、C（內(nèi)鹽）（內(nèi)鹽）A. CH3CONH2 B. CH3COOH C. +NH3CH2COO- D. CH3CHO第6頁/共231頁5 5、將下列化合物熔點由高到低排序：、將下列化合物熔點由高到低排序： D C B AD C B A（極性）（極性）A. CH3CH2COOH B. CH3CH2CH2COOHC. D.HOOCCOOHHOOCCOOH第7頁/共231頁6 6、對氨基苯磺酸的熔點高達、對氨基苯磺酸的熔點高達228228，是由于（，是由于（ ）。）。 A. A. 對稱性好對稱性好 B. B. 形成氫鍵形成氫鍵 C. C. 分子量大分子量大 D. D. 生成內(nèi)鹽生成內(nèi)鹽 D D第8頁/共

4、231頁沸點增高的因素：分子間引力沸點增高的因素：分子間引力 分子量增大；分子量增大； 偶極矩增強；偶極矩增強； 范德華力增大；范德華力增大； 氫鍵的形成；氫鍵的形成； 一般順式烯烴高于反式烯烴。一般順式烯烴高于反式烯烴。 第9頁/共231頁1 1、比較下列化合物沸點的高低。、比較下列化合物沸點的高低。 A B C DA B C D（分子量、支鏈）（分子量、支鏈）2-2-甲基庚烷甲基庚烷 B. B. 庚烷庚烷C. 2-C. 2-甲基己烷甲基己烷 D. 2D. 2，3-3-二甲基戊二甲基戊烷烷第10頁/共231頁2 2、將下列化合物沸點由低到高排序。、將下列化合物沸點由低到高排序。 A B C

5、DA B C D C AB D C A（氫鍵）（氫鍵）OHOHNO2OHNO2OHNO2A.B.C.D.第12頁/共231頁4 4、將下列化合物沸點由高到低排序。、將下列化合物沸點由高到低排序。 D A B CD A B C（分子間作用力）（分子間作用力）A. CH3(CH2)4CH3 B. (CH3)2CH(CH2)2CH3C. CH3CH2C(CH3)3 D.第13頁/共231頁5 5、比較（、比較（Z Z）-1,2-1,2-二氯乙烯和（二氯乙烯和（E E）-1,2-1,2-二氯乙二氯乙烯沸點的高低排序。烯沸點的高低排序。 A B A B （偶極矩）（偶極矩）HHClClHClClHA.B

6、.第14頁/共231頁6 6、下列化合物沸點最高的是（、下列化合物沸點最高的是（ ）。）。 A A （分子間氫鍵）（分子間氫鍵）A. CH3CH2CONH2 B. CH3CH2COOHC. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2CHO第15頁/共231頁 = q = q d d影響偶極矩的因素：影響偶極矩的因素： 原子的電負性大??；原子的電負性大??； 分子的對稱性。分子的對稱性。 第16頁/共231頁1 1、比較丙烷、丙烯、丙炔分子中、比較丙烷、丙烯、丙炔分子中C-HC-H鍵偶極矩的鍵偶極矩的大小。大小。 C B AC B A（電負性（電負性spspspsp2 2spsp3 3）CHA.

7、CH3CH2CH3 B. CH3CH=CH2 C. CH3C第17頁/共231頁2 2、下列化合物偶極矩大小排列順序是（、下列化合物偶極矩大小排列順序是（ ）。）。 A B C D A B C D（B B、C C誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)相反；誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)相反； D D為對稱分子，為對稱分子，=0）A. C2H5Cl B. CH2=CHClC. C6H5Cl D. CCl2=CCl2第18頁/共231頁3 3、下列化合物偶極矩大小排列順序是（、下列化合物偶極矩大小排列順序是（ ）。）。 C B A C B A（矢量法則（矢量法則）A.CH3ClCH3ClCH3ClB.C.第19頁/共231頁ON

8、HNH2CH2A.B.C.D.E.F.4 4、標出下列化合物偶極矩的方向。、標出下列化合物偶極矩的方向。 第20頁/共231頁5 5、將下列化合物偶極矩的大小排列成序。、將下列化合物偶極矩的大小排列成序。 A C BA C BA.NO2ClNO2ClB.C.第21頁/共231頁6 6、下列化合物中哪一個偶極矩最?。?、下列化合物中哪一個偶極矩最??？ D DA.B.C.D.第22頁/共231頁7 7、比較下列化合物偶極矩的大小。、比較下列化合物偶極矩的大小。 A A A.B.C.D.SOOSSOO(CH3)2S(CH3)2S O第23頁/共231頁“相似相溶相似相溶”例，在水中的溶解度：例，在水中

9、的溶解度： 叔丁醇叔丁醇 異丁醇異丁醇 正丁醇正丁醇 正丙醇正丙醇 丙醛丙醛 甲乙醚甲乙醚 正丁烷正丁烷 乙酸乙酸 正丁醇正丁醇 正丁胺正丁胺 三甲胺三甲胺 四氫呋喃四氫呋喃 乙醚乙醚第24頁/共231頁影響自由基穩(wěn)定性的因素：影響自由基穩(wěn)定性的因素： 誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子作用使穩(wěn)定性下降；誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子作用使穩(wěn)定性下降； 共軛效應(yīng)：共軛效應(yīng)增加穩(wěn)定性；共軛效應(yīng)：共軛效應(yīng)增加穩(wěn)定性；烷基數(shù)目增加，穩(wěn)定性增加；烷基數(shù)目增加，穩(wěn)定性增加； 空間因素：空間位阻增加穩(wěn)定性。空間因素：空間位阻增加穩(wěn)定性。 第25頁/共231頁(H3C)3COC(CH3)3C(CH3)3OCOOH3COOCH3COCH3O

10、CH3H3COOCH3較大的空間效應(yīng)使該游離基不易受到進攻而穩(wěn)定較大的空間效應(yīng)使該游離基不易受到進攻而穩(wěn)定穩(wěn)定性：穩(wěn)定性：第26頁/共231頁1 1、將下列自由基穩(wěn)定性由大到小排序。、將下列自由基穩(wěn)定性由大到小排序。 （、共軛）共軛）A. CH2CH=CH2 B. CH2=CHCHCH=CH2C. CH3CHCH=CH2 D. CH2CH2CH=CH2第27頁/共231頁、比較下列自由基的穩(wěn)定性。、比較下列自由基的穩(wěn)定性。 （、共軛）共軛）A.B.C.D.CHCH3第28頁/共231頁、在卡賓與烯烴的加成反應(yīng)中，三線態(tài)卡賓比、在卡賓與烯烴的加成反應(yīng)中，三線態(tài)卡賓比單線態(tài)卡賓立體選擇性差的原因是

11、（）。單線態(tài)卡賓立體選擇性差的原因是（）。三線態(tài)能量高，易發(fā)生副反應(yīng)三線態(tài)能量高，易發(fā)生副反應(yīng)三線態(tài)能量低，不易發(fā)生副反應(yīng)三線態(tài)能量低，不易發(fā)生副反應(yīng)三線態(tài)易變化為單線態(tài)三線態(tài)易變化為單線態(tài)三線態(tài)的雙游離基分步進行反應(yīng)三線態(tài)的雙游離基分步進行反應(yīng)第29頁/共231頁影響碳正離子穩(wěn)定性的因素：影響碳正離子穩(wěn)定性的因素：正電荷的分散程度正電荷的分散程度 電子效應(yīng)：分散正電荷的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定；電子效應(yīng)：分散正電荷的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定； 空間效應(yīng)：碳正離子越接近于理想的平面構(gòu)型越穩(wěn)定性?？臻g效應(yīng)：碳正離子越接近于理想的平面構(gòu)型越穩(wěn)定性。 雜原子芳香性：雜原子雜原子芳香性：雜原子共軛

12、較之于芳香性碳正離子的穩(wěn)定共軛較之于芳香性碳正離子的穩(wěn)定。 第30頁/共231頁1 1、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。 （越接近理想平面構(gòu)型越穩(wěn)定（越接近理想平面構(gòu)型越穩(wěn)定）B.C.D.A. (CH3)3C第31頁/共231頁、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。 （三元環(huán)空間重疊分散正電荷三元環(huán)空間重疊分散正電荷）A.B.C.CHCCCH3CH3第32頁/共231頁、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。 （原子共軛分散正電荷）原子共軛分散正電荷）A.B.C.CCH3CH3H3CCH3H3CCH3OH第33頁/共231頁、將下列碳正離

13、子的穩(wěn)定性由大到小排列。、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。 A.B.C. CH3CH=CHCH2D. CH3CHCH2CH3第34頁/共231頁、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。、將下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列。 B.C.D.A. (CH3)2CH第35頁/共231頁、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。 A. (CH3)2CHCHOCH3 B. (CH3)2CCH2OCH3C. CF3CH2CH2 D. CF3CHCH3第36頁/共231頁影響碳負離子穩(wěn)定性的因素：影響碳負離子穩(wěn)定性的因素： 電子效應(yīng)：分散負電荷的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定；電子效應(yīng)：分散負電荷

14、的電子效應(yīng)利于碳正離子的穩(wěn)定； 空間效應(yīng)：角型較平面型穩(wěn)定；空間效應(yīng)：角型較平面型穩(wěn)定； 芳香性：芳香性碳負離子較穩(wěn)定；芳香性：芳香性碳負離子較穩(wěn)定； 碳雜化狀態(tài)：含成分多的碳負離子穩(wěn)定。碳雜化狀態(tài)：含成分多的碳負離子穩(wěn)定。 第37頁/共231頁影響碳負離子穩(wěn)定性的因素很多：影響碳負離子穩(wěn)定性的因素很多： （溶劑化效應(yīng)、供電子誘導(dǎo)效應(yīng)（溶劑化效應(yīng)、供電子誘導(dǎo)效應(yīng)） （雜化狀態(tài)）（雜化狀態(tài)） （電子效應(yīng)）（電子效應(yīng)） （電子效應(yīng)）（電子效應(yīng)） 環(huán)戊二烯負離子 環(huán)戊基負離子（芳香性）（芳香性） CH3- CH3CH2- (CH3)2CH- (CH3)3C-RCC- R2C=CH- Ar- R2CC

15、H2-(CHO)2CH- (COCH3)2CH- CH3COCHCOOEt (COOEt)2CH-(C6H5)3C- (C6H5)2CH- C6H5CH2-第38頁/共231頁1 1、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （供電子效應(yīng)使碳負離子不穩(wěn)定（供電子效應(yīng)使碳負離子不穩(wěn)定）A. CH3 B. CH3CH2C. CH3CHCH3 D. (CH3)3C第39頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （吸電子效應(yīng)使碳負離子穩(wěn)定）（吸電子效應(yīng)使碳負離子穩(wěn)定）A. C(NO2)3 B. CH(NO2)2C. CH(CHO)2 D. CH2NO2第40

16、頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 B.C.D.A.第41頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （芳香性、（芳香性、電子效應(yīng)、電子效應(yīng)）B.C.D.A.Cl第42頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （、電子效應(yīng)）、電子效應(yīng)）A. Ph2CH B. PhCH2C. (CH3)2CH D. (CH3)3C第43頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （成分（成分、電子效應(yīng)）、電子效應(yīng)）A. HC B. C. CH2=CH D. CH3CH2C第44頁/共231頁

17、、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 （電子效應(yīng)）電子效應(yīng)）A. CH2C B. CH2CHOC. CH2COCH3 D. CH2NO2CH第45頁/共231頁、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。、比較下列碳負離子的穩(wěn)定性。 A. CH3CCHCCH3 B. CH3CHCHCCH3C. CH3CCHCOC2H5OOOOOOH第46頁/共231頁、下列碳負離子最穩(wěn)定的是（）。、下列碳負離子最穩(wěn)定的是（）。 B.C.D.A.CH3ClOOOOOOOO第47頁/共231頁表示：表示： ； 順反。順反。 第48頁/共231頁、下列化合物屬于反式，同時又是構(gòu)型的是、下列化合物屬于反式，同時又

18、是構(gòu)型的是（）。（）。 B.C.D.A.H3CHCH2OHHBrHHClCH3HH3CHCH3H第49頁/共231頁要求：要求： 有關(guān)概念：手性、內(nèi)（外）消旋、（非）對映等；有關(guān)概念：手性、內(nèi)（外）消旋、（非）對映等； 構(gòu)型標記法；構(gòu)型標記法； 幾種構(gòu)型間的轉(zhuǎn)變：式幾種構(gòu)型間的轉(zhuǎn)變：式楔形式、透視式、紐曼式；楔形式、透視式、紐曼式； 對稱元素及操作；對稱元素及操作； 旋光物質(zhì)和比旋光度。旋光物質(zhì)和比旋光度。 第50頁/共231頁、用標記下列化合物的構(gòu)型。、用標記下列化合物的構(gòu)型。 ，；，；，；，；，；，；，B.C.D.A.HCH3ClClCH3HC2H5BrHCH3ClHOHOHHHH3COH

19、HCH3HOH第51頁/共231頁、判斷下列各對化合物之間的關(guān)系。、判斷下列各對化合物之間的關(guān)系。 相同；相同；非對映體；非對映體；對映體；對映體；順反異構(gòu)。順反異構(gòu)。B.C.D.A.HCH3ClHCH3BrHCH3ClClCH3HClCH3C2H5ClHHBrHC2H5HClCH3HOOCCOOHHOHHCH3HHClCH3ClC2H5BrHHHHHBrHBrHHHHHHBr第52頁/共231頁、下列化合物屬于非手性分子的是（）。、下列化合物屬于非手性分子的是（）。 、A.ClHClHCH3HHCH3BrHBrClHHHClB.C.D.第53頁/共231頁、下列化合物不屬于手性分子的是（）。

20、、下列化合物不屬于手性分子的是（）。 A.B.C.D.OOOH3CHCH3Br第54頁/共231頁、指出下列化合物之間的關(guān)系。、指出下列化合物之間的關(guān)系。 B B同一化合物；同一化合物；C C或非對映體?；蚍菍τ丑w。A.B.C.H3CCH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3H3C第55頁/共231頁、判斷下列化合物有無手性。、判斷下列化合物有無手性。 、B B無手性無手性A.B.C.D.H3COHOHHHCH3ClClNO2O2NH3CHHCH3第56頁/共231頁7 7、下列化合物中屬于差向異構(gòu)體，也是非對映體、下列化合物中屬于差向異構(gòu)體，也是非對映體的是（的是（ ）。）

21、。 COOHHOHHClC2H5ClHCOOHHOHHClC2H5ClHCOOHHOHHBrCOOHClHCOOHHOHHBrCOOHHClCOOHHOHHBrCH3HClCOOHHOHHBrCH3ClHA.B.C.第57頁/共231頁8 8、下列化合物可拆分為光學活性的有（、下列化合物可拆分為光學活性的有（ ）。）。 B B、D DA.B.C.COOHCOOHH3CHOOCCOOHClHOOCClCOOHHH3CH3CNH3CHOOCClD.第58頁/共231頁9 9、寫出下列單糖的、寫出下列單糖的HaworthHaworth式。式。 A.A.-D-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 B.-D- B.

22、-D-呋喃果糖呋喃果糖 OOOHOHOHOHCH2OHCH2OHOHOHA.B.CH2OHOH第59頁/共231頁1010、 -D-D-吡喃葡萄糖和吡喃葡萄糖和-D-D-吡喃葡萄糖的立體吡喃葡萄糖的立體化學關(guān)系是（化學關(guān)系是（ ）。）。 A.A.對映體對映體 B. B.構(gòu)象對映體構(gòu)象對映體C.C.非對映體非對映體 D. D.構(gòu)象非對映體構(gòu)象非對映體 D第60頁/共231頁重點：重點： 開鏈化合物極限構(gòu)象：交叉式（優(yōu)勢）和重疊式；開鏈化合物極限構(gòu)象：交叉式（優(yōu)勢）和重疊式； 環(huán)己烷及其衍生物：椅式構(gòu)象；環(huán)己烷及其衍生物：椅式構(gòu)象； 一般情況下，對位交叉構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象；一般情況下，對位交叉構(gòu)象為優(yōu)

23、勢構(gòu)象； 若分子內(nèi)能形成氫鍵，則構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象；若分子內(nèi)能形成氫鍵，則構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象； 較大的基團盡可能多的處于較大的基團盡可能多的處于e-e-鍵，構(gòu)成穩(wěn)定構(gòu)象。鍵，構(gòu)成穩(wěn)定構(gòu)象。第61頁/共231頁、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。）。 A.B.HHOHHHClHHOHClHHHHClHHHOC.第62頁/共231頁2 2、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（、下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。）。 A AA.B.C.D.OHOHOHOHHOOHOHOH第63頁/共231頁3 3、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。 A.B.CH3CH2CH2CH3C6H5

24、CCH2NH2OA.B.CH3HHCH3HHHHNHC6H5OH第64頁/共231頁4 4、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。 A.B.C.CH3C2H5HClCH3HHHCH3A.B.C.CH3CH3C2H5HHClHHCH3第65頁/共231頁5 5、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無旋光、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無旋光性。性。5 5、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無旋光、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象，并指出有無旋光性。性。 A.A.順順-1-1-溴溴-2-2-氯環(huán)己烷氯環(huán)己烷 B.B.順順-1-1，3-3-二羥基環(huán)己烷二羥基環(huán)己烷 A.B.BrClOHOH

25、A A有旋光性，有旋光性，B B無旋光性無旋光性。第66頁/共231頁6 6、畫出化合物、畫出化合物 最穩(wěn)定的構(gòu)象。最穩(wěn)定的構(gòu)象。 HOOHOHOHOHHOOOHHHOHOOHO H第67頁/共231頁7 7、3 3，5-5-二氧雜環(huán)己醇的穩(wěn)定構(gòu)象是（二氧雜環(huán)己醇的穩(wěn)定構(gòu)象是（ ）。）。 A.B.OOOHOOOHB B（氫鍵）（氫鍵）第68頁/共231頁8 8、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象式。、畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象式。 A. A. -D-D-吡喃半乳糖吡喃半乳糖 B. -L- B. -L-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖A.B.OOHOHOHOOHOHOHHOHOOHOH第69頁/共231頁9 9、畫出化

26、合物、畫出化合物 的構(gòu)象的構(gòu)象。OHHHHOHHOCH3HHHHHOH第70頁/共231頁1010、寫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。、寫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象。A.B.A.B.第71頁/共231頁判斷標準：判斷標準： 由于由于電子離域（或共振）使結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定電子離域（或共振）使結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定； 通常易取代，不易加成；通常易取代，不易加成； 電子數(shù)符合電子數(shù)符合4n+2，能形成閉環(huán)共平面的體系，能形成閉環(huán)共平面的體系。第72頁/共231頁1 1、下列化合物具有芳香性的是（、下列化合物具有芳香性的是（ ）。）。A A、B B具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.CH2第73頁/共231頁2 2、下列化合物具有芳

27、香性的是（、下列化合物具有芳香性的是（ ）。）。B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.OOOOHO第74頁/共231頁3 3、判斷下列化合物是否具有芳香性。、判斷下列化合物是否具有芳香性。A A、B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.OHOHPhPhPh第75頁/共231頁4 4、判斷下列化合物是否具有芳香性。、判斷下列化合物是否具有芳香性。C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.HH第76頁/共231頁5 5、判斷下列化合物是否具有芳香性。、判斷下列化合物是否具有芳香性。C C、D D、E E具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.OE.第77頁

28、/共231頁6 6、判斷下列化合物是否具有芳香性。、判斷下列化合物是否具有芳香性。A A、B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.H3CCH3CH3H3CH3CClClH3C第78頁/共231頁7 7、判斷下列化合物是否具有芳香性。、判斷下列化合物是否具有芳香性。A A、C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.第79頁/共231頁8 8、將下列化合物芳香性由大到小排列。、將下列化合物芳香性由大到小排列。A D C BA D C BA. A. 苯苯 B. B. 呋喃呋喃 C. C. 吡咯吡咯 D. D. 噻吩噻吩第80頁/共231頁9 9、判斷下列化合物是否具有芳香性

29、。、判斷下列化合物是否具有芳香性。A A、C C、D D具有芳香性具有芳香性A.B.C.D.E.NSNNNNNNNNHNCH3H3CH3CCH3H第81頁/共231頁影響因素：影響因素： 分子結(jié)構(gòu)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、場效應(yīng)、分子結(jié)構(gòu)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、場效應(yīng)、 元素位置關(guān)系、氫鍵、立體化學、元素位置關(guān)系、氫鍵、立體化學、 雜化作用等；雜化作用等； 溶劑、溶劑、溫度。溫度。 雜環(huán)的堿性：脂肪胺雜環(huán)的堿性：脂肪胺 吡啶吡啶 喹啉喹啉 吡咯吡咯第82頁/共231頁1 1、將下列化合物按酸性強弱排列成序。、將下列化合物按酸性強弱排列成序。A D B E CA D B E C（誘導(dǎo)效應(yīng)）（誘導(dǎo)效應(yīng)）

30、A.B.C.D.O2NCH2COOHClCH2COOHICH2COOHFCH2COOHBrCH2COOHE.第83頁/共231頁2 2、將下列烷氧基負離子按堿性強弱排列成序。、將下列烷氧基負離子按堿性強弱排列成序。B C D AB C D AA.B.C.D.CH3OR3COR2CHORCH2O第84頁/共231頁4 4、將下列化合物按、將下列化合物按pKapKa值由小到大排列。值由小到大排列。A D C B A D C D B CA D B C（雜化、電子效應(yīng)）（雜化、電子效應(yīng)）A.B.C.D.HCCH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOHH2C=CHCH2COOHCCH2COOH第8

31、7頁/共231頁7 7、將下列化合物按酸性強弱順序排列。、將下列化合物按酸性強弱順序排列。A C B DA C B D（誘導(dǎo)效應(yīng)）（誘導(dǎo)效應(yīng)）CH2COOHD. CH2(CH2COOH)2A. HOOC-COOH B. CH2COOHC. CH2(COOH)2第88頁/共231頁8 8、將下列化合物按堿性強弱順序排列。、將下列化合物按堿性強弱順序排列。D C B AD C B A（誘導(dǎo)、共軛效應(yīng)）（誘導(dǎo)、共軛效應(yīng)）A .NHNNHONHB .C .D .第89頁/共231頁9 9、化合物、化合物 中哪一個氮原子堿性較強？中哪一個氮原子堿性較強？吡啶環(huán)上的氮堿性較強吡啶環(huán)上的氮堿性較強（孤電子對

32、未參與共軛效應(yīng)）（孤電子對未參與共軛效應(yīng)）NHNCH3第90頁/共231頁1010、比較下列化合物的堿性。、比較下列化合物的堿性。 A.B.D.E. (CH3)4NOHNHNH2NHCOCH3NH2NO2OOC.第91頁/共231頁1 1、比較下列化合物的酸性、比較下列化合物的酸性。C AC AB BCOOHNO2COOHNO2COOHNO2COOHA.B.C.D.第92頁/共231頁1212、下列化合物酸性最強的是（、下列化合物酸性最強的是（ ）。）。A ACOOHCOOHCOOHA.B.C.OHOHOHCOOOHH第93頁/共231頁1313、將下列化合物按酸性強弱排列。、將下列化合物按酸

33、性強弱排列。F E B D A CF E B D A COHOHNO2OHA.B.C.D.E.F.CH3CH2CH2CCH第94頁/共231頁1414、將下列化合物在氣態(tài)時的堿性強弱排列成序、將下列化合物在氣態(tài)時的堿性強弱排列成序。C B D AC B D A（水溶液中：（水溶液中：B D C AB D C A）A. NH3 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. CH3NH2第95頁/共231頁1515、將下面箭頭所指的、將下面箭頭所指的4 4類原子按酸性強弱排列。類原子按酸性強弱排列。D C A BD C A BOOHOCH2CH2CH2COOHABCD第96頁/共231頁CC

34、lCCOOHC CCOOHClCOOHCMe3COOHMe3C1616、將下面化合物按酸性強弱排列。、將下面化合物按酸性強弱排列。第97頁/共231頁1717、將下面化合物按堿性強弱排列。、將下面化合物按堿性強弱排列。NMe2CH3H3CNMe2H3CCH3NMe2N B C DA B C D第101頁/共231頁2 2、在過氧化物存在下，與、在過氧化物存在下，與HBrHBr反應(yīng)產(chǎn)物符合反馬反應(yīng)產(chǎn)物符合反馬氏規(guī)則的是（氏規(guī)則的是（ ）。）。A A 、D D戊烯戊烯 ，3-3-二甲基二甲基-2-2-丁烯丁烯C.C.環(huán)己烯環(huán)己烯 甲基甲基-2-2-丁烯丁烯第102頁/共231頁3 3、下列化合物不

35、能使、下列化合物不能使KMnOKMnO4 4水溶液退色，而能使水溶液退色，而能使溴水退色的是（溴水退色的是（ ）。）。C CA.B.C.D.第103頁/共231頁4 4、1,2-1,2-二甲基環(huán)丙烷與二甲基環(huán)丙烷與HBrHBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）。）。A A（C C+ +中間體穩(wěn)定性）中間體穩(wěn)定性）A. (CH3)2CBrCH2CH3 B. CH3C(CH3)2CH2BrC. BrCH2CH(CH3)CH2CH3D. (CH3)2CHCHBrCH3第104頁/共231頁5 5、1-1-甲基環(huán)辛烯與甲基環(huán)辛烯與BrBr2 2/CCl/CCl4 4溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物溶液反應(yīng)的主

36、要產(chǎn)物是（是（ ）。）。A A、C CA.B.C.D.CH3BrCH3HBrHCH2BrBrHBrBrCH3BrBr第105頁/共231頁6 6、比較下列化合物與、比較下列化合物與HClHCl反應(yīng)的區(qū)域選擇性（反應(yīng)的區(qū)域選擇性（ ）。）。A A：反馬氏：反馬氏B B、C C：馬氏：馬氏A.CF3CH=CH2 B. BrCH=CH2C. CH3OCH=CH2第106頁/共231頁7 7、3,3-3,3-二甲基二甲基-1-1-丁烯與丁烯與HClHCl反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（ ）。）。B B （C C+ +中間體重排）中間體重排）A. (CH3)3CCHClCH3 B. (CH3

37、)2CClCH(CH3)2C. (CH3)3CCH2CH2Cl D. (CH3)2CCH2CH3CH2Cl第107頁/共231頁8 8、tran-2-tran-2-丁烯與丁烯與BrBr2 2反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（ ）。B B （tran-2-tran-2-丁烯與丁烯與BrBr2 2加成得內(nèi)消旋體加成得內(nèi)消旋體 cis-2-cis-2-丁烯與丁烯與BrBr2 2加成得外消旋體）加成得外消旋體）CH3HBrCH3BrHCH3BrHCH3BrHBrHH3CHBrCH3CH3HBrHCH3BrA.B.C.D.第108頁/共231頁9 9、 與與HClHCl加成的主要產(chǎn)物是（加成的

38、主要產(chǎn)物是（ ）。A ACH3CH2=CHC=CH2CH3CH3C=CHCH2Cl B. (CH3)2CCH=CH2ClA.CH3ClC. CH2=CCHCH3 D. ClCH2C=CHCH3CH3第109頁/共231頁1010、2 2，5-5-己二炔與己二炔與Na/NHNa/NH3 3反應(yīng)的產(chǎn)物是（反應(yīng)的產(chǎn)物是（ ）。）。A A （炔與炔與Na/NHNa/NH3 3反應(yīng)得反式烯烴反應(yīng)得反式烯烴; ;與與LindlarLindlar催化得順式烯烴。催化得順式烯烴。LindlarLindlar催化劑：催化劑：H H2 2/Pd-BaSO/Pd-BaSO4 4、H H2 2/Pd-C/Pd-C、H

39、 H2 2/Pd-/Pd-硅藻土、硅藻土、H H2 2/Pd-Pb/Pd-Pb）A.B.C.第110頁/共231頁1111、將下列化合物按照與鹵素反應(yīng)的速率大小次序、將下列化合物按照與鹵素反應(yīng)的速率大小次序排列。排列。B D C AB D C AA. CH2=CHCH2CN B.CH2=CHCH3C. CH2=CHCH2OH D.CH2=CHCH2Cl第111頁/共231頁1212、用下列哪種方法可以由、用下列哪種方法可以由1-1-烯烴制得伯醇？烯烴制得伯醇？C C H H2 2O B. HO B. H2 2SOSO4 4/H/H2 2O O C. C. B B2 2H H6 6/ /H H2

40、 2O O2 2/OH/OH- - D. D. 稀冷稀冷KMnOKMnO4 4第112頁/共231頁1313、己三烯與、己三烯與1molBr1molBr2 2加成，最不易形成的產(chǎn)物是加成，最不易形成的產(chǎn)物是（ ）。）。B BA. BrCH2CH=CHCH=CHCH2BrB. CH2=CHCHBrCHBrCH=CH2C. BrCH2CHBrCH=CHCH=CH2D. CH2=CHCHBrCH=CHCH2Br第113頁/共231頁類型：類型： 碳碳重鍵的親核加成；碳碳重鍵的親核加成； 碳氧雙鍵的親核加成；碳氧雙鍵的親核加成； 羧酸衍生物中羰基的親核加成。羧酸衍生物中羰基的親核加成。 第114頁/共

41、231頁條件：雙鍵連強吸電子基條件：雙鍵連強吸電子基 三鍵三鍵第115頁/共231頁1 1、 屬于的反應(yīng)類型是（屬于的反應(yīng)類型是（ ）。B BCF2=CF2 + RNH2CHF2CF2NHR 親電加成親電加成 B. B. 親核加成親核加成C. C. 親核取代親核取代 D. D. 自由基加自由基加成成第116頁/共231頁2 2、 的反應(yīng)類型是（的反應(yīng)類型是（ ）。B B 親電加成親電加成 B. B. 親核加成親核加成C. C. 親核取代親核取代 D. D. 自由基加自由基加成成CH3C CCH3 + C2H5OHC2H5OHOC2H5CH3C=CH2第117頁/共231頁3 3、 屬于（屬于（

42、 ）。B B 親電加成親電加成 B. B. 親核加成親核加成C. C. 親核取代親核取代 D. D. 自由基加自由基加成成C6H5C CH + HSC6H5C6H5CH=CHSC6H5OH-/H2O第118頁/共231頁影響因素：影響因素： 羰基碳上的電子云密度；羰基碳上的電子云密度； 試劑的親核性。試劑的親核性。 第119頁/共231頁1 1、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性大小次序是（、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性大小次序是（ ）。）。D E C B AD E C B A（供電子效應(yīng)：（供電子效應(yīng)：-NH-NH2 2 OH OR R H OH OR R H）A. RCONH2 B. R

43、COOH C. RCOORD. RCHO E. RCOR第120頁/共231頁2 2、比較下列羰基化合物與、比較下列羰基化合物與HCNHCN加成的反應(yīng)活性大小。加成的反應(yīng)活性大小。C A B DC A B D（羰基碳正電性增加，空間位阻減小，利于親核加成）（羰基碳正電性增加，空間位阻減小，利于親核加成）A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. ClCH2CHO D. C2H5COC2H5第121頁/共231頁3 3、比較下列羰基化合物與、比較下列羰基化合物與NaHSONaHSO3 3加成反應(yīng)速率大小。加成反應(yīng)速率大小。A B C DA B C D（酮羰基空間位阻減小，利于親核加成）（酮

44、羰基空間位阻減小，利于親核加成）A. HCHO B. CH3COCH3 C. CH3COCH(CH3)2 D. PhCOCH3第122頁/共231頁4 4、羰基化合物、羰基化合物 被被NaBHNaBH4 4還原后水還原后水解得到的主要反應(yīng)產(chǎn)物是（解得到的主要反應(yīng)產(chǎn)物是（ ）。）。A A （CramCram規(guī)則）規(guī)則）PhHC2H5OCH3HC2H5PhOHCH3HHC2H5PhHCH3HOHC2H5PhHCH3HOC2H5C6H5OHHCH3HA.B.C.D.第123頁/共231頁5 5、下列化合物水解難易次序是（、下列化合物水解難易次序是（ ）。）。A C B DA C B D（正離子越穩(wěn)定

45、，形成越快，水解越容易）（正離子越穩(wěn)定，形成越快，水解越容易）A. RC(OR)3 B. H2C(OR)2 C. RCH(OR)2 D. RCH2OR第124頁/共231頁6 6、能被、能被NaBHNaBH4 4還原的化合物是（還原的化合物是（ ）。）。B BA. B. CH3CH2CHO C. CH3CH=CHCH3 D.OONO2第125頁/共231頁7 7、下列化合物能在酸性條件下水解還原成羰基、下列化合物能在酸性條件下水解還原成羰基化合物的是（化合物的是（ ）。）。A AA. B. C. D.OOOOOCHCH3OH3CH3CCH3H3C第126頁/共231頁8 8、通過、通過Mich

46、aclMichacl加成可以合成下列哪類化合物？加成可以合成下列哪類化合物？A A1 1，5-5-二羰基化合物二羰基化合物 B. 1B. 1，3-3-二羰基化合二羰基化合物物C. 1C. 1，6-6-二羰基化合物二羰基化合物 D. 1D. 1，4-4-二羰基化二羰基化合物合物第127頁/共231頁9 9、(s)-(s)-苯基丁醛與苯基丁醛與CHCH3 3MgIMgI反應(yīng)后水解所獲得反應(yīng)后水解所獲得的主要產(chǎn)物是（的主要產(chǎn)物是（ ）。）。C CA.B.C.D.CH3HOHPhC2H5HCH3HOHPhHC2H5CH3HOHPhC2H5HCH3HOHPhHC2H5第128頁/共231頁1010、反應(yīng)

47、、反應(yīng) 屬于（屬于（ ）。）。B B(CH3)2C=CHCOCH3 + HCN(CH3)2CCH2COCH3CN 親電反應(yīng)親電反應(yīng) B. B. 親核反應(yīng)親核反應(yīng)C. C. 周環(huán)反應(yīng)周環(huán)反應(yīng) D. D. 自由基反自由基反應(yīng)應(yīng)第129頁/共231頁1111、化合物、化合物 用用NaBHNaBH4 4還原得到的還原得到的主要產(chǎn)物是（主要產(chǎn)物是（ ）。）。A ACH3OCOOA. B. C. D.H3COCOHHH3COCHOHHOH2COHHHOH2CHOHOO第130頁/共231頁1 1、比較下列化合物親核加成反應(yīng)的速率大小。、比較下列化合物親核加成反應(yīng)的速率大小。D B C AD B C AA.

48、 RCONH2 B. RCOOCORC. RCOOR D. RCOCl第131頁/共231頁2 2、能與格式試劑反應(yīng)制備、能與格式試劑反應(yīng)制備3-3-戊醇的酯是（戊醇的酯是（ ）。B B乙酸乙酯乙酸乙酯 B. B. 丙酸乙酯丙酸乙酯C. C. 丁酸乙酯丁酸乙酯 D. D. 甲酸乙甲酸乙酯酯第132頁/共231頁加成方向：加成方向： 取決于自由基中間體的穩(wěn)定性。取決于自由基中間體的穩(wěn)定性。 第133頁/共231頁1 1、化合物、化合物 與與CClCCl4 4在過氧化物存在下在過氧化物存在下的主要加成產(chǎn)物是（的主要加成產(chǎn)物是（ ）。）。A AClCCl3CCl3ClCCl3ClCCl3ClA.B.

49、C.D.第134頁/共231頁2 2、化合物、化合物 與與BrCClBrCCl3 3在光照下加成的在光照下加成的產(chǎn)物是（產(chǎn)物是（ ）。）。A ACH2=C(C2H5)2A. Cl3CCH2C(C2H5)2 B. BrCH2C(C2H5)2BrCCl3CBrCl2ClC. CH2ClC(C2H5)2 D. ClCH2C(C2H5)2第135頁/共231頁3 3、 與與 CClCCl2 2加成的產(chǎn)物是（加成的產(chǎn)物是（ ）。B BHCH3H3CHHHH3CCH3CHH3CA.B.C.CHCH2CH3第136頁/共231頁4 4、下列卡賓的反應(yīng)活性大小次序是（、下列卡賓的反應(yīng)活性大小次序是（ ）。）。

50、B D C AB D C AA. :CX2 B. :CAr2C. :CH2 D. :CR2第137頁/共231頁5 5、 與與HBrHBr在過氧化物存在下的在過氧化物存在下的主要產(chǎn)物是（主要產(chǎn)物是（ ）。）。B BCH=CHCH2CH3A.B.C.D.CHCH2CH2CH3CH2CHCH2CH3CH=CHCHCH3CHCH=CHCH3BrBrBrBr第138頁/共231頁影響因素：芳環(huán)上的電子云密度影響因素：芳環(huán)上的電子云密度 電子云密度增加：有利于鄰對位取代；電子云密度增加：有利于鄰對位取代； 供電子能力：供電子能力：-O-O- -NR-NR2 2-NH-NH2 2-OH-OR-NHCOR-

51、OCOR-R-Ar-X -OH-OR-NHCOR-OCOR-R-Ar-X 電子云密度降低：有利于間位取代；電子云密度降低：有利于間位取代； 間位定位能力：間位定位能力：-NH-NH4 4+ +-NO-NO2 2-CN-SO-CN-SO3 3H-CHO-CORCOOHH-CHO-CORCOOH 第三取代基取決于定位能力較強的取代基。第三取代基取決于定位能力較強的取代基。第139頁/共231頁1 1、比較下列試劑親電性的大小。、比較下列試劑親電性的大小。A C B DA C B D（銨離子離苯環(huán)越遠，親電性越強）（銨離子離苯環(huán)越遠，親電性越強）A. C6H5CH2CH2CH2N(CH3)3 B.

52、C6H5CH2N(CH3)3C. C6H5CH2CH2N(CH3)3 D. C6H5N(CH3)3第140頁/共231頁2 2、下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（、下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（ ）。C CA.B.C.D.ClCH3NHCOCH3COCH3第141頁/共231頁3 3、下列化合物發(fā)生鹵代反應(yīng)的活性次序是（、下列化合物發(fā)生鹵代反應(yīng)的活性次序是（ ）。）。A E C B DA E C B DA.B.C.D.OHOHOHOHCH3O2NBrNO2OHCH3E.第142頁/共231頁4 4、下列化合物進行親電取代的活性次序是（、下列化合物進行親電取代的活性次序是（ ）。）。

53、A B E C DA B E C DA.B.C.D.O-ClNO2NO2E.OCH3OH第143頁/共231頁5 5、下列化合物進行親電取代的活性次序是（、下列化合物進行親電取代的活性次序是（ ）。）。 B C D A B C D AA.B.C.D.NOS第144頁/共231頁6 6、-萘酚進行磺化反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（萘酚進行磺化反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是（ ）。 B B （萘環(huán)鄰對位基在（萘環(huán)鄰對位基在-位時，第二取代基進入同環(huán)另一位時，第二取代基進入同環(huán)另一-位；位； 萘環(huán)上連間位基時，第二取代基進入異環(huán)萘環(huán)上連間位基時，第二取代基進入異環(huán)-位。）位。）A.B.C.D.OHSO3HOHSO3H

54、OHSO3HOHSO3H第145頁/共231頁7 7、下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是（、下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是（ ）。 C C A.B.C.D.CONH2NO2N(CH3)2N(CH3)2H3CCH3CH3第146頁/共231頁8 8、下列化合物不能發(fā)生、下列化合物不能發(fā)生Fridel-CraftsFridel-Crafts反應(yīng)的是（反應(yīng)的是（ ）。）。 C, D C, D 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 硝基苯 E. 苯第147頁/共231頁9 9、下列哪個化合物在硝化時主要得到間位產(chǎn)物。、下列哪個化合物在硝化時主要得到間位產(chǎn)物。 A A A. PhN(CH3)3 B

55、. PhCH2N(CH3)3C. PhCH2CH2N(CH3)3 D. PhCH2CH2CH2N(CH3)3第148頁/共231頁1010、 硝化時主要產(chǎn)物是（硝化時主要產(chǎn)物是（ ）。 C C NO2NO2NO2NO2NO2O2NO2NNO2O2NA.B.C.D.第149頁/共231頁1111、苯與、苯與(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2ClCl在無水在無水AlClAlCl3 3作用下主要產(chǎn)作用下主要產(chǎn)物是（物是（ ）。）。 B B A.B.C.D.CH2CH(CH3)2C(CH3)3CHCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3第150頁/共231頁1212、由苯合成對氯間

56、硝基苯磺酸可由下列哪個三、由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由下列哪個三步反應(yīng)完成較好？步反應(yīng)完成較好？ B B 磺化磺化/ /硝化硝化/ /氯化氯化 B. B. 氯化氯化/ /磺化磺化/ /硝化硝化C. C. 硝化硝化/ /磺化磺化/ /氯化氯化 D. D. 氯化氯化/ /硝化硝化/ /磺化磺化 第151頁/共231頁影響因素：影響因素： 烴基結(jié)構(gòu)：烴基結(jié)構(gòu)：S SN N1 1反應(yīng)活性與碳正離子穩(wěn)定性一致；反應(yīng)活性與碳正離子穩(wěn)定性一致； S SN N2 2反應(yīng)隨反應(yīng)隨-C-C、-C-C上取代基增加而下降；上取代基增加而下降； 離去基團：反比于堿性；離去基團：反比于堿性； 離去能力：離去能力：PhSO

57、PhSO3 3- -p-CHp-CH3 3PhSOPhSO3 3- -IH-IH2 2O-Br-Cl-F;O-Br-Cl-F; 親核試劑的親核性：親核試劑的親核性：RORO- -HOHO- -ArOArO- -RCOORCOO- -ROHHROHH2 2O;O; NH NH2 2- -HOHO- -FF- -; R; R3 3C C- -RR2 2N N- -RORO- -FF- -; ; RS RS- -RORO- -; RSHROH; RSHROH; 溶劑：極性增加利于溶劑：極性增加利于S SN N1; 1; 質(zhì)子溶劑中親核性：質(zhì)子溶劑中親核性：I I- -BrBr- -ClCl- -FF

58、- -; ; 非質(zhì)子溶劑中：非質(zhì)子溶劑中：F F- -ClCl- -BrBr- -II- -. .第152頁/共231頁1 1、比較下列負離子的親核性強弱。、比較下列負離子的親核性強弱。A B D CA B D C（中心原子相同時，親核性正比于堿性（中心原子相同時，親核性正比于堿性）A. (CH3)3CO B. CH3CH2OC. C6H5O D. OH第153頁/共231頁2 2、比較下列負離子的親核性強弱。、比較下列負離子的親核性強弱。D C A BD C A B（親核性正比于堿性）（親核性正比于堿性）A.B.C.D.COO-CH2COO-O-CH2O-H3CH3CH3C第154頁/共23

59、1頁3 3、將下列化合物與、將下列化合物與AgNOAgNO3 3的醇溶液反應(yīng)的活性排列的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。成序。E A B D CE A B D CA.B.C.D.E.IBrClClCl第155頁/共231頁4 4、將下列化合物與、將下列化合物與AgNOAgNO3 3的醇溶液反應(yīng)的活性排列的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。成序。A D B CA D B CCH2BrCH3BrA.B.C.D.CH2BrBr第156頁/共231頁5 5、將下列化合物與、將下列化合物與AgNOAgNO3 3的醇溶液反應(yīng)的活性排列的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。成序。A D B CA D B CA. CH3CH=CHC

60、H2Br B. CH2=CHCH2CH2BrC. CH3CH2CH=CHBr D. CH3CH2CH2CH2Br第157頁/共231頁6 6、將下列化合物與、將下列化合物與AgNOAgNO3 3的醇溶液反應(yīng)的活性排列的醇溶液反應(yīng)的活性排列成序。成序。D C B AD C B ABrCH2BrA.B.C.D.CH2CH2BrCHCH3Br第158頁/共231頁7 7、比較下列化合物進行、比較下列化合物進行S SN N1 1反應(yīng)的活性大小。反應(yīng)的活性大小。A D B CA D B CCH2BrA.B.C.D.CCH2BrCH2BrPh2CHBrO第159頁/共231頁8 8、下列化合物與、下列化合