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1、病例分享病史摘要47歲女性,漢族,無業(yè),番禺本地人。主訴:發(fā)現(xiàn)血糖升高3天。現(xiàn)病史: 3天前當(dāng)?shù)伢w檢發(fā)現(xiàn)血糖升高,空腹血糖13.83mmol/L,無多尿、口干、多飲、消瘦,無肢體麻木。既往史:平素體健,否認(rèn)有“肝炎、“結(jié)核等傳染病史,無外傷、手術(shù)史。個人史:退休人員,喜歡喝茶、打麻將?;橛罚阂鸦椋Y(jié)婚年齡23歲,配偶是公務(wù)員,體健,育有子女均體健。 家族史:家族中無類似病者,否認(rèn)家族遺傳病史。 體格檢查pT T:36.4 P: 7536.4 P: 75次次/ /分分 pR: 19/R: 19/分分 BP BP:100/80 mmHg100/80 mmHgp身高身高:155cm:155cm,體
2、重,體重:68kg:68kg,BMI:28.3kg/m2BMI:28.3kg/m2p腰圍:腰圍:92cm92cm,臀圍:,臀圍:101cm101cm,腰,腰/ /臀:臀:0.920.92p皮膚未見慘白,彈性正常皮膚未見慘白,彈性正常p眼瞼無水腫、下垂、倒睫,瞼結(jié)膜無慘白、充血眼瞼無水腫、下垂、倒睫,瞼結(jié)膜無慘白、充血,球結(jié)膜無充血、水腫,鞏膜無黃染,瞳孔對光反,球結(jié)膜無充血、水腫,鞏膜無黃染,瞳孔對光反響靈敏,咽部無充血,扁桃體不腫大。響靈敏,咽部無充血,扁桃體不腫大。p甲狀腺無腫大,心肺腹部無異常,下肢無水腫。甲狀腺無腫大,心肺腹部無異常,下肢無水腫。門診輔助檢查pOGTTOGTT:空腹血糖
3、:空腹血糖:14.94 mmol/L14.94 mmol/L,p餐后餐后2 2小時血糖小時血糖 30.9 mmol/L 30.9 mmol/Lp空腹空腹C C肽肽 3.46ng/ml 3.46ng/mlpC-C-肽肽2 2小時小時8.50ng/ml 8.50ng/ml pHbA1C 10.26%HbA1C 10.26%診斷過程1、患者入院后完善相關(guān)檢查,輔助檢查:尿常規(guī):GLU2+ ,pro- ,Ket-; 心肌酶、生化肝功、凝血四項、D二聚體、甲功五項、糖尿病本身抗體三項、血常規(guī)無異常;胸片提示雙肺紋理增多,腹部B超:輕度脂肪肝,心臟彩超及頸動脈彩超無異常,眼底檢查無明顯異常。2、住院治療:
4、入院后予胰島素泵強化降糖、疏通血管、抗血小板等處置,住院2周后病情好轉(zhuǎn),血糖控制良好后出院。 初步診斷:糖尿病初步診斷:糖尿病 診斷過程出院診斷:出院診斷:1、2型糖尿病型糖尿病 2、脂肪肝、脂肪肝出院后治療方案1、糖尿病??齐S診,監(jiān)測血糖,低鹽低脂糖尿病飲食,適度運動,心思平衡;2、鹽酸二甲雙胍片0.5 P.O tid 沙格列汀片/安立澤 5mg P.O qd 此類患者為何選擇安立澤?2021AACE專家共識生活方式調(diào)整生活方式調(diào)整包括采用醫(yī)學(xué)手段輔助減肥包括采用醫(yī)學(xué)手段輔助減肥A1c7.5%A1c7.5%A1c9.0%單藥*添加其它藥物或胰島素加強METGLP-1 RADPP-4iAG-i
5、!SGLT-2*!TZD!SU/GLN假設(shè)治療3個月后HbA1c6.5%,添加第二種藥物,采用雙藥結(jié)合假設(shè)治療3個月仍不達(dá)標(biāo)采取三藥結(jié)合假設(shè)治療3個月仍不達(dá)標(biāo)采取胰島素治療或胰島素加強GLP-1 RADPP-4 iTZD!*SGLT-2!根底胰島素!考來維綸速釋溴麥角環(huán)肽AG-i SU/GLN!雙藥結(jié)合*GLP-1 RA TZD!*SGLT-2!根底胰島素!DPP-4 i 考來維綸速釋溴麥角環(huán)肽AG-i SU/GLN!三藥結(jié)合*無病癥有病癥雙藥結(jié)合三藥結(jié)合或胰島素其它藥物*所列藥物順序表達(dá)引薦等級*基于3期臨床實驗數(shù)據(jù)AACE Comprehensive Diabetes Management
6、 Algorithm 2021MET或其它一線藥物MET或其它一線藥物+2線藥物+=運用時需謹(jǐn)慎=不良反響極少或能夠有益!糖尿病進(jìn)展 安立澤安立澤作用機(jī)制獨特,療效杰出作用機(jī)制獨特,療效杰出Drucker DJ. The biology of incretin homones Cell Metab. 2006; 3:153-165.,雙通道作用機(jī)制,直擊糖尿病中心缺陷雙通道作用機(jī)制,直擊糖尿病中心缺陷一項多中心,隨機(jī)、雙盲、平行組、活性對照、非劣效性實驗納入858例T2DM成人患者治療52周假設(shè)組間差別的95%CI 兩端的上限0.35%,那么結(jié)論為非劣效* 非劣效規(guī)范:組間差別95%CI上限0
7、.35,本研討組間差別95%CI上限為0.16,非劣效性成立B. Gke, et al. Int J Clin Pract. 2021; 1-13.安立澤安立澤 + 二甲雙胍二甲雙胍格列吡嗪 + 二甲雙胍校正后HbA1c自基線的平均變化(%)到達(dá)非劣效規(guī)范*HbA1c 基線均值(%)7.57.5 一項單中心、隨機(jī)、雙盲、對照研討,納入中國新診斷T2DM患者180例(均為單用二甲雙胍12周而血糖尚不達(dá)標(biāo)),平均年齡44歲,基線HbA1c為7.81%7.83%,隨機(jī)接受安立澤(5mg qd,n=90)或阿卡波糖(50mg tid,n=90)治療,治療12周HbA1c自基線的變化自基線的變化(%)基
8、線基線HbA1c(%)7.837.81P 0.05安立澤安立澤 + 二甲雙胍二甲雙胍阿卡波糖+ 二甲雙胍呂春鳳,余珮,周賽君, 等.中華糖尿病雜志,2021,12,5(12):759-762 12周、隨機(jī)雙盲、對照研討 納入180例二甲雙胍單藥控制不佳的T2DM患者,基線HbA1c為7.81%-7.83%隨機(jī)接受安立澤(5mg qd)或阿卡波糖(50mg tid)治療安立澤安立澤+二甲雙胍二甲雙胍阿卡波糖阿卡波糖+ +二甲雙胍二甲雙胍基線基線(mmol/L)3.013.02HOMA-IR自基線的變化自基線的變化P0.05呂春鳳,余珮,周賽君, 等.中華糖尿病雜志,2021,12,5(12):7
9、59-762低血糖發(fā)生率低血糖發(fā)生率(%)安立澤安立澤+二甲雙胍二甲雙胍阿卡波糖阿卡波糖+二甲雙胍二甲雙胍一項單中心、隨機(jī)、雙盲、對照研討納入180例二甲雙胍單藥控制不佳的T2DM患者,隨機(jī)接受安立澤 5mg qd 或阿卡波糖50mg tid 添加治療呂春鳳,余珮,周賽君, 等.中華糖尿病雜志,2021,12,5(12):759-762 安立澤安立澤低血糖發(fā)生率與阿卡波糖類似低血糖發(fā)生率與阿卡波糖類似McIntosh B, et al. Open Med. 2021;5(1):e35-48. 0.0010.010.1110100中位數(shù)的比值比中位數(shù)的比值比(95% CI)治療治療MTC 評價評
10、價(95% Crl)磺脲類磺脲類格列奈類格列奈類噻唑烷二酮類噻唑烷二酮類DPP-4抑制劑抑制劑-糖苷酶抑制劑糖苷酶抑制劑GLP-1類似物類似物根底胰島素根底胰島素雙相胰島素雙相胰島素8.22(4.5,16.63)8.59(3.34,25.20)1.10(0.54,2.27)1.05(0.56,2.21)0.39(0.01,6.67)1.12(0.33,3.90)5.20(1.48,21.46)11.02(3.48,40.43)有益有益治療治療有益有益撫慰劑撫慰劑SU、格列奈類、胰島素結(jié)合二甲雙胍低血糖風(fēng)險顯著添加、格列奈類、胰島素結(jié)合二甲雙胍低血糖風(fēng)險顯著添加薈萃分析顯示薈萃分析顯示DPP-4DPP-4抑制劑低血糖風(fēng)險低抑制劑低血糖風(fēng)險低納入1980-2021年MEDLINE, EMBASE, BIOSIS Previews, PubMed和Cochrane注冊研討中心發(fā)表的隨機(jī)對照研討結(jié)果闡明磺脲類、格列奈類、胰島素類結(jié)合二甲雙胍,低血糖風(fēng)險顯著升高,而DPP-4抑制劑低血糖風(fēng)險較低 安立澤結(jié)合二甲雙胍治療糖尿病,可同時有效安立澤結(jié)合二甲雙胍治療糖尿病,可同時有效降低空腹和餐后血糖,特別是餐后血糖,糖化血紅降低空腹和餐后血糖,特別是餐后血糖,糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo),
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