重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)大全總結(jié)

1、重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)大全總結(jié)作者:日期:實(shí)驗(yàn)一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?學(xué)會(huì)如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞；2、了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)；3、學(xué)會(huì)制作臨時(shí)裝片。二、實(shí)驗(yàn)材料：實(shí)驗(yàn)材料可換松針、動(dòng)物血液、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片三、 實(shí)驗(yàn)用具：載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡物鏡5X、10X、40X四、方法步驟：1制作松針的臨時(shí)切片：1 取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗(yàn)臺(tái)上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。2將土豆切成條狀截面約：取兩條，將一根松針夾在兩個(gè)土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時(shí)，手腕不動(dòng)，靠大臂帶動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片數(shù)次。從中選取 較薄的切片，置于載玻片的水滴上。3

2、從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴，即完 成臨時(shí)切片的制作。2、觀察切片：1取出顯微鏡，置于試驗(yàn)臺(tái)上靠左的位置，翻開光源。2將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺(tái)上，調(diào)整載物臺(tái)位置，使蓋玻片對(duì)準(zhǔn)光源。3 使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀察松針葉面橫切結(jié) 構(gòu)。4換成40X物鏡觀察，注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫圖。3、動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀察除了不用切片，其他類似4、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。五、考點(diǎn)提示：1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？2、動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細(xì)胞又什么不同？3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？物

3、體的大小如何？4、如何調(diào)節(jié)焦距？5、如何才能使切片盡量的??？切片的厚薄對(duì)顯微鏡下觀察的效果有什么影響。實(shí)驗(yàn)二：檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測(cè)生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)，說明實(shí)驗(yàn)原理一顏色反響，識(shí)記和區(qū)分用于可溶性復(fù)原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的根本方法，學(xué)會(huì)描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反響。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的分子內(nèi)都含有游離的具復(fù)原性的半縮醛羥基，因此叫做

4、復(fù)原糖；蔗糖分子內(nèi)沒有，為非復(fù)原糖。實(shí)驗(yàn)中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性復(fù)原糖，而不能鑒定可溶 性非復(fù)原糖?？扇苄詮?fù)原糖如葡萄糖、果糖、麥芽糖與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的CU20沉淀。如：葡萄糖+ 2Cu 2+ + 40H 加熱葡萄糖酸+ Cu 2OJ磚紅色+ H 20即Cu 2+被復(fù)原成CU2O,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。用斐林試劑鑒定復(fù)原糖時(shí)，溶液變化過程為：淺藍(lán)色t棕色t磚紅色沉淀淀粉遇碘變 藍(lán)色直鏈 或紫紅色支鏈。2、脂肪和類脂磷脂、糖脂、固醇脂等統(tǒng)稱為脂類。它是構(gòu)成人體組織的正常成分，不 溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學(xué)組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或 與這

5、些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細(xì)胞漿內(nèi)。在病理檢驗(yàn)中，脂類染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹川， 蘇丹W,蘇丹黑及油紅0等。脂肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。經(jīng)研究認(rèn)為組織中脂質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時(shí)，對(duì)蘇丹染料著色效果最好。根據(jù)這一原理，適當(dāng) 提高溫度37 C -60 C對(duì)組織切片染色效果是有好處的。脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠脂肪可以被蘇丹川染液染成橘黃色或橙紅色或被蘇丹W染液染成紅色，膽脂素 呈淡

6、紅色，脂肪酸不著色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反響。蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性 NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的 Cu2+#用，產(chǎn)生紫色反響。nh2NHc=o1IXOC1 COMH*H-N+ NH加熱1NH,C O1 _INHNH雙縮際0=C、H£ c=o1噸* ! NHR-CH 、氣： "CH-R0=C 十 C匸 OO;'"-NHR-CH；ZhR1 h2oI城色絡(luò)合物三、實(shí)驗(yàn)材料：1做可溶性復(fù)原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。因 為組織的顏色較淺，易于觀察。經(jīng)試驗(yàn)比擬，顏色反響的明顯程度依次為

7、蘋果、梨、 白色甘藍(lán)葉、白蘿卜。2、 做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡34 小時(shí)也可用蓖麻種子。3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。四、實(shí)驗(yàn)用具：雙面刀片、試管最好用刻度試管、試管夾、試管架、大小燒杯、小量 筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實(shí)驗(yàn)試劑：1斐林試劑包括甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mLNaOH溶液和乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/ mLCuSO 溶液2. 蘇丹川或蘇丹W染液3. 雙縮脲試劑包括A液：質(zhì)量濃度為 0.1g/ mLNaOH溶液和B液：質(zhì)量濃度為

8、 0.01g/ mL CuSO溶液4. 體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒精溶液5. 碘液6. 蒸餾水六、方法步驟：、可溶性糖的鑒定操作方法注意問題解釋1.制備組織樣液。去皮、切塊、研磨、過濾蘋果或梨組織液必須臨時(shí)制備。因蘋果多酚氧化酶含量咼， 組織液很易被氧化成褐色， 將產(chǎn)生的顏色掩蓋。2.取1支試管，向試管內(nèi)注 入2mL組織樣液。3.向試管內(nèi)注入1mL新制的 斐林試劑，振蕩。應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液 分別配制、儲(chǔ)存，使用前才將甲、斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙 液混合保存時(shí)，生成的 Cu乙液等量混勻成斐林試劑;切勿將甲液、乙液分別參加蘋果 組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。4. 試管放在盛有50-65 °C溫

9、最好用試管夾夾住試管上部,使 防止試管內(nèi)的溶液沖出試水的大燒杯中，加熱約 2分 鐘，觀察到溶液顏色： 淺藍(lán) 色t棕色t磚紅色(沉 淀)試管底部不觸及燒杯底部，試管口不朝向?qū)嶒?yàn)者。也可用酒精燈對(duì)試管直接加熱。管，造成燙傷;縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。、脂肪的鑒定操作方法注意問題解釋花生種子浸泡、去皮、切下一些子 葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴 中，用吸水紙吸去裝片中的水。干種子要浸泡34小 時(shí)，新花生的浸泡時(shí) 間可縮短。因?yàn)榻輹r(shí)間短，不易切片； 浸泡時(shí)間過長(zhǎng)，組織較軟，切 片不易成形。切片要盡可能薄 些，便于觀察。在子葉溥片上滴23滴辦丹川或辦 丹W染液，染色1分鐘。染色時(shí)間不宜過長(zhǎng)。用吸水紙吸去薄片周圍染

10、液，用 50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮 色，會(huì)影響對(duì)橘黃色脂肪滴的 觀察。同時(shí)，酒精是脂溶性溶 齊山可將花生細(xì)胞中的脂肪顆 粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周圍酒精，滴上 12滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時(shí)產(chǎn) 生氣泡。低倍鏡下找到花生子葉薄片的最 溥處，可看到細(xì)胞中有染成 橘黃色 或紅色圓形小顆粒。裝片不宜久放。時(shí)間一長(zhǎng)，油滴會(huì)溶解在乙醇 中。三、蛋白質(zhì)的鑒定操作方法注意問題解釋制備組織樣液。(浸泡、去皮研磨、過濾。)黃豆浸泡1至2天，容易研 磨成漿，也可購新鮮豆?jié){以 節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。鑒定。加樣液約2ml于試管 中，參加雙縮脲試劑 A,搖勻； 再參加雙縮脲

11、試劑 B液34 滴，搖勻，溶液變紫色。A液和B液也要分開配制，儲(chǔ) 存。鑒定時(shí)先加A液后加B 液。CuSO溶液不能多加。先加NaOH溶液，為Cu2+W蛋 白質(zhì)反響提供一個(gè)堿性的環(huán) 境。A、B液混裝或冋時(shí)參加， 會(huì)導(dǎo)致Cu2+變成Cu ( OH )2沉淀，而失效。否那么CuSO的藍(lán)色會(huì)遮蓋反 應(yīng)的真實(shí)顏色。可用蛋清代替豆?jié){。蛋清要先稀釋。如果稀釋不夠，在實(shí)驗(yàn)中蛋 清粘在試管壁，與雙縮脲試 劑反響后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁上，使反響不容易徹底，并 且試管也不易洗干凈。附：淀粉的檢測(cè)和觀察用試管取2ml待測(cè)組織樣液， 向試管內(nèi)滴加2滴碘液，觀 察顏色變化。碘液不要滴太多以免影響顏色觀察七、考點(diǎn)提示：1常見復(fù)原

12、性糖與非復(fù)原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復(fù)原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非復(fù)原性糖。2、 復(fù)原性糖植物組織取材條件？答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色，女口：蘋果、梨、 白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。3、 研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？答：加石英砂是為了使研磨更充 分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中復(fù)原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。4、 斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？答：混合后使用；產(chǎn) 生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。5、 復(fù)原性糖中參加斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)?？答：淺藍(lán)色棕色磚紅色。6、花生種子切片為何要?。?答：只有很薄的切片，才能

13、透光，而用于顯微鏡的觀察。7、轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，假設(shè)花生切片的細(xì)胞總有一局部清晰，另一局部模糊，其原因一般是 什么？ 答：切片的厚薄不均勻。8、 脂肪鑒定中乙醇作用？答：洗去浮色。9、 雙縮脲試劑 A、B兩液是否混合后用？先加 A液的目的怎樣通過比照看顏色變化？答： 不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做比照。實(shí)驗(yàn)三：觀察 DNA和RNA在細(xì)胞中的分布一、實(shí)驗(yàn)原理：1、真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi)， RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。2、 甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì) DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對(duì)DNA親和力強(qiáng)，使DNA 顯現(xiàn)出綠色，而吡羅紅對(duì) RNA的親和力強(qiáng)

14、，使RNA呈現(xiàn)出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細(xì)胞染色，可同時(shí)顯示 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布。3、鹽酸的作用 鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運(yùn)輸； 鹽酸使染色體中的 DNA與蛋白質(zhì)別離，便于 DNA與染色劑的結(jié)合二、實(shí)驗(yàn)材料：人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞三、實(shí)驗(yàn)用具：大小燒杯、溫度計(jì)、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺(tái)、 石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、方法步驟：1、取材 滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCI溶液； 舌U：用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾下； 涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中； 烘：將涂有口腔上皮細(xì)胞的載

15、玻片在酒精燈的火焰上烘干。2、水解解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%勺鹽酸的小燒杯中，進(jìn)行材料的水解； 保：將小燒杯放入裝有 30C溫水的大燒杯中保溫 5分鐘。3、沖洗涂片 沖:用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘； 吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。4、染色 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘； 吸：吸去多余染色劑； 蓋：蓋上蓋玻片。5、觀察 低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區(qū)域，移至視野中央，將物像調(diào)節(jié)清晰； 高：轉(zhuǎn)到高倍物鏡，調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，觀察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色情況。五、考點(diǎn)提示：1、取口腔上皮細(xì)胞之前，應(yīng)先漱口，以防止裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；2、

16、取洋蔥表皮細(xì)胞時(shí)，盡量防止材料上帶有葉肉組織細(xì)胞；3、沖洗載玻片時(shí)水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；4、用酒精燈烘烤載玻片時(shí)，不要只集中于材料處，而應(yīng)將載玻片在火焰上來回移動(dòng)，使載 玻片均勻受熱，以免破裂；5、 烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法一、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性和半透性二、 實(shí)驗(yàn)材料：豬或牛、羊、人的新鮮的紅細(xì)胞稀釋液血液加適量的生理鹽水三、實(shí)驗(yàn)用具：蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡四、方法步驟：1、用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片2、在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時(shí)

17、，在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸餾水，同時(shí)在另一側(cè)用吸水內(nèi)容物流紙小心吸引，注意不要把細(xì)胞吸跑。上述操作均在載物臺(tái)上進(jìn)行，并持續(xù)觀察細(xì)胞的變化。 可以看到近水的局部紅細(xì)胞發(fā)生變化；凹陷消失，細(xì)胞體積增大，很快細(xì)胞破裂，出。五、考點(diǎn)提示：1、選擇動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁。2、選擇哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：人和其他哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾 多的細(xì)胞器膜，可以得到較純潔的細(xì)胞膜。3、細(xì)胞破裂后，用什么方法獲得較純的細(xì)胞膜：將漲破的細(xì)胞溶液，經(jīng)過離心別離得到細(xì) 胞膜。4、如何獲得植物細(xì)胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細(xì)胞壁水解得到原生質(zhì)體；再將原 生質(zhì)體放入清水中，水自由擴(kuò)散進(jìn)入

18、，原生質(zhì)體漲破；最后經(jīng)過離心別離得到植物細(xì)胞膜。5、稀釋及稀釋的時(shí)候用生理鹽水的原因：稀釋后，可以減少血液中的血漿蛋白等雜物。用 生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生細(xì)胞破裂。實(shí)驗(yàn)五：用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體一、實(shí)驗(yàn)原理：1葉肉細(xì)胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯 微鏡下觀察它的形態(tài)。2、線粒體普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中，健那綠染液能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠 色。通過染色，可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。二、 實(shí)驗(yàn)材料：新鮮的蘚類的葉、人的口腔上皮細(xì)胞、新配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的健那

19、綠染液將0.5g健那綠溶解于 50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解三、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、消毒牙簽四、方法步驟：1、觀察葉綠體低倍鏡下找到葉片細(xì)胞t低倍鏡下找到葉片細(xì)胞t高倍鏡下觀察。2、觀察線粒體染色T制片T低倍鏡下找到口腔上皮細(xì)胞T高倍鏡下觀察。五、考點(diǎn)提示：1觀察葉綠體時(shí)選擇蘚類葉的原因：蘚類屬于低等植物，葉片是綠色的單層細(xì)胞，不需加 工即可進(jìn)行觀察。2、臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原因：保證細(xì)胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細(xì)胞 質(zhì)基質(zhì)中，否那么，細(xì)胞失水收縮，將影響細(xì)胞器形態(tài)的觀察。實(shí)驗(yàn)六：植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?學(xué)會(huì)使用顯微

20、鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁別離和復(fù)原。與前面的知識(shí)：顯微鏡的使用聯(lián)系2、觀察不同濃度的溶液對(duì)細(xì)胞吸水失水的影響，掌握此種方法的具體應(yīng)用。3、通過觀察植物細(xì)胞的吸水和失水，明確滲透系統(tǒng)的組成以及具體應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)原理：1成熟的植物細(xì)胞放到一定濃度的溶液中構(gòu)成一個(gè)滲透系統(tǒng)。當(dāng)細(xì)胞大量失水時(shí)原生質(zhì)層 與細(xì)胞壁的伸縮程度不同，導(dǎo)致原生質(zhì)層和細(xì)胞壁別離。2、當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，根據(jù)擴(kuò)散作用原理，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界 溶液中，通過滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而 原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開；反之，外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，那么細(xì)胞通過滲透作用吸水，別離后

21、的質(zhì)和壁又復(fù)原。三、 實(shí)驗(yàn)材料：紫色特別深的洋蔥外表皮、質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液、清水四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、鑷子、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水紙五、方法步驟：1用刀片在洋蔥鱗片葉的外外表劃一個(gè)小方塊，用鑷子撕取這一小塊洋蔥表皮，在洋蔥的 外表皮上，用刀片劃一些方塊， 用鑷子輕輕撕取一小塊撕取的僅僅是外表皮，不要撕得太 厚，仍然作為一個(gè)問題留給學(xué)生。在取標(biāo)本時(shí)，可以將洋蔥的內(nèi)表皮朝外，外表皮朝里進(jìn) 行對(duì)折，不要太用力，然后取其外表皮作為材料，將它平展地放在載玻片中央的清水滴中， 并蓋上蓋玻片。2、用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。3、從蓋玻片的一側(cè)滴

22、入 0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次，洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤(rùn)在蔗糖溶液中。注意重復(fù)3-4次。4、再用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。5、從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引，這樣重復(fù)幾次，洋蔥表皮 細(xì)胞就侵潤(rùn)在清水中。6、還用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界溶液中，通過滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使 二者分開；反之，當(dāng)外界溶液濃度低于細(xì)胞液濃度時(shí)，那么細(xì)

23、胞通過滲透作用吸水，別離后的質(zhì)和細(xì)胞壁又復(fù)原。實(shí)驗(yàn)七：比擬過氧化氫在不同條件下的分解一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^比擬過氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過氧化氫酶的作用和意義二、實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶，根據(jù)酶的專一性，可知其可以催化過氧化氫分解成水和氧。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%勺豬肝研磨液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為3%勺過氧化氫溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的FeCb溶液四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，試管架，衛(wèi)生香，火柴，酒精燈，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計(jì)五、方法步驟：1取4支潔凈試管，分別編號(hào) 1, 2, 3, 4，向試管內(nèi)分別參加 2ml過氧化氫溶液。2、 將2號(hào)試管放在90C左右的水

24、浴中加熱，觀察氣泡情況，并與1號(hào)試管作比擬。3、向3號(hào)試管內(nèi)滴入 2滴FeCl3溶液，向4號(hào)試管內(nèi)滴入2滴肝臟研磨液，觀察哪支試管 產(chǎn)生的氣泡多。4、 2至3min后，將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放在 3、4號(hào)試管內(nèi)液面的上方，觀察哪支試管中的 衛(wèi)生香燃燒更猛烈。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、加熱能促進(jìn) HQ的分解，提高反響速率；2、酶有催化作用，與無機(jī)催化劑相比，酶具有高效性。實(shí)驗(yàn)八：影響酶活性的條件一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步學(xué)會(huì)探索影響酶活性條件的方法。2、 探索過氧化氫酶在不同溫度和PH下催化過氧化氫水解的情況。二、實(shí)驗(yàn)原理：淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。麥芽糖和葡萄糖遇碘后，不形成紫藍(lán)色的復(fù)合物，但能與斐林試

25、劑發(fā)生氧化復(fù)原反響，生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%勺新配置的淀粉酶溶液，新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 20%勺豬肝研磨液， 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%勺可溶性淀粉溶液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為3%勺過氧化氫溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺鹽酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺氫氧化鈉溶液，蒸餾水，冰水，熱水， 碘液，斐林試劑四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，三腳架，火柴，酒精燈，小燒杯，大燒杯， 石棉網(wǎng)，溫度計(jì)，五、方法步驟：一、溫度對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào) 1，2，3,并分別注入2ml可溶性淀粉液。2、 分別向1, 2, 3號(hào)三支試管中各注入 1ml新鮮的淀粉酶溶液， 搖勻，依次放入沸水，37 C

26、左右的熱水，冰水中，維持各自的溫度5分鐘。3、分別向1, 2, 3號(hào)三支試管中各滴入一滴碘液，然后搖勻。觀察并記錄這三只試管中， 溶液顏色的變化情況。二、pH對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào) 1 , 2, 3,并分別注入1ml的新鮮的淀粉酶溶液。2、 依次向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中注入蒸餾水，氫氧化鈉溶液，稀鹽酸各1ml并搖勻。3、分別向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。4、將三支試管的下半部浸到 37C左右的溫水中，保溫 5分鐘。5、向三支試管中各參加 2ml斐林試劑，震蕩搖勻。六、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：一、溫度對(duì)酶活性的影響1號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，2號(hào)和3號(hào)試管中的液

27、體變藍(lán)，且 2號(hào)試管藍(lán)色比3號(hào)試管深。二、pH對(duì)酶活性的影響2號(hào)和3號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，1號(hào)試管中的液體變藍(lán)。七、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、在最適宜的溫度和最適宜的 ph條件下，酶的活性最高。2、溫度和ph偏高或偏低，酶的活性明顯下降。實(shí)驗(yàn)九：葉綠體中色素的提取和別離一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步掌握提取和別離葉綠體中色素的方法。2、探索葉綠體中有幾種色素。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、 葉綠體中的色素能溶解在 丙酮有機(jī)溶劑，酒精、汽油、苯、石油醚等中，所以用丙 酮可提取葉綠體中色素。2、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得快，溶 解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得慢，因而可用層析

28、液將不同的色素別離。三、實(shí)驗(yàn)材料：新鮮的綠葉如菠菜的綠葉，無水乙醇，層析液由 20份在6090C下分餾出來的石油 醚、2份乙醇和1份苯混合而成。93號(hào)汽油也可代用，二氧化硅和碳酸鈣。四、實(shí)驗(yàn)用具：枯燥的定性濾紙，試管，棉塞，試管架，研缽，玻璃漏斗，尼龍布，毛細(xì)吸管，剪刀，藥勺， 量筒10ml，天平。制濾紙條2在距剪角一端1cm處用鉛筆畫線J 1用毛細(xì)管吸少量的濾液沿鉛筆線處小心均勻地劃一條濾液細(xì)線 濾液劃線-1 2枯燥后重復(fù)劃2-3次1向燒杯中倒入3ml層析液以層析液不沒及濾液細(xì)線為準(zhǔn)紙上層析-2將濾紙條尖端朝下略微斜靠燒杯內(nèi)壁，輕輕插入層析液中3用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯觀察結(jié)果：濾紙條上出現(xiàn)四條寬

29、度、顏色不同的彩帶如下列圖1IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII-圳蘿卜乗桂黃邑1111一葉黃董巻包、1111|葉絳義R 直蜒邕IIIIIIIIIIII洲一葉燥羞b 黃嫁最寬：葉綠素a ；最窄：葉綠素b ；相鄰色素帶最近：葉綠素 a和葉綠素b;相鄰色素帶最遠(yuǎn)：胡蘿卜素和葉黃素。六、考點(diǎn)提示：1、二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：保護(hù)色素免受破壞；丙酮：色素的溶劑。2、 擴(kuò)散最快的是胡蘿卜素橙黃色，擴(kuò)散最慢的是葉綠素 b 黃綠色。3、濾紙上有四條色素帶說明了綠葉中的色素有四種，它們?cè)趯游鲆褐械娜芙舛炔煌?，隨層 析液在濾紙上擴(kuò)散的快慢也不一樣。4、裁取定性濾紙時(shí)，注意雙手盡量不要接觸紙面

30、，以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙。5、制備濾紙條時(shí)，要將濾紙條的一端剪去兩角,這樣可以使色素在濾紙條上擴(kuò)散均勻，便于觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6、 根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長(zhǎng)度高出燒杯1cm，高出的局部做直角彎折。7、濾紙上的濾液細(xì)線如果觸到層析液，細(xì)線上的色素就會(huì)溶解到層析液中，就不會(huì)在濾紙 上擴(kuò)散開來，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。8、畫濾液細(xì)線時(shí)，用力要均勻，速度要適中9、 研磨要迅速、充分。a.因?yàn)楸菀讚]發(fā)；b.為了使葉綠體完全破裂從而能提取較多的 色素;c葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細(xì)胞中的葉綠素酶水解而被破壞。實(shí)驗(yàn)十：細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^探究細(xì)胞大小，即細(xì)胞的外表積與體積之比即

31、細(xì)胞的相對(duì)外表積，與物質(zhì)運(yùn)輸效率之間的關(guān)系，探討細(xì)胞不能無限長(zhǎng)大的原因二、實(shí)驗(yàn)原理：NaOH和酚酞相遇，呈紫紅色。三、 實(shí)驗(yàn)材料：3cmx 3cmx 6cm的含酚酞的瓊脂塊，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaOH溶液。四、實(shí)驗(yàn)用具：塑料餐刀，防護(hù)手套，毫米尺，塑料勺，紙巾 燒杯。五、方法步驟：1、 用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm 2cm 1cm的正方體2、 將三塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，參加NaOH溶液，將瓊脂塊淹沒，浸泡10min。用塑料勺不時(shí)翻動(dòng)瓊脂塊。注意：不要用勺子將瓊脂塊切開或挖動(dòng)其外表3、 戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從 NaOH溶液中取出，用紙巾把它們擦干，用塑料刀把瓊脂 塊切成兩半。

32、觀察切面，測(cè)量每一塊上 NaOH擴(kuò)散的深度。紀(jì)錄測(cè)量結(jié)果。注意：每?jī)纱尾?作之間必須把刀擦干4、根據(jù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，并填寫下表比值NaOH擴(kuò)散的體瓊脂塊的外表積體 積NaOHT散的深相對(duì)外表積積/整個(gè)瓊脂塊的體邊長(zhǎng)/cm(cm2/cm3度積321六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：瓊脂塊的外表積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減?。籒aO H擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小七、考點(diǎn)提示：1、 你認(rèn)為細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度時(shí) ，采取什么方法可保證細(xì)胞代謝需要呢？答：細(xì)胞生長(zhǎng)到一 定程度，將停止生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)而進(jìn)行細(xì)胞的分裂，這就擺脫了細(xì)胞生長(zhǎng)帶來相對(duì)外表積減小帶來的 困境,也是細(xì)胞增殖的原因之一。2、 除此以

33、外，限制細(xì)胞長(zhǎng)大的因素還有？答：有核質(zhì)比細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的體積比,外界的 溫度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供給等條件3、 細(xì)胞為什么要分裂？或細(xì)胞為什么這么小?答: 1增大細(xì)胞膜外表積與體積比，有利于物質(zhì)的運(yùn)輸營(yíng)養(yǎng)吸收與廢物排出以保證細(xì)胞正常生命代謝需要。2保證適宜的核質(zhì)關(guān)系，使細(xì)胞質(zhì)能在細(xì)胞核的控制范圍內(nèi)。4、卵細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，因?yàn)樗性S多供胚胎發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)一一卵黃，而使細(xì)胞 體積增大了許多倍。但卵細(xì)胞一般與外界交換物質(zhì)少，故外表積與體積的比例特殊。實(shí)驗(yàn)十一：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片。2、觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期，比擬細(xì)胞

34、周期不同時(shí)期的時(shí) 間長(zhǎng)短。3、繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡(jiǎn)圖。二、實(shí)驗(yàn)原理：1高等植物的分生組織有絲分裂較旺盛。2、有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和行為變化不同，可用高倍顯微鏡根據(jù)各個(gè)時(shí)期 內(nèi)染色體的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于那個(gè)時(shí)期。3、細(xì)胞核內(nèi)的染色體易被堿性染料如龍膽紫染成深色。三、 實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥可用蔥蒜代替，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為 95%勺酒精, 質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液將龍膽紫溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù) 2%勺醋酸溶液 中配制而成或醋酸洋紅液，洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂固定裝片。四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，剪子，鑷子，滴管。五、方法步驟：1、

35、 洋蔥根尖的培養(yǎng)在上實(shí)驗(yàn)課之前的3-4天，取洋蔥一個(gè)，放在廣口瓶上。瓶?jī)?nèi)裝滿清水，讓洋蔥的底部接觸到瓶?jī)?nèi)的水面。把這個(gè)裝置放在溫暖的地方培養(yǎng)。待根長(zhǎng)約5cm,取生長(zhǎng)健壯的根尖制成臨時(shí)裝片觀察。2、裝片的制作制作流程為：解離一漂洗一染色一制片過程方法時(shí) 間目的解離上午10時(shí)至下午2時(shí)，剪去洋蔥根尖 2-3mm 立即放入盛入有鹽酸和酒精混合液 1： 1 的 玻璃皿中，在溫室下解離。3-5min用藥液使組織中的細(xì)胞相互別離開來漂洗待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛入清水的 玻璃皿中漂洗。約10mi n洗去藥液，防止解離過度染色把根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/ml或 0.02g/ml的龍膽紫溶液或醋

36、酸洋紅液的玻 璃皿中染色。3-5min染料能使染色體著色。制片用鑷子將這段根尖取出來，放在載玻片上，加 一滴清水，并用鑷子尖把根尖能碎，蓋上蓋玻 片，在蓋玻片上再加 片載玻片。然后，用拇 指輕輕的按壓載玻片。使細(xì)胞分散開來，有利于 觀察3、觀察a低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂b高倍鏡觀察：在低倍鏡觀察的根底上換高倍鏡，直到看清細(xì)胞的物象為止c仔細(xì)觀察：先到中期，再找其余各期，注意染色體的特點(diǎn)d移動(dòng)觀察：慢慢移動(dòng)裝片，完整地觀察各個(gè)時(shí)期如果自制裝片效果不太理想，可以觀察 洋蔥根尖固定裝片4、繪圖5、記錄六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：前期：出現(xiàn)染色體核膜核仁消失紡錘絲

37、出現(xiàn)中期：著絲粒位于赤道面紡錘體明顯后期：染色體分裂成兩組子染色體向相反兩極運(yùn)動(dòng)末期：紡錘體出現(xiàn)核膜核仁出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)十二：性狀別離的模擬一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?理解等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生別離、受精時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程。2、認(rèn)識(shí)和理解基因的別離和隨機(jī)結(jié)合與生物性狀之間的數(shù)量關(guān)系。二、實(shí)驗(yàn)原理：進(jìn)行有性生殖的生物，等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)會(huì)彼此別離，形成兩種比例相等的配子。受精作用時(shí)，比例相等的兩種雌配子與比例相等的兩種雄配子隨機(jī)結(jié)合，時(shí)機(jī)均等。隨 機(jī)結(jié)合的結(jié)果是后代的基因型有三種；其比為1： 2： 1，表現(xiàn)型有兩種，其比為 3: 1。由于此實(shí)驗(yàn)直接用研究對(duì)象進(jìn)行不可能，就用模型代替研究對(duì)象進(jìn)行實(shí)

38、驗(yàn)，模擬研究對(duì)象的實(shí)際情況，獲得對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)此實(shí)驗(yàn)方法稱模擬實(shí)驗(yàn)。3 實(shí)驗(yàn)材料小塑料桶 2個(gè)，2種色彩的小球各20個(gè)球的大小要一致，質(zhì)地要統(tǒng)一，手感要相同，并要有一定重量。三、 實(shí)驗(yàn)用具：小桶2個(gè)，分別標(biāo)記甲、乙；兩種不同顏色的彩球各20個(gè)，一種彩球標(biāo) 記D,另一種彩球標(biāo)記 d;記錄用的筆和紙。四、方法步驟：1、 分裝、標(biāo)記小球取甲、乙兩個(gè)小桶，每個(gè)小桶內(nèi)放有兩種色彩的小球各10個(gè)，并在不同 色彩的球上分別標(biāo)有字母 D和d。甲桶上標(biāo)記雌配子，乙桶上標(biāo)記雄配子，甲桶中的 D小球 與d小球，就分別代表含基因 D和含基因d的雌配子；乙桶中的D小球與d小球，就分別代 表含基因D和含基因d的雄配子。

39、2、混合小球分別搖動(dòng)甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球充分混合。3、隨機(jī)取球找三個(gè)學(xué)生：一個(gè)記錄，兩個(gè)分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一起，記錄下兩個(gè)小球的字母組合，這表示雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合成合子的過程。4、重復(fù)實(shí)驗(yàn)將抓取的小球放回原來的小桶，搖動(dòng)小桶中的彩球，使小球充分混合后，再按上述方法重復(fù)做 50100次重復(fù)次數(shù)越多，模擬效果越好。記錄時(shí)，可將三種基因型寫好，以后每抓一次，在不同基因型后以"正字形式記錄如下表：基因型 次數(shù) 總計(jì) 百分比DD Dd dd5、 統(tǒng)計(jì)小球組合統(tǒng)計(jì)小球組合為 DD Dd和dd的數(shù)量分別是多少，并記錄下來。6計(jì)算小球組合計(jì)算小球組合為 DD Dd和dd之

40、間的數(shù)量比值是多少，計(jì)算小球組合為DD和組合為dd的數(shù)量比值是多少，并記錄下來。7實(shí)驗(yàn)結(jié)論分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在實(shí)驗(yàn)誤差允許的范圍內(nèi)，得出合理的 結(jié)論可將全班每一小組結(jié)果綜合統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行比照。五、考點(diǎn)提示：1、選擇小球大小要一致、質(zhì)地要統(tǒng)一、抓摸時(shí)手感要相同，以防止人為誤差。2、選擇盛放小球的容器最好采用小桶或圓柱形容器，而不要采用方形容器，以便搖動(dòng)小球時(shí)能充分混勻。3、 桶內(nèi)小球的數(shù)量必須相等，D d基因的小球必須1 : 1，且每次抓出的兩個(gè)小球必須統(tǒng)計(jì) 后各自放回各自的小桶，以保證機(jī)率的準(zhǔn)確。4、不要看著桶內(nèi)的小球抓，要隨機(jī)去摸，且順便攪拌一下，以增大其隨機(jī)性，用雙手同時(shí)去兩個(gè)桶內(nèi)各抓一個(gè)。5、記

41、錄時(shí)，可先將 DD Dd dd三種基因型按豎排先寫好，然后每抓一次在不同基因型后以“正字形式記錄。6、每做完一次模擬實(shí)驗(yàn)，小球放回后要搖勻小球，然后再做下次模擬實(shí)驗(yàn)十三：觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過程的理解。二、實(shí)驗(yàn)用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。三、方法步驟：1在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和 精細(xì)胞。2、 先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞， 再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)

42、、位置和數(shù)目。3、根據(jù)觀察結(jié)果，盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖實(shí)驗(yàn)十四：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?學(xué)習(xí)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的方法2、理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作用機(jī)制二、實(shí)驗(yàn)原理：1、進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞，在有絲分裂后期，染色體的著絲點(diǎn)分裂，子染 色體在紡綞絲的作用下分別移向兩極，最終被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。2、用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡綞體的形成受到抑制，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì) 胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。三、實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液，鹽酸酒精解離液，質(zhì)量濃度為10mgK mL

43、的龍膽紫溶液。四、實(shí)驗(yàn)用具：冰箱、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、剪刀、鑷子、吸水紙、滴管、小燒杯。五、方法步驟：1、 把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部接觸瓶?jī)?nèi)的水面。待洋蔥根長(zhǎng)到lcm時(shí)，放 入冰箱內(nèi)4C低溫下培養(yǎng)，誘導(dǎo)培養(yǎng) 36小時(shí)2、 剪取根尖約0.5 1cm,放人卡諾氏固定液中固定 30mi n,然后用體積分?jǐn)?shù) 95%酒精洗兩 次，用體積分?jǐn)?shù) 70%酒精保存于低溫處，貼好標(biāo)簽。3、 取固定好的根尖，進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片4個(gè)步驟，具體操作方法與實(shí)驗(yàn)“觀察 植物細(xì)胞的有絲分裂相同。4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡， 使物像清晰，仔細(xì)

44、觀察，識(shí)別哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化，找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì) 胞，進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)十五：生物體維持PH穩(wěn)定的機(jī)制一、目的要求：通過比擬自來水、緩沖液如Na2HPO4、NaH2PO4等的溶液，在參加酸或堿后，能使PH的變化減弱和生物材料在參加酸或堿后PH的變化，推測(cè)生物體是如何維持PH穩(wěn)定的。二、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和動(dòng)物吃的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，常使PH發(fā)生偏移。但一般情況下，機(jī)體能通過緩沖物質(zhì)使 PH穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。三、 實(shí)驗(yàn)材料：生物材料肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水5： 1稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿， PH

45、=7的磷酸緩沖液，O.1mol/L HCl 盛于滴瓶中、O.1mol/L NaOH 盛于滴瓶中。四、實(shí)驗(yàn)用具：4副防護(hù)手套、50ml燒杯1個(gè)、50ml量筒1個(gè)，彩色鉛筆、PH計(jì)或萬能 PH試紙、鑷子、自來水。五、方法步驟：1、將2.5ml自來水倒入 50ml燒杯中2、用PH計(jì)成PH試紙測(cè)試起始pH，并作記錄3、 一次加一滴0.1mol/L HCl，然后輕輕搖動(dòng)，參加 5滴后再測(cè)PH，重復(fù)這一步驟直到參加 了 30滴為止。將PH測(cè)定結(jié)果記入表中。4、 充分沖燒杯，并向其中倒入25ml自來水。測(cè)定并記錄起始PH,再如步驟3, 一滴一滴地參加0.1mol/L的NaOH，測(cè)定并記錄 PH。5、 充分沖

46、洗燒杯，用緩沖液代替自來水，重復(fù)步驟1至步驟4，記錄結(jié)果6、 充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自來水，重復(fù)步驟1至4記錄結(jié)果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：自來水中參加酸堿物質(zhì)后，PH逐漸偏小或偏大，而緩沖液和生物材料中參加酸堿后PH幾乎不變或變化不大。七、考點(diǎn)提示：1、實(shí)驗(yàn)過程中，出現(xiàn)了很屢次的“充分沖洗燒杯請(qǐng)你分析目的是什么？答：第一次“充 分沖洗燒杯是為了防止酸性物質(zhì)HCI與堿性物質(zhì)NaOH發(fā)生中和發(fā)應(yīng)，使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，減少誤差。第二次和第三次“充分沖洗燒杯是為了防止不同的生物材料混合，影響實(shí)驗(yàn)效果。2、實(shí)驗(yàn)過程中腐蝕性物質(zhì)使用考前須知及解決措施。答：HCI和NaOH都有腐蝕性，應(yīng)避免它與皮膚和眼

47、睛接觸，也不要入口。假設(shè)有灑落或?yàn)R出，要立即用水沖洗15min。實(shí)驗(yàn)十六：探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度一、目的要求：1、進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性實(shí)驗(yàn)的一般方法和步驟，培養(yǎng)科學(xué)探究能力，提高創(chuàng)新思維能力。2、學(xué)會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來研究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。3、理解適宜濃度的生長(zhǎng)素可以促進(jìn)生根，體會(huì)科學(xué)理論在應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐的過程中，往往 也有許多要探索的問題。二、實(shí)驗(yàn)原理：適宜的濃度的NAA溶液促進(jìn)迎春條插條生根，濃度過高或過低都不利于插條生根。三、 實(shí)驗(yàn)材料：綠化樹種或花卉如：月季、楊、加拿大楊等生長(zhǎng)旺盛的一年生枝條，常用的生長(zhǎng)素類似物：a萘乙酸 NAA 、2, 4-D、IPA、

48、IBA和生根粉等。四、實(shí)驗(yàn)用具：蒸餾水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻璃棒、礦泉水瓶。五、方法步驟：1、 設(shè)置生長(zhǎng)素類似物的濃度梯度：用容量瓶將生長(zhǎng)素類似物母液分別配成濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml的溶液，分別放入礦泉水瓶中，深約3cm。再取一礦泉水瓶，參加等量的清水，作為對(duì)照，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。2、 制作插條：將準(zhǔn)備好的枝條剪成長(zhǎng)約 57cm的插條，插條的形態(tài)學(xué)上端為平面，下 端要削成斜面，這樣在扦插后可增加吸收水分的面積， 促進(jìn)成活；每一枝條留34個(gè)芽，所 選枝條的條件應(yīng)盡量相同。3、 分組處理：將制作好的插條，分成 10組每組不少于3個(gè)枝條

49、，分別將其基部浸泡在 盛有清水和濃度為 0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小 時(shí)至一天。4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：設(shè)置10個(gè)相同的水培裝置，參加等量的完全營(yíng)養(yǎng)液，在相同的外界條件下，分別培養(yǎng)經(jīng)不同濃度生長(zhǎng)素類似物及清水處理過的插條，注意保持溫度為25-300C。5、定期觀察每組實(shí)驗(yàn)材料的生根狀況，并記錄結(jié)果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：經(jīng)過5天觀察，用濃度為 0.8 mg/ml和1 mg/ml處理過的插條生根最早，生根數(shù)最多，所以 對(duì)于月季或楊等植物來說，促進(jìn)插條生根的這種生長(zhǎng)素類似物NAA 或2、4-D等的最適濃度是0.9 mg/ml 注：在環(huán)境、材料等實(shí)驗(yàn)條件不同的

50、情況下，取得的數(shù)據(jù)會(huì)有所不 同，可按實(shí)際所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作結(jié)論。七、考點(diǎn)提示：1、 浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)至一天。要求的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理；沾蘸法：把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下約5s,深約1.5cm即可。2、 在施用生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根時(shí)，要考慮的因素有哪些？答：溫度要一致、所用的植物材料條件相同、設(shè)置重復(fù)組即每組不能少于3個(gè)枝條、用浸泡法時(shí)，最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方。3、在本實(shí)驗(yàn)中，生長(zhǎng)素類似物的功能是促進(jìn)扦插枝條生根，與其促進(jìn)生長(zhǎng)的功能不是一回 事。促進(jìn)扦插枝條生根是指刺激枝條的一端生出許多不

51、定根，而不只是刺激不定根的生長(zhǎng)。4、 在本實(shí)驗(yàn)中，假設(shè)在適宜濃度范圍內(nèi)不能生出不定根，請(qǐng)分析可能的原因？答：可能是枝條質(zhì)量和規(guī)格不好如沒有芽、枝條倒插等。實(shí)驗(yàn)十七：用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度1、調(diào)查種群密度的方法：逐個(gè)計(jì)數(shù)，估算：樣方法雙子葉植物、昆蟲；標(biāo)志重捕法動(dòng)物1、樣方法：取樣的關(guān)鍵是隨機(jī)取樣；雙子葉草本植物樣方大小為Im x Im;常用方法五點(diǎn)取樣法、等距取樣法。2、標(biāo)志重捕法： 常用于調(diào)查活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的動(dòng)物種群密度時(shí) 用標(biāo)志重捕法調(diào)查種群密度的計(jì)算公式：設(shè)該種群數(shù)量為N，第一次捕獲并標(biāo)志數(shù)量 M ,第二次捕獲數(shù)量為 n ,其中有標(biāo)志 m, N:M =n:m2

52、、種群特征：1、 出生率：在單位時(shí)間里新產(chǎn)生個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例；死亡率：在單位時(shí)間里死亡個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例。出生率和死亡率是種群數(shù)量及密度改變的直接表現(xiàn)。物種的內(nèi)部和外界因素都通過影響出生率和死亡率來影響種群數(shù)量及密度。2、 某種群?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體占該種群個(gè)體總數(shù)的比率，分別稱為遷入或遷出率， 遷入率和遷出率也決定了種群密度的大小。3、 年齡組成：種群中各年齡期個(gè)體所占比例，一般分為幼年尚無生殖能力卜成年有生殖 能力和老年喪失生殖能力三個(gè)階段。4、性別比例：種群中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體所占的比例。性別比例也一般分三種類型：雌雄相當(dāng)型：多見于高等動(dòng)物；雌多雄少型：常見于

53、人工控制的種群及象海豹等群體動(dòng)物；雌少雄多型：罕見;如家白蟻等營(yíng)社會(huì)性生活的動(dòng)物。不合理的性別比例會(huì)導(dǎo)致出生率下降引起種群密度下降。性別比例的應(yīng)用：利用人工合成的性引誘劑誘殺某種害蟲的雄性個(gè)體， 破壞害蟲種群正常的 性別比例，從而到達(dá)殺蟲效果。3、方法步驟：1、確定調(diào)查對(duì)象：選定調(diào)查對(duì)象-雙子葉植物；2、選取假設(shè)干樣方：確定樣方數(shù)量、大小、取樣方法；3、計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)量，求得每個(gè)樣方的種群密度；4、計(jì)算種群密度：計(jì)算各個(gè)樣方種群密度的平均值，作為該種群的種群密度估計(jì)值。4、 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：直接反映種群的數(shù)量的是：種群密度；能夠直接決定種群大小和密度變化的是：出生率和死亡率；能夠預(yù)測(cè)種群密度變化方向的是：年齡組成；能夠間接影響種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)的是： 性別比例。5、考點(diǎn)提示:1、影響種群密度的因素主要有：物種的個(gè)體大小個(gè)體大的物種密度低；生存資源的供給能力一一生存資源豐富的地方種群密度高；周期性變化一一環(huán)境條件的周期 性變化引起種群密度周期性變化。 如留鳥飛來時(shí)密度較高， 飛走后密度為零。蚊子密度夏天 高，冬天低；外來干擾一一如農(nóng)田中灑農(nóng)藥后害蟲因大量死亡而密度很快下降；天敵數(shù)量的變化如貓?jiān)龆鄬?dǎo)致鼠密度下降； 青蛙增多導(dǎo)致害蟲減少； 偶然因素如流行病、水災(zāi)、 旱災(zāi)；2、為了便于調(diào)查工作的進(jìn)