疑難問題解答課件

1、 例例1、2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了以色列科學(xué)家阿龍切哈諾沃、阿夫拉姆赫什科和美國科學(xué)家歐文羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素在細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解過程中的重要作用及機(jī)理。已知泛素是一種由76個(gè)基本單位組成的熱穩(wěn)定蛋白。下列有關(guān)泛素的敘述中正確的是（ ） A組成泛素的基本單位是葡萄糖 B泛素可與雙縮脲反應(yīng)，溶液呈紫色 C泛素在經(jīng)高溫處理后一定仍能保持活性 D泛素在細(xì)胞內(nèi)始終不會(huì)被分解 B一、一、雙縮脲試劑能用于檢測(cè)二肽嗎？雙縮脲試劑能用于檢測(cè)二肽嗎？ 脲就是尿素,是將尿素緩慢加熱至熔點(diǎn)(約180,溫度過高則分解)時(shí),兩分子尿素間失去一分子氨縮合而成的,反應(yīng)式為: 雙縮脲 雙縮脲在堿性溶液中能與硫酸銅反

2、應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，此反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng)；把一定濃度的氫氧化鈉和硫酸銅溶液稱為雙縮脲試劑。雙縮脲雙縮脲試劑凡分子中含有凡分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上酰胺兩個(gè)或兩個(gè)以上酰胺鍵（肽鍵）的化合物鍵（肽鍵）的化合物都能與雙縮脲都能與雙縮脲劑發(fā)生紫色反應(yīng)。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)劑發(fā)生紫色反應(yīng)。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)及多肽的肽鍵與雙縮脲的結(jié)構(gòu)類似及多肽的肽鍵與雙縮脲的結(jié)構(gòu)類似，也能與，也能與CuCu2+2+形成紫紅色絡(luò)合物。形成紫紅色絡(luò)合物。二肽分子中只有一個(gè)肽鍵，所以雙二肽分子中只有一個(gè)肽鍵，所以雙縮脲試劑可以用于檢測(cè)蛋白質(zhì)和多縮脲試劑可以用于檢測(cè)蛋白質(zhì)和多肽，但肽，但不能用于檢測(cè)二肽不能用于檢測(cè)二肽。 二、滲透裝置中蔗糖溶液

3、的液面會(huì)無限上升嗎？二、滲透裝置中蔗糖溶液的液面會(huì)無限上升嗎？P = C RTR 氣體常數(shù)（8. 31 kPaLK-1mol-1）T 熱力學(xué)溫度（T/K= t/C +273.15）C 物質(zhì)的量濃度（mol L-1） 0 = CRT+ghh平衡后哪側(cè)的物質(zhì)的量的濃度高？C左左 RT= C右右 RT+gh蛋白酶具有較強(qiáng)的專一性蛋白酶具有較強(qiáng)的專一性,只能識(shí)別并水解特定序列的肽健位點(diǎn)。例如：胰蛋只能識(shí)別并水解特定序列的肽健位點(diǎn)。例如：胰蛋白酶只水解精氨酸和賴氨酸白酶只水解精氨酸和賴氨酸C-末端殘基。末端殘基。 活性的蛋白質(zhì)都有一定的空間構(gòu)型，蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸間活性的蛋白質(zhì)都有一定的空

4、間構(gòu)型，蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸間的肽鍵，而蛋白酶本身會(huì)將這些肽鍵折疊到空間構(gòu)型的內(nèi)部不會(huì)暴露出來，所以的肽鍵，而蛋白酶本身會(huì)將這些肽鍵折疊到空間構(gòu)型的內(nèi)部不會(huì)暴露出來，所以不會(huì)被消化。不會(huì)被消化。 當(dāng)?shù)鞍酌高M(jìn)入另外的消化器官以后，隨著生物學(xué)功能的喪失，就會(huì)被其他蛋當(dāng)?shù)鞍酌高M(jìn)入另外的消化器官以后，隨著生物學(xué)功能的喪失，就會(huì)被其他蛋白酶識(shí)別水解。比如胃蛋白酶入腸。白酶識(shí)別水解。比如胃蛋白酶入腸。三、蛋白酶不分解自己?jiǎn)?？四、如何讀取四、如何讀取“DNADNA測(cè)序儀顯示的堿基排列順序圖？測(cè)序儀顯示的堿基排列順序圖？OHdNTP凝膠電泳放射自顯影圖譜（2011上海，上海，8）基因突變?cè)谏镞M(jìn)化

5、中起重要作基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作用，下列表述錯(cuò)誤的是用，下列表述錯(cuò)誤的是 A. A基因突變?yōu)榛蛲蛔優(yōu)閍基因，基因，a基因還能再突變?yōu)榛蜻€能再突變?yōu)锳基因基因B. A基因可突變?yōu)榛蚩赏蛔優(yōu)?A1、A2, A3 ，它們?yōu)橐唤M，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因復(fù)等位基因 C. 基因突變大部分是有害的基因突變大部分是有害的 D. 基因突變可以改變種群的基因頻率基因突變可以改變種群的基因頻率 五、基因突變是多害少利的嗎？五、基因突變是多害少利的嗎？ 1968 年，日本遺傳學(xué)家木村資生（年，日本遺傳學(xué)家木村資生（1924-1995）根據(jù)分子生物學(xué)的研究資料，首先提出）根據(jù)分子生物學(xué)的研究資料，首先提出了了

6、 “中性學(xué)說中性學(xué)說” 。 中性學(xué)說認(rèn)為分子水平上的大多數(shù)突變是中性學(xué)說認(rèn)為分子水平上的大多數(shù)突變是中性或近中性的。中性或近中性的。1、不同密碼子決定同一種氨基酸、不同密碼子決定同一種氨基酸2、蛋白質(zhì)氨基酸序列不同，也可能完成相同功能、蛋白質(zhì)氨基酸序列不同，也可能完成相同功能 如細(xì)胞色素如細(xì)胞色素C在不同物種中就有種種不同的分子結(jié)構(gòu)，在不同物種中就有種種不同的分子結(jié)構(gòu)，但各種生物的細(xì)胞色素但各種生物的細(xì)胞色素C都能在氧化磷酸化中完成電子都能在氧化磷酸化中完成電子的傳遞功能。的傳遞功能。五、基因突變是多害少利的嗎？六、六、 Na 和和K的變化對(duì)靜息電位和動(dòng)作電位峰值各有什么影響？的變化對(duì)靜息電位

7、和動(dòng)作電位峰值各有什么影響？ （2010新課標(biāo)，新課標(biāo)，5）將神經(jīng)細(xì)胞置于相當(dāng)于細(xì)胞外液的溶將神經(jīng)細(xì)胞置于相當(dāng)于細(xì)胞外液的溶液液(溶液溶液)中，可測(cè)得靜息電位。給予細(xì)胞一個(gè)適宜的刺激，膜中，可測(cè)得靜息電位。給予細(xì)胞一個(gè)適宜的刺激，膜兩側(cè)出現(xiàn)一個(gè)暫時(shí)性的電位變化，這種膜電位變化稱為動(dòng)作兩側(cè)出現(xiàn)一個(gè)暫時(shí)性的電位變化，這種膜電位變化稱為動(dòng)作電位。適當(dāng)降低溶液中的電位。適當(dāng)降低溶液中的Na+濃度，測(cè)量該細(xì)胞的靜息電位和濃度，測(cè)量該細(xì)胞的靜息電位和動(dòng)作電位，可觀察到動(dòng)作電位，可觀察到 A靜息電位值減小靜息電位值減小 B靜息電位值增大靜息電位值增大 C動(dòng)作電位峰值升高動(dòng)作電位峰值升高 D動(dòng)作電位峰值降低動(dòng)

8、作電位峰值降低六、六、 Na 和和K的變化對(duì)靜息電位和動(dòng)作電位峰值各有什么影響？的變化對(duì)靜息電位和動(dòng)作電位峰值各有什么影響？ 1、靜息電位的概念：靜息電位指細(xì)胞在安靜時(shí)，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外的電位差。 2、靜息電位的測(cè)量：一、靜息電位3、靜息電位產(chǎn)生的原因：、靜息電位產(chǎn)生的原因：（1）細(xì)胞膜內(nèi)外各種離子的分布不均衡。）細(xì)胞膜內(nèi)外各種離子的分布不均衡。（2）細(xì)胞膜對(duì)各種離子的通透性有差異。）細(xì)胞膜對(duì)各種離子的通透性有差異。在靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對(duì)離子的通透性見下表在靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對(duì)離子的通透性見下表 （3）圖解靜息電位產(chǎn)生機(jī)理 Na+K+鈉鉀泵鈉鉀泵 在靜息狀態(tài)

9、下，膜對(duì)K有較大的通透性，K順濃度外擴(kuò)散。膜外的正電荷逐漸增多，K外流的阻力增大，外流速率降低。最后K的凈外流量為0，此時(shí)跨膜電位就相當(dāng)于K的平衡電位。K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +靜息電位主要是靜息電位主要是K K外流所形成的平衡電位。外流所形成的平衡電位。 1、動(dòng)作電位的概念 細(xì)胞膜受到刺激后，在靜息電位的基礎(chǔ)上膜兩側(cè)電位所發(fā)生的快速、可逆的倒轉(zhuǎn)和復(fù)原過程。 二、動(dòng)作電位 用示波儀記錄可得右圖，動(dòng)作電位包括一個(gè)上升相和

10、一個(gè)下降相。 2、動(dòng)作電位的產(chǎn)生機(jī)制 上升相是Na大量?jī)?nèi)流，膜內(nèi)正電荷增多，Na的內(nèi)流減慢，逐漸停止。此時(shí)膜電位為Na的平衡電位（動(dòng)作電位的峰值）。 動(dòng)作電位的峰值是Na平衡電位的過程。 到達(dá)峰值時(shí)，膜對(duì)Na的通透性迅速下降，膜對(duì)K的通透性大增，K迅速外流，使膜內(nèi)外電位又恢復(fù)到原來的內(nèi)負(fù)外正的靜息水平，形成動(dòng)作電位的下降相。 動(dòng)作電位下降相是K外流所形成。鈉鉀泵鈉鉀泵三、細(xì)胞外液中三、細(xì)胞外液中Na、K+ 濃度改變對(duì)電位的影響濃度改變對(duì)電位的影響七、七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？1、 增長率增長率增長率是指種群在單位時(shí)間內(nèi)凈增加的個(gè)體數(shù)占原有個(gè)體總數(shù)

11、的比值。公式：增長率（現(xiàn)有數(shù)量原有數(shù)量）原有數(shù)量100 出生率死亡率。因?yàn)椋撼錾食錾鷶?shù)/原有數(shù)量100，死亡率死亡數(shù)/原有數(shù)量100所以：增長率（出生數(shù)死亡數(shù)）/原有數(shù)量100。注意：在人口統(tǒng)計(jì)中常用“自然增長率”一詞表示增長率。2、 增長速率（增長速率（dN/dt）增長速率是指種群在單位時(shí)間內(nèi)種群增長的個(gè)體數(shù)量。增長速率（現(xiàn)有數(shù)量原有數(shù)量）時(shí)間 （出生數(shù)死亡數(shù)）/時(shí)間。七、七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？3、 周限增長率（周限增長率（）種群的數(shù)量每年以一定的倍數(shù)增長，第t年的數(shù)量是第t1年的倍，即為周限增長率。4、瞬時(shí)增長率（瞬時(shí)增長率（r）瞬時(shí)增

12、長率又稱為每員增長率，即每個(gè)個(gè)體瞬時(shí)產(chǎn)生的個(gè)體數(shù)，主要取決于生物的生殖能力。瞬時(shí)增長率瞬時(shí)出生率瞬時(shí)死亡率。瞬時(shí)增長率與周限增長率之間的關(guān)系是：er 或rln。七、七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？種群的種群的“J”型增長型增長公式：Nt1Nt因?yàn)閑r所以其微分式表示為：dN/dtrN。r是瞬時(shí)增長率，為定值，N是種群數(shù)量。增長速率（dN/dt）rN， 隨N增大而增大增長率（Nt1Nt）/ Nt1，保持不變七、七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？種群的種群的“S”型增長型增長dN/dtNr (1N/K)r是瞬時(shí)增長率

13、，為定值， (1N/K)是r的修正因子，隨著密度增加，r(1N/K)按比例下降。也就是說隨著種群密度的增加，種群的每員增長率逐漸降低。增長率環(huán)境惡化導(dǎo)致出生率減小，死亡率增加，增長率出生率死亡率，逐漸的減小。增長速率即曲線的斜率，先增后減，在K/2取最值；K時(shí)，基本為零。八、為什么種群數(shù)量為八、為什么種群數(shù)量為K/2時(shí)，增長速率最大？應(yīng)該捕撈多少？時(shí)，增長速率最大？應(yīng)該捕撈多少？ 邏輯斯諦方程邏輯斯諦方程（dN/dT）=rN(1-N/K)dN/dt=Nr (1N/K)方程表示種群增長方程表示種群增長速率（速率（dN/dt）隨種群數(shù)量（）隨種群數(shù)量（N）變化的二）變化的二次函數(shù)。次函數(shù)。令令dN

14、/dt=y，N=x； 則方程變形為則方程變形為y=xr(1x/K)y=r/Kx2+rx該方程的曲線為開口向下的拋物線。該方程的曲線為開口向下的拋物線。該方程在該方程在b/2ab/2a時(shí)，時(shí)，取最值取最值(4ac(4acb b2 2) /4a) /4a。b/2a= b/2a= K/2K/2； (4ac(4acb b2 2) /4 a=) /4 a=rK/4rK/4。九、PCR能不能擴(kuò)增質(zhì)粒？. T-DNA可隨機(jī)插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘可隨機(jī)插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過程如下：種植野生型擬南芥待植株形成花蕾時(shí)，將導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生

15、突變體的過程如下：種植野生型擬南芥待植株形成花蕾時(shí)，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的 T-DNA上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為 T1代）。代）。 （1）-（5）略）略（6）根據(jù)）根據(jù) T-DNA 的己知序列，利用的己知序列，利用 PCR 技術(shù)可以擴(kuò)增出被插入的基因片段。其過技術(shù)可以擴(kuò)增出被插入的基因片段。其過程是：提取程是：提取 植株的植株的 DNA ，用限制酶，用限制酶處理后，再用處理后，再用 將獲得的將獲得的 DNA 片段連接片段連接成環(huán)（如右圖），以此為模板，從圖中成環(huán)（如右圖），以此為