具有時(shí)滯的兩類(lèi)捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析_第1頁(yè)
具有時(shí)滯的兩類(lèi)捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析_第2頁(yè)
具有時(shí)滯的兩類(lèi)捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析_第3頁(yè)
具有時(shí)滯的兩類(lèi)捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析_第4頁(yè)
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1、數(shù)學(xué) 應(yīng)用數(shù)學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 具有時(shí)滯的兩類(lèi)捕食-食餌模型的動(dòng)力學(xué)分析關(guān)鍵詞:時(shí)滯因素 傳染病模型 功能反應(yīng) 全局穩(wěn)定性 捕食-食餌模型摘要:捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主

2、要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定

3、性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。正文內(nèi)容 捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通

4、過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3

5、.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,

6、如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,

7、當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互

8、作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在

9、一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。

10、眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正

11、平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食

12、餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的

13、充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有

14、重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特

15、征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在

16、一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重

17、要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起

18、正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文

19、通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。

20、3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象

21、,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,當(dāng)0,0時(shí),正平衡點(diǎn)是漸近穩(wěn)定的

22、,當(dāng)> T0時(shí)為不穩(wěn)定的,而當(dāng)=T0時(shí),系統(tǒng)顯現(xiàn)Hopf分支。 3.建立了具有時(shí)滯的Holling-Leslie模型,討論了解的有界性,時(shí)滯的變化引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化,并會(huì)出現(xiàn)Hopf分支。通過(guò)構(gòu)造適當(dāng)?shù)腖yapunov函數(shù),得出在一定條件下,正平衡點(diǎn)是全局穩(wěn)定的。 以上結(jié)論表明,時(shí)滯對(duì)捕食-食餌模型平衡點(diǎn)的穩(wěn)定性有重要作用。對(duì)于生態(tài)保護(hù)中,可以通過(guò)調(diào)節(jié)時(shí)滯,使捕食者和食餌種群達(dá)到永久續(xù)存。捕食-信食餌模型是數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,影響種群波動(dòng)的因素很多,時(shí)滯就是其中重要的一種因素。眾所周知,時(shí)滯可以對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的性質(zhì)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,理論生態(tài)學(xué)家們普遍認(rèn)為在種群的相

23、互作用中,時(shí)滯是不可避免的,并且較長(zhǎng)的時(shí)滯會(huì)破壞系統(tǒng)平衡位置的穩(wěn)定性,一些不穩(wěn)定的現(xiàn)象,如平衡位置的不穩(wěn)定性和周期波動(dòng)現(xiàn)象都可以被解釋為在模型中引入了時(shí)滯所產(chǎn)生的后果。本文通過(guò)對(duì)兩類(lèi)具有時(shí)滯的典型的捕食-食餌模型的研究,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)時(shí)滯對(duì)模型的穩(wěn)定性有非常重要的作用。主要得出以下結(jié)論: 1.建立了具有時(shí)滯的SIS模型,討論了解的有界性,應(yīng)用特征根法分析了平衡點(diǎn),得出在正平衡點(diǎn)處不會(huì)產(chǎn)生Hopf分支,得到了平衡點(diǎn)局部漸進(jìn)近穩(wěn)定的充分條件。進(jìn)一步,分析了平橫點(diǎn)的全局穩(wěn)定性,當(dāng)相對(duì)感染率滿(mǎn)足不同條件時(shí),邊界平橫點(diǎn)或正平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性。 2.對(duì)于類(lèi)似的具有時(shí)滯的SIS模型,通過(guò)對(duì)正平衡點(diǎn)的分析,得出在一定條件下,時(shí)滯的變化將會(huì)引起正平衡點(diǎn)穩(wěn)定性的變化

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