全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽真題分類匯編

1、全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽真題分類匯編遺傳變異部分一、單項選擇題(此題包括 76 小題。)1、(05年全國聯(lián)賽)一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。當(dāng)男性后代與正常女性結(jié)婚后，子女都正常。而女性后代與正常男性結(jié)婚后子女有 50 的發(fā)病率。這種遺傳病屬于：A常染色體顯性遺傳病 B. X 染色體顯性遺傳病 C. Y 染色體顯性遺傳病 D. X 染色體隱性遺傳病 2、(06年全國聯(lián)賽)真核生物基因常含有內(nèi)含子，但在成熟的mRNA上沒有內(nèi)含子。這是因為A轉(zhuǎn)錄過程不合成同內(nèi)含子相應(yīng)的RNAB內(nèi)含子被特殊的蛋白質(zhì)切除CRNA剪切DRNA重組 3、(

2、01年全國聯(lián)賽)如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬 遺傳。A常染色體顯性B常染色體隱性CX連鎖顯性DX連鎖隱性4、(04年全國聯(lián)賽)以下圖是mRNA的模板鏈：5CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3被轉(zhuǎn)錄后mRNA的堿基序列是5、(00年全國聯(lián)賽)對于育種來說,有性生殖的主要優(yōu)點是能產(chǎn)生:A.更多的后代 B.更多各種各樣的后代C.健康的后代 D.發(fā)育更快的后代6、(03年全國聯(lián)賽)設(shè)椎實螺的螺殼向右旋是由顯性基因D控制，螺殼向左旋是隱性基因d控制。假設(shè)以兩種椎實螺進(jìn)行雜交(雌ddX雄D

3、D)，則以下有關(guān)F，和F：表現(xiàn)型的表達(dá)正確的選項是：A均為左旋 BF1右旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有CF1左旋，F(xiàn)2右旋 DF1左旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有7、(04年全國聯(lián)賽)在人體具有的以下一系列生化反應(yīng)中，缺少酶A導(dǎo)致丙酮酸尿癥(PKU)缺少酶B導(dǎo)致尿黑酸尿癥(AKU)A B苯丙氨酸 酪氨酸CO2+H2O兩種疾病都不是性連鎖的，一個PKU病人與另一位AKU病人結(jié)婚，他們的孩子們的表型是什么?A他們的孩子們都會生病 B他們的孩子們都正常C他們的孩子一半有PKU，另一半正常 D他們的孩子一半有AKU，另一半正常8、(02年全國聯(lián)賽)逆轉(zhuǎn)錄酶是( )聚合酶。A以DNA為模板的RNA B以RNA為模板的D

4、NAC. 以RNA為模板的RNA D以DNA為模板的DNA9、(06年全國聯(lián)賽)如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各決定一對相對性狀，現(xiàn)在進(jìn)行以下雜交：第一親本(A/a；B/b；C/c；D/d；E/e) × 第二親本a/a；B/b；c/c；D/d；e/e所產(chǎn)生的后代中，與第一個親本表型相同的比例為：A1/16B7/64C9/128D1/32所產(chǎn)生的后代中，與第二個親本表型相同的比例為：A1/16B7/64C9/128D1/32所產(chǎn)生的后代中，與兩個親本表型都不同的子代比例為：A15/16B55/64C64/128D25/3210、(04年全國聯(lián)賽)位于常染色體上的基因，有兩

5、對是自由組合的(Aa和Bb)，有3對是完全連鎖的(EFG/efg)，這種生物產(chǎn)生顯性純合配子的比例是A1/2 B1/4 C1/8 D1/3211、(02年全國聯(lián)賽)果蠅中隱性基因a、b和c是性連鎖的。兩個親本雜交產(chǎn)生的F1是a+b+c+和abc 。將a b cY這兩個F1個體雜交，則正確的結(jié)果是：A交換值不能根據(jù)產(chǎn)生的F2估算；B僅按F2中的雄果蠅就可以測定交值C可以按產(chǎn)生的所有子代估計交換值D等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、(01年全國聯(lián)賽)現(xiàn)有甲AABBCC和乙aabbcc兩個品系的果蠅雜交，然后對其F1代進(jìn)行測交，結(jié)果各表現(xiàn)型的個數(shù)如下： ABC121只、AbC24只、aBc25

6、只、abc12O只，由此推知F1代的基因型是。AABCabc BACBacb C. AbabCc DAcacBb13、(05年全國聯(lián)賽)一種長尾小鸚鵡的兩個常染色體上的基因分別位于不同的染色體控制著羽毛的顏色。 B 基因控制產(chǎn)生藍(lán)色， Y 基因控制產(chǎn)生黃色。每個基因的隱性突變可以使相應(yīng)的顏色消失。兩個綠色鸚鵡雜交后產(chǎn)生了綠色、藍(lán)色、黃色和白化的后代。根據(jù)這些信息，判斷綠色親本的基因型為 A. BBYy B. BbYY C. Bbyy D. BBYY14、(05年全國聯(lián)賽)甲和乙準(zhǔn)備要一個孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥一種常染色體隱性遺傳疾病，而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的 3 個孩子都未患此

7、病。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A. 1/4 B. 1/2 C . 1/12 D . 3/815、(05年全國聯(lián)賽)在某一精母細(xì)胞中，有一對染色體中一個單體的基因順序為 1234 。 5678 ，另一個為 1265 。 4378 中間的“?！北硎局z粒。如果在減數(shù)分裂時在 3 和 4 之間發(fā)生了一次交換，在它所形成的四個配子中，這個染色體的構(gòu)成分別是 A. 1234 。 5678 1256 。3421 8734 。5678 1265 。4321 B. 1234 。 5678 1256 。4378 8734 。5612 1256 。4321 C. 1234 。 5678 12

8、65 。4321 8734 。5678 1265 。4378 D. 1234 。 5678 1265 。4321 1234 。5678 8765 。438716、(07年全國聯(lián)賽)當(dāng)兩個短毛的貓交配后生下了八個小貓，其中六個是短毛，兩個是長毛，從上述的實驗結(jié)果可以判斷貓毛長短的遺傳方式為：A短毛對長毛是顯性 B長毛對短毛是顯性C短毛與長毛是共顯性 D短毛對長毛為互作基因17、(04年全國聯(lián)賽)人類的白化病是一種缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代謝病，編碼這種酶的基因是A微效基因 B假基因 C調(diào)節(jié)基因 D結(jié)構(gòu)基因18、(03年全國聯(lián)賽)某植物種子胚乳的基因型是AaaBbb，其父本的基因型為AaBb

9、，母本的基因型是：A、AaBb B、AABB C、aaBb D、aaBB19、(03年全國聯(lián)賽)一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個孩子，那么3個孩子正常而1個孩子為低能的概率是A、2764 B、1256 C、81256 D、36420、(08年全國聯(lián)賽)半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是( )A1/8 B1/16 C1/32 D1/64接上題如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是：A1/8

10、 B1/16 C1/32 D1/64接上題在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個如果有4個孩子，他們都正常的概率是：A19% B25 C32% D75接上題4個孩子中至少有一個患病的概率是：A25 B 68 C 75 D8121、(06年全國聯(lián)賽)香蕉無籽，是因為：A香蕉是3倍體植物B香蕉種子很小C香蕉種子不在我們所食部分D香蕉種植中施加了植物激素22、(01年全國聯(lián)賽)一個患白化病的女人其父是紅綠色盲患者與一個正常男人其父是白化病患者結(jié)婚請預(yù)測他們所生子女是正常者的概率為 。A1/2B38 Cl4 D. l823、(05年全國聯(lián)賽)質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是： A質(zhì)粒 DNA 是環(huán)狀的 B 質(zhì)粒可以在

11、大腸桿菌內(nèi)繁殖 C質(zhì)粒 DNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合 D 病毒基因組能編碼外殼蛋白 24、(00年全國聯(lián)賽)造成苯酮尿癥是由于缺少由基因控制的: A.一種激素 B.一種酶 C.肝細(xì)胞 D.智力低下25、(06年全國聯(lián)賽)某種二倍體植物中，A、B和C三個基因位于同一染色體上，連鎖圖如下：| A B CA和B的圖距為20，B與C的圖距為30。現(xiàn)在有一親本，基因型為：Abc/aBC，如果親本自交，不考慮干預(yù)的情況下，基因型為abc/abc的子代的比例為：A12.5%B7%C0.49%D0上題中，假設(shè)A對a為顯性，且不受其他基因干擾，B和C也同樣。如果該親本和abc/abc雜交，所得的1000個子代中，表型為

12、A的個體為：A280B190C100D500上題中出現(xiàn)a表型，而B和C均為顯性的個體為：A280B190C100D50026、(01年全國聯(lián)賽)一個二倍體的配子AA，A為一個染色體組與該物種正常的單倍體配子(A)相結(jié)合，其后代是 。A. 異源三倍體B. 同源三倍體C三倍體D二倍體27、(07年全國聯(lián)賽)假設(shè)蜜蜂的顯性基因B產(chǎn)生野生型眼色(棕色)，其隱性等位基因b產(chǎn)生粉色眼。如果粉色眼蜂王與棕色眼雄蜂交配，則他們的后代最有可能的是：A只有野生型顏色的后代 B野生型工蜂與粉色眼雄蜂C.只有粉色眼后代 D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂為野生型28、(02年全國聯(lián)賽)正常出現(xiàn)肽鏈終

13、止，是因為A一個與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的tRNA不能帶氨基酸;B不具有與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的反密碼子tRNACmRNA在鏈終止三聯(lián)體處停止合成D由于tRNA上出現(xiàn)終上密碼29、(03年全國聯(lián)賽)一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F，中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四種；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種。則親本的基因型是：A、aaBb×Ab B、AaBb×Ab C、AAbb×aB D、AaBb×ab30、(06年全國聯(lián)賽)三聯(lián)密碼子中的哪一個堿基突變對蛋白質(zhì)功能的改變可能最?。篈第一個B第二個C第三個D都一樣31、(07年全國聯(lián)賽)已知在

14、人類中有一種見強光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllng chin)的兩種表型都屬于顯性表型，那么對于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個孩子具有achoo綜合征而沒有trembling chin的概率和他們的子女中第一個孩子不具有achoo綜合征或trembllngchin的概率分別是：A116和316 B316和316 C116和116 D316和11632、(04年全國聯(lián)賽)引起鐮形細(xì)胞貧血癥的Hb鏈突變的分子機(jī)制是A移碼突變 B堿基缺失 C堿基置換 D堿基插入33、(03年全國聯(lián)賽)在玉米中，ABab與ABab雜交后

15、代中雙隱性類型的數(shù)目為全部子代的16，這兩個基因間的遺傳圖距是：A、10 B，20 C、40 D、6034、(04年全國聯(lián)賽)某人群中可卷舌的人的比例是64%，會卷舌是等位基因決定的，一個卷舌者與一個不卷舌者結(jié)婚，得到一個會卷舌的孩子的機(jī)率是多少?A5/8 B3/8 C1/8 D6/835、(07年全國聯(lián)賽)在某生物中有以下代謝途徑，且G1、G2位點分列于不同連鎖群上。glgl、g2g2中斷代謝過程。如果用雙因子雜合體進(jìn)行測交，后代中有多少比例的個體可以產(chǎn)生C物質(zhì)：A916 B316 C38 D1436、(05年全國聯(lián)賽)已知血友病 hemoPhilia 是由于性連鎖的單基因所決定的，假設(shè)某個

16、家庭中父親和母親是正常，但是有一個血友病的兒子，那么他們將會有一個血友病女兒的概率是：A. 1 / 4 B. 1 / 2 C. 1 / 8 D. 0 37、(04年全國聯(lián)賽)題見以下圖(說明為DNA聚合酶作用的底物)(1)圖中A代表A引物 B模板 引物的3'末端 D引物的5'末端(2)圖中D代表A引物的3末端 B模板的3末端C引物的5末端 D模板的5末端(3)圖中E代表A引物的3末端 B模板的3末端C引物的5末端 D模板的5末端38、(05年全國聯(lián)賽)如果 F2的別離比分別為 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 Fl 與純隱性個體間進(jìn)行測交，得到的別離

17、比將分別為： A. 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1 B. 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C. 1 : 2 ; l , 4 : l 和 3 : 1 D. 3 : 1 , 3 : 1 和 l : 4 39、(07年全國聯(lián)賽)下面的家系是人類一種嚴(yán)重的遺傳疾病(如圖)。通過分析該病的遺傳方式，假設(shè)圖中X個體與Y個體婚配，那么第一個孩子患這種遺傳病的概率是多少?A12 B14 C34 D無法確定40、(03年全國聯(lián)賽)Aa與Bb是獨立分配的，當(dāng)AaBb自交，子代中表型的AB：ab的比例是9：7，你對此作何解釋?A.基因互補 B、顯性上位 C.隱性上位 D、抑制基因41

18、、(03年全國聯(lián)賽)在ABO血型遺傳中，后代可能出現(xiàn)三種血型的雙親之一血型一定為A、O B、A C、B D、AB42、(00年全國聯(lián)賽)假假設(shè)小玉的父親的血型為A型,母親的是O型,小王的血型可能是:A.A或B型 B.A或O型 C.A或AB型 D.B或A型43、(07年全國聯(lián)賽)平衡致死系統(tǒng) 。A用來平衡保留顯性純合致死基因的特殊品系B為永久純合基因型品系C的特點之一是：兩個隱性致死基因位于一對同源染色體的不同染色體上，為相斥相D的特點之一是：兩個顯性致死基因位于一對同源染色體的不同染色體上，致死基因間無有效的交換產(chǎn)生44、(05年全國聯(lián)賽)在一個涉及果蠅三對等位基因的雜交中，基因型為 AaBb

19、C 。的雜種果蠅與一純合隱性的雄果蠅雜交，得到以下表現(xiàn)型的后代：表現(xiàn)型ABCABcaBcAbCAbcabCAbcaBc數(shù)目12817363251421334305根據(jù)這一雜交結(jié)果，可以得出結(jié)論：A. A、B基因連鎖，與C基因自由組合 B. A、C基因連鎖，與B基因自由組合 C. A、 B、C 三個基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對順序為 A b- CD. A、 B、C 三個基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對順序為 b - A - C45、(08年全國聯(lián)賽)真實遺傳的弗吉尼亞煙草中，三個顯性等位基因分別決定煙草葉子的形態(tài)(M0、顏色(C)和大小(S)?？_來那煙草三這三個基因座上都是隱性純合的。三個

20、基因座位于同一條染色體上，C在中央，MC的圖距為6mu, CS圖距為17mu.兩種煙草雜交的F1代再與卡羅來那煙草回交，回交產(chǎn)生的子代中，三種性狀都和卡羅來那煙草相同的占( )A50% B39% C27% D25接上題回交產(chǎn)生的子代中，三種性狀都和弗吉尼亞煙草相同的占：A50 B39% C27 D25接上題回交產(chǎn)生的子代中，葉子形態(tài)與大小與弗吉尼亞煙草相同，而葉子顏色與卡羅來那煙草相同的所占比例為： A8% B3 C1 D 0.546、(03年全國聯(lián)賽)基因型為AaBbCc個體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及比例如下：Abc：21 abc：4 ABc：21 AbC：4Abc：21 ABC：4

21、abC：21 abc：4三對基因在染色體上的正確位置是：Ab C Ac B A Bc AbCaB C aC b a bC aBc47、(01年全國聯(lián)賽)在一家庭中，雙親均有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，其子女患病的概率為A100 B0 C25 D5048、(03年全國聯(lián)賽)基因型為AaBb的個體，能產(chǎn)生幾種配子?A、數(shù)目相等的四種配子 B、數(shù)目兩兩相等的四種配子C、數(shù)目相等的兩種配子 D、以上三種都有可能49、(06年全國聯(lián)賽)菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花菜豆植株和開

22、無色花菜豆植株的比例是?A3：1B15：7C9：7D15：9上題中如果換成自交不育的向日葵，島上原有2株雜和體，且它們的后代個體間均可以兩兩自由雜交，三代后F3的有色花與無色花的比例為：A3：1B15：7C9：7D15：950、(07年全國聯(lián)賽)用a-b-和a+b+兩種噬菌體同時感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培養(yǎng)基上，統(tǒng)計生長噬菌斑數(shù)，結(jié)果是a+b+=7125，a+b-=555,a-b+=490,a-b-=6675。因此判斷基因位點a和b的重組率為：A128 B7 C14 D6451、(04年全國聯(lián)賽)豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交，F(xiàn)1為胡桃冠，F(xiàn)1自交，其F2為9胡桃冠：3豌豆冠：3玫

23、瑰冠：1單冠。讓F2中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，則后代中的表型及其比例是A1玫瑰：2單冠 B2胡桃：1單冠 C3玫瑰：1單冠 D2玫瑰：1單冠52、(07年全國聯(lián)賽)已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脈胞菌受到離原突變25個圖距單位的一個抑制基因的作用后回復(fù)為原養(yǎng)型，假設(shè)將這一菌株與野生型雜交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分?jǐn)?shù)為：A0 B125 C25 D5053、(04年全國聯(lián)賽)一種欣賞植物，純合的蘭色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為蘭色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9蘭：6紫：1鮮紅假設(shè)將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表型及其比例是A2鮮紅：1蘭 B2紫：l鮮紅 C1鮮紅：1紫 D3紫：1蘭54

24、、(03年全國聯(lián)賽)現(xiàn)有兩個小麥品種A和B。如果想獲得具有A品種細(xì)胞質(zhì)和B品種細(xì)胞核的新個體要采?。篈A×B的后代連續(xù)與B回交 BA×B的后代連續(xù)與A回交CB×A的后代連續(xù)與B回交 DB×A的后代連續(xù)與A回交55、(07年全國聯(lián)賽)以下說法最不合理的是哪一項?請尋找你最正確的選擇項目：A一般說來，非同義核苷酸置換對生物具有有害效應(yīng)的時機(jī)比同義置換大B進(jìn)化乃物質(zhì)之整合與其所伴隨之運動之耗散C可以用分子距離估算缺乏化石記錄的類型間趨異進(jìn)化的時間，彌補古生物學(xué)形態(tài)估算的缺憾D物化的、信息的、生命的和文化的研究說明，生物和非生物通過傳代而實現(xiàn)進(jìn)化的結(jié)果，均可導(dǎo)致

25、對環(huán)境的適應(yīng)56、(05年全國聯(lián)賽)孟德爾第二定律表現(xiàn)在： A有絲分裂中 B第一次減數(shù)分裂中 C第二次減數(shù)分裂中 D減數(shù)分裂和有絲分裂中 57、(04年全國聯(lián)賽)有一對色覺正常的夫婦，他們倆的父親都是紅綠色盲癥患者。這一對夫婦的子、女的色覺可能是怎樣的A他們的男孩中有1/2正常，1/2色盲 B他們的子女中有1/2正常，1/2色C他們的男孩都是正常 D他們的子女有3/4正常，1/4色盲58、(04年全國聯(lián)賽)果蠅全部基因組含有165×108bp(堿基對)，如果DNA是一長線狀分子，每秒復(fù)制30bp，只有一個雙向復(fù)制起點且起點在中點，全部基因組要復(fù)制多少天A24天 B32天 C28天 D

26、42天接上題：果蠅全部基因組含有1.65×108bp(堿基對)，如果DNA是一長線狀分子，每秒復(fù)制30bp，共有2000個雙向復(fù)制起點，全部基因組要復(fù)制多少分鐘A23分鐘 B32分鐘 C56分鐘 D44分鐘接上題：果蠅全部基因組含有165×108bp(堿基對)，如果DNA是一長線狀分子，每秒復(fù)制30bp，在早期胚胎時，復(fù)制只有5秒鐘，如果起始點距離相等，各起始點同時開始雙向復(fù)制，這一復(fù)制時間有多少個起始點A8020 B10260 C7200 D917059、(07年全國聯(lián)賽)在大腸桿菌的遺傳學(xué)研究中，可以選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基挑選出某特殊基因型的突變。為了從表型為Lac-Met-

27、的大腸桿菌中挑選出表型為Met+的細(xì)菌，可用的培養(yǎng)基是：A基本培養(yǎng)基十葡萄糖+甲硫氨酸 B基本培養(yǎng)基+葡萄糖-甲硫氨酸C完全培養(yǎng)基+X-Gal D基本培養(yǎng)基+乳糖+甲硫氨酸60、(01年全國聯(lián)賽)大約在70個表型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是多少？Al140 Bl280 Cl420 Dl56061、(07年全國聯(lián)賽)對一個生物個體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋，說明該生物個體可能含有染色體。A.臂間倒位 B相互易位 C.臂內(nèi)倒位 D頂端缺失62、(00年全國聯(lián)賽)

28、將花藥培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于小麥育種時,培養(yǎng)的花藥應(yīng)取自:A.父本 B.母本 C.F1 D.F263、(06年全國聯(lián)賽)半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個孩子患病的可能性為：A1/3B1/4C1/12D1/32上題中，如果這對夫婦第一個孩子患有這種病，則第二個孩子患病的可能性為：A1/3B1/4C1/12D1/3264、(05年全國聯(lián)賽)農(nóng)業(yè)公司僅依賴于少數(shù)高度近交的精華品系用于育種，于是農(nóng)業(yè)群體最終可能到達(dá)選育的極限。繼續(xù)改進(jìn)品種的有效方法是： A 每年留下部分種子供來年的種植B 與具有不同等位基因的新群體

29、進(jìn)行雜交 C 將優(yōu)良品系不斷自交以保持純系D 淘汰老品種，更新到最新品種并長期保持最新品種 65、(06年全國聯(lián)賽)某男子患有一種罕見的皮膚病。他與一位正常女子結(jié)婚后，生育了6個兒子和4個女兒。所有兒子都患該病，所有女兒都正常。隨后發(fā)現(xiàn)，該男子所有孫子都患病，所有孫女、外孫、外孫女都正常，該病的遺傳方式最可能為：AX連鎖隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CY連鎖遺傳D無法判斷66、(04年全國聯(lián)賽)限制性內(nèi)切酶可以專一地識別A雙鏈DNA的特定堿基對 B雙鏈DNA的特定堿基序列C特定的三聯(lián)體密碼子 D以上都不對67、(05年全國聯(lián)賽)在生物信息傳遞中，以下哪一種還沒有實驗證據(jù)： A. DNARNA B

30、. RNA蛋白質(zhì) C . RNADNA D.蛋白質(zhì)DNA E 上述四種 68、(03年全國聯(lián)賽)在水稻中，A對a、B對b為完全顯性，AbaB基因型的植株自交，在其后代中數(shù)日最少的類型占子代總數(shù)的0、16，則A-a和B-b兩個基因座之間的距離為個圖距單位。A、0、16 B、0、32 C、8 D、469、(00年全國聯(lián)賽)人工玉米單株自交,產(chǎn)生的后代中常出現(xiàn)一定比例的白化苗,這是由于A.強迫自交能夠使基因突變率上升;B.異花授粉的植物改為自花授粉后所出現(xiàn)的生理反應(yīng)C.染色體畸變所引起;D.隱性基因純合所引起70、(07年全國聯(lián)賽)人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝性缺陷。如果兩個正常的

31、雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少?A34 B23 C 12 D1471、(04年全國聯(lián)賽)兩種DNA分子(和)有相同的堿基對(1000bp)，但它的堿基組成不同，含有44%的G+C，含有66%的G+C在DNA的和中各有多少TA340 560 B240 480 C560 340 D480 24072、(08年全國聯(lián)賽)新生兒溶血性貧血可能發(fā)生在以下哪一類嬰兒？ ARh陰性母親所生的Rh陰性嬰兒 BRh陰性母親所生的Rh陽性嬰兒CRh陽性母親所生的Rh陽性嬰兒 DRh陽性母親所生的Rh陰性嬰兒73、(04年全國聯(lián)賽)等位基因(allele)是指一對同

32、源染色體上相同座位上的A兩個相同基因 B兩個隱性基因C兩個顯性基因 D兩個形式不同的基因74、(08年全國聯(lián)賽)Duchenne muscular dystrophy杜氏肌營養(yǎng)不良，DMD是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是：A0 B12.5% C25% D50%接上題如果該女士的第一個兒子患聲DMD,那么她第二個兒子患病的概率為：A0 B12.5% C25% D50%接上題沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個的母親是親姐妹,那么，這對夫婦的第一

33、個孩子是患病男孩的概率為：A0 B1/4 C1/8 D1/1675、(08年全國聯(lián)賽)一位喜歡釣魚的學(xué)生，一次從湖中釣到二條無鱗的草魚，她想確定一下這種特殊的表型是否有遺傳基礎(chǔ)，于是做了一系列實驗。她首先應(yīng)該做的是 A培養(yǎng)大量的野生型魚 B確定野生型魚有鱗表型能夠真實遺傳C培養(yǎng)大量無鱗魚，研究表型特征 D用無鱗魚和有鱗魚雜交 (接上題)當(dāng)她將無鱗魚和純合體野生型魚雜交，F(xiàn)1代有兩種表型,有鱗魚占50%，另50的魚在兩側(cè)各有一列麟片，由此可知：A決定鱗片這一性狀的基因肯定不只一個 B決定鱗片這一性狀的基因可能只有一個C有鱗片是顯性性狀 D有鱗片是隱性性狀接上題這位學(xué)生又將單列鱗片的魚進(jìn)行互交，后

34、代出現(xiàn)4種表型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上，它們的比例是6:3:2:1。這樣，決定鱗片表型的基因有：A1個 B2個 C3個 D無法確定 (接上題)她也將F1代具有野生型表型的魚進(jìn)行互交,后代中野生型與散鱗魚的比例為3：1，那么決定這種相對性狀的基因有： A1個 B2個 C3個 D無法確定上題中每個基因擁有的等位基因數(shù)目為：A1個 B2個 C3個 D無法確定76、(04年全國聯(lián)賽)人類單倍體基因組是指存在于_條染色體上的全部遺傳信息A22條常染色體 B22條常染色體+X染色體C22條常染色體+Y染色體 D22條常染色體+X+Y二、多項選擇題(此題包括 19 小題。)

35、77、(08年全國聯(lián)賽)產(chǎn)生顯性基因突變的原因可能是：A表型對蛋白質(zhì)的劑量敏感 B突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活C突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)生新功能 D突變蛋白質(zhì)干擾正常蛋白質(zhì)的功能78、(04年全國聯(lián)賽)下面有關(guān)基因組的說法正確的選項是A葉綠體基因組大小相對恒定B葉綠體基因組同藍(lán)藻基因組大小相似，這提示葉綠體內(nèi)共生起源C目前己發(fā)現(xiàn)一些線粒體的基因組由雙鏈RNA構(gòu)成D目前已有多種真核生物的全基因序列被基本測定79、(03年全國聯(lián)賽)WatsonCrick DNA模型的特點是：A、兩股螺旋結(jié)構(gòu) B、兩條鏈走向相同C、堿基間形成共價鍵 D.磷酸戊糖骨架位于DNA螺旋外部80、(04年全國聯(lián)賽)常用的模式生物有A小鼠 D

36、斑馬魚 C線蟲 D果蠅81、(05年全國聯(lián)賽)如果動物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有高水平的反轉(zhuǎn)錄酶，將可能導(dǎo)致： A. mRNA 被轉(zhuǎn)回到 DNA 序列 B這些被轉(zhuǎn)回的DNA 與基因組的 DNA 序列會有差異 C這些被轉(zhuǎn)回的DNA 可能通過同源重組過程整合進(jìn)基因組而引起突變 D基因組DNA 的轉(zhuǎn)錄水平提高82、(03年全國聯(lián)賽)為決定控制人類ABO血型和MN血型的基因在遺傳上是否獨立，可采用以下哪種婚配所生子女的表觀來判定：A、IAIALMLN×iiLNLN B、IAIBLML，×iiLNLNC、IAIBLNLN×iiLMLN D、IAIBLMLN×iiLMLM8

37、3、(06年全國聯(lián)賽)下面哪些生物的全基因組序列已經(jīng)測定：A擬南芥B水稻C酵母D小鼠E人84、(07年全國聯(lián)賽)請對以下有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因描述的正誤做出判斷：A細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因的DNA都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，按半保留方式復(fù)制，但遵循中心法則的程度明顯不同B能引起細(xì)胞核基因突變的因素都能引起細(xì)胞質(zhì)基因突變C在人工誘變條件下，細(xì)胞核DNA的突變率常比細(xì)胞質(zhì)DNA的突變率顯著地高D在所有生物中，細(xì)胞質(zhì)基因表現(xiàn)為母系遺傳，而細(xì)胞核基因表現(xiàn)為兩性遺傳E細(xì)胞質(zhì)基因中的個別遺傳密碼子不同于細(xì)胞核基因85、(04年全國聯(lián)賽)在將一段DNA片段克隆到一個質(zhì)粒上時，需要使用的酶有A連接酶 BDNA限制性內(nèi)

38、切酶 C磷酸酯酶 DDNA聚合酶86、(08年全國聯(lián)賽)單基因遺傳病一般是基因突變引起的，突變一般是隱性的，但有些突變是顯性的。以下遺傳病中，屬于顯性遺傳病的有：A白化病 B亨廷頓(Huntington )舞蹈癥 C家族性高膽固醇血癥 D血友病87、(03年全國聯(lián)賽)染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的主要區(qū)別有：A.染色體結(jié)構(gòu)變異是DNA上比較大的區(qū)段發(fā)生改變，而基因突變則是DNA分子上個別核苷酸的改變B、基因突變可發(fā)生回復(fù)突變，染色體結(jié)構(gòu)變異則不能發(fā)生回復(fù)突變c、基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其遺傳效應(yīng)大D、染色體結(jié)構(gòu)變異可通過細(xì)胞學(xué)檢查進(jìn)行鑒別，而基因突變則不

39、能鑒別88、(06年全國聯(lián)賽)下面哪些種有關(guān)性別決定的說法正確？ A哺乳類的性別是由XY染色體決定的B植物沒有性染色體C染色體數(shù)目可能決定性別D有的動物是雌雄同體的89、(03年全國聯(lián)賽)以下關(guān)于DNA復(fù)制，說法正確的選項是：A、按3一5方向進(jìn)行 B.需要DNA聚合酶IC、需要DNA連接酶的作用 D、需要4種dNMP的參與90、(08年全國聯(lián)賽)1960年，法國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)達(dá)烏耳黃鼠的黃色皮毛無法真實遺傳。黃毛老鼠自交，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出： A黃毛鼠永遠(yuǎn)是雜合體 B決定黃毛的基因還有別的功能C黃毛是由多個基因決定的 D純合的黃毛基因可能致死91、(03年全國聯(lián)賽)如果兩個遺傳性狀發(fā)生重組，說明控制這兩個性狀的基因有如下的可能關(guān)系：A.獨立