山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥物分析2試題及答案

1、藥物分析模擬題一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。B 1. 從何時(shí)起我國(guó)藥典分為兩部A. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 藥物純度合格是指 A. 含量符合藥典的規(guī)定B. 符合分析純的規(guī)定C. 絕對(duì)不存在雜質(zhì)D. 對(duì)病人無害E. 不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定D 3. 苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為：A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮C 4. 各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物的含量測(cè)定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光

2、光度法 B. 不能用滴定法進(jìn)行分析 C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D. 色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好 E. 色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法D 5. 關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說法是A. 一部藥物分析的書B. 收載所有藥物的法典C. 一部藥物詞典D. 我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E. 我國(guó)中草藥的法典B 6. 分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用A. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 B. 回收率 C. 回歸方程 D. 純精度 E. 限度B 7. 藥物片劑含量的表示方法A. 主藥的% B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的% C. 相當(dāng)于重量的% D. g/100ml E. g/100gC 8. 凡檢查溶出度的制劑不再檢查：A. 澄明度

3、 B. 重（裝）量差異 C. 崩解時(shí)限 D. 主藥含量 E. 含量均勻度B 9. 下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 對(duì)氨基水楊酸鈉 D. 對(duì)乙酰氨基酚 E. 貝諾酯C 10. 采用碘量法測(cè)定維生素C注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了A. 保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾 D. 有助于指示終點(diǎn) E. 提取出維生素C后再測(cè)定A 11. 色譜法用于定量的參數(shù)是A. 峰面積 B. 保留時(shí)間 C. 保留體積 D. 峰寬 E. 死時(shí)間C 12. 酰胺類藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別A. FeCl3反應(yīng) B. 水解后.

4、FeCl3反應(yīng) C. 重氮-化偶合反應(yīng) D. 重氮化反應(yīng)E. 水解后重氮-化偶合反應(yīng)E 13. Kober反應(yīng)比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定 A. 氫化可的松乳膏 B. 甲基睪丸素片 C. 雌二醇片 D. 黃體酮注射液 E. 炔諾酮片C 14. 異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛 B. 腎上腺素酮 C. 游離肼 D.苯甲酸 E.苯酚C 15. 下列哪種方法是中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法A. 摩爾法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法B 16. 可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為：A. 維生素E B. 普魯卡因 C. 水楊酸 D. 尼可剎米 E. 奮乃靜二、B型題（配

5、伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問題15A. DSC B. BP C. GLP D. AQC E. DTAB 1. 英國(guó)藥典D 2. 分析質(zhì)量控制E 3. 差示熱分析C 4. 良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范A 5. 差示掃描量熱法問題610可發(fā)生的反應(yīng)是A. 硫色素反應(yīng) B. 麥芽酚反應(yīng) C. Kober反應(yīng) D. 差向異構(gòu)化反應(yīng) E. 銅鹽反應(yīng)E 6. 巴比妥在堿性溶液中 C 7. 雌激素與硫酸乙醇共熱B 8. 鏈霉素在堿性溶液中 D 9. 四環(huán)素在pH 2.0一6.0時(shí)A 10.維生素B1在堿液中被氧化問題 1

6、115A. Ag-DDC法 B. 氧瓶燃燒法 C. 凱氏定氮法 D. 微孔濾膜法 E. 熱分析法C 11. 蛋白質(zhì)測(cè)定B 12. 有機(jī)藥物含氟量的測(cè)定A 13. 砷鹽的檢查D 14. 重金屬的檢查E 15. 干燥失重測(cè)定法問題 1620A. 高錳酸鉀法 B. 鈰量法 C. 碘量法 D. 酸性染料比色法 E. 銀量法D 16. 硫酸阿托品片B 17. 硫酸亞鐵片C 18. 維生素C注射液A 19. 硫酸亞鐵原料E 20. 苯巴比妥三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選AC 1. 氧瓶燃燒法中的裝置有A. 磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B. 磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶

7、C. 鉑絲 D. 鐵絲 E. 鋁絲AC 2. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類A. 法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.地方標(biāo)準(zhǔn) C. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D. 臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn) E. 暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)CD 3. 巴比妥類藥物的鑒別方法有  A. 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B. 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C. 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D. 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀BCE 4. 中國(guó)藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是 A. 與鋅、酸作用生成H2S氣體B. 與鋅、酸作用生成AsH3氣體C. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E. 比較供

8、試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度AC 5. 氧瓶燃燒法可用于 A. 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定 B. 醚類藥物的含量測(cè)定 C. 檢查甾體激素類藥物中的氟 D. 檢查甾體激素類藥物中的硒 E. 芳酸類藥物的含量測(cè)定ABCDE 6. 藥物分析的任務(wù)是 A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B. 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C. 參與臨床藥學(xué)研究 D. 藥物研制過程中的分析監(jiān)控 E. 藥理動(dòng)物模型研究ABC 7. 藥物有機(jī)破壞方法一般包括：A. 濕法破壞 B. 干法破壞 C. 水解破壞 D. 熾灼法 E. 氧瓶燃燒法ACDE 8. 酸性染料比色法的影響因素有A. 水相的pH值 B. 酸性染料的濃度 C. 酸性染料的種類 D. 有機(jī)溶劑

9、的種類 E. 水分四、計(jì)算下列各題1. 溴化鈉中砷鹽的檢查：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1µg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004%，問應(yīng)取供試品多少克？2. 某芳胺藥片，標(biāo)示量為0.4g/片，精密稱定10片為5.0500g，研細(xì)后精密稱取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液50.0ml，用重氮化法測(cè)其含量，消耗亞硝酸鈉液（0.1mol/L）12.58ml，求該藥片的含量。每1ml亞硝酸鈉液（0.1121mol/L）相當(dāng)于該藥25.53mg。3. 取5mg/片的地西泮10片，精密稱定重為0.60

10、15g，研細(xì)，精密稱取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，充分振搖使地西泮溶解，加乙醇至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液10ml，置50ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，在260nm處測(cè)得吸收度為0.508，按地西泮的= 602計(jì)算其含量。 105.31%4. 維生素A測(cè)定：精密稱取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml的溶液，以環(huán)己烷為空白，在規(guī)定的波長(zhǎng)下測(cè)定，結(jié)果如下：（nm） 吸收度 規(guī)定的吸收度比值300 0.252 0.555316 0.385 0.907328 0.430 1.000340 0.350 0.811360 0.129 0.299請(qǐng)計(jì)算每1ml供試品溶液中含維生素A的國(guó)際單位數(shù)。(12分) A3