現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)

1、發(fā)現(xiàn)DNA的兩個實(shí)驗(yàn)：具有光滑表面的S型肺炎鏈球菌因?yàn)閹в星v膜多糖而使小鼠發(fā)病，具有粗糙外表的R型細(xì)菌因?yàn)闆]有莢膜多糖而失去致病力 ：噬菌體侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分子生物學(xué)： 是研究核酸、蛋白質(zhì)等所有生物大分子的形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征及其重要性、規(guī)律性和相關(guān)關(guān)系的科學(xué)分子生物學(xué)的三條基本原理：夠成生物體各類有機(jī)大分子的單體在不同生物中都是相同的 ：生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則 ：某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性組蛋白的特性：進(jìn)化上極端保守性 ：無組織特異性 ：肽鏈上氨基酸分布的不對稱性 ：組蛋白的修飾作用 ：富含賴氨酸的組蛋白H5C值謬誤：實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)某些兩棲動物的C值甚至比哺乳

2、動物的還大，在兩棲動物中C值的變化也很大，可能相差100倍，這就是著名的“C值反?，F(xiàn)象”真核細(xì)胞的DNA序列大致上可以分為三類： ：不重復(fù)序列 ：中度重復(fù)序列 ：高度重復(fù)序列衛(wèi)星DNA核小體： 是由H2A、H2B、H3、H4各兩個分子生成的八聚體和由大約200bp的DNA組成的。核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一個階段原核生物的基因組很小，大多只有一條染色體，且DNA含量少。原核細(xì)胞DNA的特點(diǎn)： ：結(jié)構(gòu)簡練 ：存在轉(zhuǎn)錄單元 ：有重疊基因不同螺旋DNA分子主要參數(shù)比較DNA分子的變化可以用一個數(shù)學(xué)公式來表示：L=T+W L為連接數(shù)，是指環(huán)形DNA分子兩條鏈交叉的次數(shù)，只要不發(fā)生鏈的斷裂，L

3、是一個常量。 T為雙螺旋的盤繞數(shù)，W為超螺旋數(shù)，它們是變量。半保留復(fù)制：新形成的兩個DNA分子與原來DNA分子的堿基順序完全一樣。因此，每個子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條則是新合成的。復(fù)制子：生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子，一個復(fù)制子只含有一個復(fù)制起始點(diǎn)。DNA雙螺旋的解旋其中重要酶與蛋白質(zhì)： ：DNA解鏈酶 ：單鏈結(jié)合蛋白 ：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶前導(dǎo)鏈和后隨鏈如何合成：前導(dǎo)鏈DNA的合成以5-3方向，隨著親本雙鏈體的解開而連續(xù)進(jìn)行復(fù)制；后隨鏈在合成過程中，一段親本DNA單鏈?zhǔn)紫缺┞冻鰜恚缓笠耘c復(fù)制叉移動相反的方向，按照5-3方向合成一系列的岡崎片段，然后再把它們連接成完整的后隨鏈DNA聚合

4、酶分為： DNA聚合酶、和真核生物DNA聚合酶的特性比較大腸桿菌中DNA的修復(fù)系統(tǒng)（DNA的修復(fù)類型）轉(zhuǎn)座子：是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移動的基本單位轉(zhuǎn)座子分為兩大類：插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座作用的機(jī)制：轉(zhuǎn)座時(shí)發(fā)生的插入作用有一個普遍特征，那就是受體分子中有一段很短的、被稱為靶序列的DNA會被復(fù)制，使插入的轉(zhuǎn)座子位于兩個重復(fù)的靶序列之間。轉(zhuǎn)座可分為可分為復(fù)制型和非復(fù)制型，在復(fù)制型轉(zhuǎn)座中，整個轉(zhuǎn)座子被復(fù)制了，所移動和轉(zhuǎn)位的僅僅是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。轉(zhuǎn)座酶和解離酶分別作用于原始轉(zhuǎn)座子和復(fù)制轉(zhuǎn)座子。在非復(fù)制型轉(zhuǎn)座中，原始轉(zhuǎn)座子作為一個可移動的實(shí)體直接被移位。DNA轉(zhuǎn)座的遺傳學(xué)效應(yīng)：轉(zhuǎn)座引起插入

5、突變 ：轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因 ：轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變 ：轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化編碼鏈：與mRNA序列相同的那條DNA鏈成為編碼鏈模板鏈：另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈成為模板鏈轉(zhuǎn)錄的過程包括模板識別、轉(zhuǎn)錄起始、通過啟動子及轉(zhuǎn)錄的延伸和終止真核細(xì)胞中三類RNA聚合酶特性比較啟動子：是一段位于結(jié)構(gòu)基因5端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確的結(jié)合并且具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性轉(zhuǎn)錄單元：是一段從啟動子開始至終止子結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)開始沿著模板前進(jìn)，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈-10區(qū)和-30區(qū)的作用：-10位的TATA區(qū)和-35位的TTGAC

6、A區(qū)是RNA聚合酶以啟動子的結(jié)合位點(diǎn)，能與因子互相識別而具有很高的親和力。增強(qiáng)子的特點(diǎn)：遠(yuǎn)距離效應(yīng) ：無方向性 ：順式調(diào)節(jié) ：無物種和基因的特異性 ：具有組織特異性 ：有相位性 ：有的增強(qiáng)子可以對外部信號產(chǎn)生反應(yīng)真核細(xì)胞mRNA的特點(diǎn)：真核生物的mRNA的5端存在帽子結(jié)構(gòu) 帽子結(jié)構(gòu)常常被甲基化 ：絕大多數(shù)真核生物的mRNA具有多聚A尾巴 ：往往以一個較大相對分子質(zhì)量的前體RNA形式出現(xiàn)在核內(nèi)，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄后加工原核生物mRNA的特征：原核生物的mRNA半衰期短 ：許多原核生物的mRNA可能以多順反子的形式存在 ：原核生物的mRNA的5端無帽子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的poly A結(jié)構(gòu)內(nèi)在終止子

7、的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：終止位點(diǎn)上游一般存在一個富含GC堿基的二重對稱區(qū)，由這段 DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA容易形成發(fā)卡式結(jié)構(gòu) ：在終止位點(diǎn)前面有一段由4-8個A組成的序列，所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3端為寡聚U，這種結(jié)構(gòu)特征的存在決定了轉(zhuǎn)錄的終止因子是RNA聚合酶終止轉(zhuǎn)錄的重要輔助因子，它的作用機(jī)制可以用“窮追”模型來解釋Chambon法則：mRNA前體中內(nèi)含子的兩端便捷存在共同的序列，GU表示供體銜接點(diǎn)的5端，AG代表接納體銜接點(diǎn)的3端。這種保守序列模式GU-AG法則RNA的編輯類型：RNA編輯的重要生物學(xué)意義：校正作用 有些基因在突變的過程中丟失的遺傳信息可能通過RNA的編輯得以恢復(fù) ：調(diào)控翻譯 通過編輯可以構(gòu)建或

8、去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式 ：擴(kuò)充遺傳信息 能使基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)核功能，有利于生物的進(jìn)化核酶：是指一類具有催化功能的RNA分子，通過催化靶位點(diǎn)RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性的剪切底物RNA分子，從而阻斷基因表達(dá)不同的核酶具有不同的催化功能： 可以分為剪切型酶和剪接型酶兩大類，：剪切型酶是只剪不接，能夠催化自身的RNA或不同的RNA分子，切下特異的核苷酸序列。 ：剪接型酶具有序列特異的內(nèi)切核酸酶、RNA連接酶等多種酶的活性，它既能切割RNA分子，也能通過轉(zhuǎn)酯反應(yīng)形成新的磷酸二酯鍵，連接切割后的RNA分子可譯框架：這條由起始密碼子開始，到終止密碼子結(jié)束的核酸序列被

9、稱為可譯框架遺傳密碼的性質(zhì)：密碼的連續(xù)性 ：密碼的簡并性 ：密碼的通用性與特殊性三葉草形tRNA分子上有4根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)或者已知功能命名的手臂：受體臂 主要是由鏈兩端序列堿基配對形成的桿狀結(jié)構(gòu)核3未配對的3-4個堿基所組成，其中3端的最后3個堿基序列永遠(yuǎn)是CCA，最后一個堿基的3或2的自由羥基可以被氨?；?：TC臂是根據(jù)3個核苷酸命名的，其中表示擬尿嘧啶，是tRNA分子所擁有的不常見的核苷酸：反密碼子臂是根據(jù)位于套索中央的三聯(lián)反密碼子命名的 ：D臂是根據(jù)它含有的二氫尿嘧啶命名的不同的tRNA分子可以有74-95個核苷酸不等無意義突變：在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因中，一個核苷酸的改變可能使代表某個氨基酸的

10、密碼子變成終止密碼子，使蛋白質(zhì)的合成提前終止，合成無功能或無意義的多肽。錯意突變：由于結(jié)構(gòu)基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼氨酰-tRNA合成酶：是一類催化氨基酸與tRNA結(jié)合的特異性酶核糖體有三個tRNA結(jié)合位點(diǎn)核糖體的小亞基負(fù)責(zé)對模板mRNA進(jìn)行序列特異性識別，大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能包括肽鍵的形成、AA-tRNA、肽酰-tRNA的結(jié)合等原核生物翻譯的起始需要的七種成分：30S小亞基 ：模板mRNA ：fMet-tRNAfMet：三個翻譯起始因子，IF-1、IF-2和IF-3 ：GTP ：50S大亞基 ：Mg2+翻譯的起始可以分為三步：30S小亞基首

11、先與翻譯起始因子IF-1，IF-3結(jié)合，通過SD序列與mRNA模板相結(jié)合 ：在IF-2和GTP的幫助下，fMet-tRNAfMet 進(jìn)入小亞基的p位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對 ：帶有tRNA，mRNA，三個翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物與50S大亞基結(jié)合，GTP水解，釋放翻譯起始因子肽鏈生成的三個步驟：后續(xù)的AA-tRNA與核糖體結(jié)合 ：肽鍵的生成 ：移位釋放因子有兩類：I類釋放因子識別終止密碼子，并能催化新合成的多肽鏈從P位點(diǎn)的tRNA中水解釋放出來；：類釋放因子在多肽鏈釋放后刺激I類釋放因子從核糖體中解離出來蛋白質(zhì)生物合成的抑制劑主要是一些抗生素，如嘌呤霉素、鏈霉素、四

12、環(huán)素、氯霉素、紅霉素等。嘌呤霉素：是AA-tRNA的結(jié)構(gòu)類似物，不需要延伸因子就可以結(jié)合在核糖體的A位上，抑制AA-tRNA的進(jìn)入鏈霉素：是一種堿性三糖，可以多種方式抑制原核生物核糖體，能干擾fMet-tRNA與核糖體的結(jié)合，從而阻止蛋白質(zhì)合成的正確起始，也會導(dǎo)致mRNA的錯讀原核基因調(diào)控分類：負(fù)控誘導(dǎo) ：負(fù)控阻遏在負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。在負(fù)控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應(yīng)物結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。原核基因的調(diào)控的主要特點(diǎn)：可誘導(dǎo)調(diào)節(jié) ：可阻遏調(diào)節(jié) 葡萄糖效應(yīng)：葡萄糖存在的情況下，即使在細(xì)菌培養(yǎng)基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對的操縱子也不

13、會啟動，不會產(chǎn)生出代謝的酶來。細(xì)菌的應(yīng)急反應(yīng)：細(xì)菌有時(shí)會碰到緊急情況，為了緊縮開支、度過難關(guān)，細(xì)菌將會產(chǎn)生一個應(yīng)急反應(yīng)，包括生產(chǎn)各種RNA、糖、脂肪和蛋白質(zhì)在內(nèi)的幾乎全部的生物化學(xué)反應(yīng)過程均被停止，實(shí)施這一應(yīng)急反應(yīng)的信號是鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸。產(chǎn)生這兩種物質(zhì)的誘導(dǎo)物是空載tRNA。當(dāng)氨基酸饑餓時(shí)，細(xì)胞中便存在大量不帶氨基酸的tRNA，這種空載的tRNA會激活焦磷酸轉(zhuǎn)移酶，使ppGpp大量合成，其濃度可以增加10倍以上。ppGpp的出現(xiàn)會關(guān)閉許多基因，也會打開一些合成氨基酸的基因，以應(yīng)對這種緊急情況大腸桿菌乳糖操縱子包括3個結(jié)構(gòu)基因：Z、Y和A，以啟動子、控制子和阻遏子等乳糖操縱子的控制模型：

14、Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的mRNA分子所編碼：該mRNA分子的啟動區(qū)位于阻遏基因與操縱區(qū)之間，不能單獨(dú)起始半乳糖苷酶和透過基因的高效表達(dá)：操縱區(qū)是DNA上的一段小序列，是阻遏物的結(jié)合位點(diǎn)：當(dāng)阻遏物與操縱區(qū)相結(jié)合時(shí)，lac mRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制：誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之不能與操縱區(qū)相結(jié)合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。這就是說，有誘導(dǎo)物存在時(shí)，操縱區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)，所以啟動子能夠順利起始mRNA的轉(zhuǎn)錄色氨酸操縱子：阻遏蛋白與色氨酸相結(jié)合形成有活性的阻遏物，與操縱區(qū)結(jié)合并關(guān)閉trp mRNA轉(zhuǎn)錄負(fù)控阻遏系統(tǒng)：當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的含量較高時(shí)，它與游離的輔阻遏

15、蛋白相結(jié)合，并使之與操縱區(qū)DNA緊密結(jié)合；當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸供應(yīng)不足時(shí)，副阻遏物失去色氨酸并從操縱區(qū)上解離，trp操縱子去阻遏。弱化子如何進(jìn)行表達(dá)調(diào)控？：當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時(shí)，負(fù)載有色氨酸的tRNA也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當(dāng)四區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時(shí)，核糖體才進(jìn)行到1區(qū)，這時(shí)的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)式2-3配對，不形成3-4配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可以繼續(xù)進(jìn)行，直至將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。：當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度高時(shí)，核糖體可以順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達(dá)2區(qū)，這樣使2-3不能配對，3-4區(qū)可以自由配對形成莖-環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停

16、止，trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成色氨酸。半乳糖操縱子：包括三個結(jié)構(gòu)基因：異構(gòu)酶（galE）、乳糖-磷酸尿嘧啶核苷轉(zhuǎn)移酶（galT）、半乳糖激酶（galK）。這三個酶的作用是使半乳糖變成葡萄糖-1-磷酸半乳糖操縱子gal的兩個特點(diǎn)：它有兩個啟動子，其mRNA可以從兩個不同的起始點(diǎn)開始轉(zhuǎn)錄 ：它有兩個O區(qū)，一個在P區(qū)上游 -73-67，另一個在結(jié)構(gòu)基因galE內(nèi)部阿拉伯糖操縱子：阿拉伯糖的降解需要三個基因：araB、araA和araD，它們形成一個基因簇，簡寫為araBAD。它們分別編碼三個酶：araB基因編碼核酮糖激酶，araA編碼L-阿拉伯糖異構(gòu)酶，araD編碼L-核酮糖-5-磷酸

17、-4-差向異構(gòu)酶。mRNA自身結(jié)構(gòu)元件對翻譯起始的調(diào)節(jié)：14的大腸桿菌基因起始密碼子為GUG，3為UUG，另外兩個基因使用AUU。這些不常見的起始密碼子以fMet-tRNA的配對能力較AUG弱，從而導(dǎo)致翻譯效率降低 ：RBS的結(jié)合強(qiáng)度取決于SD序列的結(jié)構(gòu)及其與起始密碼AUG之間的距離 ：mRNA的二級結(jié)構(gòu)也是翻譯起始調(diào)控的重要因素真核基因調(diào)控可分為兩大類：第一類是瞬時(shí)調(diào)控或稱可逆性調(diào)控，它相當(dāng)于原核細(xì)胞對環(huán)境條件變化所做出的反應(yīng) 第二類是發(fā)育調(diào)控或稱不可逆調(diào)控，是真核基因調(diào)控的精髓部分，它決定了真核細(xì)胞生長、分化、發(fā)育的全部過程?；蚣易宓姆诸悾汉唵味嗷蚣易?簡單多基因家族中的基因一般以串聯(lián)

18、方式前后相連：復(fù)雜多基因家族 復(fù)雜多基因家族一般由幾個相關(guān)基因家族構(gòu)成，基因家族之間由間隔序列隔開，并作為單獨(dú)的轉(zhuǎn)錄單位。 ：發(fā)育調(diào)控的多基因家族 DNA水平的調(diào)控是真核生物發(fā)育調(diào)控的一種形式，它包括了基因丟失、擴(kuò)增、重排、移位等方式（存在于低等生物中）、DNA甲基化基因擴(kuò)增：是指某些基因的拷貝數(shù)專一性大量增加的現(xiàn)象基因擴(kuò)增的代表：非洲爪蟾的卵母細(xì)胞基因重排：將一個基因從遠(yuǎn)離啟動子的地方移到距它很近的位點(diǎn)從而啟動轉(zhuǎn)錄基因重排的代表：免疫球蛋白結(jié)構(gòu)基因和T-細(xì)胞受體基因的表達(dá)，人血紅蛋白基因表達(dá)也有這種現(xiàn)象DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，

19、從而控制基因的表達(dá)。真核生物細(xì)胞中存在兩種甲基化酶：一種被稱為日常型甲基轉(zhuǎn)移酶，另一種是從頭合成型甲基轉(zhuǎn)移酶，前者主要在甲基化母鏈指導(dǎo)下使處于半甲基化的DNA雙鏈分子上與甲基胞嘧啶相對應(yīng)的胞嘧啶甲基化。后者催化未甲基化的CpG成為mCpG，它不需要母鏈指導(dǎo)，但速度很慢真核基因調(diào)控主要是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的，受大量特定順式作用元件和反式作用因子的調(diào)控啟動子：核心啟動子 指保證RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的，最少的DNA序列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游-30-25bp處的TATA盒 ：上游啟動元件 包括通常位于-70bp附近的CAAT盒和GC盒，能通過TFD復(fù)合物調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始頻率，提高轉(zhuǎn)錄效率 ：RNA

20、聚合酶 RNA聚合酶由至少1012個亞基組成，各亞基的相對分子質(zhì)量在1x1042.4x105，有些亞基也在聚合酶、中共用順式作用元件：真核生物啟動子和增強(qiáng)子是由若干個DNA序列元件組成的，由于它們常與特定的功能基因連鎖在一起，因此被稱為順式作用元件蛋白質(zhì)復(fù)合物可分為三部分：參與所有或某些轉(zhuǎn)錄階段的RNA聚合酶亞基，不具有基因特異性。 ：與轉(zhuǎn)錄的起始或終止有關(guān)的輔助因子，不具有基因特異性 ：與特異調(diào)控序列結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子DNA識別或結(jié)合域：螺旋-轉(zhuǎn)折-螺旋結(jié)構(gòu) ：鋅指結(jié)構(gòu) ：堿性-亮氨酸拉鏈 ：堿性-螺旋-環(huán)-螺旋 ：同源域蛋白 是否具有轉(zhuǎn)錄活化域成為了反式作用因子中唯一的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)原核生物中 營養(yǎng)

21、狀況和環(huán)境因素對基因表達(dá)起著舉足輕重的影響。在真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平和發(fā)育階段是基因表達(dá)調(diào)控的最重要的手段，營養(yǎng)和環(huán)境因素的影響力大大下降核糖體上有三個tRNA結(jié)合位點(diǎn)，分別成為A、P和E位點(diǎn)。其中A點(diǎn)是新到來的氨酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)；P點(diǎn)是肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)；E點(diǎn)是延伸過程中的多肽鏈轉(zhuǎn)移到氨酰-tRNA上釋放tRNA的位點(diǎn)引起鏈長度變化的主要是多余臂和D臂簡述酶的代謝調(diào)節(jié)方式？：酶活性調(diào)節(jié) 在酶含量不變的情況下，通過改變酶的構(gòu)象或結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)酶的活性，酶活性通過酶原激活，共價(jià)修飾，別構(gòu)及聚合和解聚等機(jī)制進(jìn)行調(diào)節(jié)，每個代謝途徑都有限速步驟，催化限速步驟的酶為限速酶，其相對

22、活性是可以調(diào)節(jié)的，別構(gòu)酶則通過與效應(yīng)劑可逆的結(jié)合調(diào)節(jié)其活性，代謝途徑的終產(chǎn)物多為該途徑別構(gòu)抑制劑，底物則多為其別構(gòu)抑制劑，迅速、靈活地調(diào)節(jié)酶活性，有些分歧代謝途徑的限速步驟有一組同工酶催化，它們分別接受不同終止產(chǎn)物的反饋抑制，共價(jià)修飾調(diào)節(jié)酶通常同時(shí)存在無活性與有活性兩種狀態(tài)，通過可捏的酶促共價(jià)修飾互相轉(zhuǎn)變，從而調(diào)節(jié)酶的總活力，且該酶多與級聯(lián)放大相聯(lián)系，是一種高效快捷的調(diào)節(jié)方式 ：酶含量的調(diào)節(jié) 通過調(diào)節(jié)其合成速度和降解速度來改變酶的含量，酶的合成主要在基因轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解的意義？：基因突變 生物合成誤差，自發(fā)變性，自由基破壞以及環(huán)境脅迫和疾病均可導(dǎo)致反常蛋白的產(chǎn)生，大多數(shù)反常蛋白必須被及時(shí)地降解清除，以免干擾正常的生命活動 ：通過對短壽命蛋白的降解可以維持細(xì)胞正常代謝和細(xì)胞增殖分化的基因表達(dá) ：維持體內(nèi)的氨基酸庫的平衡 ：防御機(jī)制的組