細胞生物學知識點(共9頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上注：加粗+劃橫線（老師提到的重點） 其余的看看Ps：僅供參考第一二章細胞學說（施萊登、施旺）1. 任何一個細胞都是從其他細胞中產生出來的；2. 細胞是構成有機體的基本單位；3. 植物和動物的細胞大致是相似的。 細胞的三大結構組成：生物膜結構系統(tǒng)：以脂質及蛋白質成分為基礎遺傳信息表達結構：以核酸（DNA或RNA）與蛋白質為主要成分細胞骨架系統(tǒng)：有特異型結構蛋白分子裝配構成細胞的基本共性：1、 相似的化學組成2、 脂蛋白體系的生物膜系統(tǒng)3、 相同的遺傳裝置（由蛋白質與核酸構成的遺傳信息的復制與表達）4、 一分為二的分類方式最小最簡單的細胞支原體細菌只有簡單的DNA聚集的核

2、區(qū)，DNA分子裸露真核細胞的基本結構體系：1、 以脂質及蛋白質成分為基礎生物膜結構系統(tǒng)2、 以核酸（DNA或RNA）與蛋白質為主要成分遺傳信息表達結構3、 以特異結構蛋白分子裝配構成細胞骨架系統(tǒng) 原核細胞與真核細胞的區(qū)別：特征原核細胞真核細胞細胞大小較小1-10um較大10-100um細胞核無核膜、核仁（擬核）有核膜、核仁（真核）DNA單個，DNA裸露于細胞質中若干個，DNA與組成蛋白結合細胞壁主要為肽聚糖（氨基糖和壁酸）組成植物細胞主要是纖維素和果膠組成細胞器無有核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)內膜系統(tǒng)簡單復雜細胞骨架無有轉錄語翻譯同時進行轉錄在核內、翻譯在胞質中細胞分

3、裂方式無絲分裂為主有絲分裂為主病毒主要是由核酸分子和蛋白質構成（非細胞形態(tài)的生物體）第四章 細胞膜的結構類型：1、“蛋白質脂質蛋白質”的三明治模型2、單位膜模型：細胞質暗亮暗3、“流動鑲嵌模型”：細胞結合鑲嵌免疫熒光標記技術，質膜中的蛋白質可流動，雙膜膜脂中存在蛋白顆粒4、脂伐模型：在甘油磷脂為主體的生物膜上，膽固醇、鞘磷脂等富集的區(qū)域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的“脂伐”樣載著執(zhí)行某些特定生物學功能的各種膜蛋白。Ps：脂伐最初可能在高爾基體上形成，最終轉移到細胞質膜上。質膜主要由膜蛋白、膜脂、糖類構成。膜脂的三種基本類型：磷脂（甘油磷脂、鞘脂 ）、糖脂、固醇磷脂：膜脂的基本成分（5

4、0以上）；包括甘油磷脂和鞘磷脂二類（親水頭部和疏水尾部，人工制備的雙分子層脂質體）糖脂：普遍存在于原核和真核細胞的質膜上（5以下），神經細胞糖脂含量較高，神經節(jié)苷脂是神經元細胞膜中的特征性成分。固醇：存在真核細胞膜上，含量約膜脂的1/3，植物細胞膜中含量較少;功能：提高膜的穩(wěn)定性，調節(jié)流動性，降低水溶性物質的通透性;（細菌質膜不含有膽固醇）膜脂的運動形式:1.側向擴散：同一平面上相鄰的脂分子交換位置;2.旋轉運動：膜脂分子圍繞與膜平面垂直的軸進行快速旋轉; 3.擺動運動：膜脂分子圍繞與膜平面垂直的軸進行左右擺動;4.翻轉運動：膜脂分子從脂雙層的一層翻轉到另一層。在翻轉酶的催化下完成;膜蛋白的類

5、型：（3種）1.整合膜蛋白:（內在膜蛋白）2.外周膜蛋白（外在膜蛋白）;3.脂錨定膜蛋白去垢劑：是分離和研究膜蛋白的常用試劑細胞質膜的基本特征特性：流動性和不對稱性不對稱性：糖脂的不對稱性是完成其生理功能的結構基礎；膜蛋白的不對稱性具有明確的方向和分布的區(qū)域性流動性：（影響因素）（選擇題）側向運動（主要）：脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高，膜脂的流動性越大；（分子本身的性質）溫度對膜脂的運動有明顯的影響；膜骨架對膜流動性有影響作用；在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性起重要的雙向調節(jié)作用；膜骨架：指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構，功能：參與維持細胞質膜的形狀并協(xié)助質膜完成多種生理功能

6、；細胞質膜的基本功能為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內環(huán)境；選擇性的物質運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產物的排除，其中伴隨著能量的傳遞； 提供細胞識別位點，并完成細胞內外信息跨膜傳導；為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序地進行; 介導細胞與細胞、細胞與胞外基質之間的連接；參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構；膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經退行性疾病相關，很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標；第五章脂雙層的不透性和膜轉運蛋白 細胞內外的典型濃度差：低鈉高鉀; 調控細胞內外濃度差的機制： 存在于細胞膜上的、特殊的膜轉運蛋白 取決于細胞膜自身的疏水性和選擇透性; 膜轉運蛋白的類型：

7、 載體蛋白：特異性識別溶質，依賴載體蛋白自身構象的改變完成轉運; 通道蛋白：根據溶質的大小及其電荷進行識別；通道蛋白有3種類型：離子通道、孔蛋白以及水孔蛋白；通道蛋白形成選擇性和門控性跨膜通道轉運底物。離子通道的特征： 轉運速率高；其動力來自于跨膜的電化學濃度梯度 離子通道是門控的； 特異性和非飽和性；l 被動運輸（概念）：又稱協(xié)助擴散，是指溶質順著電化學梯度或濃度梯度，在膜轉運蛋白協(xié)助下的跨膜轉運方式簡單/自由擴散限制因素：物質的脂溶性、分子大小和帶電性問:為什么所有帶電荷的分子（離子），不管它多小，都不能自由擴散? 答：帶電的物質通常同水結合形成一個水合的外殼，這不僅增加了它們的分子體積，

8、同時也大大降低了脂溶性。因此，所有帶電荷的分子（離子），不管它多小，都不能自由擴散;協(xié)助擴散：需載體蛋白。葡萄糖轉運蛋白：通過其構象的改變完成葡萄糖的協(xié)助擴散，轉運方向取決于葡萄糖的濃度梯度。離子通道擴散：水孔蛋白：為水分子的跨膜通道，又稱為水通道蛋白；功能：水分子在組織中的快速跨膜運動，只容許水而不容許離子或其他小分子溶質通過l 主動運輸（概念）：是由載體蛋白所介導的物質逆電化學梯度或濃度進行的跨膜轉運的方式，消耗ATP。主動運輸?shù)奶攸c： 依賴于膜運輸?shù)鞍祝?逆濃度梯度的運輸； 消耗細胞的代謝能； 具有選擇性和特異性；ATP驅動泵：具有載體和酶的雙重作用；又稱為初級主動運輸；離子泵：（2類）

9、直接消耗ATP，借助膜上的離子梯度Na+-K+泵的主要生理功能： 維持細胞的膜電位；為神經和肌肉電脈沖傳導提供了基礎； 維持動物細胞的滲透平衡； 吸收營養(yǎng)，為葡萄糖協(xié)同運輸泵提供驅動力；鈣泵： 兩種激活機制： 1).Ca2+/鈣調蛋白（CaM）復合物的激活； 2).蛋白激酶C的激活（內質網型）; 運輸機制: 類似于Na+-K+ ATPase。每水解一個ATP將兩個Ca2+離子從胞質運輸出到細胞外。偶聯(lián)轉運蛋白/協(xié)同轉運蛋白，又稱為次級主動運輸；包括2種類型 同向轉運蛋白: 反向轉運蛋白: 光驅動泵: 主要在細菌中發(fā)現(xiàn)，主動運輸與光能相耦聯(lián)；ABC超家族通過ATP分子的結合與水解完成小分子物質的

10、跨膜轉運。胞吞作用：胞飲作用，吞噬作用吞噬作用：細胞內吞較大的固體顆粒物質；需受體介導的信號觸發(fā)過程；需要微絲及其結合蛋白的參與胞飲作用：細胞吞入的物質為液體或極小的顆粒物質；連續(xù)發(fā)生，不需信號觸發(fā)；需要籠形蛋白形成包被及接合素蛋白連接胞吞的運輸途徑： 質膜 內體； 高爾基體 內體； 高爾基體 溶酶體、植物液泡；以LDL為例說明受體解導的胞吞作用受體介導的低密度脂蛋白LDL是一種球形顆粒的脂蛋白，直徑為22nm, 核心是1500個膽固醇酯；外面由磷脂和未酯化的膽固醇分子包裹，由于外被脂分子的親水頭露在外部，使LDL能夠溶于血液中；最外面的輔基蛋白B-100能與特定細胞的表面受體結合； 一旦LD

11、L與受體結合，就會形成被膜小泡被細胞吞入，接著是網格蛋白解聚, 受體回到質膜再利用；而LDL被傳送給溶酶體, 在溶酶體中膽固醇酯被降解, 膽固醇被釋放出來用于質膜的裝配，或進入其他代謝途徑。膜成分有三種可能的去向: 1).隨細胞質膜受體分選產生的小泡重新回到質膜上再循環(huán)利用；2).構成高爾基體的一部分，可能通過小泡的回流同內質網融合；3).隨著溶酶殘體的消失而消失；胞吐作用：是指真核細胞中含有待分泌物的包被小泡與質膜融合, 從而將內含物排出胞外的過程。胞吐作用的類型： 組成型外排途徑，特征： 1. 所有真核細胞； 2. 連續(xù)分泌過程； 3.質膜更新（膜脂、膜蛋白、胞外基質組分、營養(yǎng)或信號分子）

12、；4. 限定途徑：除某些有特殊標志的駐留蛋白和調節(jié)型分泌泡外，其余蛋白的轉運途徑：粗面內質網 高爾基體 分泌泡 細胞表面; 調節(jié)型外排途徑，特征： 1. 特化的分泌細胞； 2. 儲存刺激釋放； 3. 產生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）具有共同的分選機制，分選信號存在于蛋白本身，分選主要由高爾基體TGN上的受體類蛋白來決定;第六章 線粒體和葉綠體植物葉綠體和藍藻光合片層中進行光合作用；動物通過分解代謝取得能量，線粒體是高效地將有機物轉換為細胞生命活動的直接能源ATP的細胞器；產能細胞器：線粒體和葉綠體線粒體和葉綠體的基本特征：（3點） 分布：線粒體存在于真核細胞中；葉綠體僅存在于植物細胞中。

13、形態(tài)特征：二者均為封閉的雙層單位膜結構，且內膜演化為表面積擴增的內膜特化結構系統(tǒng)（結構框架、包含酶的內腔）； 遺傳特征： 都具有環(huán)狀DNA及自身轉錄RNA與翻譯蛋白質的體系； 遺傳半自主性的細胞器：線粒體和葉綠體具有自己的遺傳物質和進行蛋白質合成的全套機構，但組成線粒體和葉綠體的各種蛋白質成分則是由核DNA和線粒體DNA或葉綠體DNA分別編碼的；線粒體形態(tài)結構：呈顆?；蚨叹€狀；封閉的雙層單位膜結構外膜：孔蛋白構成的桶狀通道；通透性很高；外膜標志酶為單胺氧化酶內膜：不透性（有很高的蛋白質/脂質比，缺乏膽固醇，富含心磷脂）；線粒體內膜是氧化磷酸化的關鍵場所，內膜向內延伸形成嵴，大大增加了內膜的表面

14、積，其形狀、數(shù)量和排列與細胞種類及生理狀況密切相關；內膜的標志酶為細胞色素氧化酶膜間隙：液態(tài)介質含有可溶性的酶、底物和輔助因子；膜間隙的標志酶是腺苷酸激酶，可催化ATP分子末端磷酸基團轉移到AMP生成ADP。 線粒體基質（線粒體發(fā)揮功能的最重要部位）：富含可溶性蛋白質的膠狀物質，具有特定的pH和滲透壓；催化線粒體重要生化反應，如三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化、氨基酸降解等；含有DNA、RNA、核糖體以及轉錄、翻譯所必需的重要分子。氧化磷酸化過程：ATP合酶：既可合成ATP，又可分解ATP，只是r軸轉動的方向不同；特點：可逆性復合酶空間上，3個亞基和3個亞基交替排列，形成一個“橘瓣”狀結構，其中和亞基具

15、有核苷酸結合位點，但只有亞基的結合位點具有催化ATP合成或水解的活性。質子驅動力：基質中的質子借助高能電子釋放的能量被不斷地定向轉運到膜間隙。電子傳遞鏈：線粒體內膜上一系列可逆地接受及釋放電子或質子的脂蛋白復合體，形成相互關聯(lián)、有序排列的功能結構體系，并偶聯(lián)線粒體的氧化磷酸反應電子載體：黃素蛋白、細胞色素、泛醌/輔酶Q、鐵硫蛋白、銅原子復合物I（NADH-CoQ還原酶）：電子傳遞：NADH FMN Fe-S CoQ復合物（琥珀酸-CoQ還原酶）：電子傳遞：琥珀酸 FAD Fe-S CoQ復合物（CoQ-細胞色素c還原酶）:2還原態(tài)cyt c1 + CoQH2 + 4H+M 2氧化態(tài)cyt c1

16、 + CoQ + 4H+C復合物（細胞色素c氧化酶）：cyt c CuA hema a a3 CuB O2氧化磷酸化的過程：葉綠體的形態(tài)結構：在高等植物的葉肉細胞中，葉綠體呈凸透鏡或鐵餅狀，直徑為510m，厚24m?？烧技毎|的40%；在藻類中葉綠體形狀多樣，有網狀、帶狀、裂片狀和星形等，而且體積巨大，可達100分布在細胞質膜與液泡間薄層的細胞質中，呈平層排列在葉綠體通過位移避開強光的行為稱為躲避響應；在光照較弱的情況下，葉綠體會匯集到細胞的受光面，這種行為稱作積聚響應外膜通透性大，內膜的通透性較低。內膜上有各種轉運蛋白，依靠濃度梯度驅動，選擇性地轉運進出葉綠體的各種大分子。類囊體：單層膜圍成

17、的扁平小囊，沿葉綠體的長軸平行排列。膜上含有光合色素和電子傳遞鏈組分，又稱光合膜；葉綠體基質：葉綠體內膜與類囊體之間的液態(tài)膠體物質，主要成分是可溶性蛋白質和其他代謝活躍物質光合作用：光反應（原初反應、電子傳遞和光合磷酸化）和暗反應光反應 發(fā)生部位： 產物： 原初反應：葉綠素分子被光激發(fā)至引起第一個光化學反應為止的過程，包括光能的吸收、傳遞和轉換。葉綠素（藍光和紅光）、類胡蘿卜素（紫光和蘭光）、藻膽素（雜色光）光化學反應：是指反應中心色素分子吸收光能所引起的氧化還原反應。電子傳遞和光合磷酸化：電子傳遞：反應方程式：2H2O + 2NADP+ + 8光子 O2 + 2NADPH + 2H+光系統(tǒng)的

18、構成和功能：PS:捕光復合物和反應中心復合物:功能：吸收光能并將光能傳遞到光反應中心；利用吸收的光能在類囊體膜腔面一側氧化水（水裂解）；并在類囊體膜的兩側建立H+質子梯度。細胞色素b6/f 復合物: 功能：將PS和PS連接起來PS：捕光復合物和反應中心復合物功能：吸收光能并將光能傳遞到光反應中心；利用吸收的光能或傳遞來的激發(fā)能在類囊體膜的基質側還原DADP+形成DADPH。光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)生成ATP的過程。光合作用通過光合磷酸化形成ATP，再通過CO2同化將能量儲存在有機物中。非循環(huán)光合磷酸化：通過非循環(huán)電子傳遞途徑：電子 H2O PS Cyt b6f PC

19、 PS NADP+循環(huán)光合磷酸化：通過循環(huán)電子傳遞途徑電子 PSA0;A1;Fe-S Fd Cyt b6f PC PS區(qū)別：非循環(huán)光合磷酸化的產物：ATP和NADPH（綠色植物）或NADH（光合細菌）；循環(huán)光合磷酸化的產物：只有ATP的產生，不伴隨NADPH的生成和O2的釋放。循環(huán)光合磷酸化的作：調節(jié)并滿足ATP和NADPH的比例（3:2），有利于CO2的釋放暗反應 發(fā)生部位： 產物： 暗/固碳/碳同化反應：利用光反應產生的ATP和NADPH，使CO2還原為糖類等有機物，即將活躍的化學能最后轉換為穩(wěn)定的化學能，積存于有機物中。這一過程不直接需要光（在葉綠體基質中進行）； C3途徑：亦稱卡爾文循

20、環(huán)。CO2受體為核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP），最初產物為3-磷酸甘油酸（PGA） C4途徑：，CO2受體為磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），最初產物為四碳的草酰乙酸（OAA）；CO2的固定在葉肉細胞半自主性細胞器的概念：自身含有遺傳表達系統(tǒng)（自主性）；但編碼的遺傳信息十分有限，其RNA轉錄、蛋白質合成、自身構建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息（自主性有限）第七章: 細胞質基質與內膜系統(tǒng)細胞質:細胞膜以內、細胞核以外的整個區(qū)域，以及存在于其中的一切構造;細胞質基質：除去細胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細胞膜等細胞器及其各種有形成分后的可溶性成分；又稱為透明質、細胞液、胞質溶膠細胞質基

21、質的功能：完成各種中間代謝過程：如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑、糖原的合成與某些生物大分子的分解等；為某些蛋白質合成和脂肪酸合成提供場所；與細胞質骨架相關的功能：維持細胞形態(tài)、細胞運動、胞內物質運輸及能量傳遞；作為細胞質基質結構體系的組織者，提供細胞器的錨定位點；與細胞膜相關的功能：細胞質基質產生區(qū)室化；依靠細胞膜或細胞器膜上的泵蛋白和離子通道維持細胞內外跨膜的離子梯度；蛋白質的修飾、選擇性降解。蛋白質的修飾 輔酶或輔基與酶的共價結合 磷酸化與去磷酸化 蛋白質糖基化作用 甲基化修飾 ?；刂频鞍踪|的壽命 降解變性和錯誤折疊的蛋白質幫助變性或錯誤折疊的蛋白質重新折疊，形成正確的分子構象

22、細胞內膜系統(tǒng):指位于細胞質內，在結構、功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜相結構的總稱。內膜系統(tǒng)是真核細胞所特有的結構內質網的兩種基本類型 糙面內質網（RER）； 滑面內質網（SER）；特殊類型的內質網： 微粒體、肌質網內質網的功能 蛋白質的合成是糙面內質網的主要功能粗面內質網合成的蛋白質類型： 分泌蛋白； 整合膜蛋白； 內膜系統(tǒng)各種細胞器內的可溶性駐留蛋白，需要隔離或修飾； 共翻譯轉移/轉運 注意：蛋白質都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質基質中“游離”的核糖體； 光面內質網是脂質合成的重要場所ER合成細胞所需幾乎全部的膜脂（包括磷脂和膽固醇）。除鞘磷脂和糖脂（ER開始；Golgi comple

23、x完成）外。合成磷脂的3種酶是ER膜整合蛋白，活性部位都定位在ER膜的細胞質基質側；ER上合成的磷脂向其他膜轉運的三種可能機制: 以出芽方式通過膜泡轉運: 例如，ER GC、Ly、PM；經磷脂交換蛋白在膜之間轉運通過膜嵌入蛋白介導的膜間直接接觸 蛋白質的修飾與加工 在內質網和高爾基體的蛋白質糖基化；糖基化：是指在糖基轉移酶作用下，在ER腔面單糖或寡糖與蛋白質共價結合形成糖蛋白的過程； 作用：使蛋白質能夠抵抗消化酶的作用；賦予蛋白質傳導信號的功能；維系蛋白質在糖基化之后的正確折疊； 類型：N-連接的糖基化：與天冬酰胺殘基的NH2連接，其氨基酸的特征序列為：Asn-X-Ser-Thr（X：代表任何

24、一種氨基酸），糖的供體為核苷糖，如UDP-N-乙酰葡糖胺（Asn）、GDP-甘露糖； O-連接的糖基化：與絲/蘇/羥賴/羥脯的OH連接，連接的糖為半乳糖或N-乙酰半乳糖胺，在高爾基體上進行N-連接糖基化與O-連接糖基化的比較:羥基化：新生肽的脯氨酸和賴氨酸羥基化形成羥脯氨酸和羥賴氨酸（膠原細胞中）； ?；l(fā)生在ER的細胞質基質側：軟脂酸 Cys（半胱氨酸），如蛋白質附著于糖基磷脂酰肌醇（GPI）成為脂錨定蛋白； 在內質網發(fā)生二硫鍵的形成； 蛋白質折疊和多亞基蛋白的裝配； 在內質網、高爾基體和分泌泡發(fā)生特異性的蛋白質水解切割。 新生多肽的折疊與組裝正確折疊涉及駐留蛋白：具有KDEL或HDEL信

25、號 內質網的其他功能SER的解毒功能、肌質網儲存和釋放Ca2+、內質網上糖原的合成與分解、類固醇激素的合成高爾基體結構：膜的特性：主要功能：高爾基體是細胞內大分子加工轉運的樞紐 高爾基體與細胞的分泌活動 高爾基體TGN區(qū)是蛋白質包裝分選的關鍵樞紐，至少有3條分選途徑： 溶酶體酶的包裝與分選途徑：甘露糖-6-磷酸（M6P）標記；溶酶體酶的分選路徑：依賴于M-6-P的分選途徑；不依賴于M-6-P的分選途徑(肝細胞中);對ER駐留蛋白依賴于KDEL信號的反向運輸：功能：對錯誤包裝的ER蛋白質進行“回收”，維持ER蛋白的穩(wěn)定；細胞對不良環(huán)境作出的應激反應； 調節(jié)性分泌途徑：特化類型的分泌細胞； 組成型

26、分泌途徑：所有真核細胞，均可通過分泌泡連續(xù)分泌某些蛋白質至細胞表面。 蛋白質的糖基化及其修飾 蛋白酶的水解和其它加工過程標志酶：溶酶體結構：單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器。膜的特性： 嵌有H+質子泵（H+-ATPase），形成和維持溶酶體中酸性的內環(huán)境； 具有多種特殊的轉運蛋白，用于各種水解產物向外轉運； 膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解；主要功能：細胞內的消化作用，一般可概括成內吞作用、吞噬作用和自噬作用3種途徑。 異噬作用：對細胞內吞物的消化，包括: 吞噬作用：形成吞噬體； 胞飲作用：經早期胞內體、晚期胞內體，至溶酶體; 自噬作用：消化自身破損和衰老的細胞器

27、，形成自噬體 粒溶作用：消化分解細胞內多余的分泌顆粒（分泌自噬）。 自溶作用：“自殺囊”的形成；1.“清道夫”的作用：清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞；2.防御功能：是某些細胞特有的功能，它可以識別并吞噬入侵的病毒或細菌，在溶酶體作用下將其殺死并進一步降解；3、作為細胞內的“消化器官”，為細胞提供營養(yǎng)； 4、在分泌性腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調節(jié)；5、程序性死亡后的細胞被周圍吞噬細胞溶酶體消化清除：參與清除贅生組織（兩棲類變態(tài)）或退行性變化的細胞（哺乳動物斷奶后乳腺的退化）;6、受精過程中的精子的頂體反應；標志酶：酸性磷酸酶; 胞嘧啶單核苷酸酶(CMP)

28、;過氧化物酶體標志酶：過氧化氫酶過氧化物酶體直接利用分子氧第八章 蛋白質分選與膜泡運輸?shù)鞍踪|分選：真核細胞中絕大多數(shù)蛋白質都是由核基因編碼，在游離核糖體上起始合成，然后的翻譯過程或在細胞質基質（游離核糖體）中完成，或在粗面內質網膜結合核糖體上完成，再以不同機制轉運至細胞特定部位。蛋白質的分選途徑（大題）蛋白質分選轉運的基本途徑： 后翻譯轉運途徑； 共翻譯轉運途徑；蛋白質分選轉運的類型： 蛋白質的跨膜轉運； 膜泡運輸； 選擇性的門控轉運； 細胞質基質中蛋白質的轉運；信號假說概念：分泌性蛋白質可能攜帶N端短信號序列，一旦該序列從核糖體翻譯合成后，結合因子和蛋白結合，指導其轉移到內質網膜，然后繼續(xù)在

29、內質網膜上進行翻譯信號假說的關鍵因子：信號肽、信號識別顆粒、信號識別顆粒的受體第九章 細胞信號轉導信號轉導的概念：強調信號的接收與接收后信號轉換的方式（途徑）和結果。包括配體與受體結合、第二信使的產生以及其后的級聯(lián)反應等, 即信號的識別、轉移與轉換; G蛋白概念： G蛋白偶聯(lián)受體概念：CAMP信號通路：磷脂酰信號途徑：雙信使系統(tǒng)概念：第十章 細胞骨架微絲（肌動蛋白）：分布于質膜的內側化學組成：球狀肌動蛋白，為肌動蛋白單體；單體呈啞鈴形；纖維狀肌動蛋白，為肌動蛋白聚合體; 踏車現(xiàn)象：又稱為輪回，微絲裝配時，若G-肌動蛋白分子添加到F-肌動蛋白絲上的速率正好等于G-肌動蛋白分子從F-肌動蛋白上失去

30、的速率時, 微絲凈長度沒有改變的一種動態(tài)平衡現(xiàn)象。主要功能：確定細胞表面特征，使細胞能夠運動和收縮；微管：分布于核周圍，呈放射狀化學組成：主要功能：確定膜性細胞器的位置和作為膜泡運輸?shù)膶к壩⒔z、微管的區(qū)別：馬達蛋白種類：包括依賴于微管的驅動蛋白（負到正）、動力蛋白（正到負）和依賴于微絲的肌球蛋白；第十一章 細胞核與染色質染色質概念：指間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復合結構, 是間期細胞遺傳物質存在的形式。染色體: 指細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中, 由染色質聚縮而成的棒狀結構。染色體種類（3種） 常染色質概念：指間期核內染色質纖維折疊壓縮程度低, 處于伸展狀態(tài)（典

31、型包裝率750倍）, 用堿性染料染色時著色淺的那些染色質。異染色質：指間期細胞核中，染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)的、堿性染料染色時著色較深的染色質組分。兼性異染色體：在某些細胞類型或一定的發(fā)育階段, 原來的常染色質聚縮, 并喪失基因轉錄活性, 變?yōu)楫惾旧|結構/組成型異染色質染色體的包裝（4級結構）染色質組裝的多級螺旋模型：一級結構：核小體二級結構：螺線管 三級結構：超螺線管四級結構：染色單體染色質組裝的放射環(huán)結構模型：一級結構：核小體二級結構：螺線管 三級結構： 四級結構： 組蛋白（堿性）、非組蛋白（酸性）染色體功能元件：(一).自主復制DNA序列：從而保護染色體在世代傳遞中具有穩(wěn)

32、定性和連續(xù)性。(二).著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關，確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到兩個細胞中去。(三).端粒DNA序列：保證染色體的獨立性和遺傳穩(wěn)定性；主要功能：核仁的主要功能： rRNA基因的轉錄 rRNA前體的加工 核糖體亞單位的組裝核糖體的生物發(fā)生是一個向量過程：從核仁纖維組分開始, 再向顆粒組分延續(xù)。這一過程包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配。 核糖體的功能位點：與多肽鏈合成有關與蛋白質合成有關的結合位點與催化位點： 與mRNA的結合位點； 氨?；稽c（A位點）與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結合位點； 肽?；稽c（P位點）與延伸中的肽酰-tRNA的結合位點； E位點（exit site）肽酰轉移后與即將釋放的tRNA的結合位點