生物錯(cuò)題整理001

1、1. 豚鼠的黑毛對(duì)白毛是顯性，一飼養(yǎng)員讓兩只雜合鼠雜交，其一胎產(chǎn)生的小鼠可能是A.只有黑色或只有白色（）B.3黑1白C.有黑也有白D.以上都可能答案D解析兩只雜合鼠雜交，子代黑鼠和白鼠是31，但在一胎鼠中，不一定是與理論上的比例一樣。這個(gè)理就像拋硬幣，落地正、反面的概率是11，但如果連拋兩次，不一定是一正一反。2. 水稻的晚熟和早熟是一對(duì)相對(duì)性狀，晚熟受顯性基因(E)控制?，F(xiàn)有純合的晚熟水稻和早熟水稻雜交，下列說(shuō)法不正確的是（） A.F1的基因型是Ee，表現(xiàn)型為晚熟BF1自交后得F2，F(xiàn)2的基因型是EE、Ee和ee，其比例為121CF1自交時(shí)產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量之比為11DF2的表現(xiàn)型為晚熟和早

2、熟，其比例為31答案C解析根據(jù)題意：EE×eelEe1EE、2Ee、1ee，F(xiàn)2的表現(xiàn)型晚熟：早熟=31；在數(shù)量上，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)大于雌配子，但F1自交時(shí)產(chǎn)生的兩種雄配子數(shù)量之比或兩種雌配子數(shù)量之比為11；故選C?？键c(diǎn)：基因分離定律的應(yīng)用為本題考點(diǎn)。點(diǎn)評(píng)：試題較抽象，需比較分析，是學(xué)生綜合能力提升的較好選擇。 3. 一對(duì)黑色豚鼠生了2只小豚鼠（一只白色和一只黑色），若這對(duì)豚鼠再生2只小豚鼠，一只為黑色，一只為白色的概率是（ ）。A: 1/4B: 3/8C: 3/16D: 7/16答案B解析一對(duì)黑色豚鼠生出兩只顏色不同的豚鼠，說(shuō)明親代均為雜合子且黑色對(duì)白色為顯性。兩個(gè)雜合子雜交，后代性狀

3、比例顯性：隱性=3：1，即生出黑色后代的概率為3/4，白色后代1/4。第一只黑色第二只白色的概率為，第一只白色第二只黑色的概率，故本題正確答案為B。考點(diǎn)：孟德爾一對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)。4. 和黃色球狀南瓜雜交,控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分離和組合互不干擾,F1白色盤狀南瓜.若F2合白色球狀南瓜有1000個(gè),從理論上算,F2合黃色盤狀南瓜的數(shù)目是( )A. 1000個(gè)B. 2000個(gè)C. 3000個(gè)D. 4000個(gè)答案B解:由以上分析可以知道,F1型為YyRr,其自交所得F2現(xiàn)型及比例為白色盤狀Y_R_:狀Y_rr:黃色盤狀yyR_:黃色球狀yyrr=9:3:3:1 F2中純合白色球狀南瓜占1/16,雜

4、合黃色盤狀南瓜占2/16,又已知F2中純合白色球狀南瓜有1000個(gè),則F2中雜合黃色盤狀南瓜的數(shù)目是2000個(gè).所以B選項(xiàng)是正確的.解析將白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交,F1全是白色盤狀南瓜.說(shuō)明白色相對(duì)于黃色為顯性性狀(用Y、y表示),盤狀相對(duì)于球狀為顯性性狀(用R、r表示),則親本的基因型為YYRR x yyrr,F1的基因型為YyRr.5. 蠶的黃色繭（Y）對(duì)白色繭（y）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）對(duì)黃色出現(xiàn)的基因（i）是顯性?，F(xiàn)用雜合白色繭（IiYy）蠶相互交配，后代中白色繭對(duì)黃色繭的分離比是（ ）A3：1B13：3 C1：1D15：1。答案B解析親代P IiYy × I

5、iYy一F1 IIYY IIYy Iiyy IiYY IiYy Iiyy iiYY iiYy iiyy 1 : 2 ：1 ：2 ： 4 ： 2 ：1 ： 2 ： 1 白 白 白 白 白 白 黃 黃 白白的加起來(lái)=13 黃的加起來(lái)="3"6. 現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個(gè)體，假設(shè)這兩種基因型個(gè)體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是（ ）。A: 1/2B: 1/3C: 3/8D: 3/4答案C解析能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體是純合子，豌豆在自然條件下自交。AaBb個(gè)體自交，親本組合為AaBb×AaBb。先分析A-a基因，親本組

6、合為Aa×Aa，根據(jù)基因分離定律，子代中有AA、Aa和aa，純合子所占比例1/4+1/4=1/2；同理分析B-b基因，子代中有1/4BB、1/2Bb和1/4bb，純合子所占比例為1/4+1/4=1/2。根據(jù)自由組合定律，親本組合為AaBb×AaBb，子代為純合子的概率為1/4+1/4=1/2。Aabb個(gè)體自交，同理，可得子代是純合子的概率為1/2。因?yàn)锳aBb和Aabb個(gè)體占1/2，所以在自然條件下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是，故本題正確答案為C。7. 已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算

7、，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的（ ）。A: 1/4B: 1/6C: 1/8D: 1/16答案B解析設(shè)A和 a控制小麥抗銹病性狀，由題干可知，抗銹病為顯性性狀。雜合子Aa自交得到F1，根據(jù)基因分離定律F1中AA：Aa：aa =1：2：1，去掉不抗銹病的植株后，AA：Aa =1：2，即AA的比例為1/3，Aa的比例為2/3。F1中抗銹病植株自交得到F2，F(xiàn)2中不抗銹病的基因型為aa，只有F1中基因型為Aa的個(gè)體自交才會(huì)得到aa，根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)2中不抗銹病的個(gè)體aa所占比例為（2/3）*（1/4）=1/6，故本題正確答案為B?？键c(diǎn)分離定律的應(yīng)用。8. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色

8、盲的男孩,該男孩的基因型是aaXbY.這對(duì)夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率是( )A. 9/16B. 3/8C. 3/16D. 1/8答案C解:因?yàn)橛H本表現(xiàn)型正常,因此可初步判斷親本基因型:、,因?yàn)槟泻⒌幕蛐蜑?肯定來(lái)自于母親,因此雙親的基因型可確定為:、.這對(duì)夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率.所以C選項(xiàng)是正確的.解析遺傳病中,聾啞屬于常染色體隱性遺傳病,色盲是X染色體隱性遺傳病.解答本題首先根據(jù)男孩的基因型判斷親本的基因型,然后再計(jì)算再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率.此過(guò)程中利用了基因的自由組合定律.9. 在下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（ ）。 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高

9、莖豌豆 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近于1：1 圓粒豌豆自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4 開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型A: B: C: D: 答案D解析在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，高莖豌豆與矮莖豌豆雜交得到后代不是雜種后代，且未同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，高莖豌豆與矮莖豌豆雜交的到的后代不是雜種后代，中可能既包含了基因分裂又包含了基因重組，即可能不是單純的性狀分離，故錯(cuò)誤，正確。綜上所述，本題正確答案為D。考點(diǎn)分離定律。10. 雜合子高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是（

10、 ）A、0B、25% C、75% D、50%答案C解析第17株與前些株無(wú)關(guān)，所以雜合子自交后代中顯性性狀的比例是3/4,所以C選項(xiàng)正確。11. 已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為() A1/8B3/8C1/16D3/16答案B 解析分析試題：兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，遵守基因自由組合定律，設(shè)抗病基因?yàn)锳，不抗病基因?yàn)閍;無(wú)芒為B,有芒基

11、因?yàn)閎。則親本為AABB×aabb；F1為AaBb；F1自交，F(xiàn)2有4種：抗病無(wú)芒（A_B_）:抗病有芒（A_bb）:感病無(wú)芒（aaB_）：感病有芒（aabb）=9:3:3;1。拔掉所有的有芒植株：抗病有芒（A_bb）和感病有芒（aabb）=9:3:3;1，只剩下抗病無(wú)芒（A_B_）：感病無(wú)芒（aaB_）=3:1。也即抗病無(wú)芒（A_B_）占3/4，感病無(wú)芒（aaB_）占1/4。F2自交，題目只問F3中表現(xiàn)感病植株的比例，所以我們只看F2抗?。ˋ_B_）和感?。╝a）這對(duì)相對(duì)性狀。F2抗病(A_)占3/4，感?。╝a,）占1/4;都自交，F(xiàn)2抗病(A_)中AA植株比例為3/4×

12、;1/3=1/4，Aa植株比例為3/4×2/3=1/2只有Aa自交能產(chǎn)生感病植株，其比例為1/2×1/4=1/8，感?。╝a,）占1/4;自交得到都是感病（aa）比例為1/4，因此F3中表現(xiàn)感病植株的比例為1/8+1/4=3/8，B正確。 考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。12. 基因型為(兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上)的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞種類有( )A. 1種B. 2種C. 4種D. 8種答案B解:基因型為AaBb的一個(gè)精

13、原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精子,2種類型,是AB和ab或Ab和aB.所以B選項(xiàng)是正確的.解析1、精子形成的大致過(guò)程是:精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子;2、一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)精子,由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的2個(gè)精子的染色體組成相同.13.食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因)，此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為()A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4答案A

14、解析根據(jù)這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型可以確定男性的基因型為TLTS或者TSTS，女性的基因型一定為TSTS，又根據(jù)其孩子中既有長(zhǎng)食指又有短食指，可以確定該男性的基因型一定為TLTS(如果是TSTS，則后代的基因型為TSTS，不論男孩還是女孩，都是短食指，與題干不符)，因此，后代的基因型為TLTS或TSTS，各占1/2，TSTS不論男孩還是女孩都是短食指，TLTS只有是女孩時(shí)才是長(zhǎng)食指，因此，該夫婦生一個(gè)孩子為長(zhǎng)食指的概率為1/2×1/21/4。14. 某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表： 性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男 ( 個(gè) ) 29

15、1 150 10 4 549 女 ( 個(gè) ) 287 13 2 4 698 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( ) A甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因 B 甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律 C 若甲病患者中有 200 個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為 3.89% D 控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于 X 染色體上 答案D解析根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，故A錯(cuò)誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能

16、位于X染色體上，故D正確。若這兩對(duì)等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，故B錯(cuò)誤。根據(jù)C選項(xiàng)中的假設(shè)條件“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291102872590(個(gè))，共含有致病基因200×2(590200)790(個(gè))，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291150104 5492871324 69810 000(個(gè))，因此致病基因的頻率為790÷(2×10 000)×100%3.95%。15.如圖表示細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)的變化情況。下列對(duì)圖中ac階段(不含

17、a、c兩點(diǎn))的有關(guān)敘述正確的是 A細(xì)胞中始終存在同源染色體B細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體C細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1D此期的染色體行為不能體現(xiàn)遺傳定律答案B 解析分析試題：據(jù)圖分析ab減數(shù)第一次分裂，bc減數(shù)第二次分裂前期、中期，cd減數(shù)第二次分裂后期和末期；由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，則減數(shù)第二次分裂過(guò)程不存在同源染色體；A錯(cuò)誤。間期形成染色單體，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體消失，則ac始終存在姐妹染色單體；B正確。細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比是1：2；C錯(cuò)誤。遺傳定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：減數(shù)分裂的過(guò)程為本題考點(diǎn)。 點(diǎn)評(píng)：本題比

18、較綜合，提升了學(xué)生獲取圖示信息、審題能力，注重學(xué)生的重點(diǎn)知識(shí)的過(guò)關(guān)。 15. 兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合,如果F2的性狀分離比分別為9:7、9:6:1和15:1,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的性狀分離比分別是( )A. 1:3,1:2:1和3:1B. 3:1,4:1和1:3C. 1:2：1,4:1和3:1D. 3:1,3:1和1:4答案A解:根據(jù)題意和分析可以知道:F2的分離比為9:7時(shí),說(shuō)明生物的基因型為,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是;F2的分離比為9:6:1時(shí),說(shuō)明生物的基因型為,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是;F2的分離比為15:1時(shí),說(shuō)明生物

19、的基因型為,那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交,得到的表現(xiàn)型分離比分別是.所以A選項(xiàng)是正確的.解析兩對(duì)等位基因共同控制生物性狀時(shí),F2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析:(1)即或(2)即(3)即或(4)即或(5)即(6)即16. XY型性別決定方式的生物,群體中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是( )A. 雌配子:雄配子=1:1B. 含X的配子:含Y的配子=1:1C. 含X的卵細(xì)胞:含Y的卵細(xì)胞=1:1D. 含X的精子:含Y的精子=1:1答案D解:A、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子,A錯(cuò)誤;B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子為雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B錯(cuò)誤;C、卵細(xì)胞不可能含有Y

20、,C錯(cuò)誤;D、雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體,含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體,所以群體中的雌雄比例接近1:1,D正確.所以D選項(xiàng)是正確的.解析XY型性別決定方式的生物,其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子;雄性個(gè)體的性染色體組成為XY,能產(chǎn)生兩種雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例為1:1,含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體,含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體,所以群體中的雌雄比例接近1：1.17. 下列是減數(shù)分裂過(guò)程中的幾個(gè)步驟,其正確順序是( )形成四分體 同源染色體分離 交叉互換 聯(lián)會(huì)

21、 染色體復(fù)制 染色單體分離.A. B. C. D. 答案C解:在減數(shù)第一次分裂間期時(shí),染色體進(jìn)行復(fù)制;減數(shù)第一次分裂前期時(shí),同源染色體發(fā)生兩兩配對(duì)即聯(lián)會(huì)現(xiàn)象;減數(shù)第一次分裂前期時(shí),聯(lián)會(huì)的兩條同源染色體有四條染色單體,這四條染色單體成為一個(gè)四分體;對(duì)四分體時(shí)期會(huì)發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換;減一后期時(shí)發(fā)生同源染色體的分離;染色單體分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂末期.故減數(shù)分裂過(guò)程中的幾個(gè)步驟為.所以C選項(xiàng)是正確的.解析減數(shù)分裂過(guò)程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂.在減一間期首先進(jìn)行染色體的復(fù)制;減一前期發(fā)生同源染色體的配對(duì)(聯(lián)會(huì)),聯(lián)會(huì)的兩條染色體的四條染色單體成為四分體;減一中期時(shí)染色體排列在赤

22、道板的兩側(cè);減一后期時(shí)發(fā)生同源染色體的分離.減數(shù)第二次分裂過(guò)程可以認(rèn)為是特殊方式有絲分裂,并且在減二后期也會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂.本題屬于簡(jiǎn)單題,考查了減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化,意在考查考生的識(shí)記能力,能夠明確先有同源染色體的配對(duì)即聯(lián)會(huì)后,才有四分體的出現(xiàn),該知識(shí)是考生容易混淆.18. 噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g基因決定雌株。G對(duì)g、g是顯性，g對(duì)g是顯性，如：Gg是雄株，g g是兩性植株，gg是雌株。下列分析正確的是（ ）。A:Gg和G g能雜交并產(chǎn)生雄株B: 一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C: 兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D: 兩性植株群體內(nèi)隨

23、機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合子比例高于雜合子答案D解析D項(xiàng)，兩性植株隨機(jī)雜交，純合子比例高于雜合子，gg自交后代全是純合子，gg自交后代一半純合，一半雜合，而gg與gg雜交也是一半純合一半雜合，所以純合子比例高，故D項(xiàng)正確。A項(xiàng)，Gg和Gg均為雄株不能雜交，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)，兩性植株只有2種基因型gg和gg，一個(gè)植株最多產(chǎn)生2種配子，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，兩性植株自交可以產(chǎn)生雌株，如gg自交可以產(chǎn)生gg就是雌株，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為D。題目來(lái)源：2010年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（江蘇卷）：生物考點(diǎn)基因的分離定律和自由組合定律。19. 假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方

24、法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程的是（ ）。A: 生物的性狀是由遺傳因子決定的B: 由F2出現(xiàn)了“3:1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離C: 若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1：1D: 若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F2中三種基因型個(gè)體比接近1:2:1答案C解析假說(shuō)演繹法是在觀察和分析問題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證演繹推理的結(jié)論，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。C項(xiàng)，

25、F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)基因分離，這是屬于假說(shuō)內(nèi)容，“測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1:1”這是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，屬于“演繹”過(guò)程，故C項(xiàng)正確。A項(xiàng)、B項(xiàng)和D項(xiàng)，是根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果后做出的假說(shuō)過(guò)程，不屬于演繹過(guò)程，故A項(xiàng)、B項(xiàng)和D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為C。題目來(lái)源：2015屆江西省臨川第一中學(xué)高三10月月考理綜：生物考點(diǎn)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。20. 已知玉米某兩對(duì)基因按照自由組合定律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比例如下，則雙親的基因型是（ ）。A: B: C: D: 答案C解析如圖可知子代中TT：Tt=1:1，則親代基因型為TT、Tt；子代中SS：Ss：ss=1:2:1，則親代基因型均為Ss，

26、綜上所述，親代基因型為TTSs×TtSs，故本題正確答案為C。題目來(lái)源：2014-2015學(xué)年湖南省湖南師大附中高一下學(xué)期期末考試：生物考點(diǎn)自由組合定律，分離定律。21. 若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是（ ）。A: 所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B: 所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C: 所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D: 是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法答案A解析A項(xiàng)，驗(yàn)證孟德爾分離定律的幾種方法：親本為兩個(gè)顯性純合子時(shí)需要先雜交再測(cè)交或先雜交再自交，觀察子二代是否出現(xiàn)1：1或3：1的性狀分離比；親本一個(gè)為雜合子，另一個(gè)為隱性純

27、合子，進(jìn)行測(cè)交觀察子一代是否出現(xiàn)1：1的性狀分離比；親本為兩個(gè)雜合子，進(jìn)行雜交觀察子一代是否出現(xiàn)3：1的性狀分離比。所以所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)驗(yàn)證過(guò)程影響不大，故A項(xiàng)正確。B項(xiàng)，分離定律實(shí)驗(yàn)中若相對(duì)性狀的顯隱性實(shí)驗(yàn)不容易區(qū)分易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不容易觀察和分析，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)和結(jié)論，對(duì)驗(yàn)證影響很大，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，由題干可知本題為驗(yàn)證孟德爾分離定律，所選相對(duì)性狀必須僅受一對(duì)等位基因的控制。如果受兩對(duì)或多對(duì)等位基因控制，則可能符合自由組合定律等，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)操作流程是每個(gè)實(shí)驗(yàn)均需嚴(yán)格遵守的，否則不僅得不到理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還可能出現(xiàn)危險(xiǎn)。而且分離定律及其驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中，孟德爾如果沒有對(duì)實(shí)

28、驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，則很難發(fā)現(xiàn)生物性狀的遺傳在數(shù)量上呈現(xiàn)一定數(shù)學(xué)比例從而做出對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋。故應(yīng)嚴(yán)格遵守統(tǒng)計(jì)分析的方法，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為A。題目來(lái)源：2013年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（新課標(biāo)）理綜：生物考點(diǎn)基因的分離定律和自由組合定律，孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。22. 證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中最關(guān)鍵的是（ ）。A: 要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B: 要分離DNA和蛋白質(zhì)C: 用DNA和蛋白質(zhì)去侵染D: 要得到噬菌體和肺炎雙球菌答案B解析早期大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，所以在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別研

29、究DNA和蛋白質(zhì)的作用是最關(guān)鍵的，故本題正確答案為B。題目來(lái)源：2014-2015學(xué)年河北省石家莊市高一下學(xué)期期末考試：生物考點(diǎn)DNA是主要的遺傳物質(zhì)23. 香豌豆能利用體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過(guò)一系列代謝過(guò)程逐步合成藍(lán)色中間產(chǎn)物和紫色素,此過(guò)程是由B、b和D、d兩對(duì)等位基因控制(如右圖所示),兩對(duì)基因不在同一對(duì)染色體上.其中具有紫色素的植株開紫花,只具有藍(lán)色中間產(chǎn)物的開藍(lán)花,兩者都沒有的則開白花.下列敘述中,錯(cuò)誤的是( )A. 只有香豌豆基因B和D同時(shí)存在,才可能開紫花B. 基因型為bbDd的香豌豆植株不能合成中間物質(zhì),所以開白花C. 基因型Bbdd與bbDd雜交,后代表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1D

30、. 基因型為BbDd的香豌豆自花傳粉,后代表現(xiàn)型比例為9:4:3答案C解:A、由圖可以知道,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D,A正確;B、基因型為bbDd的植株,缺乏酶B,不能利用前體物質(zhì)合成中間物質(zhì),所以開白花,B正確;C、基因型Bbdd與bbDd雜交,后代基因型為1BbDD、2BbDd、1Bbdd、1bbDD、2bbDd、1bbdd,表現(xiàn)型的比例為紫:藍(lán):白=3:1:4,C錯(cuò)誤;D、基因型BbDd的香豌豆自花傳粉, BbDd*BbDd的子代中,紫:3藍(lán):4白,D正確.所以C選項(xiàng)是正確的.解析根據(jù)題意和圖示分析可以知道:兩對(duì)基因不在同一對(duì)染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律.

31、其中紫花的基因組成是B_D_,藍(lán)花的基因組成是B_dd,白花的基因組成是bbD_和bbdd.24. 基因型為Mm的動(dòng)物,在其精子形成過(guò)程中,基因MM、mm、Mm分開,分別發(fā)生在( )精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞 精子細(xì)胞形成精子.A. B. C. D. 答案B解:(1)基因M和M的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,即次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過(guò)程中;(2)基因m和m的分離也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,即次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過(guò)程中;(3)M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,即初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中.所以B選項(xiàng)是正確的.解析在減數(shù)

32、第一次分裂過(guò)程中(初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞),同源染色體分離,等位基因隨之分離;在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中(次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過(guò)程),著絲粒分裂,復(fù)制的基因分開,移向細(xì)胞兩極,分配到2個(gè)精細(xì)胞中去.本題重點(diǎn)考查減數(shù)分裂過(guò)基因的分離情況,解答本題的關(guān)鍵是理解減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,以及減數(shù)第二次分裂后期相同基因隨著絲粒分裂,姐妹染色單體的分開而分離.25. 對(duì)生物的性別決定的描述,合理的是( )A. 水稻的不同精子中,性染色體類型可以不同B. 人的性別決定于卵細(xì)胞的染色體組成C. 雞的卵細(xì)胞性染色體類型可以不同D. 人的性別決定于母親的身體狀況答案C解:A、

33、水稻沒有雌雄之分,沒有性染色體,A錯(cuò)誤;B、人的性別決定取決于精子的種類,B錯(cuò)誤;C、雞的性別決定類型是ZW型,雞的卵細(xì)胞性染色體可以是Z,也可以是W,所以,雞的卵細(xì)胞性染色體可以不同,C正確;D、人的性別決定于精子的種類,在受精的那一時(shí)刻就決定了,與母親的身體狀況無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤.所以C選項(xiàng)是正確的.解析不同的生物,性別決定的方式也不同.性別的決定方式有:環(huán)境決定型(溫度決定,如很多爬行類動(dòng)物);染色體數(shù)目決定型(如蜜蜂和螞蟻);有染色體形態(tài)決定型(XY型、ZW型)等等.26. 關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是_ A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不

34、同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體行為和數(shù)目不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者后期染色體行為和數(shù)目相同，DNA分子數(shù)目不同答案C解析假設(shè)一個(gè)體的體細(xì)胞中染色體數(shù)用2N表示，則有絲分裂前期染色體數(shù)為2N，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂前期染色體數(shù)為2N，DNA分子數(shù)目為4N；A錯(cuò)誤。有絲分裂中期染色體數(shù)為2N，所有染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)為2N，同源染色體位于赤道板兩側(cè)，DNA分子數(shù)目為4N；B錯(cuò)誤。有絲分裂后期染色體數(shù)為4N，著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分開，被紡錘絲牽引著移向細(xì)胞的兩極，DNA分子

35、數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)為2N，同源染色體分離且被紡錘絲牽引著移向細(xì)胞的兩極，DNA分子數(shù)目為4N；C正確。有絲分裂末期染色體數(shù)為4N，染色體解旋成染色質(zhì)狀態(tài)，DNA分子數(shù)目為4N；減數(shù)第一次分裂末期染色體數(shù)為2N，染色體依然以染色體的形態(tài)存在，DNA分子數(shù)目為4N；D錯(cuò)誤。 27. 對(duì)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是( )A每條染色體上含有一或兩個(gè)DNA，一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因B都能復(fù)制分離和傳遞，且三者行為一致C三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)D生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為答案C解析分析試題：1條染色體沒有復(fù)制時(shí)含1個(gè)DNA，細(xì)胞分裂

36、間期復(fù)制后含2個(gè)單體和2個(gè)DNA，而1個(gè)DNA含有多個(gè)基因，故A正確?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA 片斷，而DNA在染色體上，與染色體行為一致，在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制基因跟著復(fù)制，相關(guān)蛋白質(zhì)合成，染色體也復(fù)制，故B正確。染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，DNA和基因才是遺傳物質(zhì)，故C錯(cuò)。在減數(shù)分裂中，DNA和基因的行為和染色體行為一致，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查染色體、DNA、基因三者關(guān)系相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。28. 已知燕麥的潁色受2對(duì)等位基因(Y和y；B和b)控制，Y基因控制黃色素的合成，B基因控制黑色素的合成，用黑穎品系與黃穎品系

37、雜交，F(xiàn)1都表現(xiàn)為黑穎，F(xiàn)1自交得到F2的潁色為黑穎12黃穎3白穎1，據(jù)此推測(cè)兩親本的基因型為()AYyBb× YybbByyBB× YYbbCYYBB× yybbDyyBb× Yybb答案B解析F1自交得到F2的穎色為：黑穎12黃穎3白穎1，據(jù)此推測(cè)黑對(duì)黃為顯性，黑穎的基因型為_B_，黃穎的基因型為Y_bb，白穎的基因型為yybb。由此推斷F1應(yīng)為YyBb，則親本黑穎為yyBB，黃穎YYbb。顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是（ ）。A: 男

38、性患者的兒子發(fā)病率不同B: 男性患者的女兒發(fā)病率不同C: 女性患者的兒子發(fā)病率不同D: 女性患者的女兒發(fā)病率不同答案AB解析A項(xiàng)，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，患染色體病男性提供Y染色體給兒子，不提供X染色體，因此兒子不患病；當(dāng)該基因在常染色體時(shí)，若患病男性為純合子，他的兒子全患病，若患病男性為雜合子，他的兒子患病的概率為1/2。因此男性患者的兒子發(fā)病率不同，故A項(xiàng)正確。B項(xiàng)，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，患病男性提供X染色體給女兒，因此女兒一定患病；當(dāng)該基因在常染色體時(shí)，若患病男性為純合子，他的女兒全患病，若患病男性為雜合子，他的女兒患病的概率為1/2男性患者的女兒發(fā)病率不同，故B項(xiàng)正確。C項(xiàng)，若患病女

39、性為純合子，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，患病女性的兒子全患??；當(dāng)該基因在常染色體上時(shí)，患病女性的兒子也全患病。若患病女性為雜合子，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，她的兒子患病的概率為1/2基因在常染色體上時(shí)，她的兒子患病的概率也為1/2項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，若患病女性為純合子，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，患病女性的女兒全患病；當(dāng)該基因在常染色體上時(shí)，患病女性的女兒也全患病。若患病女性為雜合子，當(dāng)該基因在X染色體上時(shí)，她的女兒患病的概率為1/2基因在常染色體上時(shí)，她的女兒患病的概率也為1/2項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為AB?？键c(diǎn)自由組合定律。29. 離定律,甲、乙兩組同學(xué)都將純合的非甜玉米和甜玉米間行種植,分別掛牌

40、,試圖按孟德爾的實(shí)驗(yàn)原理進(jìn)行操作,以驗(yàn)證F2的分離比.甲組實(shí)驗(yàn)中,親本的雜交如圖所示(箭頭表示授粉方式).實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合預(yù)期:F1全為非甜玉米,F1自交得到F2,F2有非甜和甜兩種玉米,甜玉米約占1/4;乙組實(shí)驗(yàn)中,F1出現(xiàn)了與預(yù)期不同的結(jié)果:親本A上結(jié)出的全是非甜玉米;親本B上結(jié)出的既有非甜玉米,又有甜玉米,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分別約占9/10和1/10.請(qǐng)回答下列問題.(1)甲組實(shí)驗(yàn)表明,玉米的非甜是_性狀(填“顯性”或“隱性”).(2)用遺傳圖解表示甲組的實(shí)驗(yàn)過(guò)程(相關(guān)基因用T、t表示).(3)乙組實(shí)驗(yàn)中,F1出現(xiàn)了與預(yù)期不同的結(jié)果,是由于在操作上存在失誤,該失誤最可能出現(xiàn)在_環(huán)節(jié).(4)乙組實(shí)驗(yàn)中,親

41、本B的性狀是_(填“非甜”或“甜”).(5)如果把乙組實(shí)驗(yàn)中親本B所結(jié)的全部玉米粒播種、栽培,并能正常結(jié)出玉米棒,這些玉米棒上的玉米粒情況是_答案顯性套袋甜非甜玉米:甜玉米=27:13解:(1)F1全為非甜玉米,F1非甜玉米自交后代發(fā)生性狀分離,說(shuō)明玉米的非甜是顯性性狀.(2)要求寫出遺傳圖解式,這也是常考的內(nèi)容.要注意寫準(zhǔn)基因型、表現(xiàn)型、符號(hào)等,準(zhǔn)確分析產(chǎn)生配子的種類,分析后代的比例.(3)乙組實(shí)驗(yàn)中,在F1出現(xiàn)了與預(yù)期不同的結(jié)果,說(shuō)明沒有完全進(jìn)行雜交,存在自交.這很可能是因?yàn)樵陔s交后沒有進(jìn)行套袋處理造成的.(4)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,親本A上結(jié)出的全是非甜玉米,親本A是TT;親本B上結(jié)出的既有非

42、甜玉米,又有甜玉米,比例為9:1,親本B為tt,表現(xiàn)為甜,所授的花粉為T和t.(5)根據(jù)題意可以知道,Tt占9/10,tt占1/10.產(chǎn)生t配子的概率為11/20,故后代中出現(xiàn)tt的概率為121/400,產(chǎn)生T_的概率為1-121/400=279/400.因此這些玉米棒上的玉米粒的表現(xiàn)型及比例為非甜玉米:甜玉米=279:121.因此，本題正確答案是:(1)顯性(2)(3)套袋 (4)甜(5)非甜玉米:甜玉米解析根據(jù)題意和圖示分析可以知道:甲組實(shí)驗(yàn)中,非甜玉米和甜玉米雜交,F1全為非甜玉米,說(shuō)明非甜是顯性性狀,甜是隱性性狀.明確知識(shí)點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖,結(jié)合問題的具體提示綜合作答.3

43、0. 基因型為AaBb的動(dòng)物,在其精子的形成過(guò)程中,基因A和A分開發(fā)生在( )A. 精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中B. 初級(jí)精細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)C. 減數(shù)第一次分裂后期D. 減數(shù)第二次分裂后期答案D解:A、精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中,染色體復(fù)制,沒有基因的分離,A錯(cuò)誤;B、初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞過(guò)程中,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,即A與a分離,B與b分離,B錯(cuò)誤;C、減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,即A與a分離,B與b分離,C錯(cuò)誤;D、減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極,導(dǎo)致復(fù)制形成的相同基因分離,D正

44、確.所以D選項(xiàng)是正確的.解析1、動(dòng)物基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程中,等位基因相互分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,即A與a分離,B與b分離,Aa與Bb自由組合.2、減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:細(xì)胞質(zhì)分裂.(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;末期:核膜

45、、核仁重建、紡錘體和染色體消失.本題考查基因自由組合定律和減數(shù)分裂,意在考查考生的識(shí)記能力和理解能力.根據(jù)基因自由組合定律,基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞可能形成的精子類型為AB、ab或aB、Ab.31. 無(wú)尾貓是一種觀賞貓。貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無(wú)尾貓，讓無(wú)尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓。由此推斷不正確的是（ ）。A: 貓的有尾性狀是由顯性基因控制的B: 自交后代出現(xiàn)有尾貓是純合子C: 自交后代無(wú)尾貓中既有雜合子又有純合子D: 無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2答案AC解析因?yàn)闊o(wú)尾貓自交多代，每一代中總會(huì)

46、出現(xiàn)約1/3的有尾貓，無(wú)中生有，表明無(wú)尾性狀為顯性（用A表示），同時(shí)說(shuō)明親代無(wú)尾貓均為雜合子，純合無(wú)尾貓會(huì)發(fā)生致死。因此自交后代中出現(xiàn)的有尾貓均為aa純合子，自交后代中無(wú)尾貓均為雜合子，無(wú)純合子。無(wú)尾貓（Aa）與有尾貓（aa）雜交后代中無(wú)尾貓（Aa）約占1/2，故本題正確答案為AC。題目來(lái)源：2012屆江蘇省南京市、鹽城市高三年級(jí)第二次模擬考試：生物考點(diǎn)基因的分離定律和自由組合定律。32. 如圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述不正確的是( )A. DNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開B. DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈的方向相

47、反C. 從圖示可知,DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),縮短了復(fù)制所需的時(shí)間D. DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段答案C解:A、DNA復(fù)制過(guò)程的第一步是解旋,需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開,A正確;B、由圖可以知道,DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),且生成的兩條子鏈的方向相反,B正確;C、圖中DNA復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn),不能說(shuō)明DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;D、DNA分子的復(fù)制時(shí),需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段,D正確.所以C選項(xiàng)是正確的.解析分析題圖:圖示表示DNA分子復(fù)制過(guò)程,根據(jù)箭頭方向可以知道DNA復(fù)制是雙向復(fù)制

48、,且形成的子鏈的方向相反.DNA復(fù)制需要以DNA的兩條鏈為模板,所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵,還需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段,此外還需原料(四種脫氧核苷酸)和能量.33. 下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（ ）。A: 1和3B: 2和6C: 2和5D: 2和4答案C解析由題干可知，A、B兩個(gè)家族均有色盲患者，色盲是伴X染色體隱性遺傳病。在A家庭中，父親不患病，母親患病，生出的兒子一定患病，生出的女兒一定不患病，所以2是B家庭的孩子，被B家庭抱去的孩子一定是不患病的女兒即5，故本

49、題正確答案為C。題目來(lái)源：2014-2015學(xué)年河北省石家莊市高二下學(xué)期期末考試：生物考點(diǎn)伴性遺傳。34. 下圖表示DNA分子復(fù)制片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。下列各項(xiàng)正確的是（ ）。A: a和c的堿基序列互補(bǔ)，b和c的堿基序列相同B: a鏈中（A+C）/（G+T）的比值與d鏈中同項(xiàng)比值相同C: a鏈中（A+T）/（G+C）的比值與b鏈中同項(xiàng)比值相同D: a鏈中（G+T）/（A+C）的比值與c鏈中同項(xiàng)比值不同答案C解析A項(xiàng)和C項(xiàng)，a和c鏈堿基序列相同，b和c鏈的堿基序列互補(bǔ)。a鏈和b鏈堿基序列互補(bǔ)，a鏈中的A數(shù)目等于b鏈中的T，a鏈中的T數(shù)目等于b鏈中的A，所以a鏈、b鏈中A+

50、T相等，同理，G+C相等，所以a鏈、b鏈中（A+T）/（G+C）的比值相等，故C項(xiàng)正確，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)，a鏈和d鏈堿基序列互補(bǔ)，a鏈中的A數(shù)目等于d鏈中的T，a鏈中的T數(shù)目等于d鏈中的A。a鏈中的C數(shù)目等于d鏈中的G，a鏈中的G數(shù)目等于d鏈中的C，所以a鏈中（A+C）/（G+T）的比值等于d鏈中（G+T）/（A+C）的比值，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，a鏈和c鏈堿基序列相同，（G+T）/（A+C）的比值相同，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為C。考點(diǎn)DNA的復(fù)制。35. 下圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（ ）。A: 1B: 4C: 1和3D: 1和4答案C解析血友病為伴X隱

51、性遺傳病，假設(shè)此病受基因B/b控制，則7的基因型為XbXb，致病基因分別來(lái)自于5、6，5的基因型為又因?yàn)?表現(xiàn)型正常，因此5攜帶的致病基因來(lái)自于1，6的基因型為，6攜帶的致病基因來(lái)自于3，因此患者7的致病基因來(lái)自1和3，故本題正確答案為C。題目來(lái)源：2014-2015學(xué)年廣東省湛江市高一下學(xué)期期末考試：生物考點(diǎn)伴性遺傳。36. 已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示).兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅請(qǐng)回答:(1)控制灰身與黑身的基

52、因位于_染色體上;控制直毛與分叉毛的基因位于_染色體上.(2)親代雌果蠅的表現(xiàn)型為_(3)親代果蠅的基因型為_、_(4)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為_、_,黑身直毛的基因型為_(5)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為_答案常X灰身直毛解:(1)分析表格可以知道灰身與黑身的比例在雌性后代中為3:1,在雄性中也是3:1,所以控制灰身與黑身的基因位于 常染色體;而直毛與分叉毛的比例在雌性后代中為1:0 (全是直毛),在雄性后代中為1:1,說(shuō)明控制直毛與分叉毛的基因位于 X染色體.(2)因?yàn)樽哟疑砼c黑身的比例在為3:1,說(shuō)明灰身是顯性性狀,且雙親都是灰身;因?yàn)樽哟菩匀渴侵泵?/p>

53、,說(shuō)明直毛是顯性,父本是直毛,而子代雄性性狀分離比是1:1,說(shuō)明母本是顯性雜合子,即母本是直毛.因此,親代果蠅的表現(xiàn)型型為雌性為灰身直毛、雄性為灰身直毛.(3)因?yàn)樽哟疑砼c黑身的比例在為3:1,說(shuō)明親本是雜合子自交,即Bb自交;因?yàn)樽哟坌院蟠兄泵c分叉毛的比例為1:1,說(shuō)明母本是雜合子,而雌性后代全部是直毛,說(shuō)明父本是顯性性狀個(gè)體.所以親代果蠅的基因?yàn)楹?(4)已知親代果蠅的基因?yàn)楹?所以子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為、,黑身直毛的基因型為.(5)已知親代果蠅的基因?yàn)楹?所以子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅有、,其中純合子的比例為,則雜合子的比例為,所以純合子與雜合子的比例為.故答案是:(1)

54、常染色體 X染色體 (2)灰身直毛(3)(4) (5)解析已知題中有2對(duì)性狀,可通過(guò)分析每一對(duì)性狀在后代雌雄中的比例是否相同來(lái)判斷其基因所在染色體,如果在后代雌雄性中比例相同,說(shuō)明基因在常染色體上;如果性狀在后代雌雄性中比例相差很大,表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián),則基因在性染色體上.37. 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上、禿頂基因位于常染色體上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),如圖中-3和-4所生子女中不可能的是( ) AAAaaa男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B. 非禿頂色盲女兒的概率為1/4C. 禿頂色盲兒子的概率為1/8D. 禿頂色盲女兒的概率為0答案A解;A、根據(jù)題意

55、,4號(hào)AAXbY與3號(hào)AaXBXb婚配,則后代中非禿頂色盲兒子AAXbY的概率為(1/2)*(1/4)=1/8,A錯(cuò)誤;B、4號(hào)與3號(hào)婚配,后代中非禿頂色盲女兒的概率為,B正確;C、4號(hào)與3號(hào)婚配,后代中禿頂色盲兒子的概率為,C正確;D、4號(hào)與3號(hào)婚配,后代中禿頂色盲女兒的概率為,D正確. 所以A選項(xiàng)是正確的.解析根據(jù)題意,色盲基因在X染色體上,禿頂基因在常染色體上,兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,遵循自由組合定律.且表現(xiàn)型禿頂在男女中基因型不同,男性只有基因型為AA時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂,而女性只有基因型為aa時(shí)才表現(xiàn)為禿頂,根據(jù)圖中表現(xiàn)型分析,1號(hào)基因型為,2號(hào)和4號(hào)基因型都為,則3號(hào)基因型為.38. 某一DNA分子(設(shè)為第1代)含有800個(gè)堿基對(duì)，其中含有腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，總共消耗了周圍環(huán)境中的鳥嘌呤脫氧核苷酸6 200個(gè)，那么，該DNA