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文檔簡(jiǎn)介
1、醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入在進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)時(shí),設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入是源頭,如 果設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入(簡(jiǎn)稱為DI, DeSign input)如果出現(xiàn)了錯(cuò)誤、 缺失、冗余,則后續(xù)的設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出也難以保證正確、完整和適 當(dāng),所以,作為醫(yī)療器械研發(fā)工程師應(yīng)關(guān)注設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入,做好 設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入工作,而不能是把設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入當(dāng)成應(yīng)應(yīng)付監(jiān) 管部門檢查的一個(gè)文件。結(jié)合本人20年的醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),今天略微談一下個(gè)人的 淺見。我把Dl分為外部和內(nèi)部?jī)纱箢悺R?、外部因?市場(chǎng)的要求,很多人包括一些標(biāo)準(zhǔn)上都寫的是顧客的要求,我 建議大家寫市場(chǎng)的要求,為什么呢?因?yàn)轭櫩椭皇鞘袌?chǎng)要素中的一個(gè) 要素
2、,不是全部,而作為產(chǎn)品開發(fā),要考慮全市場(chǎng)要素,而不僅僅是 一個(gè)顧客要素。市場(chǎng)要求包括哪些呢?1)價(jià)格要求,通常包括出廠價(jià)格、中間商價(jià)格、終端客戶價(jià)格。2)競(jìng)品的要求,競(jìng)品的功能、性能、包裝、優(yōu)勢(shì)、劣勢(shì),乃至于 營(yíng)銷的策略;市場(chǎng)對(duì)競(jìng)品的評(píng)價(jià);顧客對(duì)競(jìng)品的滿意和不滿意點(diǎn);3)顧客(顧客包括經(jīng)銷商、醫(yī)院、醫(yī)護(hù)人員、患者)的要求,顧 客希望的功能、性能、包裝、使用方法、使用場(chǎng)景、使用場(chǎng)合、與什 么配合使用、用在哪類患者?通過(guò)這些要求,可以得出醫(yī)療器械的應(yīng) 用環(huán)境,包括人造環(huán)境和自然環(huán)境的條件,這些條件可能會(huì)對(duì)醫(yī)療器 械的設(shè)計(jì)造成很重大的影響。比如和患者接觸嗎、接觸時(shí)間長(zhǎng)短、接 觸部位、接觸頻次;和什么
3、藥物配合或聯(lián)合使用?和什么器械聯(lián)合使 用?使用環(huán)境的溫度、濕度、大氣壓力、電磁環(huán)境等。2. 法規(guī)的要求法規(guī)的要求,對(duì)于醫(yī)療器械來(lái)說(shuō),主要是市場(chǎng)準(zhǔn)入的有關(guān)規(guī)定, 以及上市后如何進(jìn)入特定市場(chǎng)或客戶群(即交付鏈),如醫(yī)保局、醫(yī)院 招標(biāo)辦、專家評(píng)審等。特別是在當(dāng)前條件下,醫(yī)保局的要求對(duì)醫(yī)療器 械來(lái)說(shuō)非常關(guān)鍵,因?yàn)獒t(yī)療器械上市后要進(jìn)入市場(chǎng),最終要通過(guò)招標(biāo), 否則即使有注冊(cè)證也無(wú)法上市銷售。市場(chǎng)準(zhǔn)入的法規(guī)有很多,作為醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)時(shí)需要考慮的 也非常多,比如:醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法醫(yī)療器械分類目錄醫(yī)療器械命名通則醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(尤其是對(duì)應(yīng)的附錄、現(xiàn)場(chǎng)
4、檢查指導(dǎo) 原則)醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)原則醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則適用的醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo)原則等。OOOOO除了行業(yè)的法規(guī)以為,作為企業(yè)可能還要遵守有關(guān)安全生產(chǎn)的法 規(guī)、環(huán)境保護(hù)的法規(guī),以及當(dāng)?shù)匾?guī)定的其他法規(guī)。3. 適用標(biāo)準(zhǔn)的要求作為企業(yè),在設(shè)計(jì)和開發(fā)開始時(shí),應(yīng)全面檢索適用的標(biāo)準(zhǔn),并將 標(biāo)準(zhǔn)的條款摘抄下來(lái),作為設(shè)計(jì)和開發(fā)的重要輸入內(nèi)容,因?yàn)閷?duì)醫(yī)療 器械來(lái)說(shuō),標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性的,是必須滿足的要求。切記,不可只寫一 些標(biāo)準(zhǔn)的名稱來(lái)作為設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入,因?yàn)檫@樣難以保證這些條款 要求被一一分解分配到設(shè)計(jì)和開發(fā)中。標(biāo)準(zhǔn)通??梢苑譃橥ㄓ冒踩珮?biāo)準(zhǔn)、專用產(chǎn)
5、品標(biāo)準(zhǔn)。二、內(nèi)部要素1. 企業(yè)的綜合能力作為企業(yè)首先要考慮自身的能力,最需要考慮的能力包括三個(gè)方 面:即設(shè)計(jì)和開發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)測(cè)試能力,能力體現(xiàn)在如下 幾個(gè)要素:1)人的要素,即有沒(méi)有合適的人員,包括人員的教育、培訓(xùn)、知 識(shí)、經(jīng)驗(yàn)、技能;特別是開發(fā)人員是否有過(guò)類似產(chǎn)品開發(fā)的經(jīng)驗(yàn),對(duì) 開發(fā)產(chǎn)品的熟悉(認(rèn)知)程度。2)場(chǎng)地,包括場(chǎng)地的面積、空間、環(huán)境符合性(如潔凈程度)3)設(shè)備與設(shè)施,包括水、電、暖、氣,環(huán)境調(diào)節(jié)系統(tǒng);用于生產(chǎn)、 研發(fā)、檢驗(yàn)的設(shè)備、儀器的數(shù)量和規(guī)格;4)采購(gòu)能力,對(duì)于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中所需的設(shè)備、儀器、工具、裝 備、原輔材料是否有渠道獲?。渴欠窨梢砸允袌?chǎng)較公道的價(jià)格獲???2.
6、費(fèi)用與成本企業(yè)愿意花多少錢來(lái)開發(fā)這個(gè)產(chǎn)品?企業(yè)希望或?qū)嶋H能接受的產(chǎn)品成本是多少?3. 開發(fā)周期企業(yè)希望多長(zhǎng)時(shí)間開發(fā)出這個(gè)產(chǎn)品?因?yàn)橹芷诘牟煌?,產(chǎn)品可能 需要在某些功能或規(guī)格方面做取舍。4. 以往設(shè)計(jì)和開發(fā)的產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)企業(yè)以前開發(fā)的產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn),包括失敗或成功的經(jīng)驗(yàn),也包括在 產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),以及顧客的反饋。5. 現(xiàn)有產(chǎn)品的平臺(tái)或CBB的復(fù)用要求要考慮是否可以最大程度的利用現(xiàn)有產(chǎn)品的平臺(tái),如技術(shù)的復(fù)用、 現(xiàn)成的零部件或組件、模塊的復(fù)用、生產(chǎn)平臺(tái)的復(fù)用等。通過(guò)上述要素的權(quán)衡以及取舍,最終要形成一份設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入 文件,有的企業(yè)叫產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范、有的企業(yè)叫產(chǎn)品規(guī)格,有的企業(yè)叫 產(chǎn)品需求包,無(wú)論叫什么,其
7、主要內(nèi)容通常包括:1)產(chǎn)品的描述,包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格;產(chǎn)品預(yù)期用途;產(chǎn)品 結(jié)構(gòu)組成;產(chǎn)品的應(yīng)用場(chǎng)景或場(chǎng)合的描述;產(chǎn)品的使用方法;2)產(chǎn)品的管理類別,臨床評(píng)價(jià)的途徑;3)產(chǎn)品的功能清單、功能解釋、以及由功能而分解的產(chǎn)品性能指 標(biāo);4)產(chǎn)品的安全性指標(biāo)要求;5)產(chǎn)品有效性指標(biāo)要求;6)產(chǎn)品的其他設(shè)計(jì)特性要求,如顏色、質(zhì)量、體積或尺寸大小;7)產(chǎn)品的制造要求,如成本、主要工藝、滅菌方式、制造環(huán)境等;8)產(chǎn)品的包裝方式及包裝要求;9)產(chǎn)品的有效期,包括貨架壽命和使用壽命;這些需要進(jìn)行加速 老化試驗(yàn)(但是千萬(wàn)要注意,加速老化試驗(yàn)的條件選擇非常重要,錯(cuò) 誤的條件可能得出錯(cuò)誤的結(jié)論或誤導(dǎo))、可靠性試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等。10)產(chǎn)品的檢驗(yàn)和測(cè)試要求,包括需要使用的檢測(cè)環(huán)境、檢測(cè)儀 器和設(shè)備;11)產(chǎn)品的性能研究要求;如產(chǎn)品的性能指標(biāo),沒(méi)有明確的國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,企業(yè)需要自行制定,那制定的依據(jù)是什么需要驗(yàn)證來(lái)確定; 以及在產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí),為什么要這么設(shè)計(jì),為什么要選擇某個(gè)材料或某 個(gè)尺寸,都要進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證的結(jié)果應(yīng)符合產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定。12)產(chǎn)品的驗(yàn)證和確認(rèn)要求,以及關(guān)鍵工藝和特殊過(guò)程的驗(yàn)證和 確認(rèn)要求;13)風(fēng)險(xiǎn)管理識(shí)別出來(lái)的措施,需要進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)消除、防護(hù)、 警示的要求;風(fēng)險(xiǎn)管理是設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入,不是輸岀,但是很多企
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