細(xì)胞生物學(xué)試題匯總

1、第一章一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué) cell biology 2、顯微結(jié)構(gòu) microscopic structure 3、亞顯 微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure 4、細(xì)胞學(xué)cytology 5、分子細(xì)胞生物學(xué) molecular cell biology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本在、的_規(guī)律的科學(xué)，是三個不同層次上，以研究細(xì)胞等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、 年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為 cell ;后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是3、 18381839 年，和_都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的 _4、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、物學(xué)幾個時

2、期。三、選擇題第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（Robert Hooke細(xì)胞學(xué)說是由（0共同提出：一切植物、動物和分子細(xì)胞生1、a、2、a、c、3、)。b、LeeuwenHoek c、Grewd、VirchowC、4、Robert Hooke 和 Leeuwen HoekSchleiden 和 Schwann細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（a、1665年以后的25年19世紀(jì)的最后25年（提出來的。b、Crick 和 Watsond、Sichold 和 Virchow18381858細(xì)胞學(xué)說的建立d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡a

3、、組織培養(yǎng)四、判斷題細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（ 細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）英國學(xué)者Robert Hooke第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（d、電子顯微鏡1、2、3、4、5、（細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段？ 六、論述題 1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。 2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。第一章參考答案一、名詞解

4、釋1、細(xì)胞生物學(xué) cell biology：是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì) 胞信號傳遞， 真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控， 細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。 2、顯微結(jié)構(gòu) microscopic structure ：在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié) 構(gòu)，直徑大于 0.2 微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì) 胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微 鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu) submicroscopic structure ：在電子顯

5、微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分 子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于 0.2 微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體 等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X 線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué) cytology ：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立 是從 Schleiden （1838）和 Schwann（ 1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì) 胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀察技 術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、 受精時的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā) 展

6、。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了 很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué) molecular cell biology ：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子 水平上探索細(xì)胞的基本生命活動規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析 研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之 間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、生命活動，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分 化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。 2、1665，Robert Hooke ，Leeuwen Hoek。3

7、、Schleiden、Schwann,基本單位。4、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時期，實驗細(xì)胞學(xué)時期。三、選擇題1、B、2、C、3、C、4、D。四、判斷題1、X 2、X 3、“4、X 5、X 6、X。五、簡答題1 、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？ 答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的 基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立參當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展 起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細(xì)胞具有共 同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整 個自然界的

8、認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段？ 答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個時期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì) 胞學(xué)的經(jīng)典時期、實驗細(xì)胞學(xué)時期、細(xì)胞生物學(xué)時期。六、論述題1 、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。 答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué) , 它是在三個水平 （顯微、亞顯微 與分子水平 ） 上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、 細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商 地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的 一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命 活動。

9、涵蓋九個方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；生物膜與 細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào) 控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域：細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖 調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以 上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋 病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。第二章細(xì)胞概念與分子基礎(chǔ)一、名詞解釋1、細(xì)胞 2、病毒（virus） 3、病毒顆粒4、原核

10、細(xì)胞類核）6、生物大分子5、原核（擬核、二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由的胞都以器構(gòu)成所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機2、 病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、 病毒核酸是病毒的 唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的 有作用。4、病毒的增殖一般可分為三個階段。5、 原核細(xì)胞的遺傳信息量 ，遺傳信息載體僅由一個的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和有性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、_的酶。7、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和&細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 構(gòu)、.和，其細(xì)胞膜具.和等。9、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本

11、結(jié)構(gòu)體系是、和_10、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是 有。11、多肽鏈的一端具有游離的氨基稱為 端具有游離的羧基，稱為，具和催化酶促反應(yīng)所需要0_及其特化結(jié)，直徑只.或，另一12、于_主要存在于13、細(xì)胞內(nèi)的組裝方式為 _14、細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)元素可分為 15水在細(xì)胞中主要以a螺旋的氫鍵在 條肽鏈內(nèi)形成，主要存在蛋白質(zhì)中。p折疊的氫鍵在 條肽鏈內(nèi)形成,蛋白質(zhì)中。兩種。的形式存在。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ A 80S60SB、70SD、50Sc、2、A3、A、C4、A、5、A、6、A、7、A、上8A、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ 支原體B、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上， 生物大分子f病毒f

12、細(xì)胞 生物大分子-細(xì)胞-病毒 動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）細(xì)菌 下面的（B、生物大分子-細(xì)胞和病毒D、都不對）C、中心粒）C、13 卩 m）C、藍(lán)藻）觀點越來越有說服力。D、植物細(xì)胞細(xì)胞核B、線粒體目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ 0.01 卩 m 在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（B、0.10.3 卩 m中心粒B、葉綠體原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ 細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上D、類核區(qū)內(nèi)在英國引起瘋牛病的病原體是（ 朊病毒（Prion ）B、病毒C、溶酶體）。)。(Virus )支原體9、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是（A.氨基酸B.核苷酸C.脂肪酸10維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是（A.肽鍵B.氫

13、鍵C.離子鍵11處于等電點狀態(tài)的氨基酸在水溶液中帶（）。D、質(zhì)體D、核糖體C、線粒體內(nèi)膜C、立克次體D.磷酸E.乳酸D.二硫鍵）電荷E.疏水鍵A.正電荷B.負(fù)電荷D.既帶正電荷，也帶負(fù)電荷 12組成核苷酸的糖是（A.葡萄糖B.半乳糖C.兩性電解質(zhì)E.不帶電荷0C.戊糖D.蔗糖E.甘露糖13、（）核苷酸不是RNA勺組成成分A.TMP B.AMP C.GMP D.CMP14在DNA鏈中連接兩種單核苷酸的化學(xué)鍵是（A. 磷酸二酯鍵 B. 高能磷酸鍵15、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者是（A.Robert HookD.Watson 和 CrickB.CrickE.SchleidenC. 酯鍵 ）。C.Fle

14、mming和 SchwanE.UMP）。D. 氫鍵E. 二硫鍵四、判斷題1、2、3、（4、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（ 支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（）所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。）細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA專錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5、（6、（7、8、9、細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀 DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。）原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。）所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即 DNA和RNA （）核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核

15、細(xì)胞沒有。（）病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為 70S,由50S大亞基和30S小亞基組成。（五、簡答題1、2、3、4、病毒的基本特征是什么？ 為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物？DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有何特點。DNA與 RNA的區(qū)別。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。3、試述蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)的功能。第二章 參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、 能進(jìn)行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團， 是生物體電基本的開礦 結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞

16、質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（virus ）:迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體， 是僅由一種核酸（DNA或 RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒:結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞:沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進(jìn)化地位原始的 細(xì)胞。5、 原核（擬核、類核）：原核細(xì)胞中沒有核膜包被的 DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白 質(zhì)結(jié)合。6、生物大分子：指細(xì)胞內(nèi)分子量巨大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，具有生物活性、決定生物體結(jié)構(gòu) 和功能的有機分子。二、填空題1、脂類、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。2、小、簡單，活細(xì)胞，非細(xì)胞。3、遺傳信息，感染；外殼（殼體），

17、保護。4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒 的裝配、成熟與釋放。5、6、7、8、9、小,環(huán)，DNA細(xì)胞器、核膜，多功能性。細(xì)胞膜、遺傳信息載體 DNA與 RNA進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體 70S；80S。細(xì)胞骨架系統(tǒng)。細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。 生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，10、支原體，0.1卩m11 、氨基端N 端12、 1 球狀13、復(fù)制組裝14、宏量元素 15結(jié)合水三、選擇題1 、 B， 2、 A， 3 、羧基端 多 線狀 酶效應(yīng)組裝 微量元素自由水自體組裝C，4、C，5、B，6、D， 7 、B，8、A，9、A， 10 、B，

18、 11 、D，12、C， 13、 A， 14、 A， 15、 D。四、判斷題、1、"2、x 3>V4>V5>V6、X 7>V8、X 9、X 10、"五、簡答題 1、病毒的基本特征是什么？ 答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的 基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹 底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構(gòu)進(jìn)行 病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱 為復(fù)制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物？答：支

19、原體的的結(jié)構(gòu)和機能極為簡單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與 RNA進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功 能活動所需空間不可能小于100nm因此作為比支原體更小、更簡單的細(xì)胞，又要 維持細(xì)胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡 單的細(xì)胞。3、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有何特點。答：（1）兩條脫氧核苷酸長鏈以逆向平行的方式形成雙螺旋。即一條鏈的5端與另一條鏈的3端相對。（2）在雙螺旋結(jié)構(gòu)，所有的核苷酸的堿基都位于內(nèi)側(cè)，戊 糖和磷酸則位于外側(cè)。（3）兩條脫氧核苷酸長鏈的堿基之間通過 A對T、G對C的 原則配對，A T之間形成兩個氫鍵，C G間

20、形成三個氫鍵。且 A+G=T+C （ 4）每 一個堿基對位于同一平面上，與螺旋軸垂直，相鄰堿基對旋轉(zhuǎn)36°，間距0.34nm,10個堿基對旋轉(zhuǎn)360 °，間距3.4 nm。4、DNA與 RNA的區(qū)別。類別核苷酸組成核苷酸種類結(jié)構(gòu)存在部位功能RNA磷 酸11腺嘌呤核苷酸（AMP）單鏈主要存在于'與遺傳信息 細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá)有關(guān)1核糖鳥嘌呤核苷酸（GMP）堿 基胞嘧啶核苷酸（CMP）(A U G C)尿嘧啶核苷酸（UMP）DNA磷酸腺嘌呤核甘酸（AMP）雙鏈主要存在于是遺傳物質(zhì) 細(xì)胞核中的載體核糖鳥嘌呤核苷酸（GMP）堿 基胞嘧啶核甘酸（CMP）(A T G C)胸腺嘧啶

21、核甘酸（UMP）六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。答：細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位。一切有機體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì) 胞形態(tài)的生命體。 細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位 細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ) 細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性 細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。 沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì) 胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位細(xì)胞器， 使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；

22、遺傳信息 量與遺傳裝置的擴增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相 應(yīng)擴增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與 染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個重大標(biāo)志。 遺傳信息的復(fù)制、 轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格 的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時進(jìn)行。3 試述蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)的功能。 答：一級結(jié)構(gòu)：各種不同的氨基酸以一定順序脫水縮合形成肽鏈，稱為多肽。表示 氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序?；瘜W(xué)鍵：肽鍵。二級結(jié)構(gòu)：在一級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上， 位置比較靠近的氨基酸殘基的亞氨基 （-NH2

23、-）和羰基（-C0-）形成氫鍵而成的立體結(jié) 構(gòu)。具有a螺旋和P折疊兩種類型。三級結(jié)構(gòu)：在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上肽鏈進(jìn)一 步卷曲折疊構(gòu)成得空間結(jié)構(gòu)。化學(xué)鍵：氫鍵、二硫鍵、疏水鍵、離子鍵。四級結(jié)構(gòu)： 指由 2個或 2個以上多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，由幾條三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈形成具有一定 構(gòu)象的集合體?；瘜W(xué)鍵：氫鍵。功能：（ 1）作為細(xì)胞和組織的結(jié)構(gòu)。（ 2）具有收縮作用。（ 3）運輸作用（ 4）貯 存作用。（ 5）保護作用。（ 6）作為酶調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理代謝活動。第四章細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運輸一、名詞解釋1、生物膜2、脂質(zhì)體 3、雙型性分子（兼性分子）4、內(nèi)在蛋白5、外周蛋白6、細(xì)胞外被7、細(xì)胞連接8、緊密連接9、橋

24、粒間隙連接11、主動運輸12、被動運輸13、載體蛋白14、簡單擴散15、協(xié)助擴散（促進(jìn)擴散）16、通道蛋白17、協(xié)同運輸18、配體門通道19、電壓門通道 20、有被小泡鉀泵（Na+ K+Pump 22、胞吞作用23、胞吐作用作用25、胞飲作用26、組成型胞吐作用胞吐作用二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括、以為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有04、動物細(xì)胞間的連接主要有、四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 間有一個直徑為 m的孔道。,其中6、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接

25、主要包括07、根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運輸又可分為協(xié)同與協(xié)同。&小分子物質(zhì)通過內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過入細(xì)胞內(nèi)。.協(xié)同與三、選擇題1、生物膜是指（）。A單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱10、21、鈉24、吞噬27、調(diào)節(jié)型組成，中等方式進(jìn)入細(xì)胞作用進(jìn)E、2、A、D、3、）。C 、提供能量C、蛋白質(zhì)和脂肪D、運輸物質(zhì)E、）。D 、疏水鍵E 、非共價鍵D 、膽固醇E 、以上都不是4、A、5、A、6、A、D、7、A、8、A、D、9、A、C、共價鍵B、氫鍵膜脂中最多的是（ 脂肪B 、糖脂在電子顯微鏡上，單位膜為）。E、

26、C、一層深色帶和一層淺色帶 二層淺色帶和中間一層深色帶 ）。類脂D 、糖蛋白 ）。E 、糖脂10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過 （A粘合帶B、粘合斑11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（A粘合斑B、粘合帶12、在下列蛋白中，除（A跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白13、有肌動蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（A緊密連接B、橋粒14、NS-K泵由a、P兩個亞基組成，當(dāng)a亞基構(gòu)象變化，而將N/泵出細(xì)胞外。 A蘇氨酸B、酪氨酸酸D 、半胱氨酸15、下列哪種運輸不消耗能量（A胞飲B、協(xié)助擴散D、間隙連接）磷酸化才可能引起C、天冬氨）。C、胞吞D 、主動運輸細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱 生物膜的主要化學(xué)成分是（）。蛋白質(zhì)和核酸B 、蛋白質(zhì)和

27、糖類蛋白質(zhì)和脂類E、糖類和脂類生物膜的主要作用是（A區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)合成脂類 細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過（C 、離子鍵 ）。C 、磷脂一層深色帶B 、一層淺色帶二層深色帶和中間一層淺色帶 生物膜的液態(tài)流動性主要取決于（ 蛋白質(zhì)B 、多糖C 、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類的種類膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。緊密連接f粘合帶f橋粒f半橋粒B、橋粒f半橋粒f粘合帶f緊密連接粘合帶f緊密連接f半橋粒f橋粒D、緊密連接f粘合帶f半橋粒f橋粒）連接方式，可將整個組織的細(xì)胞連成

28、一個整體。C、橋粒D、半橋粒）附著在培養(yǎng)瓶上。C、橋粒D、半橋粒）外，都是粘合帶所需要的。D、中間纖維C 、肌動蛋白 ）。C、粘合帶 a 亞基上的（四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。 （）2、外在（外周）膜蛋白為水不溶性蛋白， 形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密， 需用去垢劑 使膜崩解后才可分離。（ ）3、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系， 所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡單最易 操作的生物膜。（ ）4、連接子 （connexon） 是錨定連接的基本單位。 5、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（6、間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。

29、（7、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（8、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。（9、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。（ ）10、協(xié)助擴散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動運輸方式。（）11、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運輸， 而小分子及離子往往以穿膜方式運輸。 （）12、主動運輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運輸，并需要專一的載體參與。（13、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。 （） 五、簡答題1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單

30、位膜模型與流動鑲嵌模型的優(yōu)缺點。4、簡述細(xì)胞膜的基本特性。5、比較主動運輸與被動運輸?shù)漠愅?。六、論述題1、動物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？2、試論述Na-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機理。3、如何理解“被動運輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別 , 而主動運輸則是努力創(chuàng)造差 別, 維持生命的活力” ?第四章 參考答案、名詞解釋1、生物膜 ：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部， 這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間， 以疏水氨基酸與磷脂分子的疏

31、水尾部結(jié)合， 結(jié)合力較強。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來。5、外周蛋白：為水溶性蛋白 , 靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子 極性頭部非共價結(jié)合，易分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被 （cell coat） ：又稱糖萼，細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖 物質(zhì)，實際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常 的結(jié)構(gòu)組分，對膜蛋白起保護作用，在細(xì)胞識別中起重要作用。7、細(xì)胞連接： 細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞膜相互聯(lián)系、 協(xié)同 作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個部分，對 于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞

32、通訊作用。8、緊密連接： 緊密連接是封閉連接的主要形式， 普遍存在于脊椎動物體表及體內(nèi)各 種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶 液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán) 境。9、橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨 膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖 維的錨定位點。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連 成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。10、間隙連接：是動物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的 有孔

33、道的連接結(jié)構(gòu)，允許無機離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞達(dá) 到代謝與功能的統(tǒng)一。11、主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn) 運的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。12、被動運輸： 物質(zhì)通過自由擴散或促進(jìn)擴散， 順濃度梯度從高濃度向低濃度運輸， 運輸動力來自運輸物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。13、載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋 白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨 膜轉(zhuǎn)運。14、簡單擴散：物質(zhì)直接通過膜由高濃度向低濃度擴散，不需要細(xì)胞提供能量，也 沒有膜蛋白的協(xié)助。

34、15、協(xié)助擴散（促進(jìn)擴散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯 度跨膜轉(zhuǎn)運，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運速率增加， 轉(zhuǎn)運特異性增強16、通道蛋白：由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷 的溶質(zhì)通過簡單的自由擴散運動從膜的一側(cè)到另一側(cè)。17、協(xié)同運輸：通過消耗ATP間接提供能量，借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度 為動力進(jìn)行運輸。18、配體門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過與一些信號分子（配 體）結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為配體門通道。19、電壓門通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過細(xì)胞內(nèi)外離子濃

35、度產(chǎn) 生膜電位，由膜電位發(fā)生變化控制開關(guān)，則這樣的通道蛋白稱為電壓門通道。20、 有被小泡：大多數(shù)真核細(xì)胞都含有一種特殊類型的小泡，直徑50250nm電鏡 下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋，因而稱為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾 基復(fù)合體形成，負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送；另一部分則來自細(xì)胞膜有被區(qū)的 內(nèi)陷，然后與膜分離而持續(xù)不斷產(chǎn)生的，這些有被區(qū)被稱為有被小窩。21、鈉一鉀泵（Na+ K+ pump :是動物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動的將Na+俞出到細(xì)胞外同時將K+輸入細(xì)胞內(nèi)的運輸泵，實際上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動轉(zhuǎn)

36、運鈉離子和 鉀離子。22、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物 質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過程。23、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時，通過形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì) 胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程。24、吞噬作用：大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等）轉(zhuǎn)運入胞內(nèi) 的作用。過程是：被吞噬的物質(zhì)首先結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外 來物質(zhì)包圍起來形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能 被消化的殘渣被排出胞外或以殘余小體的形式存留在細(xì)胞中。25、胞飲作用：細(xì)胞對液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程。過程是：細(xì)胞

37、 對這類物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運時，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì) 胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消 化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。26、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向 質(zhì)膜流動并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過程。此過程不需要 任何信號的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，還為細(xì)胞 膜提供膜整合蛋白和膜脂。27、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞（如分泌細(xì)胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘 液或消化酶）儲存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號刺激時，分泌泡與質(zhì)膜融合并 將內(nèi)含物釋放出去的過程。二、

38、填空題3、內(nèi)膜系統(tǒng)； 4、緊密連6 個亞基， 1.5 ； 6 、1 、流動性，不對稱性； 2、磷脂、糖脂、膽固醇，磷脂； 接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接； 5、連接子， 橋粒和半橋粒，粘合帶和粘合斑斑。主動運輸，胞飲，吞噬。7、簡單擴散，協(xié)助擴散，三、選擇題1 、 E； 2、 D； 3、 A； 4、 D； 13、 C； 14、 B； 15、8、同向，反向10、C；11、A； 12 、E； 5、 C； 6、 D； 7、 C； 8、 B； 9、 A；C。四、判斷題4、X； 5、X； 6、X； 7、X； 8>V;9；10、x； 11、1 >V； 2、x； 3>V；V；

39、12、x； 13、x；五、簡答題1 、簡述細(xì)胞膜的生理作用。 答案要點：（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。 （2）具有高度的選擇性， （為 半透膜）并能進(jìn)行主動運輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外 界環(huán)境之間的必要差別。 （ 3）是接受外界信號的傳感器， 使細(xì)胞對外界環(huán)境的變化 產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。 （4）與細(xì)胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密 切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有 極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以 非極性尾部

40、相對，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動 提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、 蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這 些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運輸， 提供細(xì)胞識別位點， 為多種酶提供了結(jié)合位點， 同時參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動鑲嵌模型。答案要點：單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約 7.5 nm,各種膜都具有相似的 分子排列和起源。單位膜模型的不足點：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)

41、中一般功能的不同 常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異， 這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在 5 10nm蛋白質(zhì)在脂蛋白質(zhì)分子或鑲在表面而是動態(tài)的，細(xì)胞膜是 脂類雙分子層像輕油般 強調(diào)膜的不對稱性：雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì) 形狀的變化會導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。 流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架， 或部分或全部嵌入其中或橫跨整個脂類層。優(yōu)點：強調(diào)膜的流動性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的， 由流動的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的， 的流體，具有流動性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)

42、行側(cè)向運動； 大部分膜是不對稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子 層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對稱的。4、簡述細(xì)胞膜的基本特性。 答案要點：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動性。細(xì)胞膜的不對稱性是由膜 脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所決定的。 膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在： 膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中 脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外 層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜 受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。 膜的流動性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分

43、子和蛋白質(zhì)分子的運動性所決定的。膜脂的流動性和 膜蛋白的運動性使得細(xì)胞膜成為一種動態(tài)結(jié)構(gòu)； 膜脂分子的運動表現(xiàn)在側(cè)向擴散； 旋轉(zhuǎn)運動；擺動運動；翻轉(zhuǎn)運動；膜蛋白的分子運動則包括側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn) 運動。5、比較主動運輸與被動運輸?shù)漠愅?。答案要點：運輸方向不同：主動運輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動運輸：順濃 度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的參與：主動運輸需要載體參與，被動運輸 方式中，簡單擴散不需要載體參與，而協(xié)助擴散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞 直接提供能量：主動運輸需要消耗能量，而被動運輸不需要消耗能量；被動運輸 是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別 ,而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別 , 維持生命的活力。六

44、、論述題1、動物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？1、答案要點：細(xì)胞連接的類型：封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；錨定連接： 與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒； 2、與肌動蛋白纖維相關(guān)的錨定連接： 粘合帶和粘合斑；通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體 上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特 別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具 有： 1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用； 2、隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜 上的膜蛋白行使各自不同的膜功能； 3、支持功能。橋粒：又稱

45、點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜 蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維 的錨定位點。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成 一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當(dāng)于半個橋 粒，但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì) 胞錨定在基底膜上 , 在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。 存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機械力造成細(xì)胞與基膜脫離。 粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成一個連續(xù)的帶狀連接 結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白通

46、過微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機械張力。 粘合斑：細(xì)胞通過肌動蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束 通過附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑 狀。其形成對細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通過粘著斑粘附于培養(yǎng)皿 上。 間隙連接：是動物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔 道的連接結(jié)構(gòu)，允許無機離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代 謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等） 及第二信使（cAMR Ca2+等）直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動信息傳遞

47、 過程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通過間隙連接建立的電偶 聯(lián)對其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過程中 具有重要；間隙連接對細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。2、試論述Na-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機理。答案要點：1結(jié)構(gòu)：由兩個亞單位構(gòu)成：一個大的多次跨膜的催化亞單位（a亞基） 和一個小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（P亞基）。前者對Na+和ATP的結(jié)合 位點在細(xì)胞質(zhì)面，對K+勺結(jié)合位點在膜的外表面。2、機制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，a亞基 與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，a亞基上的一個天門冬氨酸殘基磷酸化引起 a亞基的 構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外，同時將細(xì)胞外的K+

48、與 a亞基的另一個位點結(jié)合， 使其去磷酸化，a亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將 K4泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個循環(huán)。Na+依賴 的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個循環(huán)消耗一個 ATP 分子，泵出3個Na+和泵進(jìn)2個K+。3、如何理解“被動運輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別 , 而主動運輸則是努力創(chuàng)造差 別, 維持生命的活力” ?答案要點 : 主要是從創(chuàng)造差異對細(xì)胞生命活動的意義方面來理解這一說法。主動運 輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)胞器 , 并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。 這種運輸 對于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能來說起三個重要作用 : 保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從 周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物

49、質(zhì) , 即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的 濃度很低； 能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細(xì)胞外, 即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多; 能夠維持一些無機離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度,特別是CeT和H的濃度。概括地說，主動運輸主 要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定 ,以及在各種不同生理條件下細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的快速調(diào)整 , 這對細(xì)胞的生命活動來說是非常重要的。第五章：細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運0一、名詞解釋1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 分子伴侶 信號假說 用4、內(nèi)膜系統(tǒng)8、次級溶酶體12、異噬作2、微粒體6、溶酶體10、信號肽13、膜流3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)7、三級（殘余小體）11、自噬作用二、填

50、空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括、2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 和中主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的與直接連接，而 上的與3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在在5、真核細(xì)胞中，_6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是直接連接。等。;其則是蛋白質(zhì)，而真核細(xì)胞中則結(jié)合是合成脂類分子的細(xì)胞器。，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如 序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。7、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在果該蛋白質(zhì)上還存在 &高爾基體三個功能區(qū)分別是 、 和9、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是。10、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細(xì)胞器是 11、蛋白質(zhì)的糖基化修

51、飾中，N-連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在中。O）-連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在和12、蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在中。13、 從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由 組成。14、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)根據(jù)其膜表面是否有核糖體的附著分為 和_15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為、和016、溶酶體的標(biāo)志酶是17、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是18、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生20、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征 是21、22、中。23、中的過氧化物酶體標(biāo)志酶是 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白的分選信號為0信號。信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)

52、質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì) 的參與協(xié)助。和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的三、選擇題屬于溶酶體病的是（臺一薩氏病1、A2、A3、A4、）。B、克山病真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（ 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體真核細(xì)胞中合成脂類分子的場所主要是 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體有核糖體附著的細(xì)胞器為（C、白血病）。C、中心體）。C、核糖體D、貧血病D、溶酶體D、溶酶體A.溶酶體B.過氧化物酶體網(wǎng)5、 A5、 A C、6、 A 7、 A C、 &C.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.粗面內(nèi)質(zhì)被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐大細(xì)胞器是（ 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、中心體下列哪組蛋白質(zhì)的合成開始于胞液中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成 膜蛋白、核定位蛋白 膜蛋白、分泌蛋白 細(xì)胞內(nèi)鈣的儲備庫是（ 細(xì)胞質(zhì)B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）。）。D、溶酶體）。B、分泌蛋白、細(xì)胞骨架D、核定位蛋白、細(xì)胞骨架C、高爾基體矽肺是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，其發(fā)病機制是（ 溶酶體的酶沒有活性B、溶酶體的數(shù)量不夠矽粉使溶酶體破壞D、都不對下述哪種蛋白質(zhì)的合成與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無關(guān)（D、溶酶體 ）。A.線粒體里的酶B.肽類激素白9、高爾基復(fù)合體的小囊泡主要來自（A.溶酶體B.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10、高爾基復(fù)合體的特征性酶是（C