2019年細(xì)胞生物學(xué)部分答案

1、第一章緒論1、細(xì)胞分裂有有絲分裂、無(wú)絲分裂 和減數(shù)分裂 三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒 和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、 施萊登、施旺的細(xì)胞學(xué)說(shuō)、達(dá)爾文進(jìn)化論和 孟德?tīng)栠z傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微 、 亞顯微 和 分子 三個(gè)水平，對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是英國(guó)學(xué)者列文虎克。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性三、填空題1 .細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2 .真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)

2、與表達(dá)系統(tǒng) 和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S 和80S。4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu) 與 功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁 、 液泡 、葉綠體 ；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心粒。6 . DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核 中,而RNAW毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì) 中。7 .目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成組胞,再演化成病毒 。8 .根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的 HIV屬于R

3、NA 病毒。1、virus 病毒2、viroid 類病毒3、HIV艾滋病毒(人類免疫缺陷病毒)4、bacteria 細(xì)菌六、問(wèn)答題：2、簡(jiǎn)述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：基因組很小，多為一個(gè)環(huán)狀DNA沒(méi)有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無(wú)細(xì)胞核膜 細(xì)胞體積一般很小細(xì)胞膜多功能性DNAM制，RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒(méi)有空間分隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間與空間上市連續(xù)進(jìn)行的5、簡(jiǎn)述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程。27頁(yè)答：dnM毒侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】，在病毒DNA)勺指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA的復(fù)

4、制，在不同程度上影響宿主 DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過(guò)程中所需要的蛋白。RNM毒一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA(+ )病毒的RNA身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋 白，而RNA(-)病毒必須以本身 RNAJ模板，利用病毒本身攜帶的 RNA聚合酶合成病毒的 Mrna；早期蛋白 抑制宿主DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，催化病毒基因組RN庫(kù)勺合成；病毒mRNAf宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白等晚期蛋白；新復(fù)制的 RNA與病毒蛋白組裝反轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細(xì)胞核中復(fù)制，以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DNA分子，整合到宿主DN

5、A以此段整合DNA為模板，合成新的病毒基因組 RNA和mRNA后者與核糖體相結(jié)合，翻譯出各種 病毒蛋白，其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶，最后裝配子代病毒。第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法二、填空題1 .光學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng) 和鏡架及樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng) 三大部分。2 .目前，植物細(xì)胞培養(yǎng)主要有單體細(xì)胞培養(yǎng) 和原生質(zhì)體培養(yǎng) 兩種類型。3 .電子顯微鏡使用的是電磁 透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是光學(xué) 透鏡。4 .體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)， 而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細(xì)胞 和上皮樣細(xì)胞。5 . 熒光共振能量轉(zhuǎn)移 技術(shù)可用于檢測(cè)某一細(xì)胞中兩個(gè)蛋白質(zhì)分子

6、是否存在直接的作用。6 .在電鏡制樣技術(shù)中，通常用的技術(shù)有超薄切片技術(shù) 技術(shù)，由此獲得的切片厚度一般為40-50nm；冷凍蝕刻技術(shù) 技術(shù)主要用來(lái)觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征。7 .在活細(xì)胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是酵母雙雜交技術(shù)。8 .可用于驗(yàn)證細(xì)胞膜的流動(dòng)性的技術(shù)是熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。9 .細(xì)胞生物學(xué)研究常用的模式生物有大腸桿菌、 酵母、受、 果蠅、斑馬魚、/b、擬南芥第四章細(xì)胞質(zhì)膜二、填空1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng) 性,增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的通透性都有重要作用。2、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈 高，流動(dòng)性越 低。3

7、、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 流動(dòng)性 和 膜蛋白分布的不對(duì)稱性。4、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有細(xì)胞融合結(jié)合免疫熒光標(biāo)記和熒光漂白恢M。5、構(gòu)成膜的基本成分是 膜脂 ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白 。6、就溶解性來(lái)說(shuō)，質(zhì)膜上的外周蛋白是 水溶性 ，而整合蛋白是脂溶性 。五、問(wèn)答2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？ 59頁(yè)答：三種類型外在膜蛋白 水溶性 靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜脂或膜蛋白分子結(jié)合，易從膜上分離但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞，如磷脂酶。內(nèi)在膜蛋白 脂溶性 與膜結(jié)合緊密，均為跨膜蛋白，只能通過(guò)去垢劑處理時(shí)膜崩解才能分 離，占膜蛋白總量的 70%80%結(jié)構(gòu)上分為胞質(zhì)外結(jié)構(gòu)域

8、、跨膜結(jié)構(gòu)域、胞質(zhì)內(nèi)結(jié)構(gòu)域，跨 膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用是內(nèi)在膜蛋白與膜脂最基本的結(jié)合方式。脂錨定蛋白 與脂分子共價(jià)相連，水溶性部分位于脂雙層外可分三種類型i脂肪酸 結(jié)合到膜蛋白的N端甘氨酸殘基，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如酪氨酸蛋白激酶突變體 v-Src.ii由15或20碳鏈長(zhǎng)的煌鏈結(jié)合到膜蛋白的C端的半胱氨酸殘基上，有時(shí)還有另一條燒鏈或脂肪酸鏈結(jié)合到近 C端的cys殘基上，雙重錨定使膜蛋白與膜脂結(jié)合更牢固，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如GTPase超家族的Ras （參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)） 和Rab （介導(dǎo)膜泡的融合）iii通過(guò)糖脂錨定在細(xì)胞質(zhì)膜上，不同細(xì)胞的這類糖脂都

9、含PI基團(tuán)，因此又稱GPI錨定方式，此種方式固定的蛋白均在質(zhì)膜的外側(cè)。6、膜的流動(dòng)性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性？答：I膜的流動(dòng)性是細(xì)胞質(zhì)膜也是所有生物膜的基本特征之一，是細(xì)胞增殖等重要聲明活動(dòng)的必要條件。n膜脂的流動(dòng)性主要是指脂分子的側(cè)向運(yùn)動(dòng)，很大程度上由脂分子本身性質(zhì)決定，脂肪鏈越短，不飽和程度越高，膜脂的流動(dòng)性越高；不同膜脂具有不同的相變溫度，鞘脂的相變 溫度一般高于磷脂；膽固醇對(duì)膜的流動(dòng)性起著雙重調(diào)節(jié)作用，通常起著防止膜有液相變?yōu)楣滔嘁员ＷC膜脂處于流動(dòng)狀態(tài)；在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常常通過(guò)增加不飽和脂肪酸的含量來(lái)調(diào)節(jié) 膜脂的相變溫度儀維持膜脂的流動(dòng)性。出膜蛋白的流

10、動(dòng)性通過(guò)熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)證明，有成斑、成帽現(xiàn)象，細(xì)胞骨架影 響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響膜脂分子的運(yùn)動(dòng)，膜脂分子與膜蛋白分子的相互作用是影響膜流動(dòng)性的重要因素第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸二、填空1、Ca2碌主要存在于質(zhì)膜 膜和 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 膜上,其功能是將 Ca2+俞出細(xì)胞或泵入 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中儲(chǔ)存起來(lái),維持 細(xì)胞基質(zhì) 內(nèi)低濃度的 Ca2+。2、小分子物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散 、被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)确绞竭M(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過(guò)吞噬 或 胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。3、H琛存在于細(xì)菌、真菌、植物 細(xì)胞的細(xì)胞膜上，將H碌出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈酸性 性。4、協(xié)同運(yùn)輸是間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方

11、向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為同向 和 反向 兩種方式。5、根據(jù)激活信號(hào)的不同，離子通道可分為 電壓門控通道 、配體門通道 和 應(yīng)力激活通道。6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為受體介導(dǎo) 的胞吞作用和非特異性 的胞吞作用。3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同 答：同：都結(jié)合在膜上。異：載體蛋白通過(guò)與特異溶質(zhì)結(jié)合，通過(guò)自身構(gòu)象改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，通 道蛋白通過(guò)形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對(duì)特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；載體蛋白具有高度的底物選擇性，飽和性，能夠被競(jìng)爭(zhēng)性抑制。通道蛋白多是 離子通道，其選擇性取決于通道的直徑、形狀等，轉(zhuǎn)運(yùn)速度極快，動(dòng)力來(lái)源于 電化學(xué)梯度，沒(méi)有飽和性，有特殊的門控機(jī)制4、比

12、較胞飲作用和吞噬作用的異同。答：同：同屬于胞吞作用，消耗能量。異：吞噬作用是特殊的胞吞作用，發(fā)生于特化的吞噬細(xì)胞如原生生物的攝食方式、 吞噬細(xì)胞或中性粒細(xì)胞清除病原物或衰老死亡細(xì)胞；胞飲幾乎發(fā)生于所有的真 核細(xì)胞，連續(xù)攝入溶液劑可溶性分子。吞噬作用形成的吞噬泡直徑一般大于胞飲泡第六章線粒體和葉綠體一、名詞解釋2、電子傳遞鏈(呼吸鏈)：在電子傳遞過(guò)程中，接受和釋放電子的分子和原子為電子載體， 由電子載體組成的電子傳遞序列稱為“電子傳遞鏈”或呼吸鏈。3、ATP合成酶：最終生產(chǎn) ATP的裝置，由球形頭部和基部組成，在線粒體中分布在內(nèi)膜上， 頭部朝向線粒體基質(zhì)；在葉綠體中分布在類囊體膜上頭部朝向葉綠體

13、基質(zhì)，合成動(dòng)力是質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力，合成機(jī)制是結(jié)合變構(gòu)機(jī)制。二、填空題1、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在細(xì)胞質(zhì)膜 上，而真核細(xì)胞則位于線粒體內(nèi)膜 上。2、線粒體的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)是由質(zhì)子濃度梯度和 H+跨膜電位差共同構(gòu)成的。3、線粒體的內(nèi)膜通過(guò)內(nèi)陷形成崎，從而擴(kuò)大了 內(nèi)膜表面積 。4、葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可以被分為葉綠體膜_、類囊體和葉綠體基質(zhì)_三個(gè)部分。5、植物細(xì)胞中的葉綠體是由 原質(zhì)體 分化而來(lái)。在葉綠體的分裂過(guò)程中， 令裂環(huán)的縊縮 是葉綠體分裂的細(xì)胞動(dòng)和分子力學(xué)基礎(chǔ)。6、光合作用單位是由 反應(yīng)中心色素和 捕光色素 組成的功能單位。7、光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng) 和 碳同化反應(yīng)。8、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分外

14、膜 、 內(nèi)膜、 膜間隙 和 線粒體基質(zhì)。9、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化、膜間隙是 腺甘酸激酶。10、葉綠體中每 3 個(gè)H+穿過(guò)葉綠體 ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每 2個(gè)穿過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。11、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。12、光合作用的過(guò)程主要可分為三步：原初反應(yīng) 、電子傳遞和光合磷酸化、光合碳同化。13、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是Rubisco ,它的大亞基由 葉綠體 基因組編碼，而小亞基由核 基因組編碼。14 .當(dāng)植物在缺乏 NADP寸

15、，會(huì)發(fā)生 循環(huán) 光合磷酸化。15 .線粒體和葉綠體一樣，都是一種動(dòng)態(tài) 的細(xì)胞器,表現(xiàn)為分布和位置變化等。五、問(wèn)答題1、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？答：這兩種細(xì)胞器都擁有自身遺傳物質(zhì)(mtDNA;ptDNAcpDNA),編碼一部分必須 RN用口蛋白質(zhì)。這下蛋白質(zhì)通過(guò)線粒體和葉綠體酶和核糖體系統(tǒng)進(jìn)行翻譯。2 .試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。答：相同點(diǎn)：i都具有雙層膜結(jié)構(gòu)ii都能夠合成ATPv都是半自主性細(xì)胞器不同點(diǎn)：i葉綠體中進(jìn)行光合磷酸化，而線粒體中進(jìn)行氧化磷酸化；ii葉綠體中ATP合酶在類囊體膜上，頭部朝向葉綠體基質(zhì)，線粒體中ATP合酶在線粒體內(nèi)膜上，頭部朝向線粒體基質(zhì)

16、；iii線粒體有崎結(jié)構(gòu)，葉綠體有內(nèi)囊體結(jié)構(gòu)iv線粒體的主要功能是產(chǎn)ATP,而葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物。3 .試比較循環(huán)式和非循環(huán)式光合磷酸化的不同點(diǎn)。答：非循環(huán)式光合磷酸化的電子傳遞經(jīng)過(guò)兩個(gè)光合系統(tǒng)，在電子傳遞過(guò)程中建立質(zhì)子梯度，驅(qū)動(dòng)ATP的合成，在此過(guò)程中，電子單方向傳遞，故稱非循環(huán)式光合磷酸化；循環(huán)式光合磷酸化中由光能驅(qū)動(dòng)電子從PS I開始，經(jīng)PC回到PS I ,電子循環(huán)流動(dòng)過(guò)程釋放的能量通過(guò) Cyt b6f復(fù)合物轉(zhuǎn)移質(zhì)子，建立質(zhì)子梯度，驅(qū)動(dòng) ATP的合成。4、試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。答：相同點(diǎn)本質(zhì)上都是將ATP與NADPM的活躍化學(xué)能轉(zhuǎn)化為糖類物質(zhì)中的穩(wěn)定的

17、化學(xué)能，不同點(diǎn)卡爾文循環(huán)是高等植物共有的碳同化基本途徑，具備合成糖類產(chǎn)物的能力，CA戚徑（景天科植物等干旱地區(qū)肉質(zhì)植物）、C4 （C4植物，甘蔗、玉米、高粱）途徑質(zhì)起到固定、濃縮、轉(zhuǎn)運(yùn) CO2的作用，不能單獨(dú)形成糖類產(chǎn)物。CA戚徑、C4途徑固定 CO2是PE酸化酶，C3途徑固定是 Rubisco酶CA戚徑在葉肉細(xì)胞中進(jìn)行，C4途徑在維管束鞘細(xì)胞中進(jìn)行CA戚徑在夜晚固定 CO2 C4途徑在白天固定 CO25. 試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答：相同點(diǎn)都是將電子傳遞與磷酸化反應(yīng)偶聯(lián)，產(chǎn)生 ATP 都是在完整的膜上進(jìn)行不同點(diǎn)氧化1由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞，2由光能驅(qū)動(dòng)耗氧2放氧

18、相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物，酶不同葉綠體中平均 3個(gè)H質(zhì)子穿過(guò)ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP線粒體中平均每 2個(gè) H質(zhì)子穿過(guò) ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP第七章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)二、填空題：1、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 兩類，它們的功能是_合成蛋白質(zhì) 和合成脂質(zhì)。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 N-連接糖基化 和 O-連接糖基化;其中 則發(fā)生在 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 高爾基體 中，指的是蛋白質(zhì)上的 Asn 殘基 與 N- 乙酰葡糖按 直接連接，而 O-連接糖基化則是蛋白質(zhì)上的 Ser、Thr、Pro、hyPro 與 N-乙酰半乳糖胺 直接連接。3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。4、高爾基體凸出的一面

19、對(duì)著細(xì)胞核 稱為形成面或順面。凹進(jìn)的一面對(duì)著 細(xì)胞質(zhì)膜 稱為成熟面或反面（trans face ）。順面和反面都有一些或大或小的囊泡。5、高爾基體由是順面膜囊 、 中間膜囊 和 反面膜囊 組成。6、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級(jí)溶酶體、次級(jí)溶酶體 和 殘質(zhì)體。7、電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是成晶格狀結(jié)構(gòu)的尿酸化醛。它的標(biāo)志酶是過(guò)氧化氫酶。五、問(wèn)答題3、試比較N-連接和O-連接的寡糖。答：發(fā)生細(xì)胞器 N-連接在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體O-連接在高爾基體與蛋白質(zhì)直接相連的糖基N-連接N-乙酰葡糖胺O-連接N-乙酰半乳糖胺發(fā)生蛋白質(zhì)殘基N- 連接靶蛋白三氨酸殘基

20、(Asn-X-Ser,X 為出Pro以外任意氨基酸)序列天冬氨酸殘基上O-連接靶蛋白絲氨酸或蘇氨酸殘基上4、試述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能及其質(zhì)量監(jiān)控作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)(ERS內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)的超量積累，引發(fā)未折疊蛋白質(zhì)的應(yīng)答反應(yīng)固醇調(diào)節(jié)級(jí)聯(lián)反應(yīng)第八章 蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸信號(hào)肽：(signal peptide )蛋白質(zhì)N端序列，一般有1626個(gè)氨基酸殘基。引導(dǎo)合 成中的肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。導(dǎo)肽：(leader peptide )過(guò)氧化物酶體中的蛋白與線粒體、葉綠體中的大多數(shù)蛋白也是 在某種信號(hào)肽序列的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器的，這種信號(hào)序列稱之為導(dǎo)肽。二、填空題：1 .具有將蛋白進(jìn)行修飾

21、、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。2 .被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。3 .信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒 (SRP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 信號(hào)識(shí)別顆粒的受體 (停泊蛋白)的參與協(xié)助。4 .在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)_。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為后翻譯喧第九章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)二、填空題1 .根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體又分屬三大家族，即離子通道偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體和 酶聯(lián)受體。2 .受體一般至少有兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域，即 結(jié)

22、合配體_的功能域和 產(chǎn)生效應(yīng)的功能域。3 .化學(xué)信號(hào)根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)可分為3類，即 氣體性信號(hào)分子、親水性信號(hào)分子 和 親脂性信號(hào)分子。4 .細(xì)胞內(nèi)信號(hào)蛋白之間的相互作用是靠蛋白質(zhì)模式結(jié)合域 所介導(dǎo)的。5 .細(xì)胞內(nèi)有兩類在進(jìn)化上保守的起著分子開關(guān)的蛋白，一類是GTPase超家族，這類蛋白從失活態(tài)向活化態(tài)轉(zhuǎn)換， 由 GE F 所介導(dǎo)；反之由 RGS 、GAP所促進(jìn)，由GDI 所抑制；另一類是通過(guò) 使靶蛋白磷酸化，通過(guò) 打包激酶 使靶蛋白去磷酸化，從而調(diào)節(jié)靶蛋白的活性。3 . DAG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被DAG 激酶成為磷脂酸,進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被DAG 酯酶 水解成單脂酰甘油。4

23、 .在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有cAMP 、 cGMP 、和Ca2+ 。5 .硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為NO ,引起血管張,從而減輕 心臟的負(fù)荷和心肌的需氧量。3. 試述Jak-STAT信號(hào)通路。答：細(xì)胞因子受體介導(dǎo)的信號(hào)通路又稱Jak-STAT信號(hào)通路。 受體與細(xì)胞因子的特異性結(jié)合，受體二聚化，各受體偶聯(lián)的酪氨酸激酶靠近，交叉 磷酸化彼此酪氨酸殘基，Jak激活；激活的Jak磷酸化受體胞內(nèi)段的酪氨酸殘基，產(chǎn)生具有SH2結(jié)構(gòu)域或PTB結(jié)構(gòu)域胞質(zhì)蛋白錨定位點(diǎn)；STAT通過(guò)SH2結(jié)構(gòu)域與受體結(jié)合，Jak磷酸化STAT的C端酪氨酸，STAT從受體上 解離；兩個(gè)磷酸化STAT

24、通過(guò)彼此的SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)合成二聚體，暴露 NLS,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi) 與特定基因的調(diào)控序列結(jié)合調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)。第十章細(xì)胞骨架微絲(microfilament ):又稱肌動(dòng)蛋白絲 (actin filament )，是纖維狀的肌動(dòng)蛋白 (Ffilament ), 直徑約7nm細(xì)胞骨架的組成成分，由肌動(dòng)蛋白單體( G-filament )組裝而成。微絲有極性， 大部分細(xì)胞中的微絲處于不斷地解聚與聚合中。不同細(xì)胞內(nèi)微絲的組織形式和功能取決于微 絲結(jié)合蛋白。細(xì)胞松弛素能夠抑制微絲的聚合。鬼筆環(huán)肽與微絲有較強(qiáng)的親和力，能夠阻止 微絲解聚，常用熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽顯示細(xì)胞中的微絲分布。中間絲(interme

25、diate filament ):又稱中間纖維，直徑約為 10nm,細(xì)胞骨架的組成成分，由 中間絲蛋白組成。中間絲存在于絕大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)。不同類型細(xì)胞內(nèi)中間絲蛋白類型不同，因而中間絲被認(rèn)為是區(qū)分細(xì)胞類型的身份證。中間絲無(wú)極性，比微絲微管穩(wěn)定。微管組織中心(MTOC,在活細(xì)胞內(nèi)其微管成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)成為微管組織中心，包括中心體，纖毛鞭毛的基體。驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin ):細(xì)胞內(nèi)參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)鸟R達(dá)蛋白之一，沿微管運(yùn)動(dòng)，由2條重鏈和兩條輕鏈組成，水解 ATP提供能量，介導(dǎo)從高爾基體反面膜囊出芽小泡的運(yùn)輸。胞質(zhì)動(dòng)力蛋白(cytoplasmic dynein ):細(xì)胞內(nèi)參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)鸟R

26、達(dá)蛋白之一，沿微管運(yùn)動(dòng)，擁有馬達(dá)結(jié)構(gòu)域和貨物結(jié)合域，水解ATP提供能量，介導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)至高爾基體之間，細(xì)胞胞吞泡至細(xì)胞內(nèi)部的膜泡運(yùn)輸。踏車行為(treadmiling ):微絲與微管在體外組裝過(guò)程中，亞單位在正極不斷添加而微管、微絲 延長(zhǎng)，在負(fù)端去組裝而微管、微絲縮短，微管、微絲的整體長(zhǎng)度幾乎保持不變。肌球蛋白(myosin):馬達(dá)蛋白之一，沿微絲運(yùn)動(dòng)，擁有馬達(dá)結(jié)構(gòu)域，調(diào)控結(jié)構(gòu)域和貨物結(jié)合域， 水解ATP提供能量。n型肌球蛋白(傳統(tǒng)類型肌球蛋白)在骨骼肌，平滑肌中構(gòu)成粗肌絲， 是高度穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，在收縮環(huán)中則是臨時(shí)性的結(jié)構(gòu)。非傳統(tǒng)類型的肌球蛋白與細(xì)胞膜的形狀 改變，物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)。MAP：微管結(jié)合蛋白

27、，大部分在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá)，穩(wěn)定微管的結(jié)構(gòu)。MA嗅有一個(gè)或多個(gè)帶正電的微管結(jié)合域，與帶負(fù)點(diǎn)的微管結(jié)合。4、簡(jiǎn)述三種細(xì)胞骨架在細(xì)胞內(nèi)裝配的特點(diǎn)。微絲：在細(xì)胞內(nèi)，微絲的組裝受到外部信號(hào)的調(diào)控?；罨腁 rp2/3復(fù)合物與細(xì)胞膜或其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)提供肌動(dòng)蛋白結(jié)合位點(diǎn)，新的肌動(dòng)蛋白在正極端加入，A rp2/3復(fù)合物位于負(fù)極端，A rp2/3復(fù)合物也可以結(jié)合在已有的微絲上， 使微絲交聯(lián)成網(wǎng)；加帽蛋白與微絲的正極端結(jié)合，阻止微絲的解聚或過(guò)度組裝；微絲交聯(lián)蛋白中的成束蛋白使微絲使微絲平行排列，凝膠形成蛋白使微絲連接成網(wǎng)狀。割斷及解聚蛋白可加速微絲的解聚或形成大量的組裝位點(diǎn)，加速微絲的組裝。胸腺素34與肌動(dòng)蛋白單體

28、結(jié)合，抑制微絲的組裝，而前纖維蛋白與肌動(dòng)蛋白單體結(jié)合只 抑制微絲負(fù)極端的組裝。微管：微管在細(xì)胞內(nèi)的組裝往往起源于一個(gè)特殊的部位，稱為微管組織中心，(MOTC,如中心體或鞭毛纖毛的基體。中心體的無(wú)定型致密周質(zhì)中含呈螺旋狀排列的丫-蛋白，游離的a/3-微管蛋白二聚體有序地加到此環(huán)上，這樣，微管的負(fù)極端在中心體，正極端為 3 -微管蛋白。中間絲：首先由中間絲蛋白構(gòu)成二聚體，兩個(gè)二聚體以反相平行的方式組成四聚體，四聚 體組成橫截面由32個(gè)中間絲蛋白組成的中間絲。中間絲蛋白可在已經(jīng)存在的中間絲的多個(gè)位點(diǎn)通過(guò)交換的方式加入。第十一章細(xì)胞核與染色質(zhì)一、名詞解釋：核小體(nucleosome):染色質(zhì)組裝的基

29、本結(jié)構(gòu)單位。每個(gè)核小體由約200bpDNA超螺旋盤繞一個(gè)組蛋白八聚體以及一份子穩(wěn)定核小體的H1,八聚體核心有 H2A H2B Ha H4構(gòu)成。核纖層(lamin )： 一種由中間絲蛋白構(gòu)成的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，是核膜的重要支撐，還是染色質(zhì)的錨定位點(diǎn)。哺乳動(dòng)物的核纖層主要由laminA、laminB、laminC三種核纖層蛋白構(gòu)成，laminA、laminC具有組織與發(fā)育時(shí)期的特異性，但 laminB則在哺乳動(dòng)物所有細(xì)胞 表達(dá)。二、問(wèn)答題：1、概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。答：核被膜，不連續(xù)雙層膜結(jié)構(gòu)，位于細(xì)胞核的最外層，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的界限，一方面構(gòu)成了核、質(zhì)屏 障，另一方面控制核內(nèi)外的物質(zhì)交

30、換與信息交流。核孔，核膜融合而成，核孔上鑲嵌核孔復(fù)合體，是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙 功能、雙向性的親水核質(zhì)交換通道。核纖層，核膜內(nèi)側(cè)的蛋白骨架，維持細(xì)胞核的形狀、大小和錨定染色質(zhì)等染色質(zhì)，遺傳物質(zhì)的載體，由 DN所口蛋白質(zhì)組成。在細(xì)胞周期的不同階段，染色質(zhì)與染色體子相互 轉(zhuǎn)變。核仁，真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中最顯著的結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)為一個(gè)或多個(gè)球形小體。核仁是rRNA合成、加工和核糖體亞基加工組裝的場(chǎng)所。核基質(zhì)，又稱核骨架，蛋白網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，可能與DNA復(fù)制、基因表達(dá)和染色體組裝等有密切關(guān)系。3、簡(jiǎn)述染色質(zhì)的類型及各自的主要特點(diǎn)。答：按形態(tài)特征、活性狀態(tài)分和染色質(zhì)的性能分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)

31、。常染色質(zhì)指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維壓縮程度低，處于相對(duì)伸展的狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的 染色質(zhì)，構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列 DNA中度重復(fù)序列 DNA并非所有的常染色質(zhì)都有轉(zhuǎn)錄活性。異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的染色質(zhì)，異染色質(zhì)又分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì) (constitutive heterochromatin )和兼性異染色質(zhì) (facultative heterochromatin )。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)在細(xì)胞周期均處于聚縮狀態(tài)，沒(méi)有較大變化。兼性異染色質(zhì)可與常染色 質(zhì)相互轉(zhuǎn)變。按功能狀態(tài)的不同可分為活性染色質(zhì)(ac

32、tive chromatin )和非活性染色質(zhì)(inactivechromatin )?；钚匀旧|(zhì)對(duì) DNasel超敏感，很少以 H1結(jié)合，組蛋白核心乙?；?度高，HMG14W HMG1次存在于活性染色質(zhì)中。第十二章核糖體1、比較原核生物與真核生物核糖體的成分的異同。答：相同點(diǎn):類型核糖體S值亞基S值亞基RNA勺S值構(gòu)成蛋白數(shù)原核細(xì)胞70S大亞基50S23S約34種5S小亞基30S16S約21種真核細(xì)胞80S大亞基60S28S49種5.8S5S小亞基40S18S約33種第十三章5、比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同。答：減數(shù)分裂只發(fā)生在有性生殖細(xì)胞中的特定時(shí)期；而有絲分裂的發(fā)生并無(wú)時(shí)空上的限制。減

33、數(shù)分裂DNA制一次，細(xì)胞分裂兩次；有絲分裂DN限制一次，細(xì)胞分裂一次。減數(shù)分裂前期I同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換和重組，而有絲分裂不發(fā)生重組與交換。減數(shù)分裂后期I,同源染色體分離，姐妹染色單體不分離，在后期n,姐妹染色單 體分離；有絲分裂后期，姐妹染色單體分離。減數(shù)分裂產(chǎn)生 4個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞遺傳物質(zhì)不相同，子細(xì)胞與母細(xì)胞的遺傳物質(zhì)也不相同；有絲分裂產(chǎn)生 2個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞與子細(xì)胞和子細(xì)胞與母細(xì)胞間遺傳物質(zhì)均相同。第十四章細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞一、 名詞解釋：MPF細(xì)胞有絲分裂促進(jìn)因子，由催化亞單位CDK1和調(diào)節(jié)亞單位周期蛋白構(gòu)成，有蛋白激酶 活性。CDK周期蛋白依賴性蛋白激酶，有多重類型

34、的CDK都含有一段相似的氨基酸序列，都可以與周期蛋白相結(jié)合，并以周期蛋白作為調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。細(xì)胞周期蛋白：一種含量雖細(xì)胞周期變化的蛋白質(zhì)，一般只在間期期積累，在分裂期消失。只在G1期表達(dá)，并且只在 G1期和S期轉(zhuǎn)化過(guò)程中執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的周期蛋白稱為G1期周期蛋白，在間期積累但到M期是才執(zhí)行功能的稱為 M期周期蛋白。周期蛋白都含有周期蛋白框，其功能是介導(dǎo)周期蛋白與CDK吉合。原癌基因(c-onc):是正常細(xì)胞基因組中調(diào)節(jié)基因，編碼生長(zhǎng)因子等，當(dāng)它發(fā)生獲得性功能突變時(shí)，引起細(xì)胞癌變。抑癌基因(antioncogene )：編碼正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)控因子，在細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)上 期

35、組織細(xì)胞進(jìn)程的作用。當(dāng)它發(fā)生功能丟失性突變時(shí)，細(xì)胞癌變。2、細(xì)胞周期有哪些主要的檢驗(yàn)點(diǎn)？各有何作用？答：G期檢驗(yàn)點(diǎn)檢驗(yàn)細(xì)胞是否具備合成 DNA勺條件，保證DAN的正確復(fù)制。S 期檢驗(yàn)點(diǎn)檢驗(yàn)細(xì)胞DN竭否正確復(fù)制、是否與在 S期合成的組蛋白正確組裝成核小體、是否具 備條件進(jìn)入G期G期檢驗(yàn)點(diǎn)檢驗(yàn)細(xì)胞是否具備進(jìn)入 M其的條件。第十五章細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育SRY:位于Y染色體的一個(gè)基因，決定睪丸的發(fā)育。二、問(wèn)答題：2、什么是干細(xì)胞？它有哪幾種基本類型和各自的基本特征？答：在機(jī)體中能進(jìn)行自我更新產(chǎn)生于自身相同的子代細(xì)胞和能夠進(jìn)行多項(xiàng)分化的具有形成克 隆能力的一類細(xì)胞。根據(jù)分化潛能的不同，干細(xì)胞分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)