必會(huì)的個(gè)藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)

1、藥理學(xué)1. 27歲女性，口服敵敵畏中毒，入院后經(jīng)洗胃并用阿托品及碘解磷定等藥物治療。目前患者出現(xiàn)瞳孔擴(kuò)大，全身皮膚干燥，顏面潮紅、心率加快，應(yīng)采取下列哪種措施減少阿托品用量2. AT受體抑制劑是氯沙坦3. HMG-CoA還原酶抑制劑罕見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是橫紋肌溶解癥4. HMG-CoA還原酶抑制劑藥理作用為阻斷HMG CoA轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸5. HMG-CoA還原酶抑制藥對(duì)下列哪種脂質(zhì)降低最顯著低密度脂蛋白（LDL）6. TMP與磺胺藥合用增強(qiáng)抗菌作用的原因是雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝7. 內(nèi)酰胺類(lèi)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成8. 受體阻斷藥可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作9. 受體阻斷藥有時(shí)可

2、誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作10. 阿霉素對(duì)心臟的影響最大11. 阿莫西林適用于治療肺炎雙球菌感染12. 阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹14. 阿托品用于全麻前給藥的目的是減少呼吸道腺體分泌15. 阿昔洛韋具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特點(diǎn)是產(chǎn)生高血鉀癥17. 氨基苷類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是耳毒性18. 氨基糖苷類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成19. 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減20. 

3、;按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物學(xué)特點(diǎn)為為絕大多數(shù)藥物的消除方式21. 胺碘酮延長(zhǎng)APD,阻滯Na+內(nèi)流22. 半數(shù)有效量是指引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血壓患者首選藥物是卡托普利24. 苯二氮卓類(lèi)藥物作用特點(diǎn)為可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間25. 苯海拉明常用于治療暈動(dòng)病26. 必須監(jiān)測(cè)出凝血狀況的是低分子肝素27. 變異性心絞痛患者首選藥物是硝苯地平28. 便秘發(fā)生率最高的降壓藥是維拉帕米29. 丙米嗪作用特點(diǎn)為對(duì)心肌有奎尼丁樣作用30. 丙炔苯丙胺屬于單胺氧化酶抑制劑31.

4、60;不屬于苯二氮卓類(lèi)藥物作用特點(diǎn)的是具有外周性肌松作用32. 不屬于第三代頭孢菌素特點(diǎn)的是對(duì)多種內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性弱33. 不屬于氟喹諾酮類(lèi)藥物的藥理學(xué)特性的是不良反應(yīng)較多34. 不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是抑制體內(nèi)催乳素分泌35. 不屬于硝酸甘油作用機(jī)制的是降低交感神經(jīng)活性36. 常引起心臟毒性的化療藥是阿霉素37. 常引起周?chē)窠?jīng)炎的化療藥是長(zhǎng)春新堿38. 常用于緩解子癇所致驚厥的藥物是硫酸鎂39. 大劑量阿托品治療感染性休克的機(jī)制是擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)40. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的藥量稱(chēng)作零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除4

5、1. 第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)的作用42. 第三類(lèi)喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)胞的DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或應(yīng)用為可用于表面麻醉44. 短暫性腦缺血發(fā)作應(yīng)用阿司匹林治療的目的是預(yù)防復(fù)發(fā)45. 對(duì)2受體有選著性激動(dòng)作用的平喘藥是沙丁胺醇46. 對(duì)多種RNA和DNA病毒都有效的廣譜抗病毒藥是利巴韋林47. 對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著的藥物是環(huán)磷酰胺48. 對(duì)各型癲癇都有一定療效的藥物是丙戊酸鈉49. 對(duì)立克次體感染最有效的藥物是四環(huán)素50. 對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是對(duì)刺激前庭引起

6、的嘔吐有效51. 對(duì)腦血管具有較強(qiáng)擴(kuò)張作用的鈣離子通道阻滯藥是尼莫地平52. 對(duì)青霉素G最敏感的病原體是鉤端螺旋體53. 對(duì)銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的氨基苷類(lèi)抗生素是妥布霉素54. 對(duì)心房顫動(dòng)無(wú)治療作用的藥物是利多卡因55. 多巴胺藥物作用不包括減少腎血流量，使尿量減少56. 多用于精神分裂癥的藥物是吩噻嗪類(lèi)藥物57. 多用于抑郁癥的藥物是抑制5-HT再提取的藥物58. 非甾體抗炎藥引引起急性胃炎的主要機(jī)制是抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶屬于干擾核酸合成的藥物60. 改善急性左心衰竭癥狀最有效的藥

7、物是利尿劑61. 鈣通道阻滯藥不具有下列哪種藥理作用收縮支氣管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要機(jī)制是爭(zhēng)強(qiáng)AT對(duì)凝血因子的滅活作用63. 高血壓伴心絞痛病人宜選用普萘洛爾64. 高血壓伴心絞痛及哮喘者，出現(xiàn)腎功能不全時(shí)，最適合的治療藥是硝苯地平65. 給3歲幼兒每日肌注鏈霉素1.0g，數(shù)日后患兒聽(tīng)力明顯減退，此現(xiàn)象為藥物的毒性反應(yīng)66. 根據(jù)作用機(jī)制分析，奧美拉唑是胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥67. 根據(jù)作用機(jī)制分析、奧美拉挫是胃壁細(xì)胞H+泵抑制劑68. 關(guān)于感染性休克病人應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的依據(jù)與方法，不正確的是要取得療效至

8、少使用5天69. 關(guān)于抗虐藥，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的青蒿素治療腦型瘧疾效果良好70. 關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是對(duì)抗各種原因,如物理、生理等引起的炎癥71. 廣譜抗真菌藥物是氟康唑72. 磺胺類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶73. 磺酰脲類(lèi)降低血糖的機(jī)制是促進(jìn)胰島細(xì)胞釋放胰島素74. 磺酰脲類(lèi)藥物可用于治療胰島功能尚存的非胰島素依賴(lài)型糖尿病75. 磺酰脲類(lèi)藥物作用作用為可促進(jìn)胰島素釋放而降血糖76. 激動(dòng)藥是指藥物與受體有親和力，有內(nèi)在活性77. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥可用于治療輕度癌痛78.&#

9、160;解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是抑制中樞PC合成79. 解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是對(duì)乙酰胺基酚80. 僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于感冒發(fā)熱的藥物是對(duì)乙酰氨基酚81. 具有廣譜抗心律失常作用的是胺碘酮82. 具有抗尿崩癥的是氫氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的藥物是螺內(nèi)酯84. 具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是普萘洛爾85. 具有體內(nèi)、外抗凝血作用的藥物是肝素86. 卡托普利降低血壓的作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的機(jī)制是減少血管緊張素2的生

10、成88. 抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的不包括擴(kuò)大抗菌范圍89. 抗精神病藥物的治療作用與下列通路有關(guān)的事中腦-邊緣系統(tǒng)通道90. 抗凝血酶作用是封閉凝血因子活性中心91. 可減弱香豆素類(lèi)藥物抗凝血作用的藥物是口服避孕藥92. 可舒張腎血管、防治急性腎功能衰竭的是多巴胺93. 可以治療軍團(tuán)菌、支原體、衣原體的藥物是大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)94. 可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是螺內(nèi)酯95. 可引起首關(guān)消除的主要給藥途徑是口服給藥96. 可引起周?chē)窠?jīng)炎的藥物是異煙肼97. 克林霉素主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)

11、感染98. 控制哮喘急性發(fā)作宜首選沙丁胺醇吸入99. 口服藥物吸收后，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，導(dǎo)致進(jìn)入血循環(huán)的藥量明顯減少，這種作用稱(chēng)為首關(guān)消除100. 喹諾酮類(lèi)抑制細(xì)菌DNA合成101. 雷貝拉唑的主要作用是抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁屬于組胺H2受體阻斷藥104. 連續(xù)用藥的間隔時(shí)間主要取決于藥物的消除速度105. 鏈激酶屬于下列哪一類(lèi)纖維蛋白溶解藥106. 鏈激酶屬于纖維蛋白溶解藥107. 鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對(duì)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)部位是細(xì)胞質(zhì)中核蛋白體10

12、8. 硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥可引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏癥109. 氯丙嗪的臨床用途不包括暈動(dòng)病引起的嘔吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要機(jī)制是阻斷中樞多巴胺受體111. 氯丙嗪作用機(jī)制為阻斷D1、D2受體112. 氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)113. 嗎啡的藥理作用是鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸114. 嗎啡可引起呼吸抑制115. 嗎啡用于治療的適應(yīng)癥為急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛116. 慢性支氣管炎急性發(fā)作，伴有發(fā)熱的患者，使用頭孢他啶兩周后，體溫曾一度降至正常，癥狀緩解。后再次出現(xiàn)發(fā)熱，

13、經(jīng)檢查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此時(shí)藥物擬改用利巴韋林117. 毛果蕓香堿（匹魯卡品）對(duì)眼的作用表現(xiàn)為降低眼壓、縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣118. 毛果蕓香堿的臨床用途不包括解救毒簟堿中毒119. 明顯收縮腎血管，最易引起急性腎功能衰竭的是去甲腎上腺素120. 某弱酸性藥物的PKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為99.99%121. 某心源性水腫患者，用地高辛和氫氯噻嗪治療，2周后患者出現(xiàn)多源性室性期前收縮，其主要原因是低血鉀122. 男性，12歲，昨晚進(jìn)食海鮮，今晨開(kāi)始畏寒、發(fā)熱、腹痛以左下腹甚，腹瀉伴明顯里急后重，大便8次，初為稀便，繼之

14、為黏液膿血便，診斷為急性細(xì)菌性痢疾。對(duì)該病例首先采用的抗菌藥物是慶大霉素123. 男性，48歲，患者白天活動(dòng)、工作無(wú)任何不適，但夜間常有胸悶、胸骨后疼痛，醒后開(kāi)窗深吸氣能自行緩解。近幾日夜間發(fā)作加重，有時(shí)痛醒，難以自行緩解。臨床診斷為心絞痛（變異型）。治療該病人不能用普萘洛爾124. 男性，50歲，持續(xù)高熱，劇烈頭痛入院。用青霉素、鏈霉素治療三天無(wú)明顯效果。發(fā)病第5日于胸、肩、背燈處發(fā)現(xiàn)直徑2-4mm的圓形鮮紅色丘疹，經(jīng)進(jìn)一步檢查診斷為斑疹傷寒，宜選用四環(huán)素125. 能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是酚妥拉明126. 能抑制DNA病毒的藥物是利巴韋林127

15、. 能有效控制銅綠假單胞菌感染的藥物是妥布霉素128. 能治療癲癇發(fā)作而無(wú)鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是苯妥英鈉129. 女，15歲，診斷為急性扁桃體炎。青霉素皮試（-）。但肌內(nèi)注射青霉素后不足1分鐘，患者即出現(xiàn)面色蒼白、呼吸困難、血壓下降。此時(shí)，應(yīng)首選下列哪種藥物進(jìn)行搶救腎上腺素130. 女，32歲。發(fā)熱、腰痛、尿頻、尿急1個(gè)月，近3天全身關(guān)節(jié)酸痛、尿頻、尿急加重。體檢：體溫39.5，白細(xì)胞13X10?9/L，中性粒細(xì)胞86%，尿培養(yǎng)大腸埃希菌陽(yáng)性，診斷為大腸埃希菌性尿路感染，應(yīng)首選頭孢曲松131. 女，50歲，患有風(fēng)濕性心臟病、心功能不全級(jí)。給予地高

16、辛治療一個(gè)月后，病情緩解，但卻出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀。心電圖示：P-P間期延長(zhǎng)，P-R間期延長(zhǎng)。測(cè)血中地高辛濃度為3.2ng/ml。診斷為地高辛中毒。除立即停藥，還應(yīng)采用下列哪種藥物治療阿托品132. 女性，38歲，患者曾有甲狀腺功能亢進(jìn)，內(nèi)科診療5年后癥狀消失。近幾日因與丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見(jiàn)心率160次/分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾133. 女性，50歲，患耐青霉素G的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素皮試陰性。既往有慢性腎盂腎炎。治療該患者應(yīng)選用苯唑西林銀成醫(yī)考論壇：134. 女性患者，22歲。在一次車(chē)

17、禍中頭部嚴(yán)重受傷，顱壓升高。治療方案中包括選用利尿藥，不宜選用的藥物是螺內(nèi)酯135. 哌替啶不同于嗎啡的臨床用途為分娩止痛136. 哌唑嗪的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為直立性低血壓137. 強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好風(fēng)濕性心臟病138. 強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好先天性心臟病139. 強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是減慢房室傳導(dǎo)140. 青霉素G引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選下列哪種藥物搶救腎上腺素141. 青霉素抗革蘭陽(yáng)性(G+)菌作用的機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁胎聚糖(粘肽)的合成142. 妊娠

18、患者最不宜選用的降壓藥是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑143. 三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平144. 上頜竇積液患者行上頜竇穿刺時(shí)，最宜采用下列哪種藥物進(jìn)行局部麻醉丁卡因145. 腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)癥是支氣管哮喘146. 生物利用度是指到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率147. 使用過(guò)量氯丙嗪的精神病患者,如果用腎上腺素后,主要表現(xiàn)為降壓148. 屬于苯烷胺類(lèi)選擇性鈣離子通道阻滯藥是維拉帕米149. 屬于抗生素類(lèi)抗癌藥物是阿霉素150. 屬于烷化劑抗癌藥物是環(huán)磷酰胺151. 順鉑對(duì)腎臟的影響最大152.

19、0;隨著抗生素廣泛應(yīng)用,引起細(xì)菌性肺炎的病原體最主要的變化是革蘭陰性桿菌肺炎不斷增加153. 碳酸鋰可引起共濟(jì)失調(diào)154. 碳酸鋰中毒的早期癥狀為厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)155. 碳酸鋰作用機(jī)制為使突觸間隙的Na+濃度下降156. 糖尿病患者胰島素治療最主要的不良反應(yīng)是發(fā)生低血糖157. 糖皮質(zhì)激素不用于骨質(zhì)疏松158. 糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物可用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病159. 糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重胃潰瘍的原因是促進(jìn)胃酸和胃蛋白酶分泌160. 糖皮質(zhì)激素治療結(jié)核性腦膜炎是利用其強(qiáng)大的抗炎作用161. 通過(guò)

20、拮抗AT1受體而降低血壓的是氯沙坦162. 通過(guò)抑制H+、K+、-ATP酶而用于治療消化性潰瘍的藥物是奧美拉唑163. 通過(guò)抑制磷酸二酯酶，減少cAMP降解而發(fā)揮平喘作用的藥物是氨茶堿164. 通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而降低血壓的是依那普利165. 頭孢菌素類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成166. 穩(wěn)定性心絞痛首選地爾硫卓167. 下列不應(yīng)選用青霉素G的情況是鼠藥熱168. 下列鈣離子通道阻滯藥中,主要用于治療腦血管病的藥物是尼莫地平169. 下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是對(duì)抗各種原因引起的炎癥170.

21、 下列哪一項(xiàng)不是右旋糖酐的藥理作用降低血壓171. 下列哪種藥物能增強(qiáng)左旋多巴的療效并減輕其不良反應(yīng)卡比多巴172. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是乙胺丁醇單用不易耐藥173. 硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是舒張外周血管，降低心肌耗氧量174. 硝酸甘油為臨床常用抗心絞痛藥物，常與受體阻斷劑合用，其重要理由為二者均可使心肌耗氧量下降，有協(xié)同作用175. 硝酸酯類(lèi)、受體拮抗藥和鈣通道阻滯藥抗心絞痛的共性是降低心肌耗氧量176. 哮喘患者最不宜選用的降壓藥為受體阻滯劑177. 新斯的明的藥理作用特點(diǎn)是興奮骨骼肌作用最強(qiáng)178.&#

22、160;溴隱亭屬于多巴胺受體激動(dòng)劑179. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是逆轉(zhuǎn)左心室肥大和重構(gòu)180. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是刺激性干咳181. 嚴(yán)重銅綠假單胞菌感染宜選用第三代頭孢菌素182. 藥物的副反應(yīng)是難以避免的183. 藥物副作用發(fā)生在治療劑量184. 藥物經(jīng)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是恒比消除，半衰期恒定185. 葉酸對(duì)下列哪種貧血療效好妊娠期巨幼紅細(xì)胞性貧血186. 葉酸可以治療巨幼紅細(xì)胞貧血、187. 一中年女性，因頻發(fā)房性早搏服用普萘洛爾治療

23、兩月余，近日感病情好轉(zhuǎn)而擅自停藥，出現(xiàn)心慌、心律不齊加重，此現(xiàn)象屬于停藥反應(yīng)188. 胰島素的藥理作用不包括促進(jìn)糖原異生189. 乙琥胺可以器再生障礙性貧血190. 異丙腎上腺素的作用有舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量191. 異煙肼的特點(diǎn)是殺滅活動(dòng)期結(jié)核桿菌作用強(qiáng)192. 抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放，主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物是色甘酸鈉193. 應(yīng)用柏安喹治療瘧疾時(shí)，病人出現(xiàn)溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，稱(chēng)為特異質(zhì)反應(yīng)194. 用硝酸甘油治療心絞痛時(shí)，舌下含化給藥的目的是避免藥物的首關(guān)消除195. 用藥的間隔時(shí)間主要取

24、決于藥物的消除速度196. 用于防止瘧疾復(fù)發(fā)及傳播的藥物是伯氨喹197. 用于器官移植排斥反應(yīng)藥物是環(huán)磷酰胺198. 用于治療麻風(fēng)病藥物是利福平199. 用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹（帕金森病），不能緩解的癥狀是隨意運(yùn)動(dòng)減少200. 有關(guān)奧美拉唑的敘述，錯(cuò)誤的是抑制胃泌素分泌201. 有關(guān)藥物副作用的錯(cuò)誤敘述是與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)202. 有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)203. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復(fù)雜204. 有可能引起高鉀血癥的是卡托普利205. 與胺碘酮延長(zhǎng)心室肌APD作用機(jī)制有關(guān)的主要離子通道是K+通道206. 與巴比妥類(lèi)比較，苯二氮卓藥物治療失眠的優(yōu)點(diǎn)是停藥后少見(jiàn)反跳性多夢(mèng)207. 預(yù)防性抗瘧疾藥是乙胺嘧啶208. 在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，觀(guān)察氯沙坦藥物作用，主要通過(guò)測(cè)定其抗A-T受體的活性209. 在物理降溫配合下，可使體溫降至正常以下，用于人工冬眠的藥物是氯丙嗪210. 在炎癥后期使用糖皮質(zhì)激素所不具有的作用是促進(jìn)創(chuàng)口愈合211. 長(zhǎng)期大量服用氯丙嗪易引起錐體外系反應(yīng)212. 長(zhǎng)期大量應(yīng)