必會的個藥理學知識點

1、藥理學1. 27歲女性，口服敵敵畏中毒，入院后經(jīng)洗胃并用阿托品及碘解磷定等藥物治療。目前患者出現(xiàn)瞳孔擴大，全身皮膚干燥，顏面潮紅、心率加快，應采取下列哪種措施減少阿托品用量2. AT受體抑制劑是氯沙坦3. HMG-CoA還原酶抑制劑罕見的嚴重不良反應是橫紋肌溶解癥4. HMG-CoA還原酶抑制劑藥理作用為阻斷HMG CoA轉化為甲羥戊酸5. HMG-CoA還原酶抑制藥對下列哪種脂質降低最顯著低密度脂蛋白（LDL）6. TMP與磺胺藥合用增強抗菌作用的原因是雙重阻斷細菌葉酸代謝7. 內(nèi)酰胺類抑制細菌細胞壁合成8. 受體阻斷藥可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作9. 受體阻斷藥有時可

2、誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作10. 阿霉素對心臟的影響最大11. 阿莫西林適用于治療肺炎雙球菌感染12. 阿司匹林預防血栓形成的機制是抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起擴瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹14. 阿托品用于全麻前給藥的目的是減少呼吸道腺體分泌15. 阿昔洛韋具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特點是產(chǎn)生高血鉀癥17. 氨基苷類抗生素的主要不良反應是耳毒性18. 氨基糖苷類藥物的抗菌機制是抑制細菌蛋白質合成19. 按一級動力學消除的藥物的特點是單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減20. 

3、;按一級動力學消除的藥物學特點為為絕大多數(shù)藥物的消除方式21. 胺碘酮延長APD,阻滯Na+內(nèi)流22. 半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應的劑量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血壓患者首選藥物是卡托普利24. 苯二氮卓類藥物作用特點為可縮短睡眠誘導時間25. 苯海拉明常用于治療暈動病26. 必須監(jiān)測出凝血狀況的是低分子肝素27. 變異性心絞痛患者首選藥物是硝苯地平28. 便秘發(fā)生率最高的降壓藥是維拉帕米29. 丙米嗪作用特點為對心肌有奎尼丁樣作用30. 丙炔苯丙胺屬于單胺氧化酶抑制劑31.

4、60;不屬于苯二氮卓類藥物作用特點的是具有外周性肌松作用32. 不屬于第三代頭孢菌素特點的是對多種內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性弱33. 不屬于氟喹諾酮類藥物的藥理學特性的是不良反應較多34. 不屬于氯丙嗪不良反應的是抑制體內(nèi)催乳素分泌35. 不屬于硝酸甘油作用機制的是降低交感神經(jīng)活性36. 常引起心臟毒性的化療藥是阿霉素37. 常引起周圍神經(jīng)炎的化療藥是長春新堿38. 常用于緩解子癇所致驚厥的藥物是硫酸鎂39. 大劑量阿托品治療感染性休克的機制是擴張血管，改善微循環(huán)40. 單位時間內(nèi)消除恒定的藥量稱作零級動力學消除4

5、1. 第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性菌有較強的作用42. 第三類喹諾酮類藥物的抗菌機制是其抑制了細胞的DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或應用為可用于表面麻醉44. 短暫性腦缺血發(fā)作應用阿司匹林治療的目的是預防復發(fā)45. 對2受體有選著性激動作用的平喘藥是沙丁胺醇46. 對多種RNA和DNA病毒都有效的廣譜抗病毒藥是利巴韋林47. 對惡性淋巴瘤療效顯著的藥物是環(huán)磷酰胺48. 對各型癲癇都有一定療效的藥物是丙戊酸鈉49. 對立克次體感染最有效的藥物是四環(huán)素50. 對氯丙嗪敘述錯誤的是對刺激前庭引起

6、的嘔吐有效51. 對腦血管具有較強擴張作用的鈣離子通道阻滯藥是尼莫地平52. 對青霉素G最敏感的病原體是鉤端螺旋體53. 對銅綠假單胞菌作用最強的氨基苷類抗生素是妥布霉素54. 對心房顫動無治療作用的藥物是利多卡因55. 多巴胺藥物作用不包括減少腎血流量，使尿量減少56. 多用于精神分裂癥的藥物是吩噻嗪類藥物57. 多用于抑郁癥的藥物是抑制5-HT再提取的藥物58. 非甾體抗炎藥引引起急性胃炎的主要機制是抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶屬于干擾核酸合成的藥物60. 改善急性左心衰竭癥狀最有效的藥

7、物是利尿劑61. 鈣通道阻滯藥不具有下列哪種藥理作用收縮支氣管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要機制是爭強AT對凝血因子的滅活作用63. 高血壓伴心絞痛病人宜選用普萘洛爾64. 高血壓伴心絞痛及哮喘者，出現(xiàn)腎功能不全時，最適合的治療藥是硝苯地平65. 給3歲幼兒每日肌注鏈霉素1.0g，數(shù)日后患兒聽力明顯減退，此現(xiàn)象為藥物的毒性反應66. 根據(jù)作用機制分析，奧美拉唑是胃壁細胞H+泵抑制藥67. 根據(jù)作用機制分析、奧美拉挫是胃壁細胞H+泵抑制劑68. 關于感染性休克病人應用糖皮質激素的依據(jù)與方法，不正確的是要取得療效至

8、少使用5天69. 關于抗虐藥，下列哪一項敘述是正確的青蒿素治療腦型瘧疾效果良好70. 關于糖皮質激素抗炎作用的正確敘述是對抗各種原因,如物理、生理等引起的炎癥71. 廣譜抗真菌藥物是氟康唑72. 磺胺類藥物的抗菌機制是抑制細菌二氫葉酸合成酶73. 磺酰脲類降低血糖的機制是促進胰島細胞釋放胰島素74. 磺酰脲類藥物可用于治療胰島功能尚存的非胰島素依賴型糖尿病75. 磺酰脲類藥物作用作用為可促進胰島素釋放而降血糖76. 激動藥是指藥物與受體有親和力，有內(nèi)在活性77. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥可用于治療輕度癌痛78.&#

9、160;解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是抑制中樞PC合成79. 解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的藥物是對乙酰胺基酚80. 僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于感冒發(fā)熱的藥物是對乙酰氨基酚81. 具有廣譜抗心律失常作用的是胺碘酮82. 具有抗尿崩癥的是氫氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的藥物是螺內(nèi)酯84. 具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是普萘洛爾85. 具有體內(nèi)、外抗凝血作用的藥物是肝素86. 卡托普利降低血壓的作用機制是抑制血管緊張素轉化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的機制是減少血管緊張素2的生

10、成88. 抗結核藥聯(lián)合用藥的目的不包括擴大抗菌范圍89. 抗精神病藥物的治療作用與下列通路有關的事中腦-邊緣系統(tǒng)通道90. 抗凝血酶作用是封閉凝血因子活性中心91. 可減弱香豆素類藥物抗凝血作用的藥物是口服避孕藥92. 可舒張腎血管、防治急性腎功能衰竭的是多巴胺93. 可以治療軍團菌、支原體、衣原體的藥物是大環(huán)內(nèi)酯類94. 可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是螺內(nèi)酯95. 可引起首關消除的主要給藥途徑是口服給藥96. 可引起周圍神經(jīng)炎的藥物是異煙肼97. 克林霉素主要用于金葡菌引起的骨及關節(jié)

11、感染98. 控制哮喘急性發(fā)作宜首選沙丁胺醇吸入99. 口服藥物吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，導致進入血循環(huán)的藥量明顯減少，這種作用稱為首關消除100. 喹諾酮類抑制細菌DNA合成101. 雷貝拉唑的主要作用是抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁屬于組胺H2受體阻斷藥104. 連續(xù)用藥的間隔時間主要取決于藥物的消除速度105. 鏈激酶屬于下列哪一類纖維蛋白溶解藥106. 鏈激酶屬于纖維蛋白溶解藥107. 鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌結構部位是細胞質中核蛋白體10

12、8. 硫脲類抗甲狀腺藥可引起的嚴重不良反應是粒細胞缺乏癥109. 氯丙嗪的臨床用途不包括暈動病引起的嘔吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要機制是阻斷中樞多巴胺受體111. 氯丙嗪作用機制為阻斷D1、D2受體112. 氯霉素在臨床應用受限的主要原因是嚴重損害造血系統(tǒng)113. 嗎啡的藥理作用是鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸114. 嗎啡可引起呼吸抑制115. 嗎啡用于治療的適應癥為急性嚴重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛116. 慢性支氣管炎急性發(fā)作，伴有發(fā)熱的患者，使用頭孢他啶兩周后，體溫曾一度降至正常，癥狀緩解。后再次出現(xiàn)發(fā)熱，

13、經(jīng)檢查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此時藥物擬改用利巴韋林117. 毛果蕓香堿（匹魯卡品）對眼的作用表現(xiàn)為降低眼壓、縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣118. 毛果蕓香堿的臨床用途不包括解救毒簟堿中毒119. 明顯收縮腎血管，最易引起急性腎功能衰竭的是去甲腎上腺素120. 某弱酸性藥物的PKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為99.99%121. 某心源性水腫患者，用地高辛和氫氯噻嗪治療，2周后患者出現(xiàn)多源性室性期前收縮，其主要原因是低血鉀122. 男性，12歲，昨晚進食海鮮，今晨開始畏寒、發(fā)熱、腹痛以左下腹甚，腹瀉伴明顯里急后重，大便8次，初為稀便，繼之

14、為黏液膿血便，診斷為急性細菌性痢疾。對該病例首先采用的抗菌藥物是慶大霉素123. 男性，48歲，患者白天活動、工作無任何不適，但夜間常有胸悶、胸骨后疼痛，醒后開窗深吸氣能自行緩解。近幾日夜間發(fā)作加重，有時痛醒，難以自行緩解。臨床診斷為心絞痛（變異型）。治療該病人不能用普萘洛爾124. 男性，50歲，持續(xù)高熱，劇烈頭痛入院。用青霉素、鏈霉素治療三天無明顯效果。發(fā)病第5日于胸、肩、背燈處發(fā)現(xiàn)直徑2-4mm的圓形鮮紅色丘疹，經(jīng)進一步檢查診斷為斑疹傷寒，宜選用四環(huán)素125. 能使腎上腺素升壓作用翻轉的藥物是酚妥拉明126. 能抑制DNA病毒的藥物是利巴韋林127

15、. 能有效控制銅綠假單胞菌感染的藥物是妥布霉素128. 能治療癲癇發(fā)作而無鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是苯妥英鈉129. 女，15歲，診斷為急性扁桃體炎。青霉素皮試（-）。但肌內(nèi)注射青霉素后不足1分鐘，患者即出現(xiàn)面色蒼白、呼吸困難、血壓下降。此時，應首選下列哪種藥物進行搶救腎上腺素130. 女，32歲。發(fā)熱、腰痛、尿頻、尿急1個月，近3天全身關節(jié)酸痛、尿頻、尿急加重。體檢：體溫39.5，白細胞13X10?9/L，中性粒細胞86%，尿培養(yǎng)大腸埃希菌陽性，診斷為大腸埃希菌性尿路感染，應首選頭孢曲松131. 女，50歲，患有風濕性心臟病、心功能不全級。給予地高

16、辛治療一個月后，病情緩解，但卻出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀。心電圖示：P-P間期延長，P-R間期延長。測血中地高辛濃度為3.2ng/ml。診斷為地高辛中毒。除立即停藥，還應采用下列哪種藥物治療阿托品132. 女性，38歲，患者曾有甲狀腺功能亢進，內(nèi)科診療5年后癥狀消失。近幾日因與丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見心率160次/分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾133. 女性，50歲，患耐青霉素G的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素皮試陰性。既往有慢性腎盂腎炎。治療該患者應選用苯唑西林銀成醫(yī)考論壇：134. 女性患者，22歲。在一次車

17、禍中頭部嚴重受傷，顱壓升高。治療方案中包括選用利尿藥，不宜選用的藥物是螺內(nèi)酯135. 哌替啶不同于嗎啡的臨床用途為分娩止痛136. 哌唑嗪的不良反應可表現(xiàn)為直立性低血壓137. 強心苷對下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好風濕性心臟病138. 強心苷對下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好先天性心臟病139. 強心苷治療心房纖顫的機制主要是減慢房室傳導140. 青霉素G引起的過敏性休克應首選下列哪種藥物搶救腎上腺素141. 青霉素抗革蘭陽性(G+)菌作用的機制是抑制細菌細胞壁胎聚糖(粘肽)的合成142. 妊娠

18、患者最不宜選用的降壓藥是血管緊張素轉換酶抑制劑143. 三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平144. 上頜竇積液患者行上頜竇穿刺時，最宜采用下列哪種藥物進行局部麻醉丁卡因145. 腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應癥是支氣管哮喘146. 生物利用度是指到達全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率147. 使用過量氯丙嗪的精神病患者,如果用腎上腺素后,主要表現(xiàn)為降壓148. 屬于苯烷胺類選擇性鈣離子通道阻滯藥是維拉帕米149. 屬于抗生素類抗癌藥物是阿霉素150. 屬于烷化劑抗癌藥物是環(huán)磷酰胺151. 順鉑對腎臟的影響最大152.

19、0;隨著抗生素廣泛應用,引起細菌性肺炎的病原體最主要的變化是革蘭陰性桿菌肺炎不斷增加153. 碳酸鋰可引起共濟失調(diào)154. 碳酸鋰中毒的早期癥狀為厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應155. 碳酸鋰作用機制為使突觸間隙的Na+濃度下降156. 糖尿病患者胰島素治療最主要的不良反應是發(fā)生低血糖157. 糖皮質激素不用于骨質疏松158. 糖皮質激素類藥物可用于治療急性淋巴細胞白血病159. 糖皮質激素誘發(fā)或加重胃潰瘍的原因是促進胃酸和胃蛋白酶分泌160. 糖皮質激素治療結核性腦膜炎是利用其強大的抗炎作用161. 通過

20、拮抗AT1受體而降低血壓的是氯沙坦162. 通過抑制H+、K+、-ATP酶而用于治療消化性潰瘍的藥物是奧美拉唑163. 通過抑制磷酸二酯酶，減少cAMP降解而發(fā)揮平喘作用的藥物是氨茶堿164. 通過抑制血管緊張素轉化酶而降低血壓的是依那普利165. 頭孢菌素類藥物的抗菌機制是抑制細菌細胞壁合成166. 穩(wěn)定性心絞痛首選地爾硫卓167. 下列不應選用青霉素G的情況是鼠藥熱168. 下列鈣離子通道阻滯藥中,主要用于治療腦血管病的藥物是尼莫地平169. 下列關于糖皮質激素抗炎作用的正確敘述是對抗各種原因引起的炎癥170.

21、 下列哪一項不是右旋糖酐的藥理作用降低血壓171. 下列哪種藥物能增強左旋多巴的療效并減輕其不良反應卡比多巴172. 下列敘述中，錯誤的是乙胺丁醇單用不易耐藥173. 硝酸甘油抗心絞痛的主要機制是舒張外周血管，降低心肌耗氧量174. 硝酸甘油為臨床常用抗心絞痛藥物，常與受體阻斷劑合用，其重要理由為二者均可使心肌耗氧量下降，有協(xié)同作用175. 硝酸酯類、受體拮抗藥和鈣通道阻滯藥抗心絞痛的共性是降低心肌耗氧量176. 哮喘患者最不宜選用的降壓藥為受體阻滯劑177. 新斯的明的藥理作用特點是興奮骨骼肌作用最強178.&#

22、160;溴隱亭屬于多巴胺受體激動劑179. 血管緊張素轉化酶抑制藥（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是逆轉左心室肥大和重構180. 血管緊張素轉化酶抑制藥最常見的不良反應是刺激性干咳181. 嚴重銅綠假單胞菌感染宜選用第三代頭孢菌素182. 藥物的副反應是難以避免的183. 藥物副作用發(fā)生在治療劑量184. 藥物經(jīng)一級動力學消除的特點是恒比消除，半衰期恒定185. 葉酸對下列哪種貧血療效好妊娠期巨幼紅細胞性貧血186. 葉酸可以治療巨幼紅細胞貧血、187. 一中年女性，因頻發(fā)房性早搏服用普萘洛爾治療

23、兩月余，近日感病情好轉而擅自停藥，出現(xiàn)心慌、心律不齊加重，此現(xiàn)象屬于停藥反應188. 胰島素的藥理作用不包括促進糖原異生189. 乙琥胺可以器再生障礙性貧血190. 異丙腎上腺素的作用有舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量191. 異煙肼的特點是殺滅活動期結核桿菌作用強192. 抑制過敏介質釋放，主要用于預防哮喘發(fā)作的藥物是色甘酸鈉193. 應用柏安喹治療瘧疾時，病人出現(xiàn)溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，稱為特異質反應194. 用硝酸甘油治療心絞痛時，舌下含化給藥的目的是避免藥物的首關消除195. 用藥的間隔時間主要取

24、決于藥物的消除速度196. 用于防止瘧疾復發(fā)及傳播的藥物是伯氨喹197. 用于器官移植排斥反應藥物是環(huán)磷酰胺198. 用于治療麻風病藥物是利福平199. 用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹（帕金森?。?，不能緩解的癥狀是隨意運動減少200. 有關奧美拉唑的敘述，錯誤的是抑制胃泌素分泌201. 有關藥物副作用的錯誤敘述是與治療目的有關的藥物反應202. 有關藥物副作用的敘述，不正確的是為與治療目的有關的藥物反應203. 有機磷酸酯類急性中毒表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復雜204. 有可能引起高鉀血癥的是卡托普利205. 與胺碘酮延長心室肌APD作用機制有關的主要離子通道是K+通道206. 與巴比妥類比較，苯二氮卓藥物治療失眠的優(yōu)點是停藥后少見反跳性多夢207. 預防性抗瘧疾藥是乙胺嘧啶208. 在動物實驗中，觀察氯沙坦藥物作用，主要通過測定其抗A-T受體的活性209. 在物理降溫配合下，可使體溫降至正常以下，用于人工冬眠的藥物是氯丙嗪210. 在炎癥后期使用糖皮質激素所不具有的作用是促進創(chuàng)口愈合211. 長期大量服用氯丙嗪易引起錐體外系反應212. 長期大量應