生物學(xué)習(xí)課程

1、會計學(xué)1生物學(xué)習(xí)課程生物學(xué)習(xí)課程我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)精子精子卵細胞卵細胞22條條+X22條條+Y22條條+X22對對+XX22對對+XY子代子代1 ： 1第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：10

2、0天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國全國12.65億6.54億6.12億107：100 問題：什么樣的人不能當(dāng)司機？！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機色盲檢測圖有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝男性患者女性患者色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因人類的色盲基因色覺基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常 正 常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb 性染色體上的基因所控制的性狀性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳在遺

3、傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳. .XbYXBXbXbY為什么男性患者多于女性患者？為什么男性患者多于女性患者？一個一個家系家系的色的色盲遺盲遺傳傳123465女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲受精卵色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定

4、色盲一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1受精卵正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1不能傳給兒子。不能傳給兒子。男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒受精卵女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性色盲男性正常男

5、性色盲受精卵！由外公通過女兒傳給外孫由外公通過女兒傳給外孫XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖 請同學(xué)們根據(jù)上面的遺傳圖譜和資料總結(jié)一下：紅綠色盲遺傳的特點是什么？紅綠色盲的遺傳特點：紅綠色盲的遺傳特點： 男性患者的致病基因通過它的女兒男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫傳給他的外孫1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子 婚配，其孩子性別最好是？婚配，其孩子性別最好是？III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.IIIIIIIV123412

6、1231XbY1XBXb習(xí)題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲 練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個兒子練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？和一個女兒，問：其中有幾個色盲？ 請畫出該家庭的遺傳系譜圖請畫出該家庭的遺傳系譜圖1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲

7、基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏 固 練 習(xí) 如果某顯性致病基因如果某顯性致病基因位于位于X染色體上，其染色體上，其遺傳特點是怎樣的？遺傳特點是怎樣的？ 1、2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染染色體上，其遺傳特點是怎樣色體上，其遺傳特點是怎樣的？的？ 思考、討論思考、討論血友病簡介血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。凝血時間延長，或出

8、血不止。 血友病也是一種染色體上的血友病也是一種染色體上的 隱性遺傳病，其遺傳特點與色隱性遺傳病，其遺傳特點與色 盲完全一樣。盲完全一樣。 血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖婚配1 系譜2 特點 系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位佝僂病是由位于于X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥

9、狀。狀。 X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性女性多于男性IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 性染色體上的基因所控制的性狀性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳. .色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1受精卵正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺