
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
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文檔簡(jiǎn)介
1、 正定型(細(xì)胞定型) 用已知抗體特異性的試劑血清檢查紅細(xì)胞的抗原 玻片法 試管法 微量板法ABO常規(guī)定型ABO常規(guī)定型 反定型(血清定型) 用已知血型的試劑紅細(xì)胞檢查血清中的抗體 試管法 微量板法正反定型結(jié)果相符時(shí),才可以記錄血型結(jié)果。ABO正反不符時(shí) 受檢紅細(xì)胞是洗滌后懸浮于NS.嗎? 是用最敏感的試管法嗎? 受檢者年齡60嗎? 病人的丙種球蛋白減低嗎? 病人血清與O型普檢紅細(xì)胞的反應(yīng)與試劑紅細(xì)胞一樣嗎? 病人是白血病、腸道阻塞、胃癌、結(jié)腸或直腸癌嗎? 混合視野反應(yīng)是輸血后標(biāo)本嗎?技術(shù)上錯(cuò)誤的常見(jiàn)來(lái)源 血液標(biāo)本或試管鑒定不當(dāng) 紅細(xì)胞懸浮液過(guò)濃或過(guò)淡及纖維蛋白、小血凝塊的干擾 人為的書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
2、標(biāo)本混亂 忽略觀察溶血現(xiàn)象 未加入試劑 未按照試劑生產(chǎn)商的說(shuō)明操作 離心機(jī)校準(zhǔn)不良 試劑受到污染 溫度在離心過(guò)程中增高造成正反定型不符的4種變異情況 減弱的或減少的抗原反應(yīng) 未知的抗原反應(yīng) 減弱的或缺少的抗體反應(yīng) 未知的抗體反應(yīng)減弱或減少的抗原反應(yīng) A或B抗原的亞血型 A、B及AB型RBC與試劑抗血清作實(shí)驗(yàn)時(shí),預(yù)期反應(yīng):4 細(xì)胞分型法減弱的凝集反應(yīng):健康獻(xiàn)血員可能A/B亞型 抗AB 血清能檢出某些不與抗A/抗B試劑發(fā)生反應(yīng)的A/B亞型減弱或減少的抗原反應(yīng) 疾病狀態(tài)下,抗原強(qiáng)度減弱 如:A型白血病/腫瘤患者在疾病活動(dòng)期改變?yōu)锳2或A3亞型 ,疾病緩解期復(fù)原 疾病狀態(tài)下,血型物質(zhì)過(guò)量,中和抗A/抗
3、B試劑,造成假陰性/弱凝集: 卵巢囊腫 胃癌 胰腺癌 腸道阻塞 對(duì)策:試管法 紅細(xì)胞三洗未知抗原反應(yīng) 獲得性A 奇異變形桿菌感染的O/B: 與抗A反應(yīng)呈混合視野未知抗原反應(yīng) 獲得性B RBC反應(yīng)象AB型,血清中有抗B抗體 細(xì)胞分型法: A抗原B抗原獲得性B的成因 Gerbal等假設(shè)細(xì)菌的脫乙?;竏eactetylases可以將A的免疫結(jié)構(gòu)域糖N乙酰氨基半乳糖胺轉(zhuǎn)化為半乳糖胺。 這個(gè)半乳糖胺與B的免疫多糖半乳糖非常的相似,可以與某些抗B發(fā)生反應(yīng)。 抗體致敏的紅細(xì)胞 抗體吸附于紅細(xì)胞表面,可顯示直抗陽(yáng)性 自身免疫性溶血性貧血 抗高血壓藥物 輸血反應(yīng) 新生兒溶血病 放散技術(shù)移去抗體減弱或缺少抗體反
4、應(yīng) 年齡70 丙球蛋白過(guò)低血癥 丙球蛋白缺乏血癥未知的抗體反應(yīng) 緡錢(qián)狀凝集 冷自身抗體 未知的ABO同種抗體 未知的其它同種抗體ABO抗體的區(qū)別特異性血清其它來(lái)源血型頻率性 質(zhì)抗BA全部常屬I(mǎi)gM效價(jià) 8-512初乳 唾液淚液(IgA)抗ABO、 Oh全部常屬I(mǎi)gG,與Ax,A3凝集抗A在蝸牛魚(yú)卵中也可發(fā)現(xiàn)抗AB全部常屬I(mǎi)gM效價(jià) 32-2048抗A1A2B A2Ax22-35%1-8%大多數(shù)少數(shù)報(bào)告有輸血反應(yīng)用A2細(xì)胞吸收過(guò)的抗A血清;雙花扁豆(Doliekos biflorus)抗HOh 非Oh全部部分被H物質(zhì)抑制歐洲荊豆(Ulex europaeus)天然抗體和免疫抗體 天然抗體 未經(jīng)可
5、察覺(jué)的抗原刺激而產(chǎn)生的抗體 O型血清中多為IgG抗A和抗B A/B型血清中大多為IgM抗體 免疫抗體 妊娠/輸血等緡錢(qián)狀凝集 球蛋白濃度增高:多發(fā)性骨髓瘤/原發(fā)性巨球蛋白血癥 纖維蛋白原增高 血管擴(kuò)張劑 霍奇金淋巴瘤 新生兒臍帶血中的華爾道膠冷自身抗體 抗I是反定型中最常見(jiàn)的自身抗體 有時(shí)也見(jiàn)抗i和抗Pr 抗I通常凝集所有供者RBC包括患者自身及反定型所用RBC 抗I引起的凝集比抗A抗B所引起的凝集弱 臍帶血所帶的I抗原量少通常不被凝集抗HI 與冷凝集有關(guān)的最常見(jiàn)的特異性抗體是抗I 有些冷抗體與I和H抗原強(qiáng)的細(xì)胞如(O和A2細(xì)胞)反應(yīng)最強(qiáng),稱(chēng)之為抗HI聯(lián)合抗體。冷自身抗體之鑒別 抗I 抗i 抗
6、H 抗HI 抗Pr 成OI + - + + + 成AI + - - - + 臍Oi - + + - + 酶OI + - + + + 抗HI: O成A2成B/A成臍O臍AB未知的同種抗體 ABO同種抗體:A2/A2B中的抗A1 A1/A1B中的抗H 未知的同種抗體: 篩選細(xì)胞及反定型中的O細(xì)胞 一組譜細(xì)胞鑒定抗體特異性ABO亞型 A抗原中主要為A1和A2 其它A亞型:A3、Ax、Aend、Am、Ay、和Ael B亞型一般比A亞型更少:B3、Bx、Bm和Bel等判斷ABO亞型: 1 紅細(xì)胞與抗A抗A1抗B及抗AB的凝集程度 2 紅細(xì)胞上H物質(zhì)活性的強(qiáng)弱 3 血清中是否存在抗A1 4 分泌型人的唾液
7、中A、B和H物質(zhì)A1和A2的鑒別項(xiàng)目A1細(xì)胞A2細(xì)胞與抗A反應(yīng)42與抗A1反應(yīng)成人抗原位點(diǎn)100萬(wàn)25萬(wàn)臍血抗原位點(diǎn)31萬(wàn)25萬(wàn)乙酰D半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶PH 6時(shí)最多PH 7時(shí)最多各種弱A亞型的鑒別程序紅細(xì)胞弱凝集混合外觀(Mf)A60A3與抗AA3 Ax10 紅細(xì)胞呈十分弱的mf凝集Aend及/或抗Aend只與抗AB呈弱凝集AxA1B反應(yīng)不凝集容易吸附放散抗AAm能吸附分泌型唾液中有一定量的A物質(zhì)及放散不容易吸附放散抗AAy抗A分泌型唾液含少量的A物質(zhì)Am Ay 吸附放散抗AAelAel分泌型唾液只含H物質(zhì)無(wú)A物質(zhì)A2 與人源性抗A試劑的反應(yīng)強(qiáng)度為4, 與抗H+/2+ 可能有不規(guī)則抗A1存在 (
8、sometimes) 1-8% A2和22-35%的A2B存在抗 A1 血型物質(zhì) A H 舉例 抗A 抗B Ac Bc Oc 4+ 4+ + - -A2 A1和A2決定簇的區(qū)別是僅存在量的差異 還是抗原決定簇結(jié)構(gòu)不同? 用A2細(xì)胞重復(fù)吸收來(lái)源于B型個(gè)體的抗A血清可以移去所有抗體,表明二者之間僅是量的差別。 A2和A2B個(gè)體常常產(chǎn)生抗A1,說(shuō)明A2細(xì)胞上缺乏A1細(xì)胞上的一種決定簇。 血型前體物質(zhì): Type1 Gal13GlcNAc 1R(血清) Type2 Gal14GlcNAc 1R (紅細(xì)胞) Type3 Gal13GalNAc1R(紅細(xì)胞) Type4 Gal13GalNAc 1R (紅
9、細(xì)胞) Type5 Gal13Gal 1R(人工合成) Type6 Gal14Glc 1RA1和A2同樣存在質(zhì)的區(qū)別 A1細(xì)胞出現(xiàn)重復(fù)的3型A抗原結(jié)構(gòu),但A2細(xì)胞卻沒(méi)有。 抗A1是3型或4型A特異性的,或者抗A1可以?xún)?yōu)先與3型或4型A反應(yīng)。 只有A1轉(zhuǎn)移酶能夠轉(zhuǎn)化3型H加一個(gè)N乙酰氨基半乳糖基成為3型A 因此A2細(xì)胞上可以檢測(cè)到3型H而不是3型A抗原。 雙花扁豆植物血凝素檢測(cè)N乙酰氨基半乳糖胺,當(dāng)過(guò)量的濃度下,它可以凝集A2細(xì)胞,因此將它用作A亞型分型試劑更多是依賴(lài)A1和A2表現(xiàn)型數(shù)量上的差異。A3 最早由Friedenreich在1936年描述 與抗A和抗AB共同孵育時(shí):“混合視野外觀”(m
10、ixed field agglutination)。即:小的凝集塊周?chē)谴罅课茨募?xì)胞。 與抗A反應(yīng)強(qiáng)度低于A2 與抗AB反應(yīng)呈混合視野,但并不增強(qiáng) 偶有抗A1 (occasionally) 血型物質(zhì) A H A3不像是A2和O細(xì)胞的嵌合體 Aend(Afinn,Abantu)Aend最早由Weiner 等于1959年描述類(lèi)似于A3細(xì)胞:它們與一些抗A和抗AB表現(xiàn)很弱的混合視野外觀Aend分泌型的唾液中只有H物質(zhì),但是無(wú)A物質(zhì)抗A1出現(xiàn)在部分Aend個(gè)體的血清中10細(xì)胞凝集(Mf)Am Am細(xì)胞不能被抗A和抗AB凝集,或者僅能發(fā)生很弱的凝集。Am細(xì)胞可以吸附放散抗A 。 Am分泌型的唾液中包
11、含正常含量的A和H物質(zhì),Am血清中通常無(wú)抗A1。 Am作為ABO位點(diǎn)上一個(gè)稀有的等位基因遺傳 Am在法國(guó)獻(xiàn)血者的頻率是150 000中有1例。(A型人中占0.0015%),中國(guó)臺(tái)灣的數(shù)據(jù)是400 000萬(wàn)人中1例。Am 抗原性較弱 抗A: - / w+ 抗H 4+(甚至?xí)^(guò)Oc) 無(wú)抗A1產(chǎn)生,與抗AB反應(yīng)不增強(qiáng) 血型物質(zhì): A HAx Ax表現(xiàn)型最初由Fischer和Hahn于1935年報(bào)道,它的主要血清學(xué)特點(diǎn)是: 紅細(xì)胞與多數(shù)來(lái)源于B型血清的抗A不發(fā)生反應(yīng),但是可以被大多數(shù)來(lái)源于O型個(gè)體的抗AB凝集,沒(méi)有混合視野表現(xiàn)。 血清中含有抗A1,后者有時(shí)候可以凝集A1和A2細(xì)胞。 除了H物質(zhì),A
12、x分泌型個(gè)體唾液中可以撿出痕量的A物質(zhì)Ax 抗A: -/ w+ 抗H:4+(與Oc的抗H差不多) 常有抗A1(Frequently) ,比A2 A3都高 與抗A+B的反應(yīng)比抗A明顯增強(qiáng) 血型物質(zhì) HAx Ax表現(xiàn)型具有很高的遺傳異質(zhì)性: 許多家系資料表明Ax以ABO位點(diǎn)上一種稀有的等位基因的方式遺傳 在一些家庭中遺傳背景不清楚 在兩項(xiàng)獨(dú)立的研究中,法國(guó)Ax的頻率為1/77000 (A型人中的0.003%)和1/44000 Aint 與抗A1反應(yīng)較弱 2+ 與抗A及抗H反應(yīng)較強(qiáng) 4+/3+ 僅有A1和Aint的細(xì)胞與抗A1發(fā)生反應(yīng)Aint Landsteiner和Levine:有些A型個(gè)體的紅細(xì)
13、胞既不能定義為A1也不能定義為A2 Aint在黑人中較白人更為常見(jiàn), Aint是作為ABO位點(diǎn)上的一個(gè)等位基因遺傳的。 它的H抗原強(qiáng)度象A2一樣強(qiáng),甚至更強(qiáng)。Ael 在通常的條件下,Ael細(xì)胞與抗A和抗AB不發(fā)生凝集,雖然它們可以結(jié)合這些抗體,結(jié)合的抗體可以通過(guò)吸收放散技術(shù)檢測(cè)到 Ael分泌型唾液中無(wú)A物質(zhì),僅有H物質(zhì),血清中常含有抗A1,也可以含有能夠凝集A2細(xì)胞的抗體Ael 在Ael血清和紅細(xì)胞膜上不能檢出A轉(zhuǎn)移酶。 在法國(guó)150000例獻(xiàn)血者中,沒(méi)有檢測(cè)到Ael表現(xiàn)型,在中國(guó)臺(tái)灣400000人中撿出5例Ael個(gè)體 Ael以ABO位點(diǎn)上的一種稀有的等位基因遺傳的。Aw Olsson等 對(duì)其
14、它弱A亞型的ABO基因的外顯子、剪切部位和啟動(dòng)子進(jìn)行序列測(cè)定 那些表現(xiàn)型不太容易被劃分到任何現(xiàn)存的分類(lèi)中。這些異常的基因被稱(chēng)作Aw(15)。 Subgroups of APheno-typeRed cellstestedWith anti-seraSerum tested withKnown red cellsSalivaof secretorsAnti-A-B-AB-A1-HA1A2BO A1V_VV_V_A and HAint+_V+_V_A and HA2+_V_+Some-times. +_V_A and HA3+mf_+mf_+Occa-sionally. +_V_A and HAm
15、-/w+_-/w+_V_V_A and HAx-/W+_+/+_VFre-quently +_V_HB亞型 弱的B變異型是很少的。 可能是由于在許多群體中B基因的頻率要相對(duì)低得多。 弱B亞型較難以分類(lèi)。 Salmon做出結(jié)論:B亞型最好的分類(lèi)應(yīng)參照A變異型:B3、Bx、Bm和Bel,另外加上那些不符合其它4種類(lèi)型的Bw。 B3 1972年 Wiener和Cioffi首先報(bào)道一例ABH非分泌型B3。 它被作為最稀少的一種B亞型 這種表現(xiàn)型以與抗B和抗AB呈現(xiàn)混合視野反應(yīng)為特點(diǎn) 血清中缺乏抗B 唾液中含有正常含量的B抗原 B3通常是由于ABO位點(diǎn)上的稀有等位基因所致。 Bx 一種異質(zhì)性的血型 典型
16、的Bx紅細(xì)胞與抗B和抗AB呈弱凝集。 血清中含有弱的抗B Bx分泌型唾液中含有一些B物質(zhì),后者常常僅能通過(guò)Bx細(xì)胞與抗B的凝集抑制試驗(yàn)才能檢測(cè)到 Bx是ABO位點(diǎn)上的一種稀有的等位基因。Bm Bm細(xì)胞不能被抗B或抗AB凝集 B抗原僅能通過(guò)敏感的技術(shù)比如吸收放散抗B才能檢測(cè)到。 Bm分泌型唾液中B物質(zhì)的含量接近正常B Bm個(gè)體的血清中不含有抗B。 通常Bm是作為ABO位點(diǎn)上一個(gè)變異的基因來(lái)遺傳的,但是有幾個(gè)例外報(bào)道。 Bel Bel紅細(xì)胞與抗B和AB不發(fā)生凝集反應(yīng),但是它們的確可以結(jié)合抗B,抗體可以通過(guò)放散技術(shù)被檢測(cè)到。 Bel分泌型唾液中不出現(xiàn)B物質(zhì),血清中可能存在抗B抗體。 Bel作為ABO
17、位點(diǎn)上的稀有基因而遺傳, Bw Olsson等確認(rèn)了7種新的等位基因,它們與正常B基因相比有1個(gè)核苷酸改變,導(dǎo)致一個(gè)氨基酸的取代(見(jiàn)表2.19Bw2到8),所有這些等位基因與B的弱表達(dá)相關(guān),但是沒(méi)有做進(jìn)一步分類(lèi)。正反不符的解決正定型中意外陽(yáng)性或陰性 洗滌細(xì)胞 加入自身對(duì)照 增加血清/細(xì)胞比例 降低孵育溫度,延長(zhǎng)孵育時(shí)間 4 /22 /37 15min-30min 鏡檢 用不同來(lái)源的抗體試驗(yàn) 用人源性試劑作吸收放散(并作相應(yīng)對(duì)照) 吸收放散試驗(yàn) 檢測(cè)紅細(xì)胞上的弱A/B 抗原 NS.三洗受檢1ml紅細(xì)胞 加入等量人源性抗A或抗B 充分混勻41小時(shí),離心去上清 4冷鹽水充分洗滌細(xì)胞58次(留末次洗滌
18、液) 56熱放散 檢測(cè)放散液及最后一次洗滌液 注意:要有陰陽(yáng)性對(duì)照正反不符的解決反定型中意外陽(yáng)性或陰性 A1細(xì)胞陽(yáng)性,A2細(xì)胞和篩選細(xì)胞陰性,自身陰性: 可能是含有抗A1的A或AB型 部分篩選細(xì)胞陽(yáng)性,自身陰性: 血清中可能含有意外抗體,用一組譜細(xì)胞,確定抗體特異性正反不符的解決 室溫鹽水反應(yīng)抗體:MN、P、Lewis 抗人球試驗(yàn)陽(yáng)性抗體:Ss Rh Kell Duffy Kidd 排除冷抗體及緡錢(qián)狀凝集 : HI抗體 排除多凝集 : 同型成人新鮮血清、臍帶血清 植物血凝素(Tn、T抗原活化)酶處理的成人O細(xì)胞ABO正反不符時(shí) 受檢紅細(xì)胞是洗滌后懸浮于NS.嗎? 是用最敏感的試管法嗎? 受檢者年齡60嗎? 病人的丙種球蛋白減低嗎? 病人血清與O型普檢紅細(xì)胞的反應(yīng)與試劑紅細(xì)胞一樣嗎? 病人是白血病、腸道阻塞、胃癌、結(jié)腸或直腸癌嗎? 混合視野反應(yīng)是輸血后標(biāo)本嗎?技術(shù)上錯(cuò)誤的常見(jiàn)來(lái)源 血液標(biāo)本或試管鑒定不當(dāng) 紅細(xì)胞懸浮液過(guò)濃或過(guò)淡及纖維蛋白、小血凝塊的干擾 人為的書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤 標(biāo)本混亂
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