沉淀重量分析法題庫(填空題)

1、重量分析法（填空題）1.重量分析法主要分為沉淀法、氣化法（揮發(fā)法）、電解法。2影響沉淀溶解度的主要因素：同離子效應、鹽效應、酸效應、絡合選效應3. 試分析下列效應對沉淀溶解度的影響（增大、減小、無影響）：（1）同離子效應減小沉淀的溶解度；（2）鹽效應增大沉淀的溶解度;（3）配位效應增大沉淀的溶解度。4. 沉淀按形狀不同可分為晶形沉淀和不定形沉淀。5在沉淀反應中，沉淀的顆粒愈二，沉淀吸附雜質(zhì)愈少6.由于濾紙的致密程度不同，一般非晶形沉淀如氫氧化鐵應選用遨速濾紙過濾；粗晶形沉淀應選用中速濾紙過濾；較細小的晶形沉淀應選用慢速濾紙過濾。7滴定與重量法相比，重量法的準確度高。8恒重是指連續(xù)兩次干燥，其質(zhì)

2、量差應在0.2mg以下。9在重量分析法中，為了使測量的相對誤差小于0.1%，則稱樣量必須大于0.2g。10根據(jù)沉淀的物理性質(zhì)，可將沉淀分為晶形沉淀和非晶形沉淀，生成的沉淀屬于何種類型，除取決于沉淀的性質(zhì)夕卜，還與形成沉淀時的條件有關。11在沉淀的形成過程中，存在兩種速度：聚集速度和定向速度。當定向速度大時，將形成晶形沉淀。12產(chǎn)生共沉淀現(xiàn)象的原因有表面吸附、形成混晶和包藏13. 晶格表面的靜電引力是沉淀發(fā)生吸附現(xiàn)象的根本原因。洗滌沉淀是減少吸附雜質(zhì)的有效方法之一。14. 陳化的作用有二：小晶體溶解長成大晶體和釋放包藏在晶體中的雜質(zhì)15重量分析是根據(jù)稱量形式的質(zhì)量來計算待測組分的含量。16質(zhì)量采

3、用的計量單位有千克、克、毫克、微克、噸17. 重復性是同一載荷下多次稱量結(jié)果間的差值，不得超過相應載荷最大允許誤差的絕對值。18. 偏載誤差是同一載荷下不同位置的示值誤差，均應符合相應載荷最大允許誤差的要求。Max19. 檢定分度數(shù)是最大秤量與檢定分度數(shù)之比，公式為e20. 將3.125按修約規(guī)則保留二位小數(shù)是3.1221. 電子天平在一般情況下正常工作的溫度范圍為-10C40。22. 電子天平在超過+9e時，天平應無數(shù)字顯示，或顯示過載溢出符號。23. 電子天平的電壓在187V和242V范圍內(nèi)應能保持其計量性能。24. 利用重量分析法測PO時，使試樣中P轉(zhuǎn)化為MgNHPO沉淀，再灼燒為MgP

4、O形式稱重，2544227其換算因數(shù)為M/MP2O5Mg2P2O725. 用草酸鹽沉淀分離Ca2+和Mg2+時，CaCO沉淀不能陳化，原因是Mg2+在CaCO沉淀表面后沉24淀26. AgCl在0.01mol/LHCl溶液中溶液的溶解度比在純水中的溶解度小，這是同離子效應起主要作用。若Cl-濃度增大到0.5mol/L，則AgCl的溶解度超過純水中的溶解度，這就是配位效應起主要作用。27. 影響沉淀純度的主要因素是共沉淀和后沉淀。在晶形沉淀的沉淀過程中，若加入沉淀劑過快，除了造成沉淀劑局部過濃影響晶形外，還會發(fā)生吸留現(xiàn)象，使分析結(jié)果偏高28. 均相沉淀法是利用在溶液中發(fā)生化學反應而產(chǎn)生沉淀劑，是

5、沉淀在整個溶液中緩慢而均勻的析出，這種方法避免了局部過濃現(xiàn)象，從而獲得大顆粒的純凈晶形沉淀。29. 無定型沉淀完成后一般需加入大量熱水稀釋，其主要作用是洗去吸附在表面的雜質(zhì)30. 每次傾入漏斗中的待過濾溶液不能超過漏斗中濾紙高度的2/331. 洗滌沉淀時應遵循少量多次的原則，才能更快的將沉淀洗凈。32. 電解分析法按其電解方式的不同分為控制電流電解法和控制電位電解法。33重量分析法中，一幫同離子效應將使沉淀溶解度34.重量分析法中，沉淀陰離子的酸效應將使沉淀溶解度增大35重量分析法中，絡合效應將使沉淀溶解度增大36重量分析法中，晶形沉淀的顆粒愈大，沉淀溶解度愈小37重量分析法中，無定形沉淀顆粒

6、較晶形沉淀小。38. 重量分析法中，溶液過飽和度愈大，分散度愈大39. 重量分析法中，溶液過飽和度愈大，沉淀顆粒愈小40. 換算因數(shù)是指待測組分的摩爾質(zhì)量與稱量形式的摩爾質(zhì)量之比，用F表示。41用氯化銀沉淀方式檢測試樣中氯的含量，其換算因數(shù)M-/M=0.2474clAgCl42. 沉淀的溶解反應絕大部分是吸熱反應。因此，沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大43. 在用沉淀PbSO的方法測定Pb時,往往在溶液中加入無水乙醇是為了降低沉淀的溶解4度。44. 同一種沉淀，晶體顆粒大，溶解度_??；晶體顆粒小，溶解度大45. 共沉淀現(xiàn)象主要有表面吸附、生成混晶和吸留和包夾三類。46. 晶形沉淀的沉淀條件稀

7、、熱、慢、陳化47. 無定形沉淀的沉淀條件濃、熱、快、加電解質(zhì)、不陳化48測定二氧化硅時，向溶液中加入動物膠，有凝聚作用，可使硅膠沉淀完全。49新的鎳坩堝應先在馬弗爐中灼燒成藍紫色,除去表面的油污，然后用1：20HC1煮沸片刻,再用水沖洗干凈。50. 銀坩堝適用于Na0H作熔劑熔融樣品，不能用于以NaCO作熔劑熔融樣品。23-51. 重量分析法分為沉淀法、氣化法、電解法52. 同離子效應減小沉淀溶解度；鹽效應增大沉淀溶解度；配位效應增大沉淀溶解度。（填增大、減小）53. 重量分析對沉淀形式的要求是沉淀溶解度要小，對稱量形式的要求是稱量式組成必須與化學式相符合54. 影響沉淀溶解度的主要因素有同

8、離子效應、鹽效應、酸效應、絡合效應55. 沉淀按其物理性質(zhì)不同，可分為晶形沉淀和無定形沉淀。56沉淀顆粒的大小與溶液的相對過飽和程度有關。57. 在沉淀反應中，沉淀的顆粒愈大，沉淀吸附雜質(zhì)愈少58. 晶核形成有兩種情況，一種是均相成核作用；另一種是異相成核作用59. 由于濾紙的致密程度不同，一般非晶形沉淀如氫氧化鐵等應選用快速濾紙過濾；粗晶形沉淀應選用竝濾紙過濾；較細小的晶形沉淀應選用慢速濾紙過濾。60. 聚集速度主要與相對過飽和度有關,相對過飽和度越大，聚集速度越大。61. 聚集速度快，定向速度慢，則得到無定形沉淀，反之，則得到晶形沉淀62. 離子的價態(tài)愈高，濃度愈大，則愈易被吸附。63.

9、有機沉淀劑可以分為生成螯合物的沉淀劑和生成離子締合物的沉淀劑兩類。64. 稱量形式為AgCl，待測組分Cl-，換算因數(shù)為0.247465. 已知灼燒恒重后的硫酸鋇沉淀為0.3466g，試樣質(zhì)量為1.0056g,則試樣中三氧化硫的質(zhì)量分數(shù)為11.83%66. 準確度的高低用誤差的大小來衡量。67. 用電子天平稱量試樣為1.6380g，其真實質(zhì)量為1.6381g，則絕對誤差為-0.000168. 精密度的大小用偏差來衡量，還常用重復性和再現(xiàn)性表示。69. 誤差分為系統(tǒng)誤差（可測誤差、偶然誤差（隨機誤差、過失誤差70. 系統(tǒng)誤差具有兩種特性，分別是重復性、單向性71. 系統(tǒng)誤差又分為方法誤差、儀器誤

10、差、試劑誤差、主觀誤差。72. 絡合效應對沉淀的溶解度的影響，與絡合劑的濃度及絡合物的穩(wěn)定性有關。73. 絡合劑的濃度愈大，生成的絡合物愈穩(wěn)定，沉淀的溶解度愈大74. 影響沉淀純度的主要因素有共沉淀現(xiàn)象和繼沉淀現(xiàn)象（或后沉淀現(xiàn)象）75. 共沉淀現(xiàn)象主要有三大類，分別是表面吸附引起的的共沉淀、生成混晶或固溶體引起的共沉淀、吸留和包夾引起的共沉淀76. 檢測員測得某溶液的PH=6.24，則該數(shù)據(jù)的有效數(shù)字為2位。77. 用重量法測得試樣中的含鋇為0.923%，此數(shù)據(jù)的有效數(shù)字為4位。78. 氧化鎂-碳酸鈉熔融-硫酸鋇重量法測定煤中全硫的化學方程式：煤空氣COT+HOT+SOT+SOT+NTSO+N

11、aCO=NaSO+CO22232323242NaCO+SO+ONaSO+CO2322242MgO+SO+OMgSO224當溶液中離子強度很小時，Kap等于Ksp若溶液中離子強度大時，則兩者不相等，而是79.Kap小于Ksp。（填等于、小于或大于）79. 沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大80. 同一沉淀，晶體顆粒越大，溶解度越小，晶體顆粒越小，溶解度越大82定向速度主要與物質(zhì)的性質(zhì)有關。83.待測組分為S,稱量形式為BaSO4，換算因數(shù)為0.1374K+B(CH)-TKB(CH)J84. 寫出四苯硼酸鈉與K+生成締合物沉淀的方程式：654654沉淀硫酸鋇時，在鹽酸存在下的熱溶液中進行，目的是增

12、大沉淀溶解度85.86灼燒灰化硫酸鋇沉淀時，如果灰化沒完全就升高溫度，會使結(jié)果偏低，寫出該反應的化學方程式：BaSO+C=BaS+2COT4287. 當均相成核作用大于異相成核作用時，形成的沉淀表面積大。(填等于、小于或大于)88. 濾紙分為定性慮紙和定量濾紙。89. 濾紙按孔隙大小分為快速、中速、慢速三種濾紙。90. 重量分析中常用定量慮紙過濾沉淀，因為定量慮紙灼燒后灰分極少，其重量可忽略不計91. 洗滌沉淀的原則是少量多次92. 重量分析法中，非構(gòu)晶離子的鹽效應將使沉淀溶解度增大93. 重量分析法中，絡合效應將使沉淀溶解度增大94. 重量分析法中，沉淀陰離子的酸效應將使沉淀溶解度增大95.

13、 重量分析法中，晶型沉淀的顆粒愈大，沉淀溶解度愈小96. 重量分析法中，無定形沉淀顆粒較晶型沉淀小97. 重量分析法中，溶液過飽和度愈大，分散度愈大98. 重量分析法中，溶液過飽和度愈大，沉淀顆粒愈小99. 在重量分析中，一般是先用適當?shù)姆椒▽⒈粶y組分與試樣中的其他組分分離后，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式，然后稱重，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算該組分的含量；100. 重量分析法中，一般同離子效應將使沉淀溶解度減小101. 沉淀稱量法是將被測組分以沉淀形式分離出來，經(jīng)過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后由稱得的質(zhì)量計算被測組分含量；102. 氣化法是利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出，然后根據(jù)試樣減

14、少的質(zhì)量計算該組分的含量；103. 電解法是指通過電解，將被測金屬離子在電極上析出，然后通過稱量析出的金屬的質(zhì)量計算其含量；104.沉淀稱量法中，沉淀析出的形式稱為沉淀式；烘干或灼燒后稱量時的形式稱為稱量式105組成沉淀的離子稱為構(gòu)晶離子，在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，如果加入含有該離子的溶液，則沉淀的溶解度將減小，這一效應稱為同離子效應106.一般，當溫度升高時，沉淀溶解度將增大107 通常，無機物沉淀在有機溶劑中的溶解度比在水中小108 .對同一種沉淀物質(zhì)，晶體顆粒大的溶解度??；反之，晶體顆粒小的溶解度大109. 用H2SO4沉淀Ba2+時，若溶液中含有雜質(zhì)FeCl3，則生成BaSO4沉淀時常

15、夾雜有Fe2(SO4)3,使沉淀灼燒后因含F(xiàn)e2O3而顯棕黃色；110. 沉淀按形狀不同大致分為晶形沉淀和無定形沉淀111. 形成晶形沉淀的條件是稀、熱、慢、攪、陳形成無定形沉淀的條件是濃、熱、快、攪、鹽112.樣品稱于燒杯中，沿.杯壁加溶劑，蓋上表面皿，輕輕搖動，必要時可加熱促其溶解，但溫度不可太高，以防溶液濺失；113. 一般進行沉淀操作時，左手拿滴管，滴加沉淀劑，右手持玻璃棒不斷攪動溶液，攪動時玻璃棒不要碰燒杯壁或燒杯底，以免劃損燒杯；114. 沉淀后應檢查沉淀是否完全，檢查的方法是：待沉淀下沉后，在上層澄清液中，沿杯壁加1滴沉淀劑，觀察滴落處是否出現(xiàn)渾濁，無渾濁出現(xiàn)表明已沉淀完全，如出

16、現(xiàn)渾濁，需再補加沉淀劑，直至再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止；115. 重量分析中常用定量濾紙(或稱無灰濾紙)進行過濾；116. BaSO4、CaC2O42H2O等細晶形沉淀，應選用.慢速濾紙過濾；Fe2O3nH2O為膠狀沉淀，應選用快速濾紙過濾；MgNH4PO4等粗晶形沉淀，應選用中速濾紙過濾；117.用于重量分析的漏斗應該是長頸漏斗；為了防止濾液外濺，一般將漏斗頸出口斜口長的一側(cè)貼緊燒杯內(nèi)壁，漏斗位置的高低，以過濾過程中漏斗頸的出口不接觸濾液為度；118. 過濾和洗滌必須一次完成，不能間斷119. 過濾一般分三個階段，第一階段是采用傾瀉法把盡可能多的清液先過濾過去，并將燒杯中的沉淀作初

17、步洗滌，第二階段把沉淀轉(zhuǎn)移到漏斗上，第三階段清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀；120. 傾瀉法過濾即傾斜靜置燒杯，帶沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗中，而不是一開始過濾就將沉淀和溶液混合后過濾；121. 對于晶形沉淀，可用冷的稀的沉淀劑進行洗滌，由于同離子效應，可以減少沉淀的溶解損失，但是當沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì)時，就不能用作洗滌劑;122.對于無定形沉淀，用熱的電解質(zhì)溶液作洗滌劑，以防止產(chǎn)生膠溶現(xiàn)象，大多采用易揮發(fā)的銨鹽溶液作洗滌劑；123. 對于溶解度較大的沉淀，采用沉淀劑加有機溶劑洗滌沉淀，可降低其溶解度；124. 沉淀的干燥和灼燒是在一個預先灼燒至質(zhì)量恒定的坩堝中進行；125. 當灼燒后的坩堝

18、前后兩次稱量結(jié)果只差不大于0.2mg時，可認為坩堝已達到質(zhì)量恒定，否則還需再灼燒；灼燒空坩堝的溫度必須與以后灼燒沉淀的溫度一致126. 將炭燒成CO而除去的過程叫灰化；127. 最常用的干燥劑是變色硅膠和無水氯化鈣，變色硅膠干燥時為藍色，因為含無水C02+色，受潮后變粉色，可以在120C烘受潮的硅膠反復使用，直至破碎不能用為止；128. 利用PbCrO(M=323.2)沉淀形式稱重，測定CrO(M=151.99)時，其換算因數(shù)為0.23514r23r129. 利用MgPO形式(M=222.6)沉淀稱重，測定MgSO7H2O(M=246.47)時，其換算因數(shù)為227r42r2.214130. 利用(NH)HPO12MoO3(M=1876.2)沉淀形式稱重，測定Ca(PO)(M=310.18)時,4243r342r其換算因數(shù)為0.08266131. 利用(NH)HPO12MoO3(M=1876.2)沉淀形式稱重，測定PO(M=141.95