儀器分析課程考試填空題題庫

1、1. 原子吸收光譜是線狀光譜 2. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種濃度型檢測(cè)器 3. 在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是各組份的吸附能力不一樣4. 用原子吸收光度法分析時(shí)，燈電流太高會(huì)導(dǎo)致譜線變窄下降。5. 用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，分離度至少為：1.0 6. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是示差折光檢測(cè)器7. 在原子吸收光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是標(biāo)準(zhǔn)曲線法8. 下列因素中,對(duì)色譜分離效率最有影響的是柱溫9. 柱效率用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則n越大，h越小10. 下列化合物中，同時(shí)有 np*，pp*，ss*躍遷的

2、化合物是丙酮11. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷12. 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是采用標(biāo)準(zhǔn)加入法13. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器的工作原理是基于各組分的熱導(dǎo)系數(shù)不同14. 熒光分析法的靈敏度通常比吸收光度法的靈敏度 高15. 紫外-可見吸收光譜主要決定于分子的電子能級(jí)躍遷 16. 在原子吸收分光光度法中，從玻茲曼分布定律可以看出溫度越高，激發(fā)態(tài)原子數(shù)越多17. 用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度的指示電極18. 原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收, 其吸光度與待測(cè)元素的含量成正比，即符合朗伯-比爾定律

3、 19. 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行定性、半定量和定量分析。 20. 質(zhì)譜分析有很廣泛的應(yīng)用，除能測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)分子量外，還用于結(jié)構(gòu)與定量分析21. 可做紅外分光光度計(jì)光源的為硅碳棒22. 振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的能量相當(dāng)于紅外光23. 在符合朗伯比爾定律的范圍內(nèi)，有色物的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度，三者的關(guān)系是 減小、不變、減小24. 連續(xù)監(jiān)測(cè)去離子水的質(zhì)量，下列哪種技術(shù)最為方便？電導(dǎo)電極25. 在中藥現(xiàn)代化研究中，分析效率最高的儀器是LC-MS26. 在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是保留時(shí)間27. 在石墨爐原子吸收光譜法中應(yīng)該選用的保護(hù)氣為：氬氣 28. 用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)

4、組分度出峰的是：歸一化法 29. 用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí)，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了提高電極的響應(yīng)速度30. 氣相色譜中可以用于定性分析的檢測(cè)器是質(zhì)譜31. 原子發(fā)射光譜定量分析中，哪種光源準(zhǔn)確度最好?電感耦合等離子體32. 在2H+2e=H2反應(yīng)中，過電位最大的電極材料為 滴汞電極33. 化學(xué)位移是由于核外電子云的屏蔽作用所引起的共振時(shí)磁場(chǎng)強(qiáng)度的移動(dòng)現(xiàn)象。34. 石墨爐原子化器的主要缺點(diǎn)是記憶效應(yīng)明顯35. 化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)下限低的主要原因是：背景噪音低36. 紅外光譜法試樣可以是不含水37. 檢出限指恰能鑒別的響應(yīng)信號(hào)至少應(yīng)等于檢測(cè)器噪聲信號(hào)的2 倍38. 氣相色譜定量分析中必須使

5、用校正因子的原因是 ：相同量的不同物質(zhì)在同一檢測(cè)器上響應(yīng)信號(hào)不同39. 極譜法與伏安法的主要差別在于極譜法采用汞作為研究電極40. 在原子發(fā)射光譜分析（簡(jiǎn)稱AES）中，光源的作用是對(duì)試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對(duì)某種低熔點(diǎn)固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析，則應(yīng)選擇高壓火花光源41. 在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為靈敏線42. 待測(cè)元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為羅倫茲變寬43. 在原子吸收光譜（簡(jiǎn)稱AAS）分析中，把燃助比與其化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系相近的火焰稱作中性火焰44. 為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測(cè)元素（或干擾

6、元素）生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測(cè)元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫保護(hù)劑45. 為了同時(shí)測(cè)定廢水中ppm級(jí)的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應(yīng)采用的分析方法為ICP-AES46. 在分子吸收光譜中，把由于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作紅外光譜（IR）47. 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是可以抵消吸收池所帶來的誤差48. 某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定發(fā)生偶極矩的凈變化49. 具有組成結(jié)構(gòu)為：光源單色器吸收池檢測(cè)器的分析儀器是UV-VIS光譜儀。50. 氫核發(fā)生核磁共振時(shí)的條件是0 = 2 H0 /

7、h51. 在質(zhì)譜（MS）分析中，既能實(shí)現(xiàn)能量聚焦又能實(shí)現(xiàn)方向聚焦，并使不同的離子依次到達(dá)收集器被記錄的靜態(tài)質(zhì)量分析器是指雙聚焦質(zhì)譜儀。52. 一般氣相色譜法適用于無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定。53. 涉及色譜過程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是分離度54. 分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的氣相色譜柱固定液為氫鍵型固定液55. 為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是正構(gòu)烷烴56. 當(dāng)樣品較復(fù)雜，相鄰兩峰間距太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難時(shí)，可采用的氣相色譜定性方法是加入已知物增加峰高的辦法定性57. 氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，最好選用 H2

8、氣做載氣，其效果最佳。58. 在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是減小填料粒度59. 在原子發(fā)射光譜（AES）的攝譜法中，把感光板上每一毫米距離內(nèi)相應(yīng)的波長(zhǎng)數(shù)（單位為Å），稱為倒線色散率60. 在一定程度上能消除基體效應(yīng)帶來的影響的原子吸收光譜（AAS）分析方法是標(biāo)準(zhǔn)加入法61. 某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定發(fā)生偶極矩的凈變化62. 在下列化合物中，用字母標(biāo)出亞甲基或次甲基質(zhì)子的化學(xué)位移值從大到小的順序是。63.64. 所謂真空紫外區(qū),所指的波長(zhǎng)范圍是 10200nm65. 比較下列化合物的UVVIS吸收波長(zhǎng)的位置（max ） c>

9、a>b 66. 可見光的能量應(yīng)為3.1 1.65 eV67. 電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的波長(zhǎng)越長(zhǎng)68. 三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)為用于測(cè)定無機(jī)元素69. 當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率增加0.41倍 70. 下列化合物的1HNMR譜, 各組峰全是單峰的是CH3-OOC-CH2-COO-CH371. 磁各向異性效應(yīng)是通過下列哪一個(gè)因素起作用的?空間感應(yīng)磁場(chǎng) 72. 外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量 變大 73. 某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析, 當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時(shí), 則首先通

10、過狹峰的是:質(zhì)荷比最高的正離子74. 關(guān)于直流電弧，下列說法正確的是：直流電弧是一種自吸性很強(qiáng)、不穩(wěn)定的光源75. 可以概述三種原子光譜( 吸收、發(fā)射、熒光 )產(chǎn)生機(jī)理的是：能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用76. 原子熒光光譜儀與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于光路77. 關(guān)于紅外光譜法，下列說法正確的是傅立葉變換紅外光譜儀比普通色散型紅外光譜儀的分辨率要高78. 關(guān)于質(zhì)譜軟電離源的說法，下面哪一種是對(duì)的？軟電離源所提供的質(zhì)譜數(shù)據(jù)可以得到精確的相對(duì)分子質(zhì)量79. 在沒有其它因素存在時(shí)，隨著氫核的酸性增加，其化學(xué)位移值d將增大80. 應(yīng)用GC方法來測(cè)定痕量硝基化合物,

11、0;宜選用的檢測(cè)器為電子捕獲檢測(cè)器81. 用反相液相色譜分離苯、甲苯、乙苯、聯(lián)苯, 先流出色譜柱的組分是 苯82. 還原極譜波的半波電位是：電極表面還原態(tài)離子的濃度是溶液里氧化態(tài)離子的一半時(shí)的電位83. 在光學(xué)分析法中, 采用鎢燈作光源的是可見分子光譜84. 頻率可用下列 哪種方式表示（c-光速，-波長(zhǎng)，-波數(shù)）（c· ）85. 用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測(cè)定值的大小決定于配合物的性質(zhì)86. 在含羰基的分子中，與羰基相聯(lián)接的原子的極性增加會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶向低波數(shù)方向移動(dòng)87. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生的原因：分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷88. C

12、l2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為089. 在火焰原子化過程中，有一系列化學(xué)反應(yīng)，聚合是不可能發(fā)生的。90. 用原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除磷酸的干擾。91. 多普勒變寬是由于原子的熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的。92. 用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為KNO393. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于內(nèi)外玻璃膜表面特性不同94. M1| M1n+| M2m+ | M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為陽極95. 用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為體積要小，其濃度要高9

13、6. 以鎳電極為陰極電解NiSO4溶液, 陰極產(chǎn)物是Ni97. 庫侖分析與一般滴定分析相比：不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生98. 反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是：相比99. 對(duì)某一組分來說，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的：擴(kuò)散速度100. 載體填充的均勻程度主要影響渦流擴(kuò)散101. 在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是峰面積102. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法103. pH玻璃電極在使用前，應(yīng)在蒸餾水中浸泡24小時(shí)104. 摩爾吸光系數(shù)很大，則說明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)105. 校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變

14、化而變化。在測(cè)定樣品的同時(shí)繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是工作曲線與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行106. 空心陰極燈燈電流選擇的原則是在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選擇小的工作電流。107. 為實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收測(cè)量，必須使發(fā)射譜線中心頻率與吸收譜線中心頻率完全重合，而且發(fā)射線的半寬度比吸收線半寬度窄108. 當(dāng)被分析組分的沸點(diǎn)范圍很寬時(shí)，以等溫的方法進(jìn)行氣相色譜分析就很難得到滿意的分析結(jié)果，此時(shí)宜采用程序升溫的辦法。109. 流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？0.45m110. 以下哪種高效液相色譜常選用的檢測(cè)器不可以進(jìn)行梯度洗脫？示差折光指數(shù)檢測(cè)器111. 若樣品在空氣中不穩(wěn)定，在高溫下

15、易升華，則紅外樣品的制備宜選用漫反射法112. 在一定柱長(zhǎng)條件下, 某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的擴(kuò)散速度113. 衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是相對(duì)保留值 114. 在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性, 則：樣品的k降低，tR降低 115. 在發(fā)射光譜中進(jìn)行譜線檢查時(shí)，通常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是鐵譜116. 不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是有機(jī)物和大部分的非金屬元素117. 嚴(yán)重影響經(jīng)典極譜分析檢測(cè)下限的因素是充電電流118. 氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定As和 Hg119. 銅離子選擇性電極測(cè)定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(

16、NH3)42+的溶液，測(cè)得的活度為Cu2+的活度。120. 擴(kuò)散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系為idh1/2121. 消除遷移電流的方法是在溶液中加入大量的支持電解質(zhì)122. 空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源原子吸收光譜法123. 在0.08mol.L-1NaOH溶液中，用懸汞電極陰極溶出伏安法測(cè)定S2-, 于一定電位下電解富集，然后溶出。其富集和溶出階段的電極反應(yīng)為富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-124. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于吸附色譜法125. 一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為甲醇/水（83/17）1

17、26. 在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在1030cm范圍內(nèi)。127. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力組分與流動(dòng)相和固定相128. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是示差折光檢測(cè)器129. 在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下述哪種檢波器熒光檢測(cè)器130. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度131. 在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是改變流動(dòng)相流速132. 不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是紅外檢測(cè)器133. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了梯度淋洗裝置134. 在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部

18、件是輸液泵135. 高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水136. 高效液相色譜儀與普通紫外可見分光光度計(jì)完全不同的部件是流通池137. 下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測(cè)器：蒸發(fā)光散射檢測(cè)器138. 高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括進(jìn)樣器139. 3,3-二甲基戊烷： 受到電子流轟擊后, 最容易斷裂的鍵位是: 2和3 140. 下列化合物含 C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？ C6H5NO2141. 用質(zhì)譜法分析無機(jī)材料時(shí)，宜采用下述哪一種或幾種電離源?  高頻火花源142. 符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)

19、，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置不移動(dòng)，吸收峰值降低143. 光學(xué)分析法中, 使用到電磁波譜, 其中可見光的波長(zhǎng)范圍為400750nm144. 棱鏡或光柵可作為分光元件145. 紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度, 可以用來鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定146. 電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上：頻率147. 有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為1950-1650 cm-1.148. 溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜, 改變?nèi)軇┑臉O性,會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化149. 在酸性條件下，苯酚的最大吸波長(zhǎng)將發(fā)生何種變化？藍(lán)移1

20、50. 下列光譜中屬于帶光譜的有UV151. 在 OH體系中，質(zhì)子受氧核自旋自旋偶合產(chǎn)生多少個(gè)峰 ? 1152. 自旋核7Li、11B、75As,它們有相同的自旋量子數(shù)=3/2, 磁矩單位為核磁子，mLi =3.2560,mB=2.6880,mAs =1.4349相同頻率射頻照射,所需的磁場(chǎng)強(qiáng)度H大小順序?yàn)锽As>BB>BLi153. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR譜的特點(diǎn)是2個(gè)單峰，1個(gè)三重峰和1個(gè)四重峰154. 核磁共振波譜法中乙烯、乙炔、苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是苯 >乙烯 >乙炔 155. 在下列因素中，不會(huì)使NMR譜線變寬的因素是增大射

21、頻輻射的功率156. 將（其自旋量子數(shù)I=3/2）放在外磁場(chǎng)中，它有4個(gè)能態(tài) 157. 在下面四個(gè)結(jié)構(gòu)式中158.159. 哪個(gè)畫有圈的質(zhì)子有最大的屏蔽常數(shù) ？ （3 ）160. 核磁共振的弛豫過程是高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)161. 原子吸收分析中，吸光度最佳的測(cè)量范圍是：0105162. 原子吸收分析法測(cè)定銣(Rb)時(shí)，加入1鈉鹽溶液其作用是：減少背景163. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷164. 空心陰極燈的構(gòu)造是：待測(cè)元素做陰極，鎢棒做陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體165. 對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是：熱導(dǎo)檢測(cè)器166. 在氣-液色譜

22、中，色譜柱的使用上限溫度取決于固定液的最高使用溫度167. 在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，很大程度上取決于：原子化系統(tǒng)168. 在色譜流出曲線上，兩峰間距離取決于相應(yīng)兩組分在兩相間的：分配系數(shù)169. 影響熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的最主要因素是：橋電流 170. 電位滴定法在實(shí)際工作中應(yīng)用非常廣泛。當(dāng)用于氧化還原滴定時(shí)，指示電極一般應(yīng)選用鉑電極171. 選擇性系數(shù)是離子選擇性電極的重要參數(shù)。根據(jù)IUPAC的建議，它表示電極對(duì)被測(cè)離子i和共存離子j的選擇性大小。當(dāng)>>1時(shí)，表明電極對(duì)i選擇性差，對(duì)j選擇性好172. 極譜法分析中，消除極譜極大的方法是在電解液中加入表面活

23、性物質(zhì) 173. 極譜法中，下列哪項(xiàng)對(duì)極限擴(kuò)散電流的大小不產(chǎn)生影響飽和甘汞電極面積的大小174. 極譜電解分析中，電解過程受擴(kuò)散速度控制時(shí)，得到的極譜波是可逆波。175. 可見-紫外分光廣度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是：200760 nm176. 有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)與下列因素中有關(guān)系的量是：入射光波長(zhǎng)177. 下列有關(guān)分離度的哪一種是正確的：分離度與兩相鄰色譜峰的保留時(shí)間差和峰寬有關(guān)178. 固定液選擇的基本原則是：相似相容原則179. 有關(guān)色譜的塔板理論和速率理論描述正確的是：塔板理論給出了衡量柱效能的指標(biāo)，速率理論指出了影響柱效能的因素180. 下列哪種方法是消除物理干擾常用的方法：配制與

24、被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品181. 待測(cè)元素能給出二倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差的讀數(shù)時(shí)的濃度或量，稱為檢出極限182. 在原子吸收分光光度法中，標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除下列哪種干擾？高濃度鹽類對(duì)噴霧器的影響183. 極譜法分析中消除遷移電流的方法是在電解液中加入支持電解質(zhì)184. 極譜電解分析中，電解過程受化學(xué)反應(yīng)速度控制時(shí)，得到的極譜波是動(dòng)力波。185. 選擇性系數(shù)是離子選擇性電極的重要參數(shù)。根據(jù)IUPAC的建議，它表示電極對(duì)被測(cè)離子i和共存離子j的選擇性大小。當(dāng)<<1時(shí)，表明電極對(duì)i選擇性好，對(duì)j選擇性差186. 當(dāng)濃度增加時(shí)，苯酚中的OH 基伸縮振動(dòng)吸收峰將向 低波數(shù) 方向位移。187. 可見分

25、光光度計(jì)用 鎢 燈作光源，紫外分光光度計(jì)是以 氘 燈作光源。188. 紅外光譜是由于分子 _振動(dòng)能級(jí)_的躍遷而產(chǎn)生的。物質(zhì)能吸收電磁輻射應(yīng)滿足兩個(gè)條件，即：（1）_具有剛好能滿足躍遷時(shí)所需的能量_,（2）_輻射與物質(zhì)之間有偶合作用189. 用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液濃度，相對(duì)偏差最小時(shí)的吸光度為_0.434_。190. 不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣、甲烷),從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時(shí)間稱為_死時(shí)間_。 191. 朗伯-比耳定律中比例常數(shù)稱為摩爾吸光系數(shù)，其單位為 L/(mol.cm) 。192. 原子吸收分光光度法的銳線光源有 蒸汽放電燈 ， 無極放電燈 ， 空心陰極燈

26、 三種，以 空心陰極燈 應(yīng)用最廣泛。193. 氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有 熱導(dǎo)檢測(cè)器 ， 電子捕獲檢測(cè)器 ；質(zhì)量型檢測(cè)器有 氫火焰離子化檢測(cè)器 ， 火焰光度檢測(cè)器 。194. 原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由 霧化器 、燃燒器 及 火焰 三部分組成。195. 吸光度和透射比的關(guān)系是 A=-lgT 。196. 氣相色譜分析的基本過程是往氣化室進(jìn)樣，氣化的試樣經(jīng)_色譜柱和柱箱_分離，然后各組分依次流經(jīng)_檢測(cè)系統(tǒng)_,它將各組分的物理或化學(xué)性質(zhì)的變化轉(zhuǎn)換成電量變化輸給記錄儀，描繪成色譜圖。197. 高效液相色譜是以 液體 為流動(dòng)相，一般叫做 擴(kuò)散相 ，流動(dòng)相的選擇對(duì)分離影響很大。198. 火焰原子吸收

27、法的火焰中，生成的固體微粒對(duì)特征波長(zhǎng)的光譜產(chǎn)生 光散射 。199. 描述色譜柱效能的指標(biāo)是_理論塔板高度_，柱的總分離效能指標(biāo)是_分離度 200. 原子吸收分光光度計(jì)用 光電倍增管 作為光電轉(zhuǎn)換元件。201. 在中紅外光區(qū)中，一般把40001350cm-1區(qū)域叫做  特征譜帶區(qū)         ，而把1350650 cm-1區(qū)域叫做    指紋區(qū)      。202. 氣相色譜法分析非極性組分時(shí)應(yīng)首先選用 非極性 固定液，組分基本按 沸

28、點(diǎn)高低 順序出峰。203. 光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級(jí)間的躍遷所產(chǎn)生的，故根據(jù)其特征光譜的波長(zhǎng)(或波數(shù)、頻率)進(jìn)行定性或結(jié)構(gòu)分析；而光譜的強(qiáng)度（或黑度、峰高）與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)行定量分析。204. AES定性分析方法叫光譜圖（或鐵光譜圖、標(biāo)準(zhǔn)光譜圖）比較法，常用的AES半定量分析方法叫譜線強(qiáng)度（或譜線黑度、標(biāo)準(zhǔn)系列）比較法或數(shù)線（顯線）法205. 在AAS分析中，只有采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的銳線光源，且使它們的中心頻率一致，方可采用測(cè)量峰值吸收來代替測(cè)量積分吸收的方法。206. 物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中生色團(tuán)及助色團(tuán)的特性，而不是它的整個(gè)分子的特性。20

29、7. 把原子核外電子云對(duì)抗磁場(chǎng)的作用稱為屏蔽效應(yīng)，由該作用引起的共振時(shí)頻率移動(dòng)的現(xiàn)象稱為化學(xué)位移208. 質(zhì)譜圖中可出現(xiàn)的質(zhì)譜峰有分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、重排離子峰、亞穩(wěn)離子峰和多電荷離子峰。209. 一般而言，在色譜柱的固定液選定后，載體顆粒越細(xì)則柱效越高，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中分配平衡的次數(shù)。210. 采用電弧和火花光源的原子發(fā)射光譜定量分析的方法是內(nèi)標(biāo)法，其基本關(guān)系式為或者。211. 共振熒光是指氣態(tài)的基態(tài)原子吸收光源發(fā)出的共振輻射線后發(fā)射出與吸收線相同波長(zhǎng)的光，它是原子吸收的逆過程。212. 在紫外吸收光譜中，分子可能發(fā)生的電子躍遷類型有、（）和（）；的max 小于的

30、max。213. 影響紅外振動(dòng)吸收光譜峰強(qiáng)度的主要因素是躍遷幾率和偶極矩。214. 烯氫的化學(xué)位移為4.5 - 7.5，炔氫為1.8 - 3.0，這是由于磁各向異性引起的。215. 在磁場(chǎng)強(qiáng)度H恒定，而加速電壓V逐漸增加的質(zhì)譜儀中，首先通過狹縫的是最大的離子，原因是V與的關(guān)系式為。216. 在色譜分析中，衡量柱效的指標(biāo)是理論塔板數(shù)n（或板高），常用色譜圖上兩峰間的距離衡量色譜柱的選擇性，而用分離度（或分辨度、分辨率）來表示其總分離效能的指標(biāo)。217. 氣相色譜儀中采用的程序升溫技術(shù)多適用于沸點(diǎn)范圍很寬的混合物；液相色譜中的梯度洗脫主要應(yīng)用于分離分配比相差很大的復(fù)雜混合物。218. 帶光譜是由分

31、子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷產(chǎn)生的, 線光譜是由原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷產(chǎn)生的 。219. 在分子熒光光譜法中, 增加入射光的強(qiáng)度, 測(cè)量靈敏度增加( 或提高, 或增大 )原因是 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比220. 在分子（H3）2H2中, 它的發(fā)色團(tuán)是,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為ss* np* ns* pp*221. 在原子吸收法中,由于吸收線半寬度很窄,因此測(cè)量積分吸收有困難,所以用測(cè)量峰值吸收系數(shù)來代替.222. 高分辨質(zhì)譜儀一個(gè)最特殊的用途是獲得化合物精確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型223. 用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí), 鐵譜可用作譜線波長(zhǎng)標(biāo)尺來判斷待

32、測(cè)元素的分析線224. 當(dāng)濃度增加時(shí),苯酚中的OH 基伸縮振動(dòng)吸收峰將向低波數(shù)方向位移.225. 苯上6個(gè)質(zhì)子是化學(xué)等價(jià)的，同時(shí)也是磁等價(jià)的 。226. 核磁共振波譜中, 乙烯與乙炔, 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)是乙烯227. 在核磁共振波譜法中, 記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場(chǎng)由弱變強(qiáng),故稱228. 橫坐標(biāo)左端為低場(chǎng), 右端為高場(chǎng)。229. 在分光光度法中, 以吸光度為縱坐標(biāo), 以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)作圖, 可得光吸收曲線. 濃度不同的同種溶液, 在該種曲線中其最大吸收波長(zhǎng)不變_，相應(yīng)的吸光度大小則_不同。230. 伸縮振動(dòng)包括對(duì)稱伸縮振動(dòng)和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)；變形振動(dòng)包括面內(nèi)彎曲振動(dòng)和面外彎曲振動(dòng) 23

33、1. 原子吸收分光光度計(jì)帶有氘燈校正裝置時(shí), 由于空心陰極燈發(fā)射銳線輻射,因此原子吸收和背景吸收均不能忽略; 而氘燈則是發(fā)射連續(xù)光譜,所以原子吸收可以忽略。232. 影響譜線半寬度的諸因素中，對(duì)于溫度在 10003000K, 外界氣體壓力約為101325Pa時(shí)，吸收線輪廓主要受多普勒（熱變寬）和勞倫茨（壓力或碰撞）變寬的影響。233. 電位法測(cè)量常以待測(cè)試液作為電池的電解質(zhì)溶液, 浸入兩個(gè)電極, 一個(gè)是指示電極, 另一個(gè)是參比電極, 在零電流條件下, 測(cè)量所組成的原電池電動(dòng)勢(shì)_。234. 恒電流庫侖分析, 滴定劑由電極反應(yīng)產(chǎn)生, 與被測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng), 終點(diǎn)由化學(xué)指示劑或電化學(xué)方法來確定。235

34、. 柱溫提高雖有利于提高柱效能, 但嚴(yán)重地使柱的選擇性變差,致使柱的總分離效能下降。236. 氣相色譜分析中，為了減小縱向分子擴(kuò)散使色譜峰展寬程度, 一般應(yīng)采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的氣體為流動(dòng)相, 適當(dāng)增加適當(dāng)增加流動(dòng)相的平均線速度和控制較低的柱溫等措施。237. 在紫外-可見分光光度法中, 吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為A=ebc ( 或吸光度與濃度呈正比 ) 238. 在原子吸收光譜中, 譜線變寬的基本因素是:(1)自然寬度(2)多普勒變寬(3)壓力變寬(4) 場(chǎng)致變寬(5)自吸變寬239. 測(cè)定溶液pH時(shí)，先用pH=6.84的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器“定位”， 然后調(diào)節(jié)“斜率”。240. A

35、g-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的Cl-濃度。241. 摩爾吸光系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、 入射光波長(zhǎng) 、溶液的溫度和溶劑等因素有關(guān)，而與溶液濃度及液層厚度無關(guān)。242. 分光光度分析中，當(dāng)吸光度A 0.434 時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差最小。243. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用標(biāo)準(zhǔn)加入法方法消除。244. 產(chǎn)生1吸收時(shí)對(duì)應(yīng)的待測(cè)元素的濃度稱為 特征濃度 。245. 氣相色譜常用檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量敏感型檢測(cè)器的有 FID和FPD 。246. 影響熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度的最主要因素是 橋電流 。247. 每次新安裝了色譜柱后，為了使固定液牢固及除去固定液中易揮發(fā)的成分應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行 老化 處

36、理。248. 反相鍵合相色譜法常用的流動(dòng)相主體是 水 。249. 梯度洗脫可分為高壓梯度和 低壓 梯度。250. 正相分配色譜可用于分析極性化合物樣品，被分離組分分子極性越強(qiáng)，在柱中停留的時(shí)間越 長(zhǎng) 。251. 傅立葉變換紅外光譜儀的核心部件是 邁克爾遜干涉儀 。252. 中紅外區(qū)可大致分為特征譜帶區(qū)和 指紋 區(qū)。 253. 對(duì)含有一個(gè)碳原子和一個(gè)氯原子的化合物，可能有的同位素組合是C12Cl35、C13Cl35、C12Cl37、C13Cl37。,它們所對(duì)應(yīng)的分子離子峰是 M、M1、M2、M3。 254. 質(zhì)譜儀的離子源種類很多，揮發(fā)性樣品主要采用電子轟擊離子源。特別適合于分子量大、難揮發(fā)或熱

37、穩(wěn)定性差的樣品的分析的是快原子轟擊離子源。工作過程中要引進(jìn)一種反應(yīng)氣體獲得準(zhǔn)分子離子的離子源是化學(xué)電離源。在液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀中，既作為液相色譜和質(zhì)譜儀之間的接口裝置，同時(shí)又是電離裝置的是電噴霧電離源。 255. 質(zhì)譜圖上出現(xiàn)質(zhì)量數(shù)比相對(duì)分子質(zhì)量大1或2的峰，即M1和M2峰，其相對(duì)豐度與化合物中元素的天然豐度成正比，這些峰是同位素離子峰。預(yù)測(cè)在氯乙烷的分子離子峰附近，將出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)峰，其質(zhì)荷比為64和66，其強(qiáng)度比為3：1。 256. 分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，芳香烴及含有共扼雙鍵化合物的分子離子峰強(qiáng)，這是因?yàn)楹卸娮庸捕篌w系；脂環(huán)化合物的分子離子也較穩(wěn)定，這是因?yàn)橐獢嗔褍蓚€(gè)鍵才能生

38、成碎片離子。長(zhǎng)鏈脂肪醇化合物易脫水，不易生成分子離子峰。 257. 飽和脂肪烴化合物裂解的特點(diǎn)是：(1)生成一系列奇數(shù)質(zhì)量峰m/z，15；29；43. ；(2) m/z =43(C3 H7)和m/z=57(C4H9十)峰最強(qiáng)；(3)裂解優(yōu)先發(fā)生在支鏈處，優(yōu)先失去較大的烷基258. 化合物分子式為C2H5O，質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z46 (61 %)，45（100% ，31（5%）峰，其結(jié)構(gòu)式為CH3OCH3。一種醚的相對(duì)分子質(zhì)量為102，質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z87，73，59(基峰)，31等主要離子峰，其結(jié)構(gòu)式為CH3CH2OCH2CH2CH2CH3 259. 分子內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)方式有三種，即：電子相對(duì)于原

39、子核的運(yùn)動(dòng)、原子在平衡位置的振動(dòng)和分子本身繞其中心的轉(zhuǎn)動(dòng)，相應(yīng)于這三種不同的運(yùn)動(dòng)形式，分子具有電子能級(jí)、振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng) 能級(jí)。260. 折射率是指光線在空氣中的傳播速度與在試樣中的傳播速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長(zhǎng)固定后，有機(jī)化合物折射率主要決定于物質(zhì)的組成和分子結(jié)構(gòu)。通過折射率可以測(cè)定出物料的純度、雜質(zhì)的含量以及溶液的濃度等。261. 飽和碳?xì)浠衔锓肿又兄挥墟I鍵，只在遠(yuǎn)紫外區(qū)產(chǎn)生吸收，在200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收峰，故此類化合物在紫外吸收光譜中常用來做溶劑。262. 在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫做特征譜帶區(qū)，而把1350-650區(qū)域叫做指紋區(qū)。263. 在

40、有機(jī)化合物中, 常常因取代基的變更或溶劑的改變, 使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng), 向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為紅移, 向短波方向移動(dòng)稱為藍(lán)移。264. 在朗伯比爾定律I/Io= 10-abc中, Io是入射光的強(qiáng)度, I是透射光的強(qiáng)度, a是吸光系數(shù), b是光通過透明物的距離, 即吸收池的厚度, c是被測(cè)物的濃度, 則透射比T =I/Io_, 百分透過率T% =I/Io ×100%_, 吸光度A與透射比T的關(guān)系為-logT。265. 在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測(cè)定鐵時(shí)，要求通帶寬度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)到0.05mm。266. 紫外吸收光譜分析可用來進(jìn)行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)的檢定及結(jié)構(gòu)分析。267. 在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶藍(lán)移，K帶