最新甲基丙二酸血癥精品課件ppt知識(shí)分享

1、甲基丙二酸血癥 其中，輔酶鈷胺素( VitB12)代謝障礙包括6個(gè)類型。分別是cb1A、cb1B、cb1C、cb1D、cb1F及cb1H。 MCM缺陷為Mut型。 Mut 、 cb1A、 cb1B、及cb1H缺陷型僅表現(xiàn)為MMA,故稱為單純性MMA。 cb1C、cb1D及cb1F缺陷型則變現(xiàn)為MMA伴同型半胱氨酸血癥，故稱為MMA合并同型半胱氨酸血癥。主要表現(xiàn)：神經(jīng)系統(tǒng)損害，尤其是腦損害大多位于雙側(cè)蒼白球，可表現(xiàn)為驚厥、運(yùn)動(dòng)功能障礙以及舞蹈手足徐動(dòng)癥。智力落后。生長(zhǎng)發(fā)育障礙，大多患兒體格發(fā)育落后，尤其是新生兒期發(fā)病的患者，可見小頭畸形。肝腎損害、肝臟腫大、肝功能異常及腎小管酸中毒、間質(zhì)性腎炎等

2、慢性腎損害，嚴(yán)重時(shí)合并溶血尿毒綜合征。血液系統(tǒng)異常，多見巨幼細(xì)胞性貧血、粒細(xì)胞及血小板減少，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)骨髓抑制。免疫功能低下，以皮膚損害為主。其它：可并發(fā)肥厚性心機(jī)病或血管損害、胰腺炎、視神經(jīng)萎縮以及骨質(zhì)疏松。早發(fā)型患兒多1歲內(nèi)起病，以神經(jīng)癥狀最為嚴(yán)重，并常伴發(fā)血液系統(tǒng)異常。遲發(fā)型患兒多在4-14歲出現(xiàn)癥狀，甚至于成年期起病，常合并脊髓、外周神經(jīng)、肝、腎、眼、血管及皮膚等多系統(tǒng)損害，兒童或青少年時(shí)期表現(xiàn)為急性神經(jīng)癥狀，如認(rèn)知能力下降、意識(shí)模糊及智力落后等。cb1C型國(guó)內(nèi)最為常見，主要表現(xiàn)為巨幼細(xì)胞性貧血、生長(zhǎng)障礙及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查1、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查包括血尿常規(guī)、肝腎功能、血?dú)夥治?、血?/p>

3、、血氨、血乳酸等。2、血氨基酸譜及?；鈮A譜檢測(cè)MMA患者血丙酰肉堿(C3,參考值0.54mol/L)及C3/C2（乙酰肉堿，參考值0.25）比值增高。部分MMA伴同型半胱氨酸血癥患者血蛋氨酸水平降低。3、尿有機(jī)酸檢測(cè)MMA患者尿甲基丙二酸及甲基枸櫞酸增高，可伴3-羥基丙酸增高。4、甲基丙二酸血癥分型實(shí)驗(yàn)維生素B12負(fù)荷實(shí)驗(yàn)、血同型半胱氨酸檢測(cè)、基因突變檢測(cè)5、頭顱磁共振檢測(cè)6、腦電圖7、產(chǎn)前診斷診斷和鑒別診斷1、確診依據(jù)為血串聯(lián)質(zhì)譜示C3和C3/C2升高，尿氣相色譜質(zhì)譜示甲基二丙酸、甲基枸櫞酸和3-羥基丙酸顯著升高。由于個(gè)體差異大，臨床誤診漏診率較高，對(duì)于不明原因的嘔吐、驚厥、酸中毒、肌張力

4、異常、發(fā)育落后的患兒應(yīng)及早進(jìn)行相關(guān)檢查，尿酮體測(cè)定、血常規(guī)、血?dú)夥治?、血氨等一般檢查有助于診斷。根據(jù)血同型半胱氨酸檢測(cè)區(qū)分單純型及合并型。根據(jù)維生素B12負(fù)荷實(shí)驗(yàn)確定維生素B12反應(yīng)型或無(wú)效性?；蛲蛔儥z測(cè)對(duì)MMA進(jìn)行具體分型。2、鑒別診斷繼發(fā)性甲基丙二酸血癥丙酸血癥（根據(jù)血結(jié)果與甲基丙二酸血癥難區(qū)別，需要依據(jù)尿有機(jī)酸鑒別）治療治療原則為減少甲基丙二酸及其旁路代謝產(chǎn)物的生成和加速其清除。1、急性期治療以補(bǔ)液、糾正酸中毒及電解質(zhì)紊亂為主，同時(shí)應(yīng)限制蛋白質(zhì)的攝入，供給充足的熱量，避免靜滴氨基酸。2、長(zhǎng)期治療飲食治療：維生素B12無(wú)效或部分有效的單純型MMA患者以飲食治療為主。藥物治療：維生素B12

5、，左旋肉堿，甜菜堿，葉酸，甲硝唑，苯甲酸納，抗氧化劑，激素類?？祻?fù)訓(xùn)練肝腎移植治療基因治療預(yù)防甲基丙二酸血癥患兒的預(yù)后主要取決于疾病類型、發(fā)病早晚以及治療的依從性。早診斷早治療。1、避免近親結(jié)婚。2、對(duì)MMA高危家庭產(chǎn)前診斷是優(yōu)生優(yōu)育，防止同一遺傳病在家庭中重現(xiàn)的重要措施。可進(jìn)行DNA分析，進(jìn)行遺傳咨詢。3、開展新生兒篩查，及早發(fā)現(xiàn)MMA患兒，盡早開始治療，減少并發(fā)癥以及預(yù)后不良。丙酸血癥丙酸血癥丙酸血癥是支鏈氨基酸和偶數(shù)鏈脂肪酸代謝異常的一種較常見的有機(jī)酸血癥,為常染色體隱性遺傳病,是由于丙酰CoA酶羧化酶活性缺乏,導(dǎo)致體內(nèi)丙酸及其代謝產(chǎn)物前體異常蓄積,而出現(xiàn)一系列生化異常、神經(jīng)系統(tǒng)和其他臟

6、器損害癥狀。發(fā)病機(jī)制丙酰CoA是某些支鏈氨基酸（異亮氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸）、奇數(shù)鏈脂肪酸和膽固醇的常見氧化降解產(chǎn)物，主要產(chǎn)生于肝臟、肌肉、腎臟、大腦。由于催化丙酰CoA轉(zhuǎn)化為甲基丙二酰CoA的丙酰CoA羧化酶活性缺乏致。,進(jìn)而引起體內(nèi)丙酸及其前體丙酰CoA、甲基枸櫞和丙酰甘氨酸等代謝產(chǎn)物異常增高,引起機(jī)體損傷。臨床表現(xiàn)PA依據(jù)臨床表現(xiàn)分為新生兒起病型及遲發(fā)型。1、新生兒起病型 通常發(fā)生在正常妊娠分娩足月兒，生后有一段時(shí)間的無(wú)癥狀期，可以為數(shù)小時(shí)到1周，隨即出現(xiàn)無(wú)明顯誘因進(jìn)行性惡化，吸吮無(wú)力、拒食、嘔吐、腹脹；迅速進(jìn)展為神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)：包括異常姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)、肌無(wú)力、嗜睡和驚厥。需要與敗血癥鑒

7、別。2、遲發(fā)型慢性進(jìn)展型 表現(xiàn)為發(fā)育遲緩、慢性嘔吐、蛋白質(zhì)不耐受，運(yùn)動(dòng)障礙，肌張力障礙等。間斷發(fā)作型 有類似于新生兒發(fā)布類型的的急性失代償期，常有代謝應(yīng)激誘發(fā)。發(fā)作時(shí)常常表現(xiàn)為急性或反復(fù)間歇發(fā)作的腦病。穩(wěn)定期表現(xiàn)為生長(zhǎng)障礙，運(yùn)動(dòng)，語(yǔ)音及智力發(fā)育落后、精神發(fā)育遲滯、癲癇發(fā)作，胰腺炎，心肌病。實(shí)驗(yàn)室檢查1、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查2、血氨基酸譜及?；鈮A譜檢測(cè)PA患者血丙酰肉堿(C3,參考值0.54mol/L)及C3/C2（乙酰肉堿，參考值0.25）比值增高。部分患者血甘氨酸增高。3、尿有機(jī)酸檢測(cè)PA患者尿3-羥基丙酸、丙酰甘氨酸及甲基枸櫞酸增高，可伴有甲基巴豆酰甘氨酸增高。4、基因突發(fā)檢測(cè)5、頭顱磁共振檢

8、測(cè)6、腦電圖診斷和鑒別診斷1、診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，結(jié)合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室及血串聯(lián)質(zhì)譜分析C3及C3/C2比值升高，尿3-羥基丙酸、丙酰甘氨酸及甲基枸櫞酸增高即可確診。2、鑒別診斷甲基丙二酸血癥：血C3及C3/C2比值增高，尿3-羥基丙酸及甲基枸櫞酸增高，但同時(shí)有甲基丙二酸增高，丙酸血癥患者尿甲基丙二酸正常。多種羧化酶缺乏癥其他疾病治療一旦診斷明確，應(yīng)盡快治療。1、新生兒期及急性失代償期的治療 應(yīng)以補(bǔ)液、糾正酸中毒及電解質(zhì)紊亂為主，限制天然蛋白質(zhì)的攝入，使用不產(chǎn)生丙酸前體的腸外氨基酸。積極補(bǔ)充熱量，抑制分解代謝，促進(jìn)合成代謝；按基礎(chǔ)能量需求的1.5倍補(bǔ)充能量。盡快開始腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。2、長(zhǎng)期治療長(zhǎng)期治療以控制蛋白質(zhì)飲食為主，給予不含異亮氨酸、纈氨酸、蛋氨酸和蘇氨酸的特殊配方奶粉或蛋白粉，補(bǔ)充左旋肉堿利于