傅立葉紅外光譜儀操作步驟

1、實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)9 傅立葉紅外光譜定性分析傅立葉紅外光譜定性分析 指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師 張張 瑤瑤 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)9 傅立葉紅外光譜定性分析方法傅立葉紅外光譜定性分析方法o 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康膐 二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理o 三、實(shí)驗(yàn)用品三、實(shí)驗(yàn)用品o 四、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)步驟o 五、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)五、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)o 六、思考與作業(yè)六、思考與作業(yè)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康膐 1、掌握紅外光譜定性分析的基本原理、掌握紅外光譜定性分析的基本原理o 2、掌握紅外光譜法的制樣技術(shù)、掌握紅外光譜法的制樣技術(shù)o 3、了解透射光譜法的原理及應(yīng)用、了解透射光譜法的原理及應(yīng)用o 4、學(xué)會(huì)紅外光譜定性分析方法、學(xué)會(huì)紅外光譜定性分析

2、方法二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理o 紅外吸收光譜分析方法主要是依據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對(duì)紅外吸收光譜分析方法主要是依據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對(duì)振動(dòng)和分子轉(zhuǎn)動(dòng)等信息進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析或含量的測(cè)定。振動(dòng)和分子轉(zhuǎn)動(dòng)等信息進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析或含量的測(cè)定。利用利用物質(zhì)分子對(duì)紅外輻射的吸收，并由其振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極物質(zhì)分子對(duì)紅外輻射的吸收，并由其振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化產(chǎn)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，獲得分矩的凈變化產(chǎn)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，獲得分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)變化的振動(dòng)子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)變化的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，即紅外吸收光譜。轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，即紅外吸收光譜。它反映了分子中各基團(tuán)的振動(dòng)特征。它反映

3、了分子中各基團(tuán)的振動(dòng)特征。o 傅立葉紅外光譜傅立葉紅外光譜利用不同物質(zhì)具有不用結(jié)構(gòu)而掃描出的相利用不同物質(zhì)具有不用結(jié)構(gòu)而掃描出的相應(yīng)的特征紅外吸收光譜。它反映了分子中各基團(tuán)的振動(dòng)特征。應(yīng)的特征紅外吸收光譜。它反映了分子中各基團(tuán)的振動(dòng)特征。由于由于振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不同，能級(jí)間的差值也不同，物質(zhì)對(duì)振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不同，能級(jí)間的差值也不同，物質(zhì)對(duì)紅外光的吸收波長(zhǎng)也不同。根據(jù)不同的吸收波長(zhǎng)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定紅外光的吸收波長(zhǎng)也不同。根據(jù)不同的吸收波長(zhǎng)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析。性分析。同時(shí)，物質(zhì)對(duì)紅外輻射的吸收符合朗伯同時(shí)，物質(zhì)對(duì)紅外輻射的吸收符合朗伯-比爾定律，比爾定律，故可用于定量分析。故可用于定量分析。實(shí)驗(yàn)

4、原理實(shí)驗(yàn)原理(一一)、紅外吸收的條件：、紅外吸收的條件：o 1、某紅外光剛好能滿(mǎn)足物質(zhì)振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)所、某紅外光剛好能滿(mǎn)足物質(zhì)振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)所需要的需要的能量能量。o 2、紅外光與物質(zhì)之間有、紅外光與物質(zhì)之間有偶合作用偶合作用。即分子的振。即分子的振動(dòng)必須是能引起偶極矩變化的紅外活性振動(dòng)。動(dòng)必須是能引起偶極矩變化的紅外活性振動(dòng)。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理（二）、影響紅外吸收頻率發(fā)生位移的因素：（二）、影響紅外吸收頻率發(fā)生位移的因素：o內(nèi)部因素：內(nèi)部因素： 電子效應(yīng)電子效應(yīng) 包括誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和中介效應(yīng)，它們都是由包括誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和中介效應(yīng)，它們都是由于化學(xué)鍵的電子分布不均勻引起的。于化學(xué)鍵的電

5、子分布不均勻引起的。 氫鍵效應(yīng)氫鍵效應(yīng) 氫鍵對(duì)紅外光譜的主要作用是使峰變寬，使基團(tuán)頻氫鍵對(duì)紅外光譜的主要作用是使峰變寬，使基團(tuán)頻率發(fā)生位移。率發(fā)生位移。 振動(dòng)的偶合效應(yīng)振動(dòng)的偶合效應(yīng) 兩個(gè)化學(xué)鍵或基團(tuán)的振動(dòng)頻率相近（或相兩個(gè)化學(xué)鍵或基團(tuán)的振動(dòng)頻率相近（或相等），位置上直接相連或接近時(shí)，它們之間的相互作用使原來(lái)的等），位置上直接相連或接近時(shí)，它們之間的相互作用使原來(lái)的譜帶分裂成兩個(gè)峰，一個(gè)頻率比原來(lái)的譜帶高，一個(gè)頻率低于原譜帶分裂成兩個(gè)峰，一個(gè)頻率比原來(lái)的譜帶高，一個(gè)頻率低于原來(lái)譜帶，這就稱(chēng)為振動(dòng)偶合。來(lái)譜帶，這就稱(chēng)為振動(dòng)偶合。 o外部因素：外部因素： 物態(tài)的影響物態(tài)的影響（包括試樣的狀態(tài)、粒度

6、）和（包括試樣的狀態(tài)、粒度）和溶劑溶劑（溶劑和溶質(zhì)（溶劑和溶質(zhì)的相互作用不同，因此測(cè)得光譜吸收帶的頻率也不同）的影響；的相互作用不同，因此測(cè)得光譜吸收帶的頻率也不同）的影響；樣品的樣品的制樣方法制樣方法也會(huì)引起紅外光譜吸收頻率的改變。也會(huì)引起紅外光譜吸收頻率的改變。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理（四）紅外光譜吸收區(qū)域的劃分（四）紅外光譜吸收區(qū)域的劃分: o1、3750-2500cm-1區(qū)，此區(qū)為各類(lèi)區(qū)，此區(qū)為各類(lèi)A-H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)（包括（包括C-H、O-H、X-H的吸收帶）。的吸收帶）。3000cm-1以上為不飽和以上為不飽和碳的碳的C-H鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，而鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，而3000cm-1

7、以下為飽和碳的以下為飽和碳的C-H鍵伸鍵伸縮振動(dòng)區(qū)?？s振動(dòng)區(qū)。o2、2500-2000cm-1區(qū)，是三鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)，區(qū)，是三鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)，包包括碳碳叁鍵，碳氮三鍵，括碳碳叁鍵，碳氮三鍵，C=C=O等基團(tuán)以及等基團(tuán)以及X-H基團(tuán)化合物的基團(tuán)化合物的伸縮振動(dòng)。伸縮振動(dòng)。o3、2000-1300cm-1區(qū)，是雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，區(qū)，是雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)，C=O鍵在此區(qū)有鍵在此區(qū)有一強(qiáng)吸收峰，其位置按酸酐、酯、醛酮、酰胺等不同而異。在一強(qiáng)吸收峰，其位置按酸酐、酯、醛酮、酰胺等不同而異。在1650-1550cm-1處還有處還有N-H鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰。鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰。o4、1300-

8、667cm-1區(qū)，包括區(qū)，包括C-H鍵的彎曲振動(dòng)。鍵的彎曲振動(dòng)。此曲在鑒別鏈此曲在鑒別鏈的長(zhǎng)短、烯烴雙鍵取代強(qiáng)度、構(gòu)型基本換取待機(jī)位置等方面可提的長(zhǎng)短、烯烴雙鍵取代強(qiáng)度、構(gòu)型基本換取待機(jī)位置等方面可提供有用的信息。供有用的信息。實(shí)驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)用品（一）（一）IRPrestige-21型傅立葉變換紅外光譜儀型傅立葉變換紅外光譜儀 1、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品簡(jiǎn)介 該儀器配置了高灰度該儀器配置了高灰度陶瓷光源陶瓷光源、利用一個(gè)、利用一個(gè)邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀獲得入射光的獲得入射光的干涉圖，通過(guò)數(shù)學(xué)運(yùn)算（傅立葉變換）把干涉圖變?yōu)榧t外光譜圖。干涉圖，通過(guò)數(shù)學(xué)運(yùn)算（傅立葉變換）把干涉圖變?yōu)榧t外光譜圖。操作簡(jiǎn)操

9、作簡(jiǎn)便的軟件便的軟件IRSolutionIRSolution。其具有如下參數(shù)：。其具有如下參數(shù)： 1 1） 波束范圍波束范圍 4700-340cm4700-340cm-1-1( (標(biāo)準(zhǔn)配置標(biāo)準(zhǔn)配置) )，12500-240cm12500-240cm-1-1( (可選可選) ) 2 2） 分辨率分辨率 0.50.5、1 1、2 2、4 4、8 8、16cm16cm-1-1（中紅外、近紅外），（中紅外、近紅外），2 2、4 4、8 8、16cm16cm-1-1（遠(yuǎn)紅外）（遠(yuǎn)紅外） 3 3） S/NS/N（信噪比）（信噪比） 大于大于4000040000：1 1 實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理2、儀器結(jié)構(gòu)組成：、

10、儀器結(jié)構(gòu)組成： 顯示器、顯示器、PC機(jī)、樣品槽、電源指示燈、干燥指示燈、電源開(kāi)關(guān)機(jī)、樣品槽、電源指示燈、干燥指示燈、電源開(kāi)關(guān)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理（五）傅立葉紅外光譜儀的突出優(yōu)點(diǎn)：（五）傅立葉紅外光譜儀的突出優(yōu)點(diǎn)：o 1 測(cè)定測(cè)定速度快速度快，可實(shí)現(xiàn)與色譜的聯(lián)用；，可實(shí)現(xiàn)與色譜的聯(lián)用；o 2 靈敏度和信噪比高，靈敏度和信噪比高，干涉儀部分無(wú)狹縫裝干涉儀部分無(wú)狹縫裝置，因而無(wú)能量損失，靈敏度高；置，因而無(wú)能量損失，靈敏度高；o 3 分辨率高分辨率高，波數(shù)精度高；，波數(shù)精度高；o 4 測(cè)定測(cè)定范圍廣，范圍廣，12500-240cm12500-240cm-1-1實(shí)驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)用品（六）傅立葉紅外光譜儀的基本

11、操作（六）傅立葉紅外光譜儀的基本操作o1、打開(kāi)打開(kāi)紅外光譜儀的紅外光譜儀的電源電源開(kāi)關(guān)。開(kāi)關(guān)。o2、點(diǎn)擊電腦屏幕打開(kāi)、點(diǎn)擊電腦屏幕打開(kāi)IRsolution工作站軟件。工作站軟件。o3、點(diǎn)擊測(cè)定，使屏幕轉(zhuǎn)到測(cè)定界面。之后、點(diǎn)擊測(cè)定，使屏幕轉(zhuǎn)到測(cè)定界面。之后初始化初始化儀器。儀器。o4、制備溴化鉀空白片和樣品壓片。、制備溴化鉀空白片和樣品壓片。o5、將壓制好的溴化鉀、將壓制好的溴化鉀空白片空白片（不含樣品的溴化鉀空片）放入光譜儀（不含樣品的溴化鉀空片）放入光譜儀樣樣品倉(cāng)品倉(cāng)內(nèi)的樣品架上。內(nèi)的樣品架上。o6、點(diǎn)擊測(cè)定按鈕下的背景按鈕，輸入光譜名稱(chēng)，確認(rèn)、點(diǎn)擊測(cè)定按鈕下的背景按鈕，輸入光譜名稱(chēng)，確認(rèn)采

12、集參比背景光采集參比背景光譜。譜。o7、背景譜圖采集完畢后，將、背景譜圖采集完畢后，將待測(cè)樣品待測(cè)樣品片放入光譜儀內(nèi)，關(guān)上倉(cāng)蓋。片放入光譜儀內(nèi)，關(guān)上倉(cāng)蓋。o8、軟件可按要求、軟件可按要求對(duì)譜圖對(duì)譜圖進(jìn)行各種進(jìn)行各種分析處理，分析處理，從文件菜單中選擇打印，從文件菜單中選擇打印，將譜圖以不同形式將譜圖以不同形式打印出報(bào)告打印出報(bào)告。o9、退出退出系統(tǒng)。系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理（七）、儀器使用注意事項(xiàng)（七）、儀器使用注意事項(xiàng) 1、儀器一定要安裝在穩(wěn)定牢固的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，、儀器一定要安裝在穩(wěn)定牢固的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，遠(yuǎn)離振動(dòng)源遠(yuǎn)離振動(dòng)源。2、供試品測(cè)試完畢后應(yīng)及時(shí)取出，長(zhǎng)時(shí)間放置在樣品室中、供試品測(cè)試完畢后應(yīng)及時(shí)

13、取出，長(zhǎng)時(shí)間放置在樣品室中會(huì)污染光學(xué)系統(tǒng)，引起性能下降。樣品室應(yīng)保持干燥，應(yīng)會(huì)污染光學(xué)系統(tǒng)，引起性能下降。樣品室應(yīng)保持干燥，應(yīng)及時(shí)更換及時(shí)更換干燥劑。干燥劑。3、所用的、所用的試劑、試樣試劑、試樣保持干燥，用完后及時(shí)保持干燥，用完后及時(shí)放入干燥器放入干燥器中。中。4、在工作期間，不可中途斷電。、在工作期間，不可中途斷電。5、壓片模具及液體吸收池等紅外附件，使用完后應(yīng)及時(shí)、壓片模具及液體吸收池等紅外附件，使用完后應(yīng)及時(shí)擦擦拭干凈拭干凈，必要時(shí)清洗，保存在干燥器中，以免銹蝕。，必要時(shí)清洗，保存在干燥器中，以免銹蝕。6、光路中有激光，開(kāi)機(jī)時(shí)嚴(yán)禁眼睛進(jìn)入光路。、光路中有激光，開(kāi)機(jī)時(shí)嚴(yán)禁眼睛進(jìn)入光路。7

14、、測(cè)定完畢，要及時(shí)做好儀器使用、測(cè)定完畢，要及時(shí)做好儀器使用登記記錄登記記錄。（二）實(shí)驗(yàn)用品o 器具：器具： 瑪瑙研缽瑪瑙研缽 篩網(wǎng)篩網(wǎng)2um SHIMADZU壓片磨具組合壓片磨具組合o 藥品：藥品： KBr粉末、未知樣品、無(wú)水乙醇粉末、未知樣品、無(wú)水乙醇 四、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)步驟（一）樣品的制備（一）樣品的制備o(a) 固體樣品制樣固體樣品制樣 固體樣品制樣由壓模進(jìn)行，壓模的固體樣品制樣由壓模進(jìn)行，壓模的構(gòu)造如圖所示：構(gòu)造如圖所示： 壓模由壓桿和壓舌組成。壓舌的壓模由壓桿和壓舌組成。壓舌的直徑為直徑為13mm，兩個(gè)壓舌的表面光潔，兩個(gè)壓舌的表面光潔度很高，以保證壓出的薄片表面光滑。度很高，以

15、保證壓出的薄片表面光滑。因此，使用時(shí)要注意樣品的因此，使用時(shí)要注意樣品的粒度、濕粒度、濕度和硬度度和硬度，以免損傷壓舌表面的光潔，以免損傷壓舌表面的光潔度。度。 組裝壓模時(shí)，將其中一個(gè)壓舌光潔組裝壓模時(shí)，將其中一個(gè)壓舌光潔面朝上放在底座上，并裝上壓片套圈，面朝上放在底座上，并裝上壓片套圈，加入研磨后的樣品，再將另一壓舌光加入研磨后的樣品，再將另一壓舌光潔面朝下壓在樣品上，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)以保潔面朝下壓在樣品上，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)以保證樣品面平整，最后順序放上壓片套證樣品面平整，最后順序放上壓片套筒、彈簧和壓桿，通過(guò)液壓器加壓力筒、彈簧和壓桿，通過(guò)液壓器加壓力至至95pa，保持，保持5min。樣品制備技術(shù)樣品制備

16、技術(shù)o(b) 液體樣品制樣液體樣品制樣o液體池組成：后框架、墊片、后窗片、間隔片、前窗片和前框架液體池組成：后框架、墊片、后窗片、間隔片、前窗片和前框架 7 個(gè)部分。個(gè)部分。o 一般后框架和前框架由金屬材料制成；前窗片和后窗片為氯化鈉、一般后框架和前框架由金屬材料制成；前窗片和后窗片為氯化鈉、溴化鉀等晶體薄片；間隔片常由鋁箔和聚四氟乙烯等材料制成，起著溴化鉀等晶體薄片；間隔片常由鋁箔和聚四氟乙烯等材料制成，起著固定液體樣品的作用，厚度為固定液體樣品的作用，厚度為 0.012mm。o在液體池裝樣操作過(guò)程中，應(yīng)在液體池裝樣操作過(guò)程中，應(yīng)注意注意以下幾點(diǎn)：以下幾點(diǎn)：o 灌樣時(shí)要防止氣泡；灌樣時(shí)要防止

17、氣泡；o 樣品要充分溶解，不應(yīng)有不溶物進(jìn)入液體池內(nèi)；樣品要充分溶解，不應(yīng)有不溶物進(jìn)入液體池內(nèi)；o 裝樣品時(shí)不要將樣品溶液外溢到窗片上。裝樣品時(shí)不要將樣品溶液外溢到窗片上。o 目前以中紅外區(qū)（目前以中紅外區(qū)（4000400cm-1）應(yīng)用最為廣泛，一般的）應(yīng)用最為廣泛，一般的光學(xué)材料為氯化鈉（光學(xué)材料為氯化鈉（4000600 cm-1）、溴化鉀（）、溴化鉀（4000400 cm-1）；這些晶體很容易吸水使表面發(fā)烏，影響紅外光的透過(guò)。因）；這些晶體很容易吸水使表面發(fā)烏，影響紅外光的透過(guò)。因此，所用的容片應(yīng)放在干燥器內(nèi)，要在濕度小的環(huán)境下操作。此，所用的容片應(yīng)放在干燥器內(nèi)，要在濕度小的環(huán)境下操作。實(shí)驗(yàn)

18、步驟實(shí)驗(yàn)步驟（二）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法（二）實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法o1、掃描背景譜圖、掃描背景譜圖o 1）背景試樣的制備）背景試樣的制備o 稱(chēng)取烘干的稱(chēng)取烘干的KBr粉末粉末0.5g ，倒入瑪瑙研缽中研磨，倒入瑪瑙研缽中研磨10分鐘，過(guò)篩分鐘，過(guò)篩(2um)，過(guò)篩后的藥，過(guò)篩后的藥品質(zhì)量應(yīng)在品質(zhì)量應(yīng)在0.05-0.08g之間，放到壓片磨具中壓片，之后裝入樣品池。之間，放到壓片磨具中壓片，之后裝入樣品池。o 2）掃描背景譜圖，保存。）掃描背景譜圖，保存。o2、掃描樣品譜圖、掃描樣品譜圖o 1）待測(cè)試樣的制備）待測(cè)試樣的制備o 稱(chēng)取烘干的待測(cè)樣品稱(chēng)取烘干的待測(cè)樣品0.005g放入研缽中，加入放入研缽中，加入0.

19、5gKBr粉末混勻，倒入瑪瑙研缽中粉末混勻，倒入瑪瑙研缽中研磨研磨10分鐘，過(guò)篩分鐘，過(guò)篩(2um)，之后壓片。，之后壓片。o 2）掃描樣品譜圖。）掃描樣品譜圖。o3、譜圖處理及圖譜檢索（識(shí)別）、譜圖處理及圖譜檢索（識(shí)別）o 將待測(cè)試樣的掃描譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖相比較，確定未知組分。將待測(cè)試樣的掃描譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖相比較，確定未知組分。o4、在實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告上記錄待測(cè)試樣掃描譜圖的最大吸收波長(zhǎng)及其強(qiáng)度，畫(huà)出吸收峰，確定、在實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告上記錄待測(cè)試樣掃描譜圖的最大吸收波長(zhǎng)及其強(qiáng)度，畫(huà)出吸收峰，確定待測(cè)組分。待測(cè)組分。o5、清洗、清洗 測(cè)量結(jié)束后，用無(wú)水乙醇將研缽，壓片器具清洗干凈。測(cè)量結(jié)束后，用無(wú)水乙醇將

20、研缽，壓片器具清洗干凈。 五、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)五、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng) (1) 必須嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作；必須嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作； 實(shí)驗(yàn)未涉及的命令禁止亂動(dòng)；實(shí)驗(yàn)未涉及的命令禁止亂動(dòng)； (2)軟件不會(huì)自動(dòng)保存數(shù)據(jù)，所有的數(shù)據(jù)要保存都必須點(diǎn)擊軟件不會(huì)自動(dòng)保存數(shù)據(jù)，所有的數(shù)據(jù)要保存都必須點(diǎn)擊 “Save”進(jìn)行保存，否則數(shù)據(jù)丟失。進(jìn)行保存，否則數(shù)據(jù)丟失。 (3) 譜圖處理時(shí)，平滑參數(shù)不要選擇太高，否則會(huì)影響譜圖譜圖處理時(shí)，平滑參數(shù)不要選擇太高，否則會(huì)影響譜圖的分辨率。的分辨率。六、思考與作業(yè)六、思考與作業(yè) 1、 用壓片法制樣時(shí)，為什么要求研磨到顆粒度在用壓片法制樣時(shí)，為什么要求研磨到顆粒度在2m左右？左右？ 2、紅外光譜法能否直接對(duì)混合物進(jìn)行定性分析？為什么？、紅外光譜法能否直接對(duì)混合物進(jìn)行定性分析？為什么？ 3、編寫(xiě)預(yù)習(xí)報(bào)告、編寫(xiě)預(yù)習(xí)報(bào)告 內(nèi)容：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬?nèi)容：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)