【KS5U解析】江西省九江市都昌縣獅山中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期五月摸底測試化學(xué)試題 Word版含解析

1、江西省九江市都昌縣獅山中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期五月摸底測試卷化學(xué)試題1.下列說法中不正確的是( )a. 乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明乙醛具有氧化性b. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)不一定是醛c. 有些醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)生成對應(yīng)的醛d. 福爾馬林是 35%40%的甲醛水溶液，可用于浸泡生物標(biāo)本【答案】a【解析】【詳解】a乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙醛被氧化為羧酸類物質(zhì)，表明乙醛具有還原性，故a符合題意；b葡萄糖、甲酸和甲酸甲酯等能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不醛類，故b不符合題意；c與羥基相連接的碳原子上氫原子為1個時，其發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮，若與羥基相連接的碳原子上無氫原子時，不能發(fā)生氧化反應(yīng)(燃燒反應(yīng)除外)，故c

2、不符合題意；d35%40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林，具有防腐、消毒和漂白的功能，可用于浸泡生物標(biāo)本，故d不符合題意；故答案為：a?！军c(diǎn)睛】有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入o原子或脫去h原子的反應(yīng)；常見的氧化反應(yīng)：醇的氧化：醇醛；醛的氧化：醛酸；有機(jī)物的燃燒氧化、與酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑氧化；醛類及其含醛基的有機(jī)物與新制cu(oh)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)；有機(jī)化學(xué)中的還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入h原子或脫去o原子的反應(yīng)；常見的還原反應(yīng)有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氫。2.下列關(guān)系正確的是( )a. 沸點(diǎn)：戊烷2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷b. 密度：cc

3、l4chcl3h2o苯c 含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)：甲烷乙烷乙烯乙炔苯d. 等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗o2量：苯乙烷乙烯甲烷【答案】b【解析】【詳解】a、碳原子數(shù)相同時支鏈越多，沸點(diǎn)越小，所以沸點(diǎn)：戊烷2，3-二甲基丙烷；烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高，所以沸點(diǎn)：2，2-二甲基戊烷戊烷丙烷，所以沸點(diǎn)關(guān)系為：2，2-二甲基戊烷戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷，選項(xiàng)a錯誤；b、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，選項(xiàng)b正確；c、甲烷是含氫量最高的有機(jī)物，乙烷、乙烯、乙炔的含氫量為乙烷乙烯乙炔，由于苯的最簡式與乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氫量相同，正確的含氫量為：甲烷乙烷乙烯乙炔=

4、苯，選項(xiàng)c錯誤；d若烴為cxhy，同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗o2量為×（x+）；顯然甲烷消耗氧氣最多，大小順序?yàn)榧淄?gt;乙烷>乙烯>苯，選項(xiàng)d錯誤；答案選b?！军c(diǎn)睛】本題考查了烷烴沸點(diǎn)比較、常見有機(jī)溶劑的密度比較及烴類含氫量比較等知識，題目難度中等，注意苯和乙炔的最簡式相同，含氫量相同。3.bht（butylated hydroxy toluene）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說法錯誤的是a. 能與na2co3溶液反應(yīng)b. 與bht互為同系物c. bht久置于空氣中會被氧化d. 兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)【答案】d【解析】【詳解】a.酸性酚羥基大于h

5、co3，能與na2co3溶液反應(yīng)，選項(xiàng)a正確；b. 與bht通式相同，結(jié)構(gòu)相似，相差8個ch2，互為同系物，選項(xiàng)b正確；c. bht含有酚羥基，久置于空氣中會被氧化，選項(xiàng)c正確；d.方法一是加成反應(yīng)，方法二是取代反應(yīng)，選項(xiàng)d不正確。答案選d。4.鈉與下列物質(zhì)反應(yīng)都能夠產(chǎn)生氫氣：h2o；ch3cooh；ch3ch2oh，從產(chǎn)生氫氣的劇烈程度可推斷出這三種物質(zhì)產(chǎn)生h+的難易程度是（從難到易的順序）（）a. b. c. d. 【答案】c【解析】【分析】根據(jù)鈉與物質(zhì)產(chǎn)生氫氣的快慢取決于羥基氫的活潑性，即物質(zhì)的酸性越強(qiáng)，則越容易電離出氫離子，與鈉反應(yīng)生成氫氣的速率就越快?！驹斀狻课镔|(zhì)的酸性越強(qiáng),越容易電

6、離出氫離子,則與鈉反應(yīng)生成氫氣的速率就越快；酸性: ch3cooh>h2o>ch3ch2oh ,則這三種物質(zhì)產(chǎn)生h+的難易程度為(從難到易) ，c正確；正確選項(xiàng)c。5.中成藥連花清瘟膠囊在對抗 h1n1病毒中發(fā)揮重大作用，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)說法錯誤的是a. 綠原酸屬于芳香族化合物b. 分子中至少有 7 個碳原子共面c. 1mol 綠原酸最多可消耗 5mol naohd. 與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機(jī)物有5 種【答案】c【解析】a. 綠原酸含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，選項(xiàng)a正確；b. 根據(jù)苯分子12個原子在同一平面可知，綠原酸分子中至少有（紅色圈里

7、） 7 個碳原子共面，選項(xiàng)b正確；c.一分子綠原酸中含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酯基， 1mol 綠原酸最多可消耗 4mol naoh，選項(xiàng)c錯誤；d. 與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機(jī)物，先以兩個酚羥基為鄰、間、對位，再將另一取代基定在苯環(huán)上分別有2種、3種、1種共有6 種結(jié)構(gòu)，減去本身則有5種，選項(xiàng)d正確。答案選c。6.下列各組中兩個變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是a. 由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯b. 乙烯使溴的ccl4溶液褪色、甲苯使酸性高錳酸鉀水溶液褪色c. 由ho-ch2-cooh制、由氯乙烯制聚氯乙烯d. 由氯乙烷制乙烯、由溴乙烷制乙醇【答案】a【解析】【詳解】

8、a.由苯制硝基苯屬于硝化反應(yīng)，由乙醇制取乙酸乙酯屬于酯化反應(yīng)，但都是取代反應(yīng)，a符合題意；b.乙烯中含有碳碳雙鍵，乙烯使溴的ccl4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，甲苯使酸性高錳酸鉀水溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，b不符合題意；c.由ho-ch2-cooh制屬于縮聚反應(yīng)，由氯乙烯制聚氯乙烯屬于加聚反應(yīng)，c不符合題意；d.由氯乙烷制乙烯屬于消去反應(yīng)，由溴乙烷制乙醇屬于取代反應(yīng)，d不符合題意；答案選a。7.下列各組物質(zhì)中，實(shí)驗(yàn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（ ）a. 丙烯和丙烷b. 正戊烷和2甲基丁烷c. 環(huán)己烷和苯d. 乙炔和苯【答案】d【解析】【分析】最簡式指用元素符號表示化合物分子中

9、各元素的原子個數(shù)比的最簡關(guān)系式；同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團(tuán)的物質(zhì)；同分異構(gòu)體指具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的化合物。以此解答。【詳解】a.丙烯和丙烷分子式分別為c3h6、c3h8，最簡式不同，丙烯含有碳碳雙鍵，與丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分異構(gòu)體，故a錯誤；b.正戊烷和2-甲基丁烷分子式分別為c5h12、c5h12，最簡式相同，二者分子式相同結(jié)構(gòu)不同是同分異構(gòu)體，故b錯誤；c.環(huán)己烷和苯分子式分別為c6h12、c6h6，最簡式不同，環(huán)己烷與苯不是同系物，二者分子式不同不是同分異構(gòu)體，故c錯誤；d.乙炔和苯分子式分別為c2h2、c6h6，最簡式相

10、同，乙烯含有碳碳三鍵，與苯不是同系物，二者分子式不同不是同分異構(gòu)體，所以d選項(xiàng)是正確的。所以d選項(xiàng)是正確的。8.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如圖：下列說法正確的是（）a. 反應(yīng)、均是取代反應(yīng)b. 反應(yīng)、的原子利用率均為100c. 與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種d. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用na2co3溶液鑒別【答案】d【解析】【詳解】a. 反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)不飽和度降低，為加成反應(yīng)，a項(xiàng)錯誤；b. 反應(yīng)產(chǎn)物只有乙酸乙酯，其原子利用率為100，而反應(yīng)為c4h10+o2 c4h8o2，h原子沒有全部進(jìn)入到目標(biāo)產(chǎn)物，原子利

11、用率不為100%，b項(xiàng)錯誤；c.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類有hcooch2ch2ch3，hcooch(ch3)2、ch3ch2cooch3共3中，c項(xiàng)錯誤；d. 乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液，則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用na2co3溶液鑒別，d項(xiàng)正確；答案選d?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物中的化學(xué)反應(yīng)類型是?？键c(diǎn)，其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點(diǎn)很顯著，判斷依據(jù)可歸納為：若為取代反應(yīng)，以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例，甲烷分子內(nèi)的一個h被取代，消耗一個cl2，同時產(chǎn)生一個無機(jī)小分子hcl；若為加成反應(yīng)，以ch2=ch2與br2反應(yīng)為例，其原理是：c=c中的

12、雙鍵斷開其中一個，兩個c各形成一個半鍵，分別與兩個br原子結(jié)合成鍵，其特點(diǎn)就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別，本題的a選項(xiàng)反應(yīng)顯然為加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)。因此抓住有機(jī)反應(yīng)類型的主要特點(diǎn)才能萬變不離其宗，解答此類題型時游刃有余。9.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是a. ch3ch2ch2ohb. (ch3)3cch2ohc. d. 【答案】a【解析】【詳解】ach3ch2ch2oh含ch2oh，能發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，氧化生成丙醛，故a正確；b(ch3)3cch2oh中連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，但能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，故b錯誤；c含oh

13、、br，能發(fā)生消去反應(yīng)，該分子中醇羥基所連碳原子上只有1個h原子，所以醇羥基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故c錯誤；d中連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，但能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，故d錯誤；本題答案選a。10.有下列物質(zhì)：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸(ch2chcooh)；乙酸乙酯。其中與溴水、kmno4酸性溶液、nahco3溶液都能反應(yīng)的是()a. b. c. d. 【答案】c【解析】【詳解】乙醇與溴水和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；苯酚不與碳酸氫鈉反應(yīng)；乙醛與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；丙烯酸可與溴水加成、被酸性高錳酸鉀溶液氧化、與碳酸氫鈉作用生成二氧化碳；乙酸乙酯與溴水、酸性高錳酸鉀

14、不反應(yīng)；故答案選c。11.結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì)： 生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為（ ）a. 酯化、加成、取代、縮聚b. 取代、酯化、消去、縮聚c. 取代、加成、消去、加聚d. 取代、酯化、加成、加聚【答案】b【解析】【詳解】中羥基被溴原子取代生成，為取代反應(yīng)；發(fā)生酯化反應(yīng)生成，為酯化反應(yīng)；脫去一個水分子，生成含有碳碳雙鍵的，為消去反應(yīng)；分子間脫水，生成，為縮聚反應(yīng)；答案為b?！军c(diǎn)睛】消去反應(yīng)：在一定條件下，有機(jī)物脫去小分子生成含有不飽和的有機(jī)物的反應(yīng)；加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂，結(jié)合其它原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫加成反應(yīng)；取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的原子或原

15、子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)；氧化反應(yīng)：有機(jī)反應(yīng)中得氧或失氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；聚合反應(yīng)：由相對分子質(zhì)量小的化合物分子相互結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)，聚合反應(yīng)分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。12.往試管中加入2ml2%的cuso4溶液，然后再滴入5滴10%的naoh溶液，振蕩后加入0.5ml乙醛溶液，然后加熱。下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的說法正確的是（ ）a. 會得到磚紅色沉淀b. 銅元素被氧化c. 無法得到磚紅色沉淀d. 開始時可得到藍(lán)色溶液【答案】c【解析】【詳解】由配制cu(oh)2懸濁液時所用試劑的量可知naoh的量不足，故與乙醛混合加熱時無法得到cu2o沉淀，a、b項(xiàng)錯誤，c項(xiàng)正確

16、；d.naoh與cuso4混合后得到的是懸濁液，d項(xiàng)錯誤；故選c。13.白樺脂酸對白血病等惡性腫瘤細(xì)胞有抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，在白樺脂酸中加入合適的試劑檢驗(yàn)其官能團(tuán)(必要時可加熱)，下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的一項(xiàng)是 選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論a氯化鐵溶液溶液變色含有羥基b銀氨溶液有銀鏡產(chǎn)生含有醛基c碳酸氫鈉溶液有氣泡產(chǎn)生含有羧基d酸性kmno4溶液溶液褪色含有碳碳雙鍵a. ab. bc. cd. d【答案】c【解析】【分析】有機(jī)物含有醇羥基，可發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，以此解答該題?！驹斀狻縜.該有機(jī)物分子中不

17、含酚羥基，加入氯化鐵溶液后不會變色，a錯誤；b.該有機(jī)物中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b錯誤；c.含有羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氣體，c正確；d.該有機(jī)物分子中含有羥基，羥基也能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，d錯誤；故合理選項(xiàng)是c。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì)，把握反應(yīng)條件和反應(yīng)類型的判斷，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力。14.下列離子方程式書寫不正確的是( )a. 溴乙酸與氫氧化鈉溶液共熱：brch2cooh+ohbrch2coo+h2ob. 配置銀氨溶液：ag+2nh3·h2o=ag(nh3)2+2h2oc. 向新制cu(o

18、h)2中加入乙醛溶液并加熱：ch3cho+2cu(oh)2+ohch3coo+cu2o+3h2od. 向苯酚鈉溶液中通入少量co2：+co2+h2o +hco3【答案】a【解析】【詳解】a、溴乙酸與氫氧化鈉溶液共熱除了發(fā)生中和反應(yīng)，溴原子還要水解，故a錯誤；b、配置銀氨溶液，生成氫氧化二銨和銀，故b正確；c、向新制cu(oh)2中加入乙醛溶液并加熱生成紅色的氧化亞銅沉淀，故c正確；d、向苯酚鈉溶液中通入少量co2生成苯酚和碳酸氫鈉，故d正確；故選a。15.下列敘述正確的是 （ ）a. 甲苯既可使溴的ccl4溶液褪色，也可使kmno4酸性溶液褪色b. 有機(jī)物的消去產(chǎn)物有2種c. 有機(jī)物a(c4h

19、6o2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知a的結(jié)構(gòu)一定是ch2=chcooch3d 可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸【答案】d【解析】【詳解】a甲苯可以使kmno4酸性溶液褪色，但是不能使溴的ccl4溶液褪色，a不正確；b該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中，與羥基相鄰的碳為對稱結(jié)構(gòu)：即，所以其消去產(chǎn)物只有1種，b不正確；c有機(jī)物a(c4h6o2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知a的分子中有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，其結(jié)構(gòu)有多種可能，可能為ch2=chcooch3、ch2=chch2cooh、ch2=c( ch3)cooh、ch3ch=chcooh、ch2(oh)ccch2oh、hccchohch2oh等等，c不正確；d直餾汽油中含有飽

20、和烴，能夠萃取溴水中的溴，分層后有色層在上層；四氯化碳可以把溴水中的溴萃取出來，分層后下層變?yōu)槌燃t色；乙酸與溴水互溶；所以，可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸，d正確；故選d。16.分子式為的有機(jī)物a具有如下性質(zhì)：在濃硫酸作用下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成唯一的有機(jī)物b，b能使溴的四氯化碳溶液褪色；在濃硫酸作用下，a能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成c和d；在濃硫酸作用下，能生成一種分子式為的五元環(huán)狀化合物e。下列敘述正確的是      a. a的結(jié)構(gòu)簡式為b. c與d互為同系物c. a轉(zhuǎn)化為b的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)d. b與e互為同分異構(gòu)體【答案】d【解析】【詳解】a.

21、在濃硫酸作用下，a發(fā)生分子內(nèi)脫水生成唯一的有機(jī)物b，且b能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知a中與相連的碳原子的鄰位碳原子上有h原子；在濃硫酸作用下，a能分別與丙酸、乙醇反應(yīng)生成有機(jī)物c、d，可知a中含有和；發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，則位于端基碳原子上。如果a為ch3ch2，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成的環(huán)為三元環(huán)，故a錯誤；b.c中含有酯基和羧基、d中含有酯基和醇羥基，所以二者不互為同系物，故b錯誤；c.a轉(zhuǎn)化為b的過程屬于消去反應(yīng)，故c錯誤；d.生成b為分子內(nèi)脫水生成烯烴，生成e為分子內(nèi)脫水生成酯，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故d正確。故選d?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性

22、質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意五元環(huán)狀化合物的判斷，側(cè)重分析與應(yīng)用能力及醇、羧酸性質(zhì)的考查，題目難度不大。17.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：（1）乙醇制乙烯：_，反應(yīng)類型：_。（2）乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)：_，反應(yīng)類型：_。（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)：_，反應(yīng)類型：_。（4）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：_，反應(yīng)類型：_?！敬鸢浮?(1). ch3ch2ohch2=ch2+h2o (2). 消去反應(yīng) (3). ch3ch2oh+hbrch3ch2br+h2o (4). 取代反應(yīng) (5). +3br2+3hbr (6). 取代反應(yīng) (7). ch3cho+2ag(nh3)2

23、ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o (8). 氧化反應(yīng)【解析】【詳解】(1)乙醇和濃硫酸在170條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)的方程式為ch3ch2ohch2=ch2+h2o；(2)乙醇與濃氫溴酸可以發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，反應(yīng)的方程式為ch3ch2oh+hbrch3-ch2-br+h2o；(3)苯酚可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚和hbr，反應(yīng)的方程式為+3br2+3hbr；(4)乙醛在水浴加熱條件下可以被銀氨溶液氧化，反應(yīng)的方程式為ch3cho+2ag(nh3)2ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o，該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。18.白藜蘆醇廣泛存在于食物(

24、如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。請回答下列問題。（1）白藜蘆醇的分子式為_，所含官能團(tuán)的名稱為_；（2）下列關(guān)于白藜蘆醇的說法正確的是_a.可使酸性kmno4溶液褪色b.可與fecl3溶液反應(yīng)顯紫色c.可使溴的ccl4溶液褪色d.可與nh4hco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡e.屬于醇類f.不能發(fā)生酯化反應(yīng)（3）1mol該有機(jī)物最多能消耗_molnaoh，最多能消耗_molbr2；（4）1mol該有機(jī)物與h2加成時，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的h2的體積為_l。【答案】 (1). c14h12o3 (2). 酚羥基、碳碳雙鍵 (3). abc (4). 3 (5). 6 (6). 156.8【解析】【

25、分析】（1）白藜蘆醇的分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和2個苯環(huán)，結(jié)合其相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答?！驹斀狻浚?）白藜蘆醇的分子中含有14個c原子，3個o，不飽和度為9(可看成7個碳碳雙鍵、2個環(huán)，相當(dāng)于9個碳碳雙鍵)，分子式為c14h12o3，所含官能團(tuán)的名稱為羥基和碳碳雙鍵；（2）a. 白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使酸性kmno4溶液褪色，a符合題意；b. 白藜蘆醇分子中含有酚羥基，可與fecl3溶液反應(yīng)顯紫色，b符合題意；c. 白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使溴的ccl4溶液褪色，c符合題意；d. 白藜蘆醇分子內(nèi)的酚羥基，酸性比hco3-弱，不能與nh4hco3溶液反應(yīng)，d不合題意；e.

26、 白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基，不含醇羥基，不屬于醇類，e不合題意；f. 白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，f不合題意。答案為：abc；（3）1mol該白藜蘆醇分子內(nèi)含有3mol酚羥基，所以1mol該有機(jī)物最多能消耗3molnaoh；酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多能與5molbr2發(fā)生取代反應(yīng)，與1molbr2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能消耗6molbr2；（4）1mol白藜蘆醇分子內(nèi)苯基能與6molh2加成、碳碳雙鍵能與1molh2加成，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的h2的體積為7mol×22.4l/mol=156.8l?！军c(diǎn)睛

27、】醇與酚的官能團(tuán)都是羥基，若羥基與苯環(huán)碳原子直接相連，則有機(jī)物屬于酚類；若羥基與非苯環(huán)碳原子相連，可能是與鏈烴基中的碳原子相連，可能是與環(huán)烴基中的碳原子相連，也可能是與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，都屬于醇類。19.苯甲酸乙酯稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，實(shí)驗(yàn)室制備方法如下：苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50ml三頸圓底燒瓶中，加入6.1g苯甲酸、過量無水乙醇、8ml苯和1ml濃硫酸，搖勻后加沸石，安裝分水器。水浴加熱，開始控制回流速度12d/s。反應(yīng)時苯乙醇水會形成“共沸物”蒸餾出來。加熱回流約1小時，至分水器中不再有小水珠生成時，停止加熱。改為蒸餾裝置，蒸出過量乙醇

28、和苯。沸點(diǎn)（）相對分子質(zhì)量苯甲酸249122苯甲酸乙酯212.6150（1）寫出苯甲酸與用18o標(biāo)記的乙醇酯化反應(yīng)的方程式_。（2）儀器a的名稱及冷水通入口_。（3）通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是_。（4）實(shí)驗(yàn)過程中沒有加沸石，請寫出補(bǔ)加沸石的操作_。（5）圖2裝置中的錯誤_。苯甲酸乙酯的精制將苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品用如下方法進(jìn)行精制：將燒瓶中的液體倒入盛有30ml冷水的燒杯中，攪拌下分批加入飽和na2co3溶液（或研細(xì)的粉末），至無氣體產(chǎn)生，ph試紙檢測下層溶液呈中性。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物，水層用乙醚（10ml）萃取。合并有機(jī)相，用無水cacl2干燥。干燥后的粗產(chǎn)物先用水浴蒸除乙醚，再

29、改用減壓蒸餾，收集餾分。（6）加入飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有的作用是_。（7）按照糾正后的操作進(jìn)行，測得產(chǎn)品體積為5ml（苯甲酸乙酯密度為1.05g·cm3）。實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_?！敬鸢浮?(1). +ch3ch218oh+h2o (2). 球形冷凝管，a (3). 使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率 (4). 停止加熱，待液體冷卻后補(bǔ)加沸石 (5). 溫度計(jì)位置，冷凝水進(jìn)出口 (6). 除去苯甲酸 (7). 70%【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)流程為：先在三頸圓底燒瓶中共熱苯甲酸、乙醇、苯、濃硫酸的混合物，反應(yīng)時苯乙醇水會形成“共沸物”蒸餾出來，所以加裝球形冷凝管進(jìn)行冷凝

30、回流，分水器可以不斷分離出水，使反應(yīng)平衡正向移動，增大產(chǎn)率；至分水器中不再有小水珠生成時，停止加熱，然后蒸餾出苯和乙醇；然后按步驟進(jìn)行苯甲酸乙酯的精制?！驹斀狻?1)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時羧酸脫去羥基，醇脫氫，所以反應(yīng)的方程式為+ch3ch218oh+h2o；(2)根據(jù)儀器a的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其為球形冷凝管，為增強(qiáng)冷凝效果應(yīng)a口進(jìn)水，b口出水；(3)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不斷分離出水可以使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；(4)補(bǔ)加沸石的操作為：停止加熱，待液體冷卻后補(bǔ)加沸石；(5)蒸餾時溫度計(jì)水銀球因蒸餾燒瓶支管口處，圖示溫度計(jì)位置錯誤；冷凝管中冷水應(yīng)從下口進(jìn)，圖示冷凝水進(jìn)出口錯誤；(6)飽和碳

31、酸鈉溶液可以和未反應(yīng)的苯甲酸反應(yīng)生成鹽，從而除去產(chǎn)品中的苯甲酸；(7)苯甲酸的物質(zhì)的量為=0.05mol，乙醇過量，根據(jù)方程式可知理論生成的苯甲酸乙酯應(yīng)為0.05mol，所以產(chǎn)率為=70%。20.去冬以來，我國北方持續(xù)干旱，為此，農(nóng)業(yè)專家建議盡快發(fā)展高能抗旱保水劑。保水劑是一種強(qiáng)吸水樹脂，能在短時間內(nèi)吸收自身重量幾百倍至上千倍的水分。聚丙烯酸鈉就是一種高吸水性樹脂。下面是丙烯合成聚丙烯酸鈉的化工流程:請回答下列問題：(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_；(2)若a的分子式為c3h6br2則結(jié)構(gòu)簡式_，d中的官能團(tuán)有_；(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_?！敬鸢浮?(1).

32、 、 (2). 聚合反應(yīng) (3). ch3chbrch2br (4). 碳碳雙鍵、羧基 (5). +2ag(nh3)2oh+3nh3+2ag+h2o (6). nch2=chcoona 【解析】【分析】由合成路線可知，反應(yīng)為丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成a，若試劑為br2，則a為ch3chbrch2br，反應(yīng)為堿溶液中鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，-cho被氧化為羧酸，則b為ch3cocooh；反應(yīng)為e發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸鈉，則e為ch2=chcoona，逆推可知反應(yīng)為中和反應(yīng)，則d為ch2=chcooh，結(jié)合bcd轉(zhuǎn)化，反應(yīng)為b與氫氣的加成反應(yīng)生成c，反應(yīng)為c發(fā)生消去反應(yīng)生成

33、d，則c為ch3ch(oh)cooh，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)由上述分析可知，反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故答案為；聚合反應(yīng)(或加聚反應(yīng))；(2) 若a的分子式為c3h6br2，由上述分析可知，a為ch3chbrch2br，d為ch2=chcooh，d中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羧基，故答案為ch3chbrch2br；碳碳雙鍵、羧基；(3)反應(yīng)為發(fā)生的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2ag(nh3)2oh+3nh3+2ag+h2o；反應(yīng)為ch2=chcoona發(fā)生的聚合反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：nch2=chcoona  ，故答案為+2ag(nh3)2oh+3nh3+2ag+h2o；nch2=chcoona  。21.化合物a（c11h8o4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物b和c?；卮鹣铝袉栴}：（1）b的分子式為c2h4o2，分子中只有一個官能團(tuán)，則b的結(jié)構(gòu)簡式是_，b與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成d，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。（2）c是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則c的分子式是_。（3）已知c的芳環(huán)上有三