專題91脂肪烴精講深剖解析版

1、第 01 講 脂肪烴真題速遞A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，B正確；C項(xiàng)、有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯(cuò)誤。2.（

2、2019全國(guó)II卷）分子式為C4H8BrCI的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A. 8種B. 10種C. 12種D. 14種【答案】CGcc【解析】先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C-C-C-C與2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用 定一移CIC/ 231iCCCI I 4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCI的有機(jī)物種類共8+4=12種，C項(xiàng)正確。1. （2019全國(guó)I卷）關(guān)于化合物2-苯基丙烯（），下列說(shuō)法正確的是8種，骨架A.甲苯B.乙烷C.丙炔D. 1,3 -丁二烯3.（2019全國(guó)川卷）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選

3、；B、乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不選；C、丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不選；D、碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3丁二烯分子中所有原子共平面，D選。4.（2018課標(biāo)I）環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2,2戊烷（IX）是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過(guò)兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 molC5Hi2至少需要2 molH2【答案】C【解析】螺2,2戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確;分子中的8個(gè)氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上

4、的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上， 因此其二氯代物超過(guò)兩種，B正確；由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子， 而與飽 和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體， 所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；戊烷比螺2,2戊烷多4個(gè)氫原子，所以生成1 molC5Hi2至少需要2 molH2,D正確。5.（2018課標(biāo)H）NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下，124 g P4中所含PP鍵數(shù)目為4NAB. 100 mL 1mol L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1 NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器

5、中，2 mol SO2和1 mol 02催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA【答案】C【解析】常溫常壓下，124 g P4的物質(zhì)的量是1mol，由于白磷是正四面體結(jié)構(gòu)，含有6個(gè)PP鍵，因此其中所含PP鍵數(shù)目為6NA,A錯(cuò)誤；鐵離子在溶液中水解，所以100 mL 1mol L-1FeCb溶液中所含F(xiàn)e3+W數(shù)目小于0.1 NA,B錯(cuò)誤；甲烷和乙烯分子均含有4個(gè)氫原子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol，其中含氫原子數(shù)目為2NA,C正確；反應(yīng)2SO2+ol2SO3是可逆反應(yīng)，因此密閉容 器中，2 mol SO2和1 mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,D錯(cuò)誤。6. （20

6、17課標(biāo)H）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有體相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光源下反應(yīng)后的混合氣體能 使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性【答案】A【解析】乙烯與溴發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2二溴乙烷，1,2二溴乙烷屬于有機(jī)物，四氯化碳是良好的有機(jī)溶劑，1，2-二溴乙烷溶于四氯化碳，得到無(wú)色透明溶液，A正確；鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水中的氫比乙醇中的氫活潑，B錯(cuò)誤；根

7、據(jù)酸性強(qiáng)的制酸性弱的，得出乙酸酸性大于碳酸，故C錯(cuò)誤；甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)出生成氯甲烷外，還產(chǎn)生了HCI，HCI使?jié)駶?rùn)的石蕊變紅，D錯(cuò)誤。7.（2017課標(biāo)川）下列說(shuō)法正確的是A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KM nO4溶液鑒別D水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】A組成植物油的高級(jí)脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過(guò)程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B.淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C環(huán) 己烷與苯都不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，故C錯(cuò)誤；D

8、溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，故D錯(cuò)誤；答案為A?？季V解讀考點(diǎn)內(nèi)容說(shuō)明物質(zhì)的量掌握烷、烯、炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。高考中常以選題的形式出現(xiàn)?？键c(diǎn)精講考點(diǎn)一甲烷和乙烯的比較1.甲烷和乙烯的比較甲烷乙烯空間結(jié)構(gòu)正四面體型分子平面型分子一般比較穩(wěn)定。與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)烯烴的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)烷烴來(lái)說(shuō)比較活潑。氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)。氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)劇烈氧化劇烈氧化乙烯燃燒的化學(xué)方程式甲烷燃燒的化學(xué)方程式：C2H4+ 302T2CO2+ 2H2OCH4+ 202TCO2+2H2O現(xiàn)象是：火焰明亮，有黑煙現(xiàn)象是：淡藍(lán)色火焰。氧化劑氧化：C2H4能使酸性KMnO4溶液褪色化學(xué)性質(zhì)氧化劑：CH4不使酸性KMnO4

9、加成反應(yīng)（特征性質(zhì)）溶液褪色寫(xiě)出乙烯通入溴水中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 取代反應(yīng)（特征反應(yīng)）CH2=CH2+ Br2T CH2Br CH2Br寫(xiě)出甲烷與氯氣光照下生成一氯甲加聚反應(yīng)烷的化學(xué)方程式：ILCEb-CH?催帽.fCEl痂出CH4+C12光CH3CI + HCl高溫分解反應(yīng)CH4TC +2H2這在石油化工上有很重要的應(yīng)用，稱為裂化或裂解。2.烯烴的順?lè)串悩?gòu)JC/=c=HjCH3C分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體。存在順?lè)串悩?gòu)的條件：碳碳雙鍵的每一個(gè)碳原子連兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。典例1（2016課標(biāo)I）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加

10、成反應(yīng)CC4H9CI有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B【解析】A2-甲基丁烷分子中含有5個(gè)C原子，系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷， 錯(cuò)誤；B乙烯與水發(fā)生反應(yīng)， 斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個(gè)鍵，在兩個(gè)不飽和的碳原子上分別添加H、0H,形成乙醇，發(fā)生反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，正確；CC4H9CI有4種不同位置的H原子，它們分別被CI原子取代，就得到4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D油脂不是高分子化合物，錯(cuò)誤。典例2（2016課標(biāo)川）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲

11、酯互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故說(shuō)法錯(cuò)誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包裝，故說(shuō)法正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說(shuō)法正確；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故說(shuō)法正確?！就卣固嵘客闊N和烯烴的比較烷烴烯烴概念烴分子里碳原子跟碳原子都以碳碳單鍵 結(jié)合成， 碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原 子結(jié)合的烴叫烷烴。烯烴是分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴的總 稱。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中只要有甲基，所有原子不可能在冋一平面上分子中有碳碳雙鍵， 取少有6個(gè)原子在冋一平面。通式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)物理相同點(diǎn)隨著碳原子數(shù)

12、遞增：1烷烴、烯烴的沸點(diǎn)逐漸升高，相對(duì)密度逐漸增大；2烷烴、烯烴由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)和固態(tài)；（當(dāng)碳原子數(shù)W4時(shí)，烴常溫下呈氣態(tài)）性質(zhì)3所有烷烴、烯烴均難溶于水，密度小于1；4當(dāng)烷烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。一般情況下，當(dāng)碳原子數(shù)小于沸點(diǎn)，烯烴更低7時(shí)，比較具有相同碳原子數(shù)的烷烴與烯烴的不同點(diǎn)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)劇烈氧化劇烈氧化CnH2n+2+(3n+1)/2O2宀nCO2+(n+1)H2OCnH2n+3 n/2O2Tn CO2+nH2O氧化劑氧化：烷烴不使酸性KMnO4溶液褪色氧化劑氧化：烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)（特征反應(yīng)）寫(xiě)出乙烷與氯氣光照下生成一氯乙烷的加成反

13、應(yīng)（特征性質(zhì)）化學(xué)方程式：與出丙烯通入溴水中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：C2H6+C12TCH3CH2CI + HClCH3CH=CH2+ Br2TCH3CHBrCH2Br高溫分解反應(yīng)C4H10TC2H4+ C2H6加聚反應(yīng)寓屋廉轡4?一!-k“叮*n iT考點(diǎn)一精練：1.（四川省蓉城名校聯(lián)盟2019屆高三第一次聯(lián)考）丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B至少有1種同分異構(gòu)體C.最多6個(gè)原子共平面D與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物可能有兩種【答案】C【解析】A.丙烯中含有碳碳雙鍵， 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B環(huán)丙烷是丙烯的同分異構(gòu)體,故B正確；C.單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上的一個(gè)氫

14、原子可以與雙鍵兩端的原子在一個(gè)平面上，所以最多7個(gè)原 子共平面，故C錯(cuò)誤；D.與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)， 因?yàn)椴粚?duì)稱加成，所以加成產(chǎn)物可能有兩種， 故D正確。F列關(guān)于丙烯說(shuō)法不正確的是12.（寧夏石嘴山市第三中學(xué)2019屆高三下學(xué)期三模考試）寧夏石嘴山市第三中學(xué)2019屆三?；瘜W(xué)與生活、生產(chǎn)、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.霾塵積聚難見(jiàn)路人”，霧霾所形成的氣溶膠沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng)B石油裂解制取乙烯、丙烯等化工原料不涉及化學(xué)變化C電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕，原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D.我國(guó)發(fā)射的 嫦娥三號(hào)”衛(wèi)星中使用的碳纖維復(fù)合材料，是一種有機(jī)高分子材料【答案】C【解析】A.霧霾所

15、形成的氣溶膠屬于膠體，膠體能夠形成丁達(dá)爾效應(yīng)，所以霧霾所形成的氣溶膠可以產(chǎn)生 丁達(dá)爾效應(yīng)，A正確；B石油裂解制取乙烯、丙烯等化工原料，該變化過(guò)程中有新物質(zhì)產(chǎn)生，因此涉及化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；C.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕，原理是用Mg作負(fù)極，失去電子，被氧化，電熱水器的金屬得到了保護(hù)，這種方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，C正確；D.碳纖維是C元素的單質(zhì)，不是化合物，因此不可能是有機(jī)高分子材料，D錯(cuò)誤。3.（福建省莆田市2019屆高三第二次質(zhì)量檢測(cè)）下列關(guān)于有機(jī)物（）的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該分子中的5個(gè)碳原子可能共面B.與該有機(jī)物含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體只有3種C.通過(guò)加成反應(yīng)可分別制得烷烴、醇、鹵代烴D

16、鑒別該有機(jī)物與戊烷可用酸性高錳酸鉀溶液【答案】B【解析】A.聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)，該分子中一定共平面的碳原子有4個(gè)（碳碳雙鍵中的碳原子、甲基上的碳原子、乙基中與雙鍵碳直接相連的碳原子），結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙基中另一C原子也可能在同一平面上，A正確；B.該物質(zhì)分子式是C5H10，具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有CH2=CH-CH2CH2CH3、氫氣加成制得烷烴，與水加成制得醇，與HX或鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)制得鹵代烴，C正確；D.烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而戊烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此可以用酸性高錳酸鉀溶液 鑒別，D正確。4.（山東省濱州市2019屆高三第二次模擬5月）考試）以物質(zhì)a

17、為原料，制備物質(zhì)d（金剛烷）的合成路線如圖所示，關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法正確的是CH3CH=CH-CH2CH3、CHICHMH-CHCH；CHjCHsCH-C-CHj，因此不是只有3種，B錯(cuò)誤；C.該不飽和烴與儀器：(廣口瓶(或錐形瓶、燒瓶、大試管等)、分液漏斗等) 收集裝置：排水法?！旧疃戎v解】 不能用啟普發(fā)生器制乙炔:abA.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面C.物質(zhì)c能使高錳酸鉀溶液褪色B.物質(zhì)b的分子式為C10H14D物質(zhì)d與物質(zhì)c互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A.分子中有5個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子可以在同一個(gè)平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)可知為C10H12，故B錯(cuò)誤；C.物質(zhì)c中不含有被高錳酸鉀溶

18、液氧化的基團(tuán)，高錳酸鉀溶液不褪色，故D.物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式相同都為C10H16、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確。b的分子式C錯(cuò)誤;考點(diǎn)二乙炔、炔烴一.乙炔1乙炔的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H2，電子式：H:C HC:H結(jié)構(gòu)式：H g CH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HO CH官能團(tuán)：碳碳三鍵，空間構(gòu)型：直線型。2.物理性質(zhì)：乙炔是一種無(wú)色、無(wú)味、不溶于水的氣體，易溶于有機(jī)溶劑。3.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原料：電石(主要成分為CaC2)、水(用飽和食鹽水代替)反應(yīng)原理：主CaC2+ 2H2O - Ca(OH)2+ CH三CHf副反應(yīng)：CaS + 2H2O - Ca(OH)2+ H2SfCa3P2+ 6H2O -

19、 3Ca(OH)2+ 2PH3fCa3As2+ 6H2O - 3Ca(OH)2+ 2AsH3f裝置：固+液T氣a.反應(yīng)產(chǎn)物Ca（OH）2微溶于水，呈糊狀堵塞反應(yīng)容器，使水面難以升降;b.反應(yīng)速率快且放出大量的熱，會(huì)損壞啟普發(fā)生器。電石與水反應(yīng)很劇烈，應(yīng)選用分液漏斗，通過(guò)控制水流的速度，來(lái)控制產(chǎn)生乙炔的速度。 電石與水反應(yīng)劇烈，用飽和食鹽水代替水可減緩反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙炔氣流。 由于電石中含有其他雜質(zhì)（如：CaS、Ca3P2、Ca3As2等）。使制得的乙炔中含有（H2S、PH3、AsH3等）難聞的氣體。要想制得較純凈的CH-CH可將氣體通過(guò)盛有CuSO4溶液或NaOH溶液的洗氣瓶。得到平穩(wěn)的

20、乙炔氣流：常用飽和氯化鈉溶液代替水（減小濃度） 防止泡沫噴出。4乙炔的化學(xué)性質(zhì) 乙炔含有碳碳三鍵，化學(xué)性質(zhì)活潑，可發(fā)生的反應(yīng)有：氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)等。氧化反應(yīng):燃燒化學(xué)方程式：2C2H2+5O2M-.4CO2+2H2O使酸性KMnO4溶液褪色（可以用來(lái)區(qū)別乙烷和乙炔）加成反應(yīng)：（比乙烯更容易加成，控制條件可以使第一步加成為主）與B2加成:2與H2加成:CH-CH+H2催劑iCH2=CH2CH- CH+2H2催B CH3CH3催化劑3與HCI加成：CH- CH+HC 催 劑CH2=CHC1氯乙烯、與水加成0圖測(cè)妒 F 至楚&CH=CH + 鼬 0 一- CHjC-BII 011

21、乙烯醇 乙醛加聚反應(yīng)加聚成鏈分液漏斗控制流速并加棉花,現(xiàn)象：火焰明亮，有濃煙。CH= CH+B2T如三的時(shí) L 嚴(yán)甲Gr Ur1,2-二溴乙烯c 店 CH+2B2f1,1,2,2-四溴乙烷nCH=CH聚乙炔5 .用途：1乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料，可以用來(lái)制備氯乙烯、聚氯乙烯等。2乙炔燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可用來(lái)切割或焊接金屬。二、炔烴1.通式:CnH2n-2(n2)2.官能團(tuán)：碳碳三鍵3能發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)。能使Br2水、酸性高錳酸鉀溶液褪色。4.炔烴燃燒方程式：CnH2n-2+(3n-1)/2 02- nCO2+ (n-1)H205具有烷烴、烯烴相似的物理遞變規(guī)律：隨碳原子數(shù)增多，熔

22、沸點(diǎn)依次升高，密度依次增大，都較難溶 于水。典例1(上海市寶山區(qū)2018-2019學(xué)年高三第二學(xué)期第二次模擬)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)的原料之一CaC2,俗稱電石，是由焦炭、熟石灰在電爐中高溫反應(yīng)制得B在實(shí)驗(yàn)中可用飽和食鹽水代替純水，有利于控制反應(yīng)速率C.該反應(yīng)原理是：CaC2+2H2S HC CH +Ca(OH)2D反應(yīng)過(guò)程中會(huì)聞到難聞的氣味是因?yàn)殡娛泻械碾s質(zhì)造成的【答案】A【解析】A、制備碳化鈣，是將焦炭和CaO置于2200C左右的電爐中發(fā)生反應(yīng)生成CaC2和CO,CaC2俗稱電石，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B、CaC2與水反應(yīng)劇烈，實(shí)驗(yàn)中常用飽和氯化鈉溶液代替純水，有利

23、于控制反應(yīng)速率，故B說(shuō)法正確；C、碳化鈣與H2O反應(yīng)的原理是CaC2+2H2OC2H2f+Ca(OH)2,故C說(shuō)法正確；D、 乙炔氣體是無(wú)色無(wú)味的氣體，電石中含有CaS、Ca3P2等，也會(huì)與水反應(yīng)，產(chǎn)生H2S、PH3等氣體，造成所制乙炔氣體有難聞的臭味，故D說(shuō)法正確。典例2(廣東省2019屆高三3月模擬考試一)一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene，其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.生成1 mol C5H12至少需要4 mol H2B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.三氯代物只有一種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種【答案】B【解析】A.由結(jié)構(gòu)

24、式可知分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H原子，則分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知，i該分子內(nèi)含4個(gè)不飽和度，因此要生成1 mol C5H12至少需要4 mol H2,A項(xiàng)正確；B.分子中含有-飽和 碳原子，中心碳原子與頂點(diǎn)上的4個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵，應(yīng)是四面體構(gòu)型，則分子中四個(gè)碳原子不可能在同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對(duì)稱性可以看出，該分子的三氯代物與一氯代 物等效，只有一種，C項(xiàng)正確；D.分子式為C5H4,只含碳碳叁鍵的鏈烴有CHC-CH2-g CH或CHC-gC-CH3這2種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二精練：1.（福建省莆田市2019屆高三下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)）最近我國(guó)

25、科學(xué)家研制一種具有潛力的納米電子學(xué)材料石墨炔，圖中丁為它的結(jié)構(gòu)片段。下列有關(guān)說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）甲丙丁A甲分子中的6個(gè)溴原子位于同一平面上B.丙的二氯代物有2種C.丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D石墨炔和C60是碳的同素異形體【答案】B【解析】A苯環(huán)為平面型結(jié)構(gòu)，故甲中6個(gè)溴原子位于同一平面上，A項(xiàng)正確；B丙分子中只有6個(gè)碳碳三鍵端碳上有氫原子可被氯原子取代，且這6個(gè)氫等效，類比苯環(huán)上二氯代物有3種結(jié)構(gòu)，可知丙的二氯代物有3種，故B錯(cuò)誤；C.丙中碳碳三鍵有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；D石墨炔和C60均是碳元素構(gòu)成的單質(zhì)，故兩者互為同素異形體，D項(xiàng)正確。2（濟(jì)寧市高三第二次模擬考試）

26、已知苯乙烯b、立方烷d、環(huán)辛四烯p的分子式均為C8H8，下列說(shuō)法正確的是苯乙烯b立方烷總環(huán)辛四烯”Ab、d、p中只有p的所有原子一定處于同一平面Bb、d的二氯代物均只有三種Cb、p均不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db的同分異構(gòu)體只有d和p【答案】A【解析】A.b、d、p中b的所有原子可能處于同一平面，p的所有原子一定處于同一平面，所以A選項(xiàng)正確；B.二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類，b分子中一氯代物有5種，則二氯代物有10種，故B錯(cuò)誤；C. b、p分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.苯乙烯b的分子式為C8H10同分異構(gòu)體有多種，不只是d和p，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)三脂肪烴的

27、來(lái)源一.石油的組成脂肪烴的來(lái)源有石油、天然氣和煤。石油的組成元素是碳和氫，還含少量硫、氮、氧等。主要是由烷烴、烯烴和芳香烴組成的混合物。二.石油的煉制1.石油的分餾 原理：利用烷烴沸點(diǎn)的不 尸同，可對(duì)石油加熱，使其汽化，然后再按沸點(diǎn)的不同，分離岀不同的餾分。餾 分是混合物。石油分餾的實(shí)驗(yàn)裝置1儀器名稱：A蒸餾燒瓶、b冷凝管 、c牛角管;2在a儀器中應(yīng)加入幾片碎瓷片，其作用是防暴沸。3溫度計(jì)的位蒸餾燒瓶支管處；4b儀器的進(jìn)水口應(yīng)是下進(jìn)上出。石油分餾的產(chǎn)品常壓分餾：石油氣、汽油、煤油、柴油等餾分。減壓分餾：柴油、潤(rùn)滑油、石蠟等餾分。2.石油的裂化、裂解裂化的原理：裂化就是在一定的條件下，將相對(duì)分子

28、質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、 沸點(diǎn)較低的烴的過(guò)程 裂化包括：熱裂化、催化裂化。裂化的目的是為了提高汽油的質(zhì)量和產(chǎn)量；裂解：利用輕質(zhì)油產(chǎn)生氣態(tài)烯烴。裂解的溫度比裂化更高，是一種深度裂化，目的是為了得到乙烯、丙烯等小分子不飽和烴。例：Ci6H34 C8H18+ C8H16C8H18*懇 C4H10+ C4H83.石油的催化重整 原理：在加熱或催化劑的作用下使烴分子發(fā)生結(jié)構(gòu)調(diào)整而轉(zhuǎn)化為芳香烴的過(guò)程。 目的：獲取芳香烴等重要的化工原料。三石蠟的裂化(1)反應(yīng)原料：石蠟、氧化鋁(或分子篩)咼溫(2)原理：CnH2n+2Cn1H2n1+ Cn2H2n2 +2(3)反應(yīng)裝置： 氧化鋁或分子

29、篩的作用：催化劑。 裝置n中冷水的作用：冷凝裂化氣。 裝置n中小試管中收集到的液體的成分有烷烴和烯烴。 裝置川中小試管中的現(xiàn)象是酸性KmnO4溶液褪色。典例1(山東省臨沂市第十九中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第二次質(zhì)量調(diào)研考試)下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的 說(shuō)法正確的是A石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化B甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷分子呈正四面體形C.苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)D正丁烷和異丁烷的熔沸點(diǎn)相同，它們的一氯取代物都只有兩種【答案】C【解析】A、石油的分餾屬于物理變化，石油的裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化，故代物只有一種不能證明甲烷分子呈正四面體形，甲烷的二氯代

30、物只有一種能證明甲烷分子呈正四面體形, 故B錯(cuò)誤；C、甲烷可在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，苯可在催化作用下與溴發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇、乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，乙酸乙酯可發(fā)生水解反應(yīng)，也為取代反應(yīng)，故烷的結(jié)構(gòu)不同，所以沸點(diǎn)不同，故D錯(cuò)誤。典例2（湖南省張家界市2018屆高三第三次模擬考試）雙環(huán)戊二烯（樹(shù)脂制品，常存在于煤焦油中。下列敘述不正確的是A從煤的干餾產(chǎn)物中可分離出苯，甲苯等基本化工原料C雙環(huán)戊一烯能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D雙環(huán)戊一烯所有碳原子不可能共平面【答案】C【解析】A.從煤的干餾產(chǎn)物中可分離出苯，甲苯、二甲苯等多種基本化工原料，故）的分子式C10H12兩者分子式相同，

31、結(jié)構(gòu)不同，所以兩者是同分異構(gòu)體，故B正確；C.雙環(huán)戊一烯能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng),考點(diǎn)三精練:1（云南省2019屆高三下學(xué)期第二次復(fù)習(xí)統(tǒng)一檢測(cè)）2019年兩會(huì)”政府工作報(bào)告指出：開(kāi)展藍(lán)天、碧水、凈土保衛(wèi)戰(zhàn)。煤的綜合利用可減少直接燃燒造成的污染。下列有關(guān)煤干餾的產(chǎn)品說(shuō)法正確的是A和 互 為同系物A錯(cuò)誤；B、甲烷的一氯C正確；D、正丁烷和異丁B雙環(huán)戊二烯與藍(lán)烷）互為同分異構(gòu)體A正確；B.雙環(huán)戊二不能是取代反應(yīng)，故C錯(cuò);）的結(jié)構(gòu)可知雙環(huán)戊一烯所有碳原子不可能共平面，故D正確。）主要用于制醫(yī)藥，農(nóng)藥,烯的分子式為（C10H12）與藍(lán)烷（D.據(jù)雙環(huán)戊二烯（的一氯代物共有3種C.CH2=CH2水化制乙醇屬于取代反應(yīng)D甲烷能被氧氣或酸性高錳酸鉀溶液氧化【答案】B【解析】A.苯的同系物指一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，易知苯和萘不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，.彳，因而一氯代物共有3種，B項(xiàng)正確；C.乙烯水化指乙烯和水加 一CH.成生成乙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.甲烷比較穩(wěn)定，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但可以燃燒，被氧氣氧化成二氧化碳和水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(福建省廈門(mén)市雙十中學(xué)2018屆高三第八次能力考試)有機(jī)化學(xué)在日常生活應(yīng)用廣泛，下列有