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文檔簡介

1、會計學1神經(jīng)系統(tǒng)英神經(jīng)系統(tǒng)英2整理整理Neurotransmitter 突觸部位的信息傳遞由突觸前膜釋放化學物質(zhì)來完成。這些化學物質(zhì)又稱為神經(jīng)遞質(zhì)。分為中樞神經(jīng)遞質(zhì)和外周神經(jīng)遞質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)的條件:1.突觸前神經(jīng)元含有其前體和合成酶2.貯存于神經(jīng)末梢內(nèi)突觸小泡內(nèi),免遭其它破壞。3.遞質(zhì)作用于突觸后膜的受體,發(fā)揮生理效應4.突觸部位有該遞質(zhì)失活的酶或回收裝置。5.用遞質(zhì)類似物可加強其作用,受體阻斷劑可阻止Neurotransmitters (peripheral)A. acetylcholine, (Ach) 副交感神經(jīng)節(jié)前和節(jié)后纖維, 交感神經(jīng)節(jié)前纖維 小部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維 (汗腺,骨骼肌舒血

2、管交感神經(jīng)節(jié)后纖維) B.noradrenalin/ norepinephrine(NE) 多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維C. purines or peptides,胃腸道中Neurotransmitter (central)Four classes:acetylcholine, Ach monoamine: NE,DA, 5-HTamino acid, AA: GABA, Glu, Asp, Glypeptides:阿片樣肽,胃腸肽阿片樣肽,胃腸肽ACh 合成合成的原料及部位的原料及部位AcCoA+膽堿- Ach+CoAACh主要在神經(jīng)末梢中合成, 只有少量來自胞體ACh 的貯存的貯存 囊泡內(nèi):約5

3、0%,濃度約150 mmol/L囊泡外(胞漿):約50%,濃度約2030 mmol/L AcetylcholineAcetylcholine膽堿乙?;D(zhuǎn)移酶ACh ACh 的失活的失活: : 膽堿酯酶(AChE)存在于突觸前后膜及突觸柵里,它可以迅速地水解末梢釋出的ACh,使ACh失活。MonoaminesDopamine ( DA)-多巴胺能神經(jīng)元 主要黑質(zhì)制造。分布黑質(zhì)-紋狀體,參與錐體外系功能-震顫麻痹(Parkinsons disease)Norepinephrine (NE)-去甲腎上腺素能神經(jīng)元 主要位于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),參與覺醒、睡眠、情緒活動。Serotonin 5-羥色胺(5-H

4、T)-5-HT能神經(jīng)元 主要集中在低位腦干中縫核外,參與鎮(zhèn)痛、睡眠。Glutamate (Glu)-興奮興奮gamma-aminobutyric acid(GABA)-抑制抑制Glycin(Gly) -抑制抑制Glu的生物合成:酮戊二酸 轉(zhuǎn)氨酶 加氨基而生成,也 可由谷氨酰胺脫氨基產(chǎn)生。Glu腦內(nèi)分布:中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)絕大多數(shù)興奮性突觸都以 谷氨酸為遞質(zhì)谷氨酸的攝?。汗劝彼後尫胖镣挥|間隙 谷氨酸受體 突觸前神經(jīng)末梢和毗鄰膠質(zhì)細胞攝取,滅活。Amino acidsPeptides下丘腦調(diào)節(jié)性多肽: Vasopressin(加壓素)、oxytocin(催產(chǎn)素)腦內(nèi)還有胃腸肽: CCK,secreti

5、n ,gastrin腦內(nèi)的嗎啡樣多肽: - endorphin(-內(nèi)啡肽)、enkaphalin(腦啡肽) dynorphin(強啡肽)其它: substance P (P物質(zhì))Receptor Receptor: 神經(jīng)元和效應細胞膜上能與transmitter 結(jié)合的特殊結(jié)構(gòu)。 Transmitter必須與相應受體結(jié)合才能發(fā)揮生物學作用。Postsynaptic receptor:突觸后膜上、效應細胞膜上Presynaptic receptor:突觸前軸突末稍 ligand:agonist:與受體結(jié)合并產(chǎn)生與遞質(zhì)類似生理效應的藥物。antagonist:結(jié)構(gòu)相似,與受體結(jié)合,但不產(chǎn)生遞質(zhì)效應

6、。 受體與配體的結(jié)合具有以下三個特性:特異性: 特定的受體只能與特定的配體結(jié)合,激動劑與受體結(jié)合后能產(chǎn)生特定的生物效應,特異性結(jié)合并非是絕對的,而是相對的。飽和性:分布于細胞膜上的受體數(shù)量是有限的, 因此它能結(jié)合配體的數(shù)量也是有限的可逆性:配體與受體的結(jié)合是可逆的Receptor and ligand 結(jié)合的特性 根據(jù)藥理學特性分為根據(jù)藥理學特性分為M和和N兩型兩型: muscarinic receptor(毒蕈堿受體) (M受體):M受體分布: 大多數(shù)副交感節(jié)后纖維 支配的效應器細胞膜。 (除少數(shù)纖維釋放肽類外) 少數(shù)交感節(jié)后纖維所支配的效應器細胞膜。(引起汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的舒血管纖

7、維) ACh作M受體的效應: 心臟活動抑制、支氣管平滑肌收縮、胃腸平滑肌收縮、膀胱逼尿肌收縮、虹膜環(huán)行肌收縮、消化腺分 泌增加,以及汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒張等。 Cholinergic receptorM受體亞型 依據(jù)選擇性M受體拮抗劑的親和力,M受體可有三種亞型(M1、M2、M3)。 lM1:主要分布在神經(jīng)組織中,腦中M1受體占M受體的50%80% lM2:主要分布在心臟, 神經(jīng)和平滑肌上也有少量分布lM3:主要分布在外分泌腺。 平滑肌和神經(jīng)組織中也有少量分布。l阿托品可阻斷這些受體。 nicotinic receptor ( N受體)(煙堿受體) N1 存在于所有自主神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的突觸

8、后膜 阻斷劑- 六烴季銨N2 神經(jīng)肌接頭的終板膜上。 阻斷劑-十烴季銨 筒箭毒可阻斷N1和N2受體:NE,主要效應平滑肌興奮,如血管收縮。受體:NE、主要效應是平滑肌抑制,如血管舒張。 神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)有一些胺類化合物, 它們都含有兒茶酚(catechol)的結(jié)構(gòu), 總稱為兒茶酚胺(catecholamines, CAs)Cas能神經(jīng)元的神經(jīng)遞質(zhì)包括:noradrenaline, NA ; or norepinephrine, NE) dopamine, DA (多巴胺)adrenaline, A, or epinephrine, E Adrenergic receptorA. Glu recept

9、or: 分NMDA受體和非NMDA受體Amino acid receptorB. GABA receptorPresynaptic receptor 上述所提及的受體多為突觸后膜和效應細胞上的受體。 此外。突觸前膜也發(fā)現(xiàn)有受體, 稱為突觸前受體。 腎上腺素能神末梢的突觸前膜上有受體,主要為2。(突觸后受體主要為1受體)。 突觸前受體除受體外,也可有其它類型受體,如受體、M2受體。MonoaminesDopamine ( DA)-多巴胺能神經(jīng)元 主要黑質(zhì)制造。分布黑質(zhì)-紋狀體,參與錐體外系功能-震顫麻痹(Parkinsons disease)Norepinephrine (NE)-去甲腎上腺素能

10、神經(jīng)元 主要位于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),參與覺醒、睡眠、情緒活動。Serotonin 5-羥色胺(5-HT)-5-HT能神經(jīng)元 主要集中在低位腦干中縫核外,參與鎮(zhèn)痛、睡眠。 受體與配體的結(jié)合具有以下三個特性:特異性: 特定的受體只能與特定的配體結(jié)合,激動劑與受體結(jié)合后能產(chǎn)生特定的生物效應,特異性結(jié)合并非是絕對的,而是相對的。飽和性:分布于細胞膜上的受體數(shù)量是有限的, 因此它能結(jié)合配體的數(shù)量也是有限的可逆性:配體與受體的結(jié)合是可逆的Receptor and ligand 結(jié)合的特性M受體亞型 依據(jù)選擇性M受體拮抗劑的親和力,M受體可有三種亞型(M1、M2、M3)。 lM1:主要分布在神經(jīng)組織中,腦中M1受體占M受體的50%80% lM2:主要分布在

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