水樣的采集保存和處理實用教案

1、1 水質分析步驟： 1.水樣的采集(cij)和保存 2.水樣的預處理（干擾物質的分離 和待測物的富集） 3.試樣中待測組分的測量: 4.分析結果的計算和數(shù)據(jù)處理第1頁/共111頁第一頁，共111頁。2第一節(jié)第一節(jié) 水樣的采集與保存水樣的采集與保存 一、水樣的采集一、水樣的采集 正確的采樣方法和很好地保正確的采樣方法和很好地保存樣品，是使分析結果正確反映存樣品，是使分析結果正確反映水中待測成分真實含量水中待測成分真實含量(hnling)(hnling)的先決條件。的先決條件。 如何使采集的樣品有代表性，如何使采集的樣品有代表性，是采集樣品階段的核心問題。如是采集樣品階段的核心問題。如何使樣品在保

2、存期間不發(fā)生變化何使樣品在保存期間不發(fā)生變化則是樣品保存的關鍵。則是樣品保存的關鍵。 第2頁/共111頁第二頁，共111頁。3 1. 采樣(ci yn)點的設置 （1）地表水監(jiān)測斷面(dun min)的設置監(jiān)測斷面(dun min)上采樣點的確定第3頁/共111頁第三頁，共111頁。4監(jiān)測點的布設上可以采用(ciyng)兩種方法：（1）斷面布設法 對于較大的河流，如河面寬，水量大（150m3/s），水深流急，可以采用多點斷面 ；（2）單點布設法 適用于河面狹窄、水淺、流量(liling)不大的小河流，且污染物在水平和垂直方向上都能充分混合，可以直接在河中心采樣。第4頁/共111頁第四頁，共11

3、1頁。5l斷面(dun min)布設法:l監(jiān)測斷面(dun min)的設置原則的確定，主要考慮水質變化較為明顯、特定功能水域或有較大的參考意義的水體，具體來講可概述為六個方面：l 1）有大量廢水排入河流的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游；第5頁/共111頁第五頁，共111頁。6 2）湖泊、水庫、河口的主要入口和出口； 3）較大支流匯合口上游和匯合后與干流充 分混合處；入海河流的河口處；受潮汐 影響的河段和嚴重水土流失區(qū)； 4) 國際河流出入(chr)國境線的出入(chr)口處。 5) 飲用水源區(qū)、水資源集中的水域、主要 風景游覽區(qū)、水上娛樂區(qū)及重大水力設 施所在地等功能區(qū)。第6頁/共111頁第六

4、頁，共111頁。7 監(jiān)測斷面(dun min)設置對一個水系進行污染調查時，一般需要設置背景斷面、控制斷面和消減斷面。對于某一河段污染進行調查，一般設置對照(duzho)(duzho)（或清潔）斷面、控制斷面和消減斷面。第7頁/共111頁第七頁，共111頁。8背景斷面：背景斷面：提供水系環(huán)境背景值的采樣處，所謂背提供水系環(huán)境背景值的采樣處，所謂背景值是指未受或很少受到人類活動景值是指未受或很少受到人類活動(hu dng)(hu dng)影響的區(qū)域環(huán)境內水體的影響的區(qū)域環(huán)境內水體的物質組成與含量。物質組成與含量。第8頁/共111頁第八頁，共111頁。9第9頁/共111頁第九頁，共111頁。10控

5、制斷面：控制斷面：反映本地區(qū)排放的廢水對河段水質的影響反映本地區(qū)排放的廢水對河段水質的影響(yngxing)(yngxing)，可及時掌握受污染水體的，可及時掌握受污染水體的現(xiàn)狀和變化動態(tài)，一般設在排污口下游現(xiàn)狀和變化動態(tài)，一般設在排污口下游5005001000m1000m處，還應設置在城市的主要飲處，還應設置在城市的主要飲用水源、水產(chǎn)資源集中區(qū)域、主要風景游用水源、水產(chǎn)資源集中區(qū)域、主要風景游覽區(qū)等處。其數(shù)目應根據(jù)城市的工業(yè)布局覽區(qū)等處。其數(shù)目應根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定。和排污口分布情況而定。第10頁/共111頁第十頁，共111頁。11消減斷面：消減斷面：反映河流對污染物的稀釋

6、凈化情況，通反映河流對污染物的稀釋凈化情況，通常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游游1500m以外的河段上，此斷面污染以外的河段上，此斷面污染物濃度物濃度(nngd)顯著下降，且左、中、顯著下降，且左、中、右三點濃度右三點濃度(nngd)差異較小。差異較小。第11頁/共111頁第十一頁，共111頁。12對照對照(duzho)斷面斷面控制控制(kngzh)斷面斷面削減削減(xujin)斷面斷面500m1500m控制斷面控制斷面河流監(jiān)測斷面設置第12頁/共111頁第十二頁，共111頁。13AABBCCDDEEFFGG河流監(jiān)測(jin c)斷面設置示意圖A-A對照斷

7、面G-G削減(xujin)斷面B-B、C-C、D-D、E-E、F-F控制斷面污染源排污口水流(shuli)方向自來水取水口自來水取水口第13頁/共111頁第十三頁，共111頁。14 采樣(ci yn)斷面上采樣(ci yn)垂線的設置 p15水面寬度（水面寬度（m）垂線數(shù)量垂線數(shù)量說說 明明50一條一條(中泓線中泓線)1、斷面上垂線的布設、斷面上垂線的布設應避開岸邊污染帶。應避開岸邊污染帶。有必要對岸邊污染有必要對岸邊污染帶進行監(jiān)測時，可帶進行監(jiān)測時，可在污染帶內酌情增在污染帶內酌情增設垂線。設垂線。2、對無排污河段并有、對無排污河段并有充分數(shù)據(jù)證明斷面充分數(shù)據(jù)證明斷面上水質均勻時，可上水質均

8、勻時，可只設中泓一條垂線只設中泓一條垂線50100二條（左、右近岸二條（左、右近岸有明顯水流處）有明顯水流處）100三條（左、中、右）三條（左、中、右）第14頁/共111頁第十四頁，共111頁。15設置(shzh)采樣垂線上的采樣點p15水深（m）采 樣 點 數(shù)說 明51(距水面0.5m)水深不足1m時,在1/2水深處5102(距水面0.5m河底以上0.5m)河流封凍時,在冰下0.5m處103(水面下0.5m,1/2深處,河底以上0.5m)若有充分數(shù)據(jù)證明垂線上水質均勻,可減少采樣點第15頁/共111頁第十五頁，共111頁。161500m等間距(jin j)設置采樣采樣(ci yn)點位確定點

9、位確定第18頁/共111頁第十八頁，共111頁。19采樣采樣(ci yn)點位確定點位確定5m水面(shu min)下0.30.5m處510m河底(h d)以上0.5m處1050m水深處第19頁/共111頁第十九頁，共111頁。20思考：當河道有支流思考：當河道有支流(zhli)匯匯入時應如何設置斷面呢？入時應如何設置斷面呢？500m1500m對照對照(duzho)斷斷面面控制控制(kngzh)斷斷面面削減斷面削減斷面斷面斷面點位點位第20頁/共111頁第二十頁，共111頁。21這是一個單點布設的監(jiān)測網(wǎng)，其中(qzhng)1、2號監(jiān)測點為對照點，35號為控制點，6、7號為消減點。單點布設法(s

10、hf):第21頁/共111頁第二十一頁，共111頁。22城市污水城市污水(w shu)處理廠：在處理廠：在污水污水(w shu)進口和處理后的總排進口和處理后的總排口布設采樣點?？诓荚O采樣點。第22頁/共111頁第二十二頁，共111頁。23硫化物、揮發(fā)性酚、氰化物、有機硫化物、揮發(fā)性酚、氰化物、有機磷、石油類、銅、鋅、氟、硝基苯磷、石油類、銅、鋅、氟、硝基苯類、苯胺類等。類、苯胺類等。 在工廠總排污口在工廠總排污口處布點采樣。處布點采樣。第23頁/共111頁第二十三頁，共111頁。24第24頁/共111頁第二十四頁，共111頁。25 2. 采樣采樣(ci yn)時間和采樣時間和采樣(ci yn

11、)頻率頻率 （1）飲用水源地全年采樣）飲用水源地全年采樣(ci yn)監(jiān)監(jiān)測測12次，采樣次，采樣(ci yn)時間根據(jù)具體時間根據(jù)具體情況選定。情況選定。第25頁/共111頁第二十五頁，共111頁。26（2）對于較大水系干流和中、小河流，全年采樣監(jiān)測次數(shù)不少于6次。采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。 流經(jīng)城市(chngsh)或工業(yè)區(qū)，污染較重的河流，游覽水域，全年采樣監(jiān)測不少于12次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定。底質每年枯水期采樣監(jiān)測一次。第26頁/共111頁第二十六頁，共111頁。27（3）潮汐河流全年在豐、枯、平水期采樣監(jiān)測，每期采樣兩天，分別在大潮期和小潮期進行，

12、每次應采集當天漲、退潮(tu cho)水樣分別測定。第27頁/共111頁第二十七頁，共111頁。28（4）設有專門監(jiān)測站的湖泊、水庫、每月采樣監(jiān)測一次，全年不少于12次。其他湖、庫全年采樣監(jiān)測兩次，枯、豐水期各1次。有廢（污）水排入，污染(wrn)較重的湖、庫應酌情增加采樣次數(shù)。第28頁/共111頁第二十八頁，共111頁。29（5）背景斷面每年采樣(ci yn)監(jiān)測一次，在污染可能較重的季節(jié)進行。（6）排污渠每年采樣(ci yn)監(jiān)測不少于3次。（7）海水水質常規(guī)監(jiān)測，每年按豐、平、枯水期或季度采樣(ci yn)監(jiān)測24次。第29頁/共111頁第二十九頁，共111頁。30采取水樣的方法主要采取

13、水樣的方法主要(zhyo)(zhyo)分為三大類：分為三大類：采水器采水；泵抽裝置采水；采水器采水；泵抽裝置采水； 采水器采水器中放入吸附劑濃縮采樣。中放入吸附劑濃縮采樣。參見參見P12 P12 表表2-1 2-1 第30頁/共111頁第三十頁，共111頁。31簡易簡易(jiny)采水器和急流采水器示采水器和急流采水器示意圖意圖第31頁/共111頁第三十一頁，共111頁。32泵式采水器示意圖泵式采水器示意圖第32頁/共111頁第三十二頁，共111頁。33第33頁/共111頁第三十三頁，共111頁。34 最常用的采樣器是聚乙烯塑料和硬質玻璃器皿: 測定有機(yuj)及生物項目應選用硬質（硼硅）玻

14、璃容器；測定金屬、放射性及其他無機項目可選用高密度聚乙烯和硬質玻璃容器。 第34頁/共111頁第三十四頁，共111頁。35采水瓶使用前必須洗滌干凈。一般通用的洗滌方法是按下列順序進行： 先用水和洗滌劑清洗，以除去灰塵、油垢，用自來水沖洗干凈，置于約1010硝酸或鹽酸中浸泡8 8小時以上，自來水沖洗干凈，再用去離子水或蒸餾水沖洗2 23 3次。這樣洗凈的容器(rngq)(rngq)可供一般項目或待測成分含量比較高的樣品使用。 盛樣品前，應用所采水體的水沖洗2 23 3次再裝水樣。如果容器(rngq)(rngq)中已預先加有保存劑，可直接裝入水樣。 第35頁/共111頁第三十五頁，共111頁。36

15、 還應根據(jù)待測項目的要求：1、測定硫酸鹽及鉻時，不能用鉻酸 鉀-硫酸洗液。2、測定磷酸鹽時，不能用含磷的洗 滌劑來清洗玻璃容器。3、測定油和脂類的容器不能用肥皂(fizo) 洗滌。4、細菌檢驗時，容器清洗后還要做 滅菌處理。第36頁/共111頁第三十六頁，共111頁。372）井水、泉水）井水、泉水(qunshu)、自來水自來水 井水井水 從監(jiān)測井中采集水樣常利用抽水機從監(jiān)測井中采集水樣常利用抽水機設備。啟動后，先放水數(shù)分鐘，將積留在管設備。啟動后，先放水數(shù)分鐘，將積留在管道內的雜質及陳舊道內的雜質及陳舊(chnji)(chnji)水排出，然后水排出，然后用采樣容器接取水樣。用采樣容器接取水樣。

16、對于無抽水設備的水對于無抽水設備的水井，可選擇適合的專井，可選擇適合的專用采水器采集水樣。用采水器采集水樣。第37頁/共111頁第三十七頁，共111頁。38自噴泉水自噴泉水 對自噴泉水，可在涌出口處對自噴泉水，可在涌出口處直接采樣。直接采樣。 地下水的水質比較穩(wěn)定，地下水的水質比較穩(wěn)定，一般采集一般采集(cij)(cij)瞬時水樣，即能瞬時水樣，即能有較好的代表性。有較好的代表性。第38頁/共111頁第三十八頁，共111頁。39自來水或抽水自來水或抽水(chu shu)(chu shu)設備設備中的水中的水 采集(cij)(cij)自來水及具有抽水設備的井水時，應先放水數(shù)分鐘，使積留于水管中的

17、雜質流出后再采集(cij)(cij)樣品。第39頁/共111頁第三十九頁，共111頁。40 3）廢（污）水樣淺層廢（污）水：可從淺埋排水管、溝道中采樣，用采樣容器直接采集，也可用長把塑料勺采集。深層廢（污）水：可用深層采水器沉入檢測井內采樣。自動采樣：采用(ciyng)自動采水器可自動采集瞬時水樣和混合水樣。 第40頁/共111頁第四十頁，共111頁。41 5. 5.采樣(ci yn)(ci yn)量 （附錄1 1） 根據(jù)測定項目的實際情況(qngkung)(qngkung)分別計算需用量并增加20203030作為實際采樣量。 滿足常規(guī)理化分析需要采集2 23L3L水樣，進行全分析時需采集10

18、L10L水樣。 除了測定溶解氧外，樣品瓶應留有1010容積的空隙。第41頁/共111頁第四十一頁，共111頁。42 6. 采集水樣注意事項采集水樣注意事項 （1）測定懸浮物、溶解氧、生化需氧）測定懸浮物、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯等項目需要單獨量、油類、硫化物、余氯等項目需要單獨采樣；測定溶解氧、生化需氧量和有機污采樣；測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿染物等項目的水樣必須充滿(chngmn)容器；容器；pH、電導率、溶解氧等項目宜在、電導率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定?，F(xiàn)場測定。第42頁/共111頁第四十二頁，共111頁。43（2）采樣時必須認真填寫(tinxi

19、)采樣登記表 每個水樣瓶都應貼上標簽（填寫(tinxi)采樣點編號、采樣日期和時間、測定項目等），要塞緊瓶塞，必要時還要密封。第43頁/共111頁第四十三頁，共111頁。44 二、樣品保存與運輸(ynsh)管理 1. 水樣的保存 水樣的保存要求：（1）抑制微生物作用；（2）減緩(jin hun)化合物或配合物的水解、 解離及氧化還原作用；（3）減少組分的揮發(fā)和吸附損失。第44頁/共111頁第四十四頁，共111頁。45 采樣和分析測定之間相隔時間越短，所得分析結果越能代表所取水樣所屬水體(shu t)的水質情況。保存時間即最長貯放時間，一般污水的存放時間越短越好。清潔水樣：72h ；輕污染水樣：

20、48h；嚴重污染水樣：12h。 第45頁/共111頁第四十五頁，共111頁。46對于易受微生物分解、易氧化而發(fā)生變化的水樣在低溫陰暗處保存，或加入防腐劑（氯化汞、苯、甲苯、氯仿(l fn)等）保存方法。第46頁/共111頁第四十六頁，共111頁。47第47頁/共111頁第四十七頁，共111頁。482. 加入化學試劑保存法加入化學試劑保存法1）控制溶液的）控制溶液的pH值值 測定金屬離子的水樣常用測定金屬離子的水樣常用HNO3酸酸化至化至pH為為12，既可防止，既可防止(fngzh)重重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附（對低價金屬離子很有效）；器壁吸附（對

21、低價金屬離子很有效）； 高價金屬離子，特別是含氧酸根高價金屬離子，特別是含氧酸根陰離子在酸性中也可發(fā)生變化，陰離子在酸性中也可發(fā)生變化，（Cr()在酸性中可轉化成在酸性中可轉化成Cr()）-因此測定因此測定Cr()的水樣應在中性或弱的水樣應在中性或弱堿性中保存。堿性中保存。第48頁/共111頁第四十八頁，共111頁。492）加入生物抑制劑 HgCl2可抑制生物的氧化(ynghu)還原作用；用H3PO4調至pH為4時，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動。第49頁/共111頁第四十九頁，共111頁。503）加入氧化劑或還原劑 測定汞的水樣需加入HNO3（至pH1）和K2Cr2O7（KMn

22、O4），使汞保持高價(o ji)態(tài)；測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸，可以防止被氧化；測定溶解氧的水樣則需加少量硫酸錳和堿性碘化鉀固定溶解氧（還原）等。第50頁/共111頁第五十頁，共111頁。51 如欲測定水樣中某組分的含量，采樣后立即加入保存(bocn)劑，分析測定時充分搖勻后再取樣。第51頁/共111頁第五十一頁，共111頁。52 3. 其他 采集后在現(xiàn)場立即采取一些措施，如過濾等，對水樣的保存是很有益的。水樣中的藻類和細菌常因過濾而被截留(ji li)，這樣就可大大減少和防止水樣中的生物活性作用。這種方法十分方便。過濾用的濾膜孔徑常為0.45m。 第52頁/共111頁第五十二頁，共111

23、頁。53 有些項目特別容易(rngy)發(fā)生變化，如水溫、pH值、色度、濁度、透明度、電導率、溶解氧和二氧化碳等，宜在采樣現(xiàn)場進行測定。第53頁/共111頁第五十三頁，共111頁。54 2. 水樣的運輸 水樣采集后應盡快進行分析檢驗，以免水中所含物質由于發(fā)生物理、化學和生物學的變化而影響分析結果的正確性，因此水樣也應盡快得到運送，有時需用(x yn)專門的汽車、輪船甚至是直升飛機。第54頁/共111頁第五十四頁，共111頁。55第55頁/共111頁第五十五頁，共111頁。56 第二節(jié) 樣品(yngpn)預處理 目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態(tài)、濃度，消除共存(gngcn)組分的干擾。

24、主要方法包括：水樣消解、分離和富集。第56頁/共111頁第五十六頁，共111頁。57一、水樣消解(xioji)金屬元素總量第57頁/共111頁第五十七頁，共111頁。58（一）濕式消解法 利用(lyng)各種酸或 堿進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-硫酸（52）消解法 硫酸沸點(fidin)高，且具有強脫水性，可提高消解溫度和消解效果。 不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣。 第58頁/共111頁第五十八頁，共111頁。59 3、硝酸(xio sun)-高氯酸消解法第59頁/共111頁第五十九頁，共111頁。60 4、硫酸-磷酸(ln sun)消解法第60頁

25、/共111頁第六十頁，共111頁。615、硫酸(li sun)-高錳酸鉀（5%）消解法 第61頁/共111頁第六十一頁，共111頁。62 5. 堿分解(fnji)法第62頁/共111頁第六十二頁，共111頁。63（二）干灰化法 過程：水浴蒸干馬弗爐內450-550灼燒至殘渣呈灰白色冷卻(lngqu)后用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分過濾濾液定容后供測定。不適用：處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。第63頁/共111頁第六十三頁，共111頁。64第64頁/共111頁第六十四頁，共111頁。65 二、分離(fnl)與富集 在水質監(jiān)測中，被測組 分往往含量極低，且有 大量共存物

26、質，因此，就需要進行樣品的預富集和分離，以消除干擾，提高測定方法(fngf)的靈敏度。 富集與分離往往不可分割，同時進行。 常用的方法(fngf)有：過濾、揮發(fā)、蒸餾、萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析、低溫濃縮等。第65頁/共111頁第六十五頁，共111頁。661、方法(fngf)的選擇與評價 通常要考慮(kol)的問題有：待測成分的回收率、富集效率、操作中的沾污或損失、操作是否簡便快速、是否利于批樣分析、費用是否昂貴等。回收率： 多數(shù)情況下希望回收率在90110之間，如果待測成分含量很低，回收率也可允許在80120之間或范圍更寬。（常量組分要求在99以上）第66頁/共111頁第六十六頁，共

27、111頁。67 用有機溶劑直接萃取(cuq)水中的有機物，多用于分子化合物（如揮發(fā)酚、油、有機農(nóng)藥）的萃取(cuq)。第67頁/共111頁第六十七頁，共111頁。68金屬離子：利用某些螯合劑(h j)、絡合劑(h j)與被測金屬元素的不同形態(tài)形成化合物的反應，化合物在有機相和水相溶解度的不同，萃取到有機相中。二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）雙硫腙第68頁/共111頁第六十八頁，共111頁。69 3. 蒸餾法 蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同的沸點(fidin)而使其彼此分離的方法，分為常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸汽蒸餾、分餾法等。 揮發(fā)揮發(fā)(huf)酚和氰化物蒸餾裝置示意圖酚和氰化物蒸餾裝置

28、示意圖 氟化物水蒸氣蒸餾氟化物水蒸氣蒸餾(zhngli)裝置示裝置示意圖意圖第69頁/共111頁第六十九頁，共111頁。70第70頁/共111頁第七十頁，共111頁。71第71頁/共111頁第七十一頁，共111頁。72水蒸氣蒸餾的適用對象和使用(shyng)條件第72頁/共111頁第七十二頁，共111頁。73第73頁/共111頁第七十三頁，共111頁。74第74頁/共111頁第七十四頁，共111頁。75第75頁/共111頁第七十五頁，共111頁。76兩相達到平衡。兩相達到平衡。第76頁/共111頁第七十六頁，共111頁。77 測定水樣中鹵代烴 揮發(fā)性鹵代烴主要指三鹵代烴、四氯化碳等。各種鹵代烴

29、均有特殊氣味和毒性(d xn)，可通過皮膚接觸、呼吸或飲水進入人體。頂空氣相色譜法（HS-GC）吹脫捕集氣相色譜法（P&T-GC） 頂空氣相色譜-質譜法（HSGC-MS）第77頁/共111頁第七十七頁，共111頁。78頂空氣頂空氣(kngq)相色譜法相色譜法 五種五種(w zhn)鹵代烴標準色譜圖鹵代烴標準色譜圖第78頁/共111頁第七十八頁，共111頁。79（1）靜止頂空分析法（靜止頂端(dngdun) 空間法） 第79頁/共111頁第七十九頁，共111頁。80根據(jù)亨利定律，組分i的分壓與其在液相中的克分子分數(shù)(fnsh)成正比： Pi = ki XiKi為亨利系數(shù)，根據(jù)GC關系，峰

30、面積與分壓Pi成正比： A = cPi 第80頁/共111頁第八十頁，共111頁。81 頂空條件(tiojin)的選擇 ：第81頁/共111頁第八十一頁，共111頁。82 氣液體(yt)積比第82頁/共111頁第八十二頁，共111頁。83 樣品(yngpn)基質第83頁/共111頁第八十三頁，共111頁。84 液上空間(kngjin)壓力第84頁/共111頁第八十四頁，共111頁。85 平衡(pnghng)溫度第85頁/共111頁第八十五頁，共111頁。86 平衡(pnghng)時間第86頁/共111頁第八十六頁，共111頁。87-機測定。第87頁/共111頁第八十七頁，共111頁。88第88

31、頁/共111頁第八十八頁，共111頁。89 解吸(jix)方法：第89頁/共111頁第八十九頁，共111頁。905、吸附(xf) 第90頁/共111頁第九十頁，共111頁。91目前市售的螯合樹脂商品主要有兩類：一類(y li)是含亞胺羧酸基的樹脂，它對堿土金屬和重金屬離子的選擇吸附能力比對堿金屬大得多；另一類(y li)是聚胺類樹脂，這種樹脂完全不吸附堿金屬和堿土金屬離子，特別適用于將重金屬從堿金屬和堿土金屬中分離出來。第91頁/共111頁第九十一頁，共111頁。92 螯合樹脂的選擇性除與樹脂本身的結構有關外，還與試劑中離子(lz)的種類、離子(lz)強度、溶液的pH值等有關。第92頁/共111頁第九十二頁，共111頁。93 近年來，XAD樹脂已廣泛作為吸附劑存在，交聯(lián)的多孔聚合物，表面積、表面極性、孔徑等都隨著(su zhe)型號的不同而不同 XAD系列樹脂，它是苯乙烯和二乙烯苯的共聚體，具有多孔大網(wǎng)狀結構，對含氯農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯等有機物具有很大的吸附能力，并允許無機離子和高極性有機化合物通過。第93頁/共111頁第九十三頁，共111頁。94XAD系列有5種商品牌號(piho)：XAD-1， XAD-2，XAD-4， XA