
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文檔簡(jiǎn)介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2016-2017學(xué)年度4月周練試卷一、單選題(本題共40道小題,每小題1.5分,共60分)1.孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料獲得F2的性狀分離比為31。對(duì)于其需要滿足條件的表述,錯(cuò)誤的是()AF2不同基因型的個(gè)體存活率相等BF1產(chǎn)生的雌配子和雄配子的數(shù)量相等CF1的雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等DF2的性狀分離比是大量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果2.豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性,現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為() A. 31 B. 51 C. 96 D. 113.養(yǎng)貂人讓他飼養(yǎng)的貂隨機(jī)交配,發(fā)現(xiàn)平均有16%
2、的貂皮膚粗糙(常染色體的隱性基因控制),這樣的貂售價(jià)會(huì)降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂,于是決定不讓粗糙皮膚的貂參與交配產(chǎn)生后代,則下一代中,皮膚粗糙個(gè)體所占的比例是:( )A8/49 B4/49 C2/49 D1/494.紫羅蘭單瓣花(A)對(duì)重單瓣花(a)顯性。圖示一變異品系,A基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示),該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個(gè)體中,含缺失染色體的雄配子不育,但含缺失染色體的雌配子可育?,F(xiàn)將該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分離比為( )A.11 B.10 C.21 D.315.在某種牛中,基因型為AA的個(gè)體的體色是紅褐色,aa是紅色?;蛐蜑锳a的個(gè)體中公牛是紅褐
3、色的,而母牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛,這頭小牛的性別及基因型為( )A雄性或雌性,aa B雄性,Aa C雌性,Aa D雄性,aa或Aa6.兩只雜合黑豚鼠交配,后代出現(xiàn)白豚鼠的原因最可能是什么 A受精作用時(shí),等位基因的分離 B減數(shù)分裂時(shí),等位基因的分離 C受精作用時(shí),非等位基因的自由組合 D減數(shù)分裂時(shí),非等位基因的自由組合7.右圖為某一遺傳病的家系圖,其中II2家族中無(wú)此致病基因,II6父母正常但有一個(gè)患病的妹妹。則III-1與III-2患病的可能性分別為 A 0 1/9 B1/2 1/12 C 1/3 1/6 D 0 1/168.某基因型的植物個(gè)體甲與基因型為aabb的乙雜交,
4、正交和反交的結(jié)果如下表所示(以甲作為父本為正交)。則相關(guān)說(shuō)法正確的是()A正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳不符合基因自由組合定律B植物甲的基因型為AaBb,它能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子C植物甲自交所產(chǎn)生的后代的基因型有9種 D正交和反交的結(jié)果不同是由于乙產(chǎn)生的配子類型不同9.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷,下列敘述不正確的是()A灰色為雙顯性性狀,米色為隱性性狀 BF1與黃色親本雜交,后代有兩種表現(xiàn)型CF1中灰色大鼠均為雜合體DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/410.下圖甲為某婦女含有AaBb兩對(duì)等位基因的一個(gè)
5、體細(xì)胞示意圖,圖乙為某細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量變化曲線圖,圖丙為該婦女在一次生殖過(guò)程中生出男孩Q和女孩S的示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) 圖甲 圖乙 圖丙A基因A與a、B與b分離,A與B(或b)、a與b(或B)隨機(jī)組合發(fā)生在圖乙中D時(shí)期B基因A與A、a與a、B與B、b與b的分離發(fā)生在圖乙中G時(shí)期C在此次生殖過(guò)程中,至少形成了2個(gè)受精卵D圖乙所示細(xì)胞分裂方式與圖丙中過(guò)程Y的細(xì)胞分裂方式相同11.右圖表示某DNA片段,有關(guān)該圖的敘述正確的是( )A形成胞嘧啶核糖核苷酸B在DNA中的特定排列順序可代表遺傳信息C在一個(gè)雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,則堿基之間的 氫鍵數(shù)為(3m-2n
6、)/2DDNA解旋酶作用于處的化學(xué)鍵12.下圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置,這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀,從理論上說(shuō),下列分析不正確的是 A甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1111B甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1111C丁植株自交后代的基因型比例是121D正常情況下,甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離13.金魚草正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,高株對(duì)矮株為顯性,紅花對(duì)白花為不完全顯性,雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正?;ü谥仓昱c純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交,在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是A3/32 B3/64 C9/32 D9/
7、6414.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種? ( )A27,7 B16,9 C. 27,9 D16,715.高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素??刂迫祟惸掣吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中
8、度患者,dd為高度患者,如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化?。ˋ、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是( )A1的基因型為AaDd,2的基因型為AaDDB9的基因型為aaDDC7與8的孩子患白化病的概率為1/6D7與8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率為1/1816.一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a,不患遺傳病甲的概率是b;患遺傳病乙的概率是c,不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種遺傳病之一的孩子的概率的表達(dá)式正確的有幾個(gè)( )ad+bc 1-ac-bd a+c-2ac b+d-2bdA. 1個(gè) B. 2個(gè) C .3個(gè) D. 4個(gè)17.下圖為某雄性動(dòng)物體內(nèi)
9、細(xì)胞分裂的一組圖像,相關(guān)敘述不正確的是A.基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在細(xì)胞中 B.細(xì)胞中的核DNA、染色體、染色單體和染色體組數(shù)之比為8804 C.通常情況下細(xì)胞和產(chǎn)生的子細(xì)胞具有相同的遺傳信息 D.細(xì)胞分裂形成的是體細(xì)胞,細(xì)胞分裂形成的是精細(xì)胞或第二極體18.一個(gè)基因型為BbXhY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)BbbXh的精子,則另外三個(gè)精子的基因型分別是A. BXh,Y,Y B.Xh, bY ,Y C.Xh,bY,Y D.BbbXh,Y,Y19.右圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA含量的變化曲線,下列說(shuō)法正確的是Aa屬于減數(shù)第一次分裂,b屬于減數(shù)第二次
10、分裂B與過(guò)程中DNA含量增加的原因都是由于著絲點(diǎn)的分裂Ca過(guò)程可使精原細(xì)胞的數(shù)目增加,b過(guò)程能產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞D交叉互換發(fā)生的時(shí)期是和20. (原創(chuàng)題)如圖所示為某正常男性精巢中一個(gè)精原細(xì)胞的分裂過(guò)程(除基因自由組合外,未發(fā)生其他可遺傳的變異),以下分析正確的是( )Aa1與a2細(xì)胞中染色體形態(tài)相同,遺傳信息相同的概率均為1/2Ba1與a3細(xì)胞中染色體形態(tài)相同,遺傳信息相同的概率為1/223Ca1與b1細(xì)胞中染色體形態(tài)相同的概率為1/2,遺傳信息相同的概率為1/223Da1與b3細(xì)胞中染色體形態(tài)相同的概率為1/223,遺傳信息相同的概率為1/22321.下列對(duì)甲、乙、丙三圖的分析
11、,錯(cuò)誤的是A若甲細(xì)胞為有絲分裂過(guò)程中的某階段,則隨后細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁B若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中的某階段,則細(xì)胞中可能發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂C若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段,則細(xì)胞中可能發(fā)生同源染色體的分離D若圖丙表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞,則b組細(xì)胞中可能出現(xiàn)四分體22.下圖表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的部分圖像。下列敘述正確的是A.甲細(xì)胞中有4個(gè)染色體組 B.丙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞C.丁細(xì)胞中和可能均為性染色體 D.戊細(xì)胞的基因組成是Ab或aB23.下列敘述中哪項(xiàng)不能表明基因與染色體的平行行為A.DNA主要分布在染色體上,是染色體的主要化學(xué)組成之一 B.在細(xì)胞分裂中,基因和染色體都
12、能通過(guò)復(fù)制保持連續(xù)性 C.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也成對(duì)存在 D.配子形成時(shí),非同源染色體上的非等位基因間的分離和重組互不干擾24.關(guān)于以下概念圖的敘述不正確的是 AA是脫氧核糖 BG是蛋白質(zhì)CD在E中的排列順序代表遺傳信息 DF的基本組成單位是圖中的E25.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是( )A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中26.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述中,有幾項(xiàng)正確研究光合作用的反應(yīng)過(guò)程和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法 薩頓假說(shuō)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)類比推理法 孟
13、德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律假說(shuō)一演繹法 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)模型建構(gòu)法 探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式對(duì)比實(shí)驗(yàn)法 葉綠體中色素的分離差速離心法A二項(xiàng) B三項(xiàng) C四項(xiàng) D五項(xiàng)27.以下有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是 A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上 B艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù) C格里菲斯實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌利用小鼠細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì) D赫爾希和蔡斯用含32 P或35 S的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記28.已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅,某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體
14、上下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()A若子代中雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅全部為白眼,則這對(duì)基因位于X染色體上B若子代中雌雄果蠅全部為紅眼,則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼,則這對(duì)基因位于常染色體上D這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上29.如圖遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥已知8只攜帶一種致病基因則下列判斷不正確的是() A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲B13號(hào)的致病基因來(lái)自7和8,7號(hào)的致病基因來(lái)自2C11號(hào)攜帶甲致病基因的幾率比12號(hào)攜帶乙致病基因的幾率大D7和8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女
15、孩的概率一樣30.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。下列敘述不正確的是基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A黑鳥的基因型有6種,灰鳥的基因型有4種B基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽毛全為黑色C兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母本的基因型為AaZBWD.一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色,則
16、理論上子代羽毛的黑色:灰色:白色=9:3:431.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者32.如右圖所示,用同位素、分別標(biāo)記噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸,然后進(jìn)行“噬菌體慢染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體和母噬苗體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA分
17、子和蛋白質(zhì)分子應(yīng)含有的標(biāo)記元素是( )33.下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )A給小鼠注射加熱殺死的S型細(xì)菌,小鼠不死亡是因?yàn)镾型細(xì)菌DNA加熱后變性B給小鼠注射加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌,小鼠死亡,從死亡的小鼠體內(nèi)可分離出活的S型細(xì)菌C用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,可以通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間保溫減少上清液的放射性D噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中也可用14C和18O分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA34.關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子 B噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) C標(biāo)記噬菌體需分別用
18、含弱35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng) D兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開35.某同學(xué)利用同位素標(biāo)記法,重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn),預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性強(qiáng)。可是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)卻得到了相反的結(jié)果:上清液中放射性強(qiáng)。你認(rèn)為最可能的原因是()A培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)菌解體,子代噬菌體被釋放出來(lái)B培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,大量的子代噬菌體沒有被釋放出來(lái)C攪拌力度過(guò)大,大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離D攪拌力度過(guò)小,大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒有和細(xì)菌分離36.DNA分子一條鏈中(AG)/(TC)0.4,上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是( ) A0.4和0.6 B2.5和1
19、C0.6和1D0.6和0.437.用噬菌體去感染內(nèi)含大量3H的細(xì)菌,待細(xì)菌解體后3H( )A隨細(xì)菌的解體而消失 B發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及DNA中C僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中 D僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中38. 某DNA分子一條鏈上的腺嘌呤為17%,胞嘧啶為22%,那么另一條鏈上的鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和應(yīng)為() A39% B50% C55% D61%39.下列敘述中哪項(xiàng)不能表明基因與染色體的平行行為( )。ADNA主要分布在染色體上,是染色體的主要化學(xué)組成之一B在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)存在C非等位基因自由組合,非同源染色體也有自由組合D體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體
20、也是如此40.若在一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤和胞嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的44%,在其中的一條鏈中A和C分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和30%,那么在另一條鏈中腺嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的比例為() A34%、14% B22%、30% C14%、34% D20%、28%二、簡(jiǎn)答題(本題共4道題,第1題12分,第2題1 0分,第3題10分,第4題8分,共40分)41下面是某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答:(1)由圖判斷該動(dòng)物為_性,原始生殖細(xì)胞為_。(2)上圖中屬于有絲分裂的圖像有_(填字母)(3)圖中a、i、j細(xì)胞的名稱為_、_、_;(4)圖c所示細(xì)胞中有_條染色體,_條染色單體,_對(duì)同源染色體
21、,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為_。(5)該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體的數(shù)目是_條。(6)將上圖中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞按分裂順序連接起來(lái)_(用字母和箭頭表示)42.(每空1分,共10分).已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:請(qǐng)回答:(1)控制灰身與黑身的基因位于_;控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為:_;:_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合體的比例為_。(5)子代雄蠅中,灰身分叉毛的基因型為_
22、、_;黑身直毛的基因型為_。43.(8分)下面兩幅圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的圖解。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:(1)分析左圖可知,加熱殺死有毒的S型細(xì)菌與活的R型無(wú)毒細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi),小鼠將 ,原因是 。(2)若用同位素標(biāo)記法分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記,可選用下列哪組 。A .14C和18O B.35S和32P C. 14C和32P D. 35S和18O(3) 分析右圖可知,能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是 ;實(shí)驗(yàn)最后一步在實(shí)驗(yàn)中起 作用;(4) DNA酶處理DNA的結(jié)果是產(chǎn)生 。(5)右圖中的多糖肯定不可能來(lái)自S型細(xì)菌的 (雙選)。A染色體 B細(xì)胞膜 C細(xì)胞壁 D核膜(6)S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要存在
23、于 中。44(每空2分,共10分).(2016·貴陽(yáng)檢測(cè))人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_,乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_,1的基因型為_。(3)如果2與3婚配,生出正常孩子的概率為_。試卷答案1.B 解析: F1產(chǎn)生的雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子的數(shù)量。2.B 解析: 高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,則說(shuō)明親代的高莖為雜合子,則后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜
24、合子的比例為12。高莖豌豆進(jìn)行自交時(shí),只有雜合子的自交才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆,比例為2/3×1/4=1/6,則自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為51。3.B解析:本題考查基因頻率和基因分離定律的有關(guān)內(nèi)容,旨在考查學(xué)生處理信息、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。由題意可知,設(shè)平滑皮毛基因?yàn)锳,粗糙皮毛基因?yàn)閍,則aa的基因型頻率16%,則a的基因頻率為40%、A的基因頻率為60%,所以平滑皮毛個(gè)體中AA占3/7,Aa占4/7,產(chǎn)生的配子中A占5/7、a占2/7,雌雄配子隨機(jī)交配,則aa占4/49。B正確。4.A解析:根據(jù)分析可知,后代的雌配子為:A、a;雄配子為a。所以后代的基因型: Aa、aa。
25、所以該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分離比為1:1?!局R(shí)點(diǎn)】 基因的自由組合定律及應(yīng)用5.C6.B7.A略8.C解析:A錯(cuò),兩對(duì)基因的遺傳是符合基因自由組合定律的;B錯(cuò),植物甲的基因型為AaBb,它能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的雌配子,但產(chǎn)生的四種雄配子的數(shù)量是不同的,產(chǎn)生的四種雄配子的比例是AB:Ab:aB:ab=1:2:2:2;C正確;D錯(cuò),正交和反交的結(jié)果不同是由于甲產(chǎn)生的配子類型的差異。9.D由子二代可以看出灰色為顯性性狀,米色為隱性性狀,故A正確。F1與與黃色親本雜交后代有灰色和黃色兩種表現(xiàn)型,故B正確。 F1中灰色大鼠均為雜合體,故C正確。F2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)
26、米色大鼠的概率為1/3,故D錯(cuò)誤。10.D【知識(shí)點(diǎn)】遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用由題意及圖示可知,圖乙所示細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂,圖丙中過(guò)程Y的細(xì)胞分裂方式有絲分裂,二者的細(xì)胞分裂方式不同。D錯(cuò)。故本題選D。11.B12.D【知識(shí)點(diǎn)】 基因的自由組合定律及應(yīng)用解析:根據(jù)分析自由定律的解題規(guī)律:甲、丙植株雜交后代的基因型比例為(1AA:1Aa)(1Bb:1bb)1:1:1:1,A正確;甲、乙植株雜交過(guò)程屬于測(cè)交,子代表現(xiàn)型比為1:1:1:1,B正確;丁植株自交后代的基因型比例(1AA:2Aa:1aa)bb,C正確;A與a是等位基因,在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離,D錯(cuò)誤【思路點(diǎn)撥】本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)知識(shí),
27、意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。13.【知識(shí)點(diǎn)】 E2 基因的自由組合定律及應(yīng)用答案解析】C解析:假設(shè)正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,用基因A與a表示,高株對(duì)矮株為顯性用B與b表示;紅花對(duì)白花為不完全顯性用C與c表示;根據(jù)題意親本基因型為AABBCC與aabbcc,則F1 基因型為AaBbCc, F2 表現(xiàn)型與F1相同的基因型為:A-B-Cc 計(jì)算得出3/4×3/4 ×1/2=9/32 14.A15.C16.D解析:表達(dá)式: ad+bcad(患甲病卻不患乙病,即只患甲病)bc(患乙病卻不患甲病,即只患乙病)則:ad+bc為只患甲
28、、乙一種遺傳病者,正確。表達(dá)式: 1-ac-bdac(兩病兼得)bd(正常,既不患甲病,也不患乙病)1(所有子代看作1)則:1-ac-bd為只患甲、乙一種遺傳病者,正確。表達(dá)式:a+c-2aca(患甲病,包括兩病兼得者)c(患乙病,包括兩病兼得者)ac(兩病兼得)a-ac(只患甲病)c-ac(只患乙病)則:(a-ac)+(c-ac)=a+c-2ac為只患甲、乙一種遺傳病者,正確。表達(dá)式: b+d-2bdbd(正常,既不患甲病,也不患乙病)b(不患甲病,包括只患乙病者和正常人)d(不患乙病,包括只患甲病者和正常人)b-bd(表示只患乙病)d-bd(表示只患甲病)則:(b-bd)+(d-bd)=b
29、+d-2bd為只患甲、乙一種遺傳病者,正確。17.D解析:本題考查細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別與分析。、依次處于有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂的后期?;虻姆蛛x和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A項(xiàng)正確;細(xì)胞中無(wú)染色單體,每條染色體中含1個(gè)DNA分子,含有4個(gè)染色體組,B項(xiàng)正確;有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞通常具有相同的遺傳信息,C項(xiàng)正確;進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞分裂形成的是體細(xì)胞,因是雄性動(dòng)物,故細(xì)胞只能是次級(jí)精母細(xì)胞,產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。18.A解析:本題考查減數(shù)分裂知識(shí)。根據(jù)精子的基因型中同時(shí)含有B、b,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期含有B和b的同源染色體移動(dòng)到細(xì)胞同一
30、側(cè),則細(xì)胞另一側(cè)不含B和b基因,則次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為BbXh、Y。而精子的基因型中同時(shí)具有bb兩個(gè)基因,說(shuō)明BbXh次級(jí)精母細(xì)胞在第二次分裂后期含b基因的姐妹染色單體分開后移動(dòng)到同一側(cè),則另一側(cè)不含b基因,則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型為BbbXh和BXh,而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精子都含Y。19.C【知識(shí)點(diǎn)】減數(shù)分裂和受精作用解析:根據(jù)圖中信息可以判斷a表示有絲分裂,b表示減數(shù)分裂,A錯(cuò)誤;與過(guò)程中DNA含量增加的原因都是由于DNA進(jìn)行了復(fù)制,B錯(cuò)誤;精原細(xì)胞數(shù)目的增加是通過(guò)有絲分裂過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,同時(shí)也可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞,C正確;交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,即在圖中的,D錯(cuò)誤2
31、0.【解析】選C。a1與a2細(xì)胞中染色體形態(tài)和遺傳信息均相同;a1與a3細(xì)胞中性染色體形態(tài)不同,遺傳信息也不相同;a1與b3細(xì)胞中染色體形態(tài)相同的概率為1/2,遺傳信息相同的概率為1/223。 【標(biāo)題】人教版高中生物必修2第二章第1節(jié)第2課時(shí)課時(shí)作業(yè)Word版含解析【結(jié)束】21.B解析:A選項(xiàng)甲圖為有絲分裂后期,隨后為有絲分裂末期,該時(shí)期的特點(diǎn)是核膜、核仁出現(xiàn),染色體、紡錘體消失,細(xì)胞壁出現(xiàn);B選項(xiàng)如果細(xì)胞中發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂,染色單體數(shù)目為0;C選項(xiàng)同源染色體分離發(fā)生在減后期,此時(shí)細(xì)胞中染色體:DNA:染色單體=1:2:1;D選項(xiàng)精巢內(nèi)細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂,也可以進(jìn)行有絲分裂,b組細(xì)胞染色
32、體數(shù)為2N,可能是減前期,出現(xiàn)四分體。22.A23.A解析:“DNA主要分布在染色體上”是指DNA與染色體的存在關(guān)系,而不是表明DNA上基因與染色體的“行為”。24.D試題分析:分析概念圖可知,D脫氧核苷酸是由1分子磷酸、1分子含氮堿基和1分子脫氧核糖組成,所以A是脫氧核糖,A正確;染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,G是蛋白質(zhì),B正確;基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息,C正確;DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查概念圖的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。25.C【知識(shí)點(diǎn)】基因在染色體上解析:性染色體上基因不都是控制性
33、別的,性別控制與基因有關(guān);體細(xì)胞中也存在性染色體?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)性染色體與基因的關(guān)系分析26.C27.A28.D【考點(diǎn)】伴性遺傳【分析】1、果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀,若基因位于常染色體上,則紅眼基因型為WW和Ww,白眼基因型為ww;若基因位于X染色體上,則紅眼基因型為XWXW、XWXw和XWY,白眼基因型為XwXw和XwY2、若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上,可選擇表現(xiàn)型為雌性的隱性性狀和雄性的顯性性狀進(jìn)行雜交,然后根據(jù)后代的性狀進(jìn)行判斷【解答】解:A、若這對(duì)基因位于X染色體上,則親本的基因型為XwXw×XWY,后代雌果蠅(XWXw)均為紅眼,雄果蠅(XwY)
34、均為白眼,A正確;BC、若這對(duì)基因位于常染色體上,則親本的基因型有兩種情況,一種是WW×ww,則后代無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為紅眼,另一種是Ww×ww,則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼若這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則親本的基因型可能為XwXw×XWYW,子代中雌雄果蠅全部為紅眼,BC正確;D、根據(jù)題干信息“雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型”可知,這對(duì)基因不可能只位于Y染色體上,D錯(cuò)誤故選:D【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)及伴性遺傳的特點(diǎn),能根據(jù)題干要求的材料選擇合適的親本鑒別控制眼色的基
35、因在X染色體還是在常染色體上29.C考點(diǎn):伴性遺傳;基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:5和6都不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒(10),即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病;已知甲、乙兩種病中有一種是紅綠色盲,則乙病為紅綠色盲據(jù)此答題解答:解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為色盲,A正確;B、13個(gè)體的基因型為XeXe,其致病基因來(lái)自7和8;由于7號(hào)的X染色體來(lái)自于2號(hào),所以7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào),B正確;C、由于10號(hào)患甲病,5號(hào)、6號(hào)正常,所以11號(hào)攜帶甲致病基因的幾率為;7號(hào)患乙病,所以12號(hào)攜
36、帶乙致病基因的幾率是1;因此,11號(hào)攜帶甲致病基因的幾率比12號(hào)攜帶乙致病基因的幾率小,C錯(cuò)誤;D、已知8只攜帶甲或乙一種致病基因,由圖可知其攜帶的是乙病致病基因,即8不攜帶甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以7和8生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率都為0,D正確故選:C點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握人類遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題干信息“其中一種為紅綠色盲”準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式,再結(jié)合題圖準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查30.D解析:【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用。黑鳥的基因型有AaZBZB、AaZBZb、AAZBZ
37、B、AAZBZb、AaZBW、AAZBW6種,灰鳥的基因型AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4種;AAZbZb×AaZBW,子代雄鳥為A ZBZb,都為黑色;A_ZBZ-×A_ZBW,子代無(wú)灰色有白色,則親本為AaZBZB×AaZBW;A_ZBZ-×A_ZbW,子代三種顏色都有,則親本基因型為AaZBZb×AaZbW,則子代黑色:灰色:白色=9:3:4。31.C32.B33.B34.B35.A36.B37.B38.A【知識(shí)點(diǎn)】DNA的分子結(jié)構(gòu)。解:在DNA結(jié)構(gòu)中A與T配對(duì),C與G配對(duì),一條鏈的A為17%,C為22%,另一條鏈的的
38、T為17%,G為22%,故G+T=17%+22%=39%?!舅悸伏c(diǎn)撥】理解堿基之間的配對(duì)關(guān)系。39. A40.B41.(1)雄;精原細(xì)胞; (2)b、e、f;(3)初級(jí)精母細(xì)胞;次級(jí)精母細(xì)胞;精細(xì)胞; (4)4;8;2;1:2;(5)4; (6)acgidhj;42.(1)常 X (2)灰直 灰分叉毛 (3)AaXFXf AaXFY(4)1:5 (5)AAXf Y AaXf Y aaXf Y43【解析】(1)對(duì)于甲?。?#173;3、3均患甲病,但是4無(wú)致病基因,推出甲病為顯性遺傳病,又因?yàn)?#173;2的女兒1不患甲病,得出甲病為常染色體顯性遺傳。對(duì)于乙?。?#173;4患乙病,其雙親3、4均正常,且&
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