試題及答案6-6 (1)

1、2013年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案山東省執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心2013年5月56目 錄1.藥事管理與法規(guī)12.執(zhí)業(yè)藥師藥患溝通技巧53.市場經(jīng)濟(jì)條件下藥學(xué)人員的倫理道德要求104.健康教育與健康促進(jìn)146.中藥的藥物相互作用237.特殊監(jiān)管藥品的管理和臨床合理應(yīng)用258.小柴胡湯的臨床應(yīng)用289.慢性阻塞性肺炎（COPD）的治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù)3010.腫瘤病人的綜合治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù)3411.兒童用藥分析3612.案例分析-消化性潰瘍的規(guī)范化治療3813.醫(yī)藥物流管理40-關(guān)于我國醫(yī)藥物流管理發(fā)展的思考4014.新版GSP解讀4415.GMP知識(shí)4816.siRNA-一種具有潛力的治療策略52藥事管

2、理與法規(guī)李桂榮 張 寧一、 單選題：共25個(gè)1.目前我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是（ ）A中華人民共和國藥典 B中華人民共和國藥品管理法C中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 D醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例2.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的大體時(shí)間表，我國實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時(shí)間（ ）A3年 B4年 C5年 D6年3.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到（ ）A60%以上 B70%以上 C80%以上 D90%以上4.根據(jù)國家藥品安全十二

3、五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，藥品生產(chǎn)符合2010年修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的比例達(dá)到（ ）A70% B80% C90% D100%5.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的比例達(dá)到（ ）A70% B80% C90% D100%6.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求的比例達(dá)到（ ）A70% B80% C90% D100%7.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，新開辦零售藥店配備執(zhí)業(yè)藥師的比例達(dá)到（ ）A100% B90% C80% D70%8.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全

4、部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是（ ）A2013年 B2014年 C2015年 D2016年9.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃要求，到“十二五”末市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目比例達(dá)到（ ）A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%10.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃要求，到“十二五”末省級醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)具備對常用醫(yī)療器械的檢測能力的比例達(dá)到（ ）A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%11.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃要求，到“十二五”末，各級藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為（ ）A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%12.根據(jù)國家藥品安

5、全十二五規(guī)劃要求，到“十二五”末，各級藥品監(jiān)管隊(duì)伍藥學(xué)、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、法學(xué)等相關(guān)專業(yè)人員達(dá)到的比例為（ ）A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%13.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的（ ）A藥劑科主任 B主要負(fù)責(zé)人 C科室大夫 D藥房負(fù)責(zé)人14.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（ ）A1種 B2種 C3種 D4種15.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的（ ）A基本準(zhǔn)則 B基本規(guī)范 C基本原則 D基本守則16.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，

6、藥品出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是（ ）。A發(fā)票 B隨貨同行單（票） C藥品經(jīng)營許可證 D檢驗(yàn)報(bào)告單17. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，藥品出庫進(jìn)行復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對照（ ）。A采購臺(tái)賬 B采購記錄 C銷售臺(tái)賬 D 銷售記錄18. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（ ）。A查封 B扣押 C鎖定 D 停售19. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對其工作年限要求是（ ）以上。A1年 B2年 C3年 D4年20. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，對到貨、銷后退回的藥品采用有效的方式進(jìn)

7、行隔離或者區(qū)分，在入庫前等待質(zhì)量驗(yàn)收的狀態(tài)稱為（ ）。A受控 B監(jiān)控 C待驗(yàn) D已驗(yàn)21. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)確定的合法資格是（ ）。A銷售單位 B 供貨單位 C生產(chǎn)單位 D經(jīng)營單位22. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，進(jìn)行藥品直調(diào)的，應(yīng)當(dāng)建立專門的（ ）。A 銷售記錄 B采購記錄 C發(fā)貨記錄 D配貨記錄23. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（ ）。A隨機(jī)性 B代表性 C全面性 D方便性24. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)拒收的是未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品（ ）。 A生產(chǎn)批號(hào)

8、 B生產(chǎn)日期 C有效期 D電子監(jiān)管碼25. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，儲(chǔ)存藥品相對濕度為（ ）。A15%75% B25%75% C35%75% D4575%二、多選題：共10個(gè)1.國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的基本原則是（ ）A堅(jiān)持安全第一，科學(xué)監(jiān)管。 B堅(jiān)持從嚴(yán)執(zhí)法，規(guī)范秩序。C堅(jiān)持強(qiáng)化基礎(chǔ)，提升能力。D堅(jiān)持統(tǒng)一協(xié)調(diào)，分工負(fù)責(zé)。 E堅(jiān)持先進(jìn)原則，接軌國際。2.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃的規(guī)劃指標(biāo)，2007年修訂的藥品注冊管理辦法施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，質(zhì)量需要達(dá)到國際先進(jìn)水平的藥品是（ ）A國家基本藥物 B臨床常用藥品質(zhì)量 C處方藥 D非處方藥 E基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物3.根據(jù)國家藥品安全十

9、二五規(guī)劃國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（ ）A完成6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作(其中化學(xué)藥2500個(gè)、中成藥2800個(gè)、生物制品200個(gè)、中藥材350個(gè)、中藥飲片650個(gè))B提高139個(gè)直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn) C制訂100個(gè)常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)D提高132個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)E制訂200個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)4.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（ ）A完成醫(yī)用電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)150項(xiàng)B無源醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)250項(xiàng)C診斷試劑類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)100項(xiàng)D完成對醫(yī)用電氣設(shè)備通用安全性標(biāo)準(zhǔn)（第三版）、電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)的制（修）訂工作E完善標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究工

10、作機(jī)制，研制15項(xiàng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5.根據(jù)國家藥品安全十二五規(guī)劃提升藥品安全監(jiān)測預(yù)警水平的要求，重點(diǎn)加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)分析和評價(jià)的種類包括（ ）A非處方藥 B中藥注射劑 C高風(fēng)險(xiǎn)藥品 D基本藥物 E處方藥6.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量的環(huán)節(jié)是（ ）。A 采購 B 儲(chǔ)存 C 銷售 D 運(yùn)輸 E養(yǎng)護(hù)7.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量（ ）等活動(dòng)。A 策劃 B 控制 C 保證 D 改進(jìn) E 風(fēng)險(xiǎn)管理8. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，對藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通和審核，企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用的方式是（ ）。A監(jiān)控 B 回顧 C 前瞻 D預(yù)防

11、E內(nèi)審9. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)培訓(xùn)的是（ ）。A質(zhì)量培訓(xùn) B工藝培訓(xùn) C標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) D 崗前培訓(xùn) E 繼續(xù)培訓(xùn)10. 根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，國家實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品的品種是（ ）。A血液制品 B 蛋白同化制劑 C 肽類激素 D疫苗 E 含特殊藥品復(fù)方制劑三、判斷題：共15個(gè)（）1.抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法所稱抗菌藥物包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。（）2.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）3.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法

12、，非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對較高的抗菌藥物。（）4.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師，并根據(jù)實(shí)際需要，建立符合實(shí)驗(yàn)室生物安全要求的臨床微生物室。（）5.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期原則上為2年，最短不得少于1年。（）6.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可以選用基本藥物（包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種）以外的抗菌藥物品種。（）7.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，特殊使用級抗菌藥物可以在門

13、診使用。（）8.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員擔(dān)任。（）9.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。（）10.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作。（）11.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，保管、銷售等崗位人員的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。（）12.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)。（）13.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)

14、營規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所和庫房。（）14.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)有不合格藥品專用存放場所。（）15.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并按月備份。單選題答案：1A 2C 3D 4D 5D 6D 7A 8C 9B 10C 11A 12A 13B 14B 15A 16B 17D 18D 19C 20C21B 22A 23B 24D 25C多選題答案：1ABCD 2AB 3ABCDE 4ABCDE 5BCD 6ABCD 7ABCDE 8BC 9DE 10BCE判斷題答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

15、11 12 13 14 15執(zhí)業(yè)藥師藥患溝通技巧李雨嘉 一、單選題：共25個(gè)1. 在溝通的含義里，需要學(xué)習(xí)和明確溝通的重要內(nèi)容即溝通的( )大要素：A 3 B4 C5 D 62. 溝通的起點(diǎn)是( )，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反饋其想法、意見時(shí)，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者A 發(fā)送者 B接收者 C信息的發(fā)送者 D信息的接收者3. 溝通包括語言溝通和（ ）A 書面溝通 B非語言溝通 C情感溝通 D思想溝通4. 最有效的溝通是（ ）和非語言溝通的結(jié)合。A口頭語言溝通 B書面語言溝通 C肢體語言溝通 D語言溝通5. 溝通的內(nèi)容不僅有信息溝通，還包括更加重要

16、的思想和( )溝通。A 知識(shí) B問題 C困難 D情感6. “三明治”批評法的批評部分在第（ ）層： A第一層 B第三層 C第二層 D三層都有7. 聽到有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（ ）A不予理睬。B表情較嚴(yán)肅地：有什么事請說吧! C立即應(yīng)一聲。 D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？8. 什么是反饋（ ）A指出對方做得正確的或者是錯(cuò)誤的地方 B對于他人的言行的解釋 C對于將來的建議D對剛才你接受到的這些信息給對方一個(gè)建議，目的是為了使他做得更好。9. 交談中，對方看了好幾次手表這意味著（ ）A立即回饋：不好意思，打擾你這么長時(shí)間。你好像還有別的安排，那么我改天再來向你請教吧！B你毫無覺察

17、繼續(xù)說話，對方已心不在焉。 C不好意思，可能還要占用你一點(diǎn)時(shí)間！D你還有別的事，是嗎？10. 聽到有人叫了你“同志”，你最合適的反應(yīng)應(yīng)該是（ ）A不予理睬。B 喊啥呢喊啥呢？有什么事就說吧! C立即答應(yīng)一聲“哎，來了，啥事啊？” D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好??！有什么事請盡管問我！11. 藥患溝通中，哪個(gè)要求不是必要的（ ）A留意溝通對象的教育程度、情緒狀態(tài)及對溝通的感受；B留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值；C 留意溝通對象家庭、籍貫和職業(yè)D留意自身的情緒反應(yīng)，學(xué)會(huì)自我控制12. 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng)（ ）A保護(hù)醫(yī)護(hù)人員利益

18、不受損害； B做個(gè)和事佬；C與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解； D保持沉默13. 執(zhí)業(yè)藥師在進(jìn)行用藥交待時(shí)應(yīng)以（ ）等內(nèi)容為主。A適應(yīng)癥、用法用量、服用方式B藥物機(jī)理、副作用C藥代動(dòng)力學(xué)D藥物主要成分14. 藥患溝通中，錯(cuò)誤的做法是（ ）：A不使用刺激對方情緒的語氣、語調(diào)、語句；B努力改變對方的觀點(diǎn)；C避免過多使用對方不易聽懂的專業(yè)詞匯；D避免強(qiáng)求對方立即接受醫(yī)生的意見和事實(shí)。15. 下列屬于語言溝通的有（ ）A語調(diào) B語音 C手機(jī)短信 D語速16. 下列哪些人不屬于執(zhí)業(yè)藥師的溝通對象（ ）A患者 B制藥企業(yè) C醫(yī)生 +D護(hù)士17.表揚(yáng)與批評的正確方法是（ ）A表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)私下；批評時(shí)，要盡量

19、公開 B表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)盡量公開；批評時(shí)，應(yīng)盡量私下； C表揚(yáng)時(shí)，應(yīng)盡量公開；批評時(shí)，也應(yīng)盡量公開；D表揚(yáng)時(shí)，要私下進(jìn)行；批評時(shí)也要私下進(jìn)行18.會(huì)影響溝通效果的因素哪些是不對的（ ）A 語言習(xí)慣 B面部表情 C語音語調(diào) D環(huán)境色彩19. 溝通一般來說是（ ）A雙向的 B單向的 C大部分是單向的 D單雙向都有20. 溝通時(shí)，溝通目標(biāo)是（ ）A 必須的 B可有可無的 C不定的 D不需要的21. 藥師在進(jìn)行用藥交待時(shí)應(yīng)以（ ）內(nèi)容為主，A 適應(yīng)癥、用法用量、服用方式、貯藏條件等 B 藥物機(jī)理 C副作用 D藥代動(dòng)力學(xué) 22. 藥師在進(jìn)行用藥告知時(shí)要突出重點(diǎn)是指（ ）A簡明扼要、通俗易懂 B如用藥緣由、用藥

20、方式、飲食禁忌等 C 讓患者聽得明白、用得放心 D區(qū)別對待、有的放矢23. “醫(yī)師或藥師告訴您怎樣服用這些藥呢?”這句話的另外一種說法（）一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃? 如果藥物沒有發(fā)揮療效，您該怎么辦?如果發(fā)生副作用，該怎么辨? 服藥期間，有哪些注意事項(xiàng)要小心?24. 執(zhí)業(yè)藥師在開始用藥指導(dǎo)前問用藥者問題：“能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療什么的?”的目的（ ）A目的：了解用藥者對用藥目的的認(rèn)知B目的：了解用藥者對用藥劑量、方法的認(rèn)知C目的：了解用藥者對藥物治療結(jié)果的期望與副作用的認(rèn)知。D目的：了解用藥者是否掌握，防止出現(xiàn)無用功。25. 結(jié)束指導(dǎo)的言語表達(dá)技巧（ ）A “真希望能跟

21、您多談一些，但現(xiàn)在我必須為其他用藥者服務(wù)了。” B 能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物? C “醫(yī)師告訴您服用這些藥之后，會(huì)有什么藥效反應(yīng)呢?” D “能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療什么的?”二、多選題 共10個(gè)1. 溝通包括以下幾個(gè)內(nèi)容( )A 既定的目標(biāo) B 傳遞信息.思想和情感 C 達(dá)成共同協(xié)議的過程 D 信息 E 情感2. 藥患溝通技巧的留意（ ）：A留意溝通對象的教育程度 B留意情緒狀態(tài)及對溝通的感受C留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值 D留意自身的情緒反應(yīng) E學(xué)會(huì)自我控制。3. 一個(gè)完整的溝通過程包括六個(gè)環(huán)節(jié)，即：( )A 信息源/發(fā)送者 B通道 C

22、接收者 D障礙 E反饋4. 在溝通中發(fā)送的不僅僅是信息，還有思想和情感。在發(fā)送信息的時(shí)候，需要注意幾個(gè)問題：（ ）A（How） B（When） C（What） D（Who） E（Where）5. 衡量一切溝通技巧的最高標(biāo)準(zhǔn)是（ ）：A說者說到聽者想聽的 B說者說聽者高興的事 C聽者聽到說者想說的 D聽者認(rèn)真聆聽6. 用藥告知應(yīng)區(qū)別對待、有的放矢。對于（ ）等特殊患者以及農(nóng)村患者要重點(diǎn)交待，免疫力強(qiáng)的患者、知識(shí)分子可以簡單告知。A老年人 B青壯年 C兒童 D肝腎功能障礙者 E孕產(chǎn)婦7. 欲了解用藥者對用藥劑量、方法的認(rèn)知，執(zhí)業(yè)藥師可問以下問題（ ）A醫(yī)師說隔多久服藥一次?B 醫(yī)師建議您吃多少量?

23、C醫(yī)師說持續(xù)服藥多久?D如果忘記服藥，醫(yī)師說應(yīng)該怎么辦?E一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃?8. 如何做到“聽到說者想說的”？（ ）A專注B認(rèn)真地傾聽對方談話C適時(shí)鼓勵(lì)對方繼續(xù)表達(dá)D保持積極傾聽的肢體語言E對對方談話內(nèi)容表示強(qiáng)烈的興趣9. 藥師在進(jìn)行用藥告知時(shí)要突出重點(diǎn)，告知（ ）A藥物成分 B用藥緣由 C用藥方式 D 飲食禁忌 E藥物價(jià)格10. 執(zhí)業(yè)藥師在開始用藥指導(dǎo)前，必須問用藥者的三個(gè)主要問題（ ）A什么藥？做什么？ B怎么用？用多久？C要注意什么？D一天吃三次，您會(huì)在什么時(shí)候吃?E這些藥對您有什么幫助?三、判斷題 共15個(gè)（）1溝通包含達(dá)成協(xié)議的過程（）2溝通并不是一種本能，而是一種能力（

24、）3不能有效溝通確實(shí)是最大的一個(gè)障礙，是造成工作效率低下的一個(gè)非常重要的原因。（）4.溝通的內(nèi)容不僅僅是信息還包括著更加重要的思想和情感。那么信息.思想和情感哪一個(gè)更容易溝通呢？是思想。（）5.急診時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師是主要執(zhí)行者，臨床藥物實(shí)驗(yàn)等，藥師是協(xié)助者。（）6.打電話包含一定的信息，不包含一定的思想和情感，對信息和思想、情感兩者之間不都有所包含。（）7.聆聽只是用耳朵在聽，不用眼睛看。（）8.同理心，就是站在個(gè)人立場全面思考的一種能力 （）9. “能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物?”這句問話的目的是了解用藥者是否已具備用藥認(rèn)知。（）10. 只有全面的用藥告知才能有效提高患者的治療成

25、功率。（）11. 把所有與藥療有關(guān)的內(nèi)容都告訴患者（）12溝通上的“黃金定律”：不要用自己喜歡的方式去對待別人，而要用別人喜歡的方式去對待對方。你希望別人怎樣對待你，你就怎樣去對待別人。（）13執(zhí)業(yè)藥師協(xié)助醫(yī)生或者護(hù)士時(shí)，可以隨時(shí)打斷或是耽誤別人的工作。（）14執(zhí)業(yè)藥師如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，要直截了當(dāng)?shù)攸c(diǎn)名，不可因?yàn)槿魏卧驅(qū)颊呓】翟斐蓚?。（?5執(zhí)業(yè)藥師和同事溝通盡可能地采用專門的、準(zhǔn)確的醫(yī)學(xué)術(shù)語，保證溝通內(nèi)容的準(zhǔn)確性。單選題答案：1A 2C 3B 4D 5D 6C 7D 8D 9A 10D 11C 12C 13A 14B 15C 16B

26、17B 18D 19A 20A 21A 22B 23A 24A 25A多選題答案：1ABC 2ABCDE 3ABCDE 4ABCDE 5AC 6ACDE 7ABCDE 8ABCDE 9BCD 10ABC判斷題答案：1 23456 7 8 9 10 11 12 13 1415市場經(jīng)濟(jì)條件下藥學(xué)人員的倫理道德要求李穎一、單選題：共25個(gè)1.醫(yī)藥倫理學(xué)是研究（ ）的一門科學(xué)。A醫(yī)藥學(xué) B倫理學(xué) C醫(yī)藥道德2醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的古老和永恒的課題是（ ）A 衛(wèi)生管理道德 B 醫(yī)德 C 醫(yī)學(xué)科學(xué)道德 D患者道德3.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是（ ）A 醫(yī)德學(xué) B生命倫理學(xué) C近代的醫(yī)學(xué)倫理學(xué) D現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)4標(biāo)志近

27、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)倫理學(xué)誕生的是（ ）A 希波克拉底的哲言 B托馬斯帕茨瓦爾的醫(yī)學(xué)倫理學(xué) C波特的生命倫理學(xué)：通向未來的橋梁 D肯尼迪倫理學(xué)研究所的生命倫理學(xué)百科全書5商品經(jīng)濟(jì)的最底線倫理是（ ），它要求每個(gè)社會(huì)成員必須做到。A實(shí)事求是 B 互通有無 C 團(tuán)結(jié)協(xié)作 D 誠實(shí)守信6經(jīng)營者在市場交易中應(yīng)遵循（ ）的原則，這些原則是在商品經(jīng)濟(jì)的歷史發(fā)展中逐漸形成的。A自愿 B平等 C公平 D自愿、平等、公平、誠實(shí)信用7下列對生命倫理學(xué)的描述，正確的是（ ）A強(qiáng)調(diào)醫(yī)師職業(yè)精神建設(shè) B研究醫(yī)學(xué)發(fā)展引發(fā)的醫(yī)學(xué)倫理難題 C以托馬斯帕茨瓦爾的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)一書的出版為標(biāo)志 D當(dāng)時(shí)的醫(yī)學(xué)處于經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)階段8“一心赴救”是中國古

28、代藥物學(xué)家（ ）提出的道德思想，在現(xiàn)代可以理解為最大程度地滿足購藥者的需要，出售藥品時(shí)，應(yīng)主動(dòng)詢問病情，仔細(xì)核對處方，一絲不茍配藥，決不能存半點(diǎn)馬虎與懈怠。A李時(shí)珍 B孫思邈 C 扁鵲 D 華佗9我國國務(wù)院頒布的野生藥材資源保護(hù)條例規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種，（ ）A絕對禁止采獵 B有限制地采獵，并鼓勵(lì)家種家養(yǎng) C 隨便采獵，沒有限制10. 針對醫(yī)際關(guān)系的醫(yī)德規(guī)范是（ ）A救死扶傷，人道待患 B尊重病人，一視同仁 C謹(jǐn)言慎行，保守醫(yī)密 D互學(xué)互尊，團(tuán)結(jié)協(xié)作 111978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金會(huì)呼吁各國政府采取有效途徑，在全世界特別是在發(fā)展中國家開展和實(shí)現(xiàn)初級衛(wèi)生保健，

29、實(shí)現(xiàn)每個(gè)人的基本健康人權(quán)，通過了（ ）A東京宣言 B悉尼宣言 C阿拉木圖宣言 D世界人類基因組與人權(quán)宣言12對社會(huì)、對他人保密的信息是（ ）A醫(yī)院及醫(yī)務(wù)人員的有關(guān)信息 B胎兒性別 C某些不良病情及不良預(yù)后 D“病人”的隱私13藥物臨床試驗(yàn)中的倫理難題，不包括（ ）A利與弊的倫理矛盾 B主動(dòng)與被動(dòng)的倫理矛盾 C自愿與強(qiáng)迫的倫理矛盾 D受試者健康利益與科學(xué)發(fā)展、社會(huì)利益之間的倫理矛盾14公正原則的“完全平等”考慮的因素是（ ）A生命質(zhì)量 B需求的迫切程度 C健康人權(quán) D先來后到15人類最早的人體試驗(yàn)國際倫理文件是（ ）A涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際倫理準(zhǔn)則 B紐倫堡法典 C貝爾蒙報(bào)告 D藥物臨床試驗(yàn)

30、質(zhì)量管理規(guī)范16第一個(gè)由世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)所采用的涉及人體的醫(yī)學(xué)研究道德原則的倫理文件是（ ）A紐倫堡法典 B涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際倫理準(zhǔn)則 C赫爾辛基宣言 D涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）17首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命倫理原則的文件是（ ）A赫爾辛基宣言 B貝爾蒙報(bào)告 C紐倫堡法典 D日內(nèi)瓦協(xié)宣言18在藥物臨床試驗(yàn)中，處于更高位置的倫理原則是（ ）A醫(yī)學(xué)目的性原則 B科學(xué)性原則 C知情同意原則 D維護(hù)受試者利益原則19為了研究人體的生理機(jī)制和疾病的原因、機(jī)理，通過促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展改善人類生存的環(huán)境、造福人類的藥物臨床試驗(yàn)倫理原則是（ ）A維護(hù)受試者利益原則 B醫(yī)學(xué)

31、目的性原則 C倫理審查原則 D公平合理原則20藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過程、評價(jià)等必須符合普遍認(rèn)可的原理，要使試驗(yàn)的整個(gè)過程，自始至終有嚴(yán)密的設(shè)計(jì)和計(jì)劃。體現(xiàn)這些要求的倫理原則是（ ）A公平合理原則 B倫理審查原則 C知情同意原則 D科學(xué)性原則21在藥物臨床試驗(yàn)中，下列不符合知情同意原則的是（ ）A受試者自主、理性地表達(dá)同意或拒絕參加藥物臨床試驗(yàn) B受試者有權(quán)在任何時(shí)候退出試驗(yàn) C受試者有權(quán)了解試驗(yàn)研究的目的、方法、經(jīng)費(fèi)來源 D受試者無權(quán)了解科研工作者與其他單位之間的從屬關(guān)系22下列不符合公平合理原則的是（ ）A在程序和結(jié)果上，公平合理地選擇受試者 B受試者的納入必須是公平合理的 C受試者的排除是

32、無條件的 D受試者參與研究有權(quán)利得到公平合理的回報(bào)23在藥物臨床試驗(yàn)中，屬于程序性倫理原則的是（ ）A公平合理原則 B知情同意原則 C倫理審查原則 D科學(xué)性原則24世界醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于病人權(quán)利的國際醫(yī)學(xué)倫理文件是（ ）A貝爾蒙報(bào)告 B里斯本宣言 C赫爾辛基宣言 D日內(nèi)瓦協(xié)宣言25下列做法違背自主原則的是（ ）A尊重服務(wù)對象的自由決定的權(quán)利 B提出不同診療方案由病人自由選擇 C允許病人知情不同意 D特殊情況下可以行使醫(yī)生的干涉權(quán)二、多選題：共10個(gè)1藥品零售店藥師應(yīng)當(dāng)遵守以下道德規(guī)范：（ ）A一心赴救，一絲不茍 B熱情禮貌，真誠可信 C尊重愛護(hù)，平等待人 D忠于職守，盡責(zé)社會(huì)2藥品經(jīng)營要遵循的最基本道

33、德原則，正確的是：（ ）A誠實(shí)守信的原則 B公平競爭的原則 C追求利益最大化原則 D互利原則3藥店的醫(yī)藥人員不同于一般的售貨員，從病人角度看，藥師應(yīng)當(dāng)（ ）A具有較高文化修養(yǎng)與醫(yī)德修養(yǎng) B儀表端莊、行為文明 C解答用藥咨詢科學(xué)有理，態(tài)度真誠可信 D不是一意推銷藥品，能設(shè)身處地為購藥者考慮4藥品促銷倫理準(zhǔn)則應(yīng)符合以下基本原則A藥品得到合法批準(zhǔn)，銷售公司得到合法批準(zhǔn) B促銷活動(dòng)方式符合國家的政策、法律或一般道德規(guī)范 C所有藥品的促銷口號(hào)必須真實(shí)合法、準(zhǔn)確可信 D必須為醫(yī)生藥師提供科學(xué)資料，不能以經(jīng)濟(jì)或物質(zhì)利益促銷，醫(yī)生也不能索取收受利益 E 藥品的科學(xué)宣傳及教育活動(dòng)不應(yīng)專門用于促銷目的 F 健康保

34、健食品不能宣傳有治療作用 G新藥上市后的監(jiān)測如期臨床不能作為促銷的偽裝形式5關(guān)于藥品廣告促銷，我國法規(guī)規(guī)定：對（ ）等，不得在大眾媒介上進(jìn)行宣傳，只能在得到批準(zhǔn)的醫(yī)藥學(xué)雜志上刊登廣告，宣傳對象為醫(yī)藥專業(yè)人員。A粉針劑 B大容量注射劑 C抗生素類藥品 D 特殊管理藥品 E OTC藥物6藥品廣告中以下說法正確的有：（ ）A不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證用詞 B不得說明治愈率或有效率 C不得含有與其他產(chǎn)品的比較、甚至詆毀他人的內(nèi)容 D不得用科研機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作為證明 7藥師的社會(huì)責(zé)任要求：在執(zhí)業(yè)時(shí)必須（ ） A宣傳普及科學(xué)知識(shí)，幫助病人掌握一定的科學(xué)

35、用藥知識(shí)，要為提高全民族的科學(xué)素養(yǎng)盡一份力 B嚴(yán)格管理特殊藥品，尤其是二類精神藥品 C只認(rèn)錢，不認(rèn)處方8在藥品經(jīng)營中，“誠實(shí)守信”就是要（ ）A貨真價(jià)實(shí)，要在藥品質(zhì)量上取信于民 B不購銷假藥劣藥 C不虛高定價(jià) D不做虛假廣告 E在銷售藥品時(shí)，不夸大藥效，實(shí)事求是地介紹藥品的副作用與不良反應(yīng)9病人的權(quán)利主要包括（ ）A生命健康權(quán) B人格尊嚴(yán)權(quán) C公平醫(yī)療權(quán) D知情同意權(quán) E隱私權(quán)10下列對自主原則的描述，正確的是（ ）A自主原則通過知情同意實(shí)現(xiàn) B 不允許病人知情不同意C特殊情況下可以行使醫(yī)生的干涉權(quán)（paternalism） D可以拒絕病人的非分選擇三、判斷題：共15個(gè)（）1藥品廣告可以針對兒

36、童。（）2醫(yī)藥代表不能誘惑醫(yī)生或藥師，更不能以利益誘使醫(yī)生處方。（）3人類的消費(fèi)應(yīng)與環(huán)境協(xié)調(diào)，應(yīng)放棄享受型、揮霍型的藥品與保健品消費(fèi)。（）4我國國務(wù)院頒布的野生藥材資源保護(hù)條例規(guī)定：對野山參、熊、甘草、黃連、厚樸、蛤蚧、穿山甲、蘄蛇等資源處于衰竭狀態(tài)的物種，絕對禁止采獵。（）51981年全國第一屆醫(yī)德研討會(huì)提出醫(yī)德基本原則的內(nèi)容是：“救死扶傷、防病治病，實(shí)行社會(huì)主義醫(yī)學(xué)人道主義，全心全意為人民健康服務(wù)?！保ǎ?藥品的副作用應(yīng)警示告知，廣告用詞不能有給人們帶來恐懼或灰心喪氣的語言。（）7當(dāng)服務(wù)對象的利益與醫(yī)藥界的利益之間發(fā)生沖突時(shí)，應(yīng)該堅(jiān)持服務(wù)對象利益至上原則（）8有利原則僅僅考慮對病人本人有利

37、，診斷力求準(zhǔn)確、治療力求有效，要綜合考慮和權(quán)衡延長壽命、減輕痛苦、提高生命質(zhì)量、盡快診治、減少費(fèi)用等多種因素?fù)駜?yōu)選擇（）9重生原則，要求應(yīng)該視人的生命具有最高道德價(jià)值、至高無上、極其重要的（）10藥物臨床試驗(yàn)中利與弊的倫理矛盾與一般的診療行為中的表現(xiàn)一樣，其中的利與弊及其程度具是確定的（）11參試者自愿參加藥物臨床試驗(yàn)，大多出于經(jīng)濟(jì)目的、健康目的或其它目的而參與藥物臨床試驗(yàn)，存在著不同程度的“無奈”（）12藥物臨床試驗(yàn)既有利于受試者個(gè)人健康利益，也有利于科學(xué)發(fā)展和社會(huì)利益，兩者之間不會(huì)存在倫理矛盾（）13在藥物臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)者是主導(dǎo)者，而受試者則是處于被動(dòng)的地位（）14在藥物臨床試驗(yàn)中，社會(huì)

38、利益重于受試者健康利益和科學(xué)利益（）15受試者只要同意參與藥物臨床試驗(yàn)就不能退出單選題答案：1C 2B 3A 4C 5D 6 D 7 B 8B 9 A 10 D 11C 12D 13C 14C 15B 16C 17B 18D 19B 20D 21D 22C 23C 24B 25B多選題答案：1ABCD 2AB 3ABCD 4ABCDEFG 5ABCD 6ABCD 7AB 8ABCDE 9ABCDE 10ACD判斷題答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15健康教育與健康促進(jìn)王雁群 鄭丹一、單選題：共25個(gè)1.吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于（B ）A環(huán)境因素 B

39、行為與生活方式因素 C生物學(xué)因素D衛(wèi)生保健服務(wù)因素 2.健康促進(jìn)的基本內(nèi)涵（C ）A改變?nèi)藗兊膫€(gè)人行為 B側(cè)重于政府行為C包含了個(gè)人行為改變，政府行為改變兩個(gè)方面D主要著眼點(diǎn)是個(gè)體健康問題 3.健康教育的重點(diǎn)在于（C ）A個(gè)體健康 B群體健康 C個(gè)體與群體的結(jié)合D解決危險(xiǎn)因素 4.下列屬于人際傳播的是（A ）A醫(yī)師對患者的咨詢 B出版書籍 C網(wǎng)上咨詢 D在電視上做廣告 5.下列選項(xiàng)中正確的是（A ）A健康促進(jìn)健康教育衛(wèi)生宣傳 B健康促進(jìn)衛(wèi)生宣傳健康教育C健康教育衛(wèi)生宣傳健康促進(jìn) D健康教育健康促進(jìn)衛(wèi)生宣傳6.WHO提出的健康概念是（C）A沒有疾病 B沒有殘疾 C身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀

40、態(tài)沒有虛弱 D生理與心理的健康 7.不屬于拉斯韋爾模式的是（C ）A傳者 B信息 C反饋 D效果 8.在下列傳播形式中，反饋效果最差的是（A ）A廣播 B勸服 C指導(dǎo) D座談9.健康傳播效果中的最低層次為（D）A知曉健康信息 B轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C采納健康行為 D對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見10.談話中最重要的一個(gè)技巧（C ）A力求講普通話 B適當(dāng)重復(fù) C尊重對方 D及時(shí)取得反饋 11.健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）A傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B信息正面 C傳播過程復(fù)合 D 針對患者12.健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）A講解 B演示 C演講 D行為矯正13.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C）A封

41、閉式提問B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問14. 藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？”屬于（B）A封閉式提問B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問15.藥師詢問患者“你為什么不繼續(xù)用藥呢？”屬于(D)A封閉式提問 B開放式提問C復(fù)合式提問D探索式提問16.讓公眾掌握家用醫(yī)療器械的使用最適合采用的方式（C）A講解 B 演講 C 演示 D講述17.社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不包括（E ）A形式多樣 B對象廣泛 C內(nèi)容有趣 D時(shí)間不定 E方向單一18. 知識(shí)灌輸?shù)姆绞讲话ㄓ校‥ ）A講授 B閱讀指導(dǎo) C演示 D展板 E問卷調(diào)查19.社區(qū)健康傳播的基本形式不包括（A ） A組織傳播 B人際傳播 C

42、群體傳播 D大眾傳播 E網(wǎng)絡(luò)傳播20.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于(A)A閱讀指導(dǎo) B講解 C行為示范 D行為矯正21.健康教育的核心是BA健康教育診斷 B健康教育干預(yù) C健康干預(yù)評價(jià) D健康教育內(nèi)容評估22.教糖尿病人自我檢測血糖最適合采用的健康教育方式（D）A宣傳冊 B演講 C講解 D演示23.健康促進(jìn)的目的是（C）A個(gè)人行為改變 B政府行為改變 C個(gè)人行為和政府行為改變 D個(gè)人和政府健康觀念改變24.通過央視“健康之路”的電視節(jié)目傳播養(yǎng)生保健的信息，屬于（C）A人際傳播 B網(wǎng)絡(luò)傳播 C大眾傳播 D群體傳播25. 健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D ）A廣泛性 B綜合性 C及時(shí)性

43、 D針對性二、多選題：共10個(gè)1. 社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)是（ABCD ）A形式多樣 B對象廣泛 C內(nèi)容有趣 D時(shí)間不定 E方向單一2. 知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD ）A講授 B閱讀指導(dǎo) C演示 D展板 E問卷3. 社區(qū)健康傳播的基本形式主要為（BCDE ） A組織傳播 B人際傳播 C群體傳播 D大眾傳播 E網(wǎng)絡(luò)傳播 4.有益于健康的生活方式（ABCDE ）A不吸煙 B少飲酒 C合理膳食 D適量運(yùn)動(dòng) E定期健康檢查5. 渥太華宣言明確提出了促進(jìn)健康發(fā)展的三個(gè)主要策略（ABC ）A政策倡導(dǎo) B多方協(xié)調(diào) C賦權(quán)參與 D強(qiáng)制執(zhí)行 E自我監(jiān)督6.社區(qū)健康傳播的對象包括（ ABCD ）A嬰幼兒 B青少年 C

44、中年 D老年 E家庭主婦7.健康促進(jìn)活動(dòng)的領(lǐng)域包括（ABCDE ）A發(fā)展個(gè)人的技能 B加強(qiáng)社區(qū)的行動(dòng) C營造健康支持環(huán)境 D制定健康促進(jìn)的公共政策 E調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向 8.拉斯韋爾模式包括（ABCDE ）A傳者 B信息 C傳播途徑 D效果 E受者9.健康教育交流時(shí)常見的反饋方法有（ABCD ）A積極性反饋 B消極性反饋 C模糊性反饋 D鞭策性反饋 E無反應(yīng)10.群體行為干預(yù)的方法主要有（ABCDE ）A樹立榜樣 B制定群體規(guī)范 C應(yīng)用鼓勵(lì)手段 D提倡互幫互助 E互相監(jiān)督。三、判斷題：共15個(gè)（）1.健康教育與健康促進(jìn)列為當(dāng)前預(yù)防和控制疾病的三大措施之一。（） 2.健康教育與健康促進(jìn)是21

45、世紀(jì)前20年全世界減輕疾病負(fù)擔(dān)的重要政策和策略。（）3.健康教育與健康促進(jìn)的核心是促使人們建立新的行為和生活方式，減低疾病危險(xiǎn)因素。（）4.第三次衛(wèi)生革命是改革城市衛(wèi)生服務(wù)體系，積極發(fā)展社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)（ ） 5.社區(qū)健康傳播的對象僅針對家庭主婦。（）6.群體行為干預(yù)是利用小群體開展健康教育，是行為干預(yù)的一種有效途徑。（）7.演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。（）8. 開放式問題有利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。（）9.一個(gè)人只有在軀體、心理、社會(huì)適應(yīng)和道德四個(gè)方面都健康，才算是完全健康。（）10.社會(huì)適應(yīng)健康就是心理活動(dòng)和行為能適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境變化

46、，為他人所理解和接受。（ ）11.健康促進(jìn)主要著眼點(diǎn)是個(gè)體健康問題。（）12.健康促進(jìn)包含了個(gè)人行為改變，政府行為改變兩個(gè)方面。（ ）13.健康促進(jìn)主要著眼點(diǎn)是群體健康問題。（ ）14.開放式問題不利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。（ ）15.了解病情、用藥咨詢中，使用誘導(dǎo)式提問，可以保證信息的可靠性。單選題答案：1B 2C 3C 4A 5A 6C 7C 8A 9D 10C 11D 12D 13C 14B 15D 16C 17E 18E 19A 20A 21B 22D 23C 24C 25D多選題答案：1ABCD 2ABCD 3BCDE 4ABCDE 5ABC 6ABCD 7AB

47、CDE 8ABCDE 9ABCD判斷題答案：12345678 9 10 11 12 13 14 15醫(yī)院視角下的執(zhí)業(yè)藥師周文一、單選題：共25個(gè)1. 我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（ ）A 1979年 B 1994年 C 2000年 D 2005年2. 藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則是（ ）A藥師的責(zé)任與義務(wù) B藥師的技術(shù)與知識(shí)C所有藥師共同的行為規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn) D藥師的榮譽(yù)與義務(wù)3我國重要的藥事管理法律文件是（ ）A藥品管理法 B醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定C麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 D處方管理辦法4.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（ ）A應(yīng)拒絕調(diào)配 B應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商C應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理

48、部門 D應(yīng)記錄在案5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定（ ）A上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門 B上報(bào)醫(yī)院保衛(wèi)部門C上報(bào)衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門 D省市疾控中心6. 以下哪項(xiàng)文件提出“逐步建立臨床藥師制” （ ）A藥品管理法 B處方管理辦法C醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 D抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則7. 藥品采購管理應(yīng)做到（ ）A隨時(shí)計(jì)劃，按需采購 B足量貯存，以防短缺C適量貯存保障供應(yīng) D定期計(jì)劃預(yù)測需求8. 藥品調(diào)劑步驟為（ ）A收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥 B收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥C收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥 D收方檢查處方調(diào)配處方包

49、裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥9. 下列不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品是（ ）A中藥材中藥飲片 B化學(xué)原料藥C血清疫苗 D內(nèi)包材醫(yī)療器械10. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是（ ）A正規(guī)藥學(xué)院校畢業(yè)的人員 B經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)培訓(xùn)的人員C通過考試的執(zhí)業(yè)藥師 D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員11. 須特殊管理的藥品是（ ）A麻醉藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品B麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品C貴重藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品D進(jìn)口藥品精神藥品戒毒藥品醫(yī)療用毒性藥品12. 藥學(xué)部門要建立（ ）A以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以治療藥物監(jiān)測為核心的臨床藥學(xué)工作B以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開

50、展以查房與會(huì)診為核心的臨床藥學(xué)工作C以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以藥物不良反應(yīng)為核心的臨床藥學(xué)工作D以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作13. 麻醉藥品可分為（ ） A天然類和人工合成類 B嗎啡，可待因哌替啶C海洛因美沙酮芬太尼 D阿片類可卡因類大麻類14. 藥品不良反應(yīng)實(shí)行（ ）A逐級報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)B逐級定期報(bào)告制度，不可越級上報(bào)C逐級定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)D逐級不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)15. 新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于（ ）A發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告B發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告C發(fā)現(xiàn)之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告D發(fā)現(xiàn)之日起5日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告16. 藥品不良反應(yīng)是指（ ）A藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B藥品的副作用C藥品的毒副作用D合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)17. 藥品使用單位應(yīng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存（ ）A麻醉藥品和第一類精神藥品B麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品C麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑D一類精神藥品和二類精神藥品