10章_化學動力學基礎一

1、2022-6-3 物理化學電子教案第十章積分法微分法半衰期法孤立法平行反應對峙反應連續(xù)反應鏈反應一級反應2022-6-3u10.1 化學動力學的任務和目的第十章 化學動力學基礎(一)u10.2 化學反應速率表示法u10.9 擬定反應歷程的一般方法u10.3 化學反應的速率方程u10.4 具有簡單級數(shù)的反應u10.5 幾種典型的復雜反應u10.6 溫度對反應速率的影響u10.7 活化能對反應速率的影響u10.8 鏈反應2022-6-310.1 化學動力學的任務和目的化學熱力學的研究對象和局限性化學動力學的研究對象化學動力學發(fā)展簡史2022-6-310.1 化學動力學的任務和目的 研究化學變化的方

2、向、能達到的最大限度以及外界條件對平衡的影響。化學熱力學只能預測反應的可能性，但無法預料反應能否發(fā)生？反應的速率如何？反應的機理如何？例如： 熱力學只能判斷這兩個反應都能發(fā)生，但如何使它發(fā)生，熱力學無法回答?；瘜W熱力學的研究對象和局限性2022-6-310.1 化學動力學的任務和目的 化學動力學研究化學反應的速率和反應的機理以及溫度、壓力、催化劑、溶劑和光照等外界因素對反應速率的影響，把熱力學的反應可能性變?yōu)楝F(xiàn)實性?；瘜W動力學的研究對象例如：動力學認為：需一定的T，p和催化劑點火，加溫或催化劑2022-6-310.1 化學動力學的任務和目的1848年 vant Hoff 提出：1891年 Ar

3、rhenius 設 為與T無關的常數(shù)1935年 Eyring等提出過渡態(tài)理論 1960年 交叉分子束反應，李遠哲等人獲1986年諾貝爾化學獎化學動力學發(fā)展簡史2022-6-310.2 化學反應速率表示法F反應速度與速率F平均速率F瞬時速率F反應進度F轉化速率F反應速率F繪制動力學曲線2022-6-3反應速度和速率速度 Velocity 是矢量，有方向性。速率 Rate 是標量 ，無方向性，都是正值。例如:2022-6-3平均速率 它不能確切反映速率的變化情況，只提供了一個平均值，用處不大。2022-6-3平均速率平均速率2022-6-3瞬時速率 在濃度隨時間變化的圖上，在時間t 時，作交點的切

4、線，就得到 t 時刻的瞬時速率。顯然，反應剛開始，速率大，然后不斷減小，體現(xiàn)了反應速率變化的實際情況。2022-6-3瞬時速率濃度濃度c c時間時間反應物R反應物和產(chǎn)物的濃度隨時間的變化反應物和產(chǎn)物的濃度隨時間的變化產(chǎn)物P2022-6-3反應進度（extent of reaction）設反應為：2022-6-3轉化速率（rate of conversion）對某化學反應的計量方程為：轉化速率的定義為：已知2022-6-3反應速率（rate of reaction） 通常的反應速率都是指定容反應速率，它的定義為：對任何反應：2022-6-3繪制動力學曲線 動力學曲線就是反應中各物質濃度隨時間的變

5、化曲線。有了動力學曲線才能在t時刻作切線，求出瞬時速率。測定不同時刻各物質濃度的方法有：(1)化學方法 不同時刻取出一定量反應物，設法用驟冷、沖稀、加阻化劑、除去催化劑等方法使反應立即停止，然后進行化學分析。2022-6-3繪制動力學曲線(2)物理方法 用各種物理性質測定方法(旋光、折射率、電導率、電動勢、粘度等)或現(xiàn)代譜儀(IR, UV-VIS, ESR, NMR, ESCA等)監(jiān)測與濃度有定量關系的物理量的變化，從而求得濃度變化。物理方法有可能做原位反應。2022-6-3 10.3 化學反應的速率方程F速率方程F基元反應F質量作用定律F總包反應F反應機理F反應分子數(shù)F反應級數(shù)F準級數(shù)反應F

6、反應的速率系數(shù)2022-6-3速率方程(rate equation of chemical reaction) 速率方程又稱動力學方程。它表明了反應速率與濃度等參數(shù)之間的關系或濃度等參數(shù)與時間的關系。速率方程可表示為微分式或積分式。例如：2022-6-3基元反應（elementary reaction） 基元反應簡稱元反應，如果一個化學反應，反應物分子在碰撞中相互作用直接轉化為生成物分子，這種反應稱為元反應。例如：2022-6-3質量作用定律（law of mass action） 對于基元反應，反應速率與反應物濃度的冪乘積成正比。冪指數(shù)就是基元反應方程中各反應物的系數(shù)。這就是質量作用定律，它

7、只適用于基元反應。例如： 基元反應 反應速率r 2022-6-3總包反應（overall reaction） 我們通常所寫的化學方程式只代表反應的化學計量式，而并不代表反應的真正歷程。如果一個化學計量式代表了若干個基元反應的總結果，那這種反應稱為總包反應或總反應。例如，下列反應為總包反應：2022-6-3反應機理（reaction mechanism） 反應機理又稱為反應歷程。在總反應中，連續(xù)或同時發(fā)生的所有基元反應稱為反應機理，在有些情況下，反應機理還要給出所經(jīng)歷的每一步的立體化學結構圖。 同一反應在不同的條件下，可有不同的反應機理。了解反應機理可以掌握反應的內在規(guī)律，從而更好的駕馭反應。2

8、022-6-3反應分子數(shù)(molecularity of reaction) 在基元反應中，實際參加反應的分子數(shù)目稱為反應分子數(shù)。反應分子數(shù)可區(qū)分為單分子反應、雙分子反應和三分子反應，四分子反應目前尚未發(fā)現(xiàn)。反應分子數(shù)只可能是簡單的正整數(shù)1，2或3。基元反應單分子反應雙分子反應三分子反應反應分子數(shù)2022-6-3反應級數(shù)（order of reaction） 速率方程中各反應物濃度項上的指數(shù)稱為該反應物的級數(shù)； 所有濃度項指數(shù)的代數(shù)和稱為該反應的總級數(shù)，通常用n 表示。n 的大小表明濃度對反應速率影響的大小。 反應級數(shù)可以是正數(shù)、負數(shù)、整數(shù)、分數(shù)或零，有的反應無法用簡單的數(shù)字來表示級數(shù)。 反應

9、級數(shù)是由實驗測定的。2022-6-3反應級數(shù)（order of reaction）例如：2022-6-3反應的速率系數(shù)（rate coefficient of reaction） 速率方程中的比例系數(shù) k 稱為反應的速率系數(shù)，以前稱為速率常數(shù)，現(xiàn)改為速率系數(shù)更確切。 它的物理意義是當反應物的濃度均為單位濃度時 k 等于反應速率，因此它的數(shù)值與反應物的濃度無關。在催化劑等其它條件確定時，k 的數(shù)值僅是溫度的函數(shù)。k 的單位隨著反應級數(shù)的不同而不同。2022-6-3準級數(shù)反應（pseudo order reaction） 在速率方程中，若某一物質的濃度遠遠大于其他反應物的濃度，或是出現(xiàn)在速率方程中

10、的催化劑濃度項，在反應過程中可以認為沒有變化，可并入速率系數(shù)項，這時反應總級數(shù)可相應下降，下降后的級數(shù)稱為準級數(shù)反應。例如：2022-6-310.4 具有簡單級數(shù)的反應F一級反應F二級反應F三級反應F零級反應Fn級反應F積分法確定反應級數(shù)F孤立法確定反應級數(shù)F半衰期法確定反應級數(shù)F微分法確定反應級數(shù)2022-6-3一級反應（first order reaction） 反應速率只與反應物濃度的一次方成正比的反應稱為一級反應。常見的一級反應有放射性元素的蛻變、分子重排、五氧化二氮的分解等。2022-6-3一級反應的微分速率方程-differential rate equation of first

11、 order reaction）或反應：2022-6-3一級反應的積分速率方程-integral rate equation of first order reaction不定積分式或2022-6-3一級反應的積分速率方程-integral rate equation of first order reaction定積分式或2022-6-3一級反應的特點1. 速率系數(shù) k 的單位為時間的負一次方，時間 t 可以是秒(s)，分(min)，小時(h)，天(d)和年(a)等。2. 半衰期(half-life time) 是一個與反應物起始濃度無關的常數(shù) ， 。3. 與 t 呈線性關系。(1) 所有分

12、數(shù)衰期都是與起始物濃度無關的常數(shù)。引伸的特點(2) (3) 反應間隔 t 相同, 有定值。2022-6-3一級反應的例子題目：某金屬钚的同位素進行放射，14 d 后，同位素活性下降了6.85%。試求該同位素的：(1) 蛻變常數(shù)，(2) 半衰期，(3) 分解掉90%所需時間。解：2022-6-3二級反應(second order reaction) 反應速率方程中，濃度項的指數(shù)和等于2 的反應稱為二級反應。常見的二級反應有乙烯、丙烯的二聚作用，乙酸乙酯的皂化，碘化氫的熱分解反應等。例如，有基元反應：2022-6-3二級反應的微分速率方程differential rate equation of

13、second order reaction2022-6-3二級反應的積分速率方程 integral rate equation of second order reaction不定積分式：定積分式：（1） 2022-6-3二級反應的積分速率方程定積分式：不定積分式：定積分式：2A C(3)2022-6-3二級反應（a=b）的特點3. 與 t 成線性關系。1. 速率系數(shù) k 的單位為濃度 -1 時間 -1 2. 半衰期與起始物濃度成反比引伸的特點：對 的二級反應， =1：3：7。2022-6-3三級反應(third order reaction) 反應速率方程中，濃度項的指數(shù)和等于3 的反應稱為

14、三級反應。三級反應數(shù)量較少，可能的基元反應的類型有：2022-6-3三級反應的微分速率方程differential rate equation of third order reaction A + B + C Pt=0 ab c 0t=t(a-x) (b-x) (c-x) x2022-6-3三級反應的積分速率方程(Integral rate equation of third order reaction)不定積分式：定積分式：2022-6-3三級反應(a=b=c)的特點1.速率系數(shù) k 的單位為濃度-2時間-1引伸的特點有：t1/2：t3/4：t7/8=1：5：212.半衰期3. 與t 呈

15、線性關系2022-6-3零級反應(Zeroth order reaction) 反應速率方程中，反應物濃度項不出現(xiàn)，即反應速率與反應物濃度無關，這種反應稱為零級反應。A P r = k0 常見的零級反應有表面催化反應和酶催化反應，這時反應物總是過量的，反應速率決定于固體催化劑的有效表面活性位或酶的濃度。2022-6-3零級反應的微分和積分式(Differential and Integral equation of Zeroth order reaction)2022-6-3零級反應的特點零級反應的特點1.速率系數(shù) k 的單位為濃度時間-13.x 與 t 呈線性關系2.半衰期與反應物起始濃度成

16、正比：2022-6-3 僅由一種反應物A生成產(chǎn)物的反應，反應速率與A濃度的n次方成正比，稱為 n 級反應。 從 n 級反應可以導出微分式、積分式和半衰期表示式等一般形式。這里 n 不等于1。nA P r = kAnn 級反應(nth order reaction)2022-6-3 n級反應的微分式和積分式 nA Pt =0 a 0t =t a-x xr=dx/dt=k(a-x)n(2)速率的定積分式：(n1)(3)半衰期的一般式：(1)速率的微分式：2022-6-3 n 級反應的特點：1.速率系數(shù)k的單位為濃度1-n時間-13.半衰期的表示式為：2. 與t呈線性關系 當n=0，2，3時，可以獲

17、得對應的反應級數(shù)的積分式。 但n1，因一級反應有其自身的特點，當n=1時，有的積分式在數(shù)學上不成立。2022-6-3衰期與壽期的區(qū)別nA Pt =0 cA,0 0t =t cA x設反應： 衰期是指反應發(fā)生后，達到剩余反應物濃度占起始反應物濃度某一分數(shù)時所需的時間。當剩下反應物恰好是起始的一半時所需的時間稱為半衰期。 衰期2022-6-3衰期與壽期的區(qū)別nA Pt =0 cA,0 0t =t cA x設反應： 壽期是指轉化掉的反應物占起始濃度達某一分數(shù)時所需的時間。當轉化掉一半所需的時間稱為半壽期。壽期2022-6-3積分法確定反應級數(shù) 積分法又稱嘗試法。當實驗測得了一系列cA t 或 x t

18、 的動力學數(shù)據(jù)后，作以下兩種嘗試： 1.將各組 cA, t 值代入具有簡單級數(shù)反應的速率定積分式中，計算 k 值。 若得 k 值基本為常數(shù)，則反應為所代入方程的級數(shù)。若求得 k 不為常數(shù)，則需再進行假設。2022-6-3積分法確定反應級數(shù) 2.分別用下列方式作圖：積分法適用于具有簡單級數(shù)的反應。 如果所得圖為一直線，則反應為相應的級數(shù)。2022-6-3微分法確定反應級數(shù)nA Pt =0 cA,0 0t =t cA x 微分法要作三次圖，引入的誤差較大，但可適用于非整數(shù)級數(shù)反應。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作cAt曲線。具體作法：從直線斜率求出n 值。在不同時刻 t 求-dcA/dt以ln(-dcA/dt) 對

19、lncA作圖2022-6-3微分法確定反應級數(shù)這步作圖引入的誤差最大。2022-6-3半衰期法確定反應級數(shù) 用半衰期法求除一級反應以外的其它反應的級數(shù)。 以lnt1/2lna作圖從直線斜率求n值。從多個實驗數(shù)據(jù)用作圖法求出的n值更加準確。 根據(jù) n 級反應的半衰期通式： 取兩個不同起始濃度a，a作實驗，分別測定半衰期為t1/2和 ，因同一反應，常數(shù)A相同，所以：2022-6-3孤立法確定反應級數(shù) 孤立法類似于準級數(shù)法，它不能用來確定反應級數(shù)，而只能使問題簡化，然后用前面三種方法來確定反應級數(shù)。1.使AB先確定值2.使BA再確定值2022-6-310.5 幾種典型的復雜反應對峙反應平行反應連續(xù)反

20、應對峙反應的微分式對峙反應的積分式對峙反應的特點兩個一級平行反應的微分、積分式兩個二級平行反應的微分、積分式平行反應的特點連續(xù)反應的微分、積分式連續(xù)反應的近似處理連續(xù)反應的ct 關系圖中間產(chǎn)物極大值的計算2022-6-3對峙反應(Opposing Reaction) 在正、逆兩個方向同時進行的反應稱為對峙反應，俗稱可逆反應。 正、逆反應可以為相同級數(shù)，也可以為具有不同級數(shù)的反應；可以是基元反應，也可以是非基元反應。例如：2022-6-3對峙反應的微分式 對峙反應的凈速率等于正向速率減去逆向速率，當達到平衡時，凈速率為零。為簡單起見，考慮1-1級對峙反應t =0 a 0t =t a-x xt =

21、te a-xe xe2022-6-3對峙反應的積分式 這樣的積分式就是測定了不同時刻產(chǎn)物的濃度x，也無法把k1和k-1的值計算出來。2022-6-3對峙反應的積分式 測定了t 時刻的產(chǎn)物濃度x，已知a和xe，就可分別求出k1和k-1。2022-6-3對峙反應的特點1.凈速率等于正、逆反應速率之差值2.達到平衡時，反應凈速率等于零3.正、逆速率系數(shù)之比等于平衡常數(shù) K= kf/kb4.在ct 圖上，達到平衡后，反應物和產(chǎn)物的 濃度不再隨時間而改變2022-6-3對峙反應的特點2022-6-3平行反應(Parallel or Side Reaction) 相同反應物同時進行若干個不同的反應稱為平行

22、反應。 平行反應的級數(shù)可以相同，也可以不同，前者數(shù)學處理較為簡單。 這種情況在有機反應中較多，通常將生成期望產(chǎn)物的一個反應稱為主反應，其余為副反應。 總的反應速率等于所有平行反應速率之和。2022-6-3兩個一級平行反應的微、積分公式ABC(k1)(k2) AB Ct=0 a 0 0t=ta-x1-x2 x1 x2 令x=x1+x22022-6-3兩個二級平行反應的微、積分公式 C6H5Cl Cl2 對- C6H4Cl2 鄰-C6H4Cl2t=0 a b 0 0t=t a-x1-x2 b-x1-x2 x1 x2令x=x1+x2C6H5Cl+Cl2對-C6H4Cl2+HCl(k1)(k2)鄰-C

23、6H4Cl2+HCl2022-6-3兩個二級平行反應的微、積分公式2022-6-3平行反應的特點1.平行反應的總速率等于各平行反應速率之和2.速率方程的微分式和積分式與同級的簡單反 應的速率方程相似，只是速率系數(shù)為各個反 應速率系數(shù)的和。3.當各產(chǎn)物的起始濃度為零時，在任一瞬間， 各產(chǎn)物濃度之比等于速率系數(shù)之比， 若各平行反應的級數(shù)不同，則無此特點。2022-6-3平行反應的特點4.用合適的催化劑可以改變某一反應的速率， 從而提高主反應產(chǎn)物的產(chǎn)量。5.用改變溫度的辦法，可以改變產(chǎn)物的相對含 量?；罨芨叩姆磻?，速率系數(shù)隨溫度的變 化率也大。2022-6-3連續(xù)反應(Consecutive Re

24、action) 有很多化學反應是經(jīng)過連續(xù)幾步才完成的，前一步生成物中的一部分或全部作為下一步反應的部分或全部反應物，依次連續(xù)進行，這種反應稱為連續(xù)反應或連串反應。 連續(xù)反應的數(shù)學處理極為復雜，我們只考慮最簡單的由兩個單向一級反應組成的連續(xù)反應。2022-6-3連續(xù)反應的微、積分式 A B Ct=0 a 0 0t=t x y zx+y+z=a2022-6-3連續(xù)反應的微、積分式2022-6-3連續(xù)反應的近似處理 由于連續(xù)反應的數(shù)學處理比較復雜，一般作近似處理。當其中某一步反應的速率很慢，就將它的速率近似作為整個反應的速率，這個慢步驟稱為連續(xù)反應的速率決定步驟(rate determining s

25、tep)。(1)當k1k2，第二步為速決步(2)當k2k1，第一步為速決步2022-6-3連續(xù)反應的ct關系圖 因為中間產(chǎn)物既是前一步反應的生成物，又是后一步反應的反應物，它的濃度有一個先增后減的過程，中間會出現(xiàn)一個極大值。 這極大值的位置和高度決定于兩個速率系數(shù)的相對大小，如下圖所示：2022-6-3中間產(chǎn)物極大值的計算在中間產(chǎn)物濃度y出現(xiàn)極大值時，它的一階導數(shù)為零。2022-6-310.6 溫度對反應速率的影響F范霍夫近似規(guī)律F溫度對反應速率影響的類型F阿侖尼烏斯公式F熱力學和動力學對 rT關系看法的矛盾。 2022-6-3范霍夫（vant Hoff)近似規(guī)律 范霍夫根據(jù)大量的實驗數(shù)據(jù)總結

26、出一條經(jīng)驗規(guī)律：溫度每升高10 K，反應速率近似增加24倍。這個經(jīng)驗規(guī)律可以用來估計溫度對反應速率的影響。例如：某反應在390 K時進行需10 min。若降溫到290 K，達到相同的程度，需時多少？解：取每升高10 K，速率增加的下限為2倍。2022-6-3溫度對反應速率影響的類型rTrTrTrTrT(1)(2)(3)(4)(5)通常有五種類型：（1）反應速率隨溫度的升高而逐漸加快，它們之間呈指數(shù)關系，這類反應最為常見。（2）開始時溫度影響不大，到達一定極限時，反應以爆炸的形式極快的進行。2022-6-3溫度對反應速率影響的類型（3）在溫度不太高時，速率隨溫度的升高而加快，到達一定的溫度，速率

27、反而下降。如多相催化反應和酶催化反應。（4）速率在隨溫度升到某一高度時下降，再升高溫度，速率又迅速增加，可能發(fā)生了副反應。（5） 溫度升高，速率反而下降。這種類型很少，如一氧化氮氧化成二氧化氮。rTrTrTrTrT(1)(2)(3)(4)(5)2022-6-3阿侖尼烏斯公式（1）指數(shù)式： 描述了速率隨溫度而變化的指數(shù)關系。A 稱為指前因子， 稱為阿侖尼烏斯活化能，阿侖尼烏斯認為A和 都是與溫度無關的常數(shù)。（2）對數(shù)式：描述了速率系數(shù)與 1/T 之間的線性關系?？梢愿鶕?jù)不同溫度下測定的 k 值，以 lnk 對 1/T 作圖，從而求出活化能 。2022-6-3阿侖尼烏斯公式（3）定積分式 設活化能

28、與溫度無關，根據(jù)兩個不同溫度下的 k 值求活化能。（4）微分式k 值隨T 的變化率決定于 值的大小 2022-6-3熱力學和動力學對 rT關系看法的矛盾（1）熱力學觀點根據(jù)vant Hoff公式 1.對于吸熱反應， 0,溫度升高， 增大， 亦增大，有利于正向反應。2.對于放熱反應， k2。反應(1)達到平衡時：2022-6-3支鏈反應(Chain-Branching Reaction) 支鏈反應也有鏈引發(fā)過程，所產(chǎn)生的活性質點一部分按直鏈方式傳遞下去，還有一部分每消耗一個活性質點，同時產(chǎn)生兩個或兩個以上的新活性質點，使反應像樹枝狀支鏈的形式迅速傳遞下去。 因而反應速度急劇加快，引起支鏈爆炸。如

29、果產(chǎn)生的活性質點過多，也可能自己相碰而失去活性，使反應終止。2022-6-3支鏈反應(Chain-Branching Reaction)1.鏈的開始： 2.支鏈： 支鏈反應的示意圖2022-6-3氫與氧氣生成水汽的反應 2H2(g)+O2(g)2H2O(g) (總反應) 這個反應看似簡單，但反應機理很復雜，至今尚不十分清楚。但知道反應中有以下幾個主要步驟和存在H，O，OH和HO2等活性物質。2022-6-3氫與氧氣生成水汽的反應直鏈傳遞鏈引發(fā)支鏈傳遞鏈終止(氣相） 鏈終止(器壁上)2022-6-3何時發(fā)生支鏈爆炸？1.壓力低于ab線，不爆炸。2.隨著溫度的升高，活性物質與反應分子碰撞次數(shù)增加，

30、使支鏈迅速增加，如反應(4)和(5)，就引發(fā)支鏈爆炸，這處于ab和bc之間。 反應(4)和(5)有可能引發(fā)支鏈爆炸,但能否爆炸還取決于溫度和壓力。 因活性物質在到達器壁前有可能不發(fā)生碰撞，而在器壁上化合生成穩(wěn)定分子，如反應(9)，ab稱為爆炸下限?？倝毫λ俾蔄BCDabcd無爆炸支鏈爆炸無爆炸熱爆炸abcd無爆炸支鏈爆炸熱爆炸第三爆炸界限低界限高界限壓力ABCD2022-6-3何時發(fā)生支鏈爆炸？ABCDabcd無爆炸支鏈爆炸無爆炸熱爆炸總壓力速率無爆炸支鏈爆炸熱爆炸第三爆炸界限低界限高界限壓力ABCDabcd2022-6-3何時發(fā)生支鏈爆炸？3.壓力進一步上升，粒子濃度很高，有可能發(fā)生三分子碰

31、撞而使活性物質銷毀，如反應(6)-(8)，也不發(fā)生爆炸，bc 稱為爆炸上限。4.壓力繼續(xù)升高至 c 以上，反應速率快，放熱多，發(fā)生熱爆炸。5.溫度低于730 K，無論壓力如何變化，都不會爆炸?？倝毫λ俾蔄BCDabcd無爆炸支鏈爆炸無爆炸熱爆炸abcd無爆炸支鏈爆炸熱爆炸第三爆炸界限低界限高界限壓力ABCD2022-6-310.9 擬定反應歷程的一般方法1.寫出反應的計量方程。2.實驗測定速率方程，確定反應級數(shù)。3.測定反應的活化能。4.用順磁共振(EPR)、核磁共振(NMR)和質譜等手段測定中間產(chǎn)物的化學組成。2022-6-310.9 擬定反應歷程的一般方法5.擬定反應歷程。7.從動力學方程

32、計算活化能，是否與實驗值相等。6.從反應歷程用穩(wěn)態(tài)近似、平衡假設等近似方法推導動力學方程，是否與實驗測定的一致。8.如果(6)，(7)的結果與實驗一致，則所擬的反應歷程基本準確，如果不一致則應作相應的修正。2022-6-3擬定反應歷程的例子1.反應計量方程 C2H6C2H4+H22.實驗測定速率方程為一級，r =kC2H63.實驗活化能Ea=284.5 kJmol-14.發(fā)現(xiàn)有CH3,C2H5等自由基。2022-6-3擬定反應歷程的例子5.擬定反應歷程。2022-6-3擬定反應歷程的例子8.動力學方程、活化能與實驗值基本相符，所以擬定的反應歷程是合理的。6.根據(jù)歷程，用穩(wěn)態(tài)近似作合理的近似得動

33、力學方程為：7.2022-6-3速率決定步驟 在連續(xù)反應中，如果有某步很慢，該步的速率基本上等于整個反應的速率，則該慢步驟稱為速率決定步驟，簡稱速決步（或速控步）。 利用速決步近似，可以使復雜反應的動力學方程推導步驟簡化。2022-6-3速率決定步驟慢步驟后面的快步驟可以不考慮。 只需用平衡態(tài)近似法求出第1，2步的速率。雖然第二步是速決步，但中間產(chǎn)物C的濃度要從第一步快平衡求。例2. 快 慢 快 快例1.慢快快2022-6-3臭氧層空洞的產(chǎn)生與防止 在離地面10-50 km的區(qū)域是寒冷、干燥的同溫層區(qū)，其中的臭氧層可防止宇宙射線和紫外光對地球生物的傷害。當臭氧含量降低到一定程度，稱之為空洞。

34、造成臭氧空洞主要是在同溫層中發(fā)生了以下兩類反應：2022-6-3臭氧層空洞的產(chǎn)生與防止2022-6-3臭氧層空洞的產(chǎn)生與防止2022-6-3臭氧層空洞的產(chǎn)生與防止 氟里昂和汽車尾氣中的氮氧化物類化合物進入同溫層后，在紫外光的作用下，產(chǎn)生NO和Cl，作為催化劑將持續(xù)不斷地破壞奇數(shù)氧，造成臭氧含量的下降。 所以地球上必須控制氮氧化物和氯氟烴的排放。2022-6-3JACOBUS HENRICUS VANT HOFFJACOBUS HENRICUS VANT HOFF (1852-1911) Dutch physical chemist,received the first Nobel Prize

35、in chemistry in 1901 for “the discovery of the laws of chemical dynamics and of osmotic pressure.” Vant Hoff was one of the early developers of the laws of chemical kinetics,developing mehtods for determining the order of a reaction;he deduced the relation between temperature and the equilbrium cons

36、tant of a chemical reaction. 2022-6-3JACOBUS HENRICUS VANT HOFFIn 1874, vant Hoff (and also J.A. Le Bel, independently) proposed what must be considered one of the most important ideas in the history of chemistry, namely the tetrahedral carbon bond. Vant Hoff carried Pasteurs ideas on asymmetry to t

37、he molecular level , and asymmetry required bonds tetrahedrally distributed about a central carbon atom. Structural organic chemistry was born.2022-6-3SVANTE AUGUST ARRHENIUSSVANTE AUGUST ARRHENIUS (1859-1927)Swedish chemist, is recognized as one of the founders of physical chemistry. His theory of

38、electrolytic dissociation was first presented in his doctoral dissertation to the University of Uppsala (1884),receiving only the award fourth class. A colleague correctly remarked: “This is a very cautious but very unfortunate choice. 2022-6-3SVANTE AUGUST ARRHENIUSIt is possible to make serious mi

39、stakes from pure cautiousness. There are chapters in Arrhenius thesis which alone are worth more of less all the faculty can offter in the way of marks.” His theory was eventually accepted through the efforts of Ostwald, vant Hoff, and Nernst, when it became apparent that dissociation held the key t

40、o various phenomena in electrolytic solutions. 2022-6-3SVANTE AUGUST ARRHENIUSIn 1903, Arrhenius was awarded the Nobel Prize for chemistry with the citation “In recognition of the extraordinary services he has rendered to the advancement of chemistry by his theory of electrolytic dissociation.”2022-6-3Henry EyringHen