有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)會(huì)考復(fù)習(xí)

1、主題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)主題會(huì)考內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)知層次有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)能根據(jù)有機(jī)化合物元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定其分子式c了解常見有機(jī)化合物中碳原子的成鍵方式及其特點(diǎn)b了解依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類的方法b認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中的主要官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并能根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)認(rèn)識(shí)常見有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)b能正確書寫常見有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式c知道有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)（如溶解性、熔沸點(diǎn)等）與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系a能根據(jù)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定其同分異構(gòu)體的種類，并能書寫其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式c能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的烴類化合物、飽和一元醇、飽和一元醛和羧酸b知道同系物的涵義a知

2、道常見有機(jī)化合物的習(xí)慣名稱a能以具體有機(jī)化合物為例，認(rèn)識(shí)基團(tuán)之間的相互影響b【知識(shí)梳理】1根據(jù)有機(jī)化合物元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量來確定有機(jī)化合物分子式方法一：通過實(shí)驗(yàn)式，確定分子式通過有機(jī)物中元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，計(jì)算出該有機(jī)物分子各元素原子最簡(jiǎn)單的 ，即確定其 。有了實(shí)驗(yàn)式還必須知道該未知物的 才能確定它的分子式。方法二：直接求有機(jī)物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)，確定分子式用相對(duì)分子質(zhì)量乘以有機(jī)物中某元素的 ，再除以該元素原子的 ，得出有機(jī)物分子中該元素的 ；用同樣的方法求出分子中其它元素的 ，確定有機(jī)物的分子式。注意：計(jì)算出的原子數(shù)目取整數(shù)，四舍五入。例1、實(shí)驗(yàn)測(cè)得某碳?xì)浠衔顰中，含碳80%，含氫

3、20%，該烴的實(shí)驗(yàn)式為 。又測(cè)得該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是30，該化合物的分子式為 。例2、某有機(jī)化合物A含碳76.6%，氫6.4%，氧17.0% ，它的相對(duì)分子質(zhì)量為94，該有機(jī)物的分子式為 。2碳原子的成鍵方式及特點(diǎn)（1）碳原子的成鍵方式：碳原子最外層有 電子，既不易失去電子形成 ，也不易得到電子形成 。碳原子通過 與氫、氧、氮、硫、磷等多種非金屬形成 化合物。（2）甲烷分子的幾何構(gòu)型為 。烷烴分子中，任何一個(gè)碳原子直接結(jié)合的四個(gè)原子均形成與此類似的 結(jié)構(gòu)。（3）碳原子成鍵特點(diǎn)：碳原子不僅能與氫原子或其他非金屬原子形成 鍵，碳原子之間也能形成 鍵，可以是 鍵， 鍵和 鍵，碳原子還可以連接成穩(wěn)

4、定的碳鏈，碳鏈可以帶有 鏈，還可以結(jié)合成 ，導(dǎo)致有機(jī)物種類繁多。3依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類（1）官能團(tuán)是 。（2）下表是依據(jù)官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行的分類，填寫下列表中的空白：物質(zhì)類別典型代表物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱乙烯乙炔-CC-C2H5BrCH3CH2OH乙醇-OHC6H5OHCH3OCH3甲醚CH3CHOCH3COCH3乙酸-COOHCH3COOCH2CH34根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)認(rèn)識(shí)常見有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)（1）烷烴：烷烴是分子中碳原子之間以 鍵相連的 烴。在 條件下，甲烷能與氯氣發(fā)生 反應(yīng)，生成一氯甲烷等，化學(xué)方程為 (只寫一個(gè))。（2）烯烴：烯烴的官能團(tuán)是 （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

5、式）氧化反應(yīng)：乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 ；加成反應(yīng)：乙烯通入溴的四氯化碳溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；在一定條件下，乙烯還能與鹵化氫、 、 、 發(fā)生加成反應(yīng)，生成鹵代烴、乙醇和乙烷。乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)屬于 反應(yīng)。小結(jié)：烯烴含有 官能團(tuán)，能構(gòu)發(fā)生 反應(yīng)、 反應(yīng)和 反應(yīng)。（3）炔烴：炔烴分子的官能團(tuán)是 （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 氧化反應(yīng)：乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 ；加成反應(yīng)：乙炔通入溴的四氯化碳溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ， ；氯乙烯是制備聚氯乙烯塑料的原料，由乙炔制備氯乙烯的化學(xué)方程式為 。小結(jié)：炔烴的化學(xué)性質(zhì)與 相似，容易發(fā)生 反應(yīng)和 反應(yīng)，都能使 溶液和 溶液

6、褪色。（4）芳香烴：苯分子結(jié)構(gòu)比較 ， （填“能”或“不能”）被酸性高錳酸鉀溶液氧化。取代反應(yīng)：苯與溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。加成反應(yīng)：苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）鹵代烴：鹵代烴的官能團(tuán)是 （寫名稱）取代反應(yīng)：溴乙烷與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； 消去反應(yīng)：溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱的化學(xué)方程式為 。（6）醇：醇的官能團(tuán)為 （填名稱）。 主要化學(xué)性質(zhì)：消去反應(yīng)：乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到 時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂的化學(xué)鍵是 （填序號(hào)，下同），化學(xué)方程式是 ；取代反應(yīng)：乙醇和氫溴酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)，斷裂的化學(xué)鍵是 ，化學(xué)方程式為 ；氧化反應(yīng)：在銅或銀

7、催化的條件下與氧氣發(fā)生反應(yīng)，斷裂的化學(xué)鍵是 ，化學(xué)方程式為 ；另外，乙醇還可以被 酸性溶液氧化，該反應(yīng)常被交通警察用來檢驗(yàn)司機(jī)師傅是否 駕車。（7）苯酚：酚的官能團(tuán)為 （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）酸性：苯酚俗稱 ，與NaOH溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為 ； 取代反應(yīng)：向苯酚稀溶液中加入濃溴水，現(xiàn)象是 ，反應(yīng)方程式為 ，該反應(yīng)用于苯酚的 。（8）醛：醛類的官能團(tuán)為 （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）氧化反應(yīng)：a、催化氧化生成乙酸：化學(xué)方程式為 ；b、銀鏡反應(yīng)：化學(xué)方程式為 ，工業(yè)上用此反應(yīng)制 或保溫瓶膽，此反應(yīng)還可以檢驗(yàn) 的存在；c、與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：生成 色的 沉淀，化學(xué)方程式 ，該反應(yīng)用來檢驗(yàn) 的存在。加成反應(yīng)：化學(xué)方程式為

8、（9）羧酸：羧酸的官能團(tuán)為 （填名稱）。羧酸有 性，羧酸與醇可以發(fā)生 反應(yīng)，化學(xué)方程式為 。（10） 酯：酯的官能團(tuán)為： （名稱）。酯能夠發(fā)生 反應(yīng)。乙酸乙酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為 ；在堿性條件下水解的化學(xué)方程式為 。5.能正確書寫常見有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲烷的結(jié)構(gòu)式是 、乙烷的結(jié)構(gòu)式是 、丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 烯烴是含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴。在書寫烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和結(jié)構(gòu)式時(shí)雙鍵不能省略。 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2 ，結(jié)構(gòu)式是 丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，結(jié)構(gòu)式是 炔烴時(shí)含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴。書寫時(shí)要寫出三鍵。 乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，結(jié)構(gòu)式是 丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3-CCH

9、，結(jié)構(gòu)式是 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是和、結(jié)構(gòu)式是 甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。鹵代烴：寫出以下物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一氯甲烷 ， 1，2-二溴乙烷 ，氯乙烯 ，溴苯 甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，結(jié)構(gòu)式是 。 乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，丙三醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 甲醛乙醛分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式羧酸的官能團(tuán)為： ，乙酸的結(jié)構(gòu)式為： ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。酯的通式為： ，乙酸乙酯的分子式為 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。6有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)（如溶解性、熔沸點(diǎn)等）與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系（1）所有的烴都 溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（2）烷烴、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)隨著分

10、子中碳原子數(shù)的遞增，呈 的變化：沸點(diǎn)逐漸 ；密度逐漸 。烷烴和烯烴常溫下的狀態(tài)隨著 增多，由 過渡到 、 。（3）苯和甲苯在常溫下都是液態(tài)，密度比水小， 溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（4）鹵代烴：狀態(tài)：常溫下，一氯甲烷為 ，氯仿、四氯化碳、溴乙烷、溴苯為 。溶解性：氯仿、四氯化碳、溴乙烷、溴苯等 溶于水，密度比水 。（5）醇：相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比， 的沸點(diǎn)高，這是由于醇分子間形成 鍵。甲醇、乙醇、丙醇等可以與水以任意比例互溶，原因是它們與 形成了氫鍵。同碳原子數(shù)的醇，羥基數(shù)目越多，沸點(diǎn) ，這是因?yàn)榱u基數(shù)目增多，使得分子間形成的 增多增強(qiáng)。（6）苯酚：純凈的苯酚為 色 體，但放置時(shí)間較長(zhǎng)的

11、苯酚往往是 色。 苯酚有 氣味，易溶于 。常溫下在水中的溶解度 ，當(dāng)溫度高于65時(shí)，苯酚與水 。苯酚有毒，如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用 洗滌（7）常溫下，乙醛、乙酸是 體，能跟水、乙醇等 溶。（8）常溫下，乙酸乙酯是 色 味的 體。 溶于水，密度比水 （填“大”或“?。?. 同分異構(gòu)體 化合物具有相同的 ，但 不同，因而產(chǎn)生了 上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互為 。同分異構(gòu)的類型：(1)碳鏈異構(gòu)： 由于 不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象； 烴中的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu)。丁烷（C4H10） 有 種同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ；C5H12有 種同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

12、 、 、 。 (2)位置異構(gòu)： 在碳鏈中的 不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)。與1-丁烯（CH2CHCH2CH3）互為位置異構(gòu)的烯烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，與1-丁烯互為碳鏈異構(gòu)的烯烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (3)官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但具有不同 的同分異構(gòu)叫做官能團(tuán)異構(gòu)。鏈烴A與CH3CH2CCH 互為官能團(tuán)異構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；二甲醚（CH3OCH3）與 (填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)互為官能團(tuán)異構(gòu)；丙酮（CH3COCH3）與 互為官能團(tuán)異構(gòu)； CH3COOH與 、和 互為官能團(tuán)異構(gòu)。 (4) 烯烴的順反異構(gòu)：由于與 相連接的兩個(gè) 原子不能旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致原子或原子團(tuán)在 不同產(chǎn)生的異構(gòu)。當(dāng)烯烴的兩個(gè)雙鍵碳原子各連接了

13、 個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生順反異構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)位于 為順式，兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)位于 為反式。順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。8.簡(jiǎn)單的烴類化合物、飽和一元醇、飽和一元醛和羧酸命名 （1）烷烴的系統(tǒng)命名法（基本步驟和原則） “選主鏈，定某烷”。原則是選_碳鏈為主鏈；注意當(dāng)出現(xiàn)兩條或多條等長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，要選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈給主鏈碳原子編號(hào)。注意當(dāng)分別從兩端編號(hào)，第一個(gè)取代基的位次相同時(shí)，要使各取代基的位次之和最小。按取代基在前，主鏈名稱在后的次序，寫出該烷烴的名稱。注意相同的取代基可合并，位置之間用“，”隔開，位置與取代基之間用“-”的正確

14、使用。CH2 -CH-CH-CH3CH3烷烴名稱為 CH2-CH3（2）烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法烯烴、炔烴等含有官能團(tuán)的化合物，命名時(shí)要遵循“官能團(tuán)優(yōu)先”的原則。選主鏈時(shí)，必須選 的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；例如，給化合物命名時(shí)，主鏈上的碳原子數(shù)是4個(gè)，而不是5個(gè)。給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)，要給官能團(tuán)（雙鍵、三鍵）編小號(hào)，從 最近的一端編起，而不是從離取代基近的一端編。如，給化合物命名時(shí)，甲基的位次應(yīng)該是 位而不是2位。寫名稱時(shí)，在寫取代基位次、名稱后，要注明官能團(tuán)的位置。如 命名為 ； 命名為 。在命名多官能團(tuán)的烯烴或炔烴時(shí)，要注明雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)及各個(gè)雙鍵、三鍵的位如CH2=CH-CH=CH2 命名為 ；

15、命名為 。（3）苯的同系物的命名苯的同系物的命名一般以 為母體，把 看做取代基。如，命名為 ；命名為 ； 命名為 （填系統(tǒng)命名）。 CH3CH3（4）飽和一元醇、飽和一元醛和羧酸的命名命名時(shí)要遵循“官能團(tuán)優(yōu)先”的原則。 選主鏈時(shí)，必須選 的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)，要給官能團(tuán)（OH、CHO、COOH）編小號(hào)；寫名稱時(shí)，在寫取代基位次、名稱后，要注明官能團(tuán)的位置。例如：CH3CH(CH3)CH2CHO命名為 ；CH3CH2CH2COOH命名為 。9.同系物把 相似，在分子組成上相差 的物質(zhì)互稱同系物。10.常見有機(jī)化合物的習(xí)慣命名 烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在10

16、以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。注意烷烴中“正、異、新”和苯的同系物中“鄰、間、對(duì)”的用法。11.基團(tuán)之間的相互影響 （1）甲苯-苯環(huán)與甲基的相互影響由于 和 之間的相互作用，使苯和甲苯化學(xué)性質(zhì)既 又 。填寫下列表格，并得結(jié)論項(xiàng)目苯甲苯各取2ml分別滴入溴水振蕩、靜止實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：各取2ml分別滴入 KMnO4(H+)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：與濃硫酸、濃硝酸反應(yīng) 溫度化學(xué)方程式結(jié)論：苯和甲苯與溴水 (填“反應(yīng)”或“不反應(yīng)”)；甲苯 （填“能”或“不能”，下同）被酸性KMnO4溶液氧化，苯 。甲苯苯環(huán)上的氫原子比苯更 （填“容易”或“難”）被取代，甲基和苯環(huán)的相互影響

17、使甲基和苯環(huán)上的氫原子都變 。(2)苯酚-苯環(huán)與羥基的相互影響苯環(huán)對(duì)羥基的影響-苯酚的 性苯環(huán)對(duì)羥基的影響使得酚羥基比醇羥基 ，苯酚的酚羥基在水溶液中能夠發(fā)生 ，顯示弱酸性，能與NaOH反應(yīng)；乙醇 （填“有”或“沒有”）酸性， （填“能”或“不能”）與NaOH反應(yīng)。 酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響-使羥基鄰、對(duì)位上的氫原子變 。苯和苯酚發(fā)生溴代反應(yīng)對(duì)比：項(xiàng)目苯苯酚反應(yīng)條件化學(xué)方程式結(jié)論：苯酚比苯 （填“難”或“易”）發(fā)生取代反應(yīng)。【基礎(chǔ)訓(xùn)練】一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列物質(zhì)中不屬于醇類的是A C6H5-CH2OH B C6H5-OH C D CH3 CH2OH2、下列物質(zhì)的類別與所含官

18、能團(tuán)都正確的是A. C6H5-CH2OH 酚類 -OH B. CH3CH2COOH 羧酸 -COOH C. CH3COCH3 醛類 -CHO D. H3CCH2CH3 烴類 CH33、下列有機(jī)物中屬于芳香烴的是ADCH2CH3BNO2CCH34、下列說法正確的是 A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B含有羥基的化合物屬于醇類C酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類5、下列物質(zhì)不能使溴水褪色的是ACH2=CH2 BCH3CH3 CCH3CCH DCH3CH=CH26、下列物質(zhì)中，一定不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液褪色的是A. C2H

19、4 B. C3H6 C.C5H12 D. C4H87、 下列物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙醛 D.乙酸8、下列有機(jī)物能跟濃溴水反應(yīng)出現(xiàn)白色沉淀的是A. 苯酚 B. 乙烯 C. 乙醛 D.乙酸9、乙酸乙酯在氫氧化鉀溶液中水解，得到的產(chǎn)物是A. 乙酸鉀 B.乙酸 C. 乙醇鈉 D. 甲醇10、1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應(yīng)A . 產(chǎn)物不同 B. 有機(jī)產(chǎn)物有多種 C. 碳?xì)滏I斷裂的位置不相同 D. 碳?xì)滏I斷裂的位置相同11、下列有機(jī)物中，不溶于水的是 A苯 B乙醇 C乙醛 D乙酸12、 可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是A. 溴和四氯化碳 

20、  B. 苯和溴苯 C. 水和硝基苯      D. 苯和汽油13、 下列各組混合物中，可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是A苯和水 B乙醛和水 C酒精和水 D乙醛和乙醇14、 下列物質(zhì)難溶于水的是A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH3COOC2H5 15、 下列物質(zhì)中，易溶于水的是A纖維素 B苯 C乙酸 D油脂16、 下列物質(zhì)中,難溶于水且密度比水大的是A. 苯 B. 甲苯 C. 溴乙烷 D. 乙醇17、 下列物質(zhì)中，難溶于水且密度比水小的是A. 硝基苯 B. 溴苯 C. 溴乙烷 D

21、. 乙酸乙酯18、 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C=CH-CHO 該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是 ClA.水解 B. 酯化 C. 加成 D.氧化19、下列物質(zhì)中乙烯 乙烷 乙醇 乙炔 甲苯 苯 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A. B. C. D. 20、下列各化合物中能發(fā)生酯化、氧化、加成、取代4種反應(yīng)的是A B C DCH3CH2CH321、下列有機(jī)物既能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)褪色的是22下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 ACH2CH2和 CH2CHCH3 BCH2CHCH2CH3和CH3CHCH2CHCOOCH2CH3 和CH3CH2COOH CH3CHCH

22、2CH3 CH3CH3CHCH3 CH3D 和 23下列各組物質(zhì)中，屬于碳鏈異構(gòu)的是 ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2 BCHCC2H5和CH3CH2C CHCCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3COOH 和HCOOCH324下列分子式只表示一種物質(zhì)的是AC2H6 BC2H4Br2 CC2H6O DC2H4O2 25下列分子式表示的物質(zhì)，具有同分異構(gòu)體的是 AC2H4 BC3H8 CCH2Cl2 DC3H7Cl26下列各組物質(zhì)中，不能互為同系物的是ACH3OH與CH3CH2OH B 與 COH 與CH2OH DCHCH 與 CHCCH327下列物質(zhì)一定互為同系物的是

23、A和 B、和 C、和 D和、和28可用來鑒別苯和甲苯的試劑是 A水 B溴水 C酸性KMnO4溶液 D氫氧化鈉溶液29下列物質(zhì)中，不能與NaOH溶液反應(yīng)的是ACH3COOH BCH3CHO CCH3CH2Br DOH30下列物質(zhì)中加入過量濃溴水，產(chǎn)生白色沉淀的是ACH2CH2 BC6H6 CC6H5CH3 DC6H5OH31已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO，下列說法中不正確的是 （A）它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色（B）它可跟銀氨溶液生成銀鏡 （C）它可使溴水褪色 （D）它被催化加氫的最后產(chǎn)物的分子式是C10H20O32某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHBrC

24、H2C(CH3)CHO，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（ ）水解 酯化 加成 氧化 消去 加聚A B C D二、填空題1、下列物質(zhì)中： 甲烷、乙炔、乙烯、乙醛和環(huán)丙烷， 其中含有C=C的是 （填“名稱”），含有碳環(huán)的是_ _，含有-CC-的是_ _。2、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）異戊烷_ （2）甲酸乙酯_ （3）甲苯 （4） 丙烯_ _（5）對(duì)甲基苯酚 3、決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做_ _。醇的官能團(tuán)是_(填“結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式”，下同)；醛的官能團(tuán)是_；羧酸的官能團(tuán)是_；酯的官能團(tuán)是_。4、請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類，把正確答案填寫在題中的橫線上：（1）芳香烴 ； （2

25、）鹵代烴 ；（3）醇 ； （4）酚 ；（5）醛 ； （6）酮 ；（7）羧酸 ； （8）酯 。5、在乙醇 乙酸兩種物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)中，能與碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳的是_ (填“序號(hào)”) ；能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的是_；能夠發(fā)生反應(yīng)生成使蘋果催熟的氣體是_；能夠使紫色石蕊試液變紅的是_；兩者在一定條件下能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為_。6、某有機(jī)物分子式為C3H6O2,如果該有機(jī)物能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ ；如果該有機(jī)物能在NaOH溶液作用下水解生成乙醇則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。7、化合物A的分子式為C3H6O2，有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（1）A的名稱是 ；（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

26、是 ；（3）D中含有的官能團(tuán)是 ；（4）寫出C+EF的化學(xué)方程式 。FDE氧化氧化BCA稀硫酸加熱8、有機(jī)物A的分子式為C3H6O2 ,它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合共熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可以做果實(shí)催熟劑的無色氣體C。B在一定的溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀的E生成。則物質(zhì)A _ _ (填“結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式”，下同)、 B _ 、C _ _、D _ 。9、下列物質(zhì)中 甲烷 乙烯 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 溴乙烷 乙醛 溴苯 苯 甲苯 溶于水的是_(填序號(hào))。 10、相對(duì)分子質(zhì)量相近

27、的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴,理由是_，乙醇可以和水以任意比互溶,理由是_。11、實(shí)驗(yàn)測(cè)定某有機(jī)物元素組成為 C：52.16, H：13.14,其余是O,相對(duì)分子質(zhì)量小于50，試確定該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）為_, 相對(duì)分子質(zhì)量為_,分子式為_。12、含 CHO三種元素的有機(jī)物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該有機(jī)物碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_,質(zhì)譜研究表示，該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為180，則該化合物的分子式是 _。13、咖啡因分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是：C：49.5，H：5.20 ，O：16.5， N ：28.9，其摩爾質(zhì)量是194.1g/mol，則咖啡因的

28、分子式為 。14組成為C3H6Cl2的鹵代烴，可能存在的同分異構(gòu)體有 種。15分子式為C3H8O的 鏈狀有機(jī)物共有3種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 、 ，其中能夠氧化生成醛的是 （填“名稱”）。 16分子式為C4H10O 的醇共有 種，不能發(fā)生催化氧化的是 （填“名稱”，下同），能夠氧化生成醛的是 和 。 17考慮順反異構(gòu)，分子式為C4H8的烯烴共有4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 、 18分子式為C8H10的苯的同系物共用4種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 、 、 ，它們中苯環(huán)上的一溴取代物只有一種的是 (填“名稱”)。19某有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是60，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵

29、、CO鍵的振動(dòng)吸收，核磁共振氫譜有3個(gè)峰，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （填“序號(hào)”） ACH3CH2OCH3 BCH3CH（OH)CH3 CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CHO20在下列有機(jī)物CH3CH3、CH2CH2、CH3CH2CCH、CH3CCCH3、C2H6、CH3CHCH2中，互為同系物的是 （填序號(hào)，下同），互為同分異構(gòu)體的是 。21下列各組物質(zhì) O2和O3 12C和14C CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5CH3-CH2-CH3和 互為同分異構(gòu)體的是_，互為同位素的是_

30、，互為同素異形體的是_，是同一物質(zhì)的是_。22有機(jī)化合物的同分異構(gòu)類型有：碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 下列各組異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？將答案填寫在橫線上（填寫序號(hào)）：(1) 與 (2) CH3COOH與 HCOOCH3 (3) CH3CH2CHO與 CH3COCH3 CH3CH3CHCH3CH (4) 與CH3CH2CH2 CH3   (5) CH3CH=CHCH2CH3與CH3CH2CH2CH = CH2 (6) CH3CH2CH2OH與CH3CH CH3 OHCH3CH3CH3(7)CH3 與 （8）H2NCH2COOH與CH3CH2 NO2 23在下列有機(jī)物CH3CH3、CH2C

31、H2、CH3CH2CCH、CH3CCCH3、C2H6、CH3CHCH2中，互為同系物的是 （填序號(hào)，下同），互為同分異構(gòu)體的是 。24寫出下列有機(jī)物的習(xí)慣命名（1）CH3CH(CH3)2 _ ，CH3CH2CH2CH3 _ _ ；（2）CH3(CH2)3CH3_ ，CH3CH2CH(CH3)2 _ _ ，C(CH3)4_ CH3CH3 （3）25寫出下列物質(zhì)的俗稱(1) 碳化鈣 (2) 乙醇 (3) 乙酸 (4) 苯酚 (5) 丙三醇 (6) 三氯甲烷 (7) 2，4，6-三硝基甲苯 (8) 十八酸 (9) 十八烯酸 (10) 氫氧化二氨合銀 (11) 甲醛的水溶液 26某烴的分子式為C5H8

32、，該烴有多種同分異構(gòu)體，其中屬于炔烴的共有三種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ， ， ；用系統(tǒng)命名法命名，這三種炔烴的名稱依次為 ， ， 。27沒有支鏈的化合物A的分子式為C5H8O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)紅外光譜分析，A分子中含有COOH（已知COOH不能使Br2的四氯化碳溶液褪色），則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為： ， ， 。28用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物，將名稱填寫在橫線上。（1）CH-CH2CH3CH3CH2-CH3 CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CCCH（2） CH3CH3CH3CHCHC(3)CHCH3 HCCCH2CHCH3CH3(4) CH2CH3 CH2CH3 (5)

33、（6）CH3CH2CH2OH （7）CH3CH2CH2COOH _ _29某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 它的主鏈上有 個(gè)碳原子，按系統(tǒng)命名法的名稱是 。30（1）除去苯中混有的少量苯酚，所用試劑的名稱為 ，操作方法是 （填“名稱”）。（2）取2ml苯于試管中，滴加2ml溴水振蕩、靜置后，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ，說明苯與溴水 ；取2ml苯酚稀溶液于試管中，滴加過量濃溴水，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ，此實(shí)驗(yàn)用于 檢驗(yàn)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，此反應(yīng)屬于 反應(yīng)。31由甲苯制取2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的反應(yīng)類型是 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。32有如下9種物質(zhì)： CH4 CH2CH2 HCCH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH CH3CH2Br C2H5OH CH3COOH，回答下列問題：（1）能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是 （填序號(hào)，下同）；（2）不能發(fā)生取代反應(yīng)的是 ；（3）能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 ；（4）常溫下