材料測試與研究方法 第八章 差示掃描量熱法

1、6.4 6.4 差示掃描量熱法差示掃描量熱法（DSC） （Differential Scanning Calorimetry）v定義：在定義：在程序控制溫度程序控制溫度下，測量下，測量輸給物質(zhì)與參輸給物質(zhì)與參比物的功率差比物的功率差與與溫度溫度的一種技術(shù)。的一種技術(shù)。v 分類：根據(jù)所用測量方法的不同分類：根據(jù)所用測量方法的不同 1. 功率補償型功率補償型DSC 2. 熱流型熱流型DSC6.4.1 基本原理基本原理vDTADTA存在的兩個缺點：存在的兩個缺點：1 1）試樣在產(chǎn)生熱效應(yīng)時，升溫速率是非線）試樣在產(chǎn)生熱效應(yīng)時，升溫速率是非線性的，從而使校正系數(shù)性的，從而使校正系數(shù)K K值變化，難以進(jìn)

2、行值變化，難以進(jìn)行定量；定量；2 2）試樣產(chǎn)生熱效應(yīng)時，由于與參比物、環(huán)）試樣產(chǎn)生熱效應(yīng)時，由于與參比物、環(huán)境的溫度有較大差異，三者之間會發(fā)生熱境的溫度有較大差異，三者之間會發(fā)生熱交換，降低了對熱效應(yīng)測量的靈敏度和精交換，降低了對熱效應(yīng)測量的靈敏度和精確度。確度。使得差熱技術(shù)難以進(jìn)行定量分析，只能進(jìn)使得差熱技術(shù)難以進(jìn)行定量分析，只能進(jìn)行定性或半定量的分析工作。行定性或半定量的分析工作?；驹砘驹韛為了克服差熱缺點，發(fā)展了為了克服差熱缺點，發(fā)展了DSC。該法對。該法對試樣產(chǎn)生的熱效應(yīng)能及時得到應(yīng)有的補償，試樣產(chǎn)生的熱效應(yīng)能及時得到應(yīng)有的補償，使得試樣與參比物之間使得試樣與參比物之間無溫差、

3、無熱交換無溫差、無熱交換，試樣升溫速度始終跟隨爐溫線性升溫，保試樣升溫速度始終跟隨爐溫線性升溫，保證了校正系數(shù)值恒定。測量靈敏度和精證了校正系數(shù)值恒定。測量靈敏度和精度大有提高。度大有提高。 1.功率補償型功率補償型DSCDSC測量的測量的基本原理基本原理功率補償型功率補償型DSCDSC儀器的儀器的主要特點主要特點q 1.試樣和參比物分別具有獨立的加熱器和傳感器見圖。試樣和參比物分別具有獨立的加熱器和傳感器見圖。整個儀器由兩套控制電路進(jìn)行監(jiān)控。一套控制溫度，整個儀器由兩套控制電路進(jìn)行監(jiān)控。一套控制溫度，使試樣和參比物以預(yù)定的速率升溫，另一套用來補償使試樣和參比物以預(yù)定的速率升溫，另一套用來補償

4、二者之間的溫度差。二者之間的溫度差。q 2.無論試樣產(chǎn)生任何熱效應(yīng)，試樣和參比物都處于動無論試樣產(chǎn)生任何熱效應(yīng)，試樣和參比物都處于動態(tài)零位平衡狀態(tài)，即二者之間的溫度差態(tài)零位平衡狀態(tài)，即二者之間的溫度差 T等于等于0。 這是這是DSC和和DTA技術(shù)最本質(zhì)的區(qū)別。技術(shù)最本質(zhì)的區(qū)別。2.熱流型熱流型DSC與與DTA儀器十分相儀器十分相似 ， 是 一 種 定 量 的似 ， 是 一 種 定 量 的DTA儀器。儀器。不同之處在于試樣不同之處在于試樣與參比物托架下，置與參比物托架下，置一電熱片，加熱器在一電熱片，加熱器在程序控制下對加熱塊程序控制下對加熱塊加熱，其熱量通過電加熱，其熱量通過電熱片同時對試樣和

5、參熱片同時對試樣和參比物加熱，使之受熱比物加熱，使之受熱均勻。均勻。縱坐標(biāo)縱坐標(biāo) ：熱流率熱流率橫坐標(biāo)：橫坐標(biāo)：溫度溫度T (或或時間時間t)峰向上表示吸熱峰向上表示吸熱向下表示放熱向下表示放熱在整個表觀上，除在整個表觀上，除縱坐標(biāo)軸的單位之縱坐標(biāo)軸的單位之外，外，DSC曲線看上曲線看上去非常像去非常像DTA曲線。曲線。像在像在DTA的情形一的情形一樣，樣，DSC曲線峰包曲線峰包圍的面積正比于熱圍的面積正比于熱焓的變化。焓的變化。DSC曲線曲線6.4.2 影響影響DSC的因素的因素pDSC的影響因素與的影響因素與DTA基本上相類似，由于基本上相類似，由于DSC用于定量測試，因此實驗因素的影響顯

6、得用于定量測試，因此實驗因素的影響顯得更重要，其主要的影響因素大致有以下幾方面：更重要，其主要的影響因素大致有以下幾方面：1.實驗條件：程序升溫速率實驗條件：程序升溫速率，氣氛，氣氛2.試樣特性：試樣用量、粒度、裝填情況、試試樣特性：試樣用量、粒度、裝填情況、試樣的稀釋等。樣的稀釋等。1.實驗條件的影響實驗條件的影響(1).升溫速率升溫速率p主要影響主要影響DSC曲線的峰溫和峰形，一般曲線的峰溫和峰形，一般越大，峰溫越高，峰形越大和越尖銳。越大，峰溫越高，峰形越大和越尖銳。p實際中，升溫速率實際中，升溫速率的影響是很復(fù)雜的，的影響是很復(fù)雜的，對溫度的影響在很大程度上與試樣的種對溫度的影響在很大

7、程度上與試樣的種類和轉(zhuǎn)變的類型密切相關(guān)。類和轉(zhuǎn)變的類型密切相關(guān)。如已二酸的固如已二酸的固- -液相變，其起始溫度隨著液相變，其起始溫度隨著升高而升高而下降的。下降的。 在在DSC定量測定中，最主要的熱力學(xué)參數(shù)是熱焓。一般認(rèn)為定量測定中，最主要的熱力學(xué)參數(shù)是熱焓。一般認(rèn)為對熱焓值的影響是很小的，但是在實際中并不都是這樣。對熱焓值的影響是很小的，但是在實際中并不都是這樣。從室溫到熔點之間有四個相從室溫到熔點之間有四個相(I(I、IIII、IIIIII、IV)IV)之間的之間的轉(zhuǎn)變過程。隨著升溫速率的增大，硝酸銨的相轉(zhuǎn)變峰轉(zhuǎn)變過程。隨著升溫速率的增大，硝酸銨的相轉(zhuǎn)變峰溫和熱焓值是增高的。溫和熱焓值是

8、增高的。 (2).氣氛實驗時，一般對所通氣體的氧化還原性和惰性比較實驗時，一般對所通氣體的氧化還原性和惰性比較注意，而往往容易忽略對注意，而往往容易忽略對DSC峰溫和熱焓值的影響。峰溫和熱焓值的影響。實際上，氣氛的影響是比較大的。實際上，氣氛的影響是比較大的。 如在如在He氣氛中所測定的起始溫度和峰溫比較低，這氣氛中所測定的起始溫度和峰溫比較低，這是由于爐壁和試樣盤之間的熱阻下降引起的，因為是由于爐壁和試樣盤之間的熱阻下降引起的，因為He的熱導(dǎo)性約是空氣的的熱導(dǎo)性約是空氣的5倍，溫度響應(yīng)比較慢，而在倍，溫度響應(yīng)比較慢，而在真空中溫度響應(yīng)要快得多。真空中溫度響應(yīng)要快得多。2.試樣特性的影響試樣特

9、性的影響 1）試樣用量：不宜過多，多會使試樣內(nèi)部傳熱慢，溫度梯度）試樣用量：不宜過多，多會使試樣內(nèi)部傳熱慢，溫度梯度大，導(dǎo)致峰形擴(kuò)大、分辨力下降。大，導(dǎo)致峰形擴(kuò)大、分辨力下降。 2 2）試樣粒度）試樣粒度p影響比較復(fù)雜。影響比較復(fù)雜。p通常大顆粒熱阻較大，而使試樣的熔融溫通常大顆粒熱阻較大，而使試樣的熔融溫度和熔融熱焓偏低。度和熔融熱焓偏低。p但是當(dāng)結(jié)晶的試樣研磨成細(xì)顆粒時，往往但是當(dāng)結(jié)晶的試樣研磨成細(xì)顆粒時，往往由于晶體結(jié)構(gòu)的歪曲和結(jié)晶度的下降也可由于晶體結(jié)構(gòu)的歪曲和結(jié)晶度的下降也可導(dǎo)致相類似的結(jié)果。導(dǎo)致相類似的結(jié)果。p對干帶靜電的粉狀試樣，由于粉末顆粒間對干帶靜電的粉狀試樣，由于粉末顆粒間

10、的靜電引力使粉狀形成聚集體，也會引起的靜電引力使粉狀形成聚集體，也會引起熔融熱焓變大。熔融熱焓變大。3 3）試樣的幾何形狀）試樣的幾何形狀n在高聚物的研究中，發(fā)現(xiàn)試樣幾何形狀的影響在高聚物的研究中，發(fā)現(xiàn)試樣幾何形狀的影響十分明顯。對于高聚物，為了獲得比較精確的十分明顯。對于高聚物，為了獲得比較精確的峰溫值，應(yīng)該增大試樣與試樣盤的接觸面積，峰溫值，應(yīng)該增大試樣與試樣盤的接觸面積，減少試樣的厚度并采用慢的升溫速率。減少試樣的厚度并采用慢的升溫速率。6.4.3 DSC曲線峰面積的確定及儀器曲線峰面積的確定及儀器校正校正 不管是不管是DTA還是還是DSC對試樣進(jìn)行測定的過程中，試對試樣進(jìn)行測定的過程中

11、，試樣發(fā)生熱效應(yīng)后，其導(dǎo)熱系數(shù)、密度、比熱等性質(zhì)樣發(fā)生熱效應(yīng)后，其導(dǎo)熱系數(shù)、密度、比熱等性質(zhì)都會有變化。使曲線難以回到原來的基線，形成各都會有變化。使曲線難以回到原來的基線，形成各種峰形。如何正確選取不同峰形的峰面積，對定量種峰形。如何正確選取不同峰形的峰面積，對定量分析來說是十分重要的。分析來說是十分重要的。 DSC是動態(tài)量熱技術(shù)，對是動態(tài)量熱技術(shù)，對DSC儀器重要的校正就是儀器重要的校正就是溫度校正溫度校正和和量熱校正量熱校正。 為了能夠得到精確的數(shù)據(jù)，即使對于那些精確度相為了能夠得到精確的數(shù)據(jù)，即使對于那些精確度相當(dāng)高的當(dāng)高的DSC儀，也必須經(jīng)常進(jìn)行溫度和量熱的校核。儀，也必須經(jīng)常進(jìn)行溫

12、度和量熱的校核。1.峰面積的確定峰面積的確定p一般來講，確定一般來講，確定DSC峰界限有以下四種方法：峰界限有以下四種方法：(1)若峰前后基線在一直線上，則取基線連線若峰前后基線在一直線上，則取基線連線作為峰底線作為峰底線(a)。(2)當(dāng)峰前后基線不一致時，取前、后基線延當(dāng)峰前后基線不一致時，取前、后基線延長線與峰前、后沿交點的連線作為峰底線長線與峰前、后沿交點的連線作為峰底線(b)。(3)當(dāng)峰前后基線不一致時，也可以過峰頂作為縱當(dāng)峰前后基線不一致時，也可以過峰頂作為縱坐標(biāo)平行線與峰前、后基線延長線相交，以此臺坐標(biāo)平行線與峰前、后基線延長線相交，以此臺階形折線作為峰底線階形折線作為峰底線(c)

13、。(4)當(dāng)峰前后基線不一致時，還可以作峰前、后沿當(dāng)峰前后基線不一致時，還可以作峰前、后沿最大斜率點切線，分別交于前、后基線延長線，連最大斜率點切線，分別交于前、后基線延長線，連結(jié)兩交點組成峰底線結(jié)兩交點組成峰底線(d)。此法是此法是ICTA所推薦的方所推薦的方法。法。2.溫度校正（橫坐標(biāo)校正）溫度校正（橫坐標(biāo)校正） pDSC的溫度是用高純物質(zhì)的熔點或相變溫度進(jìn)的溫度是用高純物質(zhì)的熔點或相變溫度進(jìn)行校核的行校核的p高純物質(zhì)常用高純銦，另外有高純物質(zhì)常用高純銦，另外有KNO3、Sn、Pb等。等。1965，ICTA推薦了標(biāo)定儀器的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)試樣坩堝和支持器之間的熱阻會使試樣坩堝溫度落試樣坩堝和支持器之

14、間的熱阻會使試樣坩堝溫度落后于試樣坩堝支持器熱電偶處的溫度。這種熱滯后后于試樣坩堝支持器熱電偶處的溫度。這種熱滯后可以通過測定高純物質(zhì)的可以通過測定高純物質(zhì)的DSC曲線的辦法求出。高曲線的辦法求出。高純物質(zhì)熔融純物質(zhì)熔融DSC峰前沿斜率為：峰前沿斜率為：001RdtdTRR0為坩堝與支持器之間的熱阻為坩堝與支持器之間的熱阻試樣的試樣的DSC峰溫為過其峰頂作斜率與高純金峰溫為過其峰頂作斜率與高純金屬熔融峰前沿斜率相同的斜線與峰底線交點屬熔融峰前沿斜率相同的斜線與峰底線交點B所對應(yīng)的溫度所對應(yīng)的溫度Te。3. 量熱校正（縱坐標(biāo)的校正）量熱校正（縱坐標(biāo)的校正）u用已知轉(zhuǎn)變熱焓的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（通常用用已知

15、轉(zhuǎn)變熱焓的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（通常用In 、Sn、 Pb、 Zn等金屬）測定出儀器常數(shù)或校正系數(shù)等金屬）測定出儀器常數(shù)或校正系數(shù)K。A：DSC峰面積峰面積cm2H：用來校正的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)變熱焓：用來校正的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)變熱焓：mcal/mgS：記錄紙速：記錄紙速cm/sa：儀器的量程（：儀器的量程（mcal/s）m：質(zhì)量：質(zhì)量任一試樣的轉(zhuǎn)變或反應(yīng)焓值：任一試樣的轉(zhuǎn)變或反應(yīng)焓值：選用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其轉(zhuǎn)變溫度應(yīng)與被測試選用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其轉(zhuǎn)變溫度應(yīng)與被測試樣所測定的熱效應(yīng)溫度范圍接近，而且校樣所測定的熱效應(yīng)溫度范圍接近，而且校正所選用的儀器及操作條件都應(yīng)與試樣測正所選用的儀器及操作條件都應(yīng)與試樣測定時完全一致。定

16、時完全一致。6.4.4 DSC的應(yīng)用的應(yīng)用p鑒于鑒于DSC能定量的量熱、靈敏度高，應(yīng)用能定量的量熱、靈敏度高，應(yīng)用領(lǐng)域很寬，涉及熱效應(yīng)的物理變化或化學(xué)領(lǐng)域很寬，涉及熱效應(yīng)的物理變化或化學(xué)變化過程均可采用變化過程均可采用DSC來進(jìn)行測定。來進(jìn)行測定。p峰的位置、形狀、峰的數(shù)目與物質(zhì)的性質(zhì)峰的位置、形狀、峰的數(shù)目與物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)，故可用來定性的表征和鑒定物質(zhì)，有關(guān)，故可用來定性的表征和鑒定物質(zhì)，而峰的面積與反應(yīng)熱焓有關(guān)，故可以用來而峰的面積與反應(yīng)熱焓有關(guān)，故可以用來定量計算參與反應(yīng)的物質(zhì)的量或者測定熱定量計算參與反應(yīng)的物質(zhì)的量或者測定熱化學(xué)參數(shù)?；瘜W(xué)參數(shù)。1.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg的測定

17、的測定 無定形高聚物或結(jié)晶高聚物無定形部分在升溫達(dá)無定形高聚物或結(jié)晶高聚物無定形部分在升溫達(dá)到它們的玻璃化轉(zhuǎn)變時，被凍結(jié)的分子微布朗運到它們的玻璃化轉(zhuǎn)變時，被凍結(jié)的分子微布朗運動開始，因而熱容變大，用動開始，因而熱容變大，用DSC可測定出其熱容可測定出其熱容隨溫度的變化而改變。隨溫度的變化而改變。 1)取基線及曲線彎曲部的外延線的交點取基線及曲線彎曲部的外延線的交點2)取曲線的拐點取曲線的拐點 2.混合物和共聚物的成分檢測混合物和共聚物的成分檢測 脆性的聚丙烯往往與聚乙烯共混或共聚增加它的柔性。脆性的聚丙烯往往與聚乙烯共混或共聚增加它的柔性。因為在聚丙烯和聚乙烯共混物中它們各自保持本身的熔融因

18、為在聚丙烯和聚乙烯共混物中它們各自保持本身的熔融特性，因此該共混物中各組分的混合比例可分別根據(jù)它們特性，因此該共混物中各組分的混合比例可分別根據(jù)它們的熔融峰面積計算。的熔融峰面積計算。 沖擊實驗表明，含乙烯鏈段少的試樣抗沖擊性能差。沖擊實驗表明，含乙烯鏈段少的試樣抗沖擊性能差。3.結(jié)晶度的測定結(jié)晶度的測定 p高分子材料的許多重要物理性能是與其結(jié)高分子材料的許多重要物理性能是與其結(jié)晶度密切相關(guān)的。所以百分結(jié)晶度成為高晶度密切相關(guān)的。所以百分結(jié)晶度成為高聚物的特征參數(shù)之一。由于結(jié)晶度與熔融聚物的特征參數(shù)之一。由于結(jié)晶度與熔融熱焓值成正比，因此可利用熱焓值成正比，因此可利用DSC測定高聚測定高聚物的

19、百分結(jié)晶度，先根據(jù)高聚物的物的百分結(jié)晶度，先根據(jù)高聚物的DSC熔熔融峰面積計算熔融熱焓融峰面積計算熔融熱焓Hf，再按下式求出，再按下式求出百分結(jié)晶度。百分結(jié)晶度。%100%*ffHH）結(jié)晶度（Hf*：100%結(jié)晶度的熔融熱焓結(jié)晶度的熔融熱焓 Hf*的測定的測定用一組已知用一組已知結(jié)晶度的樣結(jié)晶度的樣品作出結(jié)晶品作出結(jié)晶度度Hf圖，圖，然后外推求然后外推求出出100結(jié)結(jié)晶度晶度Hf*.6.5 6.5 熱分析中的熱分析中的聯(lián)用技術(shù)聯(lián)用技術(shù)單一的熱分析技術(shù)，如單一的熱分析技術(shù)，如TG、DTA或或DSC等，難以明確表征和解釋物質(zhì)的受熱行等，難以明確表征和解釋物質(zhì)的受熱行為。為。如：如：TG只能反映物質(zhì)

20、受熱過程中質(zhì)量的只能反映物質(zhì)受熱過程中質(zhì)量的變化，而其它性質(zhì)，如熱學(xué)等性質(zhì)就無變化，而其它性質(zhì)，如熱學(xué)等性質(zhì)就無法得知有無變化和變化的情況。法得知有無變化和變化的情況。高嶺土分析，單獨使用高嶺土分析，單獨使用TG或或DTA就得不到準(zhǔn)就得不到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，而采用確的分析結(jié)果，而采用TG-DTA聯(lián)用技術(shù)可獲聯(lián)用技術(shù)可獲知高嶺土的高溫?zé)岱纸鈾C(jī)理。知高嶺土的高溫?zé)岱纸鈾C(jī)理。高嶺土高嶺土 500-600 脫水的高嶺土脫水的高嶺土 980 亞穩(wěn)態(tài)高嶺土亞穩(wěn)態(tài)高嶺土 1200 -Al2O3熱分析的聯(lián)用技術(shù)，包括各種熱分析技熱分析的聯(lián)用技術(shù)，包括各種熱分析技術(shù)本身的同時聯(lián)用，術(shù)本身的同時聯(lián)用， 如：如：TG

21、-DTA,TG-DSC等。等。熱分析與其它分析技術(shù)的聯(lián)用，如：熱分析與其它分析技術(shù)的聯(lián)用，如：TG-MS、TG-GC、TG-IR等。等。pICTA將熱分析聯(lián)用技術(shù)分為三類：將熱分析聯(lián)用技術(shù)分為三類：同時聯(lián)用技術(shù)同時聯(lián)用技術(shù)串接聯(lián)用技術(shù)串接聯(lián)用技術(shù)間歇聯(lián)用技術(shù)間歇聯(lián)用技術(shù)(1)同時聯(lián)用技術(shù)同時聯(lián)用技術(shù)p在程序控制溫度下，對一個試樣同時采在程序控制溫度下，對一個試樣同時采用兩種或多種分析技術(shù)，用兩種或多種分析技術(shù)，TG-DTA、TG-DSC應(yīng)用最廣泛，可以在程序控溫下，應(yīng)用最廣泛，可以在程序控溫下，同時得到物質(zhì)在質(zhì)量與焓值兩方面的變同時得到物質(zhì)在質(zhì)量與焓值兩方面的變化情況?；闆r。TG-DTA聯(lián)用

22、聯(lián)用u主要優(yōu)點：主要優(yōu)點：能方便區(qū)分物理變化與化學(xué)變化；能方便區(qū)分物理變化與化學(xué)變化；便于比較、對照、相互補充便于比較、對照、相互補充可以用一個試樣、一次試驗同時得到可以用一個試樣、一次試驗同時得到TG與與DTA數(shù)據(jù)，節(jié)省時間數(shù)據(jù)，節(jié)省時間測量溫度范圍寬：室溫測量溫度范圍寬：室溫1500u缺點：同時聯(lián)用分析一般不如單一熱分析靈敏，缺點：同時聯(lián)用分析一般不如單一熱分析靈敏，重復(fù)性也差一些。因為不可能滿足重復(fù)性也差一些。因為不可能滿足TG和和DTA所要求的最佳實驗條件。所要求的最佳實驗條件。TG、DTA技術(shù)對試樣量要求不一樣，技術(shù)對試樣量要求不一樣，TG量稍多一些好，可以得到相對較高的檢量稍多一些

23、好，可以得到相對較高的檢測精度，而測精度，而DTA試樣少一些好，這樣試試樣少一些好，這樣試樣中溫度分布均勻，反應(yīng)易進(jìn)行，可得樣中溫度分布均勻，反應(yīng)易進(jìn)行，可得到更尖銳的峰形和較準(zhǔn)確的峰溫。到更尖銳的峰形和較準(zhǔn)確的峰溫。只能只能折衷選擇最佳量折衷選擇最佳量。根據(jù)物理或化學(xué)過程中所產(chǎn)生的重量和能量的變化情況，根據(jù)物理或化學(xué)過程中所產(chǎn)生的重量和能量的變化情況，TGTG和和DTADTA對反應(yīng)過程可作出大致的判斷：對反應(yīng)過程可作出大致的判斷：n測試條件：試樣量測試條件：試樣量10.1mg，參比物：，參比物：A12O3，升溫，升溫速率速率10K/min，氣氛：空氣，氣氛：空氣 Cu(NO3)23H2O (

24、晶體晶體)Cu(NO3)23H2O (液體液體) 1/4Cu(NO3)23Cu(OH)2（晶體（晶體)CuO(晶體晶體)TG-DSC聯(lián)用聯(lián)用在儀器構(gòu)造和原理上與在儀器構(gòu)造和原理上與TG-DTA聯(lián)用相聯(lián)用相類似；類似；具有功率補償控制系統(tǒng)，可定量量熱；具有功率補償控制系統(tǒng)，可定量量熱；在在TG-DSC儀中儀中DSC的靈敏度要降低的靈敏度要降低一些；一些；與與TG-DTA一樣廣泛應(yīng)用于熱分解機(jī)理一樣廣泛應(yīng)用于熱分解機(jī)理的研究。的研究。(2)串接聯(lián)用技術(shù)串接聯(lián)用技術(shù)p在程序控制溫度下，對一個試樣同時采在程序控制溫度下，對一個試樣同時采用兩種或多種分析技術(shù)，第二種分析儀用兩種或多種分析技術(shù)，第二種分析

25、儀器通過接口與第一種分析儀器相串聯(lián)，器通過接口與第一種分析儀器相串聯(lián)，例如例如TG-MS(質(zhì)譜質(zhì)譜)的聯(lián)用。的聯(lián)用。TG-MS聯(lián)用技術(shù)聯(lián)用技術(shù)熱分析與熱分析與IRIR聯(lián)用技術(shù)聯(lián)用技術(shù)采用紅外光譜法對由多組分共混、共聚采用紅外光譜法對由多組分共混、共聚或復(fù)合成的材料及制品進(jìn)行研究時，經(jīng)或復(fù)合成的材料及制品進(jìn)行研究時，經(jīng)常會遇到這些材料中混合組分的紅外吸常會遇到這些材料中混合組分的紅外吸收光譜帶位置很靠近，甚至還發(fā)生重疊，收光譜帶位置很靠近，甚至還發(fā)生重疊，相互干擾，很難判定，僅依靠相互干擾，很難判定，僅依靠IR法有時法有時就不能滿足要求。就不能滿足要求。而用熱分析測定混合物時，不需要分離，而用熱分析測定混合物時，不需要分離，一次掃描就能把混合物中幾種組分的熔一次掃描就能把混合物中幾種組分的熔點按高低分辨出來，但是單獨用其定性，點按高低分辨出來，但是單獨用其定性，靈敏度不夠。靈敏度不夠。TA-IR聯(lián)用，可利用聯(lián)用，可利用IR法提供的特征吸法提供的特征吸收譜帶初步判定幾種基團(tuán)的種類，再收譜帶初步判定幾種基團(tuán)的種類，再由由TA提供的熔點和曲線，就可以準(zhǔn)確提供的熔點和曲線，就可以準(zhǔn)確地鑒定共混物組成。對于相同類型不地鑒定共混物組成。對于相同類型不同品種材料