醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范試題

1、«醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范試題2一、判斷題1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗、消毒、滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門。（2、清洗是去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。（3、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選熱力消毒或滅菌方法。（4、使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和物品與一次性使用物品分開放置；重復(fù)使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器中，精密器械應(yīng)采用保護(hù)措施，由CSSD集中回收處理。（5、使用者應(yīng)在使用后及時(shí)去除診療器械、器具和物品上的明顯污物，根據(jù)需要做保濕處理。（6、不應(yīng)在診療場(chǎng)所對(duì)污染的診療器械

2、、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)，應(yīng)采用封閉方式回收，避免反復(fù)裝卸。（7、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng)方90,時(shí)間5mi誡A0ffl>3000（8、應(yīng)使用醫(yī)用潤(rùn)滑劑進(jìn)行器械保養(yǎng)。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤(rùn)滑劑。（9、壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過7kg,敷料包重量不宜超過5kg0（10、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)由mm,包內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)2.5cm（11、從滅菌器卸載取出的物品,冷卻時(shí)間30min,應(yīng)檢查有無濕包，濕包不應(yīng)儲(chǔ)存與發(fā)放，分析原因并改進(jìn);(12、干熱滅菌適用于耐熱、不耐濕，蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌，如玻璃、油脂、粉劑等物品的

3、滅菌。(13、低溫滅菌適用于不耐熱、耐濕的器械、器具和物品的滅菌。(14、物品存放架或柜應(yīng)距地面高度20cm1離墻5cm?E天花板50cm(15、應(yīng)遵循設(shè)備生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊(cè)對(duì)清洗消毒器、封口機(jī)、滅菌器定期進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)與保養(yǎng)、日常清潔和檢查。(16、消毒供應(yīng)的檢查、包裝設(shè)備應(yīng)配有器械檢查臺(tái)、包裝臺(tái)、器械柜、敷料柜、包裝材料切割機(jī)、醫(yī)用熱封機(jī)、清潔物品裝載設(shè)備及帶光源放大鏡、壓力氣槍、絕緣檢測(cè)儀等。(17、醫(yī)用潤(rùn)滑劑應(yīng)為水溶性，與人體組織有較好的相容性。不應(yīng)影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機(jī)械性能。(18、普通棉布做為包裝材料應(yīng)為非漂白織物，除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)；初次使用前應(yīng)高溫

4、洗滌，脫脂去漿。(19、壓力蒸汽滅菌器供給水的質(zhì)量指標(biāo)電導(dǎo)率(25C應(yīng)15仙S/cm(20、壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年對(duì)滅菌程序的溫度、壓力和時(shí)間進(jìn)行檢測(cè);(21、可定期采用定量檢測(cè)的方法，對(duì)診療器械、器具和物品的清洗效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。(22、清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑、改變消毒參數(shù)或裝載方法等時(shí)，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊(cè)進(jìn)行檢測(cè)，清洗消毒質(zhì)量檢測(cè)合格后清洗消毒器方可使用。(23、化學(xué)消毒劑應(yīng)根據(jù)消毒劑的種類特點(diǎn)，定期監(jiān)測(cè)消毒劑的濃度、消毒時(shí)間和消毒時(shí)的溫度，并記錄，結(jié)果應(yīng)符合該消毒劑的規(guī)定。(24、包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品和濕包不得使用

5、。并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn)，直至監(jiān)測(cè)結(jié)果符合要求。（25、滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包，應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時(shí)對(duì)滅菌參數(shù)和有效性進(jìn)行測(cè)試，并進(jìn)行濕包檢查。（26、植入物的滅菌應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)。生物監(jiān)測(cè)合格后，方可發(fā)放。（27、對(duì)滅菌質(zhì)量采用物理監(jiān)測(cè)法、化學(xué)監(jiān)測(cè)法和生物監(jiān)測(cè)法進(jìn)行（28、壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測(cè)每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。滅菌溫度波動(dòng)范圍在+3C內(nèi)，時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求,同時(shí)應(yīng)記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值，結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。（29、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測(cè)法應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測(cè)。具體要求為滅菌包

6、包外應(yīng)有化學(xué)指示物，高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，置于最難滅菌的部位（30、預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每日開始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D測(cè)試,B-D測(cè)試合格后，滅菌器方可使用。（。二、單項(xiàng)選擇題1 .植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（或者以上的可植入性醫(yī)療器械。A7大B30天C60大D1年2 .進(jìn)人人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚和黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（A清洗B消毒C滅菌D清潔3 .消毒供應(yīng)中心去污區(qū)在溫度宜設(shè)定為（A16-18CB16-20CC16-21CD18-21C4 .醫(yī)用潤(rùn)滑劑應(yīng)為（，與人體組織有較好的相容性。不

7、應(yīng)影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機(jī)械性能A水溶性B油齊IC脂溶性D中性5 .使用者應(yīng)在使用后及時(shí)去除診療器械、器具和物品上的（，根據(jù)需要做保濕處理。A明顯污物B血跡C化學(xué)消毒劑D油漬6 .壓力蒸汽滅菌器械包重量不宜超過（A10kgB7kgC5kgD4kg7 .紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)>6mnS內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)（A>2.5cmB>2cmC>1.5cmD>0.5cm8 .無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度（，距離墻>5cmH天花板>50cmA>5cmB>10cmC>15cmD>20cm9 .應(yīng)在（進(jìn)行診療器械、器具和物品的

8、清點(diǎn)、核查，采用封閉方式回收,避免反復(fù)裝卸。，A診療場(chǎng)所B治療室C污物存放問DCSSD的去污區(qū)10 .無菌物品存放區(qū)的溫濕度要求，溫度（相對(duì)濕度（。A16-21C,30-60%B20-23C,30-60%C20-23C,<70%D<24C,<70%11 .無菌物品存放區(qū)環(huán)境的溫度、濕度達(dá)到的規(guī)定要求時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期宜為（，未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期不應(yīng)超過（。使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為（。A14天,7天,180天B7天,14天,180天C14天,7天,30天D7

9、天,14天,90天12 .壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年對(duì)滅菌程序的（進(jìn)行檢測(cè)。A溫度、壓力、時(shí)間B溫度、壓力、飽和蒸汽C壓力表、安全閥D溫度探頭、控制系統(tǒng)13 .包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得發(fā)放，（的滅菌物品和濕包不得使用。A物理監(jiān)測(cè)不合格B包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格C包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格DB-D測(cè)試不合格14 .預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每日開始滅菌運(yùn)行前（進(jìn)行B-D測(cè)試,B-D測(cè)試合格后，滅菌器方可使用。A滿載B空載C小負(fù)荷D滿負(fù)荷15 .清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行消毒處理。方法首選（消毒。A機(jī)械濕熱B75%乙醇C酸性氧化電位水D其他消毒劑16、預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每日開始

10、滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行（測(cè)試,（測(cè)試合格后，滅菌器方可使用。AB-DB生物監(jiān)測(cè)C物理檢測(cè)D化學(xué)監(jiān)測(cè)17、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測(cè)應(yīng)至少（監(jiān)測(cè)一次。A每天B每滅菌批次C每周D每月18、采用快速程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一支生物指示物，置于（的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。A空載B滿載C小負(fù)荷D滿負(fù)荷19、滅菌器新安裝、移位和大修后應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)通過后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)（次，合格后滅菌器方可使用A兩次B三次C四次D五次20、過氧化氫低溫等離子滅菌的化學(xué)監(jiān)測(cè)法為每個(gè)滅菌物品包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物，作為滅菌過程的標(biāo)志；每包內(nèi)最難滅菌位置應(yīng)

11、放置（，通過觀察其顏色變化，判定其是否達(dá)到滅菌合格要求。A包外化學(xué)指示物B包內(nèi)化學(xué)指示物C生物指示劑D指示膠帶21、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)（A正月B絳月CD>3年22、記錄應(yīng)具有可追溯性，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)（A正月B絳月CD>3年23、使用者應(yīng)檢查并確認(rèn)包內(nèi)化學(xué)指示物是否合格、（潔凈等，合格方可使用。同時(shí)將手術(shù)器械包的包外標(biāo)識(shí)留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上。A器械干燥B器械功能完好C器械齊全D器械完整24、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)通知使用部門停止使用，并召回（以來尚未使用的所有滅菌物品。同時(shí)應(yīng)書面報(bào)告相關(guān)管理部門，說明召回的原因。A該滅菌批次

12、B今天C上次生物監(jiān)測(cè)合格D今周25、壓力蒸汽滅菌器的生物監(jiān)測(cè)菌株為（A嗜熱脂肪桿菌芽抱B枯草黑色變種芽抱C細(xì)菌D病毒26、自含式生物指示物進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，可以不設(shè)置（A陽性對(duì)照B陰性對(duì)照C培養(yǎng)時(shí)間D培養(yǎng)溫度27、生物指示劑培養(yǎng)結(jié)果判定陽性對(duì)照組培養(yǎng)陽性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)（，判定為滅菌合格A陽性B陰性C不能判定D無結(jié)果28、嗜熱脂肪桿菌芽抱生物指示物的培養(yǎng)溫度為（A36cB56cC36C±1CD56ci2c29、診療器械、器具和物品處理的基本要求通常情況下應(yīng)遵循（的處理程序。A先消毒再清洗B先清洗后消毒C由污到潔D由潔到污30、濕包是經(jīng)滅菌和冷卻后，肉眼可見包內(nèi)或包外存在潮濕

13、（等現(xiàn)象的滅菌包。A水漬B水珠C水痕D水印31、進(jìn)人人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚和黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（A清洗B消毒C滅菌D干燥32、在我國(guó)，衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以什么開頭?（AGBBDBCWSDYY33、關(guān)于WS310.2-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范條款5.5中所使用的助動(dòng)詞，表示推薦性的為：A5.5.1宜首選干燥設(shè)備進(jìn)行干燥處理。根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度70C-90C;塑膠類干燥溫度65C-75CoB5.5.2不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布、壓力氣槍或?qū)W95%醇進(jìn)行干燥處理。C5.5.3管腔器械

14、內(nèi)的殘留水跡，可用壓力氣槍等進(jìn)行干燥處理。D5.5.4不應(yīng)使用自然干燥方法進(jìn)行干燥。34、WS310-2016系列標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施日期為（A2016年12月27日B2017年1月1日C2017年6月1日D2017年7月1日35、衛(wèi)生行業(yè)系列標(biāo)準(zhǔn)WS310-2016，其第3部分的名稱為（A醫(yī)院消毒供應(yīng)中心驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)B管理規(guī)范C清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范D清洗消毒及滅菌技術(shù)監(jiān)測(cè)規(guī)范36、帶電源器械應(yīng)進(jìn)行（等安全性檢查。A完整性B絕緣性能C功能D清潔度37、手術(shù)器械（擺放在籃筐或有孔的托盤中進(jìn)行配套包裝。A宜B可C應(yīng)D能38、手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法，應(yīng)由（層包裝材料分（次包裝B2,1C4,2D1,13

15、9、預(yù)真空式壓力蒸汽滅菌器的滅菌溫度和時(shí)間為（A121c,20minB121C,30minC132C,134c,4minD132C,134c,10min40、可定期采用（檢測(cè)的方法，對(duì)診療器械、器具和物品的清洗效果進(jìn)行評(píng)價(jià)A目測(cè)B放大鏡檢測(cè)C定性D定量41、壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測(cè)每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。滅菌溫度波動(dòng)范圍在（內(nèi)，時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求，同時(shí)應(yīng)記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值，結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。A+1CB+2CC+3C42、包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品和（不得使用。并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn)，直至監(jiān)測(cè)結(jié)果

16、符合要求。A潔包B濕包C破包D散包43、亞$"367為（A最終滅菌醫(yī)療器械的包裝B最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料C醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范D工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限制44、被骯病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)（并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨(dú)回收處理。A密閉包裝B密閉存放C消毒處理D雙層封閉包裝45、油脂、粉劑等物品的滅菌方式應(yīng)選擇（。A低溫滅菌B干熱滅菌C壓力蒸汽滅菌D低溫過氧化氫等離子滅菌三、多項(xiàng)選擇題：1.去污區(qū)是CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行（包括運(yùn)送器具的清洗消毒等的區(qū)域，為污染區(qū)域。A回收B分類C清洗D消毒2檢查

17、包裝及滅菌區(qū)是CSSD內(nèi)對(duì)去污后的診療器械、器具和物品，進(jìn)行（包括敷料制作等的區(qū)域，為清潔區(qū)域A檢查B裝配C包裝D滅菌3 .去污是去除被處理物品上（的過程。A有機(jī)物B無機(jī)物C微生物D污染物4 .醫(yī)院對(duì)植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理應(yīng)符合以下哪些要求（A應(yīng)以制度明確相關(guān)職能部門、臨床科室、手術(shù)室、CSSD在植入物與外來醫(yī)療器械的管理、交接和清洗、消毒、滅菌及提前放行過程中的責(zé)任。B使用前應(yīng)由本院CSSD遵照WS310.2和WS310.3的規(guī)定清洗、消毒、滅菌與監(jiān)測(cè);使用后應(yīng)經(jīng)CSSD清洗消毒方可交還。C應(yīng)與器械供應(yīng)商簽訂協(xié)議，要求其做到提供植入物與外來醫(yī)療器械的說明書（內(nèi)容應(yīng)包括清洗、消毒、包

18、裝、滅菌方法與參數(shù)D應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CSSD人員關(guān)于植入物與外來醫(yī)療器械處置的培訓(xùn)。5 .CSSD主管部門應(yīng)履行以下哪些職責(zé)（A會(huì)同相關(guān)部門，制定落實(shí)CSSD集中管理的方案與計(jì)劃，研究、解決實(shí)施中的問題；B會(huì)同人事管理部門，根據(jù)CSSD的工作量合理調(diào)配工作人員；C負(fù)責(zé)CSSD清洗、消毒、包裝、滅菌等工作的質(zhì)量管理，制定質(zhì)量指標(biāo)，并進(jìn)行檢查與評(píng)價(jià)；D建立并落實(shí)對(duì)CSSD人員的崗位培訓(xùn)制度；將消毒供應(yīng)專業(yè)知識(shí)、醫(yī)院感染相關(guān)預(yù)防與控制知識(shí)及相關(guān)的法律、法規(guī)納人CSSD人員的繼續(xù)教育計(jì)劃，并為其學(xué)習(xí)、交流創(chuàng)造條件。6 .護(hù)理管理、醫(yī)院感染管理、設(shè)備及后勤管理等部門還應(yīng)履行以下哪些職責(zé)（A對(duì)CSSD清洗、消毒、

19、滅菌工作和質(zhì)量監(jiān)測(cè)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,定期進(jìn)行檢查與評(píng)價(jià)；B對(duì)CSSD新建、改建與擴(kuò)建的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)審議；對(duì)清洗消毒與滅菌設(shè)備的配置與性能要求提出意見；C負(fù)責(zé)設(shè)備購(gòu)置的審核（合格證、技術(shù)參數(shù)建立對(duì)廠家設(shè)備安裝、檢修的質(zhì)量審核、驗(yàn)收制度；專人負(fù)責(zé)CSSD設(shè)備的維護(hù)和定期檢修，并建立設(shè)備檔案；D保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質(zhì)量，定期進(jìn)行設(shè)施、管道的維護(hù)和檢修；7 .CSSD的工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，正確掌握以下哪些知識(shí)與技能（A各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能；B相關(guān)清洗消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程；C職業(yè)安全防護(hù)原則和方法；D醫(yī)院感染預(yù)防與

20、控制的相關(guān)知識(shí)；8 .消毒供應(yīng)中心在工作區(qū)域包括（A去污區(qū)B檢查包裝及滅菌區(qū)C無菌物品存放區(qū)D值班室9 .消毒供應(yīng)中心的檢查、包裝設(shè)備應(yīng)配有（A器械檢查臺(tái)和包裝臺(tái)B包裝材料切割機(jī)和醫(yī)用熱封機(jī)C帶光源放大鏡D絕緣檢測(cè)儀10 .醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。根據(jù)器械的材質(zhì)、污染物種類，選擇適宜的清洗劑，其分類有（A堿性清洗劑B酸性清洗劑C酶清洗劑D消毒劑11 .濕熱消毒是利用濕熱使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固，酶失去活性代謝發(fā)生障礙，致使細(xì)胞死亡。包括（A煮沸消毒法B巴斯德消毒法C低溫蒸汽消毒法D蒸汽滅菌法12 .外來醫(yī)療器械及植入物的處置應(yīng)符合以下要求（ACSSD應(yīng)根據(jù)手術(shù)通知單接收外來醫(yī)療器械及

21、植入物；依據(jù)器械供應(yīng)商提供的器械清單，雙方共同清點(diǎn)核查、確認(rèn)、簽名，記錄應(yīng)保存?zhèn)洳?。B應(yīng)要求器械供應(yīng)商送達(dá)的外來醫(yī)療器械、植入物及盛裝容器清潔。C應(yīng)遵循器械供應(yīng)商提供的外來醫(yī)療器械與植入物的清洗、消毒、包裝、滅菌方法和參數(shù)。急診手術(shù)器械應(yīng)及時(shí)處理。D使用后的外來醫(yī)療器械，應(yīng)由CSSD清洗消毒后方可交器械供應(yīng)商。13.不耐熱器械、器具和物品可使用（進(jìn)行干燥處理。A75%乙醇B95%乙醇C壓力氣槍D消毒的低纖維絮擦布14 .清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔，無（功能完好，無損毀。A血漬B污漬C水垢D銹斑15 .高壓蒸汽滅菌器運(yùn)行期間應(yīng)觀察并記錄滅菌時(shí)的（等滅菌參數(shù)及設(shè)備運(yùn)行狀況。A溫度B時(shí)間

22、C壓力D蒸汽飽和度16 .常用低溫滅菌方法主要包括（A環(huán)氧乙烷滅菌B過氧化氫低溫等離子體滅菌C低溫甲醛蒸氣滅菌D輻照滅菌17去污區(qū)的防護(hù)用品，應(yīng)包括（A圓帽、口罩B隔離衣、手套C專用鞋D護(hù)目鏡、面罩18箱洗是去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程，其流程包括（A沖洗B洗滌C漂洗D終末漂洗19 .清洗消毒器新安裝（改變消毒參數(shù)等時(shí)，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊(cè)進(jìn)行檢測(cè)，清洗消毒質(zhì)量檢測(cè)合格后，清洗消毒器方可使用。A更新B大修C更換清洗劑D改變裝載方法20 .對(duì)滅菌質(zhì)量采用（進(jìn)行，監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。A物理監(jiān)測(cè)法B化學(xué)監(jiān)測(cè)法C生物監(jiān)測(cè)法D綜合監(jiān)測(cè)法21.滅菌包外應(yīng)有標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括檢查

23、打包者姓名或代號(hào)（;或含有上述內(nèi)容的信息標(biāo)識(shí)。A物品名稱B滅菌日期C失效日期D滅菌器編號(hào)、批次號(hào)22、低溫滅菌器新安裝、（應(yīng)對(duì)滅菌效果進(jìn)行重新評(píng)價(jià)，包括采用物理監(jiān)測(cè)法、化學(xué)監(jiān)測(cè)法和生物監(jiān)測(cè)法進(jìn)行監(jiān)測(cè)（重復(fù)三次，監(jiān)測(cè)合格后，滅菌器方可使用A移位B大修C滅菌失敗D包裝材料或被滅菌物品改變23、過氧化氫低溫等離子滅菌的物理監(jiān)測(cè)每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄每個(gè)滅菌周期的臨界參數(shù)如（等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)應(yīng)符合滅菌器的使用說明或操作手冊(cè)的要求。A艙內(nèi)壓B溫度C等離子體電源輸出功率D滅菌時(shí)間24、質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求應(yīng)記錄滅菌器每次運(yùn)行情況，包括（主要運(yùn)行參數(shù)、操作員簽名或代號(hào)，及滅菌質(zhì)量的監(jiān)測(cè)結(jié)果等

24、，并存檔。A滅菌日期、B裝載的主要物品C滅菌器編號(hào)、批次號(hào)D滅菌程序號(hào)25、滅菌包外應(yīng)有標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括（滅菌器編號(hào)、批次號(hào)；或含有上述內(nèi)容的信息標(biāo)識(shí)。A物品名稱B打包者姓名或代號(hào)C滅菌日期D失效日期26、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品（以及無菌物品供應(yīng)的部門。A回收B清洗C消毒D滅菌27、醫(yī)院對(duì)植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理應(yīng)以制度明確相關(guān)職能部門、臨床科室、手術(shù)室、CSSD在植入物與外來醫(yī)療器械的（的責(zé)任。A管理B交接C清洗、消毒、滅菌D提前放行過程中28、醫(yī)院對(duì)植入物與外來醫(yī)療器械的處置及管理要求為應(yīng)與器械供應(yīng)商簽訂協(xié)議，要求其做到提供植入物與外來醫(yī)療器械

25、的說明書內(nèi)容應(yīng)包括（A清洗方法B消毒方法C包裝方法D滅菌方法與參數(shù)29、CSSD對(duì)科室關(guān)于滅菌物品的意見有（A調(diào)查B反饋C落實(shí)D有記錄。30、CSSD的建筑要求為直接近（或與手術(shù)室之間有物品直接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。A門診B手術(shù)室C產(chǎn)房D臨床科室31、標(biāo)準(zhǔn)GB/T19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求為（A國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)D推薦行標(biāo)準(zhǔn)32、WS310-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心系列標(biāo)準(zhǔn)適用于（A醫(yī)院B為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)C為工廠和醫(yī)療器械制造行業(yè)提供消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)D為醫(yī)院提供醫(yī)用織物洗滌服務(wù)的社會(huì)化服

26、務(wù)機(jī)構(gòu)33、包裝包括（等步驟。器械與敷料應(yīng)分室包裝。A裝配B包裝C封包D注明標(biāo)識(shí)34、包裝前應(yīng)依據(jù)器械裝配的技術(shù)規(guī)程或圖示，核對(duì)器械的（A功能B種類C規(guī)格D數(shù)量。35、醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查（A清潔度B參數(shù)的準(zhǔn)確性C閉合完好性D封口溫度36、壓力蒸汽滅菌物品裝載包括（A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品，滅菌包之間應(yīng)留間隙；B宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進(jìn)行滅菌；C材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層；D手術(shù)器械包、硬質(zhì)容器應(yīng)平放；盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放，玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放；紙袋、紙塑包裝物品應(yīng)側(cè)放；利于蒸汽進(jìn)人和冷空氣排出；37、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具（A回收B清洗C消毒D滅菌38、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度，并主要做好以下工作（）A主動(dòng)了解各科室專業(yè)特點(diǎn)、常見的醫(yī)院感染及原因。B掌握專用器械、用品