《伴性遺傳》教學(xué)課件

1、高中生物（人教版）第3節(jié) 伴性遺傳生物生物新課導(dǎo)入新知探究0103學(xué)習(xí)目標(biāo)本課小結(jié)0204目錄錄CONTENTS隨堂測(cè)試05新課導(dǎo)入有兩個(gè)駝峰的駱駝黃5紅81 2 8據(jù)統(tǒng)計(jì):l我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，l女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。你的色覺(jué)正常嗎？學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳現(xiàn)象；2.概述伴性遺傳的特點(diǎn)；3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。新知探究人類紅綠色盲癥 抗維生素D佝僂病 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用人類紅綠色盲癥 J.Dalton 1766-1844 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)買(mǎi)了一雙“棕灰色”的襪子作為禮物送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪

2、子，我怎么穿呢？道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)原來(lái)自己是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文論色盲成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：P34，資料分析）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即：XB Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜 帶者 )色盲正常色盲人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常

3、(攜帶者)XBY 男正常XbXb 女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲2.女性攜帶者 男性正常3.女性攜帶者 男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲 男性正常親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XB b正常女性（攜帶者）男性正常1 ： 1X XB BY XbX BX YBX XB BX YB女性攜帶者 正常男性親代X XB bX YB配子X(jué) bXBY 子代X XB bX Yb女性正常女性攜 帶 者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BXXBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男

4、性色盲女性攜帶者男性患者 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 ： 1女性色盲男性正常 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)1.患者男性多于女性：X XB BbX XBX YBX XX YX XB BB bBX YbX YbX YbX YbbX XBY（2）交叉遺傳（隔代遺傳）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn) XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)抗維生

5、素D佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD、XDXd;男性患者：XDY抗維生素D佝僂病的遺傳分析抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（3）父患女必患、子患母必患；（4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞1、母雞的選育zb

6、zbzBwzb親代zBw配子子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞應(yīng)用：確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞ZW型性別決定：常染色體+ZZ常染色體+ZW 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩2、遺傳咨詢C本課小結(jié).伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（2）母患子必患、女患父必患（3）男性患者多于女性2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性，

7、部分女患者病癥較輕。（2）父患女必患，子患母必患 （3）世代連續(xù)遺傳3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女隨堂測(cè)試1.一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自（ ）A.祖父 B.外祖母C.外祖父 D.祖母B2.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（ ）A.父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B3.一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型是（ ）A.AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbYD4.人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗維生素D佝