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文檔簡介
1、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷標(biāo)準(zhǔn)1、本質(zhì):V正=V逆2、現(xiàn)象:濃度保持不變mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)本質(zhì):vA耗=vA生vB耗=vB生vC耗=vC生vD耗=vD生vA耗vB生=m:n,現(xiàn)象:1、A、B、C、D的濃度不再改變2、A、B、C、D的分子數(shù)不再改變。3、A、B、CD的百分含量不再改變。4、A、B、CD的轉(zhuǎn)化率或生成率不再改變5、體系溫度不再改變6、若某物質(zhì)有色,體系的顏色不再改變。弓|中:mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)+Q對(duì)m+n豐p+q的反應(yīng)(即反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變),還可從以下幾個(gè)方面判斷:1、體系的分子總數(shù)不再改變2、體系的平均分子量不再改變3、若為恒
2、容體系,體系的壓強(qiáng)不再改變4、若為恒壓體系,體系的體積、密度不再改變注意:以上幾條對(duì)m+n=p+q的反應(yīng)不成立。以反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)為例,達(dá)到平衡的標(biāo)志為:A的消耗速率與A的生成速率A的消耗速率與C的速率之比等于B的生成速率與C的速率之比等于A的生成速率與B的速率之比等于例題:1、在一定溫度下的恒容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),表明A(s)+3B(g)2c(g)+D(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的密度C.B的物質(zhì)的量濃度D.氣體的總物質(zhì)的量2、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2c(g)+2D(s肱到平衡的標(biāo)志的是:()C的
3、生成速率與C的分解速率相等單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolBA、B、C的濃度不再變化A、B、C的分壓強(qiáng)不再變化混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化混合氣體的物質(zhì)的量不再變化A、B、C、D的分子數(shù)之比為1:3:2:2A.BC.D.元素推斷:已知A、B、CDE、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)AVBvCvDEb思考:2NO2=N2。4(包V)(1) 充2molNO2,NO2平衡轉(zhuǎn)化率為a%再充2molNO2,平衡移動(dòng),新平衡NO2的轉(zhuǎn)化率為b%a%(2) 充1molN2O4,N2O4平衡轉(zhuǎn)化率為a%。再充1molN2O4,平衡移動(dòng)新平衡N2O4的轉(zhuǎn)化率為b%a%元素推斷:短周期元素A、
4、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大,A與C可形成A2c2和A2c兩種化合物;B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物甲與氣體BA3化合生成離子化合物乙;D與A位于同一主族;E與C形成的化合物是大氣污染物,容易形成酸雨;F元素最高化合價(jià)與最低化合價(jià)的彳t數(shù)和為6。(1) E在元素周期表中的位置是。氣體出口(2)由A、C、F三種元素按原子個(gè)數(shù)比1:1:1組成的化合物與BA3反應(yīng)生成B的單質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方式。(3)常溫下,若甲、乙兩溶液的pH均等于5,則由水電離出的C(H,甲=;乙c(H)乙溶液中所含離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是。(4)用圖所示裝置電解由D與F形成鹽的飽和溶液時(shí),若陰、陽極都用鐵作電
5、極,則陽極的電極反應(yīng)式為,溶液中出現(xiàn)的現(xiàn)象是。等效平衡:在一定條件下,對(duì)同一可逆反應(yīng),只是起始時(shí)加入物質(zhì)的情況不同,而達(dá)到平衡時(shí),各組分的含量均對(duì)應(yīng)相等,這樣的化學(xué)平衡互稱為等效平衡。(1)恒溫、包容條件下的等效平衡轉(zhuǎn)化為與原狀態(tài)相同的物質(zhì),各物質(zhì)的n對(duì)應(yīng)相等。(2)恒溫、恒壓條件下的等效平衡轉(zhuǎn)化為與原狀態(tài)相同物質(zhì),各物質(zhì)的n對(duì)應(yīng)成比例。(3) m+n=p+q(n(g)=0)的等效平衡恒溫時(shí),轉(zhuǎn)化為與原狀態(tài)相同物質(zhì),各物質(zhì)的n對(duì)應(yīng)成比例,均與原狀態(tài)達(dá)到的平衡等效。注意:此時(shí)各物質(zhì)的百分含量對(duì)應(yīng)相等,但濃度不一定等。練習(xí)1、在一個(gè)固定容積的密閉容器中,加入1molN2和3molH2,發(fā)生反應(yīng),至
6、U達(dá)平衡時(shí),NH3的濃度是amol/L。若維持溫度和容器的體積不變,按下列的配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,NH3的濃度仍為amol/L的是A、2molNH3B、2molN2和6molH2C、0.5molN2+1.5molH2+1molNH3D.1molN2+3molH2+2molNH32、在恒容密閉容器中發(fā)生2SO2(g)+022SO3(g)起始時(shí),SO2和02的物質(zhì)的量分別為20moi和10mol,達(dá)平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為89%。若從SO3開始反應(yīng),相同條件下,欲使達(dá)平衡時(shí)各組分的濃度與前平衡完全相同,則起始時(shí)SO3的物質(zhì)的量及平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為()A、10mol11%B、20mol1
7、1%C20mol89%D、10mol89%3、在一個(gè)容積可變的密閉容器中,加入1molN2和3molH2,發(fā)生反應(yīng),到達(dá)平衡時(shí),NH3的濃度是amol/L。若維持溫度和壓強(qiáng)不變,按下列的配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,NH3的濃度仍為amol/L的是()A、2molNH3B.1molN2和6molH2B、0.5molN2+1.5molH2+2molNH3D.1molN2+2molH2+2molNH34、體積相同的甲、乙兩個(gè)容器中,分別都充有等物質(zhì)的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡。在此過程中甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中SO2的
8、轉(zhuǎn)化率()A、等于p%B、大于p%C小于p%D、無法確定思考:某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K=0.25請判斷H2、12、HI的濃度分別是下列數(shù)值時(shí),體系是否處于平衡狀態(tài),如不處于平衡狀態(tài),反應(yīng)將向哪方向進(jìn)行?(1) .c(H2)=0.1mol/l,c(I2)=0.1mol/l,c(HI)=0.2mol/l(2).c(H2)=0.16mol/l,c(I2)=0.16mol/l,c(HI)=0.08mol/l注意:利用K值可判斷某狀態(tài)是否處于平衡狀態(tài):如某溫度下,可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)平衡常數(shù)為K,若某時(shí)刻時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度關(guān)系如下
9、:Q=K,VF=V逆,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)QV逆,反應(yīng)向正方向進(jìn)行QK,V正V逆,反應(yīng)向逆方向進(jìn)行元素推斷:AH均為短周期元素,AF在元素周期表中的相位置如圖所示,G與其它七種元素不在同一周期,H是短周期中原子半徑最大的主族元素。由RG組成的氣態(tài)化合物甲水溶液呈堿性。ABCDEF請回答下列問題:(1)寫出甲的電子式,實(shí)驗(yàn)室制取氣體甲的化學(xué)方程式為。(2) B、GG個(gè)數(shù)比為1:1:5形成的化合物的化學(xué)鍵類型為。A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵(3) 請用電子式表布AE的形成過程。(4) 用離子符號(hào)表示C、E、F、H四種離子的半徑由大到小的順序。(5) 用一個(gè)離子方程式解釋A比D非金屬性強(qiáng)的原因。4.
10、已知A、B、CD和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1。請回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布圖是;(2)B和C的分子式分別是和;C分子的空間構(gòu)型為形,該分子屬于分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液現(xiàn)象是,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是O等效平衡練習(xí)題1 .將3molA和1molB放入恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生如下:3A(g)+B(g)2c(g)+D(g),達(dá)到平衡后C的
11、含量為w%,若維持溫度和體積不變,按下列4種配比投料,平衡后C的含量仍為w%的是()A.6molA+2molBB.3molA+1molB+2molCC.1molB+2molC+1molDD.2molC+1molD2.一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生下列反應(yīng):2SQ(g)+O2(g尸=2SQ(g)達(dá)到平衡后改變下述條件,SO3氣體平衡濃度不改變的是()A.保持溫度和容器體積不變,充入1molSO2(g)B.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1molSO3(g)C.保持溫度和容器內(nèi)體積不變,充入1molO2(g)D.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1molAr(g
12、)3 .恒壓下,在一個(gè)可變?nèi)莘e的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2NH3(g)+CQ(g):CO(NH2)2(s)+H2O(g)若開始時(shí)放入2molNH3n1molCO2,達(dá)平衡后,生成amolH2O;若開始時(shí)放入xmolNH3、2molCO2和1molH2O(g),達(dá)平衡后,H2O的物質(zhì)的量是3amol,則*為()A.1molB.2molC.3molD.4mol4 .相同容積的四個(gè)密閉容器中進(jìn)行同樣的可逆反應(yīng):2X+Y(g)3W(g)+2Z(g)起始時(shí)四個(gè)容器所裝X、Y的量分別為:甲(X:2mol,Y:1mol)乙(X:1mol,Y:1mol)丙(X:2mol,Y:2mol)丁(X:1mol,Y:2
13、mol)在相同溫度下,建立平衡時(shí),X或丫的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為()A.X的轉(zhuǎn)化率為:甲丙乙丁B.X的轉(zhuǎn)化率為:甲乙丙丁C.Y的轉(zhuǎn)化率為:甲丙乙丁D.Y的轉(zhuǎn)化率為:丁乙丙甲5. 一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g尸-3c(g),若反應(yīng)開始時(shí)充入2molA和2molB,達(dá)平衡后A的體積分?jǐn)?shù)為a%。其他條件不變時(shí),若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分?jǐn)?shù)大于a%的是()A.2molCB.2molA1molB和1molHe(不參加反應(yīng))C.1molB和1molCD.2molA3molB和3molC6 .某溫度下,在一容積可變的容器中,反應(yīng)2A(g)+B(g)不一2C(g)
14、達(dá)到平衡時(shí),A、B和C的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol和4mol。保持溫度和壓強(qiáng)不變,對(duì)平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是()A.均減半B.均加倍C.均增加1molD.均減少1mol7 .某溫度下,在固定容積的容器中,可逆反應(yīng):A+3B(g)不一2c(g)達(dá)到平衡時(shí),測得平衡時(shí)的物質(zhì)的量之比為A:B:C=2:2:1。保持溫度不變,再以2:2:1的體積比充入A、B和C,則()A平衡向正方向移動(dòng)B平衡不移動(dòng)CC的百分含量增大DC的百分含量可能減小8 .已知2SQ(g)+O2(g)2SO3(g);川=-197kJ/mol向同溫、同體積的三個(gè)密閉容器中分別充入氣體:(甲)2mol
15、SO2和1mol。2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),下列關(guān)系一定正確的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)P:P甲=P丙2P乙B.SQ的質(zhì)量m:m甲=m丙2m乙C. c(SC2)與c(O2)之比k:女甲=卜丙k乙D.反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值Q:Q甲=Q丙2Q乙9 .在一恒定的容器中充入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)f-xC(g)達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為W%,若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6mol、B:0.3mol、C:1.4mol充入容器,達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為W%,則x的值為()A.只能為2B,只能為
16、3C,可能是2,也可能是3D,無法確定10 .在恒溫、恒容的條件下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)彳-C(g)+3D(g),現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:(1)A、B的起始濃度均為2mol/L;(2)C、D的起始濃度分別為2mol/L和6mol/L。(1)、(2)兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),下列敘述正確的是()A,體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同B,體系內(nèi)混合氣體的百分組成不同C體系內(nèi)混合氣體的平均分子量不同D. (1)途徑混合氣體密度為(2)途徑混合氣體密度為1/211 .密閉容器中,保持一定溫度,進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)=:2NH3(g)。已知加入1molN2和3molH2,在恒壓條件下,達(dá)
17、到平衡時(shí)生成amolNH3見下表中編號(hào)(1)的一行;在恒容條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成bmolNH3見下表中編號(hào)(4)的一行。若相同條件下,達(dá)到平衡時(shí)混合物中各組分的百分含量不變,請?zhí)羁眨籂顮顥l件起始時(shí)各物的物質(zhì)的量(mol)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)量的量(mol)編Rx(心)V(出)z(NH3)恒壓(1)130a30(3)0.20,5ax、v、z取值必須滿足的一般條件:。恒容(4)130b(5)00b(6)2.25bx、v、z取值必須滿足一般條件(一個(gè)只含x、z,另一個(gè)只含V、z):;a與b的關(guān)系是:ab(填、V、=)12 .在一定溫度下,把2體積N2和6體積H2通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中,活塞的
18、一端與大氣相通(如圖所示)。容器中發(fā)生以下反應(yīng):N2+3Hk=2NH3(放熱),若達(dá)到平衡后,測得混合氣體的體積為7體積。據(jù)此回答下列問題:(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別代表初始2體積N2加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),6體積出各物質(zhì)的百分含量和體積與上述平衡時(shí)完全相同,那么:若a=1,c=2,則b=。在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向方向進(jìn)行。若需規(guī)定起始反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則C的范圍是。(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6,5體積,則可采取的措施是理由是。13 .現(xiàn)有起始時(shí)容積相同的甲、乙兩個(gè)密閉容器,如右圖所示。(1)在甲容器中加入2mol三氧化硫,乙容
19、器中加入2mol二氧化硫和1mol氧氣,如甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,在相同的溫度下(500C)反應(yīng)均達(dá)平衡。則兩容器內(nèi)壓強(qiáng)甲乙,(填大于、小于或等于);容器內(nèi)混合氣體的密度甲乙。(2)若在兩個(gè)容器中,甲中加入2mol三氧化硫,乙中加入4mol三氧化硫,起始時(shí)兩容器內(nèi)的溫度和壓強(qiáng)均相同,反應(yīng)過程中,溫度保持一定。反應(yīng)達(dá)平衡后三氧化硫的分解率甲乙,理由是,若達(dá)平衡后,甲容器內(nèi)三氧化硫的物質(zhì)的量為amol,則乙容器中三氧化硫的物質(zhì)的量2amol。(填,大于、小于或等于)14.已知在tC、pkPa時(shí),往容積可變的密閉容器中,充入2molA和1molB,此時(shí)容器的容積為VL。保持恒溫恒壓,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)不一2c(g);
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