伴性遺傳課件

1、LOGO一、性別決定雌雄異體雌雄異體的生物決定性別的方式的生物決定性別的方式由由性染色體性染色體來決定來決定XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性兩條異型的同源染色體兩條異型的同源染色體YXX和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa正常色覺：正常色覺：26；紅色盲：紅色盲：6；綠色盲：綠色盲：2；紅綠色盲：紅綠色盲：Nothing。(1)(1)

2、請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳?。?2(2）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？ 二、分析人類紅綠色盲癥二、分析人類紅綠色盲癥對(duì)人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交對(duì)人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。精品課件經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往基因位于性染色體上，所遺傳方式往往

3、與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴 性 遺 傳人的正常色覺和紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型的基因型和表現(xiàn)型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型基因型女性性 別1.正常女性與男性色盲的婚配的遺傳圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者1 : 1男性正常男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。2.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXb

4、YXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率12這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率143.女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女兒女兒色盲色盲父親父親一定色一定色盲盲親代女性攜帶者男性色盲4.女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXb

5、XbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 (母患子必患母患子必患)母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常精品課件紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲為什么？男性患者女性患者資料資料: :XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲傳遞途徑：紅綠色盲傳遞途徑：母親

6、母親兒子兒子孫女孫女女男女3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。精品課件有關(guān)人的抗維生素有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。 女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型表現(xiàn)型抗維生素抗維生素D佝僂病患佝僂病患者者抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病患者患者正常正?？咕S生素抗維生素D佝僂病患佝僂病患者者正常正常 伴伴X染色

7、體上顯性遺傳特點(diǎn)染色體上顯性遺傳特點(diǎn) :（1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常）女性正常，其父親、兒子全部正常 伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。三三.外耳道多毛癥家系圖外耳道多毛癥家系圖伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳父病子必病，傳男不傳女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（蘆花雞羽毛（B），非蘆花（），非蘆花（b）ZBW ZbZb非蘆

8、花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。l常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正常正?；疾』疾常染色體隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱.正常正?；疾』疾?.再確定致病基因的位置l伴伴X染色體隱性遺傳病：口訣為染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必

9、患”正常正?；疾』疾伴伴X染色體顯性遺傳病：口訣為染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正?；疾』疾伴伴Y染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也染色體遺傳?。焊競髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡也正常正常患病患病l細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优迹赋Ｗ优＜?xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优迹赋Ｗ优ＵＵ；疾』疾?.3.不確定的類型不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無

10、性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。最可能（伴最可能（伴X X、顯）、顯） 女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隱）、隱） 男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遺傳）遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式判斷下列系譜圖的遺傳方式A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 1.1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用分析回答（用AaAa表示這對(duì)等位基因）：表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染