慢性心衰藥物治療PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計(jì)學(xué)1慢性心衰藥物治療慢性心衰藥物治療Heart Failure心力衰竭是一種復(fù)雜的臨床癥狀群，是各種心臟病的嚴(yán)重階段，其發(fā)病率高，5年存活率與惡性腫瘤相仿。據(jù)我國50家醫(yī)院住院病例調(diào)查，心力衰竭住院率只占同期心血管病的20%，但死亡率卻占40%，提示預(yù)后嚴(yán)重。 第1頁/共29頁Heart Failuren心力衰竭是由于任何原因的初始心肌損傷(心肌梗死、血液動力負(fù)荷過重、炎癥)，引起心肌結(jié)構(gòu)和功能的變化，最后導(dǎo)致心室泵血功能低下 ，不能滿足周圍組織需要的臨床綜合征。第2頁/共29頁Heart Failuren心力衰竭是一種進(jìn)行性的病變，一旦起始以后，即使沒有新的心肌損害，臨床亦處于穩(wěn)定階段，

2、仍可自身不斷發(fā)展(self-perpetuating)。 第3頁/共29頁Heart Failuren目前已明確，導(dǎo)致心力衰竭發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是心室重塑。心室重塑是由于一系列復(fù)雜的分子和細(xì)胞機(jī)制導(dǎo)致心肌結(jié)構(gòu)、功能和表型的變化心肌細(xì)胞肥大、凋亡，胚胎基因和蛋白質(zhì)的再表達(dá)，心肌細(xì)胞外基質(zhì)量和組成的變化。第4頁/共29頁慢性心力衰竭的治療在過去10年中已有了非常值得注意的轉(zhuǎn)變，從短期血液動力學(xué)藥理學(xué)措施轉(zhuǎn)為長期的、修復(fù)性的策略，目的是改變衰竭心臟的生物學(xué)性質(zhì)。 心力衰竭的治療目標(biāo)不僅僅是改善癥狀、提高生活質(zhì)量，更重要的是針對心肌重塑的機(jī)制，阻斷相關(guān)神經(jīng)體液因子（ NE AngII ADP ANP

3、BNP）的作用，防止和延緩心肌重塑的發(fā)展，從而降低心力衰竭的死亡率和住院率。 慢性心力衰竭的策略和目標(biāo)第5頁/共29頁抗慢性心功能不全藥物分類n、肯定為標(biāo)準(zhǔn)治療的藥物利尿劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)受體阻滯劑洋地黃制劑第6頁/共29頁抗慢性心功能不全藥物分類n、其他藥物醛固酮拮抗劑 Ang受體阻滯劑 鈣拮抗劑 非強(qiáng)心苷類正性肌力藥第7頁/共29頁一、利尿劑n治療作用：減少血容量、減輕周圍組織水腫、減輕心臟前負(fù)荷、減輕肺淤血;排鈉，降低血管張力，減輕心臟后負(fù)荷，增加心排量而改善左心室功能。第8頁/共29頁一、利尿劑n分類：高效能利尿藥：呋塞米、布美他尼、依他尼酸中效能利尿藥：氫氯噻嗪、氯

4、噻酮低效能利尿藥：螺內(nèi)酯、氨奔蝶啶、阿米洛力第9頁/共29頁所有心力衰竭患者，有液體潴留的證據(jù)或原先有過液體潴留者，均應(yīng)給予利尿劑。NYHA心功能級患者一般不需應(yīng)用利尿劑。利尿劑通常從小劑量開始(氫氧噻嗪25mg/d，呋噻米20mg/d)逐漸加量，氯噻嗪100mg/d，已達(dá)最大效應(yīng)，呋噻米劑量不受限制。應(yīng)用利尿劑后心力衰竭癥狀得到控制，臨床狀態(tài)穩(wěn)定，亦不能將利尿劑作為單一治療。一般應(yīng)與ACE抑制劑和-受體阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用。氯噻嗪適用于輕度液體潴留、腎功能正常的心力衰竭患者，如有顯著液體潴留，特別當(dāng)有腎功能損害時，宜選用襻利尿劑如呋噻米 心力衰竭時利尿劑的應(yīng)用要點(diǎn)第10頁/共29頁血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

5、抑制劑n藥理作用：作用于RAS系統(tǒng)，抑制Ang，降低血管張力；抑制醛固酮，促進(jìn)水鈉排泄，減少血容量作用于激肽酶，抑制緩激肽的降解，提高緩激肽水平，擴(kuò)血管。 第11頁/共29頁ACEI臨床應(yīng)用 n適應(yīng)證：(1)所有左心室收縮功能不全(LVEF40%的患者，均可應(yīng)用ACE抑制劑，除非有禁忌證或不能耐受；無癥狀的左室收縮功能不全(NYHA心功能級)患者亦應(yīng)使用，可預(yù)防和延緩發(fā)生心力衰竭；伴有體液潴留者應(yīng)與利尿劑合用。(2)適用于慢性心力衰竭(輕、中、重度)患者的長期治療，不能用于搶救急性心力衰竭或難治性心力衰竭正在靜脈用藥者，只有長期治療才有可能降低病死率 第12頁/共29頁ACEI臨床應(yīng)用n應(yīng)用方

6、法：(1)起始劑量和遞增方法：治療前應(yīng)注意利尿劑已維持在最合適劑量。因液體潴留可減弱ACE抑制劑的療效；而容量不足又可加劇ACE抑制劑的不良反應(yīng)。ACE抑制劑應(yīng)用的基本原則是從很小劑量起始，逐漸遞增，直至達(dá)到目標(biāo)劑量 (2)目標(biāo)劑量和最大耐受劑量：在上述的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)中，ACE抑制劑的劑量不是根據(jù)患者治療反應(yīng)而定的，而是達(dá)到了規(guī)定的目標(biāo)劑量。 第13頁/共29頁ACEI臨床應(yīng)用n應(yīng)用方法：(3)維持應(yīng)用：一旦劑量調(diào)整到目標(biāo)劑量或最大耐受劑量，應(yīng)終生使用。ACE抑制劑的良好治療反應(yīng)通常要到12個月或更長時間才顯示出來，但即使癥狀改善并不明顯，仍應(yīng)長期維持治療，以減少死亡或住院的危險性。 (4

7、)不同類型ACE抑制劑的效果和選擇： ACE抑制劑治療慢性收縮性心力衰竭是一類藥物，各種ACE抑制劑僅有藥動學(xué)參數(shù)的差別而對心力衰竭患者的癥狀、臨床狀況、死亡率或疾病進(jìn)展均無差別。 第14頁/共29頁-受體阻滯劑 n藥理作用：減慢心率和控制心律失常，降低心肌耗氧量；防止和逆轉(zhuǎn)腎上腺素介導(dǎo)的心肌重塑第15頁/共29頁 -受體阻滯劑 n分類： 選擇性1-受體阻滯劑，如美托洛爾、比索洛爾 兼有1、和1受體阻滯作用的制劑，如卡維地洛、布新洛爾(bucindolol) 第16頁/共29頁臨床應(yīng)用n適應(yīng)證：所有NYHA心功能、級患者病情穩(wěn)定，LVEF40%者，均必須應(yīng)用-受體阻滯劑，除非有禁忌證或不能耐受

8、。應(yīng)在ACE抑制劑和利尿劑的基礎(chǔ)上加用-受體阻滯劑，洋地黃亦可應(yīng)用。 雖然-受體阻滯劑能掩蓋低血糖的癥狀，但有資料表明糖尿病患者獲益更多，所以心力衰竭伴糖尿病者仍可應(yīng)用。第17頁/共29頁洋地黃制劑 n藥理作用：通過抑制心力衰竭心肌細(xì)胞膜Na+/K+-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na+水平升高，促進(jìn)Na+-Ca2+交換，細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平提高，從而發(fā)揮正性肌力作用 第18頁/共29頁臨床應(yīng)用 n洋地黃在心力衰竭治療中的作用：鑒于地高辛對心力衰竭死亡率的下降沒有作用，不存在推遲使用會影響存活率的可能性，因此地高辛的早期應(yīng)用并非必要。建議先使用那些能減少死亡和住院危險的藥物(ACE抑制劑和-受體阻滯劑)，如

9、果癥狀仍持續(xù)存在，則加用地高辛。 第19頁/共29頁臨床應(yīng)用n盡管-受體阻滯劑對于控制運(yùn)動時心室率的增加可能較為有效，然而地高辛更適宜于心力衰竭伴有快速心室率的心房顫動患者。 第20頁/共29頁臨床應(yīng)用n中毒的治療： 立即停用洋地黃及導(dǎo)致鉀鹽丟失的藥物 補(bǔ)充鉀鹽及鎂鹽（IIIII度房室傳導(dǎo)阻滯禁用） 心律失常的處理：快速型心律失常用利多卡因或苯妥英鈉緩慢靜注；緩慢型心律失常用用阿托品。第21頁/共29頁藥理作用：阻斷過度激活的組織RAS系統(tǒng)，抑制醛固酮對心肌的毒性作用臨床應(yīng)用建議 ：對近期或目前為NYHA心功能級心力衰竭患者，可考慮應(yīng)用小劑量的螺內(nèi)酯20mg/d。至于醛固酮拮抗劑在輕、中度心力

10、衰竭的有效性和安全性則尚有待確定。 醛固酮拮抗劑螺內(nèi)酯第22頁/共29頁Ang受體阻滯劑 n藥理作用：與ACE抑制劑不同，Ang受體阻滯劑(ARB)可阻斷經(jīng)ACE和非ACE途徑產(chǎn)生的Ang和Ang1受體結(jié)合。因此理論上此類藥物對Ang不良作用的阻斷比ACE抑制劑更直接、更完全。 ARB對緩激肽的代謝無影響，因此不能通過提高血清緩激肽濃度發(fā)揮可能對心力衰竭有利的作用，但也不會產(chǎn)生可能與之有關(guān)的咳嗽不良反應(yīng)。應(yīng)用ARB治療心力衰竭希望療效至少等同于ACE抑制劑，而不良反應(yīng)更少 第23頁/共29頁鈣拮抗劑 n鈣拮抗劑是一類特殊的血管擴(kuò)張劑，它們具有擴(kuò)張全身和冠狀動脈循環(huán)的阻力型動脈血管的作用。這些作用在理論上應(yīng)可改善心臟作功和緩解心肌缺血，但對照的臨床試驗(yàn)未能證實(shí)這些可能的有益作用。臨床上應(yīng)用鈣拮抗劑未改善心力衰竭患者的癥狀或提高其運(yùn)動耐量，短期和長期使用這類藥物治療可導(dǎo)致嚴(yán)重的不良心血管反應(yīng)。 第24頁/共29頁-受體激動劑：多巴胺、多巴酚丁胺小劑量擴(kuò)血管，提高腎血流灌注，大劑量則收縮外周血管，增加后負(fù)荷。多巴酚丁胺較之多