《性別決定和伴性遺傳2016

1、第四節(jié)第四節(jié)性別決定性別決定和伴性遺傳伴性遺傳雄性 zz 雌性zw屬于這類型的主要是一些鳥類。屬于這類型的主要是一些鳥類。 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成女性，有為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？的發(fā)育成男性？我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？人的人的染色體染色體常染色體常染色體性染色體性染色體2222對對一對一對對性別起決定作

2、用對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體與性別無關(guān)的染色體男性男性 異型異型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示女性女性男性男性一、性別決定一、性別決定 許多生物的許多生物的性別是由性染色體決定的性別是由性染色體決定的。性染色體性染色體:與性別決定有關(guān)的染色與性別決定有關(guān)的染色體體常染色體常染色體:與性別決定無關(guān)的染與性別決定無關(guān)的染色體色體男男 22對對(常常)+XY(性性)女：女： 22對對(常常)+XX(性性)XX:同型同型 性染色體性染色體XY:異型異型 性染色體性染色體XY親代親代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y染色體上的基因

3、只能傳給兒子。自然條件下高等哺乳動物中雌雄個體的自然條件下高等哺乳動物中雌雄個體的比例為何總是比例為何總是 1 ：1？XYXY型性別決定型性別決定為什么對后為什么對后代性別起決代性別起決定作用的為定作用的為雄性雄性?因?yàn)榕援a(chǎn)因?yàn)榕援a(chǎn)一種固定不一種固定不變的卵細(xì)胞變的卵細(xì)胞.男性產(chǎn)二種男性產(chǎn)二種固定不變的固定不變的精子精子.比值比值1:1XX:同型同型 性染色體性染色體 XY:異型異型 性染色體性染色體ZW型型性別決定性別決定對后代性別起決定作用的為對后代性別起決定作用的為_性性雌性的兩條性染色體是是異型的以雌性的兩條性染色體是是異型的以ZWZW表示表示雄性的兩條性染色體是是同型的以雄性的兩

4、條性染色體是是同型的以ZZZZ表示表示雌雌二、伴性遺傳二、伴性遺傳2 2、實(shí)例：、實(shí)例：人類紅綠色盲的遺傳人類紅綠色盲的遺傳以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?( (提示提示: :一個是動物一個是動物, ,一個是數(shù)字一個是數(shù)字) )駱駝駱駝 5858128馬馬你的 色覺 正常嗎？ 剛才大家看到的剛才大家看到的是紅綠色盲檢測圖，是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀。是一對相對性狀。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人

5、，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作第一個提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲）色盲癥的發(fā)現(xiàn)v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物禮物 一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么的襪子，我怎么穿呢？穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同?？捶ㄏ嗤?。v道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文此他寫了篇論文論色盲論色盲，

6、成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844YXX和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段XXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa表示方法表示方法色盲的遺傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳 紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。色覺基因型色覺基因型性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色

7、盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY（一）人類紅綠色盲癥（一）人類紅綠色盲癥色盲的遺傳方式：色盲的遺傳方式：_XYXX 思考: 若位于X染色體上有隱性致病基因.則后代中是男性得病多?還是女性得病多?男性得病多男性得病多伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳。男性患者女性患者 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x? 母親母親正常 父親色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解

8、XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。1.母親母親正常正常,父親色盲父親色盲.子女性況如何子女性況如何?答答:兒子中全正常兒子中全正常,女兒中全為正常攜女兒中全為正常攜帶者帶者女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代2.母親母親正常正常,父親正常父親正常.子女性況如何子女性況如何?答答:兒子中全色盲兒子中全色盲,女兒中全為正常攜女兒中全為正常攜帶者帶者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男

9、性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。答答:兒子中一半兒子中一半色盲一半正常色盲一半正常:女兒中一半色盲女兒中一半色盲一半正常一半正常:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：紅綠色盲遺傳家族系譜圖第一.外祖父遺傳 男女男女男女外祖父遺傳外祖父遺

10、傳總總結(jié)；結(jié)；伴X染色體隱性性狀（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)： 2、患者中男多女少?；颊咧心卸嗯佟?3、（1）男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親。 男性的色盲 基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。（2）女兒色盲，父親一定色盲。簡記為簡記為“女病，父子病女病，父子病”。（3）母親色盲，兒子一定色盲。1、外祖父遺傳。外祖父遺傳。二二) )抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者由于對患者由于對磷、鈣磷、鈣吸收不良而導(dǎo)吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢胸）、生長緩慢等癥狀等癥狀

11、。 受受X X染色體上的染色體上的顯顯性基因（性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病人類抗維生素人類抗維生素D D佝僂病的佝僂病的六六種婚配方式：種婚配方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ?作業(yè)：作業(yè)： 請畫出人類抗維生素請畫出人類抗

12、維生素D D佝僂病佝僂病六六種婚配方式的遺傳圖解。種婚配方式的遺傳圖解。歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女女性患者性患者多多于男性患者；于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（）具有世代連續(xù)性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者。）患者的雙親中必有一個是患者。1（2013年年6月學(xué)業(yè)水平，月學(xué)業(yè)水平，49）抗維生素抗維生素D佝僂佝僂病是由病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是（病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是

13、（ ）課堂練習(xí)課堂練習(xí)B 患者患者全部是男性全部是男性；致病基因；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、傳男不傳女子傳孫、傳男不傳女，” ” 。 四、四、伴伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛癥癥患者患者 1253479106118121314三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、用于指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐，創(chuàng)造出更多的物質(zhì)財富，滿、用于指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐，創(chuàng)造出更多的物質(zhì)財富，滿足人類生活需要。足人類生活需

14、要。果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，現(xiàn)有雌雄紅、白眼果蠅，請問：要使F1代在幼蠅期根據(jù)眼睛顏色就可判定雌雄，應(yīng)選擇怎樣的親本進(jìn)行交配？_采用雌性白眼和雄性紅眼進(jìn)行交配2、有利于指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育，從而提高人口、有利于指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育，從而提高人口素質(zhì)。素質(zhì)。人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩還是女孩？甲：男孩。乙：女孩。血友病血友?。?血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白

15、（AHGAHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其致病，其致病基因（基因（h h）和正?；颍ǎ┖驼；颍℉H）也只位于）也只位于X X 染色染色體體上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h 男性患者：男性患者：X Xh hY Y小小 結(jié)結(jié) 1、伴、伴X隱性隱性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉交叉遺傳遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴

16、X顯性顯性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳世代相傳（2）女女性患者性患者多多于男性患者于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：染色體遺傳的特點(diǎn)：父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫、傳男不傳女伴Y遺傳:只在男性中遺傳.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它決定方式:如蜜蜂(環(huán)境和染色體倍數(shù))、 玉米（基因）、蠕蟲（寄生為雄，自由為雌）等。結(jié)課小結(jié)性染色體決定(主要)性別決定ZW型XY型伴伴X顯性遺傳顯性遺傳:伴X隱性遺傳特點(diǎn)伴性遺傳女病父必病: 男性患者多于女性患者交叉隔代遺傳:男性患者基因只能遺傳女兒,再傳外孫.一般常染色體、性染色體遺傳的確定一般常染色體、性染色體遺傳的確定（一定一定常

17、、隱）常、隱）（一定常、顯）一定常、顯）最可能（伴最可能（伴X、顯）顯）可能為二種：可能為二種：最可能（伴最可能（伴X、隱）隱）可能為二種：可能為二種：（伴（伴Y遺傳）遺傳）練習(xí)：練習(xí)：1、觀察下列遺傳圖，回答：、觀察下列遺傳圖，回答：甲甲丙丙乙乙A、常、常染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、伴、伴X顯性遺傳顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 D、伴、伴X隱性遺傳隱性遺傳 分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲甲_，乙，乙_，丙，丙_；CAC(1) III3的的基因型是基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個體個體, 該個體的基因型是該個體的基因型是_.(2) III2的