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文檔簡介

1、TU-1900使用方法 開機 打開計算機 待Window系統(tǒng)啟動 啟動系統(tǒng)前要確保一起里沒有比色皿 要使用石英比色皿 打開TU-1900開關 打開UVWinUVWin圖標 系統(tǒng)初始化 進入系統(tǒng) 光譜掃描光譜掃描 參數設置參數設置 兩個比色皿中全部放入0. 1mol/l的鹽酸 開始進行基線校正基線校正點擊 基線校正中 基線圖譜顯示點擊 基線校正完成 標準樣品的配制 1、量取34.64%（10mol/L）的鹽酸10ml于1000ml的燒杯中，加入1000ml蒸餾水，混勻，濃度為0.1mol/L 2、稱取0.01g98%的多菌靈于100ml容量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶解，定容到100ml 3、

2、從多菌靈溶液中分別量取1ml、3ml、5ml、7ml、9ml于100ml容量瓶中，用0.1mol/L鹽酸定容 未知樣品的配制 稱取未知樣品多菌靈約0.0117g，用0.1mol/L鹽酸溶解定容100ml，搖勻，待測吸取5ml于100ml容量瓶用鹽酸定容。 配樣結束后 開始測定 拿出最外側比色皿 插入最小濃度標樣里側比色皿不動放標準液 進行光譜掃描點擊點擊 標樣1掃描完成 峰值檢出（在空白處點擊右鍵）或點擊峰值檢出再次點擊峰值檢出，確定最大吸收波長（選擇最大的平頭峰）最大平頭峰 定量測定參數設置（P）設置主波長點擊點擊主波長 點定量測定 設置編號 濃度編號濃度 然后點擊開始 出現一點點擊 插入標2，點擊開始 標3 標4 標5進行測定，確定標準曲線 插入未知樣進行測定點擊樣品開始 實驗結束l取出樣品池內的所有比色皿取出樣品池內的所有比色皿l關閉關閉Uvwin5.0紫外軟件。紫外軟件。l關閉關閉

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