涂料與膠粘劑復(fù)習(xí)總結(jié)

1、涂料與膠黏劑1、涂料是一種可借特定的施工方法涂覆在物理表面上，經(jīng)固化形成連續(xù)涂膜的 材料。2、一般涂料由四個部分組成：分別為成膜物質(zhì)、顏料、溶劑和助劑作用：保護(hù)作用、裝飾作用、色采作用、特殊用途、其他3、成膜物質(zhì)：粘結(jié)劑或基料，是涂料的連續(xù)相，提供涂料的主要性能4、顏料：起遮蓋和賦色的作用，還可改善流變性能、降低成本5、溶劑：溶解成膜物的易揮發(fā)有機(jī)液體，改善涂料的可涂布性（苯、甲苯、二 甲苯、醋酸丁酯、丙酮等）6、助劑：增塑劑、催干劑、固化劑、穩(wěn)定劑、防霉劑、防污劑、乳化劑、潤濕 劑、防結(jié)皮劑、引發(fā)劑等7、合成樹脂：醇酸樹脂、氨基樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚 丙烯酸樹脂8、醇酸樹

2、脂系指由多元醇（如甘油）、多元酸（如鄰苯二甲酸肝）與脂肪酸或 油（甘油三脂肪酸脂）縮合聚合而成的油性改性聚酯樹脂。按脂肪酸（或油）分 子中雙鍵的數(shù)目及結(jié)構(gòu)，可分為干性、半干性和非干性三類。醇酸樹脂主要是通過脂肪酸、多元酸和多元醇之間的酯化反應(yīng)制備的，根據(jù)使用 原料的不同，醇酸樹脂的合成有醇解法和脂肪酸法兩種。若從工藝過程來區(qū)分， 則又可以劃分為溶劑法和熔融法。用于涂料時，醇酸樹脂作為涂料用于合成樹脂中用途最廣的一種，它可以制成立漆、色漆；工業(yè)專用漆、一般通用漆及中低檔的地坪涂料。9、氨基化合物（-NH2）能與醛發(fā)生縮聚反應(yīng)。生成的羥甲基（-CH20H）與近 肪族一元醇部分醴化或全部醴化,則可形

3、成一類性能優(yōu)異的樹脂-氨基樹脂 氨基樹脂：月尿醛樹脂、三聚鼠胺甲醛樹脂、姓基三聚鼠胺甲醛樹脂、共縮聚樹脂 氨基樹脂是水白色熱固性聚合物， 常與醇酸樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂和丙烯酸 樹脂并用，絕大部分與醇酸樹脂配合，制成氨基烤漆。10、環(huán)氧樹脂是指分子中含有兩個以上環(huán)氧基團(tuán)的高分子化學(xué)物。與固化劑反應(yīng)后，能形成三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的熱固性樹脂。固化劑也稱交聯(lián)劑，利用固化劑中的官能團(tuán)與環(huán)氧樹脂中的羥基或環(huán)氧基反應(yīng)， 可使環(huán)氧樹脂擴(kuò)鏈、交聯(lián)，形成三維空間結(jié)構(gòu)。分為胺類、酸酊類和含有活性基 團(tuán)的合成樹脂。環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng)主要與分子中的環(huán)氧基和羥基有關(guān)根據(jù)樹脂結(jié)構(gòu)，分為三種類型：縮水甘油類環(huán)氧樹脂、環(huán)氧化烯姓

4、類、元素改性環(huán)氧樹脂縮水甘油類環(huán)氧樹脂：雙酚A縮水甘油醴型環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂應(yīng)用：船舶上防腐蝕11、環(huán)氧值：100g環(huán)氧樹脂中所含環(huán)氧某團(tuán)的物質(zhì)的量環(huán)氧值環(huán)氧基數(shù)平均分子量100%12、環(huán)氧當(dāng)量：含有1mol環(huán)氧某樹脂質(zhì)量（g）環(huán)氧當(dāng)量平均分子量100環(huán)氧基數(shù)環(huán)氧量13、羥值：100 g樹脂中所含羥基基團(tuán)的物質(zhì)的量。14、羥基當(dāng)量：含有1mol羥基的樹脂的質(zhì)量（g）。分析方法：鹽酸-丙酮法、紅外光譜吸收法15、丙烯酸樹脂是由各類單體通過自由基共聚合成，常用的單體有丙烯酸酯和甲基丙烯酸兩大類,并用苯乙烯、丙烯月青、醋酸乙烯酯、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸羥乙酯或者羥丙酯等單體共聚改性或引入活性基

5、團(tuán)。單體的貯存：長時間放置，自聚單體的精制：（1）減壓蒸儲;（2）堿液洗滌16、玻璃化溫度：高聚物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)的溫度,指無定型聚合物（包括 結(jié)晶型聚合物中的非結(jié)晶部分）由玻璃態(tài)向高彈態(tài)或者由后者向前者的轉(zhuǎn)變溫扈，是無定型聚合物大分子鏈段自由運(yùn)動的最低溫度，通常用 Tg表示。1 W1 W2WnTg Tg1 Tg2Tgn其中，Wi為第i種單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù),Ti為第i種單體對應(yīng)均聚物的玻璃化溫度， 單位用Ko測定方式：差示掃描量熱分析法（DSC）17、提高玻璃化溫度往往會使漆膜的硬度、 拉伸強(qiáng)度和耐擦傷性能提高，但柔韌 性及抗沖擊強(qiáng)度下降。18、熱塑性樹脂：是具有受熱軟化、冷卻硬化的性能，而且

6、不起化學(xué)反應(yīng)，無論 加熱和冷卻重復(fù)進(jìn)行多少次，均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結(jié)構(gòu) 都屬線型。它包括含全部聚合樹脂和部分縮合樹脂。19、熱固性樹脂： 熱固,性樹脂（thermosetting resin）. 是指樹脂加熱后產(chǎn)?；瘜W(xué)變. 化，逐漸硬化成型，再受熱也不軟化，也不能溶解的一種樹脂。20、聚氨酯樹脂是由多異氨酸酯（主要是二異氨酸酯）與多元醇聚合而成。因該 聚合物的主鏈中含有氨基甲酸酯基，故稱為聚氨基甲酸酯，簡稱為聚氨酯。21、有機(jī)硅樹脂是以硅氧儺為牛鏈的高聚物。 根據(jù)性能.它又可以分為硅油、硅 樹脂和硅橡膠三類。用于涂料的有機(jī)硅聚合物以硅樹脂和有機(jī)硅改性醇酸樹脂、 環(huán)氧樹脂、聚

7、酯樹脂以及聚氨酯樹脂為主，統(tǒng)稱為有機(jī)硅涂料。22、氟樹脂又稱氟碳樹脂.是指主鏈或側(cè)鏈的碳鏈上含有氟原子的合成高分子化 合物。氟樹脂可以加工成塑料制品（通用塑料和工程塑料）.增強(qiáng)型料（玻璃鋼 等）和涂料等廠品。23、顏料是不溶于分散介質(zhì)（溶劑、水或基料）的高度分散的粉狀物質(zhì)。根據(jù)其在涂料中的不同作用，可以分為防銹顏料、埴料（無機(jī)）和著色顏料（有機(jī)和無 機(jī)）。作用：增加涂膜強(qiáng)度、增加涂膜附著力、改善流變性能、改善耐候性、功能作用、 降低光澤、降低成本24、遮蓋力：配成色漆涂于物體表面而不露底色的能力。 它的數(shù)佰是單位面積物體表面的底色被完全遮蓋時所需要的顏料質(zhì)量（g/m2）影響遮蓋力的因素：吸光性

8、、折射率、顆粒尺寸、晶體結(jié)構(gòu)25、著色力：指用某著色顏料調(diào)至視聲色調(diào)所需的用量° 著色力越大，用量最小，成本越低。26、耐光性:顏料在光的作用下都會褪色，發(fā)暗或色澤變壞。27、耐熱性:顏料能否用于高溫烘干涂料，此時必須要考慮其分解溫度及熔點。28、耐分散介質(zhì):有機(jī)顏料的耐溶劑問題。29、吸油量:對100g顏料，逐滴加入精制亞麻油，并用刮刀仔細(xì)壓研至顏料由松散狀態(tài)正好轉(zhuǎn)變成團(tuán)狀粘聯(lián)體時油的質(zhì)量（g） o30、相對密度：用比重法測量。31、衡量相容性或溶解性能最普遍的方法是測定兩者的溶解度參數(shù)6。32、溶解度參數(shù)是內(nèi)聚能密度的平方根。33、內(nèi)聚能密度也是物質(zhì)如溶劑的摩爾蒸發(fā)能與摩爾體積的

9、比。34、溶劑對聚合物的溶解，有以下判斷標(biāo)準(zhǔn)，即=1 6 1-62 1 = 2.0作為聚 合物耐溶劑性的劃分界限。一般分為三個等級：&> 2.5,耐溶劑；= 1.7 2.5、有輕微溶脹作用：&<1.7、不耐溶劑。作為涂料用溶劑、常以&<1作為良溶劑判斷標(biāo)準(zhǔn)。相對揮發(fā)度35、t90（乙酸正丁酯）t90（待測溶劑）36、t90 定量醋酸丁酯或試驗溶劑揮發(fā) 90%所需時間。t90越大，揮發(fā) 越慢。37、常用的助劑按照功能分類有：催干劑、濕潤、分散劑、消泡劑、流平劑、光 引發(fā)劑、增稠劑38、顏料分散：把固體顏料微細(xì)粉碎并均勻分布在液體漆料溶液中，得到長期穩(wěn)定的

10、懸浮體。顏料分散包括三個過程：潤濕、分散、穩(wěn)定39、顏料三種結(jié)構(gòu)：初級粒子、聚集體、附聚體40、分散劑作用：潤濕作用、穩(wěn)定作用（重力作用、表面自由能、表面電荷、高 分子吸附層作用）41、氣泡的消除要經(jīng)過三個過程：氣泡的再分布、氣泡膜的減薄及膜的破裂42、縮聚反應(yīng)是由具有兩個或兩個以上反應(yīng)性官能團(tuán)的低分子化合物（單體）相互作用生成大分子的過程。43、自由基聚合主要包括四種反應(yīng)：引發(fā)、鏈增長、鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移44、加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)1.大多星/、口逆的1. 一般是可逆的2.鏈?zhǔn)椒磶?.逐步反應(yīng)3.鏈增長通過單體加在活性中心3.增長反應(yīng)是聚合體與聚合體，聚合體與單體的反應(yīng)4.單體濃度逐漸減少4.單體濃度

11、在反應(yīng)初期即訊濁卜.降并近05.迅諫生成高相對分子質(zhì)量聚合物.5.反應(yīng)過程中相對分子質(zhì)量逐漸增大相對分子質(zhì)單為人卜值6 后府時間增加、產(chǎn)率增加，相對分子 質(zhì)量變化不大6 后府時間增加、產(chǎn)單”化不大，相對 分子質(zhì)量變大45、引發(fā)體系:1）偶氮化合物： 偶氯二異丁月青（ABIN）2）過氧化物46、共縮聚反應(yīng)：兩者活性相差不大時，得到無序的共聚物；活性相差很大時， 得到嵌段的共聚物。47、聚合物基團(tuán)反應(yīng)的特點：1）結(jié)晶性影響、2）溶解度變化的影響、3）孤 立的官能團(tuán)、4）臨近的官能團(tuán)、5）構(gòu)象效應(yīng)48、成膜物的老化：老化的原因很多，但主要是聚合物的鏈降解，包括熱降解、 氧化降解和光氧化降解，水解以及

12、生物降解等。49、老化的各種類型：（1）氧化降解與光氧化降解、（2）通過水解的鏈降解、（3）熱降解50、穩(wěn)定劑具備的條件：（1）與聚合物相容性好、（2）長效，揮發(fā)性和萃取性低、（3）不帶有礙于表觀的顏色、（4）無毒無臭、（5）對化學(xué)品和熱穩(wěn)定、（6）效率高，一種穩(wěn)定劑起多種作用。51、界面：緊密接觸的兩相之間的過渡區(qū)域，幾個分子的厚度（并非幾何學(xué)中沒 有厚度概念的平面或曲面）。52、界面有5類：氣液：V-L、氣固：V-S、液液：L-L、液固：L-S、固固：S-S53、兩相間的界面（區(qū)域）穩(wěn)定存在的先決條件是：“界面區(qū)域的生成自由能：Gfs >0 ”54、界面特性：1.界面是一個物理區(qū)域（

13、 厚約幾個分子，10 nm）,并非幾何平面；2.界面層分子與內(nèi)部（本體相）分子性質(zhì)不同，兩者所處環(huán)境不同。55、表面功：在恒溫恒壓（組成不變）下可逆地使表面積增加dA所需對體系做的功叫表面功（可逆非體積功）。56、表面自由能定義：恒溫、恒壓下，使體系增加（或形成）單位面積的表面， 環(huán)境所需作的表面功Wl'g s （）P,n單位：J / m 2；或 erg / cm 2dA A 57、表面張力：這種收縮趨勢理解為由表面分子之間相互吸引導(dǎo)致的結(jié)果。58、表面張力的定義：表面上單位長度邊界線上指向表面內(nèi)部（或表面上單位長度任意曲線兩邊）的表面收縮力，叫做表面張力。表面張力的單位：N / m,

14、 dyn/ cm59、表面張力與表面自由能在數(shù)值上是相等的。60、表面自由能與表面張力的異同點：異：物理概念、意義不同：1）表面自由能表示形成單位新表面使體系自由能的增加，可表示為：J / m 2；或erg / cm 2 ；2）表面張力（通常）指純物質(zhì)的表面層分子間實際存在著的（收縮）張力。單位：N / m, dyn / cm。同：既可表示表面自由能又可表示表面張力，兩者量綱相同，數(shù)值相等：表面自由能J / m2 = N m /m2 = N / m 表面張力61、表面張力與溫度關(guān)系：溫度增高，液體的表面張力下降。62、壓力對 的影響：增加壓力P,表面張力 下降。通常壓力每增加10 atm, 約

15、降低1 dyn/cm 。63、彎曲球面下的附加壓力：Ps 2-, R為彎曲面曲率半徑，Ps為（由曲面造 R成的）附加壓力1164、任意彎曲表面下的附加壓力：Ps （ ）,Laplace公式，式中R1、R2為 R1 R2曲面上A點處的任意一對共腕曲率半徑65、鋪展過程是表示當(dāng)液-固界面取代了氣-固界面的同時，氣-液界面也擴(kuò)大了同 樣的面積。66、在氣、液、周三相交界點，氣-液與氣-固界面張力之間的夾角稱為接觸角，s-g l-s cos 通常用表示。l-g若接觸角大于90。，說明液體不能潤濕固體，如汞在玻璃表面；若接觸角小于90° ,液體能潤濕固體，如水在潔凈的玻璃表面。67、習(xí)慣上把能

16、顯著降低水的表面張力的溶質(zhì)叫作表面活性劑，表面活性劑多為兩親分子，其非極成份（憎水基團(tuán)）越大，則表面活性越高。68、把水的表面張力所降低到的最小值叫表面活性劑的有效值。有效值越小，溶液最終表面張力越小。69、臨界膠束濃度：形成膠束的最低濃度。70、表面活性劑的作用：1.潤濕作用、2.起泡作用、3.增溶作用、4.乳化作用、5.洗滌作用71、憎液溶膠的基本特征：1.高度的分散性、2.多相性、3.熱力學(xué)不穩(wěn)定性72、膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)表達(dá)式：AgNO3 + KI-KNO3 + AgI J過量的 AgNO3作穩(wěn)定 劑膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)表達(dá)式：膠團(tuán)的圖示式二KAgDji A- S-x）NO3-工九 xNO3 A）:內(nèi)核

17、 內(nèi)殼緊密吸附層，擴(kuò)散層-十力W）、-J-+ Agl + _ <膠粒（帶正電）3一+, 卡、 ）y、膠殼;膠團(tuán)（電中性）- -； '累密吸附層擴(kuò)散層73、溶膠的凈化方法主要有滲析法和超過濾法。74、膠體粒子相互聯(lián)結(jié)而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稱為凝膠，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的間隙中填充的是 分散介質(zhì)（液體或氣體）。75、膠體的基本性質(zhì)：1膠體的運(yùn)動性質(zhì)、2膠體的光學(xué)性質(zhì)、3膠體的電學(xué)性 質(zhì)、4膠體的穩(wěn)定性、5膠體的流變性76、布朗運(yùn)動是分子熱運(yùn)動的必然結(jié)果，是大粒子所具有的熱運(yùn)動。77、真溶液與膠體溶液運(yùn)動區(qū)別：相同：兩者運(yùn)動的本質(zhì)均是熱運(yùn)動；不同：真溶液是單個分子的熱運(yùn)動，而膠體溶液中的膠粒的熱運(yùn)動是多個

18、分子熱 運(yùn)動的沖擊的結(jié)果。78、膠體的運(yùn)動性質(zhì):布朗運(yùn)動、擴(kuò)散、滲透壓、沉降與沉降平衡膠體的光學(xué)性質(zhì)：Tyndall效應(yīng)或Tyndall現(xiàn)象膠體的電學(xué)性質(zhì)：電泳、電滲、流動電勢、沉降電勢79、電的固體或膠粒在移動時，移動的切動面與液體本體之間的電位差稱為電動 電勢。80、帶電膠粒或大分子在外加電場的作用下向帶相反電荷的電極作定向移動的現(xiàn) 象稱為電泳。81、在外加電場作用下，帶電的介質(zhì)通過多孔膜或半徑為110 nm的毛細(xì)管作定 向移動，這種現(xiàn)象稱為電滲。82、影響溶膠穩(wěn)定性的因素：（1）溶膠的動力穩(wěn)定因素、（2）膠粒帶電的穩(wěn)定作 用、（3）溶劑化的穩(wěn)定作用83、聚沉：憎液溶膠中分散相微粒互相聚結(jié)

19、構(gòu)，顆粒變大，進(jìn)而發(fā)生沉淀的現(xiàn)象。加熱，輻射或加入電解質(zhì)皆可導(dǎo)致溶膠的聚沉。84、在溶膠中加入少量電解質(zhì)，可以使膠粒吸附的離子增加，（電勢提高，增加溶膠的穩(wěn)定性，稱為穩(wěn)定劑。但當(dāng)電解質(zhì)的濃度足夠大，部分反粒子進(jìn)入緊密層，而使（電勢降低，擴(kuò)散層變 薄，膠粒之間靜電斥力減小而導(dǎo)致聚沉，則稱為聚沉劑。85、聚沉值：使溶膠以明顯速率聚沉所需的電解質(zhì)的最小濃度。86、聚沉率：聚沉值的倒數(shù)。87、影響電解質(zhì)聚沉能力的因素：（a）主要取決于與膠粒所帶電荷相反的離子 （反 離子）所帶的電荷數(shù)（即價數(shù)）。反離子的價數(shù)越高，聚沉能力越強(qiáng)。（b）價數(shù)相同的反離子的水合半徑越小，聚沉能力越強(qiáng)。（c）與膠粒電性相同的離

20、子，一般說來，價數(shù)越高，水合半徑越?。}析作用），聚沉能力越弱88、應(yīng)力：定義為外力或外力矩作用下材料內(nèi)部或表面單位面積上的響應(yīng)力，單位為 Pa （1Pa = 1N/m2）或 MPa （1MPa = 106 Pa）89、Binham塑性體90、粘度隨剪切速率的增大而上升，這種性質(zhì)稱為膨脹性（Dilatancy）,也稱為 剪切稠化（Shear thickening）。91、牛頓流體、非牛頓流體92、“剪切變稀”行為（shear-thinning）:多數(shù)高分子液體的黏度隨剪切速率增大 而下降。93、“剪切變稠”效應(yīng)（shear-thickening）:呈少數(shù)高分子體系，如高濃度的聚氯 乙烯塑料溶膠

21、、高濃度填充體系等，黏度隨剪切速率增大反常地升高。94、通常把具有“剪切變稀”效應(yīng)的流體稱假塑性流體（ pseudoplastic fluid）, 具有“剪切變稠”效應(yīng)的流體稱脹流性流體（dilatant fluid ）。它們均屬于非牛 頓流體范疇。經(jīng)典的幾個流體類型：1 .牛頓流體：是指在受力后極易變性，且應(yīng)力和應(yīng)變速率成正比的流體。（水，甘油，高 分子稀溶液）2 .賓漢流體：此流體只有達(dá)到一個最小剪應(yīng)力T0的臨界值才開始流動。低于該值的流體只是普通的彈性流體。3 .假塑性流體：多數(shù)高分子液體的黏度隨剪切速率增大而下降的流體。(剪切變稀)4 .脹流性流體：呈少數(shù)高分子體系，如高濃度的聚氯乙烯

22、塑料溶膠、高濃度填充體系等， 黏度隨剪切速率增大反常地升高的流體。(剪切變稠)95、牛頓流體不具有這種效應(yīng)或只有很弱的口型變化效應(yīng)，而高分子流體的口型膨脹相當(dāng)顯著。96、應(yīng)力分兩類：一類應(yīng)力作用在相應(yīng)面元的法線方向上，稱法向應(yīng)力分量；一 類應(yīng)力作用在相應(yīng)面元的切線方向上，稱剪切應(yīng)力分量。97、剪切應(yīng)力：反應(yīng)了液體流動時的內(nèi)摩擦，表現(xiàn)為黏性。98、法向應(yīng)力：反應(yīng)了液體所受的擠壓和拉伸，表現(xiàn)為彈性。99、粘度隨剪切速率的增大而上升，這種性質(zhì)稱為膨脹性(Dilatancy),也稱為 剪切稠化(Shear thickening)。100、擴(kuò)散：和真溶液一樣，當(dāng)存在濃度差時，溶膠的粒子必然從濃的區(qū)域向稀

23、的區(qū)域擴(kuò)散。從微觀現(xiàn)象來看真溶液的擴(kuò)散室分子熱運(yùn)動的結(jié)果，而溶膠的膠粒擴(kuò)散，是粒子的布朗運(yùn)動引起的。101、D擴(kuò)散系數(shù)：在單位濃度梯度下，單位時間內(nèi)，通過單位面積的質(zhì)量。102、Einstein第一擴(kuò)散公式：DNa 6 rx13 rEinstein 第二擴(kuò)散公式：x 7'2DtEinstein-Brown 位移方程:103、平均分子量的表述方式打 i i1數(shù)均分子量；江一寧=專二一£ "身 J £ w M 2、重均 分子量 盟“ =;=£好的ii工 si，Mi £ WjM(3 工*Mx ./. J. 金3隼Z均分量 工口£-2

24、 L川也；4、粘均分;量對于分子量均一的試樣，四種平均分子量是相等的，對于分散試樣:M z > M w > M 7 > M nM104、d稱為多分散系數(shù)(molecular weight distribution, MWD )，它也常用于表征分子量分散程度的參數(shù)。d值越大，分子量分布越寬，反之愈窄門-港港粘度rta -溶利粘度105、相對粘度:106、模量：材料在受力狀態(tài)下應(yīng)力與應(yīng)變之比。107固態(tài)漆膜的性質(zhì)：涂料的作用在于能在物質(zhì)的表面形成一層堅韌的固體薄膜從涂料的角度來看，具有明顯結(jié)晶作用的物質(zhì)（聚合物）作為成膜一般是不合適 的原因：（1）漆膜會失去透明性。（2）明顯結(jié)晶

25、作用會使聚合物的軟化溫度提高，軟化范圍變窄。（3）明顯結(jié)晶作用會使聚合物難以溶解。結(jié)論：為了使有結(jié)晶性的聚合物適用于涂料，必須采取措施減少其結(jié)晶傾向。108、高分子熔體和溶液具有流動性和可塑性，是高分子材料可以加工成型不同形狀制品的依據(jù)109、極性相匹配原則表面張力相近原則r膠體化學(xué)原則擴(kuò)散能力相近原則，分子動力學(xué)原則等粘度原則，流變學(xué)原則溶解度參數(shù)相近原則，熱力學(xué)原則工藝相容性共混的目的：取長補(bǔ)短，開發(fā)新性能，不要求兩相達(dá)到分子級別 的均勻混合，希望各相保持各自的特性，一般要求達(dá)到微米級的 多相結(jié)構(gòu)，“宏觀均相，微觀非均相”，但要求兩相顆粒界面之間 有一定的微小混溶層110、決定漆膜顏色的是

26、照射光、物質(zhì)本身性質(zhì)以及我們的眼睛。 光源、對象和人便是顏色的三要素。顏色的三屬性：1、色相，當(dāng)光從短波向長波移動時，人們會感到一系列不同的 顏色，具順序為紫、藍(lán)紫、藍(lán)、藍(lán)綠、綠、黃綠、黃、橙、紅等.這便是所謂色 相.2、彩度，又稱飽和度或純度，它代表顏色的純粹度，最接近光譜色的是最純粹非彩色的純度最低，當(dāng)光刺激中混入非彩色的光，稱純色或高彩度或飽和度高. 的成份時，純度即降低。3、明度，或稱亮度，是物體反射光的量度，一個明亮的彩色物體意味著它反射（或 透過）了大部分投射在其上面的光。如將色譜上的彩色光投在灰度不同的銀幕上， 會看到顏色的光亮度程度隨銀幕的反射能力的變化而變化。111、材料的力學(xué)性能：材料對外力作用響應(yīng)的情況應(yīng)