遺傳分析作業(yè)題解析

1、北京四中北京四中 鄭春和鄭春和zh-zh- 高中生物學(xué)中的遺傳分析法高中生物學(xué)中的遺傳分析法遺 傳 分 析雜 交 試 驗(yàn)統(tǒng) 計(jì) 分 析人 類 遺 傳系 譜 分 析基 因 突 變 率計(jì) 算遺 傳 平 衡應(yīng) 用基因頻率基因型頻率常染色體遺傳性染色體遺傳直接法間接法由果推因以因求果1.1.果蠅的長翅基因果蠅的長翅基因(V)(V)對殘翅基因?qū)埑峄?v) (v) 是顯性。是顯性。現(xiàn)有兩管果蠅：甲管果蠅全部為長翅，乙管現(xiàn)有兩管果蠅：甲管果蠅全部為長翅，乙管果蠅既有長翅又有殘翅。甲管果蠅可能為乙果蠅既有長翅又有殘翅。甲管果蠅可能為乙管果蠅的親代，也可能是乙管果蠅的雜交子管果蠅的親代，也可能是乙管果蠅的雜

2、交子代。根據(jù)題意回答下列問題：代。根據(jù)題意回答下列問題： 甲管長翅果蠅的基因型為甲管長翅果蠅的基因型為_，作出判斷，作出判斷的根據(jù)是的根據(jù)是_。 若乙管果蠅是甲管果蠅親代，其中的長翅若乙管果蠅是甲管果蠅親代，其中的長翅基因型為基因型為_，殘翅基因型為，殘翅基因型為_。兩種果。兩種果蠅除性狀不同，還應(yīng)具有蠅除性狀不同，還應(yīng)具有_差異。差異。 若乙管果蠅是甲管果蠅后代，其中的長翅若乙管果蠅是甲管果蠅后代，其中的長翅基因型為基因型為_，殘翅基因型為，殘翅基因型為_。兩種。兩種果蠅不存在果蠅不存在_差異。差異。 乙管果蠅是甲管果蠅的親代還是后代呢？乙管果蠅是甲管果蠅的親代還是后代呢？可用乙管長翅果蠅雜

3、交法加以驗(yàn)證：若試驗(yàn)可用乙管長翅果蠅雜交法加以驗(yàn)證：若試驗(yàn)結(jié)果為結(jié)果為_，表明乙管果蠅是甲管果，表明乙管果蠅是甲管果蠅的親代；若試驗(yàn)結(jié)果為蠅的親代；若試驗(yàn)結(jié)果為_，表明，表明乙管果蠅是甲管果蠅自交的后代。乙管果蠅是甲管果蠅自交的后代。 【解析解析】本文考查雜交親本具備的兩個(gè)條件，本文考查雜交親本具備的兩個(gè)條件，以及以及P-FP-F1 1-F-F2 2之間的性狀差異，主要涉及之間的性狀差異，主要涉及3 3個(gè)重個(gè)重要概念要概念 2.2.兔的毛色有灰色、青色、白色、黑色和褐色兔的毛色有灰色、青色、白色、黑色和褐色等，其中，灰色由顯性基因等，其中，灰色由顯性基因(B)(B)控制，青色控制，青色(b(b

4、1 1) )、白色、白色(b(b2 2) )、黑色、黑色(b(b3 3) )、褐色、褐色(b(b4 4) )均為均為B B基因的等位基因，兔的雜交試驗(yàn)結(jié)果如下：基因的等位基因，兔的雜交試驗(yàn)結(jié)果如下： 青毛兔青毛兔白毛兔白毛兔 F1（b1b2）為青毛幼兔）為青毛幼兔 黑毛兔黑毛兔褐毛兔褐毛兔 F1（b3b4）為黑毛幼兔）為黑毛幼兔 F1(b1b2)F1(b3b4) F2青毛青毛:白毛白毛=1:1 從上述試驗(yàn)推出從上述試驗(yàn)推出b b1 1、b b2 2、b b3 3、b b4 4之間的顯之間的顯隱性關(guān)系是：隱性關(guān)系是：_對對b b4 4是顯性；是顯性；_對對b b3 3是顯性；是顯性；_對對b b

5、2 2是是顯性顯性 一只灰毛雄兔與群體中雌兔交配，后代一只灰毛雄兔與群體中雌兔交配，后代中灰毛兔占中灰毛兔占50 50 ，青毛兔、白毛兔、黑毛，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占兔和褐毛兔各占12.5 12.5 。該灰毛雄兔的基。該灰毛雄兔的基因型為因型為_。 【解析解析】本題涉及復(fù)等位基因之間的相互本題涉及復(fù)等位基因之間的相互作用作用3.3.無尾貓是一種觀賞貓，貓的無尾、有尾是一無尾貓是一種觀賞貓，貓的無尾、有尾是一對相對性狀，遵循基因的分離定律遺傳。為對相對性狀，遵循基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約但

6、發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/31/3的有尾貓，的有尾貓，其余均為無尾貓。其余均為無尾貓。 用用W-wW-w表示貓尾的這對相對性狀，有尾由表示貓尾的這對相對性狀，有尾由_ _ 基因（基因（ ）控制，無尾由）控制，無尾由_ _ 基因（基因（ ）控制）控制 自交后代出現(xiàn)的有尾貓基因型為自交后代出現(xiàn)的有尾貓基因型為_，無尾貓基因型為無尾貓基因型為_。 請用孟德爾定律解釋無尾貓自交后代中請用孟德爾定律解釋無尾貓自交后代中總會出現(xiàn)約總會出現(xiàn)約1/31/3有尾貓的遺傳現(xiàn)象：有尾貓的遺傳現(xiàn)象： ； ； 。 【解析解析】本題涉及基因的多效性，無尾基本題涉及基因的多效性，無尾基因?yàn)轱@性基因，但顯性純合體死于胚胎期，

7、因?yàn)轱@性基因，但顯性純合體死于胚胎期，其致死效應(yīng)呈隱性致死其致死效應(yīng)呈隱性致死后代無尾貓群體中無顯性純合體（后代無尾貓群體中無顯性純合體（WW死于胚胎期）死于胚胎期）后代中無尾貓（后代中無尾貓（Ww）占群體總數(shù)）占群體總數(shù)2/3無尾貓（無尾貓（Ww）自交后代分離比例為：）自交后代分離比例為：2/31/2=1/3(有尾貓有尾貓) 4.4.在梵凈山自然保護(hù)區(qū)中，自然種群的獼猴在梵凈山自然保護(hù)區(qū)中，自然種群的獼猴毛色呈棕色，毛色呈棕色，2020世紀(jì)世紀(jì)8080年代曾捕獲一只性成年代曾捕獲一只性成熟的白毛雄性獼猴。試依據(jù)上述事實(shí)，回答熟的白毛雄性獼猴。試依據(jù)上述事實(shí)，回答下列有關(guān)問題：下列有關(guān)問題：

8、假設(shè)獼猴的毛色性狀受一對等位基因假設(shè)獼猴的毛色性狀受一對等位基因B-bB-b控控制，該對基因遺傳遵循孟德爾定律。你認(rèn)為制，該對基因遺傳遵循孟德爾定律。你認(rèn)為白毛基因可能來源于白毛基因可能來源于_，你對梵，你對梵凈山獼猴種群毛色性狀的顯隱性關(guān)系，是否凈山獼猴種群毛色性狀的顯隱性關(guān)系，是否能夠作出推斷能夠作出推斷_（能或者不能），其（能或者不能），其原因是原因是_。白毛基因既可能是顯性突變結(jié)果，也可能是隱性突變結(jié)果白毛基因既可能是顯性突變結(jié)果，也可能是隱性突變結(jié)果 遺傳學(xué)家用白毛雄性獼猴與棕毛雌性獼猴遺傳學(xué)家用白毛雄性獼猴與棕毛雌性獼猴交配，若后代全部為棕色毛，表明白毛雄猴交配，若后代全部為棕色毛

9、，表明白毛雄猴為為_，其白毛基因來自于，其白毛基因來自于_；若后代有毛色性狀分離，表明白毛雄猴為若后代有毛色性狀分離，表明白毛雄猴為_，其白毛基因來自于，其白毛基因來自于_ 為了迅速獲得穩(wěn)定遺傳的純合白毛獼猴后為了迅速獲得穩(wěn)定遺傳的純合白毛獼猴后代，最穩(wěn)妥地繁育措施是：代，最穩(wěn)妥地繁育措施是： 白毛雄性獼猴與多只棕毛雌性獼猴交配白毛雄性獼猴與多只棕毛雌性獼猴交配 若后代全部為棕色毛，若后代全部為棕色毛，_ 若后代有毛色性狀分離，若后代有毛色性狀分離，_ 【解析解析】本題涉及基因突變、等位基因顯本題涉及基因突變、等位基因顯隱性關(guān)系的檢測方法及其實(shí)踐應(yīng)用。隱性關(guān)系的檢測方法及其實(shí)踐應(yīng)用。 具有相對

10、性狀的純質(zhì)親本雜交，具有相對性狀的純質(zhì)親本雜交，F(xiàn) F1 1表現(xiàn)表現(xiàn)出來的親本性狀為顯性出來的親本性狀為顯性 FF1 1自交或全同胞交配，其后代（自交或全同胞交配，其后代（ F F2 2）分離出來的性狀為隱性，其個(gè)體為隱性純分離出來的性狀為隱性，其個(gè)體為隱性純合體合體 隱性基因可能發(fā)生顯性突變，顯性基隱性基因可能發(fā)生顯性突變，顯性基因可能發(fā)生隱性突變因可能發(fā)生隱性突變5.5.雞的毛腿雞的毛腿(F)(F)對光腿對光腿(f)(f)是顯性，豌豆樣雞是顯性，豌豆樣雞冠冠(E)(E)對單片狀雞冠對單片狀雞冠(e)(e)是顯性。現(xiàn)有是顯性?，F(xiàn)有A A、B B兩只公雞和兩只公雞和C C、D D兩只母雞，均為

11、毛腿豌豆兩只母雞，均為毛腿豌豆冠，它們交配產(chǎn)生的后代如下：冠，它們交配產(chǎn)生的后代如下： C C A A 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠 D D A A 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠 C C B B 毛腿豌豆冠與光腿豌豆冠毛腿豌豆冠與光腿豌豆冠 D D B B 毛腿豌豆冠與毛腿單片冠毛腿豌豆冠與毛腿單片冠 四只雞的基因型依次是：四只雞的基因型依次是：A A為為F_E_F_E_、 B B為為F_E_F_E_、C C為為F_E_F_E_、D D為為F_E_F_E_ C CB B交配后代中光腿豌豆冠的基因型為：交配后代中光腿豌豆冠的基因型為：_；D DB B交配后代中毛腿單片冠的基交配后代中毛腿單片冠的基因型為：因型為

12、：_； 若上述的光腿豌豆冠群體與毛腿單片冠若上述的光腿豌豆冠群體與毛腿單片冠群體相互交配，其后代中光腿單片冠類型群體相互交配，其后代中光腿單片冠類型約占后代群體總數(shù)的比例為約占后代群體總數(shù)的比例為_。 【解析解析】遵循基因型與表型的因果關(guān)系，遵循基因型與表型的因果關(guān)系，用基因式填充法，按照分離律解題用基因式填充法，按照分離律解題6.6.雌性蜜蜂為二倍體（雌性蜜蜂為二倍體（2n=322n=32），雄性蜜蜂單），雄性蜜蜂單倍體（倍體（n=16n=16）。一只蜂王與一只雄蜂交配，）。一只蜂王與一只雄蜂交配，其其F F1 1代的雌雄個(gè)體交配，產(chǎn)生的代的雌雄個(gè)體交配，產(chǎn)生的F F2 2蜂群中，蜂群中，雌

13、蜂基因型有雌蜂基因型有AaBbAaBb、AabbAabb、aaBbaaBb、aabb 4aabb 4種；種；雄蜂基因型有雄蜂基因型有ABAB、AbAb、aBaB、ab 4ab 4種。試問：種。試問： F F1 1代雄蜂的基因型為代雄蜂的基因型為_，雌蜂的，雌蜂的基因型為基因型為_。 親代蜂王的基因型為親代蜂王的基因型為_，雄蜂的，雄蜂的基因型為基因型為_。 【解析解析】雄峰是一倍體，其基因型及比例是雄峰是一倍體，其基因型及比例是蜂王配子的真實(shí)反映蜂王配子的真實(shí)反映 7.7.某閉花受粉植物的高莖某閉花受粉植物的高莖(D)(D)對矮莖對矮莖(d)(d)為顯為顯性，紅花性，紅花(B)(B)對白花對白

14、花(b)(b)為顯性，控制性狀的為顯性，控制性狀的兩對基因獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮兩對基因獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花植株雜交，其雜種后代自交收獲的種莖白花植株雜交，其雜種后代自交收獲的種子，播種后所有的子，播種后所有的F F2 2代植株假如都能成活。代植株假如都能成活。請回答下列問題：請回答下列問題： F F2 2代植株開花時(shí)，若隨機(jī)拔掉代植株開花時(shí)，若隨機(jī)拔掉1/21/2高莖植高莖植株，剩余的株，剩余的F F2 2代植株收獲的種子數(shù)相等。依代植株收獲的種子數(shù)相等。依據(jù)孟德爾定律推測，其據(jù)孟德爾定律推測，其F F3 3代群體中白花植株代群體中白花植株的比例為的比例為_。 F F

15、2 2代植株開花時(shí)，若拔掉所有白花植株，代植株開花時(shí)，若拔掉所有白花植株，其其F F3 3代群體中白花植株的比例為代群體中白花植株的比例為_。 F F2 2代植株開花時(shí)，若拔掉代植株開花時(shí)，若拔掉1/21/2紅花植株，紅花植株，其其F F3 3代群體中白花植株的比例為代群體中白花植株的比例為_。此。此時(shí)，時(shí)， F F3 3代群體的代群體的4 4種表現(xiàn)型及其比例約為：種表現(xiàn)型及其比例約為： 紅花高莖：白花高莖：紅花矮莖：白花矮莖紅花高莖：白花高莖：紅花矮莖：白花矮莖=_:_:_:_=_:_:_:_ 解題思路解題思路 兩對基因獨(dú)立遺傳，做題時(shí)先分別統(tǒng)計(jì)每對兩對基因獨(dú)立遺傳，做題時(shí)先分別統(tǒng)計(jì)每對基因

16、在基因在F F3 3的基因型和表現(xiàn)型及其比例，然后根據(jù)的基因型和表現(xiàn)型及其比例，然后根據(jù)題意決定是否分析題意決定是否分析F F3 3 群體中兩對基因的組合關(guān)系群體中兩對基因的組合關(guān)系 拔除高莖植株與拔除高莖植株與F F3 3花色分離無關(guān)，由于花色分離無關(guān)，由于F F2 2群體花色基因型及比例為群體花色基因型及比例為1/4BB:2/4Bb:1/4bb,1/4BB:2/4Bb:1/4bb,故故F F3 3群體應(yīng)為群體應(yīng)為3/8BB:2/8Bb:3/8bb3/8BB:2/8Bb:3/8bb 拔除拔除F F2 2群體白花植株直接影響群體白花植株直接影響F F3 3花色分離花色分離表型。表型。 F F2

17、 2群體基因型及比例為：群體基因型及比例為：1/3BB:2/3Bb,1/3BB:2/3Bb,故故F F3 3群體中白花植株比例應(yīng)為群體中白花植株比例應(yīng)為2/32/31/4=1/61/4=1/6 若拔除若拔除F F2 2群體中群體中1/21/2紅花植株，也會直接影響紅花植株，也會直接影響F F3 3花色分離表型。由于花色分離表型。由于 F F2 2群體花色基因型比例為：群體花色基因型比例為：1/5BB:2/5Bb1/5BB:2/5Bb：2/5bb,2/5bb,故故F F3 3群體中白花植株比例應(yīng)群體中白花植株比例應(yīng)為為2/52/51/4+2/5=1/21/4+2/5=1/2 若兩對基因綜合分析，

18、統(tǒng)計(jì)若兩對基因綜合分析，統(tǒng)計(jì)F F3 3群體的表型及比群體的表型及比例時(shí)，則應(yīng)用棋盤法：例時(shí)，則應(yīng)用棋盤法： 株高株高花色花色 3/8DD 2/8Dd 3/8dd5 5高莖高莖3 3矮莖矮莖3/10BB2/10Bb1 1紅花紅花5 5高莖紅花高莖紅花3 3矮莖紅花矮莖紅花 5/10bb1 1白花白花5 5高莖白花高莖白花3 3矮莖白花矮莖白花 8.8.玉米非糯性基因玉米非糯性基因(W)(W)對糯性基因?qū)ε葱曰?w)(w)是顯性，黃胚是顯性，黃胚乳基因乳基因(Y)(Y)對白胚乳基因?qū)Π着呷榛?y)(y)是顯性，兩對等位基因是顯性，兩對等位基因分別位于分別位于9 9號與號與6 6號染色體上。號

19、染色體上。W W- -和和w w- -表示基因所在表示基因所在染色體部分缺失，缺失區(qū)段不含染色體部分缺失，缺失區(qū)段不含W W或或w w基因，缺失也基因，缺失也不影響減數(shù)分裂。染色體缺失的花粉不育，但雌配不影響減數(shù)分裂。染色體缺失的花粉不育，但雌配子可育。試回答下列問題：子可育。試回答下列問題： 有基因型為有基因型為WWWW、WwWw、wwww、WWWW- -、W W- -w w、wwww- -5 5種玉米植種玉米植株，若用測交法驗(yàn)證株，若用測交法驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，但染色體缺失的花粉不育，但雌配子可育雌配子可育”命題的真?zhèn)?，測交親本的組合方式是：命題的真?zhèn)危瑴y交親本的組合方式是：正交正

20、交反交反交驗(yàn)證問題驗(yàn)證問題W W- -w wwwwwwwwwW W- -w wW W- -染色體缺失的效應(yīng)染色體缺失的效應(yīng)WwWwwwww- -wwww- -WwWww w- -染色體缺失的效應(yīng)染色體缺失的效應(yīng) 若基因型為若基因型為W W- -w w玉米植株自交，其后代的表現(xiàn)型玉米植株自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為及比例為_ 基因型基因型WwWw- -YyYy為的玉米植株產(chǎn)生可育花粉的類型為的玉米植株產(chǎn)生可育花粉的類型及比例為及比例為_ 實(shí)驗(yàn)組合為實(shí)驗(yàn)組合為WwYyWwYyW W- -wYywYy與與W W- -wYywYyWwYyWwYy的后代表現(xiàn)型及其比例分別為的后代表現(xiàn)型及其比例分別為_

21、wwYYwwYY和和WWyyWWyy的雜交子代進(jìn)行自交，其后代的表現(xiàn)的雜交子代進(jìn)行自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為型及比例為_ 【解析解析】本題涉及花粉不育則不能形成受精卵，故本題涉及花粉不育則不能形成受精卵，故全為糯米全為糯米(W(W- -w w、ww);ww);1WY:1Wy;1WY:1Wy; （1 1非非:1:1糯）糯）(3(3黃黃:1:1白白) ) （3 3非非:1:1糯）糯）(3(3黃黃:1:1白白) ) 9.9.虎皮鸚鵡的羽色有綠、藍(lán)、黃、白虎皮鸚鵡的羽色有綠、藍(lán)、黃、白4 4種，種，G G基因控基因控制藍(lán)色素合成，制藍(lán)色素合成，Y Y基因控制黃色素合成，基因型為基因控制黃色素合成，基

22、因型為GGYYGGYY的羽色呈綠色，基因型為的羽色呈綠色，基因型為ggyyggyy的羽色呈白色。的羽色呈白色。 將純種綠鸚鵡與白鸚鵡交配，或?qū)⒓兎N藍(lán)鸚鵡與將純種綠鸚鵡與白鸚鵡交配，或?qū)⒓兎N藍(lán)鸚鵡與黃鸚鵡交配，它們的黃鸚鵡交配，它們的F F1 1代表型和基因型為代表型和基因型為_ 將上述兩個(gè)雜交組合的將上述兩個(gè)雜交組合的F F1 1代相互交配，其后代的代相互交配，其后代的表型及比例為表型及比例為_ 與兩對基因自由組合相比較，相同點(diǎn)是與兩對基因自由組合相比較，相同點(diǎn)是_，兩者的本質(zhì)區(qū)別在于，兩者的本質(zhì)區(qū)別在于_ 【解析解析】雖然雖然4 4種表型比為種表型比為1:1:1:11:1:1:1，但兩對基因

23、都，但兩對基因都是控制羽色，分別控制各自色素的合成是控制羽色，分別控制各自色素的合成10.10.玉米的有色種子應(yīng)具備玉米的有色種子應(yīng)具備A A、B B、C C三個(gè)顯性基三個(gè)顯性基因，即基因型為因，即基因型為A_B_C_A_B_C_的玉米種子有色，缺的玉米種子有色，缺少任何一個(gè)顯性基因則是無色的。一個(gè)有色少任何一個(gè)顯性基因則是無色的。一個(gè)有色玉米植株分別與三個(gè)無色植株雜交，其交配玉米植株分別與三個(gè)無色植株雜交，其交配實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 有色植株有色植株aabbCCaabbCC，后代，后代50%50%為有色種子為有色種子 有色植株有色植株aaBBccaaBBcc，后代，后代25%25%為

24、有色種子為有色種子 有色植株有色植株AAbbccAAbbcc，后代，后代50%50%為有色種子為有色種子 該有色玉米植株的基因型為該有色玉米植株的基因型為： A. AABBCC B. AABbCCA. AABBCC B. AABbCC C.C. AaBBCc D. AaBbCC AaBBCc D. AaBbCC11.11.某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因顯性基因A A和和B B同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，其他情況開白花。請回答：其他情況開白花。請回答： 開紫花植株的基因型有開紫花植株的基因型有_種，其中種，其中基因型是基因

25、型是_的紫花植株自交，子代表的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株現(xiàn)為紫花植株白花植株白花植株 = 97= 97。 基因型為基因型為_和和_的紫花植株各的紫花植株各自自交，子代表現(xiàn)為紫花植株自自交，子代表現(xiàn)為紫花植株白花植株白花植株 = 31= 31。 基因型為基因型為_的紫花植株自交，子代的紫花植株自交，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。全部表現(xiàn)為紫花植株。常染色體常染色體顯性顯性常染色體常染色體隱性隱性X X染色體染色體顯性顯性X X染色體染色體隱性隱性Y Y連鎖連鎖基因傳基因傳遞方式遞方式同胞中同胞中發(fā)病率發(fā)病率患者雙患者雙親表現(xiàn)親表現(xiàn)世代的世代的連續(xù)性連續(xù)性典型典型實(shí)例實(shí)例 單基因遺傳病的鑒別單基因

26、遺傳病的鑒別男男男、男男、男女女女女男、女男、女女女無男無男男，男患者的致男，男患者的致病基因只能來自母親病基因只能來自母親男男男男男女相等男女相等高于高于1/21/2男女相等男女相等低于低于1/21/2女患者女患者顯著多顯著多男患者男患者顯著多顯著多全為男性全為男性只少一方只少一方為患者為患者女患者的女患者的父親發(fā)病父親發(fā)病只少一方只少一方為患者為患者可不發(fā)病可不發(fā)病為雜合體為雜合體父親發(fā)病父親發(fā)病代代皆代代皆有患者有患者偶有患者偶有患者代代皆代代皆有患者有患者偶有患者偶有患者代代皆代代皆有患者有患者侏儒癥侏儒癥白化病白化病抗抗VDVD性性佝僂病佝僂病人類人類紅綠色盲紅綠色盲外耳道外耳道耳輪

27、長毛耳輪長毛 1 2 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 血友病曾經(jīng)影響了歐洲的歷史。維多利亞女王的血友病曾經(jīng)影響了歐洲的歷史。維多利亞女王的一個(gè)兒子和一個(gè)兒子和3 3個(gè)外孫都是血友病患者，其本人、個(gè)外孫都是血友病患者，其本人、2 2個(gè)女兒、個(gè)女兒、4 4個(gè)外孫女都是血友病攜帶者。維多利亞個(gè)外孫女都是血友病攜帶者。維多利亞女王后代的婚姻使血友病在歐洲眾多的皇室家族女王后代的婚姻使血友病在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來中蔓延開來 系譜圖的構(gòu)建系譜圖的構(gòu)建 從某個(gè)家庭中首先發(fā)現(xiàn)的罹難某種遺從某個(gè)家庭中首先發(fā)現(xiàn)

28、的罹難某種遺傳病的患者或某種遺傳性狀的成員入手傳病的患者或某種遺傳性狀的成員入手 追溯調(diào)查其家系所有成員、親戚關(guān)系追溯調(diào)查其家系所有成員、親戚關(guān)系及該遺傳病或性狀的分布資料及該遺傳病或性狀的分布資料 按一定格式將相關(guān)資料繪制成圖解按一定格式將相關(guān)資料繪制成圖解發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)遺傳線索遺傳線索搜集搜集家系資料家系資料構(gòu)建構(gòu)建遺傳模型遺傳模型 系譜圖的格式系譜圖的格式并指并指型的系譜圖（標(biāo)準(zhǔn)式）型的系譜圖（標(biāo)準(zhǔn)式）高膽固醇血脂癥的系譜圖（簡化式）高膽固醇血脂癥的系譜圖（簡化式） 這是單基因遺傳病的系譜圖嗎？這是單基因遺傳病的系譜圖嗎？ 兩種單基因遺傳病隨機(jī)發(fā)生兩種單基因遺傳病隨機(jī)發(fā)生 一種為常染色體隱性遺

29、傳，另一種為一種為常染色體隱性遺傳，另一種為X X連鎖連鎖隱性遺傳隱性遺傳 下面的系譜圖格式正確嗎？下面的系譜圖格式正確嗎？ 遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的概率統(tǒng)計(jì)遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的概率統(tǒng)計(jì) 例證例證1 1：人群中先天性聾啞的患病率為：人群中先天性聾啞的患病率為1/10 0001/10 000，下，下圖為一個(gè)先天性聾啞家族的系譜，試根據(jù)系譜圖回圖為一個(gè)先天性聾啞家族的系譜，試根據(jù)系譜圖回答問題：答問題： 該家族遺傳病由該家族遺傳病由_性基因控制，該致病性基因控制，該致病基因位于基因位于_染色體上。染色體上。 自然人群中，該致病基因的頻率為自然人群中，該致病基因的頻率為_，其，其正常的等位基因的頻率為正常的等位

30、基因的頻率為_。隱隱常常0.010.010.990.99 自然人群中，攜帶者頻率為自然人群中，攜帶者頻率為_，即大約即大約_人中有一人為雜合體人中有一人為雜合體 在隨機(jī)婚配的情況下，其子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算在隨機(jī)婚配的情況下，其子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算方法為：方法為： (1/50)(1/50)2 21/4=1/100001/4=1/100002 20.990.990.010.015050 根據(jù)基因的分離律，根據(jù)基因的分離律， 3 3和和5 5攜帶致病基因的攜帶致病基因的可能性各為可能性各為_；3 3、5 5和和6 6攜帶致病基攜帶致病基因的可能性各為因的可能性各為_。2/32/31/2 5 5和和6 6

31、為近親結(jié)婚，為近親結(jié)婚，6 6所生子女為先天性聾所生子女為先天性聾啞患者的可能性為啞患者的可能性為_。若。若3 3與自然人與自然人群的某位男人結(jié)婚（隨機(jī)婚配），所生子女為先群的某位男人結(jié)婚（隨機(jī)婚配），所生子女為先天性聾啞患者的可能性為天性聾啞患者的可能性為_ _ 。1/31/31/31/31/41/41/501/501/31/31/41/4 2 2、3 3、5 5之間基因相同的可能性為之間基因相同的可能性為 5 5和和6 6之間基因相同的可能性為之間基因相同的可能性為 若已知若已知5 5為攜帶者，與為攜帶者，與6 6近親婚配所生子女近親婚配所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為_。 例證例證2 2

32、：根據(jù)下面的系譜圖回答問題：根據(jù)下面的系譜圖回答問題1/81/81 11/81/81/41/41/2 親緣系數(shù)與近親禁止結(jié)婚親緣系數(shù)與近親禁止結(jié)婚1/21/21/21/21/21/21/21/21/21/81/321/128Aa第五代婚配風(fēng)險(xiǎn)：第五代婚配風(fēng)險(xiǎn)：1 11/1281/1281/4=1/5121/4=1/512第六代婚配風(fēng)險(xiǎn)：第六代婚配風(fēng)險(xiǎn)：1 11/5121/5121/4=1/2048=0.0004881/4=1/2048=0.000488基因傳遞幾率基因傳遞幾率均為均為1/2同代人之間同代人之間親緣系數(shù)親緣系數(shù) 兩種單基因病同時(shí)發(fā)病的計(jì)算法兩種單基因病同時(shí)發(fā)病的計(jì)算法 例證例證3

33、 3：下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。：下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（甲遺傳病由一對等位基因（A-aA-a）控制，乙遺傳?。┛刂?，乙遺傳病由另一對等位基因（由另一對等位基因（B-bB-b）控制，這兩對等位基因）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知獨(dú)立遺傳。已知4 4攜帶甲遺傳病的致病基因，但攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題：回答問題： 甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_（X,Y,X,Y,常）染色常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于體上，乙遺傳病的致病基因位于_（X,Y,X,Y,常）常）染色體

34、上。染色體上。 2 2的基因型為的基因型為_，3 3的基因型為的基因型為_。常常XAaXBXbAAXBXb或或AaXBXb 若若3 3和和4 4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。 若若1 1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是傳病男孩的概率是_。 1 1的這兩對等位基因均為雜合的概率是的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。2/32/3 1/21/2 1/21/2 1/21/2 1/21/21/21/21/21/21/23 3基因型：基因型：1/31/3

35、 AAXBXb 2/3 2/3 AaXBXb4 4基因型基因型: :AaXAaXb bY Y1 1基因型基因型: :1/2X1/2XB BX Xb b正常男性：正常男性：X XB BY Y 譜系圖作業(yè)題譜系圖作業(yè)題 1.1. 19051905年美國報(bào)道一個(gè)家族的短指癥系譜年美國報(bào)道一個(gè)家族的短指癥系譜資料，它是人類中常染色體完全顯性遺傳資料，它是人類中常染色體完全顯性遺傳的第一個(gè)例證的第一個(gè)例證 由于致病基因位于常染色體上，基因傳由于致病基因位于常染色體上，基因傳遞與性別遞與性別_?；騻鬟f方式有。基因傳遞方式有_種。種。 由于致病基因?yàn)轱@性基因，該遺傳病表由于致病基因?yàn)轱@性基因，該遺傳病表現(xiàn)

36、出世代的現(xiàn)出世代的_性。性。 在家族成員中，該遺傳病的發(fā)病率約為在家族成員中，該遺傳病的發(fā)病率約為_，你對這個(gè)發(fā)病率的解釋是，你對這個(gè)發(fā)病率的解釋是_。 下面是一種遺傳病的譜系圖，該遺傳病下面是一種遺傳病的譜系圖，該遺傳病由一對等位基因由一對等位基因(A-a)(A-a)控制，其致病基因源控制，其致病基因源于于代的親體。請分析說明：代的親體。請分析說明： 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 1 該遺傳病的致病基因?yàn)樵撨z傳病的致病基因?yàn)開性基因，性基因，其判斷根據(jù)是其判斷根據(jù)是_。 致病基因位于致病基因位于_染色體上，其判斷染色體上，其判斷根據(jù)主要是根據(jù)主要是_。 2 2和和3 3是雜合體的可

37、能性是是雜合體的可能性是_；1 1 和和4 4 是雜合體的可能性是是雜合體的可能性是_。 抗維生素抗維生素D D性佝僂病是一種常見遺傳病，性佝僂病是一種常見遺傳病，患者的小腸對磷、鈣的吸收能力，以及腎小患者的小腸對磷、鈣的吸收能力，以及腎小管對磷的重吸收能力均不健全，造成血磷降管對磷的重吸收能力均不健全，造成血磷降低而尿磷增加，導(dǎo)致患者骨質(zhì)鈣化不全面。低而尿磷增加，導(dǎo)致患者骨質(zhì)鈣化不全面。試根據(jù)該遺傳病的系譜圖回答問題：試根據(jù)該遺傳病的系譜圖回答問題： 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 1

38、 2 3 4 5 該遺傳病由該遺傳病由_性基因控制，你的性基因控制，你的判斷根據(jù)是判斷根據(jù)是_。 該致病基因位于該致病基因位于_染色體上，你染色體上，你的判斷根據(jù)是的判斷根據(jù)是_。 致病基因與其正常的等位基因用致病基因與其正常的等位基因用R-rR-r表示，表示，2 2與與3 3的基因型分別為的基因型分別為_和和_。 1 2 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 4. 血友病曾經(jīng)影響了歐洲的歷史。維多利血友病曾經(jīng)影響了歐洲的歷史。維多利亞女王的一個(gè)兒子和亞女王的一個(gè)兒子和3 3個(gè)外孫都是血友病患個(gè)外孫都是血

39、友病患者，其本人、者，其本人、2 2個(gè)女兒、個(gè)女兒、4 4個(gè)外孫女都是血個(gè)外孫女都是血友病攜帶者。維多利亞女王后代的婚姻使友病攜帶者。維多利亞女王后代的婚姻使血友病在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來血友病在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來 該家族遺傳病由該家族遺傳病由_性基因控制，性基因控制，你的判斷根據(jù)是你的判斷根據(jù)是_。 該致病基因位于該致病基因位于_染色體上，你染色體上，你的判斷根據(jù)是的判斷根據(jù)是_。 用用B-bB-b表示控制該遺傳病的一對等位基因，表示控制該遺傳病的一對等位基因，上圖中上圖中2 2、3 3、4 4的基因型分別是的基因型分別是_ _ 、_和和_ _ 。 若若1 1與與8 8結(jié)婚，

40、他們所生女孩患該病的結(jié)婚，他們所生女孩患該病的幾率是幾率是_；若；若2 2與與6 6結(jié)婚，他們結(jié)婚，他們所生男孩患該病的幾率是所生男孩患該病的幾率是_。 惡性魚鱗癬的男性患者與正常女性結(jié)婚，惡性魚鱗癬的男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病，孫女不患病。患病，孫女不患病。 基因位于基因位于_染色體上。染色體上。 該基因控制的性狀遺傳特點(diǎn)是該基因控制的性狀遺傳特點(diǎn)是_。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4

41、 5 6 7 8 1 2 1 2 6.6.男性和女性都有禿頂者，禿頂者一般從男性和女性都有禿頂者，禿頂者一般從3535歲左右開始發(fā)病，即從頭頂中心逐漸向周圍歲左右開始發(fā)病，即從頭頂中心逐漸向周圍擴(kuò)展的進(jìn)行對稱性脫發(fā)。人群中男性禿頂明擴(kuò)展的進(jìn)行對稱性脫發(fā)。人群中男性禿頂明顯多于女性，這是因?yàn)殡s合體男性禿頂，而顯多于女性，這是因?yàn)殡s合體男性禿頂，而雜合體女性不禿頂。試根據(jù)圖解回答問題：雜合體女性不禿頂。試根據(jù)圖解回答問題： 控制禿頂性狀的致病基因是控制禿頂性狀的致病基因是_性基因，性基因，該基因及其等位的正?；蛭挥谠摶蚣捌涞任坏恼；蛭挥赺染色染色體上。體上。 男性禿頂?shù)幕蛐蜑槟行远d頂?shù)幕?/p>

42、因型為_，男性正常的，男性正常的基因型為基因型為_；女性禿頂?shù)幕蛐蜑椋慌远d頂?shù)幕蛐蜑開，女性正常的基因型為，女性正常的基因型為_。 雜合體男性與女性的表型不同，可能是禿雜合體男性與女性的表型不同，可能是禿頂基因的表達(dá)還要受頂基因的表達(dá)還要受 _的影響。禿頂?shù)挠绊?。禿頂性狀的遺傳屬于性狀的遺傳屬于_遺傳。遺傳。Hardy-WeinbergHardy-Weinberg遺傳平衡遺傳平衡 在一定條件下，基因頻率和基因型頻率符合哈在一定條件下，基因頻率和基因型頻率符合哈代代- -溫伯格遺傳平衡狀態(tài)溫伯格遺傳平衡狀態(tài) 一定條件包括：自然群體很大，交配隨機(jī)，沒一定條件包括：自然群體很大，交配隨機(jī)，沒有

43、自然選擇，基因突變率穩(wěn)定，沒有個(gè)體遷移有自然選擇，基因突變率穩(wěn)定，沒有個(gè)體遷移基因頻率：基因頻率：p A + q a = 1 p Aq ap Ap2 AApq A aq apq A aq2 aa基因型頻率：基因型頻率：p2 AA+2pq A a+q2 aa=1 1.1.若某自然群體共有若某自然群體共有10 00010 000人，其中人，其中70007000人是人是M M血型，血型，20002000人是人是MNMN血型，血型，10001000人是人是N N血型?；卮鹣铝袉栴}：血型?；卮鹣铝袉栴}： 該自然群體中各種基因型及其比例是：該自然群體中各種基因型及其比例是：L LM ML LM M:L:L

44、M ML LN N:L:LN NL LN N=_=_，其配子的，其配子的比率是：比率是：L LM M為為_,L_,LN N為為_ 若群體中隨機(jī)婚配，其下代三種基因型若群體中隨機(jī)婚配，其下代三種基因型頻率是頻率是L LM ML LM M:L:LM ML LN N:L:LN NL LN N=_=_，其，其基因頻率是：基因頻率是：L LM M為為_,L_,LN N為為_ 若基因頻率穩(wěn)定遺傳，根據(jù)遺傳平衡定若基因頻率穩(wěn)定遺傳，根據(jù)遺傳平衡定律寫出下一代的基因型頻率律寫出下一代的基因型頻率 【解析解析】 L LM ML LM M:L:LM ML LN N:L:LN NL LN N=0.70:0.20:0.10;=0.70:0.20:0.10;其配子的比率：其配子的比率： L LM M=0.70+1/2(0.20)=0.80 =0.70+1/2(0.20)=0.80 L LN N=0.10+1/2(0.20)=0.20 =0.10+1/2(0.20)=0.20 下代基因型頻率可依據(jù)配子比率計(jì)算如下：下代基因型頻率可依據(jù)配子比率計(jì)算如下： 根據(jù)基因型頻率可推算基因頻率如下：根據(jù)基因型頻率可推算基因頻率如下： L LM M=0.64+1/2(0.32)=0.80 =0.64+1/2(0.32)=0.80 L LN N