有機化學期中考試試題及參考答案

1、裝訂線此處不能書寫此處不能書寫此處不能書寫此處不能書寫此處不能書寫此處不能書寫此處不能書寫上海理工大學2012 2013學年第二學期有機化學期中試卷（A）一、選擇題（每小題2分，共50分）【得分： 】1.下列說法錯誤的是：（ A ）A.有機化學發(fā)展至今已有100多年的歷史了B.魏勒第一個在實驗室合成出尿素C.有機化合物就是碳化合物D.迪爾斯和阿爾德獲得過諾貝爾化學獎2.下列哪一種性質不是大多數有機化合物的共性：（ B ） A容易燃燒 B.在水中的溶解度比較大 C. 密度比水的密度小 D. 反應比較慢3. 下列化合物中的碳為SP2雜化的是：( B )。A：乙烷 B：乙烯 C：乙炔 D：新戊烷4.

2、下列與共軛效應無關的是：（ C ）A電子離域 B.鍵長平均化 C.反應速度加快 D. 產生離域能5.下列正碳離子的穩(wěn)定性順序是：（ D ） Aabc B. acb C. cba D. bac6.某烷烴的分子式為C5H12，其一元氯代物有三種，那么它的結構為：( A )。A： 正戊烷 B： 異戊烷 C：新戊烷 D：不存在這種物質7.甲基異丁基仲丁基甲烷的結構是：（ B ） 8.化合物8-A的系統名稱是：( C )A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔C（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔D（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯9.(R)-1, 3-二溴戊烷的結構式是：（ B

3、 ） A B C D10.5-硝基-2-萘磺酸的結構是：（ C ） 10-A 10-B 10-C 10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構象是：（ D ）12.12-A的正確系統名稱是：（ C ） A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 13. 13-A的正確系統名稱是：（ A ）A. 6-甲基-1-氯-1，4-環(huán)己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2，5-環(huán)己二烯C3-甲基-2-氯-1，4-環(huán)己二烯D1-氯-2-甲基-3，6-環(huán)己二烯14.14-A的正確系統命稱是：（ C ）

4、A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 D.4-溴-2-磺酸基甲苯15.15-A的正確系統名稱是：（ B ）A6-異丙基-3-辛炔B7-甲基-6-乙基-3-辛炔C. 2-甲基-3-乙基-5-辛炔D. 3-異丙基-5-辛炔16.對溴芐基氯的結構是：（ D ）17.下列化合物中，同時含有SP、SP2、SP3雜化態(tài)碳的是：（ C ） A. B. CH2=CH-CH=CH2 C. CH2=C=CH-CH3 D. CH2=CH-CCH18.下面兩個化合物18-a和18-b的關系是：（ A ）A. 對映體 B. 非對映體 C.順反異構體 D. 同一化合物

5、19.下列化合物在稀堿中水解，主要以SN1歷程反應的是：（ C ）A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHBrC. CH3CH=CHCH2Br D. CH2=CHCH2CH2Br20.按照E1消去反應，下列化合物反應最慢的是：（ B ） A B C D21下列分子中指定的碳原子（用標記）不屬于手性碳原子的是 （ A ） A、蘋果酸 B、丙氨酸C、葡萄糖 D、甘油醛22. 按照馬氏規(guī)則，與HBr加成產物是（ A ）A B C D23.發(fā)生SN2反應的相對速度最快的是（ A ） 24. SN1反應的特征是：()生成正碳離子中間體；()立體化學發(fā)生構型翻轉；()反應速率受反應

6、物濃度和親核試劑濃度的影響；（）反應產物為外消旋混合物（ C ）A. I、II B. III、IV C. I、IV D. II、IV25.下列化合物中最穩(wěn)定的構象式為：（ D ）二、填空完成題（每題2分，共12分）【得分： 】 1. 2. 3. 4. 5. 6. 四、綜合簡答題（共9分）【 得分： 】(1) 請簡要說明SN1和SN2反應機理的異同點是什么？（3分） 答： SN2反應的特點： 一步完成，親核試劑Nu-與底物RX協同完成； CNu鍵的生成與CX 鍵的斷裂同時進行，二級反應； 發(fā)生Walden構型翻轉，產物為單一的構型翻轉結構。 SN1的特點： 分步進行，正碳離子是中間體，常有重排產

7、物出現； 速率決定步為CX解離,一級反應； 產物為外消旋化混合物。 (2) 下列結構中各存在哪些類型的共軛?（3分） 答：p-共軛效應、-共軛效應 和-超共軛效應(3) 比較順反1乙基4叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定性，并說明原因。（3分）答：反式1乙基4叔丁基環(huán)己烷比較穩(wěn)定。（3分）因為反式構像中兩個取代基都在平伏鍵上。（2分）(4) 以下鹵代烷在堿作用下消除，不論堿的體積大小，均為Hoffmann取向，試給出合理解釋。(5) 由仲丁醇合成2-氯丁烷的過程中ZnCl2起何作用，請寫出其反應歷程(機理)。 五、合成題：（每小題5分，共10分，三個題中任選兩題）【得分： 】根據所給原料合成目標化合物，無機試劑可以任選，有機試劑不得超出題目所給原料，三個全做僅按照