高考生物二輪復(fù)習(xí)突破專題08《遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳》學(xué)案（含詳解）

1、PAGE 專題08 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專題解讀考點(diǎn)分布考綱要求備考指南1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。2.基因的分離定律和基因的自由組合定律。3.基因的自由組合定律的應(yīng)用。4.基因在染色體上5.伴性遺傳1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法()。2.基因的分離定律和自由組合定律()。3.伴性遺傳()。4.人類遺傳病的類型()。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()。6.人類基因組計(jì)劃及其意義()。掌握基因行為與染色體行為的關(guān)系，把握基因自由組合定律與減數(shù)分裂的內(nèi)在聯(lián)系。理解伴性遺傳與基因分離定律和基因自由組合定律的關(guān)系；判斷遺傳病的遺傳方式。思維導(dǎo)圖一、分離定律和自由組合定律 二、幾種伴性遺傳類型的比較三、

2、人類遺傳病與優(yōu)生1.遺傳病類型：_、多基因遺傳病、_。2.遺傳病調(diào)查選取對象：應(yīng)選取_遺傳病，且調(diào)查群體_。 SHAPE * MERGEFORMAT 3.優(yōu)生措施：禁止_、進(jìn)行_、提倡“_”。四、細(xì)胞質(zhì)遺傳1.物質(zhì)基礎(chǔ)：_。2.特點(diǎn)：表現(xiàn)為_，后代性狀不表現(xiàn)_。 SHAPE * MERGEFORMAT 一、兩大遺傳定律的適用條件在一對相對性狀或兩對相對性狀的遺傳試驗(yàn)中，子一代和子二代表現(xiàn)出特定的性狀分離比，需具備以下條件：1.所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性。2.每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等。3.所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，且存活

3、率相同。4.供試驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。5.真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳6.雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等二、驗(yàn)證基因分離定律的方法基因分離定律的鑒定方法要依據(jù)基因分離定律的實(shí)質(zhì)來確定。(1)測交法：讓雜合子與隱性純合子雜交，后代的性狀分離比為11。(2)雜合子自交法：讓雜合子自交(若為雌雄異體或雌雄異株個(gè)體，采用同基因型的雜合子相互交配)，后代的性狀分離比為31。 2.完善有關(guān)遺傳基本規(guī)律中比例異常分析(1)分離定律異常情況不完全顯性：如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，則AAaa雜交再自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花121。顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯隱21。隱性純合致死

4、：Aa自交后代全部為顯性。(2)自由組合定律異常情況條件AaBb自交后代比例AaBb測交后代比例存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)961121A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9713當(dāng)一對基因?yàn)轱@性時(shí)表現(xiàn)一種性狀，另一對基因?yàn)轱@性而第一對基因?yàn)殡[性時(shí)，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都為隱性時(shí)表現(xiàn)第三種性狀1231211只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15131aa(或bb)成對存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)934112根據(jù)顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)14641121推斷親代基因型的解題方法(1)基因填充法例：番茄紫莖

5、(A)對綠莖(a)為顯性，缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)為顯性。這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。已知以紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉作親本雜交，紫莖缺刻葉綠莖缺刻葉321紫缺101紫馬310綠缺107綠馬。試確定親本的基因型。解題思路：根據(jù)題意，確定親本的基因型為：A_B_、aaB_。根據(jù)后代有隱性性狀綠莖(aa)與馬鈴薯葉(bb)可推得每個(gè)親本都至少有一個(gè)a與b。因此親本基因型：AaBbaaBb。(2)分解組合法例：小麥的毛穎(P)對光穎(p)為顯性，抗銹病(R)對不抗銹病(r)為顯性。這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。已知以毛穎感銹病與光穎抗銹病兩植株作親本雜交，子代為毛穎抗銹病毛穎感銹病光穎抗銹

6、病光穎感銹病1111。請寫出兩親本的基因型。解題思路：將兩對性狀分解為毛穎光穎11，抗銹病感銹病11。根據(jù)親本的表現(xiàn)型確定親本部分基因型是P_rrppR_，只有Pppp，子代才能表現(xiàn)為毛穎光穎11，同理，只有rrRr，子代才能表現(xiàn)為抗銹病感銹病11。綜上所述，親本基因型分別是Pprr與ppRr。(3)性狀分離比推斷9331AaBbAaBb。1111AaBbaabb或AabbaaBb。3311AaBbAabb或AaBbaaBb。31AabbAabb、AaBBAaBB、AABbAABb等(只要其中一對符合一對相對性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的F1自交類型，另一對相對性狀雜交只產(chǎn)生一種表現(xiàn)型即可)。3.致死基因問題

7、例析(1)隱性致死：隱性基因存在于一對同源染色體上時(shí)，對個(gè)體有致死作用，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。植物中白化基因，使植物不能形成葉綠素，植物因此不能進(jìn)行光合作用而死亡。隱性致死可分為隱性純合完全致死，就是隱性純合子全部死亡，和隱性純合不完全致死，也就是隱性純合子只有部分死亡，而不是全部死亡。(2)顯性致死：顯性基因具有致死作用。如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。(3)配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生命活力的配子的現(xiàn)象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或早夭的現(xiàn)象。如黃鼠基因的致死作用發(fā)生于胚胎植入

8、子宮后不久。(5)伴性致死：在X染色體上有致死基因。2.假說演繹思維方法的應(yīng)用(1)“假說演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，以下為假說演繹推理的邏輯關(guān)系。(2)“假說演繹法”非常有利于學(xué)生逆向思維的培養(yǎng)和能力的提高，同學(xué)們在平時(shí)思考問題和解題時(shí)多用“假說演繹法”。譬如說在探究性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中結(jié)果和結(jié)論的預(yù)測分析時(shí)，要經(jīng)常用到“假說演繹法”先進(jìn)行逆向思維分析，然后再組織答案進(jìn)行描述(如下圖)。 SHAPE * MERGEFORMAT 3.基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若已知相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X

9、染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！九鄡?yōu)選學(xué)】1.細(xì)胞內(nèi)的染色體(1)根據(jù)來源分為：同源染色體和非同源染色體；(2)根據(jù)與性別關(guān)系分為：常染色體和性染色體，其中性染色體決定性別。2.摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1

10、中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測交。(4)實(shí)驗(yàn)方法假說演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。五、伴性遺傳1.伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2.X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： SHAPE * MERGEFORMAT 3.(1)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y

11、或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。(2)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。(3)性別決定后，受環(huán)境(如激素等)的影響性別會(huì)發(fā)生改變，稱為性逆轉(zhuǎn)。發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的生物只是表現(xiàn)型改變，基因型并不變。4.萬能解題模板“排除法”分析遺傳系譜圖第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 3.100年來，果蠅作為經(jīng)典模式

12、生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題：(1)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于_和_染色體上(如果在性染色體上，請確定出X或Y)，判斷前者的理由是_?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_和_。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。(2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(N，n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注：NN，XnXn，XNY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因

13、位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1代雌蠅的基因型為_。若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_。(3)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟

14、：_。結(jié)果預(yù)測：.若_，則是環(huán)境改變；.若_，則是基因突變；.若_，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。(4)果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為35，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_。F2代雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體

15、所占比例為_。(5)(經(jīng)典高考題)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是_，剛毛雌蠅的基因型是_?！敬鸢浮?1)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)XDXdEeXdYEe1/8(2)X3n

16、XNXN、XNXnN9.09%(或1/11)(3)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅.子代表現(xiàn)型全部為白眼.無子代產(chǎn)生(4)常ttAAXbY81/5(5)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb SHAPE * MERGEFORMAT (2)由基因在純合時(shí)能使合子致死，F(xiàn)1代果蠅中，雄果蠅約占1/3可知，控制這一性狀的基因位于X染色體上。成活的果蠅有三種，若致死基因?yàn)轱@性，則成活果蠅的基因型為XNXn、XnXn、XnY；若致死基因?yàn)殡[性，則成活果蠅的基因型為XNXN、XNXn、XNY。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則基因型為XNXN、XNXn，故致死基因

17、為隱性。若F1代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，則基因型為XNXn、XnXn，則致死基因?yàn)轱@性。F1代雌蠅基因型有兩種，XNXn和XnXn，產(chǎn)生的雌配子中，1/4為XN,3/4為Xn；F1代雄蠅只有一種基因型XnY，產(chǎn)生的雄配子為1/2Xn、1/2Y；因此F2代果蠅基因型及比例為1/8XNXn、1/8XNY、3/8XnXn、3/8XnY；又因基因型為XNY的個(gè)體不能成活，所以F2代果蠅基因型及比例為1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，故XN的基因頻率為1/11。(4)由純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代隨機(jī)交配得到的F2代雌雄比例為35，且無粉紅眼果蠅推知，T、t基因位于常染色體上，親本基因型

18、為TTAAXBXBttAAXbY。F1代雌雄果蠅的基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY，F(xiàn)2代雄果蠅的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六種以及由雌果蠅性反轉(zhuǎn)而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb兩種。在正常情況下雄果蠅占果蠅總數(shù)的1/2，而性反轉(zhuǎn)后果蠅的雌雄比例變?yōu)?5，即雄果蠅占5/8，也就是說有性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄果蠅比正常情況下雄果蠅多了5/81/21/8，則性反轉(zhuǎn)成的雄果蠅(ttAAXBX)占雄果蠅總數(shù)的1/85/81/5。(5)由題干可知，這對基因位于XY染色體的同源區(qū)段，可通過逆推法獲得正確的答案，即由于二代雄

19、性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，可推知第二代親本為XBYb和XbXb，進(jìn)而結(jié)合題目已知基因型，可得出正確答案。4.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： SHAPE * MERGEFORMAT (1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：雙胞胎(1與2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。 【答案】：（1）常染色體隱性遺傳

20、（2）伴x顯性遺傳（3）1/1296 1/36 0 【解析】（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳 （2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳病5.分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。 SHAPE * MERGEFORMAT (1)14的X染色體來自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)若11與一個(gè)和圖2中15基因型完全相同的女子結(jié)婚。他們的后代患甲病的概率是_。(4)假定11與15結(jié)婚。若a卵與e

21、精子受精，發(fā)育出的16患兩種病，其基因型是_。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的17的基因型是_，表現(xiàn)型是_。若17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是_?！敬鸢浮?1)-3或-4(3或4) (2)常隱 X 顯(3)1/6 (4) aaXBYAaXBXb僅患乙病的女性5/12 SHAPE * MERGEFORMAT 6.為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)入小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株(假定HVA基因都能正常表達(dá))。(1)某T0植株體細(xì)胞含一個(gè)HVA基因。讓該植株自交，在所得種子中，種皮含HVA基因的種子所占比例為

22、_，胚含HVA基因的種子所占比例為_。(2)某些T0植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型(黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn))。將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型。讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_?！敬鸢浮?1)100% 75% (2)B A 15/16【解析】(1)體細(xì)胞中含有一個(gè)HVA基因的植株，其產(chǎn)生的配子中有一半含有該基因；種皮的基因型與其母本完全相同；胚是由受精卵發(fā)育而來，

23、綜合分析，得出答案。(2)從圖示看，圖A類型有一對同源染色體分別含有一個(gè)HVA基因，其產(chǎn)生的配子全部含有HVA基因；圖B類型只有一條染色體上含有HVA基因，其配子只有一半含有該基因；圖C類型有兩條非同源染色體分別含有該基因，其配子有3/4含有該基因。再根據(jù)題干要求，得出答案。 4.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是() SHAPE * MERGEFORMAT A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.3的致病基因均來自于2C.2有一種基因型，8基因型有四種可能D.若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12【答案】B 乙病(設(shè)相

24、關(guān)基因?yàn)锽、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能來自1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因2的基因型為XbXb，則2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型為XbY，則4的基因型是XBXb，8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。5的基因型是XbY，3的基因型是XbY，因此4的基因型是XBXb，則4與5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/61/25/12，D項(xiàng)正確。5.將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比例為野鼠色黃色黑色棕色9

25、331。若M、N為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因，據(jù)此推測最合理的代謝途徑是()A. SHAPE * MERGEFORMAT B. C. SHAPE * MERGEFORMAT D. 【答案】A【解析】由F1的表現(xiàn)型可知：野鼠色為顯性，棕色為隱性。F1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)野鼠色黃色黑色棕色9331，說明雙顯性為野鼠色，雙隱性為棕色，M_N_為野鼠色，mmnn為棕色，只具有M或N(M_nn或mmN_)表現(xiàn)為黃色或黑色，A符合題意。6.報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物質(zhì)合成黃色錦

26、葵色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2，則下列說法不正確的是() SHAPE * MERGEFORMAT A.黃色植株的基因型是AAbb或Aabb B.F1的表現(xiàn)型是白色C.F2中黃色白色的比例是35 D.F2中的白色個(gè)體的基因型種類是7種【答案】C7.某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定(用A、a，B、b表示)，且BB對生物個(gè)體有致死作用，將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占50%，單列鱗魚占50%；選取F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交

27、，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6321，則F1的親本基因型組合是()A.AabbAAbb B.aaBbaabb C.aaBbAAbb D.AaBbAAbb【答案】C【解析】根據(jù)題意，單列鱗為雙顯性，野生型鱗和無鱗為單顯，散鱗為雙隱性。AabbAAbb后代雖然有兩種表現(xiàn)型，但無單列鱗魚排除A；aaBbaabb后代也沒有單列鱗魚，排除B；aaBbAAbb后代的表現(xiàn)型符合題意，F(xiàn)1中的單列鱗魚是雙雜合子，即AaBb，理論上F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為9331，但由于BB對生物個(gè)體有致死作用，故出現(xiàn)6321的比例，C正確；D選項(xiàng)中的AaBb的表現(xiàn)型是單

28、列鱗，與題意不符。8.人類的某種遺傳病由一對等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺系譜圖，有關(guān)敘述正確的是() SHAPE * MERGEFORMAT A.導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因C.4和5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子D.若5同時(shí)攜帶色盲基因，與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/8【答案】D9.已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴

29、性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)規(guī)律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_

30、種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_?！敬鸢浮?1)基因的分離定律和基因的自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)【解析】依據(jù)遺傳定律的相關(guān)內(nèi)容對本題分析如下：(1)果蠅翅長和眼色的遺傳分別遵循基因的分離定律，由于這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，故又遵循基因的自由組合定律。(2)由題干給出的性狀分離比，得出長翅小翅31，棕眼紅眼11，可知控制翅長的基因和控制眼色的基因皆有可能一對位于常染色體上，另一對位于X染色體上，可通

31、過先假設(shè)其位置，再在此基因上加上顯隱性，篩選出符合要求的可能的假設(shè)。分析需要假設(shè)的內(nèi)容，可分為三項(xiàng)，列表如下：翅長基因位置眼色基因位置眼色的顯隱性假設(shè)常染色體常染色體紅眼為顯性性染色體性染色體棕眼為顯性由表可知，假設(shè)的組合有：、共8種。因題干中已給出兩對等位基因位于不同的染色體上，故不可能存在和這兩種組合的假設(shè)。因此，除題目中提示的組合和外，還存在4種假設(shè)。(3)已知題目中的假設(shè)成立，設(shè)控制翅長的一對等位基因用A、a表示，控制眼色的一對等位基因用B、b表示，則親本組合為雄蠅AaXBY雌蠅AaXbXb，子一代中雌蠅全部為棕眼，紅眼雌蠅所占比例為0；子一代中的雄蠅全部為紅眼，在小翅紅眼果蠅中，雄性

32、個(gè)體所占比例為1(100%)。10.大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育是提高我國人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。請回答相關(guān)問題：(1)禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)原理是_。(2)某男性患抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳)，家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能來源于他的_(填“父親”或“母親”)體內(nèi)的基因在減數(shù)分裂的_期發(fā)生了突變。醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育_性胎兒，以降低發(fā)病率。(3)現(xiàn)有一對高齡夫妻，家族中沒有任何遺傳病史。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，目的是避免生育先天性愚型等_遺傳病患兒。(4)某對新婚夫婦進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)他們提供的情況繪出系譜

33、圖如下(11號(hào)與12號(hào)是新婚夫婦)： SHAPE * MERGEFORMAT 請據(jù)圖推斷，他們生育的孩子患半乳糖血癥的概率為_，不患病的概率為_。(5)如果將相關(guān)基因的DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后電泳檢測，致病基因形成條帶的位置與正?；虿煌?。如圖為一段時(shí)間后對這對夫婦的胎兒及家族中部分成員的電泳檢測結(jié)果：結(jié)合(4)中系譜圖分析，胎兒將_(填“患”或“不患”)半乳糖血癥，他攜帶的半乳糖血癥致病基因最終來源于_號(hào)。【答案】(1)降低了源于共同祖先的隱性遺傳病的發(fā)病率(2)母親間男(3)染色體異常(4)1/1027/40 (5)不患1【解析】(1)禁止近親結(jié)婚可使夫妻雙方從共同祖先那里繼承同種致病基因的機(jī)會(huì)降低，降低了后代的發(fā)病率。(2)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，家族中其他人均正常，男性患者致病基因可能來自其母親，可能是其母親在減數(shù)分裂的間期發(fā)生了基因突變；若要降低發(fā)病率應(yīng)選擇生育男孩。(3)高齡夫妻進(jìn)行產(chǎn)前診斷可以避免生育先天性愚型等染色體異常遺傳病患兒。(4)據(jù)系譜圖3、4號(hào)正常，而9號(hào)患病可判斷半乳糖血癥(基因用A、a來表示)屬于常染色體隱性遺傳病，11