2023屆一輪專題練習（31）有機高分子化合物有機合成與推斷

1、 第 PAGE 13 頁 共 SECTIONPAGES 13 頁 2022屆一輪專題(三十一) 有機高分子化合物 有機合成與推斷一、選擇題1如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關說法正確的是( )A若a的相對分子質量是42，則d是乙醛B若d的相對分子質量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同解析：A項中若有機物a的相對分子質量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯

2、乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2；故A、B、C均錯誤。答案：D2由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡單途徑的流程順序正確的是( )取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應中和反應縮聚反應A BC D解析：該過程的流程為答案：B3(2021福州模擬)下圖表示某高分子化合物的結構片斷。關于該高分子化合物的推斷正確的是( )A3種單體通過加聚反應聚合B形成該化合物的單體只有2種C其中一種單體為D其中一種單體為1，5二甲基苯酚解析：鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，通過縮聚反應形成該高分子化合物，故A錯誤；其單體為、HCHO，故B、D錯誤，C正確。答

3、案：C4某藥物的結構簡式為：1 mol該物質與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量最多為( )A3 mol B4 molC3n mol D4n mol解析：該藥物的鏈節(jié)中含有3個，水解后生成3個COOH和1個酚羥基，因為COOH和酚羥基均與NaOH反應，故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應。答案：D5(2021貴陽模擬)下圖是合成可降解聚合物G的最后一步，以下說法不正確的是( )A已知反應FXG的原子利用率為100%，則X為CO2BF屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴C(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節(jié)的化學式D已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇，則F、G在一定條件

4、下水解可得相同的產物解析：對比F和G，二者只差一個碳原子和兩個氧原子，因此X為CO2，A項正確；F中含苯環(huán)，但F中除C、H外，還含有O元素，所以F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，B項正確；高分子G及其鏈節(jié)的化學式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3，C項錯誤；F和G在一定條件下水解都能生成苯乙二醇，D項正確。答案：C二、非選擇題6工業(yè)上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯回答下列問題：(1)有機物A的結構簡式為_。 (2)反應的化學方程式(要注明反應條件)：_。(3)反應的反應類型是_，反應的反應類型屬于_。 A取代反應 B加成反應C氧化反應 D酯化反應(4)反應的化學方程式(不用寫反應條件，但要配平

5、)：_。 (5)在合成路線中，設計和這兩步反應的目的是_。解析：本題中既給出了合成原料，又給出了目標產物的結構簡式，所以可用正推法和逆推法相結合的方法得出A和B的結構簡式。A為甲苯在催化劑條件下與Cl2發(fā)生反應得到的產物，并且該物質在一定條件下可以得到對甲基苯酚，所以A為；反應為羥基取代氯原子，應為取代反應；反應為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基，為氧化反應；與乙醇發(fā)生反應得到B物質，該反應應為酯化反應，所以B的結構簡式為。在合成路線中，第步將OH轉化為OCH3、第步將OCH3轉化為OH，是為了避免在氧化苯環(huán)上的甲基時，酚羥基也被氧化，起到保護酚羥基的作用。7對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑

6、，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點。完成下列填空：(1)寫出該共聚物的結構簡式：_。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出該兩步反應所需的試劑及條件_。(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結構簡式為_。由A生成對溴苯乙烯的反應條件為_。(4)丙烯催化二聚得到2，3二甲基1丁烯，B與2，3二甲基1丁烯互為同分異構體，且所有碳原子處于同一平面。寫出B的結構簡式：_。設計一條由2，3二甲基1丁烯制備B的合成路線。_。解析：(1)對溴苯乙烯形成高分子的鏈節(jié)為，丙烯形成高分子的鏈節(jié)為，所以兩者形成的共聚物為或。(2)由乙苯制，需發(fā)生苯環(huán)及側

7、鏈上的取代反應，條件為Br2/Fe(FeBr3)、Br2/光照。(3)鹵代烴在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應，但由于水解產物酯化后遇FeCl3溶液不顯色說明沒有酚羥基，所以A是，轉化為對溴苯乙烯發(fā)生的是醇在濃硫酸、加熱條件下H2O的消去反應。(4)由和(CH3)2C=C(CH3)2的結構可知碳碳雙鍵的位置發(fā)生了轉變，所以采取先加成后消去的方法。8(2021大同模擬)在堿的作用下，兩分子酯縮合形成羰基酯，同時失去一分子醇，該反應稱克萊森(R.L.Claisen)酯縮合反應。其反應機理如下：利用克萊森酯縮合反應制備化合物的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)E的名稱為_，F(xiàn)的結構簡式為_。

8、(2)I中官能團的名稱是_，反應的反應類型是_。(3)FG反應的化學方程式為_。(4)滿足下列條件的E的同分異構體有_種。含有苯環(huán)，能發(fā)生水解反應分子結構中含有一個甲基其中分子結構中只有一個側鏈的有機物結構簡式為_、_。(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料，寫出由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)。_。解析：根據(jù)E的結構簡式可知D是苯乙醛，因此C是苯乙醇，B水解生成C，則B的結構簡式為，E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F是，F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應生成G，G與氫氣發(fā)生加成反應生成H為，H發(fā)生消去反應生成I。(1)根據(jù)以上分析可知E的名稱為苯乙酸，F(xiàn)的結構簡式為。(2)I中官能團的名稱

9、是碳碳雙鍵、酯基，反應的反應類型是加成反應或還原反應。(3)FG反應的化學方程式為。(4)含有苯環(huán)，能發(fā)生水解反應，含有酯基；分子結構中含有一個甲基，如果苯環(huán)上只有一個取代基，應該是OOCCH3或COOCH3，如果含有2個取代基，應該是甲基和OOCH，其位置有鄰、間、對三種，則共計是5種，其中分子結構中只有一個側鏈的有機物結構簡式為。(5)根據(jù)已知信息結合逆推法可知由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線。9新澤茉莉醛是一種名貴的香料，其合成路線如下：已知：(1)A的化學名稱是_。(2)新澤茉莉酯中官能團的名稱是_。(3)反應的反應類型是_。(4)寫出反應的化學方程式：_。(5)芳香族化合物G與E互為同分異構體，1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應產生1 mol氣體，且G能發(fā)生銀鏡反應，則G的結構有_種。其中一種結構苯環(huán)上的