人教版高中生物必修二-第五章基因突變及其他變異綜合檢測題含解析

1、第五章綜合檢測題本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。第卷(選擇題共45分)一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的)1(2015綿陽?？?下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是()A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B基因突變常發(fā)生在細(xì)胞分裂的分裂間期C基因突變的方向與環(huán)境之間具有明確的因果關(guān)系D基因突變可以由一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素引起答案C解析基因突變是不定向的，與環(huán)境之間沒有明確的因果關(guān)系。誘發(fā)基因突變的因素可以是外界環(huán)境條件的變化，也可以是內(nèi)部因素的影響。2控制正常蛋

2、白的基因發(fā)生突變后引起的氨基酸序列的改變?nèi)鐖D所示。圖中、兩種基因突變分別屬于 ()A堿基對的替換堿基對的缺失B堿基對的缺失堿基對的增添C堿基對的替換堿基對的增添或缺失D堿基對的增添或缺失堿基對的替換答案C解析從題圖中可以看出，突變只引起一個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變引起突變位點以后的多種氨基酸的改變，所以可能屬于堿基對的增添或缺失。3下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，錯誤的是 ()A基因突變和基因重組都對生物進(jìn)化有重要意義B基因突變能改變基因中的堿基序列，而基因重組只能改變基因型C真核細(xì)胞分裂過程中的基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D基因突變和基因重組都能發(fā)生在受精過程中 答

3、案D解析基因突變能夠產(chǎn)生新基因，基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，都對生物進(jìn)化有重要意義，A項正確；基因突變可以改變基因中的堿基序列，但基因重組只能改變生物個體的基因型，B項正確；真核細(xì)胞的分裂包括有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂三種方式，而自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，即減數(shù)分裂過程中，C項正確，D項錯誤。4基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種，全部B2種，31C4種，1111 D4種，9331答案C解析基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四

4、種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1111。5下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個體的形成線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體ABC D答案C解析本題考查了變異的類型及其遺傳上的效應(yīng)。人類XYY綜合征，是由于精子異常，卵細(xì)胞不可能提供Y染色體，所以YY染色體來自于精子，減II姐妹染色單體沒有分離，與同源染色體聯(lián)會無關(guān)，不正確；線粒體

5、DNA屬于細(xì)胞質(zhì)DNA，與染色體行為無關(guān)，不正確；三倍體無籽西瓜在形成配子的減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子，與減數(shù)分裂和同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)，正確；雜合子自交，在產(chǎn)生配子時，同源染色體聯(lián)會配對、分離導(dǎo)致位于同源染色體上的等位基因分離，正確；21三體綜合征，主要是由卵細(xì)胞異常導(dǎo)致的(異常精子受精的概率低)，可能是由于減同源染色體未分離，也可能由于減姐妹染色單體未分離，從而產(chǎn)生了21號染色體多一條的卵子，而胚胎發(fā)育過程中個別細(xì)胞染色體異常分離，屬于有絲分裂異常，不正確；綜上所述，選C。6關(guān)于下列實例的分析正確的是 ()A果蠅白眼性狀的形成與基因突變有關(guān)B肺炎雙球菌抗藥性的自然變異來

6、源是基因重組C由腸道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易發(fā)生的變異是染色體變異D轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 答案A解析A項屬于基因突變；B項中肺炎雙球菌抗藥性的自然變異來源應(yīng)是基因突變；EV71是一種RNA病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也沒有染色體，因此肯定不會發(fā)生染色體變異；D項屬于染色體數(shù)目變異。7在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合可能會產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()23AX22AX21AY22AYABCD答案C解析先天性愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。本題考查學(xué)生對各種常見遺傳病病因的識記和理解能力。8將普通小

7、麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A單倍體B二倍體C三倍體 D六倍體答案D解析子房壁是體細(xì)胞，進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的體細(xì)胞相同，即該植株是六倍體。9下列不屬于染色體變異的是()A染色體成倍增加B染色體成倍減少C染色體多了一條或少了一條D減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換答案D解析減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。10(2015綿陽測試)下列關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的敘述，正確的是()A調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)該在患者足夠多的群體中調(diào)查B某遺傳病發(fā)病率eq f(患者人數(shù),正常人個體數(shù))C調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時，要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜

8、圖D調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時，對已經(jīng)死亡的個體信息不作統(tǒng)計答案C解析調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；發(fā)病率是患病人數(shù)占調(diào)查總?cè)藬?shù)的比例，B錯誤；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病方式時，要在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，死亡的個體也應(yīng)統(tǒng)計，C正確，D錯誤。11某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，2為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案C解析解答本題時需要先假設(shè)再推導(dǎo)，需熟練掌握各種遺傳病的遺傳特點。若A成立，則1為攜帶者；若B成立，則1應(yīng)正

9、常，2為患者；若D成立，則3一定含有1的隱性基因而成為雜合子。12單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A培養(yǎng)技術(shù)操作簡單B單倍體植物生長迅速C后代不發(fā)生性狀分離D單倍體植物繁殖條件要求低答案C解析目前，在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法，實際上是通過花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株。這種方法在操作上并不簡單，單倍體植株長得弱小，生長也不能說是迅速，對繁殖條件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生產(chǎn)上沒有直接使用價值。13生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂時B細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂時C細(xì)胞有絲分裂的間期D細(xì)胞有絲分裂的分裂期答案C解析

10、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復(fù)制過程中，在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制。14某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是()A單倍體B三倍體C四倍體 D雜交種答案D解析單倍體矮小、高度不育。三倍體不能產(chǎn)生配子，故無籽粒產(chǎn)生。四倍體營養(yǎng)器官發(fā)達(dá)，但發(fā)育遲緩、結(jié)實率低。而雜交種具備多個親本的優(yōu)良特性，具多個優(yōu)良性狀。15下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B染色體上部分基因的缺失引起性狀的改變，屬于基因突變C有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)差異主要是基因突變引

11、起的DDNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯都可能發(fā)生基因突變答案A解析由于密碼子的簡并性，個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，故A正確；染色體上基因的缺失造成的性狀的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，故B錯誤；有性生殖的后代出現(xiàn)的差異的主要原因是基因重組，故C錯誤；DNA的復(fù)制出現(xiàn)差錯導(dǎo)致基因突變，轉(zhuǎn)錄差錯不會發(fā)生基因突變，故D錯誤。16如圖是某個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是 ()A該動物的性別是雄性的B乙細(xì)胞形成的子細(xì)胞不存在同源染色體C1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異D丙細(xì)胞一定是次級精母細(xì)胞答案B解

12、析甲圖為減數(shù)第一次分裂后期圖，由于細(xì)胞質(zhì)均等分配，可判斷該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，此動物為雄性，故A正確；乙為有絲分裂后期圖，其形成的子細(xì)胞中的染色體數(shù)與體細(xì)胞一致，存在同源染色體，故B錯誤；1與2片段的交換屬于基因重組，1與4的交換發(fā)生于非同源染色體上，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故C正確；丙圖為減數(shù)第二次分裂后期圖，細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞，故D正確。17下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存能力C染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型

13、答案D解析變異的有利或有害，取決于能否增強其適應(yīng)環(huán)境的能力從而使其生存力增強，不在于提高表達(dá)水平，A項錯誤。染色體的缺失導(dǎo)致基因數(shù)目變少，不利于個體的生存，B項錯誤。染色體易位會使非同源染色體的基因排列順序發(fā)生變化，部分染色體的片段移接時也可能造成部分基因無法表達(dá)，會對個體性狀產(chǎn)生影響，C項錯誤。誘導(dǎo)多倍體的方法可培育出作物新類型，可確定遠(yuǎn)緣雜交不育，D項正確。18科研人員人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形態(tài)等方面有一定差異，造成這些變異的類型及其本質(zhì)原因是()A基因重組同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交叉互換或非同源染色體自由組合B基因突變DNA分子中堿基對的替換、增添或缺失

14、C染色體結(jié)構(gòu)變異染色體中某一片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位D染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目的增加或減少答案A解析親代與子代之間以及子代與子代之間的性狀不同的主要原因是基因重組，基因重組的類型主要有同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交叉互換或非同源染色體自由組合，故A正確。19四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是 ()A單倍體；含1個染色體組 B單倍體；含2個染色體組C二倍體；含1個染色體組 D二倍體；含2個染色體組答案B解析由配子直接發(fā)育成的個體是單倍體，因其親本有4個染色體組，在配子中發(fā)生減半含2個染色體組，故選B。20(2015湖南長沙測試)下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的有()單基因遺

15、傳病是由單個基因控制的遺傳病2l三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個體可通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等基因診斷手段來確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率成功改造過造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常A二項 B三項 C四項 D五項答案A解析單基因遺傳病就是指由一對等位基因控制的遺傳病，錯誤；2l三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號染色體多了一條的個體，錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因突變的結(jié)果，可以對胎兒的DNA測序分析，是基因診斷，可以利用B超檢查臟腑及組織

16、病變，可以檢測脫落的胎兒細(xì)胞及DNA情況，但二者都不是基因診斷，錯誤；禁止近親結(jié)婚可明顯降低由隱性基因控制的隱性遺傳病在群體中出現(xiàn)的概率，正確；造血干細(xì)胞雖被改造，但其生殖細(xì)胞基因并沒有改造，其內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒變，所以其后代仍會遺傳來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，正確。綜上所述，選A。21以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是()A甲病不可能是X隱性遺傳病B乙病是X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病答案A解析據(jù)圖分析，甲為常染色體顯性遺傳病，乙為常染色體隱性遺傳病，故B、C錯誤，2號個體無甲病致病基

17、因，故D錯誤，只能選A。22下列ah所示的細(xì)胞圖中，說明它們各含有幾個染色體組。正確的是()A細(xì)胞中含有一個染色體組的是h圖B細(xì)胞中含有兩個染色體組的是g、e圖C細(xì)胞中含有三個染色體組的是a、b圖D細(xì)胞中含有四個染色體組的是f、c圖答案C解析其形態(tài)、大小各不相同的染色體組成一個染色體組，根據(jù)同源染色體的數(shù)目或等位基因的數(shù)目可判斷染色體組數(shù)。a、b圖細(xì)胞中含有三個染色體組；c、h圖細(xì)胞中含有兩個染色體組；d、g圖細(xì)胞中含有一個染色體組；e、f圖細(xì)胞中含有四個染色體組。23一對膚色正常的夫婦生了一個白化病女孩。這對夫婦再生一個孩子，不患白化病的概率是()A1/4 B3/4 C1/2 D2/3答案B

18、解析一對膚色正常的夫婦生了一個白化病女孩，說明這對夫婦都是白化病的攜帶者，那么，他們再生一個孩子，不患白化病的概率是3/4，故B正確。24遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是()A男方幼年曾因外傷截肢 B親屬中有智力障礙患者C女方是先天性聾啞患者 D親屬中有血友病患者答案A解析男方幼年因外傷截肢，與遺傳物質(zhì)無關(guān)，故A不需要遺傳咨詢；親屬中有智力障礙，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，需要遺傳咨詢，故B需要；女方是先天性聾啞，是遺傳病，需要遺傳咨詢，故C需要；血友病是遺傳病，故D需要遺傳咨詢。25顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他

19、們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是()A男性患者的兒子發(fā)病率不同 B男性患者的女兒發(fā)病率相同C女性患者的兒子發(fā)病率不同 D女性患者的女兒發(fā)病率不同答案A解析如果是X染色體上的顯性遺傳病在子代中兒子都不患病，患者都是女兒，而如果是常染色體上的顯性遺傳病在子代中兒女患病概率相同，故A錯誤、B錯誤。女性患者無論是常染色體上還是X染色體上兒子的發(fā)病率都患病或都有一半患病，故C錯誤。女兒也是一半或都患病，都D錯誤。26在調(diào)查人群中的遺傳病時，有許多注意事項，下列說法錯誤的是()A調(diào)查的人群要隨機抽取B調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調(diào)查患

20、者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員答案C解析調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，只有這樣，結(jié)果才更準(zhǔn)確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，若發(fā)病率太低會大大增加調(diào)查的難度，并有可能失去調(diào)查的準(zhǔn)確性。至少分析患者三代之內(nèi)所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。27下列是無子西瓜培育的過程簡圖，有關(guān)敘述不正確的是()A過程也可進(jìn)行低溫誘導(dǎo)處理，與秋水仙素的作用原理不同B三倍體植株不育的原因是在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會發(fā)生紊亂C培育得到的無子西瓜與二倍體有子西瓜相比個大、含糖量高D要得到無子西瓜，需每年制種，很麻煩，所以可用無性繁殖進(jìn)行快速繁殖答案

21、A解析低溫誘導(dǎo)和秋水仙素的作用原理相同，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，A錯誤。28下圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異的四種情況，有關(guān)敘述正確的是()A圖表示缺失，該變異在顯微鏡下觀察不到B圖表示倒位，該變異一定不會影響生物體性狀的改變C圖表示重復(fù)，該變異發(fā)生于兩條同源染色體之間，屬于交叉互換類型的基因重組D圖表示易位，該變異發(fā)生于兩條非同源染色體之間，導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目、排列順序發(fā)生改變答案D解析圖表示倒位，該變異可能會影響生物體性狀的改變；圖不屬于交叉互換類型的基因重組。29已知人的21四體的胚胎不能成活?，F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設(shè)他們在產(chǎn)生配子時，第21號的三條染色體一條移向細(xì)胞

22、的一極，兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是 ()A1/2 B1/3 C2/3 D1/4 答案B解析這對夫婦都是產(chǎn)生兩種配子，一種是含1條21號染色體，一種是含2條21號染色體，然后精卵結(jié)合，子代含2條21號染色體的占1/3,3條21號染色體的占2/3，所以患病女孩的概率是2/31/21/3，故選B。30下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是 ()A低溫會抑制分裂時紡錘體的形成B改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程答案A解析低溫能抑制紡錘體的形成，故A正確；改良苯酚品

23、紅染液的作用是使染色體染色，固定細(xì)胞形態(tài)的液體是卡諾氏液，故B錯誤；固定后用95%的酒精溶液沖洗；解離后用清水漂洗，故C錯誤；由于制作裝片時要用解離液解離，此時細(xì)胞已被殺死，所以看不到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，故D錯誤。第卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31(9分)下圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解，請回答：(1)過程稱為_，是以_為模板在細(xì)胞的_上進(jìn)行的，翻譯者是_。(2)過程在細(xì)胞的_中進(jìn)行，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為_。(3)上的三個堿基序列是_，這一堿基序列被稱為是纈氨酸的_，決定氨基酸的密碼子共有_種。(4)谷氨酸

24、和纈氨酸的通式可表示為_。答案(1)翻譯信使RNA核糖體轉(zhuǎn)運RNA(2)細(xì)胞核基因突變(3)GUA密碼子61(4)CRHCOOHNH232(9分)請回答下列問題：(1)用一定劑量的Co射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于_。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了_。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是_。(2)已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的。若要通過調(diào)查確定該種遺傳病的遺傳方式，則需要在_中進(jìn)行，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果畫出遺傳系譜圖。(3)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細(xì)胞，1

25、位點為A,2位點為a，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或交叉互換。若是發(fā)生交叉互換，則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_。若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_或_。答案(1)基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向的(2)患者家系(3)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB33(9分)某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條，基因型為AaBb，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。請據(jù)圖回答問題：(1)產(chǎn)生的花粉基因型有_種。C是指利用秋水仙素處理，則個體的體細(xì)胞中含有_條染色體。(2)個體與個體基因組成的重要區(qū)別是_，個體中能穩(wěn)定遺

26、傳的占_。(3)若要盡快獲得純種優(yōu)良(aaBB)的品種，則應(yīng)采用上圖中_ (用字母表示)過程進(jìn)行育種。答案(1)424(2)個體全部為純合子1/4(3)ABC解析(1)基因型為AaBb的植株產(chǎn)生的配子有AB、Ab、aB、ab四種；圖中A是減數(shù)分裂，B是花藥離體培養(yǎng)，C是秋水仙素處理，E是受精作用，F(xiàn)是個體發(fā)育。(2)(3)個體I是純合子，而個體中既有純合子，又有雜合子。所以要想盡快獲得純種優(yōu)良的品種，應(yīng)采用單倍體育種，即ABC過程。34(9分)下面是八倍體小黑麥培育過程(A、B、D、E各表示一個染色體組)：據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有_個染色體組，黑麥配子中含_個染色體組，雜交后代含_

27、個染色體組。(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是_。必須用_將染色體加倍，加倍后含_個染色體組，加倍后可育的原因是_，這樣培育的后代是_(同源、異源)八倍體小黑麥。答案(1)314(2)無同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會異源解析由于A、B、D、E表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥?zhǔn)嵌扼w，它們產(chǎn)生的配子分別含有3個染色體組和1個染色體組，結(jié)合后形成的后代F1為異源四倍體。由于F1中無同源染色體，所以不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，是不可育的。必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體，才有了同源染色體，才能正常產(chǎn)生配子，正常結(jié)子。35(9分)造成人類遺傳病的

28、原因有多種。在不考慮基因突變的情況下回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。答案(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多(4)鐮刀型貧血癥血友病隱性解析(1)21