高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題大突破 2-13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練

1、2013屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題大突破 2-13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練一、選擇題1. (2011福建，8)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的是()A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出HD在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析CH3COOH分子中的氫氧鍵斷裂可電離出H，CH3不能電離出H。答案C2. (2012重慶二模，11)霉酚酸酯(結(jié)構(gòu)如下圖)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說法正確的是()A. 霉酚酸酯能溶于水B. 霉酚酸酯能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C. 1

2、mol霉酚酸酯能與含4 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)D. 霉酚酸酯既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色解析A項，由結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)不溶于水；B項，有酚羥基，但其鄰、對位上的碳原子上無H原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)；C項，分子中有兩個、一個酚羥基，1 mol該物質(zhì)能與3 mol NaOH反應(yīng)；D項，分子中有苯環(huán)，可催化加氫，苯環(huán)上有支鏈及OH，支鏈上有雙鍵，均可使酸性KMnO4溶液褪色，正確。 答案D3. (高考預(yù)測題)由兩種有機(jī)物組成的混合物，在一定的溫度和壓強(qiáng)下完全汽化。在相同的溫度和壓強(qiáng)下，只要混合氣體體積一定，那么無論混合物是以何種比例混合，它在完全燃燒時所消耗氧氣的體積也是一定

3、的，符合這種情況的混合物可能是()A. 乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B. 乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C. 丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D. 丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)解析同溫同壓下，體積一定即物質(zhì)的量一定。完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量一定，則應(yīng)滿足分子式中增加1個氧原子同時增加2個氫原子，或增加1個C原子同時增加2個氧原子，即符合通式CxHy(H2O)n或CxHy(CO2)n。D項丙酮可寫為C3H4(H2O)，丙二醇可寫為C3H4(H2O)2。答案D4. eq avs4al(2012浙江杭州學(xué)軍中學(xué)模擬)、和四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物

4、質(zhì)，下列敘述中不正確的是()生育三烯酚R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA. 和兩種生育三烯酚互為同系物，和兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體B. 四種生育三烯酚均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均不存在手性碳原子D. 1 mol 生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br2解析四種生育三烯酚結(jié)構(gòu)內(nèi)eq avs4alco1()中間的碳原子為手性碳原子，C項錯誤。 答案C5. (高考預(yù)測題)開瑞坦是治療過敏性鼻炎的良藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是()A. 該有機(jī)物的分子式為C22H23N2O2ClB. 分子中含有

5、四個六元環(huán)，其中有一個是苯環(huán)C. 該有機(jī)物易溶于水D. 1 mol該有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)需要8 mol H2解析B項分子中有三個六元環(huán)， 其中有一個是苯環(huán)；C項分子中不含親水基，不易溶于水；D項1 mol該有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)需要7 mol H2。答案A6. (2011江蘇，11)紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A. 紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B. 1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C. 維生素A1易溶于NaOH溶液D. 紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析A項，紫羅蘭酮中的可使酸性KMnO4溶液褪色，正

6、確；B項，中間體X有2個,1個CHO，均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)；C項，醇羥基不與NaOH溶液反應(yīng)；D項，中間體X的右側(cè)鏈比紫羅蘭酮多一個碳原子。答案A7. (高考預(yù)測題)0.1 mol 某有機(jī)物的蒸氣跟過量O2混合后點燃，生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，該有機(jī)物跟金屬鈉反應(yīng)放出H2，跟新制Cu(OH)2懸濁液加熱時又能生成紅色沉淀，此有機(jī)物還能跟乙酸反應(yīng)生成酯類化合物，該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A. CH3CH(OCH3)CHOB. OHCCH2CH2COOCH3 解析1 mol此有機(jī)物中碳原子、氫原子的物質(zhì)的量分別為n(C)eq f(13.2,440.1) mol3 mol

7、，n(H)eq f(5.4,180.1) mol26 mol，且此有機(jī)物中含有醛基和羥基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為，所以酯的結(jié)構(gòu)簡式可能為OHCCH2CH2OOCCH3或答案C8. eq avs4al(2012北京海淀模擬)“瘦肉精”：一種能減少脂肪增加瘦肉作用的藥品，有很危險的副作用，輕則導(dǎo)致心律不整，重則導(dǎo)致心臟病。下列關(guān)于兩種常見瘦肉精的說法不正確的是()A. 克倫特羅和萊克多巴胺均能發(fā)生加成、氧化、消去等反應(yīng)B. 克倫特羅分子中所有的碳原子可以在同一平面內(nèi)C. 克倫特羅和萊克多巴胺可以用FeCl3溶液鑒別D.萊克多巴胺與足量Na2CO3溶液反應(yīng)，生成物的化學(xué)式為C18H21NO3Na2解析克倫

8、特羅和萊克多巴胺均含苯環(huán)、醇羥基，克倫特羅還含有氨基，萊克多巴胺還含有酚羥基，它們能發(fā)生加成、氧化、消去等反應(yīng)，A正確；克倫特羅分子含有多個烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子，所以碳原子不能在同一平面內(nèi)，B錯；克倫特羅不含酚羥基、萊克多巴胺含有酚羥基，可以用FeCl3溶液鑒別，C正確；萊克多巴胺含有兩個酚羥基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，而醇羥基不與Na2CO3反應(yīng)，D正確。答案B9. (高考預(yù)測題)乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為：CH2=C=OHA，乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是()A. 與HCl加成生成CH3COClB. 與H2O加成生

9、成CH3COOHC. 與CH3OH加成生成CH3COCH2OHD. 與CH3COOH加成生成解析由題意得活潑氫加到CH2中的碳原子上，剩下部分加到羰基碳原子上，所以與CH3OH反應(yīng)的加成產(chǎn)物應(yīng)為。答案C10. (2012江蘇無錫三校聯(lián)考，11)某有機(jī)物分子由兩種結(jié)構(gòu)單元組成，且它們自身不能相連，該烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量之比是()A. 21 B. 85C. 32 D. 2219解析該有機(jī)物分子中只有，且其自身不能相連，可知平均一個苯環(huán)上占有3個CH，則其分子中C、H原子物質(zhì)的量之比為96即32。答案C二、非選擇題11. (2012北京東城二模)苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料

10、，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學(xué)方程式是_。(2)已知C的化學(xué)式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，且C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 (4)生成N的反應(yīng)類型是_，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)以苯酚為基礎(chǔ)原料可以合成防腐劑F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O，則F的分子式是_。已知：芳香族化合物F能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且不能發(fā)生水解反應(yīng)；F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；F分子結(jié)構(gòu)中不存在“OO”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式

11、是_。解析(1)苯酚與NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉。(2)、(3)由反應(yīng)條件可推知B是；C能與金屬鈉反應(yīng)，則有OH，結(jié)合其一氯代物有2種，可推出C是；則B、C間的反應(yīng)是酯化反應(yīng)：(4)對比反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡式可知生成N的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，由N可逆推D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)F分子中含氧原子數(shù)：(15231%)163，則(152163)1288，則含8個C原子和8個氫原子，其分子式為C8H8O3。由知F中有苯環(huán)、COOH，無OO；結(jié)合綜合分析推出F為答案 12. (2012天津十二所重點中學(xué)聯(lián)考一)肉桂酸甲酯常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2，且分子中只

12、含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。已測出肉桂酸甲酯的核磁共振氫譜圖有6個吸收峰，其峰面積之比為122113。利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測得其分子的紅外光譜如下圖：試回答下列問題。(1)寫出肉桂酸甲酯所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線表示單鍵或雙鍵)。以芳香烴A為原料合成G的路線如下所示：寫出化合物E中的官能團(tuán)名稱_。EF的反應(yīng)條件是_。AB的反應(yīng)類型是_，BC的反應(yīng)類型是_，DE的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是_。書寫化學(xué)方程式：CD_； EH_。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。

13、.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有兩個支鏈；.一定條件下，1 mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)生成4 mol銀單質(zhì)。解析(1)肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2，分子中只含1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有1個取代基，結(jié)合核磁共振氫譜及紅外光譜圖可推知其結(jié)構(gòu)簡式為： (2)由G的分子結(jié)構(gòu)模型可知G是CCH2COOCH3，則可推知F是由反應(yīng)條件可知AB是加成反應(yīng)，BC是鹵代烴的水解，C中兩個OH在相鄰的兩個碳原子上，CD是醇的催化氧化，DE是CHO被氧化，可推知E是F的同分異構(gòu)體可與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag，可知該物質(zhì)的1個分子中有2個CHO，則可推出符合條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為答案 (

14、2)羧基、羥基濃硫酸，加熱加成反應(yīng)水解或取代反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化或取代反應(yīng)13. (2011天津)已知：RCH2COOHeq o(,sup17(Cl2),sdo15(紅磷少量). 冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下： (1)A為一元羧酸，8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為_。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_。(4)CEF的反應(yīng)類型為_。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A_；F_。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱為_；寫出a、b所代

15、表的試劑：a_；b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：Ceq o(,sup17(NaOH/C2H5OH),sdo15()Geq o(,sup17(一定條件)H(7)CG的反應(yīng)類型為_ (8)寫出GH的反應(yīng)方程式：_。解析本題結(jié)合新信息，利用框圖，考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷，然后對有機(jī)化合物的性質(zhì)、反應(yīng)類型等知識點進(jìn)行了考查。.(1)A為一元羧酸，可表示為RCOOH,1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生22.4 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，所以A的摩爾質(zhì)量為eq f(8.8 g,0.1 mol)88 gmol1，所以R的相對分子質(zhì)量為8845(羧基)43，R應(yīng)為C3H7，則A的分子式為C4

16、H8O2。(3)B的核磁共振氫譜有兩個峰，其中一個峰是由羧基上的氫產(chǎn)生的，另外的氫原子應(yīng)屬同一種氫，結(jié)合框圖和題目提供的信息可寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：，不難寫出B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)結(jié)合(3)的分析和題中的已知條件可推出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A為 (6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式和D的苯環(huán)上有兩種氫，可得出D是苯環(huán)上的對位二取代物，結(jié)構(gòu)簡式為，不難得出試劑a和b。.分析合成路線上標(biāo)明的反應(yīng)條件可知：CG為消去反應(yīng)，GH為加聚反應(yīng)。答案(1)C4H8O2 (6)羥基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反應(yīng)14. (2011北京)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB

17、的合成路線如下：已知：. RCHORCH2CHOeq o(,sup17(稀NaOH),sdo15()H2O(R、R表示烴基或氫).醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛： (1)A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是_。 (2)A與合成B的化學(xué)方程式是_。(3)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a的反應(yīng)試劑和條件是_。b的反應(yīng)類型是_。c的化學(xué)方程式是_。(5)PVAc是一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是_。解析AB為兩醛加成，根據(jù)信息 可得B的結(jié)構(gòu)簡式為，B還原得到C，而C為反式結(jié)構(gòu)，說明B在還原時，只有醛基發(fā)生了反應(yīng)，沒有發(fā)生變化，故C為。由信息及PV