FreeKaoYan復(fù)旦大學(xué)生化筆記與近年試題2說課講解

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。FreeKaoYan復(fù)旦大學(xué)生化筆記與近年試題2-2.1mol/L硫酸鈉溶液的離子濃度為中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有cj1075kRpE2；3；6；8中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Gs7O7NRdJj3.某蛋白質(zhì)的pI為8，在pH6的緩沖液中進(jìn)行自由界面電泳，其泳動(dòng)方向?yàn)橹袊锛夹g(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有XECWIJDna6像正極方向泳動(dòng)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有wi59Gqw8G

2、a沒有泳動(dòng)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有YLwk1bOU62向負(fù)極方向泳動(dòng)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有tQ84dSCYbn向正負(fù)極擴(kuò)散中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有EuqaUhzCxs4.今有A,B,C,D四種蛋白質(zhì)，其分子體積由大到小的順序是ABCD,在凝膠過濾柱層析過程中，最先洗脫出來的蛋白質(zhì)一般應(yīng)該是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有BIYTNCXbLHA;B;C;D中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有xbmH1NWVZT5.噬菌體展示可用來研

3、究中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有l(wèi)VBYUOGTkI蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Q71MjSsj4s蛋白質(zhì)-核酸相互作用；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有KK8JbeKgsR核酸-核酸相互作用；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有kzp9DzKD1Q噬菌體外殼蛋白性質(zhì)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有J1x8AHI6em6.DNA合成儀合成DNA片斷時(shí)，用的原料是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有odltW

4、8VBv44種dNTP;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Im6QsgzZCD4種NTP;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有VmeQ6f2Wd54種dNDP;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有x0fbSi5gRW4種脫氧核苷的衍生物中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Rlk9vPhTCL7.酒精沉淀核酸時(shí)，下列何種長度核苷酸不能被沉淀中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qC9Xf9A5S110；20；50；100中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所

5、有mywB2oVJjQ8.反密碼子IGC可以識(shí)別的密碼子是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有J6fcJdV1pHGCG;GCA;ACG;ICG中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有cp4tYtpfXQ9.真核RNA聚合酶2最大亞基C末端重復(fù)序列的功能是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有S7vGVvvpP0磷酸化使RNA聚合酶2與其它轉(zhuǎn)錄因子解離，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有mX4Uaga8Xn乙?；筊NA聚合酶2與組蛋白競爭結(jié)合與DNA上，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；中國

6、生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有XQmmiISpDR甲基化使RNA聚合酶2活化，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有GY3bIVxC4W三者都有中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有P55XlqjFh410.GAL4因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄，它的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)儆谥袊锛夹g(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有SaqzUK3Wxt鋅指結(jié)構(gòu)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qdvvHRDzvS亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)；中國生物技術(shù)論壇Copyrigh

7、t2004-2005版權(quán)所有6srkC44q4f螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qUKRH90OEQ螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有LhR1evTWVl11.NA聚合酶1的功能是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有PtsZWlNMdT轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNA基因；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Afs2KohmlZ轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有aCRJ3T9Lwv只轉(zhuǎn)錄rRNA基因；

8、中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有tKdKy8PH1Z轉(zhuǎn)錄多種基因中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ZHMVuh83CR12.在真核細(xì)胞內(nèi)，著絲粒是指中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有9vwkFqBzq6兩個(gè)構(gòu)成染色體DNA分子的連接區(qū)域；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有hsF5Hisegq一段高度重復(fù)的序列與組蛋白結(jié)合形成異染色質(zhì)區(qū)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3dXYKjzUqx染色體DNA上的一段特殊序列，能夠促進(jìn)與紡錘體的相互作用；中國生物技術(shù)論壇C

9、opyright2004-2005版權(quán)所有SP35nO8gjI大約430bp長的一段序列，兩端為兩段高度保守的序列中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有pGDxwor1mb13.下列哪種酶的巰基參與催化肽鍵斷裂反應(yīng)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有uHZRPSdOY1羧肽酶Y;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有jz5CbQFcWt胃蛋白酶；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有aiQ5VJtgNl木瓜蛋白酶；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有mwU6FZJFVa胰凝乳蛋白酶

10、中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有NnAuLNVxtw14.達(dá)到反應(yīng)平衡時(shí)，決定酶催化反應(yīng)中底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物比率的參數(shù)是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有384xIJxzum酶的比活力高低；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有w043nlPJHK酶的Vmax大?。恢袊锛夹g(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有L4EDzIj4A8酶的轉(zhuǎn)化數(shù)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有0WdsfQXr5C酶的Km中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有q48rC4upWj1

11、5.自然界通過光合作用生成大量的植物干物質(zhì)，其中含量最高的是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有oDkp8OTKzR淀粉；木質(zhì)素；纖維素；半纖維素中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有dzwqSya7lI16.能催化蛋白質(zhì)的谷氨酸及天冬氨酸的羧基側(cè)肽鍵斷裂反應(yīng)的酶是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有wUIYuHHC0G枯草桿菌蛋白酶；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有drGj2opqKZ胃蛋白酶；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有cjCQd2MsCT嗜熱菌蛋白酶；中國生物

12、技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有HXyfvMqRUc金黃色葡萄糖球菌v8蛋白酶中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有DDZz5EsYyg17.下列化合物中哪一個(gè)是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有oaBoH76xSf氯霉素；抗酶素A;2,4-二硝基苯酚；-羥基丁酸中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有6W9YUIUKzL18.蛋白激酶A催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化，它是中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有LFqiwMbXHX酪氨酸殘疾；中國生物技術(shù)論壇C

13、opyright2004-2005版權(quán)所有wUkD1o3cYS組氨酸殘基；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有bjHiGCDSJY絲氨酸殘基；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有IagxEv5N4V門冬氨酸殘基中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有rriF0oTOhc19.鈉鉀ATP酶催化一分子ATP水解時(shí)，同時(shí)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有GZxWjEwP0F泵出2Na+,泵入2K+;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ky0NTMK9ho泵出3Na+，泵入3K+;中國

14、生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有kE16ohIar4泵出2Na+,泵入3K+;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有zkZ2TiRFes泵出3Na+，泵入2K+;中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有p95d0Gx4BP20.動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中游離Ca+2的濃度大約是細(xì)胞外的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Rk66zC0SJU1/1000；1/200；1/50；1/10中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有OVE0 xFJH8r中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)

15、所有M8bbG26zQI三.填空（共25分）中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有URNBC4QYDq中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有NWXAe2eYJg1.肌紅蛋白分子中的輔基含有離子（金屬），在正常狀態(tài)下，該離子的化合價(jià)為中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有EWRpuoecGq2.在朊病毒致病過程中，其分子中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)構(gòu)，從而使其分子產(chǎn)生中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8lsfQ3qZJ63.Northern雜交是用鑒定中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有duc

16、NkVcN2D4.真核生物主要有三類DNA聚合酶：DNA聚合酶1，DNA聚合酶2和DNA聚合酶；他們分別催化rRNA,mRNA,和的轉(zhuǎn)錄中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有R7NEIs3Dc25.通過結(jié)合反式因子，改變?nèi)旧|(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有dlF3MQp7wX6.噬菌體侵入大腸桿菌細(xì)胞后通過重組而進(jìn)入溶源狀態(tài)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有KehYzqRwEf7.在同源重組過程中，常常形成中間體中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有znDdB1LDoD8.

17、大腸桿菌DNA依賴的RNA聚合酶由2五個(gè)亞基組成，亞基與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)有關(guān)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有VaJ0EOEq589.天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片斷發(fā)生連接，這是因?yàn)樘烊蝗旧w的末端存在結(jié)構(gòu)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qrdV2um3IM10.真核生物的基因組中有許多來源相同，結(jié)構(gòu)相似，功能相關(guān)的基因，這樣的一組基因稱為中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有CKLMTHAH8k11.酶活性調(diào)節(jié)控制包括，酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)（或正負(fù)反饋調(diào)節(jié)），可逆的化學(xué)修飾，酶原活化，激活蛋白或抑制蛋白的調(diào)控。此外，還有和調(diào)

18、控等中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3GOKkykI5512.多酶復(fù)合體具有自身調(diào)節(jié)的機(jī)制，第一步反應(yīng)一般是限速步驟，可被其他反應(yīng)產(chǎn)物。這種作用被稱之為，催化這步反應(yīng)的酶往往是。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8qNLelDIbP13.緊密偶聯(lián)的線粒體內(nèi)膜在狀態(tài)4時(shí)的跨膜電位為伏特中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有A451xMxGNy14.磷酸酯酶C水解磷脂酰膽堿，生成和中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有QqUB2HPP5215.蛋白質(zhì)識(shí)別磷酸化酪氨酸殘基的結(jié)構(gòu)域是中國生物技術(shù)論壇Cop

19、yright2004-2005版權(quán)所有VAfrprejHT16.表皮生長因子受體與胰島素受體分子的結(jié)構(gòu)域功能的共同特點(diǎn)是受體的胞內(nèi)區(qū)都具有中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有FgZTLVxzx9中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有IVzn2IayNp四.問答題（10*8）中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有E8GoWmvqnw中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有CvD04n4NhN1.某一單鏈蛋白質(zhì)，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)測得，在20攝氏度時(shí)其解折疊反應(yīng)（ND,其中N為該蛋白質(zhì)的折疊態(tài)，D為非折疊態(tài)）的平衡常數(shù)是

20、1.0*10(-8),試求該種蛋白質(zhì)在該條件下折疊反應(yīng)的自由能.(R=1.9872cal/(mol*K)或R=8.3144J/(mol*K)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有oNMoHbEDb72.何謂蛋白質(zhì)組，簡述其研究特點(diǎn)。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有RVM9HbBxue3.請你盡可能多地列舉RNA生物功能的種類中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有tfENTSv9fY4.說明基因芯片的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意義中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有zritVLBdzg5.簡述反轉(zhuǎn)錄

21、（還原）病毒HIV的結(jié)構(gòu)特征及其可能的致病機(jī)理中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有boBzagL7yU6.簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有VNFXp85YD97.如何用實(shí)驗(yàn)證明雙功能酶所催化的2種化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生在同一催化部位中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有IS3pCe3QFT8.為什么說體外蛋白質(zhì)復(fù)性或折疊與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)折疊的機(jī)制是不同的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有HvrG6Vmbup9.試管內(nèi)偶聯(lián)線粒體加琥珀酸與AD

22、P產(chǎn)生狀態(tài)3呼吸耗氧時(shí)，在分光光度計(jì)下檢測到線粒體內(nèi)源NAD+還原。這有那幾種可能的機(jī)制？最后證明是何種機(jī)制中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qj67SYxGua10.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中第二信使指的是什么？試舉兩個(gè)第二信使的例子與他們在細(xì)胞內(nèi)的主要作用。中國生參考答案中科院2003生物化學(xué)與分子生物學(xué)大題(上海命題)參考答案中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有p5awSRTN1o次序可能要挑一下:中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有mQVvQ9z0zy中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有txC2dOA4N

23、I由我作出,僅供參考而已!中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有w2ABn3HP3j中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有eyoCPXLEHe1.dG=-2.303RTlnK.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有CfYRFBck122.蛋白質(zhì)組，蛋白質(zhì)組學(xué)及研究技術(shù)路線(轉(zhuǎn)自37度醫(yī)學(xué)網(wǎng),謝謝!)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有aIx6b8JnVg基因組(genome)包含的遺傳信息經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，一個(gè)細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的mRNA稱為轉(zhuǎn)錄子組(transcriptome)。

24、很顯然，不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄子組包含的mRNA的種類不盡相同。mRNA經(jīng)翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)，一個(gè)細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的蛋白質(zhì)稱為蛋白質(zhì)組(proteome)。同理，不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下所表達(dá)的蛋白質(zhì)的種類也不盡相同。蛋白質(zhì)是基因功能的實(shí)施者，因此對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，定位和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的研究將為闡明生命現(xiàn)象的本質(zhì)提供直接的基礎(chǔ)。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有4g7z9KgQgV中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有5OOVVlEwZT生命科學(xué)是實(shí)驗(yàn)科學(xué)，因此生命科學(xué)的發(fā)展極大地依賴于實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展。以

25、DNA序列分析技術(shù)為核心的基因組研究技術(shù)推動(dòng)了基因組研究的日新月異，而以基因芯片技術(shù)為代表的基因表達(dá)研究技術(shù)為科學(xué)家了解基因表達(dá)規(guī)律立下汗馬功勞。在蛋白質(zhì)組研究中，二維電泳和質(zhì)譜技術(shù)的黃金組合又為科學(xué)家掌握蛋白質(zhì)表達(dá)規(guī)律再鑄輝煌。蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)就是指研究蛋白質(zhì)組的技術(shù)及這些研究得到的結(jié)果。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有l(wèi)qEnlx7eee中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有JJAgKfldzQ蛋白質(zhì)組學(xué)的研究試圖比較細(xì)胞在不同生理或病理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)表達(dá)的異同，對相關(guān)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類和鑒定。更重要的是蛋白質(zhì)組學(xué)的研究要分析蛋

26、白質(zhì)間相互作用和蛋白質(zhì)的功能。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有uIbDf0ql2X中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有AeRGcDwjnE蛋白質(zhì)組學(xué)的研究內(nèi)容包括：中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Fnx4jKMYPK1.蛋白質(zhì)鑒定：可以利用一維電泳和二維電泳并結(jié)合Western等技術(shù)，利用蛋白質(zhì)芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術(shù)對蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定研究。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有SccwgHQ76w中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有w3DdtQosWX2.翻譯后

27、修飾：很多mRNA表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)要經(jīng)歷翻譯后修飾如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)功能的重要方式，因此對蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究對闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Z1J8tFPQGu中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有N7MKy1LMr43.蛋白質(zhì)功能確定：如分析酶活性和確定酶底物，細(xì)胞因子的生物分析/配基-受體結(jié)合分析。可以利用基因敲除和反義技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。另外對蛋白質(zhì)表達(dá)出來后在細(xì)胞內(nèi)的定位研究也在一定程度上有助于蛋白質(zhì)功能的了解。中國生物技術(shù)論壇Copyright200

28、4-2005版權(quán)所有Wvp8aTZIcH中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有zB0H4ma7gl4.對人類而言，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究最終要服務(wù)于人類的健康，主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質(zhì)，而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ilIelCMWk9中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3FoQQdE8PX在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)理研究中，了解人不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理?xiàng)l件下及不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)的特點(diǎn)具有特別重要的意義。這些

29、研究可能找到直接與特定生理或病理狀態(tài)相關(guān)的分子，進(jìn)一步為設(shè)計(jì)作用于特定靶分子的藥物奠定基礎(chǔ)。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有wr8Xby3oz7中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有4fTeTkPi2Y不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理?xiàng)l件下不同的細(xì)胞類型的基因表達(dá)是不一致的，因此對蛋白質(zhì)表達(dá)的研究應(yīng)該精確到細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平。可以利用免疫組織化學(xué)技術(shù)達(dá)到這個(gè)目的，但該技術(shù)的致命缺點(diǎn)是通量低。LCM技術(shù)可以精確地從組織切片中取出研究者感興趣的細(xì)胞類型，因此LCM技術(shù)實(shí)際上是一種原位技術(shù)。取出的細(xì)胞用于蛋白質(zhì)樣品的制備，結(jié)合抗體芯片或二維電泳-質(zhì)譜

30、的技術(shù)路線，可以對蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行原位的高通量的研究。很多研究采用勻漿組織制備蛋白質(zhì)樣品的技術(shù)路線，其研究結(jié)論值得懷疑，因?yàn)榻M織勻漿后不同細(xì)胞類型的蛋白質(zhì)混雜在一起，最后得到的研究數(shù)據(jù)根本無法解釋蛋白質(zhì)在每類細(xì)胞中的表達(dá)情況。雖然培養(yǎng)細(xì)胞可以得到單一類型細(xì)胞，但體外培養(yǎng)的細(xì)胞很難模擬體內(nèi)細(xì)胞的環(huán)境，因此這樣研究得出的結(jié)論也很難用于解釋在體實(shí)際情況。因此在研究中首先應(yīng)該將不同細(xì)胞類型分離，分離出來的不同類型細(xì)胞可以用于基因表達(dá)研究，包括mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有968SWsg3Ze中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所

31、有QdjiYbetCMLCM技術(shù)獲得的細(xì)胞可以用于蛋白質(zhì)樣品的制備?？梢愿鶕?jù)需要制備總蛋白，或膜蛋白，或核蛋白等，也可以富集糖蛋白，或通過去除白蛋白來減少蛋白質(zhì)類型的復(fù)雜程度。相關(guān)試劑盒均有廠商提供。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Wq3ZmPuQAM中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有s9DiW0ueLI蛋白質(zhì)樣品中的不同類型的蛋白質(zhì)可以通過二維電泳進(jìn)行分離。二維電泳可以將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)和分子量差異進(jìn)行高分辨率的分離。成功的二維電泳可以將2000到3000種蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。電泳后對膠進(jìn)行高靈敏度的染色如銀染和熒光染色。如果是比較

32、兩種樣品之間蛋白質(zhì)表達(dá)的異同，可以在同樣條件下分別制備二者的蛋白質(zhì)樣品，然后在同樣條件下進(jìn)行二維電泳，染色后比較兩塊膠。也可以將二者的蛋白質(zhì)樣品分別用不同的熒光染料標(biāo)記，然后兩種蛋白質(zhì)樣品在一塊膠上進(jìn)行二維電泳的分離，最后通過熒光掃描技術(shù)分析結(jié)果。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有1bP0dthODP中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有F6jDijixaB膠染色后可以利用凝膠圖象分析系統(tǒng)成像，然后通過分析軟件對蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行定量分析，并且對感興趣的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行定位。通過專門的蛋白質(zhì)點(diǎn)切割系統(tǒng)，可以將蛋白質(zhì)點(diǎn)所在的膠區(qū)域進(jìn)行精確切割。接著對膠中蛋白

33、質(zhì)進(jìn)行酶切消化，酶切后的消化物經(jīng)脫鹽/濃縮處理后就可以通過點(diǎn)樣系統(tǒng)將蛋白質(zhì)點(diǎn)樣到特定的材料的表面（MALDI-TOF）。最后這些蛋白質(zhì)就可以在質(zhì)譜系統(tǒng)中進(jìn)行分析，從而得到蛋白質(zhì)的定性數(shù)據(jù);這些數(shù)據(jù)可以用于構(gòu)建數(shù)據(jù)庫或和已有的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較分析。實(shí)際上像人類的血漿，尿液，腦脊液，乳腺，心臟，膀胱癌和磷狀細(xì)胞癌及多種病原微生物的蛋白質(zhì)樣品的二維電泳數(shù)據(jù)庫已經(jīng)建立起來，研究者可以登錄www.expasy.ch/www/tools.html等網(wǎng)站進(jìn)行查詢，并和自己的同類研究進(jìn)行對比分析。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有dmQMjPB77N中國生物技術(shù)論壇Copyright2

34、004-2005版權(quán)所有HMSTCWyykmLCM-二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線是典型的一條蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線，除此以外，LCM-抗體芯片也是一條重要的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線。即通過LCM技術(shù)獲得感興趣的細(xì)胞類型，制備細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品，蛋白質(zhì)經(jīng)熒光染料標(biāo)記后和抗體芯片雜交，從而可以比較兩種樣品蛋白質(zhì)表達(dá)的異同。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ce9fb3AFHn中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有z4Y2zpzATi傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)研究注重研究單一蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)組學(xué)注重研究參與特定生理或病理狀態(tài)的所有的蛋白質(zhì)種類及其與周圍環(huán)境(分子)的關(guān)系。

35、因此蛋白質(zhì)組學(xué)的研究通常是高通量的。適應(yīng)這個(gè)要求，蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)研究工具通常都是高度自動(dòng)化的系統(tǒng)，通量高而速度快，配合相應(yīng)分析軟件和數(shù)據(jù)庫，研究者可以在最短的時(shí)間內(nèi)處理最多的數(shù)據(jù)。中國生物技術(shù)論壇Copyright3.RNA功能很多,比如:中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有aH0VdoxnGQ翻譯模板(MRNA),連接子(TRNA),ribozyme,Genesilencing,翻譯阻遏(micRNA),構(gòu)成翻譯機(jī)器rRNA-一些也是ribozyme但是不全是,RNA的剪接/切,RNAediting(如guideRNA),Genome,DNA復(fù)制引物等.中國生物技術(shù)論

36、壇Copyright2004-2005版權(quán)所有kLVy5x5ldS中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有7YjHNtSNKK4.基因芯片是最重要的一種生物芯片，是指將大量探針分子固定于支持物上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過雜交信號(hào)的強(qiáng)弱判斷靶分子的數(shù)量。用該技術(shù)可將大量的探針同時(shí)固定于支持物上，所以一次可對大量核酸分子進(jìn)行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交技術(shù)操作復(fù)雜、自動(dòng)化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、效率低等不足。它能在同一時(shí)間內(nèi)分析大量的基因，使人們準(zhǔn)確高效地破譯遺傳密碼。這將是繼大規(guī)模集成電路后又一次意義深遠(yuǎn)的科技革命。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004

37、-2005版權(quán)所有Anvflj4DZC轉(zhuǎn)自:生物谷,謝謝!中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8UGFygihBs中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有NrWLm5N4BS5.HIV有兩條+RNA衣殼和包膜,其受體為CD4,為反轉(zhuǎn)錄病毒,侵染后,整合入淋巴細(xì)胞GENOME,并引起淋巴細(xì)胞凋亡.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有XkhhOgylcD中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有TDydUlc7sN6。組蛋白的類型和修飾及意義；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有1TMnd

38、SUnn57。如何證明雙功能酶催化的兩個(gè)反應(yīng)是不是在同一個(gè)催化位點(diǎn)；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有zSloGZQs3y8。蛋白質(zhì)體內(nèi)外的折疊復(fù)性有何不同；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3eCXQiOb1X9。有關(guān)呼吸狀態(tài)3時(shí)，NAD+被還原的機(jī)制；中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有7RLYRUMzeq10。第二信使，舉例說明作用機(jī)制。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ZgfC0tIObt中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Zjd3yIDm3y參考答案:中國生物

39、技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8KklcO73xm6.修飾有Pi化,甲基化,乙先化等,意義:我查了一份材料但是現(xiàn)在不在手邊,我自己不知道,等幾天我補(bǔ)上.組蛋白的類型盡人皆知,還有些類H1PROTEINS.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有C4ZwHxgTaI中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有GGybYofFXz7.考1)雙功能酶(2)活性中心(或催化位點(diǎn))的測定.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有sGfl3bDiMy雙功能酶:在生物體內(nèi)共價(jià)修飾后有不同與未共價(jià)修飾的不同時(shí)的酶活性的酶.不要把共價(jià)

40、修飾答成化學(xué)修飾,這可能被抓住-可以被理解為人工修飾.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有9WW3pGdFpv活性中心(或催化位點(diǎn))的測定.對共價(jià)修飾的不同的酶與未共價(jià)修飾的用同樣的方法測定活性中心(或催化位點(diǎn))的測定,看是不是一樣,比如定點(diǎn)突變,X-RAY,動(dòng)力學(xué)等.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有LPnklRuurZ中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有pTAPWJv2xv8.主要是兩點(diǎn);中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有sdjOuKm9oF一.體外PROTEINFOLDING是從頭FOLD

41、ING;體內(nèi)FOLDING是邊翻譯邊FOLDING,兩者最后都要調(diào)整.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有GWPAxCMIX0二.體外PROTEINFOLDING是從變性條件下開始FOLD,而且無PPI,PDI分子伴侶的幫助;體內(nèi)FOLDING不是從變性條件下開始FOLD,而且有PPI,PDI分子伴侶的幫助.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有qwMGwvXIXj中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有B9Otn1lgjD9.改日再答。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有6bCA8N8Bc10.第二信使

42、就是胞內(nèi)信使，舉例說明:略.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版中科院上海生化所中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有MUte0bXWxd98中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Uw16ZP5mBJ一名詞解釋中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有0vwbDiwF45拓?fù)洚悩?gòu)酶組成型異染色質(zhì)（constitutiveheterochromation）中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有FGVqYBdo05阻遏蛋白R(shí)T-PCR遺傳重組（廣義和狹義的）衰減子中國生物技術(shù)論壇Copyright

43、2004-2005版權(quán)所有i0IA3E2eeh二是非中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有6jS0zqAsuo1大腸桿菌染色體是一條由數(shù)百萬個(gè)堿基對組成的環(huán)狀DNA中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有AaLNCMTGY22噬菌體能否整和進(jìn)入宿主DNA或從宿主DNA上切除，主要取決于宿主細(xì)胞中噬菌體整和酶int的存在形式，同時(shí)還涉及到其他的一些蛋白因子。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有g(shù)vLqmGjhjZ3Z型構(gòu)象的DNA不存在于天然狀態(tài)的細(xì)胞中中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有2bn4PZnBN

44、K4生物體的結(jié)構(gòu)與功能越復(fù)雜，其DNA的C值越大，但在結(jié)構(gòu)與功能很相似的同一類生物中，在親緣關(guān)系十分接近的物種之間，它們的DNAC值是相似的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有49zk0SpFYp5在大腸桿菌，哺乳動(dòng)物和人線粒體中，終止密碼都是UAA，UAG兩種。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有5Gkowwzdy66反義RNA通過互補(bǔ)的堿基與特定的mRNA結(jié)合，從而抑制mRNA的翻譯，因而反義RNA的調(diào)空機(jī)制顯然只是翻譯水平特異的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有IrAL0pEwXe7轉(zhuǎn)座過程通常是指DNA中的一段特

45、殊序列（轉(zhuǎn)座元）在轉(zhuǎn)座酶以及其它蛋白因子的作用下，從DNA分子中的一個(gè)位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有7Jldy0YLf28DNA修復(fù)系統(tǒng)的作用是保證DNA序列不發(fā)生任何變化中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有93nvoPePTF9持家基因（housekeepinggene）是指那些在哺乳類各類不同細(xì)胞中都有表達(dá)的基因這組基因的數(shù)目約在一個(gè)萬左右中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有i9LRyUjmlA10轉(zhuǎn)座元兩端通常都存在同向重復(fù)序列和倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，研究表明這些序列對于轉(zhuǎn)座元的轉(zhuǎn)

46、座作用非常重要中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ZoL6pDQpta11熒光原位雜交（FISH）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有VCFH0zzOEW12在真核生物核內(nèi)。五種組蛋白（H1H2aH2bH3和H4）在進(jìn)化過程中，H4極為保守，H2A最不保守中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有kfBGzVlXOp13還原病毒的線形雙鏈DNA合成時(shí)，結(jié)合在病毒RNA3末端的用于第一鏈DNA合成的引物是在細(xì)胞中正常的TRNA分子中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有

47、JSMoGjdn6i14RNA聚合酶1負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄TRNA和5SRNA，其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的DNA序列之內(nèi)，稱為下游啟動(dòng)子中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有sXnasjwz6X15條件突變?nèi)鐪囟让舾行屯蛔儾豢杀灰种苹蛩种浦袊锛夹g(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有l(wèi)oQMaO7K0S16多DNA酶1的優(yōu)先敏感性不僅僅表現(xiàn)在活躍基因的轉(zhuǎn)錄區(qū)，而且也表現(xiàn)在活躍基因兩側(cè)的DNA區(qū)段上中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有GPsaKpqfso17作為一個(gè)基因克隆的載體，主要是由藥物抗性基因，供插入外源DNA片段的克隆位點(diǎn)和外源DNA片段插入

48、篩選標(biāo)志這三大部分組成的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8EIS4fbzYX18堿基序列排列方式可以嚴(yán)重影響DNA的解鏈溫度中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有OrUgFXTsAG19大多數(shù)氨基酸由一個(gè)以上的密碼子所編碼，在A+T含量和G+C含量沒有顯著差異的基因組中，不同密碼子的使用頻率就近似相同了中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Qu8oBPCBj720在克隆載體PUC系列中，完整的LACZ基因提供了一個(gè)外源基因插入的篩選標(biāo)記，蘭色的轉(zhuǎn)化菌落通常表明克隆是失敗的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005

49、版權(quán)所有MwRPuJpNt4三中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有KOoS5ZdagN1下列-種堿基錯(cuò)配的解鏈溫度最高中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有V8G1PFy2hIAT-TBG-GCA-CDG-A中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有FsuB3fboir2目前在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)（geneknockout）是根據(jù)-原理而設(shè)計(jì)的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3MiTB9TG2KA反義核苷酸的抑制作用B轉(zhuǎn)座成分的致突變作用C離體定向誘變D同源重組中國生物技術(shù)論壇Copyrigh

50、t2004-2005版權(quán)所有icAZlNP9fI3端粒酶與真核生物線形DNA末端的復(fù)制有關(guān)，它有一種中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有9t9dZy9X3KARNA聚合酶（RNApolymerase）B逆轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase）C核酸酶（nuclease）D核糖核酸酶（ribonucleasernase）中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有6ltxw013UI4細(xì)胞合成的分泌蛋白質(zhì)在N端都有一段信號(hào)肽，這些信號(hào)肽的長度是-個(gè)氨基酸殘基中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有skjlkMCnmOA大于1

51、00B15到30C約50D小于10中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有CWg8yMdb2o5真核生物復(fù)制起始點(diǎn)的特征包括-中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有wiR3AdDncEA富含GC區(qū)B富含AT區(qū)CZDNAD無明顯特征中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有UhT6irClzQ6細(xì)菌中，同源重組發(fā)生在一些熱點(diǎn)周圍，這和-在chi位點(diǎn)上的單鏈內(nèi)切酶活性有關(guān)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有NGdGVOGdhSARecABRecBCRecCDRecD中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-200

52、5版權(quán)所有yAm1uGdygQ7HMG14和HMG17是屬于-中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有0W5zvBUmFhA一類分子量不大的堿性蛋白質(zhì)B一類分子量很大的非組蛋白C一類分子量不大的非組蛋白D一類RNA聚合酶中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有955FG7RDcK8RNA修復(fù)體系可以使核酸突變頻率下降A(chǔ)10倍B1000倍C百萬倍D不影響突變頻率中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有KqhSDgg1J89真核生物DNA中大約有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修飾，絕大多數(shù)甲基化發(fā)生-二核苷酸對上中國生物技術(shù)論壇Copyr

53、ight2004-2005版權(quán)所有AAG6KFUfnEACCBCTCCGDCA中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有v4ZWZBOX0m10Holliday模型是用于解釋-機(jī)制的中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有FId3Rxn3o0ARNA逆轉(zhuǎn)錄酶作用B轉(zhuǎn)座過程C嚕噗切除D同源重組中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ioiybiS4OS11.化學(xué)誘變的結(jié)果與-因素有關(guān)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有iG7XVdhj5TA劑量B細(xì)胞周期C劑量時(shí)間率（Doserate）D上述各因素中國生物技術(shù)論壇C

54、opyright2004-2005版權(quán)所有970i0AcNqY12外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)受很多因素影響，其中S-D序列的作用是：中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有fCeitADQ9ia提供一個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄終止子b提供一個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄起始子中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有nz5SPYbCc1c提供一個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn)d提供了翻譯的終點(diǎn)中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8pU9avSwG513真核生物的組蛋白上的修飾作用，除了乙?；?、甲基化和磷酸化外，還有一種特殊的修飾作用，即泛素化，這一個(gè)泛素（ubiquiti

55、n）與哪一種組蛋白連接？AH3BH2BCH2CDH4中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有APEcfdpcNh14胰島素通常以融合蛋白的方式在大腸桿菌中表達(dá)，利用融合處有一個(gè)甲硫氨酸殘基可以用-的方法將胰島素從融合蛋白上切下來中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有mP4MLanwgoA，氫氟酸裂解B。羥氨裂解C，蛋白水解酶D，溴化氰裂解中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有ua3DVI0971四、問答題中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8CQXAA4idT1簡述DNA的C值以及C值矛盾（CValuepa

56、radox）.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有HiEi2IStky2根據(jù)現(xiàn)在的研究，RecA在細(xì)菌DNA重組過程中主要起什么作用？它與重組有關(guān)的活性有哪些?中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有rPUee2QtMP3簡述逆轉(zhuǎn)錄酶發(fā)結(jié)構(gòu)與功能中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有3x0IPI2rt24簡述突變熱點(diǎn)的定義及其可能的機(jī)制中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有h8PRLI0qof5簡述染色體端粒的結(jié)構(gòu)與功能中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有elHBtAB5Mg6基因工

57、程的發(fā)展主要得益于那些重大發(fā)現(xiàn)和發(fā)明？你對基因工程將來的發(fā)展方向有何看法中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有7df3zCvdOZ中科院上海生化所2001MolecularGeneticsPaper中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有B4dN3Y5vsR一.名詞解釋中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有MAqr3QQjpX1.基因組2.原病毒3.分子雜交4.啟動(dòng)子5.端粒酶6.副密碼子中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有mFjjuNN7or二.是非中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)

58、所有JTaI7lKsPi1.半保留復(fù)制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有sJVi87T6qd2.微生物全基因組測序的進(jìn)展完全證明了真核生物是從原核生物直接進(jìn)化而來。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有zizz3l1wuH3.174phage是一種很小的E.coliphage,它有5386個(gè)核苷酸,其DNA為雙鏈環(huán)狀.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有dvGNaAhZAp4.調(diào)節(jié)基因一般都位于operon附近,這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)peron的控制.中國生物技術(shù)

59、論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有DUYoWQOxyV5.體外分子進(jìn)化是使核酸分子在體外經(jīng)過多次酶催化的擴(kuò)增,從而積累突變的過程.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有Wb53prHsTL6.SP01是枯草桿菌的phage,它通過對RNApol因子的更換實(shí)現(xiàn)其早,中,晚基因表達(dá)的時(shí)序控制,這和T7噬菌體的生活方式非常類似.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有wOxY2MZg6G7.細(xì)菌中衰減子的作用方式是用翻譯的手段來控制轉(zhuǎn)錄.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有g(shù)D0wcDf1EQ8.RNA病毒又稱為還原病毒

60、.中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有szLnKGCX509.Ti質(zhì)粒來源于低等植物，目前被廣泛用于植物基因工程。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有yD8ScMbD8910.Ac-Ds是玉米中的一組轉(zhuǎn)座控制成分，其中Ds來源于Ac序列，Ac對Ds的作用是順式的。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有8rKz6lt4zJ11.只有用相同的內(nèi)切酶獲得的DNA片段末端才能用DNA連接酶連接起來。中國生物技術(shù)論壇Copyright2004-2005版權(quán)所有j7kmShisI912.在原核生物基因表達(dá)的正調(diào)控系統(tǒng)中，加入無輔基誘導(dǎo)蛋