2018-2019學(xué)年第一學(xué)期朝陽(yáng)區(qū)高三生物期中試題含答案

1、北京市朝陽(yáng)區(qū)20182019學(xué)年度第一學(xué)期高三年級(jí)期中統(tǒng)一檢測(cè)生物試卷 2018.11（考試時(shí)間90分鐘滿分100分）一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確答案。120每小題2分，2125每小題1分，共45分）1,下列結(jié)構(gòu)和化合物中，不具.有.對(duì)應(yīng)關(guān)系的一組是A .核糖體和DNA B,細(xì)胞壁和纖維素C.細(xì)胞核和磷脂D.葉綠體和葉綠素.下列關(guān)于細(xì)胞中化合物的敘述，正確的是 ？A .無(wú)機(jī)物不能作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分B .細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA分子的空間結(jié)構(gòu)相同C.脂肪和維生素等都屬于細(xì)胞中的能源物質(zhì)D.不同蛋白質(zhì)中氨基酸的種類和數(shù)目可能相同.下列關(guān)于藍(lán)藻和黑藻的敘述，正確的是A.藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的

2、真核生物B.藍(lán)藻的遺傳信息在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞質(zhì)中翻譯C.黑藻細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的終產(chǎn)物可以自由擴(kuò)散方式出細(xì)胞D.藍(lán)藻和黑藻細(xì)胞都具有生物膜系統(tǒng)，利于細(xì)胞代謝有序進(jìn)行.下圖為溶酶體的示意圖。據(jù)圖并結(jié)合所學(xué)，下列分析正確的是A. H+進(jìn)入溶酶體的方式與酒精進(jìn)入肝細(xì)胞的方式相同B .溶酶體吞噬入侵細(xì)胞的病原體的過(guò)程與膜流動(dòng)性有關(guān) C.被溶酶體分解后的產(chǎn)物，對(duì)細(xì)胞都有益，可再度利用 D.溶酶體破裂后，其內(nèi)部各種水解酶的活性升高或不變.右圖為葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的運(yùn)輸過(guò)程示意圖，其運(yùn)輸速度存在一個(gè)最大值，該值的大小取決于A.的分子大小B.的流動(dòng)性C.的數(shù)量D.的層數(shù).下列是有關(guān)酶的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.

3、斯帕蘭札尼將肉塊放入金屬籠內(nèi)，然后讓鷹吞下去，一段時(shí)間后，籠內(nèi)肉塊消失了，這個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了胃具有物理性消化的作用B.在“探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用”實(shí)驗(yàn)中，可通過(guò)檢測(cè)是否有還原性糖產(chǎn)生來(lái)說(shuō)明酶 的作用具有專一性C.在“比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解”實(shí)驗(yàn)中，加熱、Fe3+和過(guò)氧化氫酶促使過(guò)氧化氫分解的原因都是降低了過(guò)氧化氫分解反應(yīng)的活化能D.在“探究溫度對(duì)酶活性的影響”實(shí)驗(yàn)中，先將淀粉液與淀粉酶液混合后，再分別置于不同溫度條件下 5分鐘7,下圖為葉肉細(xì)胞中部分代謝途徑示意圖（ RuBP為與CO2結(jié)合的五碳化合物）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤 的是RuBP蔗糖一CR六碳槽載體TP璘酸內(nèi)骷TR磷底內(nèi)柄就體,淀粉

4、合成途徑A , CO2需要有光反應(yīng)提供的 ATP和H方可被還原 B .推測(cè)淀粉需水解成 TP等產(chǎn)物通過(guò)載體運(yùn)出葉綠體 C.若TP運(yùn)出過(guò)多，則可能會(huì)影響 CO2的固定 D.推測(cè)TR、GR和運(yùn)出蔗糖的載體空間結(jié)構(gòu)相同8.右圖所示為氫元素隨化合物在生物體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)移的過(guò)程，其中分析合理的是乳酸*C03* 水力蛋白質(zhì)/A.過(guò)程只能發(fā)生在真核生物的核糖體中B.在缺氧的情況下，過(guò)程中不會(huì)發(fā)生脫氫反應(yīng)C. M物質(zhì)是丙酮酸，過(guò)程不會(huì)發(fā)生在線粒體中D.在氧氣充足的情況下，過(guò)程發(fā)生在線粒體中.以下數(shù)據(jù)是人體部分器官或細(xì)胞中所表達(dá)基因的估計(jì)數(shù)。有關(guān)選項(xiàng)中不正確的是器官或細(xì)胞所表達(dá)基因的估計(jì)數(shù)眼1932唾液腺186皮膚

5、3043甲狀腺2381血細(xì)胞23505心臟9400A .上述器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致的B.血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多，說(shuō)明其遺傳物質(zhì)相對(duì)含量較高 C.上述器官表達(dá)的基因有差異，表明細(xì)胞中所含蛋白質(zhì)有差異 D.不同功能的細(xì)胞表達(dá)的基因不同，這是與其不同功能相適應(yīng)的.下圖表示哺乳動(dòng)物 X、Y染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤.的是A.圖示過(guò)程發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B.此時(shí)期X、Y染色體聯(lián)會(huì)后可能會(huì)發(fā)生DNA鏈斷裂現(xiàn)象C. X染色體與Y染色體聯(lián)會(huì)只發(fā)生在染色體的一端D.聯(lián)會(huì)的兩條染色體不存在染色單體11.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖。下列敘述不正確的是常染色體X染

6、色體1o1 -o1b朱紅眼基因曬栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因(cnl(c 仆(v)(w)A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl、白眼基因w均不屬于等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因 cn、cl、v、w是不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極的 D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極12. 一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子。下列示意圖最能表明其原因的是？.某研究小組進(jìn)行“探究 DNA復(fù)制方式”的活動(dòng)，結(jié)果如右圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一 氮源是14NH4C1或15NH4Cl, a、b、c表示離心

7、管順序編號(hào)，條帶表示大腸桿菌 DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是ba管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的b管結(jié)果表明，該管中的大腸桿菌的DNA都是14N/15N DNAC.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的D.本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù). 2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了美國(guó)的三位科學(xué)家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與 PER蛋白濃度的變化有關(guān)。下圖表示PER蛋白作用的部分過(guò)程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A . PER蛋白可反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄per mRNA的合成過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過(guò)核膜進(jìn)入細(xì)胞核D .

8、一個(gè)per mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條相同肽鏈的合成.普通水稻不含耐鹽基因、含有吸鎘基因（A）。科學(xué)家將普通水稻的兩個(gè)位于6號(hào)染色體上的吸鎘基因敲除（相當(dāng)于成為基因a）獲得了低鎘稻甲，并向另一普通水稻的兩條2號(hào)染色體上分別導(dǎo)入一個(gè)耐鹽基因（B）獲得了海水稻乙，然后讓甲和乙雜交獲得Fi, Fi自交獲得F2。下列描述錯(cuò)誤.的是A . Fi的表現(xiàn)型為高鎘耐鹽的海水稻B . F2中低鎘非耐鹽稻所占比例為3/16C. F2的低鎘耐鹽水稻中純合子占1/3D.耐鹽基因和吸鎘基因能自由組合.編碼 生半乳糖甘酶 A的基因突變會(huì)導(dǎo)致 Fabry病。下圖是該病的某家系遺傳系譜，檢測(cè)得知 該家系中表現(xiàn)

9、正常的男性不攜帶該致病基因。相關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是I匚4ro正常男性L 2O。正常女性患病男性A .該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.m3需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶該致病基因C .m2攜帶該致病基因的概率為1/4D.測(cè)定 倍半乳糖甘酶 A的活性可初步診斷是否患Fabry病17.某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)（bp）,先用限制性核酸內(nèi)切酶a完全切割，再把得到的產(chǎn)物用限制性核酸內(nèi)切酶b完全切割，得到的 DNA片段大小如下表。限制性核酸內(nèi)切酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤.的是b酶再次切割產(chǎn)物（bp）1酶切割產(chǎn)物（bp）ACATCTTCTAGAGGATCCCCTAGC210

10、0h 1400r 1000； 5001900s 200 j 800t 600； 1000 ； 500醒w辭bA.酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵相同B.該DNA分子中酶a能識(shí)別的堿基序列有 3處C.僅用酶b切割該DNA分子可能得到三種 DNA片段D.酶a和酶b切出的DNA片段不能相互連接.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)從紅豆杉細(xì)胞中提取抗癌藥物紫杉醇不需要.進(jìn)行白是？A.選擇適當(dāng)?shù)姆只囵B(yǎng)基培育紅豆杉幼苗B.選取合適的外植體并對(duì)其進(jìn)行消毒C.外植體需接種在無(wú)菌的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)D.控制植物激素的種類和含量誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織.下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的是A.核移植克隆的動(dòng)物，其線粒體 DNA來(lái)自供卵母體B.細(xì)胞融

11、合的過(guò)程，與細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性有關(guān)C.經(jīng)脫分化、再分化形成的幼芽細(xì)胞無(wú)細(xì)胞全能性D. PEG是促細(xì)胞融合劑，可直接誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合20.卜圖表示某地區(qū)的玉米生態(tài)工程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是玉米粒一J玉米粉一食用酒精酒精廢液魚池I魚f做產(chǎn)品事胚芽J玉米酒玉米粕V詞料+豬f豬產(chǎn)品糞便I玉米山A.就圖示而言，遵循的生態(tài)工程基本原理是物質(zhì)循環(huán)再生原理B.在玉米田中引種大豆并引入食蟲鳥，可提高抵抗力穩(wěn)定性 C.此地區(qū)的玉米生態(tài)工程實(shí)現(xiàn)了能量的循環(huán)，使廢物資源化 D.遵循自然規(guī)律，兼顧生態(tài)和經(jīng)濟(jì)效益，是整體性原理的體現(xiàn)21 .人工合成的二甲基精氨酸能加強(qiáng)細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖基化功能，促進(jìn)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸和分泌，同 時(shí)能

12、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞更新。據(jù)此分析合理的一項(xiàng)是A .二甲基精氨酸促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的小泡與細(xì)胞膜融合B.進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)經(jīng)二甲基精氨酸催化形成糖蛋白C.二甲基精氨酸可能誘導(dǎo)了細(xì)胞凋亡基因的表達(dá)D.二甲基精氨酸的使用對(duì)細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的更新無(wú)影響22.將玉米的PEPC酶基因與PPDK酶基因?qū)胨竞?，在某一溫度下測(cè)得光照強(qiáng)度對(duì)轉(zhuǎn)雙基因 水稻和原種水稻的光合速率影響如圖1;在光口登為1000 d mol m s1下測(cè)得溫度影響光合速率如圖2。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是rs :|胃 希姆4=米定PPDK酶基因不影響水稻的呼吸強(qiáng)度RNA ）可以1株黃 黃色皺粒：麻回干分泌抗胃癌單 網(wǎng)* J *克隆抗體B.在溫度2

13、5c重復(fù)圖1相關(guān)實(shí)驗(yàn)，A點(diǎn)向右上方移動(dòng)C.轉(zhuǎn)雙基因水稻可提高對(duì) CO2的利用來(lái)增強(qiáng)光合速率D.轉(zhuǎn)雙基因水稻更適合栽種在強(qiáng)光照的環(huán)境中真核細(xì)胞中的 Z蛋白可促進(jìn)DNA的復(fù)制，細(xì)胞中某種特異性 siRNA （一種雙鏈 導(dǎo)致合成Z蛋白的mRNA降解。下列說(shuō)法正確的是Z蛋白在有絲分裂前期大量合成Z蛋白的合成不受 siRNA的影響siRNA可有效縮短癌細(xì)胞的細(xì)胞周期siRNA中的喋吟總數(shù)與喀咤總數(shù)相等豌豆子葉的黃色對(duì)綠色為顯性，種子的圓粒對(duì)皺粒為顯性，且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。以色圓粒和1株綠色皺粒豌豆為親本，雜交得到Fi,其自交得到的F2中黃色圓粒:綠色圓粒：綠色皺粒 =9 ： 3 ： 15 ： 5,則黃色

14、圓粒的親本產(chǎn)生的配子種類有A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種下圖表示抗胃癌單克隆抗體的制備過(guò)程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是？甲理小鼠B淋巴細(xì)胞一骨髓瘤細(xì)胞A.乙細(xì)胞能同時(shí)表達(dá) B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞中的所有基因B .用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選后獲得的細(xì)胞均能增殖C.需對(duì)丙進(jìn)行抗體檢測(cè)，經(jīng)過(guò)篩選后才可獲得丁D.抗胃癌單克隆抗體可以和甲特異性結(jié)合二、非選擇題（共55分）（10分）下圖為有氧呼吸的部分過(guò)程示意圖。（1）圖示為有氧呼吸過(guò)程的第 階段，通過(guò)I、出、IV的作用，（增大/減少） 該細(xì)胞器的 兩側(cè)氫離子濃度差，形成電位差得以合成ATP。UCP是分布在上的載體蛋白。UCP基因在酵母菌中過(guò)量表達(dá)，可降

15、低酵母菌的內(nèi)外電位差，表明UCP運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)及方向是 ，從而使生成 ATP的效率,能量以熱能形式釋放。（3）肥胖抵抗即吃高脂肪食物而不發(fā)生肥胖的現(xiàn)象?？蒲腥藛T篩選出高脂飲食肥胖大鼠、高脂飲食肥胖抵抗大鼠，探究不同飼料飼喂后，檢測(cè)大鼠UCP基因的mRNA表達(dá)量變化（以峰面積表示表達(dá)量；UCP1基因主要在褐色脂肪組織中表達(dá)， UCP2基因主要在白色脂肪組織中 表達(dá)，UCP3基因主要在骨骼肌中表達(dá)），結(jié)果如下圖所示?？诨A(chǔ)飲食紐才加 高膈求食肥胖組nrpinep?rrcpi據(jù)圖可知，高脂飲食肥胖組與基礎(chǔ)飲食組相比，高脂飲食肥胖組UCP13基因的表達(dá)情況由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，高能量攝入的條件下，高脂飲食肥胖抵

16、抗組大鼠UCP基因的表達(dá)量。基于酵母菌中UCP的作用及以上以大鼠為實(shí)驗(yàn)材料的研究結(jié)果推測(cè)，高脂飲食肥胖抵抗組大鼠在高能量攝入的條件下，未出現(xiàn)肥胖現(xiàn)象的原因是 （2分）。（4）以上推測(cè)需進(jìn)一步研究大鼠 UCP基因與肥胖抵抗的關(guān)系。 請(qǐng)?zhí)岢鲇芯康恼n題： 。（9分）cAMP （環(huán)化一磷酸腺甘）是一種細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子。研究表明 cAMP對(duì)哺乳動(dòng)物初級(jí) 卵母細(xì)胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用，大致機(jī)理如下圖所示?；罨癄顟B(tài)的耀P（1）人的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期應(yīng)含有 個(gè)四分體，第一次分裂結(jié)束后應(yīng) 形成大小 的細(xì)胞；由圖可知，被激活的酶A能催化ATP脫去兩個(gè) 基團(tuán)并發(fā)生環(huán)化形成 cAMP , cA

17、MP能活化酶P。（2）女性在胚胎時(shí)期卵原細(xì)胞就發(fā)育成為初級(jí)卵母細(xì)胞，但初級(jí)卵母細(xì)胞啟動(dòng)減數(shù)第一次分裂則 需要到青春期之后。依據(jù)上圖推測(cè)，進(jìn)入青春期后女性的初級(jí)卵母細(xì)胞恢復(fù)分裂的信號(hào)途徑 是,使細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶 P減少，從而解除了對(duì)減數(shù)第一次分 裂的抑制作用。（3）初級(jí)卵母細(xì)胞的分裂依賴于細(xì)胞膜內(nèi)陷位置形成的縊縮環(huán)。cAMP抑制減數(shù)第一次分裂是因?yàn)橛绊懥丝O縮環(huán)，搜集小鼠的初級(jí)卵母細(xì)胞，在誘導(dǎo)恢復(fù)分裂后，用兩種特異性藥物（藥物H和藥物F）進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。產(chǎn)生兩個(gè)體積相近的細(xì)胞沒有完成減數(shù)第一次分裂正常完成減數(shù)第一次分裂(季)譚翳曲卷薪津即（注：關(guān)示處理，表示未處理）應(yīng)

18、從小鼠的 （器官）中獲取初級(jí)卵母細(xì)胞，然后轉(zhuǎn)移到37C、含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中 CO2的主要作用是 。根據(jù)上述結(jié)果推測(cè)，藥物H 酶P的作用；藥物F對(duì)酶A有 作用，cAMP抑制減數(shù)第一次分裂的原因除了阻止縊縮環(huán)的形成，還可能有 的作用。(9分)長(zhǎng)鏈非編碼 RNA (IncRNA)是長(zhǎng)度大于 200個(gè)堿基、具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細(xì)胞中IncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式。蛋白質(zhì)(1)細(xì)胞核內(nèi)各種 RNA的合成都以 為原料，催化該過(guò)程的酶是 。(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA的 決定了合成多肽鏈的氨基酸排列順序，此過(guò)程被稱為,該過(guò)程還需要的 RNA有。IncRNA前

19、體加工成熟后，有的與核內(nèi) (圖示)中的 DNA結(jié)合，有的能穿過(guò) (圖示)與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。(4)研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細(xì)菌時(shí)，造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種IncRNA ,通過(guò)與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細(xì)胞的 ,增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量。該調(diào)控過(guò)程對(duì)機(jī)體的意義是 。(12分)研究者以引進(jìn)的白菜雜交種(2n=20)為材料，利用單倍體育種技術(shù)獲得一全株黃化的白菜突變品系乙，并對(duì)其突變性狀的生理和遺傳特性進(jìn)行了研究。(1)白菜的綠葉與黃葉是一對(duì);在實(shí)驗(yàn)中作為組的綠葉品系甲也是利用上果如下?？?cè)~綠就含戕 (mg/g)類胡蘿卜卜含埔 (mg/g)凈

20、光舍速率(1皿口卜111厘喑1)品系甲1.430.3621.18品系乙0.490.1512.69合特性相關(guān)指標(biāo)及葉綠體的超微結(jié)構(gòu)，結(jié)述白菜雜交種的花粉培育而來(lái)。(2)研究者檢測(cè)了甲乙兩品系白菜的光據(jù)上述兩方面結(jié)果推測(cè)，相對(duì)品系甲而言，品系乙凈光合速率下降的原因可能是由于 (2分)所致。(3)葉綠素生物合成途徑如圖1。為繼續(xù)探究突變品系乙葉綠素含量減少的原因，研究者對(duì)上述兩品系的葉片葉綠素生物合成中間代謝產(chǎn)物含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如圖2。氨基乙斷丙酸f 膽色素原，一糞葉咻原UI.A鎂葉端IX .原葉綠素酸酣.葉綠素(ALA)(PBG) (CnpmgFjn El j (Mg-Pmlsi IX.) (

21、Pchlidis)i口鼻系甲口 M系乙I no n%， go%一100.0% , ao.o% ).)% -40.0 , 2t).D -OXWfc n圖2根據(jù)測(cè)定結(jié)果推測(cè)，品系乙黃化突變體葉綠素生物合成主要受阻于 (2分)的過(guò)程,10說(shuō)明突變基因影響了葉綠素生物合成代謝通路的相關(guān)基因表達(dá)。(4)研究者欲研究品系乙黃化突變基因的遺傳方式，進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：P品系甲X品系乙F1 綠葉植株I 叱綠葉植株：黃葉植株15:1根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，Z葉與黃葉是由位于 的兩對(duì)等位基因控制。利用Fi與雜交進(jìn)行驗(yàn)證，若結(jié)果出現(xiàn) (2分)，則說(shuō)明上述推測(cè)正確。實(shí)測(cè)結(jié)果 證實(shí)推測(cè)。(5)為進(jìn)一步對(duì)突變基因進(jìn)行定位，

22、需分別構(gòu)建只含有單對(duì)突變基因的純合品系。過(guò)程如下：從F2中選取 植株單株自交，每株自交后代稱為一個(gè)F3株系，然后在子代性狀及分離比為 的F3株系中，選取綠葉植株單株自交，獲得未發(fā)生性狀分離的株系，即為目標(biāo)品系。本研究成果可為今后探明基因互作調(diào)控植株黃化的分子機(jī)制奠定基礎(chǔ)。11（15分）草食昆蟲傷害番茄后， 會(huì)誘導(dǎo)其系統(tǒng)抗性，如產(chǎn)生蛋白酶抑制劑 （一類小分子蛋白質(zhì)，有對(duì)人畜無(wú)副作用以及害蟲不易產(chǎn)生耐受性等優(yōu)點(diǎn)），與昆蟲消化道的特異蛋白消化酶相互作用，形成酶-抑制劑復(fù)合物，阻斷或減弱消化酶，導(dǎo)致害蟲無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異?；蛩劳觥Ｓ捎谥参锏鞍酌敢种苿┰诳瓜x工作中的重要作用，科研人員欲培育

23、轉(zhuǎn)番茄蛋白酶抑制劑基因的煙草植株并對(duì)其抗蟲特性進(jìn)行分析。（1）在損傷番茄葉的韌皮部軟組織細(xì)胞中，原系統(tǒng)素（200個(gè)氨基酸的前體蛋白）被 酶水解成含18個(gè)氨基酸分子的系統(tǒng)素；釋放出的系統(tǒng)素與鄰近細(xì)胞膜上的 結(jié)合， 經(jīng)一系列過(guò)程，最終激活蛋白酶抑制劑基因的表達(dá)。（2）以受傷番茄植株葉片總 RNA為模板，通過(guò) I獲取cDNA編碼序列，再利用技術(shù)以特定引物擴(kuò)增得到番茄蛋白酶抑制劑H基因的cDNA編碼序列（tin2,見左圖），與質(zhì)粒（限制酶的識(shí)別序列及切割形成的黏性末端均不相同，見右圖）構(gòu)建成表達(dá)載體。為保證tin2在煙草細(xì)胞中表達(dá)，據(jù)圖可知，需用的限制酶是 來(lái)進(jìn)行酶切以構(gòu) 建重組質(zhì)粒。科研人員已成功分

24、離含內(nèi)含子的番茄蛋白酶抑制劑n基因（tin2i）,用類似的方法構(gòu)建了重組質(zhì)粒。將分別構(gòu)建的重組質(zhì)粒用 轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細(xì)胞，利用 T-DNA的特點(diǎn)將 目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的 上，再通過(guò) 技術(shù)，可分別培育成轉(zhuǎn)tin2和轉(zhuǎn)tin2i的煙草植株。（3）科研人員利用 技術(shù)檢測(cè)目的基因已成功轉(zhuǎn)錄，在此基礎(chǔ)上為進(jìn)一步分析兩類轉(zhuǎn)基 因煙草植株抗蟲活性的差異以及內(nèi)含子對(duì)基因表達(dá)活性的影響，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：已知蛋白酶抑制劑n可抑制胰蛋白酶的活性。檢測(cè)轉(zhuǎn) tin2和轉(zhuǎn)tin2i的煙草植株中 番茄蛋白酶抑制劑n的活性，結(jié)果如圖。12對(duì)照鈍揉 轉(zhuǎn)lin?植株I 口 0 8 6 4 2 0Lo,o,o,o. 趙

25、之邂二華篇定事承510當(dāng)煙草葉片蛋白提取物用量達(dá)25 dg時(shí)，轉(zhuǎn)tin2煙草植株和轉(zhuǎn)tin2i煙草植株的反應(yīng)混合物中，胰蛋白酶活性分別剩下 。兩種轉(zhuǎn)基因植物剩余的胰蛋白酶活性均下降，反 映出。實(shí)驗(yàn)二：分別對(duì) 5株轉(zhuǎn)tin2 （ae）和5株轉(zhuǎn)tin2i （a ie i）的煙草植株進(jìn)行全面的殺蟲活性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。煙草植株轉(zhuǎn) tin2轉(zhuǎn) tin2i對(duì)照abcdea ib ic id ie i幼蟲平均死亡率（%）12.724.05.64.13.322.961.533.36.811.72.8由表中數(shù)據(jù)推測(cè)，轉(zhuǎn)tin2i煙草植株的殺蟲活性比轉(zhuǎn)tin2煙草植株綜合實(shí)驗(yàn)一、二的全部數(shù)據(jù)，出現(xiàn)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因可能是 。（4）目前有較多的藥物具有良好的殺蟲效果，但研制蛋白酶抑制劑這類的新型藥物仍有重要的意 義，試分析其理由 （至少說(shuō)出兩點(diǎn)，2分）。北京市朝陽(yáng)區(qū)2018201