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文檔簡介

1、2014-2015學年第二學期課程名稱:基因工程使用班級:12生工考試方式:開卷考試時間:50分鐘11、原核生物的基因不包括(A )A. 內含子 B. 操縱子 C. 啟動子 D. 起始密碼子2、基因工程的正確操作步驟是( C )目的基因與運載體相結合將目的基因導入受體細胞檢測目的基因的表達提取目的基因A. B. C. D. 3、下列何種技術能有效地打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀,培育新的農作物優(yōu)良品種(A ) A基因工程技術 B誘變育種技術 C雜交育種技術 D組織培養(yǎng)技術24、以下哪種酶需要引物?( C )A限制性核酸內切酶B末端轉移酶C逆轉錄酶DDNA連接酶5、下列與基因工程無關的

2、是( D )A培養(yǎng)利用“工程菌”生產胰島素 B基因治療C蛋白質工程 D雜交育種36、基因工程技術培育的西紅柿食用后人體內可產生特定抗體,這說明這些西紅柿中的某些物質至少應(B )A含有豐富的免疫球蛋白 B含有某種抗原特異性物質C含有一些生活的病菌D能刺激人體效應T細胞分泌抗體7、下列各項不屬于基因工程在實際中的應用的是( D )A轉基因抗蟲棉 BDNA探針檢測飲用水中有無病毒C培育工程菌使之能產生胰島素 D將C4植物細胞內的葉綠體移入C3植物細胞內48、科學家將菜豆儲存蛋白的基因轉移到向日葵中,培育出了“向日葵豆”植物。這一過程不涉及( C ) A. DNA按照堿基互補配對原則自我復制 B.

3、DNA以其一條鏈為模板合成RNA C. RNA以自身為模板自我復制 D. 按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質9、下列不屬于基因工程育種優(yōu)點的是(C )A育種周期短 B克服遠緣雜交不親和的障礙 C盲目性 D.目的性強10、基因工程中所用的“剪刀”、“針線”和“運載體”分別指 ( D )A. 病毒、質粒、DNA連接酶 B. 噬菌體、質粒、DNA連接酶 C. DNA限制酶、RNA連接酶、質粒 D. DNA限制酶、DNA連接酶、質粒511、人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗性基因,該抗性基因的主要作用是( B )A. 提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B. 有利于對目的基因是否導入進行檢測C.

4、增加質粒分子的分子量 D. 便于與外源基因連接12、PCR反應中Taq酶常常沒有錯配堿基糾錯功能,因為它沒有( B)A. 53聚合酶活性 C. 53外切酶活性B. 35外切酶活性 D. 35聚合酶活性613、下列關于基因工程的敘述,錯誤的是( C )A目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物B限制性核酸內切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達無生物活性D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達14、DNA連接酶合成的場所是(D ) A 細胞核 B DNA附近 C細胞膜 D核糖體15、限制性內切核酸酶可以特異性地識別 (B )A雙鏈DNA的

5、特定堿基對 B雙鏈DNA的特定堿基序列C特定的三聯(lián)密碼 D以上都正確716、在基因工程中,可用堿性磷酸酶( A )A防止DNA的自身環(huán)化 B同多核苷酸激酶一起進行DNA的5末端標記C制備突出的3,末端 D上述說法都正確17、不屬于質粒被選為基因運載體的理由是( D )A能復制 B.有多個限制酶切點 C具有標記基因 D它是環(huán)狀DNA18、識別基因序列不同,但酶切后產生的粘性末端相同的一類酶為 ( B )A. 同工酶 B. 同尾酶 C. 同裂酶 D. 同位酶819、限制性核酸內切酶是由細菌產生的,其生理意義是( D )。A 修復自身的遺傳缺陷 B 促進自身的基因重組 C 強化自身的核酸代謝 D 提

6、高自身的防御能力20、限制性內切核酸酶的星活性是指(D )。A 在非常規(guī)條件下,識別和切割序列也不發(fā)生變化的活性B 活性大大提高 C 切割速度大大加快 D 識別序列與原來的完全不同921、下列五個 DNA 片段中含有回文結構的是(D )。A GAAACTGCTTTGAC B GAAACTGGAAACTG C GAAACTGGTCAAAG D GAAACTGCAGTTTC22、T4-DNA 連接酶是通過形成磷酸二酯鍵將兩段 DNA 片段連接在一起,其底物的關鍵基團是(C )。A 2 -OH 和 5 -P B 2 -OH 和 3 -P C 3 -OH 和 5 -P D 5 -OH 和 3 -P23

7、、下列哪一種酶作用時需要模板?(C )。A 限制酶 B 末端轉移酶 C 反轉錄酶 D DNA連接酶1024、對已知序列上兩端方向的引物序列(未知序列)進行PCR的方式為( C )。A 逆轉錄PCR B 錨定PCR C 反向PCR D 巢式PCR25、下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大? ( C )。A 質粒 B 黏粒 C 酵母人工染色體 D 噬菌體1126、柯斯質粒(cosmid)是一種(B )。A 容量最大一種載體 B 由-DNA 的 cos 區(qū)與一質粒重組而成的載體 C 是一種單鏈DNA環(huán)狀載體 D 不能在受體細胞內復制,但可以表達27、用下列方法進行重組體的篩選,只有( C )說明

8、外源基因進行了表達。A Southern印跡雜交 B Northern印跡雜交 C 體內pull down D 原位菌落雜交28、一個質粒含有四環(huán)素抗性基因(tetr)和Lac Z基因,tetr內有1個Hind III位點,Lac Z基因中有一EcoR I位點。如果利用EcoR I切割載體連接外源基因,則帶有該重組質粒的細胞將(C )。A. 有四環(huán)素抗性,在X-gal平板上呈現(xiàn)藍色 B. 對四環(huán)素敏感,在X-gal平板上呈現(xiàn)藍色 C. 有四環(huán)素抗性,在X-gal平板上呈現(xiàn)白色 D. 對四環(huán)素敏感,在X-gal平板上呈現(xiàn)白色 1229、多克隆位點(B )A. 含有許多拷貝的克隆化基因 B. 使得

9、對克隆所用的限制酶的選擇具有靈活性C. 含有許多拷貝的同一種限制酶位點 D. 使得對克隆所用的生物種類的選擇具有靈活性30、屬于研究蛋白質與蛋白質互作的方法是( C )A. 凝膠阻滯法 B. DNase I 足跡法 C. 酵母雙雜交法 D. Southern雜交法 1331、BstB I(5TTCGAA3)消化可產生怎樣的末端(B )。A. 含5CGAA3黏性末端 B. 含5CG3序列的黏性末端 C. 平末端; D. 含5AAGC3黏性末端32、載體的功能是(A )。A 外源基因進入受體的搭載工具 B 不能為外源基因提供整合能力 C 不能提供復制能力 D 不能為外源基因提供表達能力33、pBR

10、322是一種什么樣的載體?( B)A. 粘粒 B. 質粒 C. 噬菌體 D. 人工微小染色體1434、若某質粒帶有 lacZ 標記基因,那么與之相匹配的篩選方法是在篩選培養(yǎng)基中加(D )A. 半乳糖 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. X-gal和IPTG35、在cDNA技術中,所形成的發(fā)夾環(huán)可用( C )A. 限制性內切核酸酶切除 B. 用3外切核酸酶切除C. 用S1核酸酶切除 D. 用5外切核酸酶切除 1536、Klenow酶與DNA聚合酶相比,前者喪失了( C )的活性。A. 5-3合成酶 B. 3-5外切酶 C. 5-3外切酶 D. 轉移酶37、同一種質粒DNA,以三種不同的形式存在,電泳

11、時,它們的遷移速率是( B )A. OCDNASCDNALDNA B. SCDNALDNAOCDNAC. LDNAOCDNASCDNA D. SCDNAOCDNALDNA38、用堿法分離質粒DNA時,染色體DNA之所以可以被除去,是因為( C )A. 染色體DNA斷成了碎片 B. 染色體DNA分子量大,而不能釋放C. 染色體變性后來不及復性 D. 染色體未同蛋白質分開而沉淀1639、在利用lacZ失活的顯色反應篩選法中,IPTG的作用是( A )A. 誘導宿主半乳糖苷酶的合成 B. 誘導質粒半乳糖苷酶的合成C. 作為酶的作用底物 D. 作為顯色反應的指示劑40、在切口移位標記DNA探針時只能使

12、用( B )A. Klenow酶 B. DNA聚合酶I C. DNA聚合酶 D. DNA聚合酶1741、下列 DNA 聚合酶中,哪一種酶只切割雙鏈DNA中的一條鏈,產生單鏈切口(A )ADnase BKlenow DNA 聚合酶CT4 噬菌體DNA 聚合酶 DT7 噬菌體 DNA 聚合酶42、構建基因組DNA文庫時,首先要分離細胞的( A )A染色體DNA B線粒體 DNA C總 mRNA DtRNA43、載體所具備的特點中,描述不恰當?shù)氖牵?D )A. 必須具備復制起點,能夠自主復制 B.必須具備合適的酶切位點,供外源DNA片段插入 C.有一定的篩選標記,用于篩選 D.必須具有較高的拷貝數(shù),

13、便于制備1844、關于 PCR 技術的敘述,下列哪項是錯誤的? (B ) A.以 DNA 復制為基礎而建立起來的技術 B.利用 PCR 技術可完全無誤地擴增基因 C.反應體系需模板、一對引物、4種dNTP、耐熱DNA 聚合酶和緩沖溶液 D.以變性-退火-延伸為一周期45、下面有關限制酶的敘述哪個是錯誤的?(A ) A.限制酶是外切酶而不是內切酶 B.同一種限制酶切割DNA時留下的末端序列總是相同的 C.一些限制酶在識別位點內稍有不同的點切割雙鏈DNA,產生粘末端 D.一些限制酶在識別位點內相同的位置切割雙鏈DNA,產生平末端1946、以下保存 DNA 的溫度中,哪一種是最好的? (A ) A -70B -20 C 4-5 D 37 47、5RACE下游引物序列設計是(D ) A加接頭的序列 B 編碼區(qū)序列 C 核心序列的一段 D 核心片段序列一段的反向互補序列48、當目的基因插入pBR322質粒的Tet r區(qū)段應如何篩選陽性克隆?(C )A.Tet平板生長Amp平板也長 B T

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